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一種高通量氘?氚中子發(fā)生器中子平均能量的確定方法與流程

文檔序號:11217381閱讀:918來源:國知局
一種高通量氘?氚中子發(fā)生器中子平均能量的確定方法與流程

本發(fā)明屬于實(shí)驗(yàn)核物理中的中子應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種高通量氘-氚(d-t)中子發(fā)生器中子平均能量的確定方法。



背景技術(shù):

d-t中子源產(chǎn)生的中子能量能達(dá)到14mev能區(qū)附近,在此范圍內(nèi),t(d,n)4he反應(yīng)截面大,中子產(chǎn)額高。同時(shí)d-t中子源的單色性好,可以測量單能點(diǎn)下的反應(yīng)截面。在中子核反應(yīng)試驗(yàn)中,最先考慮并確定的物理量就是入射中子能量,它是使得反應(yīng)截面有意義的基礎(chǔ),當(dāng)前14mev中子主要是由d-t反應(yīng)得到。中子能量確定有反沖質(zhì)子法、核反應(yīng)法、飛行時(shí)間法等;但是在強(qiáng)流、旋轉(zhuǎn)靶以及中子源距離樣品過近的情況下,這幾種方法均不適用,而且在多能點(diǎn)進(jìn)行測量時(shí),用這幾種方法過于繁瑣。不能測量較為極端下的中子能量,并且測量結(jié)果不精確。

在測量一些具有天然放射性物質(zhì)的中子核反應(yīng)截面時(shí),因?yàn)槲镔|(zhì)本身就在不停的釋放射線,在測量時(shí)可能會產(chǎn)生非常強(qiáng)的本底,將由輻照產(chǎn)生的全能峰覆蓋,所以為了避免這種情況,我們需要大中子注量率、長時(shí)間的對放射性樣品進(jìn)行照射,從而使得相應(yīng)的計(jì)數(shù)能比本底有絕對的優(yōu)勢。

測量子核半衰期較長的反應(yīng)道和一些具有天然放射性的重核的反應(yīng)道時(shí)。為了獲得高中子注量率,需將樣品緊貼靶頭,這種情況下測中子能量,需將樣品加工的足夠小、足夠薄,而采用鈮鋯截面比法需要鈮鋯兩種樣品,樣品質(zhì)量引起的不確定度會增大。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種高通量氘-氚中子發(fā)生器中子平均能量的確定方法,解決了現(xiàn)有的測量方法不能測量較為極端下的中子能量,并且測量結(jié)果不精確的問題。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是按照以下步驟進(jìn)行:

步驟一:利用59co(n,2n)58co與59co(n,p)59fe截面比確定在高通量、長時(shí)間輻照情況下的修正截面比的計(jì)算公式;

σ為反應(yīng)截面,εp為所測的特征射線全能峰效率;iγ為特征射線的強(qiáng)度;η為所測的同位素豐度;λ為衰變常數(shù);t是總的中子照射時(shí)間;t1為從照射結(jié)束到測量開始的時(shí)間間隔,t2為照射結(jié)束到測量結(jié)束的時(shí)間間隔;c為實(shí)測的全能峰面積;f為總的活度校正因子;

步驟二:采用d-t源輻照4組樣品實(shí)驗(yàn),每組樣品均由兩片nb,一片zr和一片co組成,并用伽馬譜儀測量伽馬能譜;

步驟三:對所述實(shí)驗(yàn)室測得的伽馬能譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,獲得相應(yīng)特征伽馬射線的全能峰計(jì)數(shù);對伽馬能譜進(jìn)行解譜處理,獲得真實(shí)的全能峰計(jì)數(shù);將相應(yīng)數(shù)據(jù)代入步驟一中平均中子能量計(jì)算公式,驗(yàn)證方法的可靠性。

進(jìn)一步,步驟一中下標(biāo)co表示9co(n,2n)58co,下標(biāo)fe表示59co(n,p)59fe,

進(jìn)一步,步驟二中樣品直徑都是20mm,其中zr樣品和co樣品的厚度為0.1mm,nb樣品的厚度為0.05mm。

進(jìn)一步,步驟二中測量時(shí)將兩片nb分別置于兩端,中間夾著zr片和co片,從面向中子源的一側(cè)起,疊放順序分別是nb、zr、co和nb,將樣品組用膠帶懸掛在細(xì)鐵絲制成的框架上,輻照時(shí),同時(shí)在0°、45°、90°和135°進(jìn)行輻照,樣品與靶頭之間的距離是標(biāo)準(zhǔn)距離25.5cm,樣品輻照時(shí)間為6小時(shí)。

