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一種石油化工廢水處理用吸附劑及其制備方法

文檔序號(hào):10634758閱讀:515來(lái)源:國(guó)知局
一種石油化工廢水處理用吸附劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種石油化工廢水處理用吸附劑的制備方法,具體步驟包括:(1)改性復(fù)合粉體的制備;(2)復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備;(3)磁性復(fù)合吸附劑的制備;本發(fā)明吸附劑是以改性凹凸棒石和改性累托石進(jìn)行復(fù)合作為原料,其中,凹凸棒石和累托石進(jìn)行改性后在其表面引入有機(jī)基團(tuán),極大豐富了其表面性質(zhì),提高了其吸附性能;另外,本發(fā)明還采用季銨鹽四聚表面活性劑和聚丙烯酰胺對(duì)改性凹凸棒石和改性累托石復(fù)合物進(jìn)行二次改性,使得復(fù)合物表面進(jìn)一步鑲嵌分子量很大的有機(jī)基團(tuán),改善其交替性能和吸附性能,并通過(guò)引入氯乙酸、戊二醛和殼聚糖進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)提高了吸附劑的穩(wěn)定性和強(qiáng)度,使所得吸附劑能夠穩(wěn)定且高效吸附清除石油化工廢水。
【專利說(shuō)明】
[0001] 一種石油化工廢水處理用吸附劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種石油化工廢水處理用吸附劑及其制 備方法。
【背景技術(shù)】
[0003] 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,各地的化工廠越來(lái)越多,工業(yè)污水的處理成為各界關(guān)注的熱點(diǎn), 傳統(tǒng)的電鍍、制革、金屬表面處理、印染、石化和含有其他有機(jī)污染物的廢水排放量日益增 加。
[0004] 石油化工是化學(xué)工業(yè)的重要組成部分,在國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展中有重要作用,是我國(guó) 的支柱產(chǎn)業(yè)部門之一。石油化工指以石油和天然氣為原料,生產(chǎn)石油產(chǎn)品和石油化工產(chǎn)品 的加工工業(yè)。石油產(chǎn)品又稱油品,主要包括各種燃料油(汽油、煤油、柴油等)和潤(rùn)滑油以及 液化石油氣、石油焦碳、石蠟、瀝青等。生產(chǎn)這些產(chǎn)品的加工過(guò)程常被稱為石油煉制,簡(jiǎn)稱煉 油。石油化工產(chǎn)品以煉油過(guò)程提供的原料油進(jìn)一步化學(xué)加工獲得。生產(chǎn)石油化工產(chǎn)品的第 一步是對(duì)原料油和氣(如丙烷、汽油、柴油等)進(jìn)行裂解,生成以乙烯、丙烯、丁二烯、苯、甲 苯、二甲苯為代表的基本化工原料。第二步是以基本化工原料生產(chǎn)多種有機(jī)化工原料(約 200種)及合成材料(塑料、合成纖維、合成橡膠)。這兩步產(chǎn)品的生產(chǎn)屬于石油化工的范圍。 有機(jī)化工原料繼續(xù)加工可制得更多品種的化工產(chǎn)品,習(xí)慣上不屬于石油化工的范圍。在有 些資料中,以天然氣、輕汽油、重油為原料合成氨、尿素,甚至制取硝酸也列入石油化工?,F(xiàn) 有的石油化工廢水在處理時(shí)不能將其徹底處理就將其排出,導(dǎo)致環(huán)境的污染,浪費(fèi)資源的 同時(shí)污染環(huán)境。
[0005] 吸附處理技術(shù)是一種簡(jiǎn)單有效的處理廢水的技術(shù),在含重金屬離子工業(yè)廢水、染 料廢水、石化廢水等的處理中有廣泛應(yīng)用。目前,工業(yè)廢水處理常用技術(shù)有活性炭吸附,沸 石交換等?;钚蕴恳蚱鋬r(jià)格昂貴、再生復(fù)雜等特點(diǎn),難以大規(guī)模使用。
