專利名稱：：支鏈丁二酰亞胺分散劑化合物及其制備方法支鏈丁二胺分散劑化合物及其制備方法公開(kāi)內(nèi)容的說(shuō)明
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請(qǐng)涉及分散劑化，及其制備方法，更具體而言，涉及的是可用料和潤(rùn)滑組合物中的分散劑化^。
背景技術(shù)：
：在開(kāi)發(fā)用作內(nèi)燃機(jī)分散添加劑的化學(xué)產(chǎn)品上已經(jīng)做了相當(dāng)?shù)呐?。已?jīng)開(kāi)發(fā)出了用于潤(rùn)滑油的油溶性分散劑，以控制沉積物和漆膜的形成，并使淤渣和其它固體物質(zhì)，例如氧化了的基礎(chǔ)油等，懸浮在潤(rùn)滑油中。當(dāng)將分散劑加入到用于發(fā)動(dòng)機(jī)的烴料中，有效M^通常發(fā)生在化油器口、節(jié)氣門(mén)體、文SM管、進(jìn)氣口以鵬氣閥的沉積物的形成。這些沉積物的M^使發(fā)動(dòng)機(jī)的效率得到提高，并且傲5和一氧化碳的排放量M^。盡管在作為油品和燃料添加劑的分散劑使用上已經(jīng)有戶，步，但分散劑懸浮淤渣和/或分t^粒的能力上仍然需要不斷,。因此，期望得到顯示出改良分散特性的新穎化合物。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)本公開(kāi)，本申請(qǐng)的一個(gè)方面涉及一種分散劑化合物，該分散劑化合物包括下述物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(i)烴基羰基化合物，(ii)具有至少三個(gè)羰基?；倌軋F(tuán)的多羰靴^tl，以及(iU)聚胺的伯麟分。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種形成分散劑化合物的方祛。該方、^S括使具有至少三個(gè)羰基官能團(tuán)的多羰基化合物與聚胺的伯胺部，行反應(yīng)，生，胺聚酰胺中間體。該中間體與'iss羰m^a行反應(yīng)。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種ilii使具有至少三個(gè)羰基官能團(tuán)的多羰基化合物與聚胺的伯胺部分反應(yīng)形成的聚胺聚酰胺中間化^J。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種式m所示的聚胺聚,化合物，R12其中n為0—10,R9、R10、R"、RU和RB彼此多teite自O(shè)H、聚胺基團(tuán)，或者聚胺基團(tuán)的鹽，剝牛為R9、R1。、R"、R'嘴R"中的至少一個(gè)為聚胺基團(tuán)。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種形胺聚酰胺中間化含吻的方法。該^*^括使具有至少三個(gè)羰基?；倌軋F(tuán)的多羰基化合物與聚胺的伯胺部分進(jìn)行反應(yīng)。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種形成分散劑化合物的方法。該方、跑括使烴基羰基化合物與聚胺的伯胺部分進(jìn)行反應(yīng)，形成單丁二酰亞胺型胺(mcmO"succinimideamine沖間體。該單丁二酰亞胺型胺中間體與具有至少三個(gè)羰基官能團(tuán)的多羰基化合物進(jìn)行反應(yīng)。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種式VI所示的聚胺聚1^丁二M胺其中n的范圍為010，R25、R26、R27、RW和R^彼lt^fc^K自聚胺丁二胺基團(tuán)棘聚胺丁二^團(tuán)的鹽，剝牛為R25、R26、R27、R"和R29中的至少一個(gè)為聚胺丁二I5IM基團(tuán)。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種包含基礎(chǔ)油和本申請(qǐng)中分散劑化合物的潤(rùn)滑組合物。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種減少潤(rùn)滑表面沉積物的方法，該方、^括用本申請(qǐng)的潤(rùn)滑組合物潤(rùn)滑表面，其中本申請(qǐng)的分散劑化合物在潤(rùn)滑組合物中以足以減少潤(rùn)滑表面沉積物的量存在，與經(jīng)歷相同操作條件以及使用不含有分散劑化合物的相同潤(rùn)滑組，進(jìn)斤潤(rùn)滑的表面的湖只物的翻行比較。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種改善淤渣懸浮的方法，該方t^括向燃燒系統(tǒng)提供本申請(qǐng)的潤(rùn)滑組合物，其中分散劑化合物的存在量，要足以使至少一些淤衝懸浮在基礎(chǔ)油中的時(shí)間比在不含有分散劑化合物的基礎(chǔ)油中的時(shí)間長(zhǎng)。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種包，釋劑和本申請(qǐng)的分散劑化^tl的潤(rùn)滑添加劑包組合物。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種包含基礎(chǔ)燃料和本申請(qǐng)的分散劑化，的燃料組合物。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種減少內(nèi)燃豐料系統(tǒng)沉積物的方法，該方^S括使用本申請(qǐng)的燃料組合物作為內(nèi)燃機(jī)的燃料，其中本申請(qǐng)的分散劑化合物在該燃料中以足以,燃料系統(tǒng)沉積物的量存在，與以相同方式操作以及使用不含有分散劑化，的相同燃料組激的燃料系統(tǒng)中的沉積物的量相比。本申請(qǐng)的另一方面涉及一種分散煙灰(soot)的方法，包括將本申請(qǐng)的燃料組合tl^供纟，燒系統(tǒng)。本申請(qǐng)的分散劑化合物在燃料組合物中的存在量，是足以使至少一些煙灰懸浮在該基礎(chǔ)燃料中的時(shí)間比在不含分散劑化合物的基礎(chǔ)燃料中要長(zhǎng)。一種包，釋劑和本申請(qǐng)的分散劑化合物的燃料添加劑包組合物。所公開(kāi)內(nèi)容的其它方面和優(yōu)點(diǎn)將在下面的描述中進(jìn)行部分地闡明，并且能夠通過(guò)公開(kāi)內(nèi)容的實(shí)踐獲得。