氨基醚氣體處理溶液的低溫運(yùn)輸和儲存的制作方法
【專利摘要】通過下述手段使液態(tài)氨基醚酸性氣體吸附劑(該吸附劑在所述氨基醚運(yùn)送經(jīng)過的寒冷氣候區(qū)會發(fā)生凍結(jié))抗凍結(jié)：在通過寒冷氣候區(qū)運(yùn)輸之前將所述氨基醚與水混合；該氨基醚/水混合物通常含有基于氨基醚重量的10至40重量％的水。該氨基醚/水混合物也可以儲存在寒冷氣候區(qū)而不用靠外力保持在比該氨基醚的固有凍結(jié)點(diǎn)高的溫度下。
【專利說明】氨基醚氣體處理溶液的低溫運(yùn)輸和儲存

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及從含有酸性和非酸性組分的混合氣流中吸收酸性氣體。

【背景技術(shù)】
[0002]用胺溶液處理含有酸性氣體(例如CO2、H2S、CS2、HCN、C0S和C1至C4烴的硫衍生物)的氣體和液體以除去這些酸性氣體是沿襲已久的。胺通常在吸收塔中以含有胺的水溶液形式接觸酸性氣體和液體，所述胺水溶液與酸性流體對流。在典型情況中使用常見的胺吸附齊U，例如單乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、甲基二乙醇胺(MDEA)、二異丙胺(DIPA)或羥基乙氧基乙胺(DGA)。通常通過在單獨(dú)的塔中解吸被吸附的氣體而再生含有吸附的酸性氣體的液態(tài)胺流，再生的胺和解吸的氣體作為分開的流離開該塔。例如在Gas Purificat1n, FifthEd.，Kohl 和 Neilsen, Gulf Publishing Company, 1997，ISBN-13:978-0-88415-220-0 中描述了可獲得的各種氣體提純法。
[0003]用胺溶液處理含有CO2和H2S的酸性氣體混合物通常導(dǎo)致同時除去大量的CO2和H2S0但是，常常希望處理含有CO2和H2S的酸性氣體混合物以從該混合物中選擇性除去H2S,由此使CO2的脫除最小化。H2S的選擇性脫除導(dǎo)致分離出的酸性氣體中相對較高的H2S/C02t匕，這簡化了使用克勞斯工藝將H2S轉(zhuǎn)化成元素硫的過程。選擇性H2S脫除適用于許多氣體處理操作，包括處理來自油砂、煤和頁巖熱解的烴氣體、煉廠氣和具有低H2S/C02比的天然氣，并特別適用于其中H2S的分壓相對低于CO2的氣體的處理，因為胺從后一類型的氣體中吸附H2S的能力非常低。具有相對較低的H2S分壓的氣體的實例包括通過煤氣化制成的合成氣、硫磺廠尾氣和在將重質(zhì)殘油熱轉(zhuǎn)化成較低分子量的液體和氣體的煉油廠中遇到的低焦耳燃料氣體。
[0004]盡管伯胺和仲胺(例如MEA、DEA、DPA和DGA)吸收H2S和CO2氣體，但它們尚未證實尤其令人滿意地排除掉CO2優(yōu)先吸附H2S,因為在水溶液中，胺更選擇性地與CO2發(fā)生反應(yīng)以形成氨基甲酸鹽。叔胺MDEA已被報道對優(yōu)先于CO2的H2S吸附具有高度選擇性(Frazier和Kohl, Ind.and Eng.Chem.，42，2288 (1950))，但由于其有限的H2S負(fù)載能力及其有限的降低氣體的CO2含量的能力，其商業(yè)應(yīng)用有限。類似地，二異丙胺(DIPA)在仲氨基醇中相對獨(dú)特，因為其已被報道獨(dú)自或與物理溶劑如環(huán)丁砜一起用于從含H2S和CO2的氣體中選擇性除去H2S。
[0005]美國專利公開N0.2，017, 524-A(Shell)公開了二烷基單鏈烷醇胺、特別是N，N-二乙基-單乙醇胺(DEAE)的水溶液與MDEA溶液相比在更高負(fù)載水平下對H2S脫除具有更高選擇性和容量。但是，甚至DEAE在工業(yè)中常遇到的低H2S負(fù)載下也不是非常有效。DEAE還具有161°C的沸點(diǎn)，因此其特征在于它是低沸點(diǎn)的相對高揮發(fā)性氨基醇。這樣的高揮發(fā)性在大多數(shù)氣體洗滌條件下造成大的材料損失，因此損失經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢。
[0006]為了在CO2存在下選擇性除去H2S,已經(jīng)開發(fā)出許多強(qiáng)位阻氨基醚化合物，尤其是氨基醚醇、二氨基醚和烷氧基氨基醚醇。美國專利Nos.4，405，581 ;4，405，583 ;4，405，585、4，471，138和4，894，178和美國專利公開2010/0037775公開了這些高度有效的位阻氨基醚、它們的合成和在選擇性氣體分離法中的用途。這些專利中描述的具體的氨基醚包括BTEE(雙(叔丁基氨基-乙氧基)_乙烷，由叔丁基胺和雙-(2-氯乙氧基)-乙烷合成)以及EEETB(乙氧基乙氧基乙醇-叔丁基胺，由叔丁基胺和氯乙氧基-乙氧基乙醇合成)。U.S.4，894，178指出BTEE和EEETB的混合物特別有效用于H2S與CO2的選擇性分離。U.S.2010/0037775描述了作為用于將H2S與CO2分離的選擇性吸附劑的烷氧基取代的醚胺的制備。與MDEA水溶液相比，這些強(qiáng)位阻胺導(dǎo)致在高H2S負(fù)載下高得多的選擇性。
