專利名稱：：鐵粒子的有機膠態(tài)分散體的制備方法鐵粒子的有機膠態(tài)M體的制備方法本申請A^I為"鐵粒子的有機膠態(tài)^:體、其制備方法及其作為內(nèi)燃機燃料添加劑的用途"的中國專利申請02827578.0的分案申請。本發(fā)明涉及鐵粒子的有機膠態(tài)分散體、其制備方法及其作為內(nèi)燃機燃料添加劑的用途。在柴油機中的柴油燃燒的過程中，已知含碳產(chǎn)品往往形成對環(huán)境和健康均有害的煙灰。對用以減少這種含碳顆粒(以下稱作"煙灰")排放的技術(shù)進(jìn)行研究已經(jīng)有很長時間了。一種令人滿意的方法是把催化劑加到煙灰中，以使過濾器中收集的煙灰可以頻繁自燃。為此，煙灰必須具有足夠低的自燃溫度，而在發(fā)動機正常工作期間可經(jīng)常達(dá)到該溫度。度.''、這種膠態(tài)*體應(yīng)當(dāng)在它們被添加到的介質(zhì)中具有良好的M性，長期的高穩(wěn)定性并且在較低的濃度下具有足夠的催化活性。已知的膠態(tài)^t體并不總是能夠滿足所有這些標(biāo)準(zhǔn)。舉例來說，它們可能具有良好的M性但沒有足夠的穩(wěn)定性，或者具有良好的穩(wěn)定性但沒有催化活性所需的濃度太高以致于沒有經(jīng)濟(jì)效益。另外，它們可能具有復(fù)雜的制備方法。例如，這種^ft體是在有機相中的粒子M體，它們通常通過把7jC相中的起始*體轉(zhuǎn)移到最終的有機相中來獲得。這種轉(zhuǎn)移可能難以實施。本發(fā)明的目的在于提供具有改進(jìn)的性能并且其制備方法易于實施的膠態(tài)*體。為此，在第一方面中，本發(fā)明的膠態(tài)M體的特征在于它包括有;M目；非晶態(tài)鐵化合物的粒子；至少一種兩親劑；才艮據(jù)本發(fā)明的第二實施方案，本發(fā)明還涉及一種膠態(tài)分"^體，其特征在于它包括有機相；非晶態(tài)鐵化合物的粒子；稀土化合物粒子；至少一種兩親劑。本發(fā)明還涉及用于制備所述第一實施方案的M體的方法，其特征在于它包括以下步驟在鐵*劑存在下使鐵鹽與堿反應(yīng)，或使鐵*物與堿反應(yīng)，同時保持反應(yīng)介質(zhì)的pH值至多為8，以獲得沉淀，鐵絡(luò)合劑選自M常數(shù)為K以使pK至少為3的水溶性(hydrosoluble)羧酸，而鐵絡(luò)合物選自鐵鹽與所述酸的反應(yīng)產(chǎn)物；在兩親劑存在下使所獲得的沉淀或包含所述沉淀的懸浮液與有;M目接觸，以獲得有機相中的分散體。本發(fā)明分散體的優(yōu)點是非常穩(wěn)定。它還具有高活性。用于制備第一實施方案的分散體的方法可有效地從水相轉(zhuǎn)移到有機相。通過用于說明本發(fā)明的以下描述、實施例和附圖，本發(fā)明的其它特點、細(xì)節(jié)和優(yōu)點將會更加清晰。在本發(fā)明中，術(shù)語"膠態(tài)M體"是指由在液相中懸浮的具有膠體尺寸的^U匕合物或稀土化合物的細(xì)固體粒子構(gòu)成的任何體系，所述粒子還可包括殘余量的鍵合或吸附的離子如乙酸根離子或銨離子。應(yīng)當(dāng)注意，在這種M體中，鐵或稀土元素或者可以完全M體形式，或者可以同時為離子形式和膠體形式。現(xiàn)在將描述本發(fā)明第一實施方案的分散體。