專利名稱：全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法及其系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及血液條形碼的打印粘貼方法及其系統(tǒng)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
血液是生命之源，輸血安全是世界各國非常關(guān)心的重大事項(xiàng)。在當(dāng)今血站 系統(tǒng)采供血的工作過程中，條形碼已成為辨別血液來源追逆血液去向唯一的 重要標(biāo)識(shí)。現(xiàn)有技術(shù)中一般采用手工打印和人工掃描兩種方式制作血袋的條 形碼，但是在實(shí)際工作中，由于人工手工打印、粘貼分檢包裝，打錯(cuò)貼錯(cuò)標(biāo) 簽的事故屢有發(fā)生，直接威脅著廣大患者的生命安全，而且手工打印、粘貼 分檢包裝，勞動(dòng)強(qiáng)度大，效率低，容易出錯(cuò)，成為血站工作人員越來越關(guān)注
的重要問題；而人工掃描打印標(biāo)簽的主要缺點(diǎn)是打印標(biāo)簽不能與相應(yīng)的血袋 立即粘貼，時(shí)常發(fā)生張冠李戴的現(xiàn)象，而且貼標(biāo)簽很困難，貼不上，貼不牢， 不能自動(dòng)分別將A、 B、 0、 AB型血類收集包裝，包裝環(huán)境溫度不能達(dá)到冷鏈要 求和各種不同成分不同溫度的要求。

發(fā)明內(nèi)容
為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供了一種快速、準(zhǔn)確、效率高的 全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分^^包裝方法。
本發(fā)明的另 一 目的是提供一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包
裝系統(tǒng)。
一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分4企包裝方法，包括下述步驟
(1)將血袋按一定間隔逐個(gè)放置到輸送帶上，由輸送帶把血袋輸送進(jìn)入 系統(tǒng)，系統(tǒng)開始工作；(2) 將進(jìn)入系統(tǒng)的血袋導(dǎo)入整形器口，使血袋的放置位置、形狀都統(tǒng)一， 由于有些血袋的碼放可能會(huì)不太規(guī)范，會(huì)影響下一步的工序，所以先將血袋
進(jìn)行整形；
(3) 血袋經(jīng)過整形后，進(jìn)入掃描裝置，掃描裝置對(duì)血袋的條形碼內(nèi)容掃 描，讀取里面的信息，對(duì)不合格血液進(jìn)行識(shí)別，同時(shí)將該信息傳送至中央處 理器并存儲(chǔ)，以備后續(xù)打印使用；
(4) 經(jīng)過掃描的血袋進(jìn)入貼標(biāo)裝置，貼標(biāo)裝置將空白標(biāo)簽貼至血袋上， 以備打印血袋信息使用；
(5) 血袋進(jìn)入打印區(qū)，打印機(jī)將步驟3中掃描的血袋信息以文字方式打 印至對(duì)應(yīng)的已經(jīng)貼好的血袋標(biāo)簽上；
(6) 二次核對(duì)為防止打印的內(nèi)容與條形碼信息、二次識(shí)別檢測(cè)不合格 品、不符及其他因素引起的錯(cuò)誤，掃描裝置對(duì)打印過的血袋進(jìn)行二次核對(duì)， 掃描裝置將核對(duì)信息讀取后送至中央處理器進(jìn)行比對(duì)，如果血液本身不合格 或條形碼與打印內(nèi)容不符，中央處理器將之判斷為廢品，送入廢品通道；如 果血液本身合格同時(shí)打印內(nèi)容與條形碼一致，中央處理器將之判斷為合格品， 送入合格品通道；
(7) 二次包裝二次核對(duì)過的合格品被送入二次包裝機(jī)進(jìn)行包裝，包裝 后送入成品出口 。
另外可選的，為方便用戶實(shí)時(shí)檢測(cè)生產(chǎn)數(shù)據(jù)，可對(duì)廢品和成品的輸出進(jìn) 行記錄和/或打?。昏b于血液制品保存條件的特殊性，在恒溫環(huán)境下進(jìn)行血液 條形碼的安全識(shí)別分纟企包裝。
一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝系統(tǒng)，包括中央處理器、 輸送帶、整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置II、 二次包 裝機(jī)、成品出口、廢品通道，所述整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、打印裝
置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)依次設(shè)置在輸送帶上，所述中央處理器接收、 存儲(chǔ)掃描裝置的信息，并控制打印裝置和對(duì)打印過的血袋進(jìn)行二次核對(duì)。 所述系統(tǒng)中還可以包括恒溫裝置，所述輸送帶、整形器、掃描裝置I、
貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品通道設(shè)置
在恒溫裝置中。
所述廢品通道上可設(shè)置有掃描裝置m,掃描裝置ni將廢品重復(fù)掃描，進(jìn)
4亍廢品確iL