應(yīng)該理解，前面給出的一般性描述和下面的詳細(xì)描述都僅僅是示例性和說(shuō)明性的，并不是如權(quán)利要求的那樣是對(duì)公開(kāi)內(nèi)容的限制。具體實(shí)施方式本申請(qǐng)涉&if分散劑化合物的制備及其自。在本申請(qǐng)的一方面，該分散齊廿化合物包含下列物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(i)縫羰靴合物，(ii)具有至少三個(gè)羰基?；倌軋F(tuán)的多羰基化合物，以及(iii)聚胺的伯胺部分。本申請(qǐng)的分散劑化合物具有延伸的極性區(qū)，其能產(chǎn)生一種或更多的優(yōu)點(diǎn)，比如，例如，在燃料和/或潤(rùn)滑組，中改良的分散功能。在某些方面，本申請(qǐng)的分散劑化合物通過(guò)制備聚胺聚酰按中間體，使其與烴基羰基化合物反應(yīng)而制備。該中間體可M:使具有至少三個(gè)羰基?；糠值亩圄驶衔锱c聚胺的伯胺部分反應(yīng)來(lái)制備。其它適于形成本申請(qǐng)分散劑化合物的方法也可以釆用，將在后面作更詳細(xì)的討論。多羰基化，用于形成本申請(qǐng)中的聚胺聚酰胺中間體的多羰基反應(yīng)化合物可以包括任何合適的且具有至少三個(gè)羰基?；鶊F(tuán)的有機(jī)化合物，并且其能夠反應(yīng)形成酰胺。在一些實(shí)施方案中，多羰基化激可以包括一個(gè)或更多個(gè)叔氮原子。這樣的多P發(fā)割七合物的實(shí)例，包括但不限于，下面式i的胺多元羧酸或酯其中n可為0-約10，R1、R2、R3、R4和R5彼啦teJ^自氫原子以及C,-C,。的直鏈駭^S，例如甲基、乙W口丁基。式I的羰靴，的非限帝1勝實(shí)例包括乙二胺四乙酸(EDTA),二亞乙基三胺五乙酸，也包縱些酸的甲基、乙基、丙基和丁基酯。在式I的化合物的一個(gè)實(shí)施方案中，R1、R2、R3、R4和R5中的至少一個(gè)或多佛自C,-C,。的直鏈駭^^。例如，具有式I的化，可以為乙二胺四乙酸的單、二三或四酯。戶脫酯可以M:頓的方法形成。例如，式I的酸鄉(xiāng)，如EDTA或EDTA的鈉鹽，在可作為酉眺催化劑的酸存在下可以和醇進(jìn)行反應(yīng)。^t的醇的實(shí)例包括甲醇、乙醇、丙醇和丁醇。合適的用作W:催化劑的,括硫酸、甲磺酸、甲苯磺酸、氯皿。在其它的實(shí)施方案中，多M^，可以為式I的化合吻以外的化，。例如，在一方面，多羰基化合物可以為一種具有至少三個(gè)羰基?；倌軋F(tuán)的羧酸或其酯，其不含叔氮原子，例如，,酸^^酸的酯。聚胺化，在某些方面，用來(lái)形成本申請(qǐng)的聚胺聚酰胺中間體的聚胺反應(yīng)物可以為直鏈，支鏈或環(huán)狀的、具有至少一個(gè)伯胺部分的聚亞烷基胺。例如，所述聚胺可以為具有下式n的聚亞^S胺NH2((CH2)mCHNH)nH"其中W可以為氫原子或具有約1~約6個(gè)^^子的低^量的烷基，m可為約卜約3的纖，以及n為約2~約10的微。R6織的非限制性實(shí)例包括甲基、乙基、丙基或丁基。合適的聚胺的非限制性實(shí)例包括丙鄰二胺、亞丁基二胺、二亞乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)、五亞乙基六胺(PEHA)、六亞乙基七胺(HEHA)、二亞丙基三胺和三亞丙基四胺。聚胺可包括直鏈，支鏈跡狀化合物，棘它們的混激。一方面，聚胺為聚乙烯胺，例如DETA、TETA、TEPA、PEHA和HEHA。一方面，聚胺為ttf可一種前述的肝量為約100~約600的聚乙烯胺的共聚物。在某些方面，聚胺可以包括兩種或更多種聚胺化^t/的混^/，例如選自TEPA、PEHA、HEHA和更高^(guò)量聚乙烯胺產(chǎn)品中的兩種^JE多種化^tl的混合物。在某些方面，該混合物可包括重聚胺。重聚胺是包含少量較低級(jí)胺低聚物的聚亞:^S胺的混合物。其中膨^物為，例如TEPA和PEHA,{1±要的低聚物旨分子中具有7個(gè)或更多的氮原子、2個(gè)^M多個(gè)伯JgS,并且其比常規(guī)的胺混合物具有更廣泛的支鏈。得到期望的中間化合物的樹(shù)可含適的反應(yīng)條件都可以釆用。一方面，在相對(duì)惰性的氣氛中，例如在真空或氮?dú)獯嬖谙?，將多羰基化^l加熱至約l(XTC~約125°C。然后可將聚胺與加熱的多羰基化^/進(jìn)行混合。在該方面，反應(yīng)時(shí)間可以為約1小時(shí)~約5小時(shí)。反應(yīng)可以在無(wú)總喊有總賠在下進(jìn)行。樹(shù)可的水或、翻何以從中去除以,期望的聚胺聚鵬中間體。多羰基反應(yīng)物與聚胺反應(yīng)物的比例可依據(jù)于反應(yīng)物中羰基部分與伯臓分的比例。該羰基與伯胺的比可以為樹(shù)可^t的比例，從而使中間體中剩下至少一個(gè)未反應(yīng)的伯胺部分。在一個(gè)實(shí)施方案中，多羰基化合物與伯胺化合物的比例可以為約1:1~約1:5。所得到的中間化^包含一個(gè)^S皿基胺主鏈，該主鏈具有一個(gè)或更多個(gè)聚胺聚基團(tuán)，以及任，具有一個(gè)或更多個(gè)羰基官能團(tuán)和/皿酸酯部分。例如，中間化合物可以為式m的化合物，其中n為010，以及R9、R1D、R11、RU和R"彼似^fete自羥基、聚胺基團(tuán)，或聚胺鹽基團(tuán)(例如，-0-+H-TEPA),^f牛為R9、R'g、R11、R^和R"中至少一個(gè)為聚胺基團(tuán)。聚胺基團(tuán)和聚胺鹽基團(tuán)可以衍生自上述的聚胺化合物中的任何一種。這樣的基團(tuán)的實(shí)例包括丙鄰二胺基團(tuán)，亞丁基二胺基團(tuán)，二亞乙基三胺(DETA)基團(tuán)，H3E乙基四胺(TETA)基團(tuán)，四亞乙基碰(TEPA)基團(tuán)，五亞乙基六胺(PEHA)基團(tuán)，六亞乙基七胺(HEHA)基團(tuán)，二亞丙基三胺基團(tuán)和三亞丙基四胺基團(tuán)，和這些基團(tuán)的鹽。其中R9、R氣R"、R12或R13為聚胺基團(tuán)，聚胺的伯胺氮原子與式m中相應(yīng)的羰基酰化基團(tuán)相連接形成鵬。烴基羰靴^t)本申請(qǐng)的烴基羰基反應(yīng)化合物可以為樹(shù)可^的具有^部分和，部分且能夠與聚胺聚,安中間化合物進(jìn)纟M合以形成本申請(qǐng)的分散劑化合物的化合物。合適的烴基羰基化合物的非P艮制性實(shí)例，包括但不限于，烴魏代的丁二酸酐、烴基取代的丁二酸和:ISS取代的丁二酸酯。具體實(shí)例包括如十二碳晞丁二酸酐、C1W8烯基丁二酸酐和聚異丁烯基丁二酸酐(PIBSA)等化合物。在某些實(shí)施方案中，PIBSA可以具有聚異丁烯部分，其分子量為約200~約6000跡頓，且亞乙烯基賴為約4%~大于約90%。