專(zhuān)利名稱(chēng)：一種測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于包裝材料理化指標(biāo)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)定干性食品包裝紙(主要包含速食包裝紙、糖果用紙、面食用紙等)中著色劑溶劑綠7的方法。
背景技術(shù)：
溶劑綠7(Solvent Green 7)，又稱(chēng)8_羥基-1，3，6_芘三磺酸三鈉，是一種人工合成磺酸類(lèi)染料，主要用于油漆、塑料制品等的著色，還可以用于熒光筆，工業(yè)鍋爐的示蹤劑等。鑒于長(zhǎng)期或過(guò)量使用此類(lèi)物質(zhì)，會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生潛在的危害，如有的著色劑會(huì)引起人的過(guò)敏反應(yīng)，有的著色劑會(huì)引起眼睛、口腔等器官發(fā)炎，還有的著色劑能透過(guò)皮膚被人體吸收，有明顯的致突變作用，長(zhǎng)期使用此類(lèi)產(chǎn)品甚至可誘發(fā)癌癥。基于上述原由，世界上許多國(guó)家如美國(guó)、日本以及歐盟等紛紛立法對(duì)著色劑的用量加以限制。我國(guó)《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》也將溶劑綠7列入暫用著色劑的范圍。溶劑綠7的分子結(jié)構(gòu)式如下所示。
權(quán)利要求
1.一種測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的方法，其特征在于，包括以下步驟: (O以溶劑綠7為標(biāo)準(zhǔn)品，用水作溶劑，經(jīng)逐級(jí)稀釋配置成標(biāo)準(zhǔn)工作溶液； (2)稱(chēng)取定量的干性食品包裝紙樣品，粉碎，用水超聲提取，過(guò)水相濾膜，得樣品溶液； (3)用帶有二極管陣列檢測(cè)器高效液相色譜儀對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣品溶液進(jìn)行檢測(cè)分析； (4)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制及結(jié)果計(jì)算。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的方法，其特征在于，步驟(I)中，標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備具體包括以下步驟: (1)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1 0.3g標(biāo)準(zhǔn)物溶劑綠7，先用水分散、溶解，再用水定容至IOOmL的容量瓶中，得到濃度為1000 3000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液； (2)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別準(zhǔn)確移取10μ 、25μ 、50μ 、250μ 和500μ 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用甲醇作溶劑定容至IOOmL的容量瓶中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的方法，其特征在于，步驟(2)中，具體操作為:稱(chēng) 取0.5g試樣，剪成5mmX 5mm以下的碎片，置于50mL具塞三角瓶中，準(zhǔn)確移取IOmL萃取溶劑水，超聲萃取20 min，取適量萃取液于離心試管中離心5min，取上層清液，經(jīng)0.45 μ m水相濾膜過(guò)濾后，得到樣品溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的方法，其特征在于，步驟(3)中，色譜分析條件為:色譜柱為C18色譜柱,規(guī)格為150mmX4.6mmX 5.0Mm ;柱溫為30°C ;流速為1.0mL/min ;進(jìn)樣量為10 μ L ;流動(dòng)相A為甲醇，流動(dòng)相B為離子對(duì)試劑溶液，V/V為45%/55% 55%/45%，采用等度洗脫；DAD檢測(cè)器的檢測(cè)波長(zhǎng)為246nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的方法，其特征在于:流動(dòng)相B所用的離子對(duì)試劑為濃度為5mmol/L 15 mmol/L的四丁基磷酸氫銨或四丁基氫氧化銨水溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的方法，其特征在于，步驟(4)中，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制及結(jié)果計(jì)算如下:以工作溶液中溶劑綠7的濃度為橫坐標(biāo)，以色譜圖中溶劑綠7離子對(duì)化合物的峰面積為縱坐標(biāo)，進(jìn)行回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；將相同條件下測(cè)得的樣品溶液中溶劑綠7離子對(duì)化合物的色譜峰面積，代入工作曲線(xiàn)，根據(jù)下式換算求得樣品中溶劑綠7的含量:
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的方法，包括標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備、樣品溶液的制備、高效液相色譜分析和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制及結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明首次提出了采用反相離子對(duì)高效液相色譜測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7進(jìn)行測(cè)定，操作簡(jiǎn)單準(zhǔn)確，所采用的色譜條件使得目標(biāo)物與樣品基質(zhì)帶來(lái)的其它雜質(zhì)色譜峰能很好地分離，并且具有較好的線(xiàn)性相關(guān)性，檢出限為0.96mg/kg，平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.96%，加標(biāo)回收率在83.90%～106.25%之間，具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好，回收率高等特點(diǎn)，并能夠規(guī)避基質(zhì)帶來(lái)的干擾，特別適合于測(cè)定干性食品包裝紙中著色劑溶劑綠7的含量。
文檔編號(hào)G01N30/02GK103235051SQ201310131710
公開(kāi)日2013年8月7日 申請(qǐng)日期2013年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月17日
發(fā)明者廖惠云, 朱龍杰, 莊亞?wèn)|, 張映, 熊曉敏, 李朝建, 王珂清, 張媛 申請(qǐng)人:江蘇中煙工業(yè)有限責(zé)任公司