專利名稱：用于化驗體液的測試方法和測試設備的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種用于化驗(Untersuchimg)體液、尤其是用于進行血糖測定的測試方法，其中測試帶優(yōu)選地以盒式磁帶的形式被插入在測試裝置中，以便通過帶傳送機構接連地提供多個儲存在測試帶上的分析測試場，其中分別提供的測試場通過用戶被加載有體液并且借助裝置側的測量單元在檢測測量信號的情況下以光度測量方式(photometrisch) 而被掃描。此外，本發(fā)明還涉及一種相對應的測試設備。
背景技術：
根據(jù)前序部分所述的測試帶設備例如從本申請人的第08166955. 8號EP申請中公知。在那里描述了一種帶有測試帶的盒式磁帶，在該測試帶上除了分析測試場之外也存在定位標記，以便針對每個相關的帶區(qū)段保證了在不同的功能位置的可靠定位。從DE 199 32 846 Al中公知一種用于識別以光學方式可分析的測試條的誤定位的方法，該方法基于兩個測量值的比較，這兩個測量值來自在測試裝置中在測試條的插入方向上彼此間隔的測試點。然而，就測試條單個地被插入到裝置導向裝置中而言，測試條系統(tǒng)中的情況已幾乎不可與帶系統(tǒng)比較，而在消耗品側進行帶傳送和帶導向。

發(fā)明內(nèi)容
基于此，本發(fā)明所基于的任務是進一步改進在現(xiàn)有技術中所建議的測試方法和測試設備并且保證了對誤操作和誤測量的提高的可靠性。為了解決該任務，建議了在獨立權利要求中所說明的特征組合。本發(fā)明的有利的擴展方案和改進方案由從屬權利要求得到。本發(fā)明的第一方面基于如下思想由與測試結果相關的測量信號的期望信號變化導出錯誤分析。與此相應，根據(jù)本發(fā)明建議，由測量信號的時間相關的和/或波長相關的變化確定控制值，以及根據(jù)控制值的預先給定的閾值將測量信號或者作為有效的來處理或者作為有錯誤的來丟棄。以這種方式可能的是，盡可能地排除對測量結果的進行歪曲的外部影響。應理解的是，在此也可以并行地檢驗多個潛在的錯誤情況?；谠嚇邮┘?ftObenapplikation)的情況的錯誤辨別規(guī)定，在兩個不同波長的情況下檢測測量信號，并且由波長不同的測量信號的信號差確定控制值，其中在信號差消失時在裝置側識別出錯誤情況并且必要時觸發(fā)錯誤信號。由此特別地也可以識別出如下這種操縱在所述操縱中，用戶例如用手指按壓測試場，然而沒有施加試樣。有利地，波長不同的測量信號的信號差基于用體液潤濕所提供的測試場，使得即使在低分析物濃度的情況下也可能進行可靠的錯誤識別。關于這一點，有利的是，獲得在可見波長范圍中和在紅外范圍中的波長不同的測量信號。另一有利的擴展方案在于，由在測量間隔的開始和結束時所檢測到的測量信號的信號差確定控制值，其中在信號差消失時識別出錯誤情況。這類錯誤識別基于在顏色變化的測試場上的分析物的特定反應動力學，所述反應動力學因此可以區(qū)別于機械的帶操縱。