絲些鄉(xiāng)方案中，；SS羰基化合物中的羰基基團(tuán)數(shù)與'縫部分?jǐn)?shù)目之比，為約1:1~約6:1。這里所4頓的術(shù)語(yǔ)"烴錢(qián)團(tuán)"或"烴基"縣用一麟義上的定義，其是本領(lǐng)域的技術(shù)人員所熟知的。具體而言，它是指具有可直,接到分子其余部分的碳原子，并且具有主要的'，征的基團(tuán)。'^SS團(tuán)的實(shí)例包括(1):!Sffl^堪，艮P,月旨肪族(例如織鄉(xiāng)基)、月旨環(huán)族(例如環(huán)縫,環(huán)烯基)取代基，和芳族、月旨肪族柳旨環(huán)族取代的芳香取f^，以及環(huán)狀取代基，其中該環(huán)過(guò)分子的其它部^^完成的(例如兩個(gè)取代基共同形成一個(gè)脂環(huán)族基)。(2)取代的烴基取代基，艮P,包含非烴基團(tuán)的取代基，在這里所述的上下文中，該取代基并沒(méi)有改姓要的烴^M堪(例如，卣素(尤其是氯和氟)、羥基、烷竊、巰基、^tt、硝基亞硝W口硫織sulfoxy))。(3)雜取代基，即該取代基，盡管具有主要烴基特性，在所述的上下文中，其環(huán)或鏈除了由碳原子鄉(xiāng)鵬卜，還包括一^原子。雜原子包括硫、氧、氮和包含取代基，例如吡啶基、呋喃基噻吩基和咪麟。一般而言，在烴錢(qián)團(tuán)中每十個(gè)碳原子中存在的非烴取代基不超過(guò)兩個(gè)，或者在另一個(gè)實(shí)例中，不超過(guò)一個(gè)；在某些實(shí)施方案中，烴錢(qián)團(tuán)中并沒(méi)有非烴取4堪。在某些方面，烴基羰^j七合物可以為具有下式IV的聚亞烷基丁二酸酐反應(yīng)物其中R"為'縫部分，例如為，數(shù)均好量為約350~約10,000跡頓的聚席'JSS等。例如，R14的數(shù)均M量可以為M:GPC測(cè)量的約1000~約5000道爾頓。除—瞎別說(shuō)明，本說(shuō)明書(shū)中的^量都是指數(shù)均^量。在某些方面，R'4可以為包含一個(gè)或更多個(gè)選自直鏈^5:鏈烯基單元的聚合物單元的聚烯烴基。在某些方面，元可具有約2個(gè)-約10個(gè)碳原子。例如，聚烯烴基可以包含一個(gè)鞭多愧自乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、辛烯基和癸烯基的直鏈或支鏈聚合物單元。在某些方面，R"可以是如均聚物、共聚物或三元共聚物形式雜的聚烯烴基。例如，聚烯烴基可為乙烯和丙烯的共聚物。在另一個(gè)實(shí)施例中，聚烯縫為聚異丁烯的均聚物。用于形成R14聚烯烴基的聚烯烴化合物可以通過(guò)樹(shù)可^ii的方法制備，例如通過(guò)常規(guī)的烯烴催化低聚反應(yīng)制備。在某些方面，高反應(yīng)性聚異丁烯，其具撤高比例的末端為亞乙烯基團(tuán)的聚合物分子，可以用來(lái)形成;1;5代基。在一個(gè)實(shí)施例中，在該高反應(yīng)性聚異丁烯中，全部末女箭烯烴雙鍵的至少4%可以是甲基亞乙烯基異構(gòu)體。在其它的實(shí)施例中，全部末^^烯烴雙鍵的50%或更多，例如至少70%可以為甲基亞乙烯基異構(gòu)體。公知的高反應(yīng)性的聚異丁烯在，例如美國(guó)專利No.4，152，499中公開(kāi)，所公開(kāi)的內(nèi)被此全文引入作為參考。夂殘羰靴，可以鄉(xiāng)樹(shù)可魏的方法制備。形成:IS^錢(qián)化合物的方法在本領(lǐng)域中是公知的。已知的形雌基羰基化^tl方法的一個(gè)實(shí)例包括混合聚烯烴和順式丁烯二酸酐。該聚烯烴和順式丁烯二酸酐反應(yīng)物被加熱到，例如為約150°C~約250°C,任使用催化劑，例如氯或過(guò)氧化物。烴基羰割七合物與聚胺聚翻安中間體可以在樹(shù)可^i的能產(chǎn)生本申請(qǐng)期望的分散劑化合物的反應(yīng)剝牛下進(jìn)行結(jié)合。例如，在氮?dú)庵锌蓪N基羰基化合物加熱至約100。C約160°C。然后可加入聚胺聚酰胺中間體。在自條件下攪拌并加熱反應(yīng)混合物至約140°C~約200°C，達(dá)約2小時(shí)~約6小時(shí)。該反應(yīng)可以在沒(méi)有或有、,!j，和/或如操作油等的稀釋劑存在下進(jìn)行。反應(yīng)完成后可用操作油稀釋該混合物并過(guò)濾以得到期望的分散劑。在另一實(shí)施方案中，多羰基、聚胺和烴基羰^ft^tl的反應(yīng)可以不同于上述的順序進(jìn)行。例如，不是使多羰基化合物和聚胺化合物反應(yīng)以生成戰(zhàn)的聚胺聚醐安中間體，而是上述的烴基羰基化合物可以與上述的聚胺化合物反應(yīng)以形成單丁二酰亞胺型胺中間體。這種單丁二酰亞胺型胺中間體的實(shí)例可用下式V表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中的R6、Rl4、m和n是如上面所定義的。烴基羰S^合物和聚胺化合物的反應(yīng)，可以在樹(shù)可能導(dǎo)致期望的單丁二酰亞胺型胺化合物的斜牛下進(jìn)行。例如烴基羰割七溯和聚胺以1:1的摩爾當(dāng)量進(jìn)行混合并加熱至，例如，為約120°C~約250°C。然后，單丁二胺,中間體可與±^的如式I的酯，酸酯之類的多羰基酯化合物反應(yīng)，以形財(cái)申請(qǐng)期望的分散劑化合物。該反應(yīng)可以在賴的工藝條件下，,混合任何適合量的單丁二胺型按中間體與多羰基酯化合物來(lái)實(shí)施。例如，單丁二胺型胺中間體與多羰基酯的比可為約2.7:1~約4:1。該反應(yīng)可以在使胺和酯反應(yīng)以形成^^必需的條件下施行。例如，該反應(yīng)在沒(méi)有或在操作油存在下，在約100。C約180。C施行。聚胺聚鵬安丁二ia胺化^在某些方面，本申請(qǐng)的分散劑化合物可以包含聚胺聚酰胺丁二胺化合物。本申請(qǐng)的聚胺聚,丁二酰亞胺分散劑化合物包含驢鵬基胺主鏈，該主鏈具有一個(gè)或更多個(gè)聚胺聚酰胺丁二酰亞胺基團(tuán)，并且任選地具有一個(gè)或更多個(gè)羧酸酯官能團(tuán)和/或聚胺聚鵬丁二^鹽。聚胺聚鵬化合物的剕蹄ij性實(shí)例包括式VI所示的化合物其中n為0~10，以及R25、R26、R27、W和R29彼jtb^5i雌自繊丁二酰亞胺基團(tuán)或聚胺丁二Mra團(tuán)的鹽(例如，"O"+H-TEPA丁二ife^基團(tuán))，剝牛為R25、R26、R27、ie和R"中至少一個(gè)為聚胺丁二S5tW^團(tuán)。