本發(fā)明分散體是在有機相中的分散體。這種有機相的選擇是根據(jù)該分散體的用途而定的。該有機相可基于非極性烴?？闪信e的有機相的例子是脂族烴如己烷、庚烷、辛烷或壬烷；惰性脂環(huán)烴如環(huán)己烷、環(huán)戊烷或環(huán)庚烷；芳烴如苯、曱苯、乙苯、二甲苯或者液態(tài)環(huán)烷。Isopar或Solvesso(EXXON的注冊商標(biāo))石油餾分，具體是主要包含甲基乙基苯或三甲基苯的混合物的Solvesso100;包含烷基苯，具體是二甲基苯和四曱基苯的混合物的Solvesso150;主要包含異-和環(huán)烷C-ll和C-12經(jīng)的Isopar也是合適的。也可使用氯化烴作為有樹目，如氯苯或二氯苯或氯甲苯?？煽紤]醚和脂族酮和脂環(huán)族酮，如二異丙醚、二丁醚、甲基異丁基酮、二異丁基酮或異亞丙基丙酮。顯然，有機相可基于上述兩種或多種烴的混合物。本發(fā)明分散體的粒子是其組成基本上對應(yīng)于鐵的氧化物和/或氫氧化物和/或羥基氧化物(oxyhydroxide)的牽失化合物的粒子。名失通?；旧弦?價氧化態(tài)存在。這些粒子也可包含絡(luò)合劑。該絡(luò)合劑對應(yīng)于在制備^:體的方法中使用的絡(luò)合劑本身或鐵絡(luò)合物形式的絡(luò)合劑。本發(fā)明分散體的粒子基于非晶態(tài)的鐵化合物。這種非晶態(tài)性質(zhì)可通過X射線分析得到證實，因為所獲得的X射線圖沒有顯示出任何明顯的峰。根據(jù)本發(fā)明的一個特征，至少85%，更尤其至少90%，進(jìn)一步至少為95%的粒子是初級粒子。術(shù)語"初級粒子"是指完全離散的并且沒有與另一個或另幾個粒子聚集的粒子。這種特性可通過使用TEM(高分辨率透射電鏡)檢查分散體來揭示。還可使用低溫-TEM技術(shù)來確定基本粒子的聚集程度。這可允許用透射電鏡(TEM)來檢驗在其天然介質(zhì)中冷凍的樣品，該介質(zhì)是水或有機稀釋劑，如芳族或脂族溶劑，如Solvesso和Isopar，或某些醇類如乙醇。對于含水樣品來說，冷凍是在液態(tài)乙烷中，在厚度約為50nm-100nm的薄膜上進(jìn)行的，而對于其它樣品來說則是在液態(tài)氮中進(jìn)行的。低溫-TEM保持粒子的分散度，并代表了在實際介質(zhì)中存在的粒子。分散體粒子的這種特性有助于其穩(wěn)定性。另外，在本發(fā)明分散體中的粒子具有窄粒度分布。它們的(150為lnm誦5mn，更尤其為3nm-4iun。粒度分析是使用在銅格柵上負(fù)載的碳膜上干燥的樣品，通過透射電鏡(TEM)用常規(guī)方法來確定的。這種制備樣品的技術(shù)是優(yōu)選的，因為它可以更準(zhǔn)確地測量粒子大小。為了測量而選擇的區(qū)域是那些具有類似于在低溫-TEM中觀察到的^L程度的區(qū)域。本發(fā)明*體的粒子具有各向同性的形態(tài)，尤其是L(最大尺寸)/1(最小尺寸)比至多為2。本發(fā)明的有機膠態(tài)分散體包括至少一種具有有機相的兩親劑。這種兩親劑可以是通常包含10-50個碳原子，優(yōu)選15-25個碳原子的羧酸。所述酸可以是直鏈酸或支鏈酸。