本公開涉及傳動(dòng)液、復(fù)合劑(additivepackages)和用于潤(rùn)滑傳動(dòng)裝置的方法，特別是包括顯示顏色穩(wěn)定性并且能夠滿足或超過用于不同品牌車輛的車輛傳動(dòng)液規(guī)格的噻二唑的傳動(dòng)液。發(fā)明背景用于車輛的傳動(dòng)系統(tǒng)適當(dāng)?shù)貥?gòu)造成提供改善的動(dòng)力傳遞效率和改善的燃料效率。傳動(dòng)機(jī)構(gòu)可包括手動(dòng)傳動(dòng)裝置、常規(guī)有級(jí)(stepped)自動(dòng)傳動(dòng)裝置、連續(xù)可變傳動(dòng)裝置、雙離合器傳動(dòng)裝置或其它類型的車輛傳動(dòng)裝置。這類傳動(dòng)裝置通常與常規(guī)的汽油或柴油發(fā)動(dòng)機(jī)系統(tǒng)一起使用。發(fā)動(dòng)機(jī)部件之間的動(dòng)力傳遞將隨著時(shí)間的推移而導(dǎo)致部件的磨損。為了減少這種磨損，某些含硫極壓/抗磨添加劑組分已經(jīng)用于傳動(dòng)液中。例如，美國(guó)專利號(hào)8,410,032和us2006/0025314公開了含有具有2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑核的取代或未取代的化合物（以下稱為“dmtd”化合物“）作為極壓/抗磨添加劑組分的傳動(dòng)液。美國(guó)專利號(hào)2,719,125和2,719,126描述了各種dmtd化合物的制備。在這些化合物中，每個(gè)烴基可以通過多個(gè)硫原子連接到噻二唑。該烴基可以是脂族或芳族的，并且可以包括環(huán)狀和脂環(huán)族烴基，以及芳烷基，芳基和烷芳基。前述多硫化物可以由以下通式表示：其中r和r1可以是相同或不同的烴基，且x和y可以是0-8的整數(shù)，且x和y之和至少為1。制備這類化合物的方法描述在美國(guó)專利號(hào)2,719,125號(hào)、3,087,932和2,749,311中。在前述文獻(xiàn)中參考和描述的反應(yīng)可以產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物2-烴基二硫代-5-硫醇-噻二唑（不包括在上式中）以及2,5-雙(烴基二硫代)-噻二唑化合物，它們都是dmtd化合物。兩者的比率可以通過改變反應(yīng)物的量來調(diào)節(jié)。然而，已經(jīng)觀察到一個(gè)問題，即含有這些dmtd化合物的傳動(dòng)液可能過早變暗，即使傳動(dòng)液中的磨損特性可能并沒有減弱。注意到變暗流體的典型使用者認(rèn)為傳動(dòng)液不再正常工作，從而可能過早地替換變暗的傳動(dòng)液。本發(fā)明的目的是通過在傳動(dòng)液組合物中包含一種或多種噻二唑化合物來克服這種變色問題，這在極壓下將提供足夠的抗磨性能，同時(shí)還具有顏色穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：在第一方面，本發(fā)明涉及一種傳動(dòng)液組合物，其包含基于所述傳動(dòng)液組合物的總重量的50重量％至99重量％的基礎(chǔ)油和添加劑組合物，所述添加劑組合物包含以下（a）和（b）之一：（a）式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基;和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源；和（b）至少一種式（i）-（ii）的化合物：(i)(ii)其中n為1-5；r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；且r2是氫或具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基。傳動(dòng)液組合物適于通過例如配制以滿足傳動(dòng)液的一個(gè)或多個(gè)工業(yè)規(guī)格而用于傳動(dòng)裝置中。在某些實(shí)施方案中，所述傳動(dòng)液組合物包括至少一種式（i）的化合物，所述傳動(dòng)液組合物包括至少一種式（ii）的化合物，或所述傳動(dòng)液組合物包括至少一種式（i）的化合物和至少一種式（ii）的化合物。在一些實(shí)施方案中，r1是具有1-10個(gè)碳原子的烷基，且n是2，或者n是2，且r2是具有8-12個(gè)碳原子的烴基，或者n是2，且r2是具有8-12個(gè)碳原子的烴基，且r1是甲基。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，r1是具有1-10個(gè)碳原子的烷基或甚至更優(yōu)選是甲基。在某些實(shí)施方案中，r2是具有2-50個(gè)碳原子的烷基或具有5-20個(gè)碳原子的烷基，或優(yōu)選具有6-18個(gè)碳原子的烷基，或更優(yōu)選具有8-12個(gè)碳原子的烷基。在所有前述實(shí)施方案中，所述傳動(dòng)液組合物可以顯示顏色亮度的變化。流體的亮度可以在分光光度計(jì)例如colorquest?xespectrophotometer上測(cè)量并且定義為l值（在lab標(biāo)尺上）?；趥鲃?dòng)液組合物的總重量給出噻二唑的重量百分比。對(duì)于上述流體，至少一種噻二唑化合物的含量為至少0.15重量％，在150℃下老化該流體72小時(shí)后，δl*為-12至0，更優(yōu)選在-11至-0.5之間，或甚至更優(yōu)選在-10至-1之間。δl*由以下公式確定：δl*=l*老化流體-l*新鮮流體。在所述傳動(dòng)液組合物的所有前述實(shí)施方案中，所述基礎(chǔ)油可構(gòu)成所述傳動(dòng)液組合物的總重量的60重量％至98重量％，或更優(yōu)選70重量％至96重量％，或更優(yōu)選75重量％至95重量％。在所有前述實(shí)施方案中，由式（i）-（ii）的至少一種噻二唑化合物向傳動(dòng)液組合物提供的硫含量為50-10,000ppm，更優(yōu)選300-2500ppm，且甚至更優(yōu)選400-2,000ppm或400-1,000ppm。在所有前述實(shí)施方案中，所述傳動(dòng)液組合物的總硫含量為50-12,000ppm。在另一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明涉及一種含有任何前述傳動(dòng)液組合物的自動(dòng)傳動(dòng)裝置。所述自動(dòng)傳動(dòng)裝置選自連續(xù)可變傳動(dòng)裝置、有級(jí)式(steptype)傳動(dòng)裝置或雙離合器傳動(dòng)裝置。在又一實(shí)施例中，本發(fā)明涉及包括發(fā)動(dòng)機(jī)和傳動(dòng)裝置的車輛，所述傳動(dòng)裝置包括前述傳動(dòng)液組合物中的任一種。在又一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明涉及一種操作用任何前述傳動(dòng)液組合物潤(rùn)滑的傳動(dòng)裝置的方法。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及用于傳動(dòng)液的添加劑組合物，所述添加劑組合物包含以下（a）和（b）之一：（a）式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基;和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源；和（b）至少一種來自式（i）-（ii）的化合物的顏色穩(wěn)定的極壓性能改進(jìn)劑：(i)(ii)其中n為1-5；r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；且r2是氫或具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基。