[0006] 凹凸棒石是一種天然的粘土礦物,由于具有獨(dú)特的層鏈狀晶體結(jié)構(gòu)和十分細(xì)小 (約O.Olym X lym)的棒狀、纖維狀晶體形態(tài)和較大的比表而積(內(nèi)表面積可高達(dá)300-400m2/g,而外表面積取決于凹凸棒石晶體顆粒的大小,根據(jù)實(shí)測(cè),蘇皖凹凸棒石外表面積 約為23m 2/g),決定了其具有良好的吸附性能。據(jù)已有文獻(xiàn)報(bào)道凹凸棒石是有機(jī)物的強(qiáng)吸附 材料,并且再生操作簡(jiǎn)單,再生率高,屬于一種高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的非金屬類粘土礦物,具有 廣闊應(yīng)用前景。累托石礦物材料是天然產(chǎn)物,與環(huán)境有很好的相容性,是一種頗有應(yīng)用前景 的環(huán)境材料,可作為吸附劑使用。與活性炭相比,累托石具有價(jià)廉、吸附能力強(qiáng)、來(lái)源豐富及 可再生性等優(yōu)點(diǎn)。累托石的晶體結(jié)構(gòu)中含有較大的親水表面,在水溶液中顯示出良好的親 水性和高度分散性。在廢水處理和原水突發(fā)性污染修復(fù)實(shí)踐中,為了提高累托石吸附有機(jī) 物的能力,人們往往采用季銨鹽等對(duì)其進(jìn)行有機(jī)化改性,制備成有機(jī)累托石。因此,開(kāi)發(fā)凹 凸棒石和累托石類吸附劑具有十分重要的價(jià)值和意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種原料來(lái)源廣泛,制備工藝簡(jiǎn)單,吸附容量 高,處理成本低,易于回收的吸附劑及其制備方法。
[0008] 為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為: 一種石油化工廢水處理用吸附劑的制備方法,包括如下步驟: (1) 改性復(fù)合粉體的制備:取15-30份改性凹凸棒石和20-40份的改性累托石分散于 100-180份的溶劑中,并于室溫下超聲震蕩1-2h,然后加入10-15份的季銨鹽四聚表面活性 劑和6-12份的聚丙烯酰胺作為改性劑進(jìn)行改性反應(yīng),所述改性反應(yīng)在帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯 的水熱反應(yīng)爸中進(jìn)行,水熱反應(yīng)溫度為80-120°C,反應(yīng)時(shí)間為6-10h,反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行離心、 洗滌、烘干,即得到改性復(fù)合粉體; (2) 復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(1)得到的改性復(fù)合粉體加入到10-15份的氯乙酸、 8-16份的戊二醛以及6-12份的殼聚糖中混合攪拌均勻,然后將上述混合物加入到硼酸溶液 中進(jìn)行固定化交聯(lián),隨后固化物洗凈、烘干,即得到復(fù)合交聯(lián)吸附劑; (3) 磁性復(fù)合吸附劑的制備:將步驟(2)獲得的復(fù)合交聯(lián)吸附劑加入到30-40份的混合 鐵鹽溶液中,在N2保護(hù)下,在40°C條件下攪拌反應(yīng)20-30 min即得到所述石油化工廢水處理 用吸附劑。
[0009] 其中,所述(1)中季銨鹽四聚表面活性劑的制備方法為:在裝有冷凝管的250mL三 口燒瓶中,加入無(wú)水乙醇40mL,乙二胺4.5g,室溫進(jìn)行磁力攪拌,以10滴/min加入環(huán)氧氯丙 烷34.7g,滴加完畢后50°C回流反應(yīng)4h,減壓蒸餾后得到四聚表面活性劑中間體,為淡黃色 半透明粘稠液體,取該中間體20g,加入體積比為1:1的無(wú)水乙醇和去離子水混合溶液40mL 為溶劑,再滴加7.9gN,N-二甲基十二烷基叔胺,升溫至80°C,反應(yīng)lh,減壓蒸餾,重結(jié)晶,真 空干燥獲得白色粉末狀固體即為季銨鹽四聚表面活性劑。
[0010] 所述改性凹凸棒石所使用的改性劑為選自十烷基三甲基溴化磷、十烷基三甲基氯 化磷以及十六烷基三苯基氯化磷中的一種。
[0011] 所述改性累托石所使用的改性劑為自四乙烯五胺、三乙烯四胺、乙二胺或乙二胺 四乙酸中的一種。