本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了血液產(chǎn)品的智能識(shí)別、自動(dòng)標(biāo)記、自動(dòng)分類和包裝，規(guī)范 安全，科學(xué)合理，結(jié)合血液制品的本身特殊性及嚴(yán)格要求，采用了基于嵌入 式微控制技術(shù)的控制方法，采用現(xiàn)場(chǎng)總線連接各子系統(tǒng)，使生產(chǎn)更為快速、 準(zhǔn)確、自動(dòng)，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量，杜絕人工處理產(chǎn)生的誤標(biāo)記、效率低等缺點(diǎn)。


圖1為實(shí)施例1提供的方法流程圖； 圖2為實(shí)施例2提供的方法流程圖； 圖3為實(shí)施例1 41_供的系統(tǒng)的框架圖； 圖4為實(shí)施例2提供的系統(tǒng)的框架圖。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1:
如圖1所示本實(shí)施例提供的一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢 包裝方法，包括下述步驟
(1) 將血袋按一定間隔逐個(gè)放置到輸送帶上，由輸送帶把血袋輸送進(jìn)入 系統(tǒng)，系統(tǒng)開始工作；
(2) 將進(jìn)入系統(tǒng)的血袋導(dǎo)入整形器口，使血袋的放置位置、形狀都統(tǒng)一；
(3) 血袋經(jīng)過整形后，進(jìn)入掃描裝置，掃描裝置對(duì)血袋的條形碼內(nèi)容掃 描，讀取里面的信息，對(duì)不合格血液進(jìn)行識(shí)別，同時(shí)將該信息傳送至中央處
理器并存儲(chǔ)，以備后續(xù)打印使用；
(4) 經(jīng)過掃描的血袋進(jìn)入貼標(biāo)裝置，貼標(biāo)裝置將空白標(biāo)簽貼至血袋上， 以備打印血袋信息使用；
(5) 血袋進(jìn)入打印裝置，打印裝置將步驟3中掃描的血袋信息以文字方 式打印至對(duì)應(yīng)的已經(jīng)貼好的血袋標(biāo)簽上；
(6) 二次核對(duì)為防止打印的內(nèi)容與條形碼信息、二次識(shí)別檢測(cè)不合格 品、不符及其他因素引起的錯(cuò)誤，掃描裝置對(duì)打印過的血袋進(jìn)行二次核對(duì)， 掃描裝置將核對(duì)信息讀取后送至中央處理器進(jìn)行比對(duì)，如果血液本身不合格 或條形碼與打印內(nèi)容不符，中央處理器將之判斷為廢品，送入廢品通道；如 果血液本身合格同時(shí)打印內(nèi)容與條形碼一致，中央處理器將之判斷為合格品，
送入合格品通道；
(7) 二次包裝二次核對(duì)過的合格品被送入二次包裝機(jī)進(jìn)行包裝，包裝
后送入成品出口 。
如圖3所示，本實(shí)施例提供的一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分 檢包裝系統(tǒng)，包括中央處理器、輸送帶、整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、 打印裝置、掃描裝置II、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品通道；整形器、掃描
裝置i、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)依次設(shè)置在輸送帶
上，所述中央處理器接收、存儲(chǔ)掃描裝置的信息，并控制打印裝置和對(duì)打印 過的血袋進(jìn)行二次核對(duì)。
實(shí)施例2:
如圖2所示本實(shí)施例提供的一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢 包裝方法，包括下述步驟
(1) 將血袋按一定間隔逐個(gè)放置到輸送帶上，由輸送帶把血袋輸送進(jìn)入 系統(tǒng)，系統(tǒng)開始工作；
(2) 將進(jìn)入系統(tǒng)的血袋導(dǎo)入整形器口，使血袋的放置位置、形狀都統(tǒng)一；
(3) 血袋經(jīng)過整形后，進(jìn)入掃描裝置，掃描裝置對(duì)血袋的條形碼內(nèi)容掃
描，讀取里面的信息，對(duì)不合格血液進(jìn)行識(shí)別，同時(shí)將該信息傳送至中央處
理器并存儲(chǔ)，以備后續(xù)打印使用；
(4) 經(jīng)過掃描的血袋進(jìn)入貼標(biāo)裝置，貼標(biāo)裝置將空白標(biāo)簽貼至血袋上， 以備打印血袋信息使用；
(5) 血袋進(jìn)入打印裝置，打印裝置將步驟3中掃描的血袋信息以文字方 式打印至對(duì)應(yīng)的已經(jīng)貼好的血袋標(biāo)簽上；
(6) 二次核對(duì)為防止打印的內(nèi)容與條形碼信息、二次識(shí)別^r測(cè)不合格 品、不符及其他因素引起的錯(cuò)誤，掃描裝置對(duì)打印過的血袋進(jìn)行二次核對(duì)， 掃描裝置將核對(duì)信息讀取后送至中央處理器進(jìn)行比對(duì)，如果血液本身不合格 或條形碼與打印內(nèi)容不符，中央處理器將之判斷為廢品，送入廢品通道；如 果血液本身合格同時(shí)打印內(nèi)容與條形碼一致，中央處理器將之判斷為合格品，
送入合4各品通道；
(7) 二次包裝二次核對(duì)過的合格品被送入二次包裝機(jī)進(jìn)行包裝，包裝 后送入成品出口；
(8 )對(duì)廢品進(jìn)行二次確i人；
(9 )對(duì)廢品和成品的輸出進(jìn)行記錄和打印。
上述工序均在恒溫環(huán)境中進(jìn)行。
如圖4所示，本實(shí)施例提供的一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分 檢包裝系統(tǒng)，包括恒溫裝置、中央處理器、輸送帶、整形器、掃描裝置I、
貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品通道、掃 描裝置m;整形器、掃描裝置i、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次 包裝機(jī)依次設(shè)置在輸送帶上，掃描裝置m設(shè)置在廢品通道上，所述中央處理 器接收、存儲(chǔ)掃描裝置的信息，并控制打印裝置和對(duì)打印過的血袋進(jìn)行二次 核對(duì)，所述各裝置設(shè)置在恒溫裝置中。
權(quán)利要求
1、一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法，其特征在于所述方法包括下述步驟(1)將血袋按一定間隔逐個(gè)放置到輸送帶上，由輸送帶把血袋輸送進(jìn)入系統(tǒng)，系統(tǒng)開始工作；(2)將進(jìn)入系統(tǒng)的血袋導(dǎo)入整形器口，使血袋的放置位置、形狀都統(tǒng)一；(3)血袋經(jīng)過整形后，進(jìn)入掃描裝置，掃描裝置對(duì)血袋的條形碼內(nèi)容掃描，讀取里面的信息，對(duì)不合格血液進(jìn)行識(shí)別，同時(shí)將該信息傳送至中央處理器并存儲(chǔ)，以備后續(xù)打印使用；(4)經(jīng)過掃描的血袋進(jìn)入貼標(biāo)裝置，貼標(biāo)裝置將空白標(biāo)簽貼至血袋上，以備打印血袋信息使用；(5)血袋進(jìn)入打印裝置，打印裝置將步驟3中掃描的血袋信息以文字方式打印至對(duì)應(yīng)的已經(jīng)貼好的血袋標(biāo)簽上；(6)二次核對(duì)為防止打印的內(nèi)容與條形碼信息、二次識(shí)別檢測(cè)不合格品、不符及其他因素引起的錯(cuò)誤，掃描裝置對(duì)打印過的血袋進(jìn)行二次核對(duì)，掃描裝置將核對(duì)信息讀取后送至中央處理器進(jìn)行比對(duì)，如果血液本身不合格或條形碼與打印內(nèi)容不符，中央處理器將之判斷為廢品，送入廢品通道；如果血液本身合格同時(shí)打印內(nèi)容與條形碼一致，中央處理器將之判斷為合格品，送入合格品通道；(7)二次包裝二次核對(duì)過的合格品被送入二次包裝機(jī)進(jìn)行包裝，包裝后送入成品出口。
2、 如權(quán)利要求l所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法， 其特征在于所述方法還包括對(duì)廢品和成品的輸出進(jìn)行記錄和/或打印。
3、 如權(quán)利要求l所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法， 其特征在于在恒溫環(huán)境下進(jìn)行血液條形碼的安全識(shí)別檢包裝。
4、 如權(quán)利要求l所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法， 其特征在于所述方法還包括對(duì)廢品進(jìn)行二次確認(rèn)。
5、 一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝系統(tǒng)，其特征在于 所述系統(tǒng)包括中央處理器、輸送帶、整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品通道，所述整形器、掃描 裝置i、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)依次設(shè)置在輸送帶 上，所述中央處理器接收、存儲(chǔ)掃描裝置的信息，并控制打印裝置和對(duì)打印 過的血袋進(jìn)行二次核對(duì)。
6、 如權(quán)利要求5所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝系統(tǒng)， 其特征在于所述系統(tǒng)中還包括恒溫裝置，所述輸送帶、整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置II、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品出口設(shè)置在恒溫裝置中。
7 、如權(quán)利要求5所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分^r包裝系統(tǒng)， 其特征在于所述廢品通道上設(shè)置有掃描裝置m，掃描裝置III將廢品重復(fù)掃描，進(jìn)行廢品確認(rèn)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法及其系統(tǒng)，血袋經(jīng)整形后被掃描，掃描信息傳送至中央處理器，然后經(jīng)貼標(biāo)、打印后，血袋再經(jīng)掃描，中央處理器對(duì)血袋條形碼進(jìn)行二次核對(duì)，信息正確的血袋進(jìn)入二次包裝裝置，信息錯(cuò)誤的血袋送入廢品通道。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了血液產(chǎn)品的智能識(shí)別、自動(dòng)標(biāo)記、自動(dòng)分類和包裝，規(guī)范安全，科學(xué)合理，生產(chǎn)更為快速、準(zhǔn)確、自動(dòng)，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量，杜絕人工處理產(chǎn)生的誤標(biāo)記、效率低等缺點(diǎn)。
文檔編號(hào)B65C9/00GK101342955SQ200810030199
公開日2009年1月14日 申請(qǐng)日期2008年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月15日
發(fā)明者張新民 申請(qǐng)人:張新民