采用sle法分離豬尿中的克侖特羅的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及動(dòng)物飼料的檢測(cè)領(lǐng)域，特別是一種采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅 的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 樣品前處理是分析檢測(cè)過(guò)程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，是濃縮被測(cè)定的痕量組分，提高方法的 靈敏度，及除去對(duì)分析系統(tǒng)有干擾的物質(zhì)的重要手段。萃取是從樣品集體中分離出目標(biāo)化 合物的一項(xiàng)技術(shù)，是樣品預(yù)處理中最重要的方法之一。目前，液液萃取仍然是應(yīng)用最廣泛的 樣品制備方法之一，但是，傳統(tǒng)的液液萃取的操作繁瑣費(fèi)時(shí)、有機(jī)溶劑消耗量大，而且容易 出現(xiàn)乳化現(xiàn)象的缺陷，使得在實(shí)際應(yīng)用中具有一定的局限性。
[0003] 1998年，科學(xué)家提出了在傳統(tǒng)的液液萃取的基礎(chǔ)上，利用一種具有吸附性和較大 的比表面積的惰性多空填料作為介質(zhì)，建立的一種新型高效樣品的制備方法-介質(zhì)液液萃 ?。╯upported liquid extraction簡(jiǎn)稱SLE)，SLE萃取技術(shù)就是選用一種多孔性惰性材 料-煅燒硅藻土作為介質(zhì)，取代分液漏斗，增大了兩相接觸時(shí)的作用面積，實(shí)現(xiàn)高效、快速 的萃取過(guò)程。
[0004] 當(dāng)水溶液樣品加樣到固定的聚丙烯注射管中的煅燒硅藻土上后，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間 (一般分為幾分鐘），水相溶液以一層薄薄的液膜形式分布在填料表面，之后，將有機(jī)溶劑 從柱管上端加入，當(dāng)互不相溶的兩相在硅藻土表面接觸的同時(shí)萃取立即發(fā)生，最后萃取液 在重力作用下流出，必要情況下，可以施加較小的壓力，而水相保留在介質(zhì)中。盛接的流出 液直接將溶劑吹干，復(fù)溶后，即可用于下一步分析檢測(cè)。
[0005] 農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-11-2008公開(kāi)了豬尿中β -受體激動(dòng)劑多殘留檢測(cè)，其采用 酶解后異丙醇-乙酸乙酯進(jìn)行萃取，并通過(guò)內(nèi)標(biāo)法可以得到相關(guān)的檢測(cè)結(jié)果，但是在實(shí)際 應(yīng)用中，采用酶解后然后在采用傳統(tǒng)方法萃取后通過(guò)色譜檢測(cè)有時(shí)無(wú)法檢出殘留項(xiàng)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供一種分離效果好、有利于后續(xù)測(cè)試工作進(jìn)行的采用SLE法 分離豬尿中的克侖特羅的方法。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅的方法，包括以下 步驟：
[0008] 步驟1 :樣品預(yù)處理；收集豬尿，并加入三氯乙酸沉淀豬尿中的蛋白質(zhì)，所述的三 氯乙酸和豬尿的質(zhì)量比為1:98~100,加入4倍于豬尿體積的2mol/L的乙酸銨緩沖液，漩 渦混合器混合后離心；取離心后的上清液；
[0009] 步驟2 :將上清液加入到SLE柱后，靜置2~4分鐘；
[0010] 步驟3 :采用二元洗脫劑對(duì)SLE柱洗脫至少兩次，接收洗脫液，得到含有克侖特羅 的洗脫液；
[0011] 其中，所述的二元洗脫劑為乙酸乙酯和氯仿的混合物，其中乙酸乙酯和氯仿的重 量比為1:1~1 :2。
[0012] 在上述的采用SLE法分離飼料中的克侖特羅的方法中，所述的豬尿?yàn)閘g，緩沖溶 液為4ml，步驟2中所取的上清液為0. 5ml，所述的步驟3中，每次洗脫時(shí)所用的洗脫劑為 0. 5ml 〇
[0013] 在上述的采用SLE法分離飼料中的克侖特羅的方法中，所述的步驟1中，漩渦混合 器混合處理的時(shí)間為0. 5~1分鐘。