根據(jù)另一有利的擴展方案，測量信號在測量間隔的持續(xù)時間上被檢測，其中由在測量間隔的初始時間區(qū)段中的測量信號變化來確定控制值，并且其中在測量信號變化在預先給定的最小值之下的情況下識別出錯誤情況。以這種方式也可以排除環(huán)境影響，這些環(huán)境影響與定期的測量相比僅僅導致初始信號變化明顯減小。在液體施加的準備階段中，有利的是，在所提供的測試場上循環(huán)地檢測空白值，并且控制值由相對于初始空白值的空白值變化來確定，其中在空白值變化在閾值之上時識別出液體施加，并且在空白值變化在該閾值之下時識別出錯誤情況。有利地，在空白值變化直至預先給定的邊界值時考慮瞬時(momentan)空白值，以確定針對體液中的分析物的相對測量值。由此可以獲得被參考的測量值，而參考量的小的變化導致被歪曲的結果。也針對用于實施根據(jù)本發(fā)明的方法的對應的設備得到上述優(yōu)點。另一發(fā)明方面在于，批號控制值(Chargenkontrollwert)被存儲在與測試帶相關的存儲裝置上，使得由尚未利用的第一測試場的空白測量確定測試場控制值，并且使得通過比較該批號控制值與測試場控制值來確定第一測試場的可用性(Verwertbarkeit)。通過這種質量檢查可以識別出對作為消耗品例如在較長的貯存時間之后才被采用的測試材料的有害影響。作為檢查的結果，當整個測試帶上的第一測試場的測試場控制值偏離批號控制值大于預先給定的公差時，也可以將該整個測試帶列為不可用的。有利地，該批號控制值在成批制造測試帶的過程中通過測量測試帶材料上的測試場和校準場來確定。這由于均勻的處理過程而可以在以帶形式產(chǎn)生測試時可靠地來執(zhí)行。為了考慮隨后的測量的可容忍的變化，有利的是，測試帶的所提供的并且被列為可用的測試場的測試場控制值作為新的帶控制值在裝置側被存儲，并且為了對接下來的測試場進行可用性檢查而將該接下來的測試場的相對應確定的測試場控制值與所存儲的帶控制值進行比較。有利的測量值參考可以通過如下方式實現(xiàn)通過借助測量單元對與相應的測試場相關的、優(yōu)選為白的校準場(weisses Kalibrierfeld)進行檢測來執(zhí)行校準測量，并且測試場控制值作為相對值由空白測量和校準測量來確定。為了盡可能自動地處理也有利的是，該批號控制值被存儲在施加在盒式磁帶上的存儲裝置中，優(yōu)選地被存儲在RFID芯片中，使得可以在裝置側進行比較而沒有其他用戶交互。本發(fā)明的特別方面也在于，測量單元的信號偏置在測試帶的與所提供的測試場相關的參考區(qū)域中被檢測，并且在信號偏置超過預先給定的邊界值時，觸發(fā)錯誤消息。以這種方式可以可靠地識別出在光學光路中的污染或者其他變化。另一改進方案規(guī)定，在作為測試帶的參考區(qū)域的著暗色的黑場上檢測信號偏置， 其中黑場被布置在與相應的測試場相鄰的帶區(qū)段上并且通過帶傳送機構被定位在測量單元的檢測區(qū)域中。


在下文借助在附圖中所示的實施例更為詳細地闡述了本發(fā)明。其中
圖1以剖切的透視圖示出了包括手持裝置和測試盒式磁帶的用于進行血糖測定的分析測試帶系統(tǒng)；
圖2示出了圖1的在測量尖端的區(qū)域中的截面放大圖； 圖3以俯視圖示出了測試帶區(qū)段； 圖4示出了測量流程的不同階段中的測量值曲線圖； 圖5示出了針對兩個不同的波長的與分析物濃度有關的測量值曲線圖。
具體實施例方式圖1中所示的測試帶系統(tǒng)使得能夠在手持裝置10中將具有可向前卷繞的 (vorspulbar)測試帶14的盒式磁帶12用作用于執(zhí)行葡萄糖測試的消耗品，其中在測量流程的不同階段中進行功能檢查。在第02026242. 4號EP申請中描述了一般的裝置原理，此處參考該EP申請。手持裝置10具有帶驅動裝置(具有驅動軸16的電動機15)、測量單元18、微處理器支持的控制裝置20和能量供給裝置22。未示出的顯示器使得能夠為用戶輸出測量結果和裝置消息?？