一種放大金納米棒組裝體等離激元圓二色響應(yīng)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種放大金納米棒組裝體等離激元圓二色響應(yīng)的方法,具體涉及 一種升溫處理手性硫醇分子修飾的金納米棒組裝體分散液,實現(xiàn)等離激元圓二色響應(yīng) (PlasmonicCircularDichroism,PCD)顯著增強的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 手性是自然界普遍存在的一種現(xiàn)象,大多數(shù)生物分子(如蛋白質(zhì)、DNA等)都具有 手性特征,它們不能與其對映體完全重合,且對左旋光與右旋光的吸收不同,這一特性被稱 為圓二色性(CircularDichroism,⑶)。一般而言,生物分子對光的吸收多位于紫外光譜 區(qū),CD信號也相對較弱且易受干擾,這給實際應(yīng)用帶來了一定的困難(如靈敏度低)。
[0003] 當(dāng)下,手性金屬納米結(jié)構(gòu)由于其在較寬的波長范圍內(nèi)具有良好的手性光學(xué)活性 而受到廣泛關(guān)注,有望被應(yīng)用于圓偏振器、光學(xué)檢測、非對映催化及生物檢測等多個領(lǐng) 域。金屬納米結(jié)構(gòu)表面等離激元共振(SPR)特征的圓二色性被稱為等離激元圓二色性 (plasmoniccirculardichroism,PO))。構(gòu)建手性金屬納米結(jié)構(gòu)的方式有很多種,最直觀 的方法便是通過"自上而下"的刻蝕方法得到手性結(jié)構(gòu)(Pastachievementsandfuture challengesinthedevelopmentofthree-dimensionalphotonicmetamaterials. CostasM.Soukoulis,MartinWegener,NaturePhotonics. 5, 523 - 530 (2011)),然而這種 方法極具挑戰(zhàn)性且價格昂貴,因此通過"自下而上"的方式組裝得到手性金屬納米結(jié)構(gòu)具有 極大的吸引力而成為研宄熱點。目前,通過"模板法"構(gòu)建手性納米結(jié)構(gòu)是比較常見的,如 直接選用手性生物分子(如DNA)作為模板,通過設(shè)計金屬納米粒子上連接的DNA片段或 序列來得到具有特定幾何構(gòu)型的手性結(jié)構(gòu)組裝體(X*NA_basedself-assemblyofchiral plasmonicnanostructureswithtailoredopticalresponse.KuzykA,SchreiberR.et c,Nature. 483(7389),311-4(2012),或者用DNA分子作為連接分子將金屬納米粒子連接形 成二聚體,在金棒之間形成夾角,而具有手性特征(Chiralplasmonicsofself-assembled nanoroddimers.WeiMa,HuaKuang,etc.,ScientificReports.3:1934, 2013); 另 外,也有通過首先利用有機分子構(gòu)造具有手性的液晶結(jié)構(gòu),再利用此結(jié)構(gòu)作為模板, 將金屬納米顆粒與其作用形成納米復(fù)合結(jié)構(gòu),由于保留了手性液晶結(jié)構(gòu)而具有手性 (ChiralPlasmonicFilmsFormedbyGoldNanorodsandCelluloseNanocrystals.A Querejeta-Fernandez,GregoryChauve,'etc.,J.Am.Chem.Soc. 136,4788-4793,2014)〇 通過這些方法得到的手性金屬納米結(jié)構(gòu),雖然在一定程度上較生物分子而言,增強了圓二 色響應(yīng),將其光學(xué)響應(yīng)范圍從紫外區(qū)移至了可見光及近紅外區(qū)域,但是設(shè)計復(fù)雜,操作繁 瑣,成本較高,因此發(fā)展一種簡單靈活,手性信號較強,光學(xué)響應(yīng)范圍較寬的手性金屬納米 結(jié)構(gòu)的構(gòu)建方法是非常必要的。
[0004] 因此,本領(lǐng)域需要開發(fā)一種放大金納米棒組裝體等離激元圓二色響應(yīng)的方法無需 利用手性生物分子作為模板或者連接分子,也不需要事先制備手性液晶結(jié)構(gòu),且手性信號 較強,光學(xué)響應(yīng)范圍較寬,操作簡單靈活。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 針對現(xiàn)有技術(shù)等離激元圓二色響應(yīng)的方法操作復(fù)雜,光學(xué)響應(yīng)范圍窄,信號弱的 缺陷,本發(fā)明提供一種放大金納米棒組裝體等離激元圓二色響應(yīng)的方法,所述方法只需要 添加手性硫醇小分子驅(qū)動金納米棒組裝體形成手性結(jié)構(gòu),再進行簡單的升溫處理,即可得 到較大PCD信號的組裝體,為實現(xiàn)表面研宄、高靈敏度探測提供了更大的基礎(chǔ)平臺,彌補了 目前基于貴金屬納米顆粒的手性光學(xué)研宄與應(yīng)用過程中PCD信號普遍較弱的缺點。