[0007]這些吸附劑材料中的一些在它們從制造地運(yùn)輸?shù)皆诤錃夂蛑械氖褂玫氐倪^程中出現(xiàn)明顯問題；當(dāng)該材料的傾點(diǎn)相對較高(通常至少_20°C )且使用地的氣候條件低于或接近這一值時，出現(xiàn)這一問題。這樣的氣候區(qū)包括例如英國和挪威的北海地區(qū)、加拿大亞伯達(dá)省的Ft.McMurray和蒙大拿州的比林斯。在這類地區(qū)，該液體有凍成固體或變得無法傾倒的危險以致其不能容易或方便地轉(zhuǎn)移或使用，除非將它們解凍，但這耗費(fèi)時間并需要準(zhǔn)備加熱除霜和儲存設(shè)施，尤其是在空間可能非常有限的海上平臺更是這樣。因此希望運(yùn)輸吸附劑而不會使它們在從一地運(yùn)往另一地的過程中可能遇到的溫度下固化。
[0008]發(fā)明概述
[0009]我們現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過添加合理量的水，高傾點(diǎn)的液態(tài)氨基醚吸附劑可以在冷氣候條件中運(yùn)輸而沒有明顯的凍結(jié)危險。盡管氨基醚本身和水在這些相同條件下都會凍結(jié)，但兩者的混合物抗凍結(jié)。盡管其它傾點(diǎn)下降劑預(yù)計也有效，但水的使用特別有吸引力，因為胺通常以水溶液的形式使用；與添加的水一起運(yùn)輸因此能避免使用可能干擾加工的添加劑。此外，水的使用是經(jīng)濟(jì)的并避免使用可能昂貴的化學(xué)品。在海上地點(diǎn)，在運(yùn)輸前添加水也降低在淡水供應(yīng)量有限的海上使用地點(diǎn)需要添加的水量。
[0010]因此，根據(jù)本發(fā)明，通過預(yù)先將氨基醚與水混合，使由于-20°c或更高的傾點(diǎn)(ASTMD-97或等同程序，例如Autopour)而在寒冷氣候區(qū)發(fā)生凍結(jié)的液態(tài)強(qiáng)位阻氨基醚酸性氣體吸附劑抗凍結(jié)；該氨基醚/水混合物通常含有基于氨基醚重量的10至80重量％、更通常10至50重量％的水，但是可根據(jù)吸附劑本身以及運(yùn)輸、儲存和使用過程中的預(yù)計溫度調(diào)節(jié)確切的比例。有效降低傾點(diǎn)所需的水量可低至10或20%。該氨基醚/水混合物可以在降低的凍結(jié)風(fēng)險下通過寒冷氣候區(qū)運(yùn)輸或運(yùn)往寒冷氣候區(qū)，并可以儲存在此而不必保持在比氨基醚的凍結(jié)點(diǎn)高的溫度下。含水混合物形式的該處理過的氨基醚吸附劑因此可以從第一地點(diǎn)運(yùn)往在寒冷氣候區(qū)的第二地點(diǎn)，從而以提高的便利性用于酸性氣體處理工藝。
[0011]在典型情況中，該氨基醚/水混合物從第一個相對溫暖的氣候區(qū)(在其環(huán)境溫度下氨基醚保持未凍結(jié))運(yùn)往比第一地區(qū)冷的第二氣候區(qū)(其環(huán)境溫度低于氨基醚本身的冷凍點(diǎn))；調(diào)節(jié)該氨基醚/水混合物中的水濃度，以足以將該混合物的凍結(jié)點(diǎn)降至比第二氣候區(qū)的環(huán)境溫度低的溫度。該氨基醚/水混合物可以在第二氣候區(qū)中的某地儲存在比該氨基醚本身的凍結(jié)點(diǎn)低的溫度下，例如在無加熱的倉庫中。
[0012]發(fā)明詳述
[0013]氨基醚吸附劑
[0014]盡管所提出的運(yùn)輸方案適用于可用于從氣流(例如天然氣、合成氣等)中吸附酸性氣體(例如H2S和CO2)的寬類型的液態(tài)胺，但優(yōu)選的胺吸附劑是下述吸附劑:該胺吸附劑可用于從酸性氣流(它是H2S與CO2和其它酸性氣體例如CS2、HCN、COS、和C1至C4烴的硫衍生物的混合物)中選擇性吸附H2S。優(yōu)選的這類氨基醚以含有強(qiáng)位阻氨基的二甘醇或多乙二醇的衍生物以及它們在醇基上衍生(以形成相應(yīng)的醚或酯衍生物和它們相應(yīng)的磺酸鹽和膦酸鹽)的相應(yīng)衍生物為代表。通常，優(yōu)選的強(qiáng)位阻氨基醚衍生物具有大于1.75的累積Es (Taft位阻常數(shù))值(關(guān)于這一常數(shù)及其計算的進(jìn)一步解釋，見下文)。
[0015]在美國專利Nos.4，405，583 ;4，405，585,4, 471，138,4, 894，178 和美國專利公開2010/0037775中公開了這些氨基醚的優(yōu)選實例，參考這些材料、它們的合成和它們在選擇性酸性氣體分離法中的用途的完整描述。為方便起見下面概述它們的公開內(nèi)容。
[0016]US 4，405，583:此專利中公開的受阻二氨基醚通過下式規(guī)定:
[0017]

