專利名稱：：保護(hù)玻璃用粘合片類及汽車玻璃用保護(hù)膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種粘合片類，更詳細(xì)而言，涉及一種用于具有玻璃面的粘附體的表面保護(hù)的粘合片類。另外，本發(fā)明還涉及一種使用了前述粘合片類的汽車玻璃用保護(hù)膜。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，為了防止保管及流通過(guò)程中的傷害等損傷，在以電/電子材料或精密儀器為中心的木制品、金屬制品、玻璃制品、塑料制品等各種領(lǐng)域中，正在使用表面保護(hù)片。另外，即使在出口汽車等的保管及流通過(guò)程中，為了保護(hù)汽車主體(金屬部分、塑料部分等)不受傷害等，也使用在聚烯烴類樹脂的薄膜上形成了粘合劑層的表面保護(hù)膜等。但是，象用于夏季等室外暴露時(shí)頂棚部溫度也高達(dá)80°C以上的上述汽車一樣，在室外的高溫下長(zhǎng)期保管、放置的用途中，由于紫外線或熱等引起的強(qiáng)度及柔軟性等的惡化、粘接力的時(shí)效上升等，存在難以剝離粘接于玻璃面上的保護(hù)用膜的問(wèn)題。另外，為了用于保護(hù)汽車玻璃的表面，在保管或流通過(guò)程中，需要在粘貼有保護(hù)膜的狀態(tài)下隨時(shí)開動(dòng)各種汽車，因此，要求保護(hù)膜具有不影響駕駛的透明性。另外，特別是對(duì)于出口用的汽車等，已經(jīng)明確存在如下問(wèn)題成品車輛在交付到用戶手中之前，大多會(huì)在室外暫時(shí)保管數(shù)月至半年左右，在這樣的保管期間中或運(yùn)輸中，遭遇強(qiáng)風(fēng)及臺(tái)風(fēng)等惡劣天氣時(shí)，由于小石頭或砂粒等導(dǎo)致玻璃面發(fā)生損傷或裂紋等破損。一般來(lái)講，在汽車的噴漆部分發(fā)生損傷時(shí)，可以通過(guò)再加工等進(jìn)行局部修補(bǔ)，但在汽車的玻璃部分發(fā)生損傷或裂紋時(shí)，即使只是一部分，也需要全部替換，所以在操作方面、成本方面都成為很大的問(wèn)題。因此，近年來(lái)，正在不斷尋求用于汽車等裝運(yùn)、保管時(shí)保護(hù)玻璃面的保護(hù)材料。為了改善上述這些問(wèn)題，提出了保護(hù)玻璃面的材料。例如，公開了在由聚丙烯構(gòu)成的支撐體上使用由聚乙烯-醋酸乙烯共聚物構(gòu)成的粘合劑的表面保護(hù)膜(例如，參照專利文獻(xiàn)1)。但是，已經(jīng)明確在這樣的提案中，即使是保管在實(shí)際使用環(huán)境約8(TC下，剝離后也會(huì)產(chǎn)生漿料殘留，且耐候性及耐沖擊性不充分，特別是用于經(jīng)常在室外進(jìn)行保管、保護(hù)的汽車玻璃不是很合適。另一方面，作為與表面保護(hù)片不同的方法，公開了用保護(hù)層將汽車車窗玻璃的一部分進(jìn)行覆蓋的玻璃保護(hù)裝置(例如，參照專利文獻(xiàn)2)。但是，在這樣的提案中，由于成本方面或操作性變差，同時(shí)，透明性也變差，因此，用于在保管或流通過(guò)程中需要隨時(shí)啟動(dòng)的各種汽車的汽車玻璃不是很合適。專利文獻(xiàn)l:日本特開2001-150608號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2004-106820號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，參照這樣的情況，提供耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性優(yōu)異的保護(hù)玻璃用粘合片類，以及使用前述保護(hù)玻璃用粘合片類的汽車玻璃用保護(hù)膜。本發(fā)明人為了完成上述課題而反復(fù)迸行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)利用下面所示的粘合片類可以達(dá)到上述目的，直至完成了本發(fā)明。艮P，本發(fā)明的粘合片類用于保護(hù)玻璃，其特征在于，具有由以(甲基)丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑組合物組成的粘合劑層及支撐體，其中，所述(甲基)丙烯酸類聚合物含有如下單體單元而組成(A)(甲基)丙烯酸2-乙基己酯40-99.9重量％、(B)含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體0.1~10重量％、及(C)可以與前述(A)和/或(B)共聚的乙烯基類單體0-59.9重量％;所述支撐體具有由聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層構(gòu)成的3層結(jié)構(gòu)。根據(jù)本發(fā)明，如實(shí)施例的結(jié)果所示，在具有由聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層構(gòu)成的3層結(jié)構(gòu)的支撐體上形成了粘合劑層的粘合片類，其耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性優(yōu)異，其中所述粘合劑層，由粘合劑組合物組成，該粘合劑組合物使用由上述特定的單體單元組成的(甲基)丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物。