[0014] 在上述的采用SLE法分離飼料中的克侖特羅的方法中，所述的步驟1中，所述的離 心處理的具體操作為：將經(jīng)混合處理的溶液在離心機(jī)中以9000~11000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離 心0· 5~1分鐘。
[0015] 在上述的采用SLE法分離飼料中的克侖特羅的方法中，所述的SLE柱為奧秘山東 科技有限公司生產(chǎn)的介質(zhì)液液萃取SLE柱。
[0016] 本發(fā)明的有益效果如下：
[0017] 采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅，省略掉酶解步驟，并且采用緩沖溶液進(jìn)行混 合，然后通過(guò)SLE柱分離出克侖特羅，萃取劑為乙酸乙酯和氯仿，本發(fā)明的分離效率好、分 離時(shí)間短，有利于后期的測(cè)量。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不構(gòu)成對(duì) 本發(fā)明的任何限制。
[0019] 實(shí)施例1
[0020] 步驟1 :收集豬尿1ml，并加入三氯乙酸沉淀豬尿中的蛋白質(zhì)，加入4ml的2mol/L 的乙酸銨緩沖液，漩渦混合器混合后離心；取離心后的上清液0.5ml ;三氯乙酸和豬尿的質(zhì) 量比為1:99 ;所述的離心處理的具體操作為：將經(jīng)混合處理的溶液在離心機(jī)中以10000轉(zhuǎn) /分鐘的速度離心0.8分鐘。
[0021] 步驟2 :將上清液加入到SLE柱（奧秘山東科技有限公司生產(chǎn)的介質(zhì)液液萃取SLE 柱）后，靜置3分鐘；
[0022] 步驟3 :采用二元洗脫劑對(duì)SLE柱洗脫2次，接收洗脫液，得到含有克侖特羅的洗 脫液；每次消耗的洗脫劑為〇. 5ml，所述的二元洗脫劑為乙酸乙酯和氯仿的混合物，乙酸乙 酯和氯仿的重量比1 :1。
[0023] 實(shí)施例2
[0024] 步驟1 :收集豬尿1ml，并加入三氯乙酸沉淀豬尿中的蛋白質(zhì)，加入4ml的2mol/L 的乙酸銨緩沖液，漩渦混合器混合后離心；取離心后的上清液0.5ml ;三氯乙酸和豬尿的質(zhì) 量比為1:98 ;所述的離心處理的具體操作為：將經(jīng)混合處理的溶液在離心機(jī)中以9000轉(zhuǎn)/ 分鐘的速度離心1分鐘。
[0025] 步驟2 :將上清液加入到SLE柱（奧秘山東科技有限公司生產(chǎn)的介質(zhì)液液萃取SLE 柱）后，靜置2分鐘；
[0026] 步驟3 :采用二元洗脫劑對(duì)SLE柱洗脫2次，接收洗脫液，得到含有克侖特羅的洗 脫液；每次消耗的洗脫劑為〇. 5ml，所述的二元洗脫劑為乙酸乙酯和氯仿的混合物，乙酸乙 酯和氯仿的重量比1:2。
[0027] 實(shí)施例3
[0028] 步驟I :收集豬尿1ml，并加入三氯乙酸沉淀豬尿中的蛋白質(zhì)，加入4ml的2mol/L 的乙酸銨緩沖液，漩渦混合器混合后離心；取離心后的上清液0.5ml ;三氯乙酸和豬尿的質(zhì) 量比為1:99 ;所述的離心處理的具體操作為：將經(jīng)混合處理的溶液在離心機(jī)中以10000轉(zhuǎn) /分鐘的速度離心0.5分鐘。
[0029] 步驟2 :將上清液加入到SLE柱（奧秘山東科技有限公司生產(chǎn)的介質(zhì)液液萃取SLE 柱）后，靜置4分鐘；
[0030] 步驟3 :采用二元洗脫劑對(duì)SLE柱洗脫2次，接收洗脫液，得到含有克侖特羅的洗 脫液；每次消耗的洗脫劑為〇. 5ml，所述的二元洗脫劑為乙酸乙酯和氯仿的混合物，乙酸乙 酯和氯仿的重量比1:1.5。
[0031] 標(biāo)準(zhǔn)樣的制備
[0032] 稱取克侖特羅標(biāo)準(zhǔn)品（純度彡99% )0· OlOOg，置于1000 ml容量瓶中，用重量比為 1:1的乙酸乙酯和氯仿的混合物的溶劑溶解定容，其濃度為10 μ g/ml ;
[0033] 取上述濃度為10 μ g/ml的克侖特羅溶液于1000ml容量瓶中，配制成為2 μ g/L、 5 μ g/L、8 μ g/L、10 μ g/L、20 μ g/L 的標(biāo)準(zhǔn)樣。
[0034] 對(duì)比例I
[0035] 與實(shí)施例1大體相同，不同的地方在于，步驟3中，洗脫劑為異丙醇與乙酸乙酯的 混合物，其體積比為60:40。
[0036] 分析：
[0037] 檢測(cè)方法具體為：
[0038] 儀器：LC-2010型高效液相色譜儀（日本島津）
