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顯色紙膜光度分析法的制作方法

文檔序號:6080492閱讀:308來源:國知局
專利名稱:顯色紙膜光度分析法的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及利用光學手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料,特別是一種顯色紙膜光度分析法。
背景技術
文獻〔1〕英國皇家化學會主辦的雜志《分析家》1998,123p2197“間接激光光聲檢測膜上痕量樣品”(″Indirect laser photoacoustic detectionfor trace samples on membranes″《The Analyst》1998,123p2197),文獻〔2〕《分析化學》1997.6,p640,“激光間接光聲檢測痕量亞甲藍”作者何金蘭等。文獻〔1、2〕建立的非透明膜上光吸收物質的分析測試技術,成功的實現(xiàn)了非透明膜上光吸收物質的直接定量分析;測試的樣品用量僅1-2μl,定量的線性范圍可達2個數(shù)量級,檢出限達pmol級。彌補了傳統(tǒng)光度分析技術對非透明膜上痕量光吸收無法直接測定的不足。
但是文獻〔1、2〕對于沒有光活性物質的分析,仍然須用傳統(tǒng)的液體顯色技術,即試樣必須和溶液狀態(tài)下與顯色劑作用,然后將顯色后的樣品轉移到載樣膜上進行分析。這樣,不僅分析過程復雜、引入的分析誤差大、試劑消耗量大,主要是測試的樣品用量雖然僅1-2μl,但是,液體顯色所要求的樣品量仍然在常量范圍,即1ml左右,仍然不利于痕量膜上樣品的直接分析。
本發(fā)明的顯色紙膜光度分析法是根據(jù)待測定組分的要求,選擇各種試劑配制成顯色溶液后,將選定的顯色紙膜浸泡其中,浸泡時間為20-40分鐘,自然干燥后,為待測定組分的顯色紙膜;
取1-2μl待測定組分點滴到相應的顯色紙膜上,待測定組分在顯色紙膜上呈現(xiàn)一定的顏色,在適當?shù)牟ㄩL下進行膜上樣品光度分析。
本發(fā)明的顯色紙膜光度分析法,保證了非透明膜上光吸收物質的直接定量分析,能用于僅1-2μl無光活性、稀有的、珍貴的物質的直接分析。該分析法的顯色操作與pH試紙類似,使用十分方便,顯色試劑將完全轉移到顯色紙膜上沒有試劑的浪費;而且,用完后的紙膜易于處理,對環(huán)境沒有污染。本發(fā)明的定量的線性范圍仍然可達2個數(shù)量級,檢出限達pmol級。非常適合稀有的、珍貴的、痕量生物醫(yī)學樣品的分析。一般,顯色紙膜的使用有效期在3個月以上。
實施例二用0.5g/L 2-(5-溴吡啶偶氮)-5-二乙胺基苯酚乙醇溶液1ml、pH=5的鄰苯二甲酸氫鉀~氫氧化鈉緩沖溶液3ml、0.5g/L溴化十六烷基三甲基銨水溶液1.5ml混合后,用水定容至25ml,再與13ml的無水乙醇混合,制成顯色劑2號浸泡液。將顯色紙膜在2號浸泡液中浸泡30分鐘,取出自然干燥,制成顯色紙膜B。取不同濃度Cu或Co標準溶液1μl點滴到顯色紙膜B上,然后在不同波長下進行膜上光度技術分析。上述元素的顯色紙膜定量分析特征參數(shù)見表1。
表1 顯色紙膜定量分析特征參數(shù)

權利要求
1.一種顯色紙膜光度分析法,其特征在于根據(jù)待測定組分的要求,選擇各種試劑配制成顯色溶液后,將選定的顯色紙膜浸泡其中,浸泡時間為20--40分鐘,自然干燥后,為待測定組分的顯色紙膜;取1-2μl待測定組分點滴到相應的顯色紙膜上,待測定組分在顯色紙膜上呈現(xiàn)一定的顏色,在適當?shù)牟ㄩL下進行膜上樣品光度分析。
全文摘要
本發(fā)明屬于一種顯色紙膜光度分析法,該分析法改傳統(tǒng)的液體顯色技術為試紙顯色技術,使樣品的顯色過程從在試管中與溶液顯色劑作用改為顯色試紙作用。解決了膜上樣品必須先提取,后顯色的復雜操作問題。本發(fā)明的顯色操作與pH試紙類似,使用十分方便,顯色試劑將完全轉移到顯色紙膜上,沒有試劑的浪費,沒有環(huán)境污染。本發(fā)明的定量的線性范圍仍然可達2個數(shù)量級,檢出限達pmol級。非常適合稀有的、珍貴的、痕量生物醫(yī)學樣品的分析。
文檔編號G01N21/25GK1410755SQ0213476
公開日2003年4月16日 申請日期2002年9月16日 優(yōu)先權日2002年9月16日
發(fā)明者何金蘭 申請人:湛江師范學院
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