它可選自芳族、脂族或芳脂族酸，任選地帶有其它官能團(tuán)，前提是這些官能團(tuán)在其中使用本發(fā)明分散體的介質(zhì)中是穩(wěn)定的。因此，舉例來說，可使用天然或合成的脂族羧酸、脂族磺酸、脂族膦酸、烷基芳基磺酸和烷基芳基膦酸。顯然，可使用這些酸的混合物?？闪信e的例子包括松漿油、豆油、牛油、亞麻子油的脂肪酸、油酸、亞油酸、硬脂酸和它們的異構(gòu)體、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十二烷基苯磺酸、2-乙基己酸、環(huán)烷酸、己酸、甲苯磺酸、甲笨膦酸、月桂基磺酸、月桂基膦酸、棕櫚基磺酸和棕櫚基膦酸。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，兩親劑也可選自聚氧乙烯化烷基醚磷酸酯。這是指具有下式的磷酸酯R1^0-(CH2"CH2-0)n-P(OM)2B或者具有下式的聚氧乙烯化二烷基磷酸酯:6R丄CKCH2-CH2"0)n在式中^.R1、R2、R3，可以相同或不同，表示尤其是包含2-20個碳原子的直'鏈或支鏈烷基；苯基；尤其是具有C8-C12垸基鏈的烷基芳基，更尤其是烷基苯基；或者芳基烷基，更尤其是苯基烷基；'n表示環(huán)氧乙烷單元數(shù)，例如它可以是0-12;.M表示氫、鈉或鉀原子。具體來說，Ri可以是己基、辛基、癸基、十二烷基、油基或壬基苯基?？闪信e的這種類型的兩親化合物的例子是Rhodia銷售的商標(biāo)名為Lubrophos⑧和Rhodafac的那些，具體是下述產(chǎn)品RhodafacRA聚氧乙烯(C8-C10)烷基醚磷酸酯；RhodafacRS710或RS410聚氧乙烯三癸基醚磷酸酯；RhodafacPA35聚氧乙烯油癸基醚磷酸酯；RhodafacPA17聚氧乙烯壬基苯基醚磷酸酯；RhodafacRE610聚氧乙烯(支鏈)壬基醚磷酸酯；最后，兩親劑可以是具有下式的聚氧乙烯化烷基醚羧酸酯R4-(OC2H4)n-0-R5，其中R"是具體可包含4-20個碳原子的直鏈或支鏈烷基，n是至多12的總數(shù)，而RS是羧酸殘基如-CH2COOH。可列舉的這類兩親化合物的例子是由KaoChemicals銷售的商標(biāo)名為AKIPO⑧的那些。本發(fā)明分散體所具有的鐵化合物濃度可至少為8%，更尤其至少為15%,更進(jìn)一步為至少30%，該濃度^L^示為鐵III氧化物的當(dāng)量與分散體總重量之比。該濃度可高達(dá)40%。本發(fā)明分散體具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。幾個月后未觀察到沉降。如上所述，在第二實施方案中，本發(fā)明還涉及非晶態(tài)鐵化合物的粒子和稀土化合物的粒子作為有樹目中的混合物的有樹目中的分散體，該*體還包括兩親劑。上述關(guān)于本發(fā)明第一實施方案和關(guān)于有機相及兩親劑的性質(zhì)的描述7同樣也適用于此。另外，在稀土化合物中的稀土元素可選自鈰、鑭、釔、釹、釓和鐠。更尤其可選鈰。稀土化合物的粒子可任選地具有與上述鐵化合物相同的特性，尤其是它們的尺寸或形態(tài)。因而，它們可具有與上面給出的相同值的d5G,并且也可以是如上所述的初級粒子。鐵化合物和稀土化合物之間的比例范圍可以非常大。但是，鐵化合物/稀土化合物的摩爾比通常為0.5-1.5，更尤其可以等于1。