本發(fā)明的有益效果是能夠測量較為極端下的中子能量,并且測量結(jié)果精確。

附圖說明

圖1是本發(fā)明實(shí)施例中高通量氘-氚(d-t)中子發(fā)生器中子平均能量的確定方法流程圖;

圖2是本發(fā)明一實(shí)施例中co樣品的兩個(gè)反應(yīng)道的截面比值的擬合曲線。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。

參考圖1,本發(fā)明實(shí)施例方法如下:

s1、利用59co(n,2n)58co與59co(n,p)59fe截面比確定在高通量、長時(shí)間輻照情況下的平均能量計(jì)算公式;

設(shè)下標(biāo)co表示9co(n,2n)58co,下標(biāo)fe表示59co(n,p)59fe。則有

σ為反應(yīng)截面,εp為所測的特征射線全能峰效率;iγ為特征射線的強(qiáng)度;η為所測的同位素豐度;s=1-e-λt表示剩余核的生長因子;λ為衰變常數(shù);t是總的中子照射時(shí)間;m為樣品質(zhì)量;d=e-λt1-e-λt2為測量收集因子,t1為從照射結(jié)束到測量開始的時(shí)間間隔,t2為照射結(jié)束到測量結(jié)束的時(shí)間間隔;a為樣品元素的原子量;c為實(shí)測的全能峰面積;f為總的活度校正因子;k為中子注量率修正因子。

這兩個(gè)反應(yīng)都是在同一塊樣品上發(fā)生的,則質(zhì)量可以消掉,兩者的比值為

在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)處理的過程中,還可以通過一定方法繼續(xù)對上式進(jìn)行簡化,繼續(xù)降低不確定度。把計(jì)數(shù)項(xiàng)、修正項(xiàng)和含時(shí)間的各項(xiàng)移動到等式右邊,其余各項(xiàng)移動到等式左邊,設(shè)rco-fe表示修正截面比值,同時(shí)定義

則有

這樣定義r值的目的是為了降低不確定度。對上述公式解釋如下:在同次實(shí)驗(yàn)中,中子注量率可以消去;用同一個(gè)探測器時(shí),探測效率可以消去;分析同一組核素時(shí),分支比可以消去;用同一組反應(yīng)時(shí),反應(yīng)截面可以消去;用同一個(gè)樣品,樣品核數(shù)目可以消去。

s2、采用d-t源輻照4組樣品實(shí)驗(yàn),并用伽馬譜儀測量伽馬能譜;

本次實(shí)驗(yàn)共使用4組樣品,每組樣品均由兩片nb,一片zr和一片co組成,其直徑都是20mm,其中zr樣品和co樣品的厚度為0.1mm,nb樣品的厚度為0.05mm。nb樣品的質(zhì)量約為250mg,zr樣品質(zhì)量約為600mg,co樣品質(zhì)量約為850mg。在樣品被輻照前,所有樣品均放在高純鍺γ譜儀上進(jìn)行測量,以檢查樣品中是否存在干擾測量的因素。

實(shí)驗(yàn)前,將兩片nb分別置于兩端,中間夾著zr片和co-135°進(jìn)行輻照,樣品與靶頭之間的距離是標(biāo)準(zhǔn)距離(25.5cm),樣品輻照時(shí)間約為6小時(shí)。

s3、對實(shí)驗(yàn)室測得的伽馬能譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,表1是本發(fā)明一實(shí)施例中各個(gè)能點(diǎn)下的各組樣品的r值。將相應(yīng)的全能峰計(jì)數(shù),樣品的輻照時(shí)間、冷卻和測量時(shí)間,各子核的衰變常數(shù)以及計(jì)算得到的修正因子代入平均中子能量計(jì)算公式,得到不同能量點(diǎn)下r值。

表1

圖2是本發(fā)明一實(shí)施例中co樣品的兩個(gè)反應(yīng)道的截面比值的擬合曲線,由擬合曲線的r2≈1可知擬合曲線與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合較好,由圖中可以看出能量與r值具有一一對應(yīng)關(guān)系,可以很好的適用于高通量、長時(shí)間輻照情況下的平均中子能量的確定,驗(yàn)證了平均中子能量計(jì)算公式的可行性。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)還在于:1)提出一種新的關(guān)于測量平均中子能量的試驗(yàn)方法,可以測量較為極端下的中子能量;2)通過數(shù)學(xué)變換,減少工作量的同時(shí)提高了結(jié)果的精度。

以上所述僅是對本發(fā)明的較佳實(shí)施方式而已,并非對本發(fā)明作任何形式上的限制,凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對以上實(shí)施方式所做的任何簡單修改,等同變化與修飾,均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。

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