R2 f R4 ? Re ' ' ' —
III
?: Rj-NH-(C-fer -O—(C-fe--OCC^-NHRg '.k ' , R5':.R'7:,.:.^ ;,Q'.::.1..mm-.
[0018]其中R1和R8各自是C1至C8烷基和C2至C8羥烷基，R2、R3、R4、R5、R6和R7各自是氫、C1-C4烷基和羥烷基，特定條件是限定足夠位阻的分子，且m、n和P是2至4的整數(shù)，ο是O或I至10的整數(shù)。這種類型的典型的二氨基醚是1，2-雙(叔丁基氨基乙氧基)乙烷，它是三甘醇的二氨基衍生物。
[0019]US 4，405，585:此專利中公開的受阻氨基醚醇通過下式規(guī)定:
[0020]
R2 R4
I I
JvI INJnL Jjq I vJ^UJnL

I * I

"R3 Rs
[0021]其中R1是C1-C8伯烷基和伯C2-C8羥烷基、C3-C8支鏈烷基和支鏈羥烷基、和C3-C8環(huán)烷基和羥基環(huán)烷基，R2、R3、R4和R5各自是氫、C1-C4烷基和C1-C4羥烷基，條件是當(dāng)Rl是伯烷基或羥烷基時，與直接鍵合到氮原子上的碳原子鍵合的R2和R3是烷基或羥烷基，且當(dāng)直接鍵合到氮原子上的R1的碳原子是仲原子時，與直接鍵合到氮原子上的碳原子鍵合的R2和R3中的至少之一是烷基或羥烷基，X和y各自是2至4的正整數(shù)，且z是I至4的整數(shù)。這種類型的示例性化合物包括氨基醚醇叔丁基氨基乙氧基乙醇，它是二甘醇的一種衍生物。
[0022]US 4，471，138:此專利公開了使用二氨基醚與氨基醚醇的組合的合意性。這兩種化合物分別由下式表示:
[0023]
CH3CH3

CH3-C—NH-(CH2CH2O)x-CH2CH2—NH-C—CH3
CH3CH3

f3

CHa-C-NH-(CH2CH2O)x-CH2CH2-OH

CH3
[0024]其中X是2至6的整數(shù)。這種混合物可以在新型單步合成中通過聚烯基醚二醇，HO- (CH2CH2O) x-CH2CH2-0H，或鹵代烷氧基鏈烷醇的催化叔丁基胺化而制備。例如，雙-(叔丁基氨基乙氧基)乙烷(BTEE)和乙氧基乙氧基乙醇-叔丁基胺(EEETB)的混合物可通過三甘醇的催化叔丁基胺化獲得。在水溶液中的強(qiáng)位阻胺混合物，例如BTEE/EEETB，可用于在CO2存在下選擇性除去H2S和用于從以H2S為唯一酸性組分的氣流(煉油廠中的常見情況)中除去H2S。
[0025]US 4，894，178:分別由下式表示的二氨基醚和氨基醇的特定組合:
[0026]
CH3CH3
CH3~C~NH~(CH2CH20)^~CH2CH2~NH~C~CH3
CH3CHs