稀土化合物可以是稀土氧化物和/或氬氧化物和/或羥基氧化物。所述化合物還可以是有機金屬化合物?，F(xiàn)在將描述用于制備本發(fā)明第一實施方案的本發(fā)明分散體的方法。該方法的第一步在于在有絡(luò)合劑存在下使鐵鹽和堿反應(yīng)，或者鐵^物與堿反應(yīng)。該反應(yīng)在7jc介質(zhì)中進(jìn)行。堿的具體例子可以是氫氧化物類產(chǎn)品?？闪信e的有堿或堿土金屬氳氧化物和氨。也可使用仲、叔或季胺類。但是，胺類和M優(yōu)選的，前M它們可降低堿金屬或堿土金屬陽離子污染的危險。也可使用尿素。任何水溶性鹽均可被用作鐵鹽。更具體來說，可使用硝酸鐵。根據(jù)本發(fā)明方法的一個特定特征，鐵鹽與堿在有鐵絡(luò)合劑的存在下反應(yīng)。鐵絡(luò)合劑選自具有^常數(shù)K以使pK至少為3的水溶性羧酸。至于下述反應(yīng)Fe3++xL-FeEx3x其中L表示絡(luò)合劑，常數(shù)K的定義如下K=FeLx3x/[Fe3+j[Lx而且pK-log(l/k;)。可列舉的具有上述特性的酸^o旨族羧酸，如甲酸或乙酸。酸-醇類或多酸-醇類也是適合的?？闪信e的酸-醇類的例子是乙醇酸和乳酸。可列舉的多酸-醇類是蘋果酸、酒石酸和檸檬酸?？闪信e的其它合適的酸是氨基酸如賴氨酸、丙胺酸、絲氨酸、甘氨酸、天冬氨酸或精氨酸。也可列舉亞乙基-二胺-四乙酸或氨三乙酸或N,N-二乙酸谷氨酸，其化學(xué)式為(HCOO)CH2CH2-CH(COOH)N(CH2COOH)2，或者其鈉鹽(NaCOO)CH2CHrCH(COONa)N(CH2COONa)2?？梢允褂玫钠渌线m的M劑是聚丙烯酸和它們的鹽如聚丙烯酸鈉，更尤其是其重均分子量為2000-5000的那些。最后，應(yīng)當(dāng)注意，可以組合使用多種絡(luò)合劑。如上所述，與堿的反應(yīng)也可利用鐵絡(luò)合劑來進(jìn)行。在這種情況下，所用的鐵絡(luò)合物是由鐵與上述類型的絡(luò)合劑進(jìn)行*反應(yīng)的產(chǎn)物。這種產(chǎn)物可通過鐵鹽與所述絡(luò)合劑的反應(yīng)得到。所用絡(luò)合劑的量(以絡(luò)合劑/鐵的摩爾比表示)優(yōu)選為0.5-4,更尤其是0.5-1.5，更進(jìn)一步是0.8-1.2。鐵鹽與堿之間的反應(yīng)在所形成的反應(yīng)混合物的pH值至多為8的條件下進(jìn)行。更具體來說，該pH可至多為7.5，并且它尤其可以是6.5-7.5。通過把鐵鹽溶液加到含堿溶液中而使含水混合物與堿介質(zhì)接觸?？梢赃B續(xù)進(jìn)行接觸，pH的條件可通過調(diào)整鐵鹽溶液和含堿溶液的相應(yīng)流速而拜到滿足。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，可在如下條件下進(jìn)行操作，即在鐵鹽與堿的反應(yīng)期間，所形成的反應(yīng)介質(zhì)的pH保持恒定。術(shù)語"pH保持恒定"是指相對于固體值的pH變化為土0.2pH單位。這些條件可在把鐵鹽溶液加到堿溶液中而使鐵鹽與堿進(jìn)行反應(yīng)時所形成的反應(yīng)混合物中加入額外量的堿而得以實現(xiàn)。該反應(yīng)通常在室溫下進(jìn)行。