所述添加劑組合物可以用于改善極壓特性，同時(shí)保持傳動(dòng)液組合物的顏色穩(wěn)定性。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案涉及以下（a）和（b）之一的用途：（a）式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源；和（b）至少一種式（i）-（ii）的化合物：(i)(ii)其中n為1-5；r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；且r2是氫或具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，用于為自動(dòng)傳動(dòng)裝置提供極壓保護(hù)。本公開的附加特征和優(yōu)點(diǎn)可以部分地在下面的描述中闡述，和/或可以通過本公開的實(shí)踐而習(xí)得。本公開的特征和優(yōu)點(diǎn)可以借助在所附權(quán)利要求書中特別指出的元件和組合來進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)和獲得。應(yīng)當(dāng)理解，前述一般性描述和以下詳細(xì)描述都僅是示例性和解釋性的，而不是對(duì)所要求保護(hù)的本公開的限制。發(fā)明詳述如本文所用的術(shù)語“烴基”以其普通含義使用，這是本領(lǐng)域的那些技術(shù)人員熟知的。具體地，其是指具有直接連接到分子的其余部分的碳原子并且主要具有烴特性的基團(tuán)。所述烴基可以具有1-100個(gè)碳原子，優(yōu)選1-50個(gè)碳原子，更優(yōu)選1-20個(gè)碳原子，并且在一些情況下優(yōu)選1-10個(gè)碳原子或8-12個(gè)碳原子或1個(gè)碳原子。烴基的實(shí)例包括：（a）烴取代基，即脂族（例如烷基或烯基），脂環(huán)族（例如環(huán)烷基，環(huán)烯基）取代基和芳族-、脂族-和脂環(huán)族-取代的芳族取代基，以及環(huán)狀取代基，其中通過分子的另一部分使環(huán)完整（例如，兩個(gè)取代基一起形成脂環(huán)族部分）;（b）取代的烴取代基，即含有非烴基的取代基，其在本公開的上下文中不改變主要地為烴的取代基（例如鹵素（特別是氯和氟），羥基，烷氧基，巰基，烷基巰基，硝基，亞硝基，氨基，烷基氨基和硫氧基(sulfoxy)）；和（c）雜取代基，即在本公開內(nèi)容的上下文中具有主要烴特征的同時(shí)還在否則由碳原子組成的環(huán)或鏈中含有除碳以外的取代基。雜原子可以包括硫、氧和氮，并且包括取代基，例如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。通常，烴基中每十個(gè)碳原子將存在不超過兩個(gè)，例如不超過一個(gè)的非烴取代基；通常，在烴基中將不存在非烴取代基?！巴榛笔侵覆柡偷闹辨?、支鏈或環(huán)狀烴結(jié)構(gòu)及其組合。特定的烷基是具有1至100個(gè)碳原子的那些。更具體的烷基是具有1至20個(gè)碳原子，且甚至更特別是1至18個(gè)碳原子的那些。當(dāng)指定具有特定碳數(shù)的烷基時(shí)，意在涵蓋和描述具有該碳數(shù)的所有幾何異構(gòu)體；因此，例如，“丁基”意在包括正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和環(huán)丁基；“丙基”包括正丙基、異丙基和環(huán)丙基。該術(shù)語由例如甲基、叔丁基、正庚基、辛基、壬基、十二烷基、環(huán)己基甲基、環(huán)丙基等基團(tuán)舉例說明。環(huán)烷基是烷基的子集并且可以由一個(gè)環(huán)（例如環(huán)己基）或多個(gè)環(huán)（例如金剛烷基）組成。包含多于一個(gè)環(huán)的環(huán)烷基可以是稠合的、螺環(huán)的或橋接的或其組合。在稠環(huán)系統(tǒng)中，一個(gè)或多個(gè)環(huán)可以是芳基或雜芳基。具有多于一個(gè)環(huán)（其中至少一個(gè)環(huán)是芳族的）的環(huán)烷基可以在非芳族環(huán)位置或在芳族環(huán)位置與母體結(jié)構(gòu)連接。在一個(gè)變型中，具有多于一個(gè)環(huán)（其中至少一個(gè)環(huán)是芳族的）的環(huán)烷基在非芳族環(huán)位置與母體結(jié)構(gòu)連接。優(yōu)選的環(huán)烷基是具有3至13個(gè)環(huán)形碳原子的飽和環(huán)烴。更優(yōu)選的環(huán)烷基是具有3-7個(gè)環(huán)形碳原子的飽和環(huán)烴。環(huán)烷基的實(shí)例包括金剛烷基、十氫萘基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基等。“烯基”是指具有至少一個(gè)烯屬不飽和位點(diǎn)（即具有至少一個(gè)式c=c的部分）且優(yōu)選具有1至100個(gè)碳原子的不飽和烴基。更特別的烯基是具有1至20個(gè)碳原子，且甚至更特別是1至18個(gè)碳原子的那些。烯基的實(shí)例包括但不限于丙烯基、辛烯基、壬烯基和油?；??！叭不笔侵妇哂兄辽僖粋€(gè)炔屬(acetylinic)不飽和位點(diǎn)（即具有至少一個(gè)式c≡c的部分）且優(yōu)選具有1至100個(gè)碳原子的不飽和烴基。更特別的烯基是具有1至20個(gè)碳原子，且甚至更特別是1至18個(gè)碳原子的那些。“?；笔侵溉〈蛭慈〈倪x自h-c(o)-、烷基-c(o)-、烯基-c(o)-、炔基-c(o)-、芳基-c(o)-、雜芳基-c(o)-和雜環(huán)-c(o)-的基團(tuán)?！磅Ｑ趸笔侵溉〈蛭慈〈倪x自h-c(o)o-、烷基-c(o)o-、烯基-c(o)o-、炔基-c(o)o-、芳基-c(o)o-、雜芳基-c(o)o-和雜環(huán)-c(o)o-的基團(tuán)?！半s環(huán)”、“雜環(huán)的”或“雜環(huán)基”是指具有單環(huán)或多個(gè)稠環(huán)并且具有1至10個(gè)環(huán)形碳原子和1至4個(gè)環(huán)形雜原子例如氮、硫或氧的飽和或不飽和非芳族基團(tuán)。包含多于一個(gè)環(huán)的雜環(huán)可以是稠合的、螺環(huán)的或橋接的或其任何組合。在稠環(huán)系統(tǒng)中，一個(gè)或多個(gè)環(huán)可以是芳基或雜芳基。具有多于一個(gè)環(huán)（其中至少一個(gè)環(huán)是芳族的）的雜環(huán)可以在非芳族環(huán)位置或在芳族環(huán)位置與母體結(jié)構(gòu)連接。在一個(gè)變型中，具有多于一個(gè)環(huán)（其中至少一個(gè)環(huán)是芳族的）的雜環(huán)在非芳族環(huán)位置與母體結(jié)構(gòu)連接?！胺蓟笔侵妇哂袉苇h(huán)（例如苯基）或多個(gè)稠環(huán)（例如萘基或蒽基）的不飽和芳族碳環(huán)基團(tuán)，其稠環(huán)可以是或可以不是芳族的。在一個(gè)變型中，所述芳基含有6至14個(gè)環(huán)形碳原子。具有多于一個(gè)環(huán)（其中至少一個(gè)環(huán)是非芳族的）的芳基可以在芳族環(huán)位置或在非芳族環(huán)位置與母體結(jié)構(gòu)連接。