CH3
CH3—C—NH-(CHiCH2O)x-CH2CH2—OH
CH3
[0027]其中X是2至6的整數(shù)，且第一胺與第二胺的重量比為0.23:1至2.3:1，優(yōu)選0.43至2.3:1。這種混合物可以在單步合成中通過相應(yīng)的聚烯基醚二醇的催化叔丁基胺化(例如通過三甘醇的催化叔丁基胺化)制備。這種混合物是用于海上天然氣加工的優(yōu)選吸附劑之一 O
[0028]US 2010/0037775:使用烷氧基封端的二醇改進(jìn)聚烯基醚二醇與受阻胺(例如叔丁基胺)形成有用的氨基醚吸附劑的反應(yīng)，以防止形成不想要的環(huán)狀副產(chǎn)物叔丁基嗎啉(TBM)。優(yōu)選的封端二醇是甲氧基_ 二甘醇，但也可以使用乙氧基-、丙氧基-和丁氧基同系物。三甘醇與叔丁基胺之間的反應(yīng)據(jù)顯示產(chǎn)生雙_(叔丁基氨基乙氧基)乙烷和叔丁基氨基乙氧基乙氧基乙醇的大約65-67%:33%重量比的混合物，經(jīng)過延長的反應(yīng)時間，該混合物的總收率為大約95%，而使用烷氧基封端的二醇的反應(yīng)在明顯較短的反應(yīng)時間后以相當(dāng)?shù)氖章十a(chǎn)生單氨基反應(yīng)產(chǎn)物。
[0029]該氨基醚化合物可以與其它相關(guān)材料(例如美國專利N0.4，618，481中所述的胺鹽)結(jié)合使用。強(qiáng)位阻氨基化合物可以是仲氨基醚醇或二仲氨基醚。該胺鹽可以是強(qiáng)位阻氨基化合物、叔氨基化合物(例如叔鏈烷醇胺或三乙醇胺)與強(qiáng)酸或強(qiáng)酸的可熱分解鹽(即銨鹽)或能形成強(qiáng)酸的組分的反應(yīng)產(chǎn)物。
[0030]類似地，美國專利N0.4，892，674公開了從氣流中選擇性除去H2S的方法，其中使用包含非位阻胺、和強(qiáng)位阻胺鹽和/或強(qiáng)位阻氨基酸的添加劑的吸附劑組合物。該胺鹽是堿性強(qiáng)位阻氨基化合物和強(qiáng)酸或強(qiáng)酸的可熱分解鹽(即銨鹽)的反應(yīng)產(chǎn)物。
[0031]用于海上用途的一類優(yōu)選的氨基醚由下式規(guī)定:
[0032]R1-NH-[CnH2n-O-Jx-OY
[0033]其中R1是3至8個碳原子的仲或叔烷基，優(yōu)選為4至8個碳原子的叔基團(tuán)，Y是H或I至6個碳原子的烷基、η是3至8的正整數(shù)，且X是3至6的正整數(shù)。優(yōu)選的R1基團(tuán)是叔丁基，最優(yōu)選的氨基醚是衍生自二甘醇的那些(η是2, X是3)。當(dāng)Y是H時,氨基醚是氨基醚醇，例如衍生自三甘醇的叔丁基氨基乙氧基乙氧基乙醇；當(dāng)Y是烷基、優(yōu)選甲基時，氨基醚是烷氧基氨基醚，優(yōu)選叔丁基氨基甲氧基-乙氧基乙氧基乙醇。單氨基醚可以與如下式所示的二氨基醚(其中醚醇的末端OH基團(tuán)或烷氧基氨基醚的末端烷氧基被另一受阻氨基替代)摻混使用:
[0034]R1-NH-[CnH2n-O-] X-NHR2
[0035]其中R1、!!和X如上定義，且R2可以與R1相同或不同，是3至8個碳原子的仲或叔烷基。這種類型的優(yōu)選二氨基醚是雙_(叔丁基氨基乙氧基)乙烷，其可以便利地與叔丁基氨基甲氧基-乙氧基乙氧基乙醇以大約65-67重量％:33-35重量％的重量比混合使用。