[0006] 本發(fā)明通過如下具體方案實現(xiàn):
[0007] 一種放大金納米棒組裝體等離激元圓二色響應(yīng)的方法為:將手性硫醇分子修飾的 金納米棒組裝體分散液進行熱處理。
[0008] 常溫下,手性硫醇分子修飾過的金納米棒組裝體具有明顯的PCD信號,即呈現(xiàn)出 手性結(jié)構(gòu),是一種有序結(jié)構(gòu)。升高溫度往往引起體系的熵增加,趨向于無序化,但是發(fā)明人 發(fā)現(xiàn),對于用手性硫醇分子修飾過的金納米棒組裝體體系,升高溫度,對應(yīng)的PCD信號顯著 增加,說明手性扭轉(zhuǎn)角被放大。
[0009] 熱處理(高溫退火處理)可以增大rcD信號是基于金納米棒之間形成了一個良好 的、穩(wěn)定的組裝體。如果加入的手性分子破壞了金納米棒組裝體的有序性,則不會出現(xiàn)PCD 信號,也不會呈現(xiàn)高溫協(xié)同放大效應(yīng)。因此,本發(fā)明是基于手性硫醇分子修飾的金納米棒組 裝體,對其進行熱處理,達(dá)到了協(xié)同放大的目的。
[0010] 本發(fā)明所述熱處理的時間可以在較寬的范圍內(nèi)選擇,優(yōu)選地,本發(fā)明所述熱處理 時間為 20 ~60min,例如 22min、25min、29min、32min、36min、45min、48min、53min、57min等。
[0011] 本發(fā)明所述熱處理的溫度同樣可以在較寬的范圍內(nèi)選擇,但不能高于金納米棒的 組裝溫度。由于金納米棒的組裝過程是一個克服能皇的過程,如果熱處理的溫度高于了金 納米棒的組裝溫度,則會造成組裝過程持續(xù)進行,出現(xiàn)混亂組裝,使rcD信號降低甚至為〇。 另外,本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的,由于金納米棒組裝能皇的存在,在低于金納米棒組裝溫度的 條件下可以有效中止組裝,因此,熱處理的溫度要高于中止溫度。
[0012] 因此,優(yōu)選地,所述熱處理的溫度在30°C以上,在金納米棒組裝體組裝溫度以下。
[0013] 本發(fā)明所述的放大金納米棒組裝體等離激元圓二色響應(yīng)的方法中,熱處理的步驟 可以在手性硫醇分子修飾金納米棒組裝體之后進行,也可以與手性硫醇分子修飾金納米棒 組裝體的過程同時進行。
[0014] 因此,作為優(yōu)選技術(shù)方案之一,本發(fā)明所述的放大金納米棒組裝體等離激元圓二 色響應(yīng)的方法包括如下步驟:
[0015] (1)使金納米棒"肩并肩"組裝,獲得"肩并肩"型金納米棒組裝體分散液;
[0016] (2)向步驟(1)獲得的金納米棒組裝體分散液中加入手性硫醇分子,進行常溫吸 附,獲得手性硫醇分子修飾的金納米棒組裝體分散液;
[0017] (3)將步驟(2)獲得的手性硫醇分子修飾的金納米棒組裝體分散液進行熱處理。
[0018] 或者,作為優(yōu)選技術(shù)方案之二,本發(fā)明所述的放大金納米棒組裝體等離激元圓二 色響應(yīng)的方法包括如下步驟:
[0019] (1)使金納米棒"肩并肩"組裝,獲得"肩并肩"型金納米棒組裝體分散液;
[0020] (2)向步驟(1)獲得的金納米棒組裝體分散液中加入手性硫醇分子,升溫,進行高 溫吸附,獲得手性硫醇分子修飾的金納米棒組裝體分散液。
[0021] 本發(fā)明所述金納米棒的長徑比(長度與直徑之比)可以在較寬范圍內(nèi)選擇,優(yōu)選 情況下,所述金納米棒的長徑比可以為2~5例如3、4 ;優(yōu)選為3~4。
[0022] 本發(fā)明對金納米棒的組裝方法不做具體限定,任何能夠獲得穩(wěn)定金納米棒的方法 均可用于本發(fā)明。
[0023] 本發(fā)明中使用的金納米棒可以根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的方法獲得,例如,將 金納米棒生長溶液與金晶種混合,將混合所得混合物置于金晶種生長的條件下以使所述金 晶種生長,所述金納米棒生長溶液含有表面活性劑、還原劑、四氯金酸和可溶性銀鹽。
[0024] 優(yōu)選地,所述的金納米棒組裝體分散液中含有表面活性劑,所述表面活性劑優(yōu)選 為十六烷基三甲基溴化按。
[0025] 表面活性劑能夠防止金納米棒團聚并保持其穩(wěn)定性,在金納米棒制