在本申請(qǐng)的一方面，r氣R26、r"、r28和RW彼jJt^S3te自式vii所示的聚胺丁二胺基團(tuán)，及其鹽其中R6、R14、m和n是如上面所定義的。這類聚胺丁二,胺基團(tuán)的非限制性的實(shí)例包括丙鄰二胺丁二艦麟團(tuán)、亞丁基二胺丁二艦麟團(tuán)、二亞乙基三胺(DETA)丁二酰亞胺基團(tuán)、三亞乙基四胺(TETA)丁二胺基團(tuán)、四亞乙基ffl按(TEPA)丁二團(tuán)、五亞乙基六胺(PEHA)丁二胺基團(tuán)、六亞乙S^(HEHA)丁二胺基團(tuán)、二亞丙基三胺丁二酰亞胺基團(tuán)和三亞丙基四胺丁二M麟團(tuán)，以及這蝶團(tuán)的鹽。本申請(qǐng)的分散劑化合物作為潤(rùn)滑劑組合物中的分散劑是有用的。因此，本申請(qǐng)的一個(gè)方面涉及潤(rùn)滑油組合物，其包含主要量的具有潤(rùn)滑粘度的油和足以提供分散性的一定量的本申請(qǐng)分散齊U化合物。這里所使用的術(shù)語(yǔ)"主要量"是指相對(duì)于組合物的總重量，按M計(jì)大于或等于50^的量。當(dāng)將本申請(qǐng)的分散劑化^t/用于潤(rùn)滑劑組合物中時(shí)，它們可以樹(shù)可誠(chéng)的量存在。在一個(gè)實(shí)施例中，分散劑化合物的存在量為全部組合物重量的約0.1%約20%，例如按重量計(jì)為約0.5%~約15%，以及在另一例中，按重量計(jì)為約1%~約7%。這里所公開(kāi)的潤(rùn)滑組^/可包括一種基礎(chǔ)油。適于配制所公開(kāi)的組合物的基礎(chǔ)油可選自，例如，合成油艦物油，或都們的混^/o基礎(chǔ)油可以以主要量存在，其中的"主要量"應(yīng)理解為大于或等于50重量%的潤(rùn)滑劑組，的量，例如為潤(rùn)滑劑組合鵬量的約80%約98%。歸出油—般具有為，例如，約2約15cSt的粘度，以及在另一實(shí)施例中，在100t時(shí)為約2約10cSt。適于作基礎(chǔ)油的礦物油的非限制性實(shí)例包翻物油和植物油(例如，蓖麻油，豬油)，以及其它的礦物潤(rùn)滑油，例如液態(tài)石油和溶劑處理或者酸處理后的石蠟族的、環(huán)烷的艦蠟-環(huán)烷混合類型的礦物潤(rùn)滑油。源自煤或頁(yè)巖的油也魏用的。另外，源自氣-液工藝的油也魏用的。合成油的非限制性實(shí)例包括烴油，例如聚合和共聚烯烴(例如，聚丁烯、聚丙烯、丙烯異丁烯共聚物等)；聚a烯烴，如聚(l-己烯)、聚(l-辛烯)、聚(l-癸烯)等，及其混合抓烷基苯類(例如，十二縫苯、十四烷基苯、二壬基苯、二(2-乙基纏)苯等)；聚苯類(例如，聯(lián)苯、三聯(lián)苯、^t聚苯等)；烷基化二苯基醚和^化1,其衍生物，類似物和同系物等。氧化烯聚合物和共聚物及其衍生物，其中的末端羥基已通過(guò)酯化、醚化等被改性，構(gòu)成了另一類可使用的已知合成油。這類油的示例為，如通過(guò)氧化乙烯或氧化丙烯的聚賴恪的油，這些聚辦錢(qián)糊盼麟和芳基醚(例如，平均5^f量約為1000的甲基聚異丙烯二醇醚、0量為約5(KM000的聚乙二醇:i^基醚，肝量為約1(KXM500的聚丙二醇二乙基醚等)棘它們的單-和多羧酸酯，例如，乙酸酯，混合C3J旨肪酸酯，^"四甘醇的Cu氧代酸二酯。另一類可被l頓的合成油包括二羧酸(例如，鄰苯二甲酸、丁二酸、縫丁二酸、烯基丁二酸、順丁烯二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、反丁烯二酸、己二酸、亞油酸二聚物、丙二酸、烷基丙二酸、烯基丙二酸等)與各種醇(例如，丁醇、己醇、月桂醇、2-乙基己基醇、乙二醇、二甘醇單醚、丙二醇等)反應(yīng)而形成的酯。這些酯的具體實(shí)例包括二丁基己二酸酯、二(2-乙基己基)癸二酸酯、二-正-己基富馬酸酯、二辛基癸二酸酯、二異辛基壬二酸酯、二異癸基壬二酸酯、二辛基鄰苯二甲酸酯、二癸基鄰苯二甲酸酯、雙二"h^S癸二酸酯、亞油酸二聚物的2-乙基SS二酯、通過(guò)使一摩爾的癸二酸與兩摩爾的四甘醇以及兩摩爾的2-乙基己酸反應(yīng)得到的復(fù)合酯等等。對(duì)作為合成油有用的酯也包括那些從Cy2單羧酸與多元醇以及多元IW,例如新戊醇、三甲醇丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇等，帝喊的酯。因此，用于制備這里所描述的組合物的基礎(chǔ)油可以選自美國(guó)石油協(xié)會(huì)(API)基礎(chǔ)油互換指南(theAmericanPetroleumInstitute(API)BaseOilInterchangeabilityGuidelines)所規(guī)定的I-V類中的ftf可一種基礎(chǔ)油。該基礎(chǔ)油類別如下I類中含少于90%的口分和/或大于0.03%的硫，以及具有大于或等于80并小于120的粘度指數(shù)；n類含大于或等于90X的懶P分和小于或等于0.03%的硫，以及具有大于或等于80并小于120的粘度指數(shù)；m類中含大于或等于90%的飽和分和小于或等于0.03%的硫，以及具有大于或等于120的粘度指數(shù);iv類為聚a烯烴(PAO);而v類包括未包括在i、n、m或iv類中的所有其它的基料。用于確定上面類別的測(cè)定方法為■ASTMD2007測(cè)定飽和分；釆用ASTMD227測(cè)定粘度指數(shù)；以M用ASTMD2622、4294、4927和3120中的一種測(cè)定硫。IV類基料，即聚ct烯烴(PAO)包括a-烯烴的氫化低聚物，最重要的低聚方法為自由基方法、齊格勒(Ziegier)催化劑和陽(yáng)離子的弗里德?tīng)?克拉夫茨(Friedel-Crafo)催化齊!jo在100°C，聚a烯烴典型的粘度為2~100cSt,例如為4到8cSt。它們例如為具有約2約30個(gè)碳原子的支鏈驢鏈a烯倒氏聚物。非限制性的實(shí)例包括聚丙烯、聚異丁烯、聚-l-丁烯、聚-l-己烯、聚-l-^^烯和聚-l-癸烯。其中包括了均聚物、共聚物和混，。關(guān)于上面所指的基料的均衡，"I類基料"也包括可混合一個(gè)或更多其它類別基料的I類基料，制牛是得到的混合物具有屬于上面所規(guī)定的I類SI4的特征。示例性的基料包括i類SI斗和n類[與i類SI4的混^1。適于在這里4頓的基料可以采用多種不同的^法制備，其包括但不限于，蒸餾、、凝橢制、加氫工藝、f驟反應(yīng)、酯化以及再精煉?；A(chǔ)油可以是源自費(fèi)-托(Fischer-Tropsch)合鵬的油。費(fèi)-托合成烴可以使用費(fèi)-托催化劑，由含H2和CO的合成氣制成。為可用作基礎(chǔ)油，這種'jg"般需要進(jìn)^it一步加工。