[0036]上文提到的強(qiáng)位阻仲氨基醚以連接到氨基氮原子上的無環(huán)或環(huán)狀部分為特征。術(shù)語“強(qiáng)位阻”意味著該氨基部分的氮原子連接到一個或多個大(bulky)碳基團(tuán)上。通常，該強(qiáng)位阻氨基醚醇的位阻程度使得由D.F.DeTar, Journal of OrganicChemistry, 45，5174(1980)的表V中對伯胺給出的值計算出的累積Es值(Taft’s位阻常數(shù))大于1.75，參考其關(guān)于這一參數(shù)的描述。
[0037]測定仲氨基化合物是否“強(qiáng)位阻”的另一手段測量其15N核磁共振(NMR)化學(xué)位移。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)通過能譜儀用25°C的液體(純)氨作為零基準(zhǔn)值測量在35°C下在10重量％ D2O中的90重量％胺溶液時，該位阻仲氨基化合物具有大于大約δ +40ppm的15N NMR化學(xué)位移。在這些條件下，用于比較的叔氨基化合物——甲基二乙醇胺具有δ 27.4的測得15Ν NMR化學(xué)位移值。例如，2-(2-叔丁基氨基)丙氧基乙醇、3-(叔丁基氨基)-1-丙醇、2_(2_異丙基氨基)_丙氧基乙醇和叔丁基氨基乙氧基乙醇分別具有δ+74.3、δ+65.9、δ +65.7和δ +60.5ppm的測得15N NMR化學(xué)位移值，而普通位阻胺——仲丁基氨基乙氧基乙醇和非位阻胺——正丁基氨基乙氧基乙醇分別具有S +48.9和δ 35.8ppm的測得15NNMR化學(xué)位移值。當(dāng)對照上文提到的氨基化合物的15N NMR化學(xué)位移值繪制累積Es值時，觀察到直線。在這些試驗條件下具有大于δ+50ρρπι的15N NMR化學(xué)位移值的氨基化合物具有比15Ν NMR化學(xué)位移小于δ +50ppm的氨基化合物高的H2S選擇性。
[0038]在冷儲存、運(yùn)輸和使用過程中需要特別關(guān)注的位阻氨基醚吸附劑是具有_20°C或更高的傾點(diǎn)(ASTM D-97或等同程序)的那些。具有較低傾點(diǎn)的吸附劑通常不造成問題，因此通常認(rèn)為它們在從制造地運(yùn)出之前不必與水混合。氨基醚吸附劑的混合物如果凍結(jié)點(diǎn)變得低于具有足夠低的凍結(jié)點(diǎn)/傾點(diǎn)的混合物的單獨(dú)組分，則可能需要用水處理。
[0039]氨基醚摻混、運(yùn)輸、儲存
[0040]將氨基醚吸附劑或氨基醚吸附劑的混合物與水摻混，以提供在運(yùn)輸和儲存過程中的所需抗凍性。盡管使用其它合適的傾點(diǎn)下降劑具有類似效果，但水的使用特別有吸引力，因為胺通常以水溶液的形式使用；與添加的水一起運(yùn)輸因此避免使用可能昂貴的添加劑。
[0041]H2S選擇性位阻氨基醚吸附劑的示例性凍結(jié)點(diǎn)為:
[0042]吸附劑__傾點(diǎn)(。F/O)
MEEETB (I )__<-75/<-59_
BisTEGTB ( 2 )__-60/-51_
TEG，7.3 重量 ％; TEGTB，57.9 重量 ％;