上述粘合劑層顯示所述特性的原因的詳細(xì)情況尚不明確，但推測(cè)通過(guò)將使用了由上述特定的單體單元組成的(甲基)丙烯酸類聚合物的粘合劑層和上述特定結(jié)構(gòu)的支撐體組合，可以均衡地發(fā)揮耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性。在本發(fā)明中，使用了(甲基)丙烯酸類聚合物，作為單體單元包含(A)(甲基)丙烯酸2-乙基己酯40-99.9重量％、(B)含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體0.1-10重量％、及(C)可以與前述(A)和/或(B)共聚的乙烯基類單體0-59.9重量％。通過(guò)使用所述的(甲基)丙烯酸類聚合物作為粘合劑組合物的基礎(chǔ)聚合物，可得到耐候性及對(duì)玻璃的粘接可靠性優(yōu)異的粘合片類。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸類聚合物，是指丙烯酸類聚合物和/或甲基丙烯酸類聚合物。另外，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸垸基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸垸基酯。在本發(fā)明的粘合片類中，優(yōu)選相對(duì)于上述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，在前述粘合劑組合物中還含有耐候穩(wěn)定劑0.1-5.0重量份。通過(guò)含有規(guī)定量所述的耐候穩(wěn)定劑，更確切地成為耐候性優(yōu)異的粘合片類。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明中的耐候穩(wěn)定劑，是指紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑或抗氧化劑，這些化合物作為耐候穩(wěn)定劑，可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上使用。另外，在本發(fā)明的粘合片類中，優(yōu)選上述(B)含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體為含羥基的(甲基)丙烯酸酯。另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選上述粘合劑層的凝膠分率為709S重量%。另一方面，在本發(fā)明的粘合片類中，優(yōu)選上述支撐體的聚丙烯層含有50~90重量％的聚丙烯的均聚物或聚丙烯的無(wú)規(guī)共聚物(無(wú)規(guī)聚丙烯)，所述聚丙烯的無(wú)規(guī)共聚物，是在96~99.9摩爾％的聚丙烯中無(wú)規(guī)共聚乙烯、丁烯等單體0.1~4摩爾％而成。通過(guò)使用所述的支撐體，可得到更均衡地發(fā)揮耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性的粘合片類。另外，優(yōu)選上述支撐體的聚丙烯層的厚度為30~100/mi。另外，在本發(fā)明的粘合片類中，優(yōu)選耐沖擊性試驗(yàn)中的損傷面積比率為0.20%以下，更優(yōu)選為0.16%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.12%以下。具有上述值的粘合片類，特別適用于在室外等長(zhǎng)期保管、流通過(guò)程中的保護(hù)玻璃用途。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明中的耐沖擊性試驗(yàn)(耐沖擊性的評(píng)價(jià))是指，使用在試驗(yàn)片尺寸的玻璃上粘貼有制作成的粘合片的樣本，在下述試驗(yàn)條件下利用飛石試驗(yàn)機(jī)(^力'試驗(yàn)機(jī)制、JA-400)進(jìn)行試驗(yàn)，通過(guò)下述式子算出試驗(yàn)后的各粘附體的每單位面積的損傷面積率(％)，并進(jìn)行數(shù)值化。損傷面積率(％)=[(損傷部分的總面積)/(整體的面積)]X100另一方面，本發(fā)明的汽車玻璃用保護(hù)膜，其特征在于，使用了1種以上的上述任一種粘合片類而形成。由于根據(jù)本發(fā)明的汽車玻璃用保護(hù)膜，使用了如上述那樣發(fā)揮作用效果的粘合片類，因此作為汽車玻璃的表面保護(hù)膜，具有耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性優(yōu)異的功能。具體實(shí)施方式下面，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明。