例如，可以使用美國(guó)專利No.6，103，099或6,180,575中公開(kāi)的方法將mtaii^構(gòu)化；j頓美國(guó)專利No.4，943,672或6，096，940中公開(kāi)的方法將該慰卩M^fc和加i^構(gòu)化；〗頓美國(guó)專利Na5，882，505中公開(kāi)的方制吏i^)g脫臘；或者i頓美國(guó)專利No.6，013,171;6，080301;或6,165,949中公開(kāi)的方法將該;J:勁卩氫異構(gòu)化并脫臘。這里上面所公開(kāi)類型的未精煉油、精凍油和再精煉油，無(wú)論是礦物油還是合成油(以及這些油中的樹(shù)可兩種或更多種的混，),以作為基礎(chǔ)油使用。未精煉油是直^t尋自礦物或合源原，未經(jīng)進(jìn)一步鵬處理的那些。例如，直接得自Ttg操作的頁(yè)巖油、直接得自初蒸餾的石油^"直接得自酯化工藝的酯油以及使用過(guò)的未經(jīng)進(jìn)一步處理的油也是，煉油。除了已進(jìn)一步經(jīng)過(guò)一個(gè)或更多純化步驟處理以改善其一個(gè)或更多個(gè)性質(zhì)外，精煉油與未精煉油類似。許多這樣的純化技術(shù)都是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的，例如,lj萃取、二次蒸餾、酸或取、過(guò)濾、滲濾等。再精煉油通過(guò)與獲得精煉油類似的那些工藝獲得，其中該工藝應(yīng)用于已^A使用的精煉油。這類再精煉油作為再生的或再操作油也是公知的，并且經(jīng)常采用涉及去除廢添加劑、污染物以及油,產(chǎn)物的技術(shù)，進(jìn)行再雄工。本申請(qǐng)的潤(rùn)滑劑組合物可用在可得益于該潤(rùn)滑劑組合物的樹(shù)可發(fā)動(dòng)機(jī)或其它燃燒系統(tǒng)S^/IM裝置中。例如，該潤(rùn)滑劑組，適于用在內(nèi)燃機(jī)的曲軸箱中。在某些實(shí)施方案中，可以將本申請(qǐng)的分散劑化合物以潤(rùn)滑添加劑包的形式加入至潤(rùn)滑劑組合物中。潤(rùn)滑添加劑包包括溶解在如礦物油、合鵬油及其混合物等的稀釋劑中的濃縮液。當(dāng)與基礎(chǔ)油混合時(shí)，這些,添加劑組合物可在基礎(chǔ)油中提^t效的添加劑濃度。在潤(rùn)滑添加劑包中的本申請(qǐng)分散劑化合吻的量可以占^t添加劑組合物的約5SSX約75例如為約5重量％約50重量％。本申請(qǐng)的潤(rùn)滑添加劑秘且，禾喊品潤(rùn)滑劑可以包含其它添加劑。這類其它添加劑的實(shí)例包括除本申請(qǐng)分散劑外的其它分散劑、除垢劑、抗磨劑、補(bǔ)充抗氧化劑、粘度指數(shù)e^劑、傾點(diǎn)下降劑、抗腐劑、抗銹劑、抗泡劑和摩擦改進(jìn)劑。這些添加劑也是本領(lǐng)域所熟知的，以皿擇其它添加劑在潤(rùn)滑劑組合物中的有效^ffi量也是本領(lǐng)域中的常規(guī)^。一方面，本申請(qǐng)涉及一種減少潤(rùn)滑表面沉積物的方法，其中所述方,括在所述表面使用包含本發(fā)明分散劑化合物的潤(rùn)滑油。該分散劑化合物的存在量是能足以減少表面沉積物的量，相比于在相同操作條件下以及使用不含有分散劑化合物的相同潤(rùn)滑油進(jìn)行潤(rùn)滑時(shí)在該表面形成的沉積物的量。S31使用本發(fā)明的組合物可減少的沉積物代表性實(shí)例包括活塞沉積物、活,岸沉積物、活新沉積物和活塞頭繊物。另一方面，本申請(qǐng)涉及一種改善淤渣在潤(rùn)滑油中懸浮的方法。該方、^&括將本申請(qǐng)的潤(rùn)滑油提供纟會(huì)燃燒系統(tǒng)，其中分散劑化合物的存在量，是育灘足以使至少一些淤、M浮在該油中的時(shí)間比在不含分散劑化^I的油中的時(shí)間長(zhǎng)。本申請(qǐng)的分散劑化合物也可用作燃料中的分散劑。因此，本申請(qǐng)的另一方面是一種燃料組合物，其包含主要量的燃料和次要量的足以,期望分散性的本申請(qǐng)分散劑化合物。添加劑在燃料中的濃度取決于多種因素，包括所使用的燃豐樓型、其它分散劑或其它添加劑的存在等等。該濃度的非限制性實(shí)例可為約l(K約10,000ppm，，或者約3(K約5，000ppm,按重量計(jì)。用于配審體發(fā)明燃料組合物的基礎(chǔ)燃料包括適用于火花點(diǎn);J^JE燃式內(nèi)燃機(jī)操作的任何基礎(chǔ)燃料，如柴油燃料、噴氣燃料、煤油、含鉛頓鉛車(chē)用汽油和航空汽油、和所謂的可包含汽油沸程的烴和燃料可溶的含氧物(oxygenate)的改良汽油，其中的含氧物為，如乙醇、醚和其它^i的含氧有機(jī)化合物。適于在本申請(qǐng)中使用的含氧物的實(shí)例包括甲醇、乙醇、異丙醇、叔丁醇、cvcv混合醇、甲基叔丁基醚、叔戊基甲基醚、乙基叔丁基醚和混合醚。當(dāng)f柳賴物時(shí)，縱基礎(chǔ)燃料中的量按術(shù)只計(jì)低于，例如約25%。在一些實(shí)施方案中，含氧物的存在量，是使其,，燃料中按體積形勺0.5°/^約5%的，量。用于配制本發(fā)明燃料組合物的勘出燃料可以包括，例如，按重量計(jì)的硫含量最高達(dá)約0.2%，例如按重量計(jì)最高達(dá)約0.05%的壓燃燃料，其含量;iii過(guò)ASTMD2622-98中規(guī)定的觀賦方法測(cè)定的。在某些實(shí)施方案中，在本發(fā)明中<頓的魏的壓燃燃料為低硫含量的柴油燃料。然而在本申請(qǐng)的另一方面，分散劑化合物作為燃加亂縮物是有用的。i鄉(xiāng)料l縮物可包含一種X^齊l価言是隋性穩(wěn)定的有機(jī)總似及約5錢(qián)％~50重量％的本申請(qǐng)的分散劑化合物。魏的,齊啲非限制性的實(shí)例包括苯、甲苯、二甲苯鞭高沸點(diǎn)的芳烴。一方面，本申請(qǐng)涉及一種M^內(nèi)燃t應(yīng)料系統(tǒng)沉積物的方法，該方、跑括使用上述的燃料組合物作為內(nèi)燃機(jī)的燃料。本申請(qǐng)的分散劑化合物在燃料中以能足以>燃料系統(tǒng)沉積物的量存在。與在以相同的方式操作的相同的燃料系統(tǒng)中并使用不含有分散劑化合物的相同燃料組^/相比，沉積物的量可能會(huì)減少。一方面，本申請(qǐng)涉及一種分散基礎(chǔ)燃料中煙灰的方法。該:^^括將本申請(qǐng)的燃料組合tm供給燃燒系統(tǒng)。其中基礎(chǔ)燃料中的分散劑化合物的存在量是足以使至少一些煙^et浮在該基礎(chǔ)燃料中的時(shí)間比在不含分散劑化合物的基礎(chǔ)燃料中長(zhǎng)。下面提供實(shí)施例以對(duì)本發(fā)明作具體說(shuō)明。這些實(shí)施例和舉例說(shuō)明不肖辦釋為對(duì)本發(fā)明范圍的樹(shù)可限制。