該反應(yīng)可有利地在空氣或氮氣或氮氣-空氣混合物的氣氛下進(jìn)行。^在反應(yīng)結(jié)束時，可獲^/尋沉淀。任選地，該沉淀可通過將其在反應(yīng)介質(zhì)中保留一段時間如幾個小時來熟化?？墒褂萌魏我阎姆椒▽⒊恋砼c反應(yīng)介質(zhì)分離?？蓻_洗該沉淀。優(yōu)選地，該沉淀不經(jīng)過干燥或冷凍干燥步驟或任何此類操作。該沉淀可任選地添加到水懸浮液中。但應(yīng)當(dāng)注意，不把沉淀和在其中產(chǎn)生該沉淀的反應(yīng)介質(zhì)分離也是完全可以的。為了獲得有樹目中的膠態(tài)分^:體，分離的沉淀或在把沉淀與反應(yīng)^h質(zhì)分離后如上獲得的水懸浮液，或者是該沉淀在其反應(yīng)介質(zhì)中的懸浮液與在其中產(chǎn)生膠態(tài)分散體的有機相接觸。該有機相是上述類型的有機相。該接觸是在所述兩親劑的存在下發(fā)生的。要添加的該兩親劑的量可用摩爾比r來定義r-兩親劑的摩爾數(shù)/鐵元素的摩爾數(shù)。該摩爾比的范圍可以是0.2-1,優(yōu)選0.4-0.8。調(diào)節(jié)所添加的有機相的量，以獲得如上所述的氧化物濃度。在此階段，可有利地在有;M目中添加促進(jìn)劑，該促進(jìn)劑的作用是加速鐵化合物粒子從水相向有樹目的轉(zhuǎn)移(如果是從該沉淀的懸浮液開始轉(zhuǎn)移的話)，并且提高所獲得的有機膠態(tài)分散體的穩(wěn)定性。該促進(jìn)劑可以是具有醇官能的化合物，更具體是含6-12個碳原子的直鏈或支鏈脂族醇?？闪信e的具體例子是2-乙基己醇、癸醇、十二烷醇以及它們的混合物。所述試劑的比例并不是關(guān)鍵因素，它可以在一個大的范圍內(nèi)變化。但是，相對于總的分散體來說，2重量°/。-15重量％的比例通常是合適的。M體中不同元素的加入順序并不重要。水懸浮液、兩親劑、有糾目和任選的促進(jìn)劑可以同時混合。也可以預(yù)先混合兩親劑、有樹目和任選的促進(jìn)劑。水懸浮液或沉淀和有機相之間的接觸可在處于空氣、氮氣或空氣-氮氣混合物的氣氛下的反應(yīng)器中進(jìn)行。盡管水懸浮液和有機相的接觸可在大約20°C的室溫下進(jìn)行，但優(yōu)選在60°C-150°C，有利地在80。C-140°C的溫度下進(jìn)行。在某些情況下，由于有機相的揮發(fā)性，其蒸氣可通過冷卻到其沸點以下而纟皮冷凝。所產(chǎn)生的反應(yīng)混合物(水懸浮液、兩親劑、有糾目和任選的促進(jìn)劑的混合物)在整個加熱周期中都在攪拌，該周期可有所不同。當(dāng)停止加熱時，可觀察到兩相含膠態(tài)^L體的有糾目和剩余的水相。隨后使用常規(guī)分離技術(shù)沉降法、離心法，將有機相和水相分離。根據(jù)本發(fā)明，獲得具有上述特性的有機膠態(tài)分散體。本發(fā)明第二實施方案的分散體可通過把有機相中的稀土化合物粒子的第一膠態(tài)分^L體與鐵化合物粒子的第二膠態(tài)*體混合來獲得，所述第二分散體基于本發(fā)明的第一實施方案。第一稀土^lt體可以是在諸如EP-A-0206卯7、EP-A-0671205或WO-A-00/49098中描述的那些。優(yōu)選地，其有機相相同的分散體^皮混合。