艮P，本發(fā)明的粘合片類用于保護(hù)玻璃，其特征在于，具有由以(甲基)丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑組合物組成的粘合劑層及支撐體，其中，所述(甲基)丙烯酸類聚合物含有如下單體單元而組成(A)(甲基)丙烯酸2-乙基己酯40~99.9重量％、(B)含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體0.1~10重量％、及(C)可以與上述(A)和/或(B)共聚的乙烯基類單體0-59.9重量％;所述支撐體具有由聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層構(gòu)成的3層結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中所使用的(甲基)丙烯酸類聚合物，含有如下單體單元(A)(甲基)丙烯酸2-乙基己酯40-99.9重量％、(B)含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體0.1~10重量％、及(C)可以與前述(A)和/或(B)共聚的乙烯基類單體0~59.9重量o/。。作為本發(fā)明中的上述(A)成分，可使用(甲基)丙烯酸2-乙基己酯40~99.9重量％，更優(yōu)選為50~99重量％，更優(yōu)選為60~98重量％。需要說(shuō)明的是，如果其低于40重量％，則往往導(dǎo)致對(duì)玻璃面的粘接力降低。作為本發(fā)明中的上述(B)成分，可使用含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體。所述的含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體主要用于提高對(duì)基材的密合性，并改良對(duì)粘附體的初期粘接性。本發(fā)明中的含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體，是指在分子內(nèi)具有1個(gè)以上的羧基、酸酐基、羥基等官能團(tuán)的丙烯酸類單體，可列舉例如含羧基的單體、含酸酐基的單體、含羥基的單體等。其中，優(yōu)選使用含羥基的單體等。上述含羧基的單體可列舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、丁烯酸等。其中，特別優(yōu)選使用丙烯酸及甲基丙烯酸。上述含酸酐基的單體可列舉例如馬來(lái)酸酐、衣康酸酐等。上述含羥基的單體可以列舉例如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥己酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯、(甲基)丙烯酸8-羥辛酯、(甲基)丙烯酸10-羥癸酯、(甲基)丙烯酸12-羥月桂酯、甲基丙烯酸(4-羥甲基環(huán)己)酯、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥基(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、烯丙醇、2-羥乙基乙烯基醚、4-羥丁基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚等。在本發(fā)明中，上述含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體，可以單獨(dú)使用，還可以混合2種以上使用，作為總體的含量在(甲基)丙烯酸類聚合物的單體總體中為0.01-10重量％，優(yōu)選為0.01-7重量％，更優(yōu)選為0.01~5重量％。如果其低于0.01重量％，則存在與基材的密合性降低的情況，另一方面，當(dāng)其超過(guò)10重量％時(shí)，存在導(dǎo)致粘接力的時(shí)效上升的情況。作為本發(fā)明中的上述(C)成分，可以使用能夠與上述(A)和/或(B)共聚的乙烯基類單體。能夠與上述(A)和/或(B)共聚的乙烯基類單體，主要用于根據(jù)需要調(diào)整初期粘接力及時(shí)效粘接力、進(jìn)而調(diào)整凝聚力等的目的。作為可以共聚的乙烯基類單體，可以適當(dāng)使用例如含磺酸基的單體、含磷酸基的單體、含氰基的單體、乙烯酯單體、芳香族乙烯單體等提高凝聚力/耐熱性的成分；含酰胺基的單體、含氨基的單體、含酰亞胺基的單體、含環(huán)氧基的單體、乙烯基醚單體等提高粘接力或具有作為交聯(lián)基點(diǎn)起作用的官能團(tuán)的成分；以及具有烷基的(甲基)丙烯酸類單體((甲基)丙烯酸垸基酯)、其他具有垸基的(甲基)丙烯酸類單體((甲基)丙烯酸烷基酯)等。這些單體化合物可以單獨(dú)使用，另外，也可以混合2種以上使用。作為上述含磺酸基的單體，可列舉例如苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙垸磺酸、磺丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等。作為上述含磷酸基的單體，可列舉例如2-羥乙基丙烯?；姿狨?。作為上述含氰基的單體，可列舉例如丙烯腈、甲基丙烯腈等。作為上述乙烯酯單體，可列舉例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、乙烯基吡咯垸酮等。作為上述芳香族乙烯基單體，可列舉例如苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、a-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸芐酯等。