實(shí)施例實(shí)施例1A向1L的樹(shù)脂鍋中加入43.8g乙二胺四乙酸和370ml7_K。對(duì)所得到的懸浮、艦行離并加熱至100°C。M3i添加漏斗加入TCPA(113.4g),在氮?dú)庀聰嚢璨⒓訜岱磻?yīng)混合物3小時(shí)。加入胺后懸浮液變成了黃色溶液。在真空中將7jC從反應(yīng)混合物中去除以得到156g黃色粘性油。用100g水麟到的中間#^#并轉(zhuǎn)移至廣口瓶中。一種提議的實(shí)施例1A方法的中間體作為反應(yīng)產(chǎn)物示于下面其中IP和R21可彼此3iidtt自O(shè)H、TEPA和TEPA的鹽((TH-TEPA)。實(shí)施例1B向頂部竊攪拌器的3L樹(shù)脂鍋中加入951g的1250MnPIBSA。在氮?dú)庀?，將PIBSA加熱至160°C^。然后在1小時(shí)內(nèi)MJ^添加漏斗力口入248.1g實(shí)施例1A得至啲中間體。在艦剝牛下對(duì)反應(yīng)混^t行,并加熱3小時(shí)。用880g操作油對(duì)反應(yīng)混^t/謝fW并過(guò)濾得到1800g期望產(chǎn)物。一種提議的實(shí)施例1B的方法的反應(yīng)示于下面<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中112()和R21可W匕3tei鵬自TEPA丁二teE胺和TEPA丁二艦胺的鹽。實(shí)施例2將實(shí)施例1B的添加劑、駄利用其它組分配制的客車(chē)用馬達(dá)油配方中，該組分包括含金屬的磺鵬、二硫代磷,織抓含硫抗氧化劑、二芳基胺和酚抗氧化劑、油酸鹽和鉬摩擦改進(jìn)劑、傾點(diǎn)下降劑、粘度指數(shù)改進(jìn)劑(HiTEC5751)和潤(rùn)滑基礎(chǔ)油。這些其它組分的濃度通常為全配制的多級(jí)客車(chē)用馬達(dá)油中的濃度。測(cè)量其在100。C的運(yùn)動(dòng)粘度(KV100)(mmVs)和在3(TC的冷啟動(dòng)模擬粘度(coldcrankingsimulatorviscosity)(CCS-30)(厘泊)并將結(jié)果顯示在下表1中。組5W30混合研究結(jié)果分散劑KV100CCS-30實(shí)施例IB11.285895實(shí)施例3在下表2中，含有如上面戶，的實(shí)施例IB分散劑的潤(rùn)滑劑、以及含有商購(gòu)分散劑的對(duì)比潤(rùn)滑劑的淤飽容性，釆用SequenceVG發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試(一種工業(yè)的分散淤渣測(cè)試)比較，以測(cè)定平均發(fā)動(dòng)機(jī)淤渣("AES")、搖桿蓋的淤渣("RCS")、活塞表面的清漆("PSV")以及平均發(fā)動(dòng)機(jī)清漆("AEV")。使用的潤(rùn)滑劑是全配方潤(rùn)滑劑。在每一個(gè)樣品中，潤(rùn)滑劑的成分除分散劑外都是完全相同的。SequenceVG發(fā)動(dòng)機(jī)淤渣和清漆沉積物測(cè)試是一種點(diǎn)火發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)功器測(cè)試，是i刊介潤(rùn)滑油將淤渣和清漆沉積物形成減小到最少的能力。測(cè)試方法為一個(gè)循環(huán)測(cè)試，齡運(yùn)行時(shí)間離216小時(shí)，由每4小時(shí)一次的54個(gè)循環(huán)構(gòu)成。測(cè)試的發(fā)動(dòng)機(jī)是Ford4.6L、火花點(diǎn)火、四沖程、八缸"V"結(jié)構(gòu)的發(fā)動(dòng)機(jī)。該發(fā)動(dòng)機(jī)的特征包括雙頂置凸輪軸、交叉快速燃燒汽缸頂蓋設(shè)計(jì)，旨汽缸都是雙閥，以及電子噴嘴燃料噴射。在每一個(gè)測(cè)試之前魏905H中的中斷禾辨，這樣對(duì)于每一個(gè)測(cè)試都相當(dāng)于采用了一個(gè)新的發(fā)動(dòng)機(jī)構(gòu)造。湖IJ試結(jié)束之后，將發(fā)動(dòng)機(jī)拆開(kāi)并測(cè)定淤渣。計(jì)算*樣品的平均發(fā)動(dòng)機(jī)淤渣。表2中給出了測(cè)試結(jié)果。在表中也給出了每一種性能測(cè)量的合格界限。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>AUi面表2給出的結(jié)果可以看出，含有實(shí)施例IB的分散劑的潤(rùn)滑劑不但艦每一個(gè)性能測(cè)試，并且tt^t比實(shí)施例A具有更高的AES、RCS、AEV和PSV測(cè)試分。該項(xiàng)觀i賦的結(jié)果顯示了本申請(qǐng)分散劑的改良性能。綜上所述，本發(fā)明涉及以下技術(shù)方案1.一種分散劑化合物，該分散劑化合物包括下述物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(i)烴基羰基化合物，(ii)具有至少三個(gè)羰基?；倌軋F(tuán)的多羰基化合物，和(iii)聚胺的伯胺部分。2.方案1的化合物，其中多羰,^l包含一個(gè)^多個(gè)叔氮原子。3.方案1的化合物，其中多羰,合物為式I所示的化^l:其中n為(K約10，并且R1、R2、R3、114和R5彼此3^iik選自氫原子和C廣C,o的直鏈駭鏈的縫。4.方案1的化合物，其中多羰靴合物選自乙二胺四乙酸、二亞乙基三胺五乙酸和這些酸的酯。5，方案1的化^tl，其中多羰m合物為m蒙酸。6.方案1的化合物，其中聚胺M鏈、支鏈^T浙的具有至A"個(gè)伯胺部分的聚亞^S胺。7.方案i的化^i，其中聚胺是式n所示的化，其中W為氫原子或具有約1~約6個(gè)碳原子的低肝量的縫，m為約1~約3的皿，并且n為約2約10的Mt8.方案1的化合物，其中聚胺選自下列一組丙鄰二胺、亞丁基二胺、二亞乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)、￡M乙基六胺(PEHA)、六亞乙S^J按(HEHA)、二亞丙基HJK和三亞丙基四胺。9.方案1的化合物，其中聚胺為兩種或更多種聚乙烯胺的共聚物。10.方案I的化合物，其中該化，為'JSS羰S4t^tl與聚胺聚,中間體2的反應(yīng)產(chǎn)物，該聚胺聚酰胺中間體M:多羅^:^和聚胺反應(yīng)形成。11.方案io的化合物，其中聚胺聚酰胺中間體JiiM:多羰S^合物與兩種或更多種不同聚胺的混合物進(jìn)行反應(yīng)形成的。12.方案io的化合物，其中聚S安聚酰胺中間體包括至少一個(gè)未反應(yīng)的伯胺部分。