[0039] 色譜柱：C18 柱，I5Omrn*3. 9HimID
[0040] 柱溫：室溫
[0041] 流動(dòng)相：0. 05%磷酸水溶液：丙酮=100:15 ;
[0042] 檢測(cè)器：UV檢測(cè)器；
[0043] 檢測(cè)波長(zhǎng)：2IOnm ;
[0044] 進(jìn)樣量：20 μ L
[0045] 以2 μ g/L、5 μ g/L、8 μ g/L、10 μ g/L、20 μ g/L的標(biāo)準(zhǔn)樣進(jìn)行測(cè)試，回歸方程為Y = 10750X+0. 5, R2= 0. 9991，X為待測(cè)物濃度，Y為峰面積。
[0046] 取同一份豬尿1kg，按照實(shí)施例1的方法制備10份萃取樣品A標(biāo)號(hào)為A1-A10,按 照對(duì)比例1的方法制備10份萃取樣品B標(biāo)號(hào)為B1-B10。
[0047] 按照上述檢測(cè)方法進(jìn)樣檢測(cè)，得到如下的檢測(cè)結(jié)果：
[0048]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅的方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1 :樣品預(yù)處理；收集豬尿，并加入三氯乙酸沉淀豬尿中的蛋白質(zhì)，所述的三氯乙 酸和豬尿的質(zhì)量比為1:98~100,加入4倍豬尿體積的2mol/L的乙酸銨緩沖液，漩渦混合 器混合后離心；取離心后的上清液； 步驟2 :將上清液加入到SLE柱后，靜置2~4分鐘； 步驟3 :采用二元洗脫劑對(duì)SLE柱洗脫至少兩次，接收洗脫液，得到含有克侖特羅的洗 脫液； 其中，所述的二元洗脫劑為乙酸乙酯和氯仿的混合物，其中乙酸乙酯和氯仿的重量比 為 1:1 ~1 :2〇
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅的方法，其特征在于，所述 的豬尿?yàn)閘g，緩沖溶液為4ml，步驟2中所取的上清液為0. 5ml，所述的步驟3中，每次洗脫 時(shí)所用的洗脫劑為〇.5ml。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅的方法，其特征在于，所述 的步驟1中，漩渦混合器混合處理的時(shí)間為0. 5~1分鐘。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅的方法，其特征在于，所 述的步驟1中，所述的離心處理的具體操作為：將經(jīng)混合處理的溶液在離心機(jī)中以9000~ 11000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心0. 5~1分鐘。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4任一所述的采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅的方法，其特征 在于，所述的SLE柱為奧秘山東科技有限公司生產(chǎn)的介質(zhì)液液萃取SLE柱。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅的方法，包括以下步驟：步驟1：樣品預(yù)處理；收集豬尿，并加入三氯乙酸沉淀豬尿中的蛋白質(zhì)，所述的三氯乙酸和豬尿的質(zhì)量比為1:98～100，加入80％VOL的2mol/L的乙酸銨緩沖液，漩渦混合器混合后離心；取離心后的上清液；步驟2：將上清液加入到SLE柱后，靜置2～4分鐘；步驟3：采用二元洗脫劑對(duì)SLE柱洗脫至少兩次，接收洗脫液，得到含有克侖特羅的洗脫液。本發(fā)明的目的在于提供一種分離效果好、有利于后續(xù)測(cè)試工作進(jìn)行的采用SLE法分離豬尿中的克侖特羅的方法。
【IPC分類】G01N30-02, G01N30-06
【公開(kāi)號(hào)】CN104807919
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510243079
【發(fā)明人】陳學(xué)松, 賴秀梅, 溫志芳, 陳啟釗, 郭振旺, 吳嵐
【申請(qǐng)人】廣西壯族自治區(qū)梧州食品藥品檢驗(yàn)所
【公開(kāi)日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2015年5月12日