刹迦氲窖b置10的容納格(Aufnahmefach) 23中的盒式磁帶12包括用于未使用的測試帶14的供給卷軸(Vorratsspule) 24和可與驅動裝置16耦合的用于使用過的測試帶的卷帶盤(Aufwickelspule) 26，以及包括具有偏轉尖端⑶mlenkspitze) 34的帶導向裝置25。供給卷軸M被布置在相對周圍密封的儲存室28中。測試帶14分段地配備有測試場32，這些測試場32因此在帶傳送方向上看來以給定的順序布置。在這種情況下要考慮的是，清除在卷帶盤26上的血液污染過的測試場32 并且因此帶的回繞是不能實行的。在所有情況下被提供的或現(xiàn)用的(aktiv)測試場31在從外部到達的偏轉尖端34 的區(qū)域中可以在前側被加載有試樣液體、尤其是血液或組織液。分析物(葡萄糖)的檢測通過借助測量單元18從背側以反射光度測量方式檢測測試場32的顏色變化來實現(xiàn)。為此目的，測試場32作為干試劑層被施加在透明的支承體膜上。通過相對應的帶向前運動可以接連地將測試場32投入使用。以這種方式可以針對患者自己控制執(zhí)行多次測試，而不必經(jīng)常更換消耗品。如在圖2中所示，嚙合到盒12中的裝置固定的測試單元18具有三個發(fā)光二極管 36,38,40作為輻射源，以及具有光電二極管41作為用于以反射光度測量方式進行信號檢測的檢測器。光學裝置43使得能夠在將限定大小和強度的光點成像在帶背側上的情況下實現(xiàn)了成束的光路。中部的發(fā)光二極管38在可見(紅色)波長范圍中在大約650nm處輻射， 而外部的發(fā)光二極管36、40在紅外中在875nm處工作。在測試條48上向回散射的光利用光電二極管41以給定的時間節(jié)拍來檢測。如在圖3中所闡明的那樣，彼此間隔的測試場32單個地分別處于相關的帶區(qū)段42 上，所述相關的帶區(qū)段42附加地配備有黑場44和白場46形式的其他檢查場或控制場。測試場32具有通過測試化學層形成的中央測試條48，所述中央測試條48由兩個疏水的邊緣條50在側向形成邊界。在測試場32上在前側施加的試樣液體以試樣斑52的形式潤濕測試條48，所述試樣斑52通過發(fā)光二極管36、38、40的光點36，、38，、40，在偏轉尖端34上的測量位置中從透明的帶背側起被掃描。然而，由于僅僅在一個方向(箭頭上可能的帶傳送，首先檢查場44、46在實際測量之前被檢測，如在下文中進一步闡述的那樣。在待機位置，尚未使用的帶區(qū)段42的白場46處于在測量單元18之前的偏轉尖端 34上。以白色壓印到支承體帶34上的白場46被計量(bemessen)來得使由測量單元18檢測到的測量窗完全被覆蓋。以同樣的方式也可以對設置在上游的黑場44在占據(jù)待機位置之前進行定位，以進行測量。如從圖4中可看到的那樣，每個帶區(qū)段42的測量循環(huán)被劃分成不同的階段。在階段Ia中，黑場44被掃描，用于進行污染物識別并且必要時用于進行裝置側的自校正，如在下文中還要詳細闡述的那樣。在階段Λ中，對白場46進行測量，以進行帶質量檢驗并且必要時進行自校正。階段Ic規(guī)定獲得尚未使用的測試場32上的所謂的干空白值TLW。然后， 向用戶發(fā)出采血(Blutauftrag)的請求(Id)。準備階段由此結束。在階段II中，借助頂發(fā)光二極管36、40對測試場32進行潤濕識別。在潤濕測試條48時，出現(xiàn)信號強度的降低。緊接著，分析物特定的測量信號的動力學按照測試條48的顏色變化在階段III和 IV以例如0. 