在一個(gè)變型中，具有多于一個(gè)環(huán)（其中至少一個(gè)環(huán)是非芳族的）的芳基在芳族環(huán)位置與母體結(jié)構(gòu)連接。“雜芳基”是指具有2至10個(gè)環(huán)形碳原子且至少一個(gè)環(huán)形雜原子的不飽和芳族碳環(huán)基團(tuán)，包括但不限于雜原子如氮、氧和硫。雜芳基可以具有單環(huán)（例如，吡啶基，呋喃基）或多個(gè)稠環(huán)（例如吲嗪基，苯并噻嗯基），其稠環(huán)可以是或可以不是芳族的。具有多于一個(gè)環(huán)（其中至少一個(gè)環(huán)是非芳族的）的雜芳基可以在芳族環(huán)位置或在非芳族環(huán)位置與母體結(jié)構(gòu)連接。在一個(gè)變型中，具有多于一個(gè)環(huán)（其中至少一個(gè)環(huán)是非芳族的）的雜芳基在芳族環(huán)位置與母體結(jié)構(gòu)連接。“芳烷基”是指其中芳基部分連接到烷基上的殘基，并且其中所述芳烷基可以在芳基或烷基處連接到母體結(jié)構(gòu)。優(yōu)選地，芳烷基通過烷基部分與母體結(jié)構(gòu)連接?！叭〈姆纪榛笔侵钙渲蟹蓟糠诌B接到取代的烷基上的殘基，并且其中所述芳烷基可以在芳基或烷基處連接到母體結(jié)構(gòu)。“烷氧基”是指基團(tuán)烷基-o-，其包括例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、正己氧基、1,2-二甲基丁氧基等。類似地，烯氧基是指基團(tuán)“烯基-o-”，并且炔氧基是指基團(tuán)“炔基-o-”?！叭〈耐檠趸笔侵富鶊F(tuán)取代的烷基-o。如本文所使用的，術(shù)語“重量百分比”，除非另有明確說明，是指所述組分相對(duì)于含有所述組分的組合物的總重量所占的百分比。本文所用的術(shù)語“油溶性”或“可分散的”不一定表示化合物或添加劑是可溶的，可溶解的，可混溶的，或能夠以所有比例懸浮在油中。然而，這些確實(shí)意味著它們例如可溶于或可穩(wěn)定地分散在油中，其程度足以在使用油的環(huán)境中發(fā)揮其預(yù)期的效果。此外，如果需要，另外摻入其它添加劑也可以允許摻入更高含量的特定添加劑。應(yīng)當(dāng)理解，在整個(gè)本公開中，術(shù)語“包含”、“包括”、“含有”等被認(rèn)為是開放式的，并且包括未明確列出的任何元件、步驟或成分。短語“基本上由...組成”意在包括任何清楚列出的元件、步驟或成分以及不會(huì)實(shí)質(zhì)上影響本發(fā)明的基本和新穎方面的任何其它元件、步驟或成分。本發(fā)明的基本和新穎方面包括極壓抗磨性能和顏色穩(wěn)定性。傳動(dòng)液組合物在一個(gè)方面，本發(fā)明涉及包括50％至99％的如上所述的基礎(chǔ)油和（a）式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物和（b）包含至少一種選自式（i）-（ii）的化合物的化合物的添加劑組合物之一的傳動(dòng)液組合物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基;和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源；(i)(ii)其中n為1-5；r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；且r2是氫或具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基?；A(chǔ)油適合用于配制根據(jù)本公開內(nèi)容的傳動(dòng)液組合物的基礎(chǔ)油可以選自具有合適的潤(rùn)滑粘度的任何合適的合成或天然油或其混合物。天然油可以包括動(dòng)物油和植物油（例如蓖麻油，豬油）以及礦物潤(rùn)滑油如煤油和鏈烷烴、環(huán)烷烴或混合鏈烷烴-環(huán)烷烴類型的溶劑處理或酸處理的礦物潤(rùn)滑油。源自煤或頁巖的油也可以是合適的?；A(chǔ)油通?？梢跃哂?至15cst的粘度，或者作為另一個(gè)實(shí)例，在100℃下具有2至10cst的粘度。此外，源自氣變液方法的油也是合適的。合適的合成基礎(chǔ)油可包括二羧酸的烷基酯，聚乙二醇和醇，聚-α-烯烴，包括聚丁烯，烷基苯，磷酸的有機(jī)酯和聚硅氧烷油。合成油包括烴油，例如聚合和共聚烯烴（例如聚丁烯、聚丙烯、丙烯異丁烯共聚物等）；聚(1-己烯)、聚-(1-辛烯)、聚(1-癸烯)等及其混合物；烷基苯（例如十二烷基苯、十四烷基苯、二壬基苯、二-(2-乙基己基)苯等）；聚苯（例如聯(lián)苯、三聯(lián)苯、烷基化聚苯等）；烷基化二苯醚和烷基化二苯硫及其衍生物、類似物和同系物等。其中末端羥基已通過酯化、醚化等改性的烷醇醚聚合物和共聚物及其衍生物構(gòu)成了可以使用的另一類已知的合成油。這樣的油的實(shí)例為通過環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的聚合制備的油，這些聚氧化烯聚合物的烷基和芳基醚（例如，平均分子量為1000的甲基-聚異丙二醇醚，分子量為500-1000的聚乙二醇的二苯醚，分子量為1000-1500的聚丙二醇的二乙醚等）或其單-和多羧酸酯，例如乙酸酯，混合的c3-c8脂肪酸酯或四乙二醇的c13氧代酸二酯?？梢允褂玫牧硪活惡铣捎桶ǘ人幔ɡ?，鄰苯二甲酸、琥珀酸、烷基琥珀酸、烯基琥珀酸、馬來酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富馬酸、己二酸、亞油酸二聚體、丙二酸、烷基丙二酸、烯基丙二酸等）與各種醇（例如丁醇、己醇、十二烷醇、2-乙基己醇、乙二醇、二甘醇單醚、丙二醇等）的酯。這些酯的具體實(shí)例包括己二酸二丁酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、富馬酸二正己酯、癸二酸二辛酯、壬二酸二異辛酯、壬二酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二癸酯、癸二酸二(二十烷醇)酯、亞油酸二聚體的2-乙基己酯，通過使1摩爾癸二酸與2摩爾四甘醇和2摩爾2-乙基己酸反應(yīng)形成的絡(luò)合酯等?？捎米骱铣捎偷孽ミ€包括由c5-c12一元羧酸和多元醇和多元醇醚如新戊二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇等制得的那些。因此，可用于制備如本文所述的傳動(dòng)液組合物所使用的基礎(chǔ)油可以是單一的基礎(chǔ)油，或者可以是兩種或更多種基礎(chǔ)油的混合物。特別地，所述一種或多種基礎(chǔ)油可以期望地選自如美國(guó)石油協(xié)會(huì)（api）基礎(chǔ)油互換性指南中所規(guī)定的第i-v組中的任何基礎(chǔ)油。這種基礎(chǔ)油組如下：表1基礎(chǔ)油種類硫(%)飽和度(%)粘度指數(shù)第i組>0.03和/或<9080-120第ii組≤0.03和≥9080-120第iii組≤0.03和≥90≥120第iv組所有聚α-烯烴(pao)第v組所有沒有被包括在第i、ii、iii或iv組中的其它在一個(gè)變型中，所述基礎(chǔ)油主要是第iii組基礎(chǔ)油。所述基礎(chǔ)油可以含有少量或大量的聚-α-烯烴（pao）。通常，所述聚-α-烯烴衍生自具有4至30，或4至20，或6至16個(gè)碳原子的單體。有用的pao的實(shí)例包括衍生自辛烯、癸烯、其混合物等的那些。pao在100℃下可具有2至15，或3至12，或4至8cst的粘度。pao的實(shí)例包括在100℃下4cst的聚α-烯烴，在100℃下6cst的聚α-烯烴及其混合物?？