-20/-29
Bis-TEGTB, 34.9 重量 ％__
[0043]
EETB 95 重量 ％ (3)-157-26
[0044]注:
[0045]1.甲氧基乙氧基乙氧基乙醇-叔丁基胺(MEEETB)97.8%純度，含有甲氧基-三甘醇(TEGM)，2.2重量％。
[0046]2.雙(叔丁基氨基)三甘醇(BisTEGTB) 91.6重量％純度，含有三甘醇(TEG)0.5重量％ ;三甘醇-叔丁基胺(TEGTB) 5.75重量％。
[0047]3.乙氧基乙醇-叔丁基胺。
[0048]BisTEGTB和MEEETB的凍結(jié)點(diǎn)足夠低以致在陸地環(huán)境中通常沒有預(yù)計到問題，而EETB和氨基醚摻混物的傾點(diǎn)/凍結(jié)點(diǎn)足夠高以致它們在更高緯度的正常冬季狀況中預(yù)計會凍結(jié)。但是，通過添加水，可以將凍結(jié)點(diǎn)降至有用的程度，以利于在嚴(yán)寒氣候中運(yùn)輸和儲存，如下面數(shù)據(jù)所示，其記錄了通過向這些材料中加入水實現(xiàn)的傾點(diǎn):
[0049]

濃度(重量％ )，
吸附劑吣傾點(diǎn)，"F/1C
_在水中__
TEG，7.3 重量 ％; TEGTB，57.9 重
? ? 80 -30/-34量％; Bis-TEGTB, 34.9 重量％___
TEG，7.3 重量 ％; TEGTB, 57.9 重