[0012] 所述步驟(3)中加入混合鐵鹽溶液后,攪拌的過(guò)程中緩慢滴加1-2份濃度為28%的 氨水,氨水加畢再升溫至40 °C。
[0013] 所述硼酸溶液為飽和硼酸溶液;進(jìn)行固定化交聯(lián)時(shí)溫度控制在5至15°C之間,交聯(lián) 的時(shí)間為2-12h。
[0014] 所述的混合鐵鹽為摩爾比為1:1.5-2.5的FeSCk ? 7H20和FeCl3 ? 6H20的混合物。 [0015] 所述步驟(1)中溶劑為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氫呋喃中 的一種或多種。
[0016]本發(fā)明的技術(shù)效果為:(1)本發(fā)明吸附劑是以改性凹凸棒石和改性累托石進(jìn)行復(fù) 合作為基礎(chǔ)吸附劑原料,其中,凹凸棒石和累托石進(jìn)行改性后在其表面引入有機(jī)基團(tuán),極大 豐富了其表面性質(zhì),提高了其吸附性能;并且凹凸棒石和累托石聯(lián)合使用,發(fā)揮各自的長(zhǎng) 處,協(xié)同作用,可選擇性吸附不同種類和分子大小不同的有機(jī)和無(wú)機(jī)污染物,大大擴(kuò)展了其 應(yīng)用范圍;另外,本發(fā)明還采用季銨鹽四聚表面活性劑和聚丙烯酰胺對(duì)改性凹凸棒石和改 性累托石復(fù)合物進(jìn)行二次改性,使得凹凸棒石和累托石表面進(jìn)一步鑲嵌分子量很大的有機(jī) 基團(tuán),改善其交替性能和吸附性能,并通過(guò)引入氯乙酸、戊二醛和殼聚糖進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)一方 面提高了吸附劑的穩(wěn)定性和強(qiáng)度,另一方面在吸附劑表面接入豐富的活性吸附基團(tuán),使所 得吸附劑能夠穩(wěn)定且高效吸附清除石油化工廢水。
[0017] (2)本發(fā)明吸附劑由于具有磁性,吸附完畢后,所述吸附劑可在20分鐘內(nèi)在磁場(chǎng)下 徹底回收,無(wú)需過(guò)濾、沉降、離心等額外處理。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的闡述: 實(shí)施例1 一種石油化工廢水處理用吸附劑的制備方法,包括如下步驟: (1) 改性復(fù)合粉體的制備:取15份十烷基三甲基溴化磷改性凹凸棒石和20份四乙烯五 胺改性累托石分散于1〇〇份的甲苯中,并于室溫下超聲震蕩lh,然后加入10份的季銨鹽四聚 表面活性劑和6份的聚丙烯酰胺作為改性劑進(jìn)行改性反應(yīng),所述改性反應(yīng)在帶有聚四氟乙 烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行,水熱反應(yīng)溫度為80°C,反應(yīng)時(shí)間為6h,反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行離心、 洗滌、烘干,即得到改性復(fù)合粉體; (2) 復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(1)得到的改性復(fù)合粉體加入到10份的氯乙酸、8份 的戊二醛以及6份的殼聚糖中混合攪拌均勻,然后將上述混合物加入到硼酸溶液中進(jìn)行固 定化交聯(lián),固定化交聯(lián)時(shí)溫度控制在l〇°C之間,交聯(lián)的時(shí)間為8h,隨后固化物洗凈、烘干,即 得到復(fù)合交聯(lián)吸附劑; (3) 磁性復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(2)獲得的復(fù)合交聯(lián)吸附劑加入到30份的混合 鐵鹽溶液中,在N2保護(hù)下,在攪拌的過(guò)程中緩慢滴加1份濃度為28%的氨水,在40°C條件下攪 拌反應(yīng)20 min即得到所述石油化工廢水處理用吸附劑。
