專利名稱：用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種分子探針，尤其是涉及一種用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針及其制備方法。
背景技術(shù)：
汞是一種具有嚴(yán)重生理毒性的化學(xué)物質(zhì)，由于其具有持久性、易遷移性和高度的生物富集性，使其成為目前全球最引人關(guān)注的環(huán)境污染物之一。2003年2月3日，聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署(UNEP)在內(nèi)羅畢發(fā)表了“全球汞狀況評估”的報告。該報告指出，自工業(yè)革命以來，汞在全球大氣、水和土壤中的含量已增加了 3倍左右，工業(yè)區(qū)附近汞的含量更高。汞基于其獨特的化學(xué)物理性能被廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)生產(chǎn)流程中，如電子工業(yè)、采礦業(yè)、農(nóng)藥、 機械、紙業(yè)等，它們大都最終轉(zhuǎn)化成為汞陽離子而被排放到自然界，故環(huán)境汞污染的來源主要是從工業(yè)生產(chǎn)中排出的含汞廢水。環(huán)境中的無機汞離子可在一定條件下由生物體轉(zhuǎn)化為劇毒的甲基汞。無機汞主要影響腎臟，而甲基汞進入人體后主要侵害神經(jīng)系統(tǒng)，尤其是中樞神經(jīng)系統(tǒng)。兩者均可通過食物鏈在生物組織里高度富積，從而對人和自然界造成巨大的危害。同時，銀離子做為殺菌材料的一種有效成份在現(xiàn)代生活中得到廣泛的應(yīng)用，然而攝取的銀離子具有生物累計效應(yīng)并體現(xiàn)出生理毒性，主要的毒理作用體現(xiàn)在使各種酶的巰基失活，以及易于與各種生理代謝產(chǎn)物上的氨基、咪唑基以及羧基結(jié)合。因此，如何有效地檢測汞離子及銀離子對于生物化學(xué)、環(huán)境科學(xué)以及醫(yī)學(xué)等都有著重大的意義。目前，對汞離子及銀離子的檢測方法主要有原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MQ法及基于離子選擇性電極的電位分析法。這些方法普遍存在檢測不夠快速、 檢測價格昂貴、操作復(fù)雜、干擾大等問題，不僅需要繁瑣的操作(如化學(xué)轉(zhuǎn)化、掩蔽、分離、 萃取等消除干擾的預(yù)處理過程)，而且也需要相對復(fù)雜的儀器及熟練的技術(shù)人員才能得到可靠的分析結(jié)果，這顯然不符合現(xiàn)代環(huán)境監(jiān)測所要求的快速現(xiàn)場評價的要求。同時，為了有效地減少重金屬離子的污染，簡便、靈敏、迅速地檢測工業(yè)、生活廢水中的汞離子或銀離子也成了環(huán)境保護及控制、減少污染物排放的重要手段之一。因此，在很多重要的應(yīng)用場合， 人們迫切需要一種能夠快速、準(zhǔn)確、低成本并能選擇性地分析檢測汞離子或銀離子的方法。 基于此，現(xiàn)代分析化學(xué)已發(fā)展出一類新穎的檢測試劑，即所謂的化學(xué)傳感器(Chemosensor) (參見文獻:de Silva Α. P, Gunaratne H. Q. N, Gunnlaugsson Τ. , Huxley Α. J. Μ. , McCoy C. P. , Rademacher J. Τ. , Rice Τ. Ε. Chem. Rev. 1997,97 :1515-1566.文獻Prodi L. New. J. Chem. ,2005,29 :20-31.)能夠較好地滿足以上幾個要求?；瘜W(xué)傳感器指的是具有分子尺寸的、在與被分析物相互作用時能夠給出實時信號的一種分子器件?；瘜W(xué)傳感器具有攜帶方便、費用低、不需要樣品預(yù)處理、不受外界電磁場的影響、可現(xiàn)場顯示或可遠距離傳輸信號等優(yōu)點，因此受到人們的青睞。近幾年來，設(shè)計和使用化學(xué)傳感器來檢測重金屬離子逐漸成為一個新興的研究熱點?；瘜W(xué)傳感器自身對待測物種具有高度特異性的響應(yīng)，也即具有高度的選擇性，因而在測定時可免除繁瑣的樣品預(yù)處理(如分離、掩蔽、萃取)過程；而其中的一種，即光學(xué)化學(xué)傳感器(luminescent chemosensor)進而能把這種響應(yīng)轉(zhuǎn)化為直觀的光學(xué)信號變化如顏色的轉(zhuǎn)變、吸光度或熒光信號的增強等，這不僅可減少復(fù)雜儀器的使用及對相關(guān)檢測人員的技術(shù)熟練程度的依賴，而且顯著簡化了檢測程序及降低了檢測成本。
基于對汞離子在現(xiàn)代工業(yè)廣泛應(yīng)用的重視，近幾年以來，人們著眼于不同的化學(xué)傳感機制，合成了多種汞離子的光學(xué)化學(xué)傳感器。然而，這些實例當(dāng)中，具備能夠有效消除測定結(jié)果假陽性的光學(xué)信號增強特性、因而具有實際使用價值的檢測試劑仍屬少數(shù)(參見文獻Nolan Ε. M. ；Lippard S. J. J. Am. Chem. Soc. 2003，125 14270-14271.文獻 Guo X.； Qian X. ;JiaL. J. Am. Chem. Soc.，2004，126，2272—2273.文獻 Yang Y. K. ；Yook K. J. ；Tae J. J. J. Am. Chem. Soc.，2005，127，16760-16761.)。