梢允褂玫V物油與前述聚-α-烯烴的混合物。所述基礎(chǔ)油可以是衍生自費(fèi)-托合成烴的油。使用費(fèi)-托合成催化劑由含有h2和co的合成氣制備費(fèi)-托合成烴。這種烴通常需要進(jìn)一步加工以便可用作基礎(chǔ)油。例如，所述烴可以使用美國(guó)專利號(hào)6,103,099或6,180,575中公開的方法進(jìn)行加氫異構(gòu)化；使用美國(guó)專利號(hào)4,943,672或6,096,940中公開的方法進(jìn)行加氫裂化和加氫異構(gòu)化；使用美國(guó)專利號(hào)5,882,505中公開的方法進(jìn)行脫蠟；或使用美國(guó)專利號(hào)6,013,171;6,080,301或6,165,949中公開的方法進(jìn)行加氫異構(gòu)化和脫蠟。上文公開類型的天然或合成（以及任何這些中的兩種或更多種的混合物）的未精制、精制和再精制的油可以用于基礎(chǔ)油中。未精制的油是直接從天然或合成來源獲得的，并且沒有經(jīng)過進(jìn)一步純化處理的那些。例如，直接從干餾操作獲得的頁巖油，直接從初級(jí)蒸餾獲得的石油或直接從酯化過程獲得的并且在沒有進(jìn)一步處理的情況下使用的酯油將是未精制的油。精制油類似于未精制的油，除了它們已經(jīng)在一個(gè)或多個(gè)純化步驟中進(jìn)一步處理以改善一種或多種性質(zhì)。許多這樣的純化技術(shù)是本領(lǐng)域的那些技術(shù)人員已知的，例如溶劑萃取、二次蒸餾、酸或堿萃取、過濾、滲濾等。再精制的油通過與用于獲得精制油的那些類似的施加于已經(jīng)在使用中的精制油的方法獲得。這種再精制的油也稱為再生或再加工油，并且經(jīng)常另外通過涉及除去廢添加劑、污染物和油分解產(chǎn)物的技術(shù)進(jìn)行加工。所述基礎(chǔ)油可以與如本文實(shí)施方案中公開的添加劑組合物組合以提供多車輛傳動(dòng)液組合物。因此，所述基礎(chǔ)油可以以范圍為大于30重量％至95重量％，例如，40重量％至90重量％，且通常大于50重量％的量存在于本文所述的流體組合物中，基于所述流體組合物的總重量計(jì)。噻二唑極壓劑可用于本發(fā)明的傳動(dòng)液組合物中的噻二唑極壓劑包括至少一種選自式（i）-（ii）的化合物的化合物，(i)(ii)其中n為1-5；r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；且r2是氫或具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基。本發(fā)明的噻二唑極壓組分也可以是式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源。美國(guó)專利號(hào)2,719,125和2,719,126的實(shí)施例ⅳ、ⅶ、ⅷ和ⅹ顯示了在噻二唑和硫醇的反應(yīng)期間或之后加入的合適的另外的硫源的實(shí)例。在某些實(shí)施方案中，r1是具有2-50個(gè)碳原子的烷基或是具有5-20個(gè)碳原子的烷基，或優(yōu)選是具有1-10個(gè)碳原子的烷基，或最優(yōu)選是甲基。在某些實(shí)施方案中，r2是具有2-50個(gè)碳原子的烷基或是具有3-30個(gè)碳原子的烷基或是具有5-20個(gè)碳原子的烷基，或優(yōu)選是具有6-18個(gè)碳原子的烷基，或最優(yōu)選是具有8-12個(gè)碳原子的烷基。特別合適和優(yōu)選的式（i）化合物是：其中r1是甲基，且r2是具有8-12個(gè)碳原子的烴基。在一些實(shí)施方案中，由式（i）-（ii）表示的噻二唑可以具有包含1-10個(gè)碳原子的r1基團(tuán)，當(dāng)n為2時(shí)。在這類實(shí)施方案中，由式（i）-（ii）表示的噻二唑化合物可優(yōu)選具有包含6至18個(gè)碳原子，或更優(yōu)選8至12個(gè)碳原子的r2基團(tuán)。常規(guī)極壓/抗磨添加劑在本發(fā)明的方面中，常規(guī)含硫極壓/抗磨添加劑組分可以加入到傳動(dòng)液組合物中，只要這些添加劑組分不會(huì)過早地使傳動(dòng)液組合物顯著變暗。含硫極壓/抗磨添加劑包括但不限于噻唑和三唑。這種化合物的實(shí)例包括苯并三唑、甲苯基三唑、辛基三唑、癸基三唑、十二烷基三唑、2-巰基苯并噻唑。摩擦改性劑可以加入到傳動(dòng)液組合物中的另一組分是摩擦改性劑。摩擦改進(jìn)劑用于如本文所述的傳動(dòng)液組合物中，以在低滑動(dòng)速度下減小或增加表面（例如，轉(zhuǎn)矩變換器離合器或換檔離合器的部件）之間的摩擦。通常，期望的結(jié)果是具有正斜率的摩擦-對(duì)-速度（μ-v）曲線，這又導(dǎo)致平滑的離合器接合，從而最小化“粘滑”行為（例如顫抖、噪聲和急劇偏移(harshshifts)）。摩擦改性劑包括如脂族胺或乙氧基化脂族胺、醚胺、烷氧基化醚胺、肌氨酸化合物、脂族脂肪酸酰胺、酰化胺、脂族羧酸、脂族羧酸酯、多元醇酯、脂族羧酸酯-酰胺、咪唑啉、叔胺、脂族膦酸酯、脂族磷酸酯、脂族硫代膦酸酯、脂族硫代磷酸酯等的這類化合物，其中脂族基團(tuán)通常含有一個(gè)或多個(gè)碳原子，以使該化合物適當(dāng)?shù)貫橛腿苄?。作為另一個(gè)實(shí)例，脂族基團(tuán)可以含有8個(gè)或更多個(gè)碳原子。還合適的是通過一種或多種脂族琥珀酸或酸酐與氨伯胺反應(yīng)形成的脂族取代的琥珀酰亞胺。所述摩擦改性劑期望以基于傳動(dòng)液組合物的總重量足以提供50至800ppm，且期望地150至500ppm重量的氮至傳動(dòng)液組合物的量存在于傳動(dòng)液組合物中。其它摩擦改性劑化合物也可包括在本文所述的傳動(dòng)液組合物中。例如，一組摩擦改進(jìn)劑包括n-脂族烴基取代的二乙醇胺，其中n-脂族烴基取代基是至少一個(gè)不含炔屬不飽和并且具有在14至20個(gè)范圍內(nèi)的碳原子的直鏈脂族烴基?？梢允褂玫牧硪环N摩擦改進(jìn)劑基于以下（i）和（ii）的組合：（i）至少一種二(羥烷基)脂族叔胺，其中所述羥烷基相同或不同，各自含有2至4個(gè)碳原子，并且其中所述脂族基團(tuán)是含有10至25個(gè)碳原子的無環(huán)烴基，（ii）至少一種羥烷基脂族咪唑啉，其中該羥烷基含有2至4個(gè)碳原子，并且其中所述脂族基團(tuán)是含有10至25個(gè)碳原子的無環(huán)烴基。關(guān)于該摩擦改進(jìn)劑體系的進(jìn)一步細(xì)節(jié)，應(yīng)參考美國(guó)專利號(hào)5,344,579。一般來說，本文所述的傳動(dòng)液組合物可以合適地含有至多2.5重量％，期望為0.05重量％至2.2重量％，且優(yōu)選至多1.8重量％，或至多僅1.25重量％，或者作為另一個(gè)實(shí)例，最優(yōu)選0.75至1重量％的在傳動(dòng)液組合物中的一種或多種總摩擦改進(jìn)劑。其他可選組件除了上述組分之外，本文所述的傳動(dòng)液組合物還可以包括用于自動(dòng)傳動(dòng)液組合物中的類型的常規(guī)添加劑。這樣的添加劑包括但不限于分散添加劑、清洗添加劑、抗氧化劑、腐蝕抑制劑、防銹添加劑、金屬鈍化劑、消泡劑、傾點(diǎn)降低劑、加氣添加劑、密封膨脹劑等。分散添加劑可以使用的分散添加劑可以是烴基-二羧酸或酸酐與多元胺的反應(yīng)產(chǎn)物。烴基-二羧酸或其酸酐的烴基部分可以衍??生自丁烯聚合物，例如異丁烯的聚合物。用于本文的合適的聚異丁烯包括由具有至少60％，例如70％至90％和以上的末端亞乙烯基含量的聚異丁烯或高反應(yīng)性聚異丁烯形成的那些。合適的聚異丁烯可包括使用bf3催化劑制備的那些。