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Gcp2在骨髓增生異常綜合征診斷中的應用的制作方法

文檔序號:5946355閱讀:321來源:國知局
專利名稱:Gcp2在骨髓增生異常綜合征診斷中的應用的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及生物技術領域,具體涉及人血液中GCP2的作用及其水平與疾病的關系,在疾病診斷中的作用。
背景技術
骨髓增生異常綜合癥(myelodysplastic syndrome,MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少。中國骨髓增生異常綜合征發(fā)病率趨高已達十萬分之三, 多累及中老年人,50歲以上的病例占50% 70%,且患者發(fā)病年齡比西方國家年輕十歲左右。目前診斷主要依據臨床表現,血象,骨髓象及排除其他伴有病態(tài)造血的疾病。因此該病尚無特異性的診斷方法。中國是世界人口和老年人口最多的國家,同時也是骨髓增生異常綜合征患者最多的國家,中國骨髓增生異常綜合征研究和防治在世界范圍內占有舉足輕重的地位。早期診斷并進行防治,預防繼發(fā)性白血病的發(fā)生,改善患者的生活質量,有重要的價值。目前診斷主要依靠綜合性指標
I、臨床表現以貧血癥狀為主,可兼有發(fā)熱或出血。2、血象全細胞減少,或任一,二系細胞減少,可有巨大紅細胞,巨大血小板,有核紅細胞等病態(tài)造血表現。3、骨髓象有三系或二系,或任一系血細胞的病態(tài)造血,或是淋巴樣小巨核細胞。4、除外其他伴有病態(tài)造血的疾病。以上這些指標在其它血液性疾病中也會發(fā)生,因此,臨床迫切需要研發(fā)新的特異性診斷方法。

發(fā)明內容
為了克服上述技術的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種GCP2在骨髓增生異常綜合征診斷中的應用。GCP2在骨髓增生異常綜合征診斷中的應用,所述GCP2作為骨髓增生異常綜合征的蛋白標志物,用于骨髓增生異常綜合征的特異性診斷。GCP_2 即粒細胞趨化妝(Granulocyte chemotactic peptide-2),由骨肉瘤細胞 (MG-63)產生,其結構與IL8相似,同屬CXC趨化肽家族。具體應用時收集正常人和骨髓增生異常綜合征患者的血漿標本。利用 Raybiotech細胞因子抗體芯片同時檢測274種細胞因子。蛋白芯片檢測結果提示骨髓增生異常綜合征患者GCP2顯著升高。經文獻搜索,未發(fā)現GCP2與任何其它血液病有關,提示血漿GCP2的水平作為骨髓增生異常綜合征的分子標志物,可用于骨髓增生異常綜合征的診斷。上述說明僅是本發(fā)明技術方案的概述,為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術手段, 并可依照說明書的內容予以實施,以下以本發(fā)明的較佳實施例并配合附圖詳細說明如后。


此處所說明的附圖用來提供對本發(fā)明的進一步理解,構成本申請的一部分,本發(fā)明的示意性實施例及其說明用于解釋本發(fā)明,并不構成對本發(fā)明的不當限定。在附圖中
圖I為本發(fā)明的蛋白芯片檢測結果提示示意圖。
具體實施例方式下面將參考附圖并結合實施例,來詳細說明本發(fā)明。GCP2在骨髓增生異常綜合征診斷中的應用,所述GCP2作為骨髓增生異常綜合征的蛋白標志物,用于骨髓增生異常綜合征的特異性診斷。GCP_2 即粒細胞趨化妝(Granulocyte chemotactic peptide-2),由骨肉瘤細胞 (MG-63)產生,其結構與IL8相似,同屬CXC趨化肽家族。具體應用時收集正常人和骨髓增生異常綜合征患者的血漿標本。利用 Raybiotech細胞因子抗體芯片同時檢測274種細胞因子。參見圖I所示,蛋白芯片檢測結果提示骨髓增生異常綜合征患者GCP2顯著升高。 經文獻搜索,未發(fā)現GCP2與任何其它血液病有關,提示血漿GCP2的水平作為骨髓增生異常綜合征的分子標志物,可用于骨髓增生異常綜合征的診斷。以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已,并不用于限制本發(fā)明,對于本領域的技術人員來說,本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
權利要求
1. GCP2在骨髓增生異常綜合征診斷中的應用,其特征在于所述GCP2作為骨髓增生異常綜合征的蛋白標志物,用于骨髓增生異常綜合征的特異性診斷。
全文摘要
本發(fā)明在于公開了GCP2在骨髓增生異常綜合征診斷中的應用。通過收集收集正常人和骨髓增生異常綜合征的血漿標本,利用蛋白芯片檢測結果提示與正常對照相比,骨髓增生異常綜合征患者GCP2顯著上升。提示血漿GCP2的水平可作為骨髓增生異常綜合征的分子標志物,用于骨髓增生異常綜合征的診斷。
文檔編號G01N33/68GK102608334SQ20121011401
公開日2012年7月25日 申請日期2012年4月18日 優(yōu)先權日2012年4月18日
發(fā)明者吳慶宇, 唐曉文, 宋耀華 申請人:蘇州大學
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