13.方案io的化合物，其中聚胺聚,中間體為式m所示的化，其中n為010，R9、R1Q、R"、R。和R'3彼jtb^M^自0H、聚麟團(tuán)、或聚胺基團(tuán)的鹽，剝牛為R9、R氣R"、R'，R'沖的至少一個(gè)為聚胺基團(tuán)。14.方案13的化，，其中聚胺基團(tuán)選自下面一組丙鄰二胺基團(tuán)、亞丁基二胺基團(tuán)、二亞乙基三胺(DETA)基團(tuán)、三亞乙基四胺(TETA)基團(tuán)、四亞乙基碰(TEPA)基團(tuán)、五亞Z^六胺(PEHA)基團(tuán)、六亞乙g^(HEHA)基團(tuán)、二亞丙基三胺基團(tuán)和H3E丙基四麟團(tuán)。15.方案1的化合物，其中烴基羰靴^1選自烴代的丁二酸酐、,取代的丁二酸、和'iSS^代的丁二酸的酯。16.方案1的化合物，其中'縫羰靴糊中的纟^S團(tuán)的數(shù)目與縫部分的數(shù)目之比為約1:1約6:1。17.方案1的化合物，其中,羰基化合物為下面式IV所示的化合物其中R"為'iSa。18.方案17的化合物，其中R"為含數(shù)均肝量為約35(K約IO，OOO的聚烯烴基。19.方案17的化合物，其中R"為聚異丁烯。20.方案1的化合物，其中該化，為多羰基酉眺^|與單丁二艦胺中間體的反應(yīng)產(chǎn)物，該單丁二M胺型胺M中間體通過(guò)縫羰S^七合物和聚胺反應(yīng)形成。21.—種潤(rùn)滑組，，包含基礎(chǔ)油；禾口方案1的分散劑化合物。22.方案21的潤(rùn)滑組，，其中分散劑化糊的濃度范圍基于全部組合物重量為約0.1重*°/^約20重量％。23.—種M^潤(rùn)滑表面沉積物的方法，該方、M括用方案21的潤(rùn)滑組合物潤(rùn)滑該表面，其中分散劑化合物以足以減少潤(rùn)滑表面沉積物量的量存在，與經(jīng)歷相同操作條件以及使用不含有分散劑化合物的相同潤(rùn)滑組合物進(jìn)行潤(rùn)滑的表面的沉積物量相比。24.—種改善淤渣懸浮性的方法，包括將方案21的銜滑組^tlM^^燒系統(tǒng)，其中分散劑化合物的存在量是與不含分散劑化合物的基礎(chǔ)油相比，足以使至少一些淤皿浮在基礎(chǔ)油中更長(zhǎng)的時(shí)間。25.—種潤(rùn)滑添加劑包組^tl，包含稀釋劑；和方案1的分散劑化合物。26.方案25的添加劑包，其中分散劑化糊的濃度范圍基于頓添加齊抱組合物為約5重量％~約75重量％。27.方案25的添加劑包，還包括一種或更多種其它的添加劑，其選自除方案1的分散劑化合物外的分散劑、除招抓繊劑、補(bǔ)充抗氧化劑、粘度指數(shù)改進(jìn)劑、傾點(diǎn)下降劑，抗腐劑、抗銹劑、抗泡劑和摩擦^it劑。28.—種燃料組^，包含基礎(chǔ)燃料；和方案1的分散劑化合物。29.方案28的燃料組合物，其中基礎(chǔ)燃料為汽油。30.方案28的燃料組，，其中基礎(chǔ)燃料為柴油。31.方案28的燃料組合物，其中分散劑化合物的濃度為約l(K約10，000ppm，以重量計(jì)。32.—種減少內(nèi)燃機(jī)燃料系統(tǒng)沉積物的方法，該方、^括^ffi方案28的燃料組合物作為內(nèi)燃機(jī)的燃料，其中分散劑化合物在該燃料中以足以減少燃料系統(tǒng)中的沉積物的量存在，與以相同方式操作以及使用不含有分散劑化合物的相同燃料組合物的燃料系統(tǒng)中的湖只物的量相比。33.—種分散煙灰的方法，包括將方案28的燃料組合tl^會(huì)含燃料系統(tǒng)，其中分散劑化合物的存在量足以使至少一些煙^et浮在該基礎(chǔ)燃料中的時(shí)間比在不含分散劑化^tl的基礎(chǔ)燃料中要長(zhǎng)。34.—種燃半頓加齊抱組糊，包含稀釋劑；和方案1的分散劑化合物。35.方案34的燃料添加齊抱組合物，其中,劑選自苯、甲辯Q二甲苯。36.方案34的燃料添加劑包組合物，其中分散劑化，的濃度基于，燃料添加齊抱組，為約5錢(qián)％約50龍％。37.—種形成分散劑化合物的方法，包括(i)使具有至少三個(gè)羰基官能團(tuán)的多羰基化，與聚胺的伯胺部分反應(yīng)以形成聚胺聚酰胺中間體；和(ii)使聚胺聚酰胺中間體與'JSS羰S^合物反應(yīng)。38.方案37的方法，其中多羰基化，為式I所示的化，-其中n為(K約10，并且其中R'、R2、R3、W和115彼此3^自氫原子和c「c,。的直^s:鏈的烷基。39.方案37的方法，其中聚胺為式n所示的化，:其中W為氫原子或具有約1~約6個(gè)碳原子的皿，m為約1~約3的m,并且n為約2約10的整數(shù)。40.方案37的方法，其中烴基羰基化^/選自烴基取代的丁二酸酐、烴基取代的丁二酸和烴基取代的丁二酸的酯。41.方案37的方法，其中烴基羰基化合物為下式IV所示的化合物其中R"為烴基。42.方案41的方法，其中R"為聚異丁烯。43.—種通過(guò)具有至少三個(gè)羰基官能團(tuán)的多羰基化合物與聚胺的伯胺部分反應(yīng)形成的聚胺聚酰胺中間化，。44.一種式m所示的聚胺聚l^化合物，其中n為(MO，R9、RIQ、R11、R12和R'3彼此3teife^自O(shè)H、聚麟團(tuán)、或聚胺基團(tuán)的鹽，割牛為R9、R氣R"、1112和R'3中的至少一個(gè)為聚,團(tuán)。45.方案44的聚胺聚酰胺中間化合物，其中聚胺基團(tuán)選自下面一組丙鄰二胺基團(tuán)、亞丁基二胺基團(tuán)、二亞乙基三胺(DETA)基團(tuán)、三亞乙基四胺(TETA)基團(tuán)、四亞乙基碰(TEPA)基團(tuán)、五亞乙基六胺(PEHA)基團(tuán)、六亞乙基七胺(HEHA)基團(tuán)、二亞丙基三胺基團(tuán)和三亞丙基四麟團(tuán)，以及這難團(tuán)的鹽。46.—種形成聚胺聚酰胺中間化合物的方法，該方、M括使具有至少三個(gè)羰基?；倌軋F(tuán)的多羰基化，與聚胺的伯胺部分反應(yīng)。47.方案46的方法，其中多羰Sik^/包括一個(gè)或更多個(gè)叔劐原子。48.方案46的方法，其中多羰皿合物為式I所示的化合物其中n為(K約10，并且其中R1、R2、R3、R4和R5彼此3teit^自氫原子和c,-c,。的直鏈^:鏈的烷基。49.方案46的方法，其中多羰基化，選自乙二胺四乙酸、二亞乙基三胺五乙酸和這些酸的酯。50.方案46的方法，其中多羰割七，為|酸。51.方案46的方法，其中聚胺是直鏈、支鏈或環(huán)狀的具有至少一個(gè)伯胺部分的聚亞烷基胺。52.方案46的方法，其中聚胺為式n所示的化合物其中R6為氫原子或具有約1約6個(gè)碳原子的低^Tft^基，m為約1~約3的整數(shù)，并且n為約2約10的皿。53.