2s的測量節(jié)拍來跟蹤(verfolgen)。在達到根據(jù)化學反應速度而減弱的信號變化的中斷閾值時得到動力學跟蹤的結束階段inb。隨后，在階段IV中借助LED 38進行雙重測量，以便確定平均的終值EW。接著通過以下方式以相對緩解(relative Remission) 來確定葡萄糖濃度由終值EW和干空白值TLW求商(通常由當前的測量值與干空白值的比來計算出相對緩解)。階段V還規(guī)定對試樣斑52進行均勻性測量，用于劑量不足識別，所述劑量不足識別基于這兩個IR-LED 36、40的定量信號比較。在裝置10的顯示器中最后為用戶顯示葡萄糖濃度。除了用于確定葡萄糖濃度的實際測量之外，上面所提及的功能或“故障安全 (FaiHafe)”如下地實現(xiàn)
污染物識別利用LED 38在插入盒12之后并且接著在通過測量在黑場44上的信號偏置的每個葡萄糖測量之后進行。該偏置由整個測量環(huán)境在LED接通時生成，而沒有參與測試。該偏置由此在確定測量值時作為相加量。由于光路中的例如通過外來體、灰塵和刮痕引起的污染或其他光學變化，部分地反射所發(fā)射的光并且將所述光引導到檢測器41。黑場 44在偏置識別時用作不反射光的黑色空腔的替代物。但原則上也可能的是，通過進入暗的裝置內(nèi)部空間中的透明的支承體帶進行測量。所檢測的信號偏置與存儲在裝置10中的邊界值進行比較，所述邊界值在產(chǎn)品制造時作為批號平均值已被確定。如果超過所寄存的邊界值，則觸發(fā)錯誤消息。為了檢驗作為一次性用品可能在較長的貯存時間之后被采用的盒式磁帶12的質量，至少在測試帶14上的第一白場46上檢測參考值WF。緊接著，測試條化學性質的潛在損傷例如由于環(huán)境影響而通過第一測試場32的干空白值TLW的相對應的變化來檢測。為此不考慮絕對緩解值，而是考慮涉及參考值WF的相對緩解值。相對應的批號控制值CC在成批制造測試帶14的過程中通過測量在測試帶材料上的測試場32和白場46來確定。帶制造以如下卷到卷過程進行所述卷到卷過程允許與盡可能一致的涂層的這種控制值相關。批號控制值被存儲在盒12上的RFID芯片56中并且通過試備電子裝置20來讀取和處理。RFID芯片56在外側上被施加在盒12上并且在根據(jù)圖2的剖切的圖示中僅僅象征性地示出。
如果如下條件被滿足，則測試場質量檢查的結果是負的 TLff1ZffF1 < CC- Δ C (1)，
其中△ C是公差值，而下標1涉及第一測試帶區(qū)段42。在這種情況下，發(fā)出相對應的錯誤消息，并且必要時丟棄盒12。在結果為正時也可能的是，針對隨后的測試在更窄的邊界中執(zhí)行質量檢查。為此， 當前使用的測試場的相對緩解值Cn-I被存儲在裝置存儲器中，并且根據(jù)上述的等式(1)代替批號控制值CC而被采用。當滿足下述條件時
TLWn/WFn< Cn_「AC (2)，
接下來的測試場η的隨后的質量檢查因此結果是負的。通常，通過在制造商側對裝置10進行校準保證了，相關測量值僅僅在所有光電子部件的特定測量范圍中可以生成。在這種情況下，對三個LED 36、38、40的電參數(shù)和光學特征參數(shù)進行校準。原則上，自校正方法或裝置側的校準也是可能的，以便使信號偏置和波動的絕對測量值對測量值確定的特定影響最小化。由制造造成地，光學偏置因盒而變化。此外，由于裝置側的光學裝置和盒側的帶導向裝置的分離而出現(xiàn)帶有公差的距離成分。黑場和白場44、46又用于進行參考測量，所述黑場和白場44、46處于在每個測試場32之前的測試帶14上。