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一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑及其制備方法

文檔序號:10641632閱讀:316來源:國知局
一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑及其制備方法,所述芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥25?30份、納米碳管4?8份、羥乙基淀粉10?20份、聚丙烯酰胺5?10份、液體石蠟10?15份、碳酸鋇5?15份、羥基磷灰石0.2?0.4份;本發(fā)明能夠使受芳香烴類石油烴嚴重污染土壤的理化指標達到GB15618?2008標準;處理工藝簡單,用藥量少,處理效果良好,性能穩(wěn)定,受污染的土壤恢復(fù)程度高,可有效地降低了污泥處理劑的成本,具有很好的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益。
【專利說明】
一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種污泥技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑及其 制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 石油主要是由烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴、烯烴等組成的復(fù)雜混合物,其中多環(huán)芳烴類 物質(zhì)被認為是一種嚴重的致癌、致突變物質(zhì),是重要的污染物;近年來有的土壤石油烴含量 已達10,000mg/kg以上,遠遠超過國家農(nóng)業(yè)標準臨界值500mg/kg,也超出了土壤的自凈能 力;因此對芳香烴類石油烴污染污泥的治理和修復(fù),是十分緊迫的任務(wù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑及其制備方法,以解 決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
[0004] 為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0005] -種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥 25-30份、納米碳管4-8份、羥乙基淀粉10-20份、聚丙烯酰胺5-10份、液體石蠟10-15份、碳酸 鋇5-15份、羥基磷灰石0.2-0.4份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨 酯、三嗪三酮混合并進行真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下 進行反應(yīng)即得到納米改性污泥。
[0006] 作為本發(fā)明進一步的方案:所述芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的 主要原料為:納米改性污泥26-29份、納米碳管4-8份、羥乙基淀粉12-18份、聚丙烯酰胺5-10 份、液體石蠟11-14份、碳酸鋇5-15份、羥基磷灰石0.2-0.4份;所述納米改性污泥的制備方 法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸 鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改性污泥。
[0007] 作為本發(fā)明進一步的方案:所述芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的 主要原料為:納米改性污泥28份、納米碳管6份、羥乙基淀粉15份、聚丙烯酰胺8份、液體石 蠟13份、碳酸鋇10份、羥基磷灰石0.3份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、 聚氨酯、三嗪三酮混合并進行真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微 波下進行反應(yīng)即得到納米改性污泥。
[0008] 作為本發(fā)明進一步的方案:所述納米碳管的直徑為5nm。
[0009] 作為本發(fā)明進一步的方案:所述碳酸鋇的目數(shù)為1200目。
[0010] 所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0011] (1)首先,在納米改性污泥中投入納米碳管和羥乙基淀粉,在雙軸攪拌器中處理 30m i η,隨后擠壓制成5mm直徑的顆粒;
[0012] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺、液體石蠟混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合 物I;
[0013] (3)其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為300-600W,時間為 50-60分鐘,得到混合物II;
[0014] (4)接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨 后置于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0015] 作為本發(fā)明進一步的方案:步驟(3)中超聲振蕩處理的功率為450W,時間為55分 鐘。
[0016] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
[0017] 本發(fā)明能夠使受芳香烴類石油烴嚴重污染土壤的理化指標達到GB15618-2008標 準;處理工藝簡單,用藥量少,處理效果良好,性能穩(wěn)定,受污染的土壤恢復(fù)程度高,可有效 地降低了污泥處理劑的成本,具有很好的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益。
【具體實施方式】
[0018] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述, 顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的 實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都 屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0019] 實施例1
[0020] 一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥 25份、納米碳管4份、羥乙基淀粉10份、聚丙烯酰胺5份、液體石蠟10份、碳酸鋇5份、羥基磷灰 石0.2份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行真 空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改性 污泥;所述納米碳管的直徑為5nm;所述碳酸鋇的目數(shù)為1200目。
[0021] 所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0022] (1)首先,在納米改性污泥中投入納米碳管和羥乙基淀粉,在雙軸攪拌器中處理 30m i η,隨后擠壓制成5mm直徑的顆粒;
[0023] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺、液體石蠟混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合 物I;
[0024] (3)其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為300W,時間為50分 鐘,得到混合物II;