剛剛描述的有機膠態(tài)^t體可被用作內(nèi)燃機的柴油添加劑，更尤其用作柴油機的柴油添加劑。它們也可被用作能量發(fā)生器如內(nèi)燃機(點火發(fā)動機)、民用(domestic)油燃燒器或反應(yīng)發(fā)動機的液體燃料或發(fā)動機燃料的燃燒添加劑。最后，本發(fā)明涉及內(nèi)燃機的發(fā)動機燃料，它包括通過上述方法獲得的上述類型的膠態(tài)分^:體。該發(fā)動機燃料通過將其與本發(fā)明^"R體混合而獲得。下面將給出實施例。實施例1首先制備乙酸鐵溶液。把412.2g的98%的Fe(N03)3.5H20加到燒杯中，并添加軟化水至2升的體積。該溶液為0.5M的Fe。在攪拌和室溫下滴加650ml的10%的氨水，使pH值為7。在4500卬m下將其離心處理IO分鐘。除去母液。將其加到水懸浮液中，至總體積為2650cm3。將其攪拌10分鐘。在4500rpm下將其離心處理10分鐘，隨后將其加到軟化水懸浮液中，至體積為2650cm3。將其攪拌30分鐘。隨后加入206ml濃乙酸。隨后將其攪拌過夜。溶液是透明的。隨后在連續(xù)式裝置中沉淀固體，該裝置包括一升反應(yīng)器，配有漿式攪拌器和由500cm3軟化水構(gòu)成的初始原料。該反應(yīng)體積通過回流保持恒定；兩個供料燒瓶，包含上述的乙酸鐵溶液和IOM的銨溶液加入乙酸鐵溶液和IOM氨溶液。兩種溶液的流速是固定的，以使pH保持恒定值8。通過在4500rpm下離心處理10分鐘將所獲得的沉淀與母液分離。將其中含21.5%的干提取物(即20.0g當(dāng)量的Fe203或0.25摩爾的Fe)的95.5g回收的水合物重新分歉到含42.7g異硬脂酸和141.8g的IsoparL的溶液中。把該懸浮液添加到配^^有恒溫浴和攪拌器的夾套反應(yīng)器中。將該反應(yīng)組件加熱到卯。C，保持5小時30分鐘。在冷卻之后，將其轉(zhuǎn)移到試管中。可觀察到分層，回收50113的水相和220cin3的有機相。通過低溫透射電鏡可觀察到直徑約為3nm的完全離散的粒子。對該分散體進(jìn)行X射線分析表明，這些粒子是非晶態(tài)的。^L體經(jīng)過熱處理，包括在-20。C至+80。C的恒溫階段，每天循環(huán)6次。在6個月后，未觀察到沉降。實施例2本實施例涉及采用上一實施例的分^t體的發(fā)動機臺架(bench)試驗。所使用的是放置在動力測定設(shè)備上的配有手動變速箱的大眾汽車1.9升汽缸容量的渦輪柴油機。排氣管裝有2.5升的碳化硅顆粒過濾器(IBIDEN2000cpsi，5.66x6.00)。使用熱電偶測量在顆粒過濾器入口處的廢氣溫度。還測量該顆粒過濾器入口和出口之間的壓差。把在上一個實施例中獲得的有機^:體添加到燃料中，以使補充的燃料中含7ppm的金屬。顆粒過濾器在下面的條件下裝載顆粒12發(fā)動機旋轉(zhuǎn)速度2000rpm;轉(zhuǎn)矩60Nm;進(jìn)入過濾器的氣體的入口溫度250°C;負(fù)載周期8小時在顆粒過濾器中收集的煙灰在發(fā)動機速度為2000rpm的下述條件下燃燒包括8個階段每個階段15分鐘的循環(huán)，如下所示<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由顆粒過濾器產(chǎn)生的壓降最初由于溫度的升高而增加，之后在其由于顆粒過濾器中累積的含碳材料的燃燒而下降之前達(dá)到最大值。