已經(jīng)在生產(chǎn)中測量該場并且給該場配備有批號平均值。這些值作為參考值被存放在RFID芯片56上。在插入盒12之后在第一黑場44上所測量的黑場值被檢驗該黑色場值是否以預先給定的公差而在針對光學偏置的制造商側的批號平均值附近。如果情況如此，則保留該批號平均值。如果所測量的黑場值偏離該公差范圍，則確定與該批號平均值的差并且將該差算作光學偏置。光學偏置在隨后在測試場32上獲得的毛測量信號(Brutto-Messsignal) 中被減去。然而，光學偏置的校正被執(zhí)行僅僅直至確定的邊界值。在超過該邊界時，如上所描述的那樣觸發(fā)錯誤消息。在每個隨后的測試之前，黑場測量僅被用于污染物識別。在白場校準的情況下，通過如下方式確定盒的單獨的靈敏度值在白場46上檢測到的測量值與寄存在RFID芯片56上的批號平均值以絕對緩解進行比較。如果所測量的白場值mK在批號平均值mw附近在公差范圍之內(nèi)，則對于偏置校正過的毛測量信號的隨后的縮放考慮批號平均值mw，否則考慮單獨的盒靈敏度mK。然而，在超過偏差的邊界值時，發(fā)出錯誤消息。為了盡可能排除由誤操作引起的不希望的測量值生成，控制值可以由測量信號的時間相關的和/或波長相關的變化來確定，其中測量信號接著根據(jù)控制值的閾值作為有效的而進一步被處理或者作為有錯誤的而被丟棄。第一這種錯誤情況可以在于由于測量原理的距離相關性，通過按壓偏轉尖端34 會生成測量開始和假的測量結果，而不施加試樣。為了能夠消除這一點，在兩個不同波長的情況下在測量場32上檢測測量信號，其中控制值由波長不同的測量信號的信號差來確定。如從圖5中看到的那樣，在利用不同的波長測量試樣時得到在待化驗的分析物或葡萄糖濃度的整個范圍上的相對緩解的不同值。信號差通過用體液使測試場32濕潤而形成(因此即使在試樣濃度為0時也已經(jīng)發(fā)現(xiàn)差別)，并且當測試化學系統(tǒng)增強地形成反應顏色時而增強。因此，如果僅僅通過按壓生成測量信號，則在兩個波長不同的LED 38、40中的通常的差別由于缺少濕潤和缺少反應顏色而不能被觀察，由此識別出錯誤情況。信號差的預先給定的閾值例如可以在3%的相對緩解處。不期望的測量值生成的另一場景在于，采血的錯誤識別通過帶移位來引起。如果通過用戶操縱將測試場32的暗的邊緣條50移位到測量單元18的光路中，則生成高的測量值，而不施加試樣。然而，在大約100mg/dl葡萄糖濃度以上，測試場32上的血液試樣的通常的反應動力學展示了大約10%的信號幅度，如作為第一動力學測量和最后的動力學測量的差而在階段III (圖4)被確定的那樣。而如果測試帶在階段II中如上面所描述的那樣僅僅被移位， 則進行突然的變暗并且隨后實現(xiàn)恒定的信號(因此在階段III中沒有觀察到變化的反應動力學并且沒有觀察到顯著的信號幅度)。因此，通過如下方式可以進行錯誤識別控制值由在測量間隔的開始和結束時所檢測到的測量信號的信號差來確定，并且在信號差接近零時識別出錯誤情況。如果測試場32在光學裝置43之前處于試樣施加識別的狀態(tài)(圖4中的階段II)， 則裝置10的控制裝置20將確定的大小的信號變化解釋為試樣施加并且開始分析。不僅高的空氣濕度而且陽光照射在不利的情況下沒有試樣施加地都已經(jīng)可導致這種信號變化，并且由此導致測量開始。為了防止這一點，空白信號變化的時間變化過程在試樣等待的狀態(tài)被檢查。