[0025] (4)接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨 后置于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0026] 實施例2
[0027] 一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥 26份、納米碳管4份、羥乙基淀粉12份、聚丙烯酰胺5份、液體石蠟11份、碳酸鋇5份、羥基磷灰 石0.2份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行真 空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改性 污泥;所述納米碳管的直徑為5nm;所述碳酸鋇的目數(shù)為1200目。
[0028]所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0029] (1)首先,在納米改性污泥中投入納米碳管和羥乙基淀粉,在雙軸攪拌器中處理 30m i η,隨后擠壓制成5mm直徑的顆粒;
[0030] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺、液體石蠟混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合 物I;
[0031] (3)其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為300W,時間為50分 鐘,得到混合物II;
[0032] (4)接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨 后置于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0033] 實施例3
[0034] 一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥 28份、納米碳管6份、羥乙基淀粉15份、聚丙烯酰胺8份、液體石蠟13份、碳酸鋇10份、羥基磷 灰石〇. 3份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行 真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改 性污泥;所述納米碳管的直徑為5nm;所述碳酸鋇的目數(shù)為1200目。
[0035]所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0036] (1)首先,在納米改性污泥中投入納米碳管和羥乙基淀粉,在雙軸攪拌器中處理 30m i η,隨后擠壓制成5mm直徑的顆粒;
[0037] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺、液體石蠟混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合 物I;
[0038] (3)其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為450W,時間為55分 鐘,得到混合物II;
[0039] (4)接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨 后置于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0040] 實施例4
[0041 ] -種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥 29份、納米碳管8份、羥乙基淀粉18份、聚丙烯酰胺10份、液體石蠟14份、碳酸鋇15份、羥基磷 灰石0.4份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行 真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改 性污泥;所述納米碳管的直徑為5nm;所述碳酸鋇的目數(shù)為1200目。
[0042]所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0043] (1)首先,在納米改性污泥中投入納米碳管和羥乙基淀粉,在雙軸攪拌器中處理 30m i η,隨后擠壓制成5mm直徑的顆粒;
[0044] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺、液體石蠟混合均勻,20 °C下恒速攪拌后得到混合 物I;
[0045] (3)其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為600W,時間為60分 鐘,得到混合物II;
[0046] (4)接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨 后置于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0047] 實施例5
[0048] 一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥 30份、納米碳管8份、羥乙基淀粉20份、聚丙烯酰胺10份、液體石蠟15份、碳酸鋇15份、羥基磷 灰石0.4份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行 真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改 性污泥;所述納米碳管的直徑為5nm;所述碳酸鋇的目數(shù)為1200目。
[0049] 所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0050] (1)首先,在納米改性污泥中投入納米碳管和羥乙基淀粉,在雙軸攪拌器中處理 30m i η,隨后擠壓制成5mm直徑的顆粒;
[0051] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺、液體石蠟混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合 物I;
[0052] (3)其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為600W,時間為60分 鐘,得到混合物II;
[0053] (4)接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨 后置于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0054] 對比例1
[0055] -種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥 28份、納米碳管6份、聚丙烯酰胺8份、碳酸鋇10份、羥基磷灰石0.3份;所述納米改性污泥的 制備方法:首先將聚氨酯、三嗪三酮混合并進行真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、 污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改性污泥;所述納米碳管的直徑為5nm;所述碳 酸鋇的目數(shù)為1200目。
[0056] 所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0057] (1)首先,在納米改性污泥中投入納米碳管,在雙軸攪拌器中處理30min,隨后擠壓 制成5mm直徑的顆粒;
[0058] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合物I;
[0059] (3)其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為450W,時間為55分 鐘,得到混合物II;
[0060] (4)接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨 后置于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0061 ] 對比例2