多烯基取代基的數(shù)均分子量可以在寬范圍內(nèi)變化，例如100-5000，例如500-5000，如通過如上所述的凝膠滲透色譜法（gpc）測(cè)定的。二羧酸或其酸酐可以選自除馬來酸酐以外的羧酸反應(yīng)物，例如馬來酸、富馬酸、蘋果酸、酒石酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸、乙基馬來酸酐、二甲基馬來酸酐、乙基馬來酸、二甲基馬來酸、己基馬來酸等，包括相應(yīng)的酰基鹵和低級(jí)脂族酯。在用于制備烴基-二羧酸或酸酐的反應(yīng)混合物中馬來酸酐與烴基部分的摩爾比可以廣泛變化。因此，所述摩爾比可以在5:1至1:5，例如3:1至1:3的范圍內(nèi)變化。酸酐與烴基部分的特別合適的摩爾比為1:1至小于1.6:1。許多多元胺中的任何可以用于制備分散添加劑。非限制性的示例性多元胺可包括氨基胍碳酸氫鹽（agbc）、二亞乙基三胺（deta）、三亞乙基四胺（teta）、四亞乙基五胺（tepa）、五亞乙基六胺（peha）和高分子量多元胺。高分子量多元胺可以包含具有少量低級(jí)多元胺低聚物（例如tepa和peha），但主要是每分子具有七個(gè)或更多個(gè)氮原子，兩個(gè)或更多個(gè)伯胺和比常規(guī)多元胺混合物更大量支化的低聚物的聚亞烷基多元胺的混合物。可用于制備烴基取代的琥珀酰亞胺分散劑的另外的非限制性多元胺公開于美國(guó)專利號(hào)6,548,458中，其公開內(nèi)容通過引用整體并入本文。在本公開的一個(gè)實(shí)施方案中，所述多元胺可以選自四亞乙基五胺（tepa）。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述分散添加劑可以是式（v）的化合物：(v)其中m表示0或1至5的整數(shù)，且r3是如上定義的烴基取代基。在一個(gè)實(shí)施方案中，m為3，且r3為聚異丁烯基取代基，例如衍生自具有至少60％，例如70％至90％及以上的末端亞乙烯基含量的聚異丁烯的取代基。式（v）化合物可以是烴基取代的琥珀酸酐如聚異丁烯基琥珀酸酐（pibsa）和多元胺例如四亞乙基五胺（tepa）的反應(yīng)產(chǎn)物。在化合物中，前述式（v）化合物可以具有在所述化合物中在4:3至1:10的范圍內(nèi)的（a）聚異丁烯基取代的琥珀酸酐與（b）多元胺的摩爾比。特別有用的分散劑含有聚異丁烯基取代的琥珀酸酐的聚異丁烯基，其數(shù)均分子量（mn）在500至5000的范圍內(nèi)，如通過gpc測(cè)定，和（b）具有通式h2n(ch2)x-[nh(ch2)x]y-nh2的多元胺，其中x在2至4的范圍內(nèi)，且y在1至2的范圍內(nèi)。本文所述的分散添加劑可以被硼化和/或磷酸化。因此，在一個(gè)實(shí)施方案中，所述分散添加劑具有高達(dá)10,000ppm（按重量計(jì)），例如0.5至0.8重量％的氮含量，和硼加上磷與氮（(b+p)/n）的重量比為0:1至0.8:1。基于傳動(dòng)液組合物的總重量，傳動(dòng)液組合物中分散劑的量可以在300至1000ppm（按重量計(jì)）的范圍內(nèi)，例如，且更優(yōu)選400至900ppm（按重量計(jì)），以氮計(jì)。金屬洗滌劑可以包括在本文所述的傳動(dòng)液組合物中的金屬洗滌劑可通常包含具有長(zhǎng)疏水尾的極性頭，其中所述極性頭包含酸性有機(jī)化合物的金屬鹽。所述鹽可以含有基本上化學(xué)計(jì)量的金屬，在這種情況下，它們通常被描述為正鹽或中性鹽，并且將通常具有0至小于150的總堿值或tbn（如通過astmd2896測(cè)量）。通過使過量的金屬化合物如氧化物或氫氧化物與酸性氣體如二氧化碳反應(yīng)可以包括大量的金屬堿。所得高堿性洗滌劑包含圍繞無機(jī)金屬堿（例如水合碳酸鹽）的核的中和的清潔劑的膠束。這種高堿性洗滌劑可具有150或更大，例如150至450或更大的tbn?？蛇m用于本發(fā)明實(shí)施方案的洗滌劑包括金屬，特別是堿金屬或堿土金屬例如鈉、鉀、鋰、鈣和鎂的油溶性高堿性、低堿性和中性磺酸鹽、酚鹽、硫化酚鹽和水楊酸鹽?？梢源嬖诙嘤谝环N金屬，例如鈣和鎂兩者。鈣和/或鎂與鈉的混合物也可以是合適的。合適的金屬洗滌劑可以是tbn為150-450tbn的高堿性鈣或鎂的磺酸鹽，tbn為150-300tbn的高堿性鈣或鎂的酚鹽或硫化酚鹽，以及tbn為130至350的高堿性鈣或鎂的水楊酸鹽。也可以使用這些鹽的混合物。含金屬的洗滌劑可以以足以改善傳動(dòng)液組合物的防銹性能的量存在于傳動(dòng)液組合物中。例如，傳動(dòng)液組合物中的洗滌劑的量可以在0.5重量％至5重量％的范圍內(nèi)。作為另一個(gè)實(shí)例，含金屬的洗滌劑優(yōu)選可以以1.0重量％至3.0重量％的量存在。含金屬的洗滌劑可以以基于傳動(dòng)液組合物的總重量足以提供10至5000ppm的堿金屬和/或堿土金屬的量存在于傳動(dòng)液組合物中。作為另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)例，含金屬的洗滌劑可以以足以提供40至900ppm的堿金屬和/或堿土金屬的量存在于傳動(dòng)液組合物中。傳動(dòng)液組合物中特別優(yōu)選量的洗滌劑可向傳動(dòng)液組合物提供60至600ppm的堿金屬和/或堿土金屬。腐蝕抑制劑防銹劑或腐蝕抑制劑也可以包括在本文所述的傳動(dòng)液組合物中。這樣的材料包括一元羧酸和多元羧酸。合適的一元羧酸的實(shí)例是辛酸、癸酸和十二烷酸。合適的多元羧酸包括二聚酸和三聚酸，例如由諸如妥爾油脂肪酸、油酸、亞油酸等的酸生成的。另一種有用類型的防銹劑可包含烯基琥珀酸和烯基琥珀酸酐腐蝕抑制劑，例如四丙烯基琥珀酸、四丙烯基琥珀酸酐、十四烯基琥珀酸、十四烯基琥珀酸酐、十六烯基琥珀酸、十六烯基琥珀酸酐等。還有用的是烯基中具有8-24個(gè)碳原子的烯基琥珀酸與醇例如聚乙二醇的半酯。其它合適的防銹劑或腐蝕抑制劑包括醚胺、酸式磷酸鹽、胺、聚乙氧基化化合物如乙氧基化胺、乙氧基化酚和乙氧基化醇、咪唑啉、氨基琥珀酸或其衍生物等?？梢允褂眠@種防銹劑或腐蝕抑制劑的混合物。基于傳動(dòng)液組合物的總重量，本文所述的傳動(dòng)液組合物中的腐蝕抑制劑的總量可以在0.01至2.0重量％的范圍內(nèi)。抗氧化劑在一些實(shí)施方案中，抗氧化劑化合物可包括在本文所述的傳動(dòng)液組合物中?？寡趸瘎┌ǚ宇惪寡趸瘎⒎甲灏房寡趸瘎?、硫化酚類抗氧化劑和有機(jī)亞磷酸酯等。酚類抗氧化劑的實(shí)例包括2,6-二叔丁基苯酚、叔丁基化苯酚的液體混合物、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、4,4'-亞甲基雙(2,6-二叔丁基苯酚)、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、混合的亞甲基橋接的多烷基酚和4,4'-硫代雙(2-甲基-6-叔丁基苯酚)。n,n'-二仲丁基苯二胺、4-異丙基氨基二苯胺、苯基-α-萘基胺、苯基-α-萘基胺和環(huán)烷基化二苯胺。實(shí)例包括空間位阻叔丁基化苯酚、雙酚和肉桂酸衍生物及其組合。芳族胺抗氧化劑包括但不限于具有下式的二芳基胺：其中r'和r"各自獨(dú)立地表示具有6至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基。所述芳基的取代基的例示包括脂族烴基如具有1-30個(gè)碳原子的烷基、羥基、鹵素基團(tuán)、羧酸或酯基或硝基。所述芳基優(yōu)選是取代或未取代的苯基或萘基，特別地其中一個(gè)或兩個(gè)芳基被至少一個(gè)具有4至30個(gè)碳原子，優(yōu)選4至18個(gè)碳原子，最優(yōu)選4至9個(gè)碳原子的烷基取代。