在施加血液試樣已經(jīng)在半秒之內(nèi)生成為百分之幾的緩解下降期間，在太陽光或空氣濕度作用時才在大于20秒的時間間隔上達到這種降低。因此可能的是，在為試樣施加所提供的測試場上可以循環(huán)地檢測到空白值，并且控制值由相對于初始空白值的空白值變化來確定，其中在空白值變化超過預先給定的閾值(例如大約5%)時識別出液體施加，并且在空白值變化在該預先給定的閾值之下時必要時在給定的等待時間之后識別出錯誤情況。另外的測量問題可以在于，所提供的、但尚未使用的測試場32的干空白值例如通過光影響或者濕度影響來改變，并且由此作為確定相對緩解的參考量而導致歪曲。 未使用的測試場的測量值因而可以在試樣等待的狀態(tài)循環(huán)地被檢驗并且或者被更新 (nachfuehren),以便因此防止測量值歪曲，或者以便從為例如大于0. 5%/s的相對緩解變化的某個邊界值起用錯誤消息來中斷測量。
權利要求
1.一種用于化驗體液、尤其是用于進行血糖測定的測試方法，其中測試帶(14)優(yōu)選地以盒式磁帶(12)的形式被插入在測試裝置(10)中，以便通過帶傳送機構接連地提供多個儲存在測試帶(14)上的分析測試場(32)，其中分別提供的測試場(32)通過用戶被加載有體液(52)并且借助裝置側的測量單元(18)在檢測測量信號的情況下以光度測量方式而被掃描，其特征在于，控制值由測量信號的時間相關的和/或波長相關的變化來確定，并且測量信號在低于控制值的預先給定的閾值時作為有錯誤的而被丟棄。
2.根據(jù)權利要求1所述的測試方法，其特征在于，測量信號在兩個不同波長的情況下被檢測，并且控制值由波長不同的測量信號的信號差來確定。
3.根據(jù)權利要求2所述的測試方法，其特征在于，波長不同的測量信號的信號差通過用體液潤濕所提供的測試場(32)來生成。
4.根據(jù)權利要求2或3所述的測試方法，其特征在于，波長不同的測量信號在可見波長范圍中和在紅外范圍中被獲得。
5.根據(jù)權利要求1至4之一所述的測試方法，其特征在于，控制值由在測量間隔的開始和結束時所檢測到的測量信號的信號差來確定。
6.根據(jù)權利要求1至5之一所述的測試方法，其特征在于，測量信號在測量間隔的持續(xù)時間上被檢測，并且控制值由在測量間隔的初始時間區(qū)段中的測量信號變化來確定。
7.根據(jù)權利要求1至6之一所述的測試方法，其特征在于，在針對液體施加所提供的測試場(32)上循環(huán)地檢測空白值，并且控制值由相對于初始空白值的空白值變化來確定，其中在空白值變化超過閾值時識別出體液的存在。
8.根據(jù)權利要求7所述的測試方法，其特征在于，在空白值變化直至預先給定的邊界值時考慮瞬時空白值，以確定體液中的分析物的相對測量值。
9.一種用于化驗體液、尤其是用于進行血糖測定的測試設備，其具有測試裝置(10)和優(yōu)選地以盒式磁帶(12)的形式被插入其中的測試帶(14)，該測試帶(14)分別在相關的帶區(qū)段(42)中具有多個分析測試場(32)，其中測試場(32)通過帶傳送機構能夠接連地被提供，以施加體液(52)，并且測試場(32)借助裝置側的測量單元(18)能夠在檢測測量信號的情況下被掃描，其特征在于，測試裝置(10)具有控制裝置(20)，該控制裝置(20)被構造來由測量信號的時間相關的和/或波長相關的變化確定控制值并且按照控制值將測量信號作為有效的來處理或者作為錯誤的來丟棄。