60 -45/-43量％; Bis-TEGTB，34.9 重量％___
EETB 95 重量 %__80__-307-34_
EETB 95 重量%_[6?_-35/-37_
[0050]使用常規(guī)混合技術(shù)，例如攪拌釜混合器，將基于胺重量的大約10-50重量％、優(yōu)選20-40重量％的水簡單地混入該液態(tài)氨基醚中。因而該摻混的水/氨基醚已經(jīng)可以運(yùn)輸，例如通過裝載到200升滾筒、ISO液體容器、液體集裝箱、集裝箱液袋(Flexitanks)、公路罐車、鐵路罐車等中。然后使用常規(guī)方式將該摻混液體運(yùn)往寒冷氣候地點(diǎn)而不需要使其保持在凍結(jié)點(diǎn)以上。在到達(dá)寒冷氣候地點(diǎn)時，如果必要，可以將該氨基醚/水摻混物稀釋至最終所需濃度，通常為5至30v/v%，并用于吸附工藝。或者，其可以儲存在無加熱的地點(diǎn)直至想要使用。
[0051]當(dāng)氨基醚要運(yùn)送經(jīng)過主要在氨基醚的凍結(jié)溫度(通常低于大約0°C )以下的氣候區(qū)時，本運(yùn)輸方案有用。當(dāng)運(yùn)送經(jīng)過溫度預(yù)計比氨基醚的凍結(jié)溫度低?10°C以上的區(qū)域時，尤其是當(dāng)溫度預(yù)計比氨基醚的凍結(jié)點(diǎn)低?20°c以上時，尤其有用。
[0052]提供抗凍結(jié)性所需的水量取決于氨基醚的特性。如上指出，10至45重量％通常是足夠的，此范圍內(nèi)的量隨氨基醚的未稀釋的凍結(jié)點(diǎn)而變。
【權(quán)利要求】
1.運(yùn)輸液態(tài)氨基醚酸性氣體吸附劑通過寒冷氣候區(qū)的方法，所述吸附劑具有不低于-20° F的傾點(diǎn)，用于酸性氣體處理工藝中，其中在運(yùn)輸通過寒冷氣候區(qū)之前將所述氨基醚吸附劑與水混合形成氨基醚/水混合物，該混合物具有基于氨基醚重量的大約10至40重量％的水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中將所述氨基醚/水混合物從第一氣候區(qū)運(yùn)往第二氣候區(qū)，第一氣候區(qū)比第二氣候區(qū)溫暖，第一氣候區(qū)具有氨基醚保持未凍結(jié)的環(huán)境溫度，第二氣候區(qū)具有低于氨基醚本身的凍結(jié)點(diǎn)的環(huán)境溫度，所述氨基醚/水混合物中水的濃度足以將所述混合物的凍結(jié)點(diǎn)降至比第二氣候區(qū)的環(huán)境溫度低的溫度。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中將所述氨基醚/水混合物在第二氣候區(qū)中的某地儲存在比氨基醚本身的凍結(jié)點(diǎn)低的溫度下。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中所述氨基醚包含含有強(qiáng)位阻氨基并具有至少1.75的Es值(Taft)的二甘醇衍生物或三甘醇衍生物。
5.將液態(tài)氨基醚酸性氣體吸附劑儲存在環(huán)境溫度低于氨基醚本身的凍結(jié)點(diǎn)的寒冷氣候區(qū)的方法，所述吸附劑用于酸性氣體處理工藝中，所述方法包括在所述寒冷氣候區(qū)中儲存之前將所述氨基醚吸附劑與水混合，形成氨基醚/水混合物，該混合物含有基于氨基醚重量的大約10至45重量％的水。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中將所述氨基醚/水混合物從第一相對溫暖的氣候區(qū)運(yùn)往所述寒冷氣候區(qū)，第一氣候區(qū)具有氨基醚保持未凍結(jié)的環(huán)境溫度，所述氨基醚/水混合物中水的濃度足以將所述混合物的凍結(jié)點(diǎn)降至比所述寒冷氣候區(qū)的環(huán)境溫度低的溫度。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中將所述氨基醚/水混合物從第一氣候區(qū)運(yùn)往溫度低于氨基醚本身的凍結(jié)點(diǎn)的寒冷氣候區(qū)中的某地。
8.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中所述氨基醚包含含有強(qiáng)位阻氨基并具有至少1.75的Es值(Taft)的乙二醇或多乙二醇化合物。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的方法，其中所述氨基醚包括叔烷基氨基二甘醇或叔烷基氨基三甘醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其中所述氨基醚包括單-叔烷基氨基二甘醇、單-叔烷基氨基三甘醇、雙_(叔烷基氨基)二甘醇或單-叔烷基氨基三甘醇。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中所述叔烷基氨基包括叔丁基氨基。
12.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中所述氨基醚包括雙_(叔丁基氨基乙氧基)_乙烷(BTEE)和乙氧基乙氧基乙醇-叔丁基胺(EEETB)的混合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中所述氨基醚包括下述混合物:其中所述混合物中二氨基化合物與單氨基的重量比為0.23:1至2.3:1。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的方法，其中所述氨基醚包括烷氧基-叔烷基氨基醚。
【文檔編號】B01D53/14GK104168981SQ201380013850
【公開日】2014年11月26日 申請日期:2013年3月13日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月14日
【發(fā)明者】M·達(dá)格, R·B·費(fèi)迪施, M·西什金 申請人:埃克森美孚研究工程公司