優(yōu)選一個(gè)或兩個(gè)芳基被取代，例如單烷基化二苯胺，二烷基化二苯胺或單烷基化二苯胺和二烷基化二苯胺的混合物?？梢允褂玫亩蓟返膶?shí)例包括但不限于：二苯胺、各種烷基化二苯胺、3-羥基二苯胺、n-苯基-1,2-苯二胺、n-苯基-1,4-苯二胺、單丁基二苯胺、二丁基二苯胺、單辛基二苯胺、二辛基二苯胺、單壬基二苯胺、二壬基二苯胺、單十四烷基二苯胺、雙十四烷基二苯胺、苯基-α-萘胺、單辛基苯基-α-萘胺、苯基-β-萘胺、單庚基二苯胺、二庚基二苯胺、p-取向的苯乙烯二苯胺、混合的丁基辛基二苯胺和混合的辛基苯乙烯基二苯胺。含硫抗氧化劑包括但不限于硫化烯烴，其特征在于在其生產(chǎn)中使用的烯烴類型和抗氧化劑的最終硫含量。高分子量烯烴，即平均分子量為168至351克/摩爾的那些烯烴是優(yōu)選的?？梢允褂玫南N的實(shí)例包括α-烯烴，異構(gòu)化的α-烯烴、支化的烯烴、環(huán)烯烴以及這些的組合。α-烯烴包括但不限于任何c4至c25α-烯烴。α-烯烴可以在硫化反應(yīng)之前或在硫化反應(yīng)期間異構(gòu)化。也可以使用含有內(nèi)部雙鍵和/或支鏈(branching)的α-烯烴的結(jié)構(gòu)和/或構(gòu)象異構(gòu)體。例如，異丁烯是α-烯烴1-丁烯的支化烯烴對(duì)應(yīng)物?？捎糜谙N的硫化反應(yīng)的硫源包括：元素硫，一氯化硫，二氯化硫，硫化鈉，多硫化鈉，以及一起或在硫化過程的不同階段添加的這些的混合物。不飽和油由于其不飽和性，也可以被硫化并用作抗氧化劑。可以使用的油或脂肪的實(shí)例包括玉米油、芥花油、棉籽油、葡萄籽油、橄欖油、棕櫚油、花生油、椰子油、菜籽油、紅花籽油、芝麻油、大豆油、向日葵籽油、牛脂和這些的組合。向成品傳動(dòng)液組合物提供的硫化烯烴或硫化脂肪油的量是基于硫化烯烴或脂肪油的硫含量和要向成品傳動(dòng)液組合物提供的所需硫含量。例如，當(dāng)以1.0重量％的處理水平加入到成品傳動(dòng)液組合物中時(shí)，含有20重量％硫的硫化脂肪油或烯烴將向成品傳動(dòng)液組合物提供2000ppm的硫。當(dāng)以1.0重量％處理水平加入到成品傳動(dòng)液組合物中時(shí)，含有10重量％硫的硫化脂肪油或烯烴將向成品傳動(dòng)液組合物提供1000ppm硫。期望的是使硫化烯烴或硫化脂肪油向成品傳動(dòng)液組合物提供200ppm和2000ppm之間的硫?；趥鲃?dòng)液組合物的總重量，本文所述的傳動(dòng)液組合物中抗氧化劑的總量可在0.01至3.0重量％的范圍內(nèi)。作為另一個(gè)實(shí)例，抗氧化劑可以以0.1重量％至1.0重量％的優(yōu)選量存在。密封膨脹劑本文所述的傳動(dòng)液組合物可任選地含有密封膨脹劑，例如引起彈性體材料膨脹的醇、烷基苯、取代的環(huán)丁砜或礦物油。醇型密封膨脹劑是低揮發(fā)性直鏈烷基醇。合適的醇的實(shí)例包括癸醇、十三醇和十四醇?？捎米髋c本文所述組合物聯(lián)合使用的密封膨脹劑的烷基苯的實(shí)例包括十二烷基苯、十四烷基苯、二壬基苯、二(2-乙基己基)苯等。取代的環(huán)丁砜的實(shí)例描述于美國(guó)專利號(hào)4,029,588中，通過引用并入本文?？捎米髅芊馀蛎泟┑牡V物油通常是具有高環(huán)烷烴或芳烴含量的低粘度礦物油。當(dāng)用于本文所述的傳動(dòng)液組合物中時(shí)，密封膨脹劑將通常構(gòu)成1至30重量％，優(yōu)選2至20重量％，最優(yōu)選5至15重量％，基于傳動(dòng)液組合物的總重量。消泡劑在一些實(shí)施方案中，抑泡劑可形成適用于本文所述的傳動(dòng)液組合物的另一組分。抑泡劑可以選自硅氧烷、聚丙烯酸酯等。基于傳動(dòng)液組合物的總重量，本文所述的傳動(dòng)液組合物中消泡劑的量可在0.001重量％至0.1重量％的范圍內(nèi)。作為另一個(gè)實(shí)例，消泡劑可以以0.004重量％至0.10重量％的優(yōu)選量存在。用于配制本文所述的傳動(dòng)液組合物的添加劑可以單獨(dú)地或以各種子組合共混到基礎(chǔ)油中。然而，適合使用添加劑濃縮物（即，添加劑加上稀釋劑，例如烴溶劑）同時(shí)共混所有組分。添加劑濃縮物的使用利用當(dāng)以添加劑濃縮物形式時(shí)由成分的組合提供的相互相容性。此外，濃縮物的使用減少了共混時(shí)間并減少了共混誤差的可能性。一般來說，合適的傳動(dòng)液組合物可以包括在下表中列出的范圍內(nèi)的添加劑組分：表2本發(fā)明的一個(gè)方面包括含有傳動(dòng)液組合物的自動(dòng)傳動(dòng)裝置，所述傳動(dòng)液組合物包含基礎(chǔ)油和添加劑組合物，所述添加劑組合物包含（a）式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物或（b）至少一種選自式（i）-（ii）的噻二唑化合物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基;和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源。自動(dòng)傳動(dòng)裝置可以是連續(xù)可變傳動(dòng)裝置，有級(jí)式傳動(dòng)裝置或雙離合器傳動(dòng)裝置。本發(fā)明的另一方面包括操作傳動(dòng)裝置的方法，其包括：在包含基礎(chǔ)油和添加劑組合物的組合物存在下操作傳動(dòng)裝置，所述添加劑組合物包含（a）式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物或（b）至少一種選自式（i）-（ii）的噻二唑化合物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源。另外，本發(fā)明的一個(gè)方面包括一種包括發(fā)動(dòng)機(jī)和傳動(dòng)裝置的車輛，其中所述傳動(dòng)裝置包括傳動(dòng)液組合物，該傳動(dòng)液組合物包含基礎(chǔ)油和添加劑組合物，該添加劑組合物包含（a）式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物或（b）至少一種選自式（i）-（ii）的噻二唑化合物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源。另外，本發(fā)明的一個(gè)方面包括使用（a）式（iii）和（iv）之一的噻二唑的反應(yīng)產(chǎn)物或至少一種選自式（i）-（ii）的噻二唑化合物：(iii)(iv)其中r1是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基；和式r3-sh的硫醇，其中r3是具有1-100個(gè)碳原子的取代或未取代的烴基，和任選的另外的硫源，用以改善極壓特性，同時(shí)保持傳動(dòng)液組合物的顏色穩(wěn)定性。傳動(dòng)液組合物的性能如上所述，在含有dmtd化合物的常規(guī)傳動(dòng)液中已觀察到變暗的問題。即使這些傳動(dòng)液中的磨損特性沒有減弱，但注意到變暗流體的典型使用者認(rèn)為傳動(dòng)液不再正常工作，并且過早地替換傳動(dòng)液。不受理論的束縛，認(rèn)為通常使用的dmtd化合物在使用期間低聚/聚合或分解，從而使傳動(dòng)液變暗。另一方面，在5位具有烴基的式（i）-（ii）的本發(fā)明的噻二唑化合物的獨(dú)特結(jié)構(gòu)阻斷了低聚/聚合或分解的途徑。令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的式（i）-（ii）的噻二唑化合物不僅使得傳動(dòng)液組合物在極壓下具有足夠的抗磨性能，而且即使在高處理速率(treatrates)下也提供顏色穩(wěn)定性。