[0019] 實(shí)施例2 一種石油化工廢水處理用吸附劑的制備方法,包括如下步驟: (1) 改性復(fù)合粉體的制備:取30份十烷基三甲基氯化磷改性凹凸棒石和40份三乙烯四 胺改性累托石分散于180份的N,N-二甲基甲酰胺中,并于室溫下超聲震蕩2h,然后加入15份 的季銨鹽四聚表面活性劑和12份的聚丙烯酰胺作為改性劑進(jìn)行改性反應(yīng),所述改性反應(yīng)在 帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行,水熱反應(yīng)溫度為120 °C,反應(yīng)時(shí)間為10h,反應(yīng)結(jié) 束后進(jìn)行離心、洗滌、烘干,即得到改性復(fù)合粉體; (2) 復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(1)得到的改性復(fù)合粉體加入到15份的氯乙酸、16 份的戊二醛以及12份的殼聚糖中混合攪拌均勻,然后將上述混合物加入到硼酸溶液中進(jìn)行 固定化交聯(lián),固定化交聯(lián)時(shí)溫度控制在l〇°C之間,交聯(lián)的時(shí)間為8h,隨后固化物洗凈、烘干, 即得到復(fù)合交聯(lián)吸附劑; (3) 磁性復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(2)獲得的復(fù)合交聯(lián)吸附劑加入到40份的混合 鐵鹽溶液中,在N2保護(hù)下,在攪拌的過(guò)程中緩慢滴加2份濃度為28%的氨水,在40°C條件下攪 拌反應(yīng)27 min即得到所述石油化工廢水處理用吸附劑。
[0020] 實(shí)施例3 一種石油化工廢水處理用吸附劑的制備方法,包括如下步驟: (1) 改性復(fù)合粉體的制備:取20份十六烷基三苯基氯化磷改性凹凸棒石和30份乙二胺 四乙酸改性累托石分散于150份的四氫呋喃中,并于室溫下超聲震蕩1.5h,然后加入12份的 季銨鹽四聚表面活性劑和8份的聚丙烯酰胺作為改性劑進(jìn)行改性反應(yīng),所述改性反應(yīng)在帶 有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行,水熱反應(yīng)溫度為100°C,反應(yīng)時(shí)間為8h,反應(yīng)結(jié)束 后進(jìn)行離心、洗滌、烘干,即得到改性復(fù)合粉體; (2) 復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(1)得到的改性復(fù)合粉體加入到13份的氯乙酸、12 份的戊二醛以及9份的殼聚糖中混合攪拌均勻,然后將上述混合物加入到硼酸溶液中進(jìn)行 固定化交聯(lián),固定化交聯(lián)時(shí)溫度控制在l〇°C之間,交聯(lián)的時(shí)間為8h,隨后固化物洗凈、烘干, 即得到復(fù)合交聯(lián)吸附劑; (3) 磁性復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(2)獲得的復(fù)合交聯(lián)吸附劑加入到38份的混合 鐵鹽溶液中,在N2保護(hù)下,在攪拌的過(guò)程中緩慢滴加1.5份濃度為28%的氨水,在40°C條件下 攪拌反應(yīng)25 min即得到所述石油化工廢水處理用吸附劑。
[0021] 實(shí)施例4 一種石油化工廢水處理用吸附劑的制備方法,包括如下步驟: (1) 改性復(fù)合粉體的制備:取25份十烷基三甲基氯化磷改性凹凸棒石和35份乙二胺改 性累托石分散于160份的N,N-二甲基乙酰胺中,并于室溫下超聲震蕩1.6h,然后加入13份的 季銨鹽四聚表面活性劑和10份的聚丙烯酰胺作為改性劑進(jìn)行改性反應(yīng),所述改性反應(yīng)在帶 有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行,水熱反應(yīng)溫度為110°C,反應(yīng)時(shí)間為9h,反應(yīng)結(jié)束 后進(jìn)行離心、洗滌、烘干,即得到改性復(fù)合粉體; (2) 復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(1)得到的改性復(fù)合粉體加入到13份的氯乙酸、14 份的戊二醛以及11份的殼聚糖中混合攪拌均勻,然后將上述混合物加入到硼酸溶液中進(jìn)行 固定化交聯(lián),固定化交聯(lián)時(shí)溫度控制在l〇°C之間,交聯(lián)的時(shí)間為8h,隨后固化物洗凈、烘干, 即得到復(fù)合交聯(lián)吸附劑; (3) 磁性復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(2)獲得的復(fù)合交聯(lián)吸附劑加入到38份的混合 鐵鹽溶液中,在N2保護(hù)下,在攪拌的過(guò)程中緩慢滴加1.5份濃度為28%的氨水,在40°C條件下 攪拌反應(yīng)25 min即得到所述石油化工廢水處理用吸附劑。
