專利名稱：一次性血清電泳多頭加樣器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬液體中蛋白質(zhì)等物質(zhì)用電泳方法分離檢測(cè)時(shí)的加樣工具目前在生化檢測(cè)時(shí)使用的加樣器，為單頭結(jié)構(gòu)的加樣器。但在使用過(guò)程中，存有下列不足1、遇有標(biāo)本數(shù)量大(100以上)、連續(xù)加樣分析時(shí)，需用1～n個(gè)單頭加樣器。每加一次使用后需在生理鹽水中浸泡，并用清水洗凈后再繼續(xù)使用故使用效率比較低。
2、當(dāng)重復(fù)使用加樣器時(shí)，倘若清洗不干凈易引起標(biāo)本樣中物質(zhì)的交叉污染；加之使用后大多不消毒，故導(dǎo)致引起醫(yī)源性感染，如乙肝病毒的污染3、如用醋酸纖維素薄膜電泳時(shí)，每加一次換洗一次加樣器，在標(biāo)本量大時(shí)易使薄膜干燥影響電泳效果。而且加樣時(shí)，需把樣品滴再玻璃片上再加樣。對(duì)于需要通過(guò)標(biāo)本和反應(yīng)液處理后才能加樣的電泳方法，還需先再試管中反應(yīng)后，再把樣品滴在玻璃片上才能加樣，這樣不僅加大了操作勞動(dòng)強(qiáng)度還會(huì)導(dǎo)致加樣精度低等，不適用于大標(biāo)本量的電泳檢測(cè)。
本實(shí)用新型的目的是提供一種改進(jìn)的一次性血清電泳多頭加樣器，可一次點(diǎn)樣多個(gè)標(biāo)本，避免了交叉污染及醫(yī)源性傳染。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型采用了在本體(1)一側(cè)端上分布有等距離排列成凸形的多頭點(diǎn)樣頭(2)；且與本體(1)為之一體。
本實(shí)用新型相比現(xiàn)有技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)1、加樣效率高。一次可加多份標(biāo)本；配合一次多孔微量板，可直接把加樣頭伸入孔中取樣電泳，省略了試管、玻璃片等步驟，簡(jiǎn)化了操作過(guò)程。
2、該多頭加樣器，屬一次性加樣檢測(cè)用具，使用后即可棄掉，有效地避免了標(biāo)本樣品中物質(zhì)的交叉污染及引起的醫(yī)源性傳染。使整個(gè)電泳的加樣過(guò)程更加微量、快速和準(zhǔn)確化。
附圖的圖面說(shuō)明

圖1為本實(shí)用新型的多頭加樣器示意圖；圖2為圖1的V型點(diǎn)樣頭實(shí)施例1；圖3為凹弧型點(diǎn)樣頭的實(shí)施例2；圖4為平頭型點(diǎn)樣頭的實(shí)施例3。
結(jié)合附圖的實(shí)施例作進(jìn)一步具體的描述見附圖1。一次性血清電泳加樣器是采用塑料或有機(jī)玻璃材料制成的。加樣器的本體(1)的一側(cè)端上分布有相等距離并排列成凸起的多頭點(diǎn)樣(2)，且與加樣器本體(1)為一整體。
見附圖2的實(shí)施例1。加樣器本體(1)上帶有的點(diǎn)樣頭(2)頂端為“V”型槽的。
見附圖3的實(shí)施例2。加樣器本體(11)上帶有點(diǎn)樣頭(12)頂端為凹弧型槽的。
見附圖4的實(shí)施例3。加樣器本體(21)上帶有的點(diǎn)樣頭(22)頂端為平頭型的。
權(quán)利要求1.一次性血清電泳多頭加樣器，包括由本體、點(diǎn)樣頭構(gòu)成，其特征在于本體(1)一側(cè)端上分布有等距排列成凸起的多頭點(diǎn)樣頭(2)；且與本體(1)為之一體。
2.按權(quán)利要求1所述的一次性血清電泳多頭加樣器，其特征在于點(diǎn)樣頭(2、12、22、)頂端可為V型槽、凹弧型槽、平頭型形狀的。
3.按權(quán)利要求1所述的一次性血清電泳多頭加樣器，其特征在于加樣器可采用塑料或有機(jī)玻璃材料制成的。
專利摘要本實(shí)用新型屬液體中蛋白質(zhì)等物質(zhì)用電泳方法分離檢測(cè)時(shí)的加樣工具。解決了現(xiàn)有單頭加樣器，加樣過(guò)程中勞動(dòng)強(qiáng)度大、操作困難、加樣精度低、重復(fù)使用易于引起標(biāo)本樣品中物質(zhì)交叉污染及醫(yī)源性傳染的弱點(diǎn)。該一次性血清電冰多頭加樣器的特點(diǎn)是在加樣器本體的一側(cè)端上分布有等距離排列成凸起的點(diǎn)樣頭，一次可加多份標(biāo)本，特別適用于惡性腫瘤蛋白電泳普查的大標(biāo)本檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N27/447GK2123075SQ9220649
公開日1992年11月25日 申請(qǐng)日期1992年5月7日 優(yōu)先權(quán)日1992年5月7日
發(fā)明者賈相海 申請(qǐng)人:賈相海