測(cè)量含有噻二唑的傳動(dòng)液組合物的顏色穩(wěn)定性的一種方法是測(cè)試δl。更負(fù)的δl值表示暗度的增加。在本發(fā)明的一個(gè)方面，包含基礎(chǔ)油和包含至少一種式（i）-（ii）的噻二唑化合物的添加劑組合物的傳動(dòng)液組合物具有以下性能：其中在至少一種式（i）-（ii）的噻二唑化合物的含量為至少0.15重量％下，δl（150℃，72小時(shí)）為-12或更高。優(yōu)選地，在至少一種式（i）-（ii）的噻二唑化合物的含量為至少0.15重量％下，δl為-11至-0.5，且更優(yōu)選-10至-1。實(shí)施例式（i）-（ii）的噻二唑化合物的一般制備具有單巰基噻二唑核的本發(fā)明式（i）的噻二唑化合物可以由5-烴基-2-巰基噻二唑制備。5-烴基-2-巰基噻二唑可以使用由saha等人描述的方法制備（“greensynthesisof5-substituted-1,3,4-thiadiazole-2-thiols”，j.heterocyclicchem.，2010,47,838），并且這些中的一些是可商購(gòu)的，例如2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑（sigma-aldrichco.llc.）。然后5-烴基-2-巰基噻二唑可以在2-巰基位置用烴基取代，使用下述中教導(dǎo)的步驟：a）美國(guó)專利號(hào)3,087,932或hipler等人，j.mol.structure，2003,658,179-191，通過與過氧化氫和烷基硫醇的氧化偶聯(lián)；b）美國(guó)專利號(hào)2,764,547，通過與烯烴反應(yīng)；和c）美國(guó)專利號(hào)2,719,125通過與烷基鹵反應(yīng)。在下面的每個(gè)本發(fā)明實(shí)施例1-4中，通過使用如hipler等人教導(dǎo)的用過氧化氫和烷基硫醇的氧化偶聯(lián)取代單巰基噻二唑核的巰基來制備本發(fā)明式（i）-（ii）的噻二唑衍生物。本發(fā)明實(shí)施例1：將2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑（購(gòu)自sigma-aldrichco.llc.；4mol）、叔壬基硫醇（4mol）、etoh（950g）和h2o（1200g）裝入3頸1-l圓底燒瓶中。然后，將燒瓶配備有頂置式攪拌器，具有熱電偶和冷凝器的克萊森適配器，以及流動(dòng)有氮?dú)獾倪m配器。出口適配器連接到冷凝器并流到15-20％naoh洗滌器和漂白洗滌器。然后將h2o2（35重量％，388.5g）稱重加入加料漏斗中，并在氮?dú)饬髦羞B接。將反應(yīng)混合物加熱至60℃。關(guān)閉并移走加熱套。然后逐滴添加h2o2（在約3小時(shí)內(nèi)），根據(jù)需要用冰浴保持溫度在60℃左右。加入完成后，將反應(yīng)升至約80℃并回流約1-3小時(shí)。然后移走加熱套并使反應(yīng)混合物冷卻。然后盡可能傾倒出水相?？梢允褂梅忠郝┒贰Ｈ缓笤跍p壓下除去剩余的揮發(fā)物。最終產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可使用。本發(fā)明實(shí)施例2：將2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑（購(gòu)自sigma-aldrichco.llc.；0.5mol）、正辛基硫醇（0.5mol）、etoh（150g）和h2o（150g）裝入3頸1-l圓底燒瓶中。然后，將燒瓶配備有頂置式攪拌器，具有熱電偶和冷凝器的克萊森適配器，以及流動(dòng)有氮?dú)獾倪m配器。出口適配器連接到冷凝器并流到15-20％naoh洗滌器和漂白洗滌器。然后將h2o2（35重量％，48.6g）稱重加入加料漏斗中，并在氮?dú)饬髦羞B接。將反應(yīng)混合物加熱至60℃。關(guān)閉并移走加熱套。然后逐滴添加h2o2（在約1小時(shí)內(nèi)），根據(jù)需要用冰浴保持溫度在約60℃。加入完成后，將反應(yīng)升至約80℃并回流約7小時(shí)。然后移走加熱套并將反應(yīng)混合物冷卻至約60℃。然后盡可能傾倒出水相?？梢允褂梅忠郝┒贰Ｈ缓笤跍p壓下除去剩余的揮發(fā)物。最終產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可使用。本發(fā)明實(shí)施例3：將2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑（購(gòu)自sigma-aldrichco.llc.;0.5mol）、正十二烷基硫醇（0.5mol）、etoh（150g）和h2o（150g）加入到3頸1-l圓底燒瓶中。然后，將燒瓶配備有頂置式攪拌器，具有熱電偶和冷凝器的克萊森適配器，以及流動(dòng)有氮?dú)獾倪m配器。出口適配器連接到冷凝器并流到15-20％naoh洗滌器和漂白洗滌器。然后將h2o2（35重量％，48.9g）稱重加入加料漏斗中，并在氮?dú)饬髦羞B接。將反應(yīng)混合物加熱至60℃。關(guān)閉并移走加熱套。然后逐滴添加h2o2，保持溫度在60℃左右，必要時(shí)用冰浴。在加入完成后，將反應(yīng)升至約80℃并回流約6小時(shí)。然后移走加熱套并將反應(yīng)混合物冷卻至約60℃。使用分液漏斗除去水相。然后在減壓下除去剩余的揮發(fā)物。最終產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可使用。本發(fā)明實(shí)施例4：將2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑（購(gòu)自sigma-aldrichco.llc.;1mol）、叔十二烷基硫醇（1mol）、etoh（300g）和h2o（300g）裝入3頸1-l圓底燒瓶中。然后，將燒瓶配備有頂置式攪拌器，具有熱電偶和冷凝器的克萊森適配器，以及流動(dòng)有氮?dú)獾倪m配器。出口適配器連接到冷凝器并流到15-20％naoh洗滌器和漂白洗滌器。然后將h2o2（35重量％，97.2g）稱重加入加料漏斗中，并在氮?dú)饬髦羞B接。將反應(yīng)混合物加熱至50℃。關(guān)閉并移走加熱套。然后逐滴添加h2o2（在約1小時(shí)內(nèi)），根據(jù)需要用冰浴保持溫度在約60℃。加入完成后，將反應(yīng)升至約80℃并回流約7小時(shí)。然后移走加熱套并使反應(yīng)混合物冷卻。然后盡可能傾倒出水相。分液漏斗可以用于除去額外的水。然后在減壓下除去剩余的揮發(fā)物。最終產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可使用。比較例1：使用市售的銅腐蝕抑制劑和極壓劑dmtd混合物作為dmtd1。dmtd-1是其中1,3,4-噻二唑環(huán)在2-和5-位均與-s-s-c9烷基鍵合的化合物和其中1,3,4-噻二唑環(huán)在2-位與-s-s-c9烷基鍵合并在5-位與-sh基團(tuán)鍵合的化合物的混合物。比較例2：使用與比較例1中使用的dmtd-1不同的市售的銅腐蝕抑制劑和極壓劑作為dmtd2。dmtd-2主要是在1,3,4-噻二唑環(huán)的2位被-s-s-c12烷基取代，并在5-位被-sh基團(tuán)取代的化合物。比較例3：第三種類型的市售銅腐蝕抑制劑和極壓劑用作dmtd-3。dmtd-3主要是其中1,3,4-噻二唑環(huán)在2-和5-位均與-s-s-c8烷基鍵合的化合物。