10.一種用于化驗體液、尤其是用于進行血糖測定的測試方法，其中測試帶(14)優(yōu)選地以盒式磁帶(12)的形式被插入在測試裝置(10)中，以便通過帶傳送機構接連地提供多個儲存在測試帶(14)上的分析測試場(32)，其中分別提供的測試場通過用戶被加載有體液并且借助裝置側的測量單元(18)以光度測量方式而被掃描，其特征在于，批號控制值被存儲在與測試帶(14)相關的存儲裝置(56)上，并且由尚未使用的第一測試場的空白測量確定測試場控制值，用于與批號控制值進行比較。
11.根據(jù)權利要求10所述的測試方法，其特征在于，當整個測試帶(14)上的第一測試場(32)的測試場控制值偏離批號控制值大于預先給定的公差時，所述第一測試場(32)或者所述整個測試帶(14)被列為不可用的。
12.根據(jù)權利要求10或11所述的測試方法，其特征在于，批號控制值在成批制造測試帶的過程中通過測量在測試帶材料上的測試場(32)和必要時校準場(44，46)而被確定。
13.根據(jù)權利要求10至12之一所述的測試方法，其特征在于，測試帶(14)的所提供的并且被列為可用的測試場的測試場控制值作為新的帶控制值在裝置側被存儲，并且為了接下來的測試場(32)的可用性檢查而將所述接下來的測試場(32)的相對應確定的測試場控制值與所存儲的帶控制值進行比較。
14.根據(jù)權利要求10至13之一所述的測試方法，其特征在于，通過借助測量單元(18) 檢測與相應的測試場(32)相關的、優(yōu)選為白的校準場(46)執(zhí)行校準測量，并且測試場控制值作為相對值由空白測量和校準測量來確定。
15.根據(jù)權利要求10至14之一所述的測試方法，其特征在于，批號控制值被存儲在施加在盒式磁帶(12 )上的存儲裝置(56 )中，優(yōu)選地被存儲在RFID芯片中。
16.一種用于化驗體液、尤其是用于進行血糖測定的測試方法，其中測試帶(14)優(yōu)選地以盒式磁帶(12)的形式被插入在測試裝置(10)中，以便通過帶傳送機構接連地提供多個儲存在測試帶(14)上的分析測試場(32)，其中分別提供的測試場通過用戶被加載有體液并且借助裝置側的測量單元(18)以光度測量方式而被掃描，其特征在于，在測試帶(14) 的與所提供的測試場(32)相關的參考區(qū)域(44)中檢測測量單元(18)的信號偏置，并且在信號偏置超過預先給定的邊界值時觸發(fā)錯誤消息。
17.根據(jù)權利要求16所述的測試方法，其特征在于，信號偏置在作為測試帶(14)的參考區(qū)域的著暗色的黑場(44)上被檢測，其中黑場(44)被布置在與相應的測試場(32)相鄰的帶區(qū)段上并且通過帶傳送機構被定位在測量單元(18)的檢測區(qū)域中。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于化驗體液的測試方法，其中測試帶(14)被插入在測試設備(10)中，以便接連地提供儲存在測試帶(14)上的分析測試場(32)，其中分別提供的測試場(32)通過用戶被加載有體液(52)并且借助設備側的測量單元(18)在檢測測量信號的情況下以光度測量方式而被掃描。為了提高測量可靠性而建議，控制值由測量信號的時間相關的和/或波長相關的變化來確定，并且測量信號按照控制值作為有效的被處理或者作為有錯誤的而被丟棄。
文檔編號G01N21/86GK102326069SQ201080008165
公開日2012年1月18日 申請日期2010年2月18日 優(yōu)先權日2009年2月18日
發(fā)明者克納普 C., 米爾特納 K., 洛倫茨 R., 波施 U. 申請人:霍夫曼-拉羅奇有限公司