壓降不再增加的那一點(由其溫度標(biāo)記)^皮看作是表示利用添加劑的顆粒過濾器的再生點。在從階段6到階段7的過程中，可觀察到壓降的減小，這對應(yīng)于過濾器中的煙灰的燃燒。燃燒起始溫度為400°C-425°C，更準(zhǔn)確地是405。C。在425。C下的煙灰燃燒引起壓降的減小為6.49毫巴/分鐘。這些結(jié)果表明了燃料中的低濃度添加劑具有低再生溫度。權(quán)利要求1.制備膠態(tài)分散體的方法，其特征在于它包括以下步驟a在鐵絡(luò)合劑存在下使鐵鹽與堿反應(yīng)，或使鐵絡(luò)合物與堿反應(yīng)，同時保持反應(yīng)介質(zhì)的pH值至多為8，以獲得沉淀，鐵絡(luò)合劑選自絡(luò)合常數(shù)為K以使pK至少為3的水溶性羧酸，而鐵絡(luò)合物選自鐵鹽與所述酸的反應(yīng)產(chǎn)物；b在兩親劑存在下使下述之一與有機相接觸以獲得有機相中的分散體-直接得自步驟a)并從反應(yīng)介質(zhì)中分離的沉淀；-在其反應(yīng)介質(zhì)中懸浮的沉淀；-直接得自步驟a)，從反應(yīng)介質(zhì)中分離并添加到水懸浮液中的沉淀。2.權(quán)利要求l的方法，其特征在于沉淀從反應(yīng)介質(zhì)中分離并洗滌。3.權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于在步驟a)結(jié)束時將沉淀在反應(yīng)介質(zhì)中保留并熟化。4.權(quán)利要求1的方法，其特征在于所述羧酸選自脂族羧酸、酸-醇類或多酸-醇類、氨基酸和聚丙烯酸。5.權(quán)利要求4的方法，其特征在于脂族羧酸是甲酸或乙酸，而多酸-醇是酒石酸或檸檬酸。6.權(quán)利要求l的方法，其特征在于反應(yīng)介質(zhì)的pH值保持在至多為7.5。7.權(quán)利要求1的方法，其特征在于反應(yīng)介質(zhì)的pH值保持在6.5-7.5,8.制備膠態(tài)M體的方法，其特征在于在有機相中將稀土化合物粒子的膠態(tài)^t體與權(quán)利要求1-7任一項的方法制備的鐵化合物粒子的膠態(tài)絲體混合。全文摘要本發(fā)明涉及膠態(tài)分散體，其特征在于它包括有機相；非晶態(tài)鐵化合物的粒子和至少一種兩親劑。所述分散體通過下述方法制備在鐵絡(luò)合劑存在下使鐵鹽與堿反應(yīng)，或使鐵絡(luò)合物與堿反應(yīng)，同時保持反應(yīng)介質(zhì)的pH值至多為8，以獲得沉淀，鐵絡(luò)合劑選自絡(luò)合常數(shù)為K以使pK至少為3的水溶性羧酸，而鐵絡(luò)合物選自鐵鹽與所述酸的反應(yīng)產(chǎn)物；隨后在兩親劑存在下使所獲得的沉淀或包含所述沉淀的懸浮液與有機相接觸，以獲得有機相中的分散體。本發(fā)明分散體可用作燃料或液體燃料的燃燒添加劑。文檔編號C10L1/12GK101653712SQ20091016661公開日2010年2月24日申請日期2002年12月19日優(yōu)先權(quán)日2001年12月21日發(fā)明者B·托拉,G·布蘭查德,J-Y·錢-欽申請人:羅狄亞電子與催化公司