傳動(dòng)液組合物實(shí)施例：用本發(fā)明實(shí)施例1-4的噻二唑化合物和比較實(shí)施例1-3的dmtd化合物制備傳動(dòng)液組合物實(shí)施例（“tfe”），并進(jìn)行各種測(cè)試方案以評(píng)價(jià)它們作為抗磨劑的性能，并且測(cè)定它們對(duì)顏色穩(wěn)定性的影響。測(cè)試包括fzg磨耗試驗(yàn)、4球磨痕測(cè)試和colorquest測(cè)試。所使用的測(cè)試方法和參數(shù)如下所述。使用具有基本上相同配方的傳動(dòng)液組合物進(jìn)行各所述測(cè)試，除了如下所述改變噻二唑。對(duì)于每種tfe，基礎(chǔ)潤(rùn)滑劑是相同的，并且包括如表2中所示的所有組分，其中極壓/抗磨劑之一是如表3和4中概述的噻二唑，4-8重量％的琥珀酰亞胺分散劑，和0.4-0.6重量％的琥珀酰亞胺摩擦改進(jìn)劑，并且余量為ultras基礎(chǔ)油（第iii組礦物油）。最終配制物的kv（100）為4.0-8.0。顏色穩(wěn)定性：為了測(cè)試顏色穩(wěn)定性，制備基本上相同的如上所述的包含噻二唑作為極壓/抗磨劑的傳動(dòng)液組合物。傳動(dòng)液組合物在噻二唑化合物的類型和處理速率方面不同，其中基礎(chǔ)油處理速率也變化以補(bǔ)償噻二唑處理速率變化。第一組tfe包含具有不同處理速率的二巰基噻二唑（dmtd）核的常規(guī)噻二唑組分（比較例1）。將這些標(biāo)記為比較tfe1至比較tfe9。第二組傳動(dòng)液組合物包括本發(fā)明實(shí)施例1，其是本發(fā)明式（i）的噻二唑化合物，其中本發(fā)明化合物1中的1,3,4-噻二唑環(huán)的2-位被含有與在比較例1的dmtd1中存在的相同的基團(tuán)的基團(tuán)取代，并且本發(fā)明化合物1的5位被甲基取代。這些被標(biāo)記為本發(fā)明tfe1至本發(fā)明tfe9。將tfe在150℃下熱老化72小時(shí)（在來自vwrinternational,llc.的25×150mm玻璃小瓶中約35g）。將每個(gè)樣品稀釋（10％樣品，90％ultras4基礎(chǔ)油）。使用分光光度計(jì)（來自hunterlab的colorquest?xespectrophotometer，使用easymatchqc軟件），從稀釋的樣品，并且通常按照制造商概述的程序獲得l*的值。使儀器預(yù)熱至少2小時(shí)。然后將儀器配置為cielab標(biāo)尺，帶有標(biāo)稱uv過濾的d65/10光源觀測(cè)器和添加colorquestxe傳感器。稀釋劑ultras4用于將儀器調(diào)零。儀器是標(biāo)準(zhǔn)化的（首先在內(nèi)部有黑卡(1stwithblackcardoninside)，其次在外部有白瓦(2ndwithwhitetileonoutside)，由儀器提示）。然后將樣品放置在傳感器球體上，關(guān)閉隔室，并測(cè)試樣品。在丙烯酸??比色皿（來自joepietryka,inc.）（30mm×50mm×10mm）中測(cè)量樣品，l*為100表示??最亮的白色，且l*為0表示最暗的黑色。然后計(jì)算δl*作為變暗程度的指示，其中更負(fù)的δl*基于以下等式表示更暗的流體：δl*=l*老化流體-l*新鮮流體傳動(dòng)液組合物中噻二唑的各種濃度示于下表3中。在本發(fā)明tfe1至本發(fā)明tfe9中，將本發(fā)明實(shí)施例1的噻二唑化合物以等硫濃度與含有比較例1的dmtd化合物的對(duì)等編號(hào)的比較tfe1至比較tfe9共混。例如，本發(fā)明tfe1的噻二唑化合物的濃度向傳動(dòng)液組合物提供與比較tfe1中比較例1的濃度相同的硫濃度。表3如上表3所示，當(dāng)與常規(guī)dmtd化合物相比時(shí)，本發(fā)明的噻二唑化合物具有出乎意料高的顏色穩(wěn)定性。此外，發(fā)現(xiàn)顏色變暗線性地依賴于在所研究的處理速率下的兩種噻二唑的濃度。顏色穩(wěn)定性和極壓抗磨性能測(cè)試樣品以顯示本發(fā)明的式（i）的噻二唑化合物具有比常規(guī)dmtd類型噻二唑出乎意料地好的顏色穩(wěn)定性，同時(shí)仍保持類似的極壓和抗磨性能。每個(gè)樣品用ultras基礎(chǔ)油制備。數(shù)據(jù)示于下表4中。表4表4中的極壓抗磨測(cè)量包括fzg測(cè)試和4球磨損測(cè)試，并且在類似的傳動(dòng)液組成上進(jìn)行，所述傳動(dòng)液組成在所使用的噻二唑的類型上不同。使用的噻二唑化合物的濃度和類型示于表4中。用具有寬度“a”，速度為8.3m/s和在150℃下的齒輪進(jìn)行fzg測(cè)試。該fzg測(cè)試是cecl-07-a95（2014）和d5182-97（2014）的變型，因?yàn)樗谏叩臏囟?50℃而不是90℃下進(jìn)行。改進(jìn)4球磨損測(cè)試d-4172-94（2010）以便在600rpm/40kg/100℃/2h的條件下運(yùn)行。如表4所示，比較tfe的a-c的dmtd混合物具有非常低的顏色穩(wěn)定性，其中δl*在-18.71至-14.64的范圍內(nèi)。另一方面，本發(fā)明tfe的a-c中的式（i）的噻二唑化合物具有出色的顏色穩(wěn)定性，如在-6.76至-5.5范圍內(nèi)的δl*值所示。此外，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明tfe的a-c的噻二唑化合物與比較tfe的a-c相比具有相似的極壓抗磨性能，如通過用fzg測(cè)試和4-球磨損測(cè)試獲得的數(shù)據(jù)所示。制備比較tfed作為參考實(shí)施例，其類似于其它實(shí)施例，除了比較tfed在傳動(dòng)液組合物中不含噻二唑。發(fā)現(xiàn)比較tfed具有良好的顏色穩(wěn)定性，但是其具有不可接受地低的極壓抗磨特性。總之，實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明的目的，因?yàn)槭剑╥）的噻二唑化合物給予傳動(dòng)液組合物出色的顏色穩(wěn)定性，同時(shí)還保持極壓抗磨性能?？紤]到本文公開的本發(fā)明的說明書和實(shí)踐，本公開的其它實(shí)施方案對(duì)于本領(lǐng)域的那些技術(shù)人員將是顯而易見的。如在整個(gè)說明書和權(quán)利要求書中所使用的，“一個(gè)(a)”和/或“一個(gè)(an)”可以指一個(gè)或多于一個(gè)。除非另有說明，在說明書中使用的表示成分的量，性質(zhì)例如分子量，百分比，重量百分比，比率，反應(yīng)條件等的所有數(shù)字應(yīng)理解為在所有情況下由術(shù)語“約”修飾。因此，除非相反地指出，否則說明書中給出的數(shù)值參數(shù)是近似值，其可以根據(jù)本發(fā)明尋求獲得的期望性質(zhì)而變化。至少，并且不是試圖通過與權(quán)利要求的范圍等同的原則來限制本申請(qǐng)，每個(gè)數(shù)值參數(shù)應(yīng)當(dāng)至少根據(jù)報(bào)告的有效數(shù)字的數(shù)量并通過應(yīng)用普通的舍入技術(shù)來解釋。盡管闡述本發(fā)明的寬范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但是在具體實(shí)施例中闡述的數(shù)值盡可能精確地報(bào)告。然而，任何數(shù)值固有地含有必然由在它們各自的測(cè)試測(cè)量中存在的標(biāo)準(zhǔn)偏差導(dǎo)致的某些誤差。意圖是將說明書和實(shí)施例僅視作示例性的，本發(fā)明的真實(shí)范圍由所附權(quán)利要求指示。當(dāng)前第1頁12