[0022] 實(shí)施例5 一種石油化工廢水處理用吸附劑的制備方法,包括如下步驟: (1) 改性復(fù)合粉體的制備:取18份十六烷基三苯基氯化磷改性凹凸棒石和28份四乙烯 五胺改性累托石分散于130份的四氫呋喃中,并于室溫下超聲震蕩2h,然后加入15份的季銨 鹽四聚表面活性劑和9份的聚丙烯酰胺作為改性劑進(jìn)行改性反應(yīng),所述改性反應(yīng)在帶有聚 四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行,水熱反應(yīng)溫度為l〇〇°C,反應(yīng)時(shí)間為8h,反應(yīng)結(jié)束后進(jìn) 行離心、洗滌、烘干,即得到改性復(fù)合粉體; (2) 復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(1)得到的改性復(fù)合粉體加入到15份的氯乙酸、10 份的戊二醛以及8份的殼聚糖中混合攪拌均勻,然后將上述混合物加入到硼酸溶液中進(jìn)行 固定化交聯(lián),固定化交聯(lián)時(shí)溫度控制在l〇°C之間,交聯(lián)的時(shí)間為8h,隨后固化物洗凈、烘干, 即得到復(fù)合交聯(lián)吸附劑; (3) 磁性復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(2)獲得的復(fù)合交聯(lián)吸附劑加入到33份的混合 鐵鹽溶液中,在N2保護(hù)下,在攪拌的過(guò)程中緩慢滴加1.5份濃度為28%的氨水,在40°C條件下 攪拌反應(yīng)22 min即得到所述石油化工廢水處理用吸附劑。
[0023] 比較例1 制備方法與實(shí)施例1相同,唯一區(qū)別在于原料采用單一的改性凹凸棒石。
[0024] 比較例2 制備方法與實(shí)施例1相同,唯一區(qū)別在于步驟(1)中改性原料僅采用季銨鹽四聚表面活 性劑。
[0025] 比較例3 制備方法與實(shí)施例1相同,唯一區(qū)別在于未進(jìn)行步驟(2)的交聯(lián)反應(yīng)。
[0026] 吸附實(shí)驗(yàn):實(shí)施例1-5及比較例1-3對(duì)模擬含廢水的吸附,結(jié)果如表1。
[0027] 采用活化后的吸附劑顆粒處理模擬含油廢水,模擬含油水樣主要參數(shù)如下:C0D濃 度為 1800.0mg ? L-\ 油濃度為 1150.0mg ? L-S 取水樣40mL。
[0028]吸附劑的用量及吸附條件包括:吸附劑顆粒的用量為25g/L,經(jīng)計(jì)lg吸附劑,吸附 溫度為40°C,吸附時(shí)間為120min。
[0029] 由表1可得出,實(shí)施例1-5的吸附劑對(duì)石油化工廢水中COD和油均顯示出良好的吸 附性能,且優(yōu)于對(duì)比例1-3的吸附劑。
[0030] 最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已,并不用于限制本發(fā)明, 盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),其依然可 以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。 凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的 保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種石油化工廢水處理用吸附劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 改性復(fù)合粉體的制備:取15-30份改性凹凸棒石和20-40份的改性累托石分散于100-180份的溶劑中,并于室溫下超聲震蕩l_2h,然后加入10-15份的季銨鹽四聚表面活性劑和 6-12份的聚丙烯酰胺作為改性劑進(jìn)行改性反應(yīng),所述改性反應(yīng)在帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水 熱反應(yīng)釜中進(jìn)行,水熱反應(yīng)溫度為80-120°C,反應(yīng)時(shí)間為6-10h,反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行離心、洗 滌、烘干,即得到改性復(fù)合粉體; (2) 復(fù)合交聯(lián)吸附劑的制備:將步驟(1)得到的改性復(fù)合粉體加入到10-15份的氯乙酸、 8-16份的戊二醛以及6-12份的殼聚糖中混合攪拌均勻,然后將上述混合物加入到硼酸溶液 中進(jìn)行固定化交聯(lián),隨后固化物洗凈、烘干,即得到復(fù)合交聯(lián)吸附劑; (3) 磁性復(fù)合吸附劑的制備:將步驟(2)獲得的復(fù)合交聯(lián)吸附劑加入到30-40份的混合 鐵鹽溶液中,在N2保護(hù)下,在40°C條件下攪拌反應(yīng)20-30 min即得到所述石油化工廢水處理 用吸附劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述(1)中季銨鹽四聚表面活性劑的 制備方法為:在裝有冷凝管的250mL三口燒瓶中,加入無(wú)水乙醇40mL,乙二胺4.5g,室溫進(jìn)行 磁力攪拌,以10滴/min加入環(huán)氧氯丙烷34.7g,滴加完畢后50°C回流反應(yīng)4h,減壓蒸餾后得 到四聚表面活性劑中間體,為淡黃色半透明粘稠液體,取該中間體20g,加入體積比為1:1的 無(wú)水乙醇和去離子水混合溶液40mL為溶劑,再滴加7.9gN,N-二甲基十二烷基叔胺,升溫至 80°C,反應(yīng)lh,減壓蒸餾,重結(jié)晶,真空干燥獲得白色粉末狀固體即為季銨鹽四聚表面活性 劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述改性凹凸棒石所使用的改性劑為 選自十烷基三甲基溴化磷、十烷基三甲基氯化磷以及十六烷基三苯基氯化磷中的一種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述改性累托石所使用的改性劑為自 四乙烯五胺、三乙烯四胺、乙二胺或乙二胺四乙酸中的一種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中加入混合鐵鹽溶液后, 攪拌的過(guò)程中緩慢滴加1 -2份濃度為28%的氨水,氨水加畢再升溫至40 °C。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述硼酸溶液為飽和硼酸溶液;進(jìn)行 固定化交聯(lián)時(shí)溫度控制在5至15 °C之間,交聯(lián)的時(shí)間為2-12h。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的混合鐵鹽為摩爾比為1:1.5-2.5的FeS〇4 · 7H20和FeCl3 · 6H20的混合物。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中溶劑為甲苯、N,N-二甲 基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氫呋喃中的一種或多種。9. 一種權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述方法制備得到的吸附劑。
【文檔編號(hào)】B01J20/30GK106000359SQ201610535736
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年7月9日
【發(fā)明人】向紅先
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