而相應(yīng)的銀離子的光學(xué)化學(xué)傳感器更為罕見(參見文獻:Yang, R. H. ；Chan, W. H. ；Lee, Α. W. Μ. ；Xia, P. F. ；Zhang, H. K. ；Li, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2003，125，2884—2885 ；文獻 Chatterjee A, Santra Μ. ；Won N. Μ. ；Kim S. ；Kim J. K. ；Kim S. B. ；Ahn K. H. J. Am. Chem. Soc. 2009，131，2040—2041·)。本發(fā)明的目的在于針對已有的基于各種化學(xué)傳感機制所合成的多種光學(xué)化學(xué)傳感器存在只能單獨傳感汞離子或銀離子的單功能特性等不足，提供一種僅改變測定的酸度條件，即能以高選擇性方式分別進行定性、半定量及定量檢測的用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針及其制備方法。所述用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針記為分子探針L其分子結(jié)構(gòu)式如下所述用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針的物理化學(xué)特性如下核磁氫譜1H NMR (CDCl3, 500MHz) δ 1. 164 (t，J = 7. OHz, 12H, NCH2CH2), 3. 336 (q, J = 7. OHz, 8H, NCEiCH3) ,6. 312 (d, J = 8. 5Hz,2H, xanthene H)，6. 362 (s, 2H, xanthene H)，6. 722 (d, J =8. 5Hz，2H，xanthene H)，7. 164 (d，J = 7. 5Hz，lH，ArH), 7. 461 (t, J = 7. 5Hz，lH，ArH), 7. 549 (t，J = 7. 5Hz, 1H, ArH), 8. 110 (d，J = 8. OHz, 1H, ArH)核磁碳譜13C NMR (CDCl3, 300MHz) δ 12. 574，29. 669，44. 353，68. 802，97. 614，106. 829， 108. 232，123. 735，126. 807，128. 376，129. 654，133. 618，142. 383，148.600，152.267， 156.644質(zhì)譜ESI mass spectrometry, m/z :475. 5(M+1) +所述用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針的合成路線為
權(quán)利要求
1.用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針，其特征在于記為分子探針1，其分子結(jié)構(gòu)式如下
2.如權(quán)利要求1所述的用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針的制備方法，其特征在于其步驟如下在容器中按質(zhì)量比加入1份羅丹明B內(nèi)酯染料，以20 60份重蒸苯溶解；再加入1. 3 份勞森試劑，反應(yīng)物在氮氣氛下加熱回流反應(yīng)后，冷卻至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)抽干有機溶劑，以柱色譜分離，得到雙硫代羅丹明B內(nèi)酯，得用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針，即分子探針1。
3.如權(quán)利要求2所述的用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針的制備方法，其特征在于所述加熱回流反應(yīng)的溫度為70 90°C，加熱回流反應(yīng)的時間為2 他。
4.如權(quán)利要求3所述的用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針的制備方法，其特征在于所述加熱回流反應(yīng)的溫度為80°C，加熱回流反應(yīng)的時間為4h。
5.如權(quán)利要求2所述的用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針的制備方法，其特征在于所述柱色譜采用二氯甲烷/石油醚=1/5。
全文摘要
用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針及其制備方法，涉及一種分子探針。提供一種僅改變測定的酸度條件，即能以高選擇性方式分別進行定性、半定量及定量檢測的用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針及其制備方法。在容器中按質(zhì)量比加入1份羅丹明B內(nèi)酯染料，以20～60份重蒸苯溶解；再加入1.3份勞森試劑，反應(yīng)物在氮氣氛下加熱回流反應(yīng)后，冷卻至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)抽干有機溶劑，以柱色譜分離，得到雙硫代羅丹明B內(nèi)酯，得用于檢測水中汞離子及銀離子的分子探針。
文檔編號G01N21/31GK102516978SQ20111036745
公開日2012年6月27日 申請日期2011年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月18日
發(fā)明者蔡鑫, 鄭洪 , 錢振華 申請人:廈門大學(xué)