[0062] 一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:污泥28份、納米 碳管6份、聚丙烯酰胺8份、羥基磷灰石0.3份;所述納米碳管的直徑為5nm。
[0063]所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0064] (1)首先,在污泥中投入納米碳管,在雙軸攪拌器中處理30min,隨后擠壓制成5mm 直徑的顆粒;
[0065] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合物I;
[0066] (3)其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為450W,時間為55分 鐘,得到混合物II;
[0067] (4)接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨后置于6 °c溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0068] 對比例3
[0069] 一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥 28份、納米碳管6份、羥乙基淀粉15份、聚丙烯酰胺8份、液體石蠟13份、碳酸鋇10份、羥基磷 灰石〇. 3份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行 真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改 性污泥;所述納米碳管的直徑為5nm;所述碳酸鋇的目數(shù)為1200目。
[0070] 所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,具體步驟為:
[0071] (1)首先,在納米改性污泥中投入納米碳管和羥乙基淀粉,在雙軸攪拌器中處理 30m i η,隨后擠壓制成5mm直徑的顆粒;
[0072] (2)然后,將顆粒與聚丙烯酰胺、液體石蠟混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合 物I;
[0073] (3)接著,將混合物I進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨 后置于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。
[0074]檢測實驗
[0075]利用挖掘機對污染待修復(fù)的土壤進行挖掘,將上述實施例1-5和對比例1-3中的芳 香烴類石油烴污染污泥處理劑添加在污染的土壤的表面施加2cm厚度的處理劑后,將受污 染土壤表層20cm厚的土壤與施加的處理劑通過翻耕的方式混合均勻,10天后,進行采樣監(jiān) 測,測試結(jié)果見表1。
[0078]由此可見,本發(fā)明實施例中制備的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,與對比組例 比有更好的顯著處理效果,本發(fā)明能夠使受芳香烴類石油烴嚴重污染土壤的理化指標達到 GB15618-2008標準;處理工藝簡單,用藥量少,處理效果良好,性能穩(wěn)定,受污染的土壤恢復(fù) 程度高,可有效地降低了污泥處理劑的成本,具有很好的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益。
[0079] 對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié),而且在 不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論 從哪一點來看,均應(yīng)將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán) 利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有 變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0080] 此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包 含一個獨立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可以理解的其他實施方式。
【主權(quán)項】
1. 一種芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,其特征在于,按照重量份的主要原料為:納米 改性污泥25-30份、納米碳管4-8份、羥乙基淀粉10-20份、聚丙烯酰胺5-10份、液體石蠟10-15份、碳酸鋇5-15份、羥基磷灰石0.2-0.4份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽 堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物 在微波下進行反應(yīng)即得到納米改性污泥。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,其特征在于,所述芳香烴類 石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥26-29份、納米碳管4-8 份、羥乙基淀粉12-18份、聚丙烯酰胺5-10份、液體石蠟11-14份、碳酸鋇5-15份、羥基磷灰石 0.2-0.4份;所述納米改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行 真空抽濾處理得到混合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改 性污泥。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,其特征在于,所述芳香 烴類石油烴污染污泥處理劑,按照重量份的主要原料為:納米改性污泥28份、納米碳管6份、 羥乙基淀粉15份、聚丙烯酰胺8份、液體石蠟13份、碳酸鋇10份、羥基磷灰石0.3份;所述納米 改性污泥的制備方法:首先將磷酰膽堿、聚氨酯、三嗪三酮混合并進行真空抽濾處理得到混 合物,接著將硅酸鈉、污泥與混合物在微波下進行反應(yīng)即得到納米改性污泥。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,其特征在于,所述納米碳管 的直徑為5nm〇5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑,其特征在于,所述碳酸鋇的 目數(shù)為1200目。6. -種如權(quán)利要求1-5任一所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,其特 征在于,具體步驟為: (1) 首先,在納米改性污泥中投入納米碳管和羥乙基淀粉,在雙軸攪拌器中處理30min, 隨后擠壓制成5mm直徑的顆粒; (2) 然后,將顆粒與聚丙烯酰胺、液體石蠟混合均勻,20°C下恒速攪拌后得到混合物I; (3) 其次,混合物I進行超聲振蕩處理,超聲振蕩處理的功率為300-600W,時間為50-60 分鐘,得到混合物II; (4) 接著,將混合物II進行霧化處理,隨后與碳酸鋇、羥基磷灰石進行恒溫攪拌;隨后置 于6°C溫度下低溫烘干造粒,得到芳香烴類石油烴污染污泥處理劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的芳香烴類石油烴污染污泥處理劑的制備方法,其特征在于,步 驟(3)中超聲振蕩處理的功率為450W,時間為55分鐘。
【文檔編號】C02F11/00GK106007282SQ201610543452
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年7月11日
【發(fā)明人】許祚員
【申請人】許祚員
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