方案46的方法，其中聚胺選自下面一組丙鄰二胺、亞丁基二胺、二亞乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)、五亞乙基六胺(PEHA)、六亞乙基七胺(HEHA)，二亞丙基三胺和三亞丙基四胺。54.—種制備分散劑化合物的方法，包括(iii)使烴基羰基化合物與聚胺的伯胺部分反應(yīng)形成單丁二酰亞胺型胺中間體；禾口(iv)使單丁二酰亞胺型胺中間體與具有至少三個(gè)羰基官能團(tuán)的多羰基化合物反應(yīng)。55.方案54的方法，其中多羰皿合物為式I所示的化合物其中n為(K約10,并且其中R'、R2、R3、W和R5彼此3tei也選自氫原子和c,-c,。的直鏈^:鏈的烷基。56.方案54的方法，其中聚胺為式11戶^的化合吻-NH2((CH2)mCHNH)nHHIR8其中W為氫原子或具有約1~約6個(gè)碳原子的烷基，m為約1~約3的m，并且n為約2約10的皿。57.方案54的方法，其中烴基羰基化^tl選自烴基取代的丁二酸酐、烴M代的丁二酸和烴翻代的丁二酸的酯。58.方案54的方法，其中'JSS羰基化^I為下式IV所示的化，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中R"為烴基。59.方案58的方法，其中R"為聚異丁烯。60.—種式Y(jié)I所示的聚胺聚酰胺丁二酰亞胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>,其中n為0~10，R25、R26、R27、R幼和R"彼此3te^自聚胺丁二艦胺基團(tuán)職胺丁二^團(tuán)的鹽，剝牛為R25、R26、R27、le和R29中的至少一個(gè)為聚胺丁二teoss團(tuán)。61.方案60的聚胺聚,丁二艦胺，其中R25、，R26、R27、！^和R29彼此aii雌自式vn戶際的聚胺丁二艦胺基團(tuán)和它的鹽其中W為氫原子或具有約1~約6個(gè)碳原子的烷基，R"為'JSS,m為約1~約3的整數(shù)，并且n為約2約10的整數(shù)。為了闡明本說(shuō)明書(shū)和所附權(quán)利要求，除非有其它指示，在說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中所有表示數(shù)量、百分比或比率的數(shù)字，和所用其它數(shù)值，都應(yīng)理解為在所有情況下均被術(shù)語(yǔ)"約"所修飾。因此，除非有相反的指示，在下面說(shuō)明書(shū)和所附的權(quán)利要求中所闡明的數(shù)字參數(shù)是近似值，其能根據(jù)本申請(qǐng)所公開(kāi)內(nèi)容所要求的期望性質(zhì)而變化。至少，并不是試圖將本申請(qǐng)等教條的限制在權(quán)利要求的等同物范圍內(nèi)，每一個(gè)數(shù)值參數(shù)都應(yīng)至少被認(rèn)為是根據(jù)所公開(kāi)的重要數(shù)字和通過(guò)iiffi普通的舍入方、fel^的數(shù)值構(gòu)成的。應(yīng)該注意，在本說(shuō)明書(shū)和所附的權(quán)禾頓求中所〗頓的單數(shù)形式包括魏指示物，除非其清楚地和明確地限制為一個(gè)。因此，例如，提到"酸"包括兩種或更多種不同的酸。正如在這里所使用的，術(shù)語(yǔ)"包括'和它語(yǔ)法上的變體是傾向于非限制的，這樣，所列舉項(xiàng)目的皿并不是排除可被割戈或者加入至列出的項(xiàng)目的其它類似項(xiàng)目。盡管已經(jīng)描述了特定的實(shí)施方案，選擇、修改、變化、改進(jìn)和目前不能預(yù)料的基本等同物都算是,給了申請(qǐng)人^領(lǐng)域的其他技術(shù)人員。因此，提交的所附權(quán)利要求和可被修改的所附權(quán)禾腰求將包含所有的這些選擇、修改、變化、艦和基本等同物。權(quán)利要求1.一種分散劑化合物，該分散劑化合物包括下述物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(i)烴基羰基化合物，(ii)具有至少三個(gè)羰基酰化官能團(tuán)的多羰基化合物，和(iii)聚胺的伯胺部分。2.權(quán)利要求1的化合物，其中多羰,，為式I所示的化合物其中n為0約10,并且R1、R2、R3、W和R5彼jt^蟲(chóng)MM自氯原子和C,"Q。的直鏈或支鏈的烷基。3.權(quán)利要求i的化糊，其中聚胺:鏈、支鏈跡狀的具有至少一個(gè)伯胺部分的聚亞烷基胺。4.權(quán)利要求1的化合物，其中該化合物為烴基羰基化合吻與聚胺聚酰胺中間體的反應(yīng)產(chǎn)物，該聚胺聚酰胺中間體通過(guò)多羰基化合物和聚胺反應(yīng)形成。5.權(quán)利要求4的化合物，其中聚胺聚酰胺中間體為式m所示的化^l:其中n為010，R9、R1、R"、RU和R"彼此獨(dú)5jl^自O(shè)H、聚胺基團(tuán)、或聚胺基團(tuán)的鹽，剝牛為R9、R'°、R"、RC和RU中的至少一個(gè)為繊基團(tuán)。6.—種潤(rùn)滑組，，包含基礎(chǔ)油；和權(quán)利要求1的分散劑化合物。7.—種燃料組，，包含基礎(chǔ)燃料；和權(quán)利要求1的分散劑化^/。8.—種形成分散劑化糊的方法，包括(i)使具有至少三4ii基官能團(tuán)的多羰,合物與聚胺的伯胺部分反應(yīng)以形麟胺聚鵬中間體；和(ii)使聚胺聚M中間體與烴基羰,^/反應(yīng)。9.一種通過(guò)具有至少三個(gè)羰基官能團(tuán)的多羰基化合物與聚胺的伯胺部分反應(yīng)形成的聚胺聚酰胺中間化合物。10.—種式ffl所示的聚胺聚酰胺化合物，其中n為010，R9、R1。、R"、1112和R'3彼此獨(dú):iiik選自O(shè)H、聚胺基團(tuán)、鄉(xiāng)胺基團(tuán)的鹽，剝牛為R9、R'。、R11、R^和Ru中的至少一個(gè)為聚胺基團(tuán)。全文摘要根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容，本申請(qǐng)的一方面是涉及一種分散劑化合物，其包含下述物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物(i)烴基羰基化合物，(ii)具有至少三個(gè)羰基酰化官能團(tuán)的多羰基化合物，以及(iii)聚胺的伯胺部分。還公開(kāi)了該分散劑化合物的制備方法和使用方法。文檔編號(hào)C10L1/22GK101234313SQ20071017017公開(kāi)日2008年8月6日申請(qǐng)日期2007年10月9日優(yōu)先權(quán)日2006年10月10日發(fā)明者J·T·洛珀申請(qǐng)人:雅富頓公司