作為上述含酰胺基的單體，可列舉例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯垸酮、N-乙烯基-2-吡咯垸酮、N-(甲基)丙烯酰吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N,N-二乙基甲基丙烯酰胺、N,N，-甲撐雙丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺等。作為上述含氨基的單體，可列舉例如(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲氨基丙酯、N-(甲基)丙烯酰嗎啉、(甲基)丙烯酸氨基垸基酯等。作為上述含酰亞胺基的單體，可列舉例如環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺、異丙基馬來(lái)酰亞胺、N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺、衣康酰亞胺等。作為上述含環(huán)氧基的單體，可列舉例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油醚等。作為上述乙烯基醚單體可列舉例如甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、異丁基乙烯醚等。作為上述(甲基)丙烯酸垸基酯，如果是具有例如碳數(shù)2~14的烷基的(甲基M甲基)丙烯酸酯，則沒有特別限制，優(yōu)選碳數(shù)為313、更優(yōu)選碳數(shù)為4~12。另外，上述碳數(shù)5以上的垸基，直鏈或支鏈的垸基都可以使用，但從玻璃化溫度低這一點(diǎn)來(lái)考慮，優(yōu)選支鏈的垸基。更具體而言，可列舉例如(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸環(huán)辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二酯、(甲基)丙烯酸異十四酯、(甲基)丙烯酸正十三酯、(甲基)丙烯酸正十四酯等。其中，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯等。作為其他具有垸基的(甲基)丙烯酸類單體，可列舉例如含有硅原子的硅垸類單體等。在本發(fā)明中，可以共聚的乙烯基類單體可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上使用，但作為總體的含量在(甲基)丙烯酸類聚合物的單體總體中為0~59.9重量％，優(yōu)選為0~49.9重量％，更優(yōu)選為0-39.9重量％。當(dāng)其超過(guò)60重量％時(shí)，存在導(dǎo)致初期粘接力降低的情況。本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸類聚合物的重均分子量期望為10萬(wàn)以上、優(yōu)選25萬(wàn)以上、進(jìn)一步優(yōu)選為40萬(wàn)以上。當(dāng)其重均分子量小于10萬(wàn)時(shí)，因其缺乏耐久性、且粘合劑層的凝聚力變小，而有可能產(chǎn)生漿料殘留。另一方面，從操作性的觀點(diǎn)來(lái)考慮，上述重均分子量?jī)?yōu)選IOO萬(wàn)以下。需要說(shuō)明的是，重均分子量利用GPC(凝膠滲透色譜法)進(jìn)行測(cè)定，為所得到的聚苯乙烯換算值。另外，從容易使粘合性能均衡的原因考慮，期望上述(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化溫度(Tg)為ot;以下(通常為-i(xrc以上)、優(yōu)選為-io'c以下。當(dāng)其玻璃化溫度高于ot;時(shí)，會(huì)導(dǎo)致聚合物難以流動(dòng)而對(duì)粘附體的潤(rùn)濕不充分、粘附體和粘合片類的粘合劑層之間產(chǎn)生氣泡。需要說(shuō)明的是，(甲基)丙烯酸類聚合物的玻璃化溫度(Tg)可以通過(guò)適當(dāng)改變使用的單體成分或組合比，調(diào)整為上述范圍。需要說(shuō)明的是，玻璃化溫度(Tg)(。C)可以采用通用值，例如，可以使用PolymerHandbookFourthEdition(J.Brandup等編、1999JohnWiley&Sons，Inc)VI章198至253項(xiàng)所記載的數(shù)值等。另外，為新型聚合物時(shí)，可以采用粘彈性測(cè)定法(剪切法、測(cè)定頻率1Hz)中的損耗角正切(tanS)的峰值溫度作為玻璃化溫度(Tg)。這種上述(甲基)丙烯酸類聚合物的制造，可以適當(dāng)選擇溶液聚合、本體聚合、乳液聚合等公知的自由基聚合法。另外，得到的(甲基)丙烯酸類聚合物可以是無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等中任意一種。需要說(shuō)明的是，在溶液聚合中，作為聚合溶劑，可使用例如丁酮、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、二噁垸、環(huán)己酮、正己烷、甲苯、二甲苯、均三甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、水、各種水溶液等。反應(yīng)在氮?dú)獾榷栊詺怏w氣流下、通常在約60~約8(TC進(jìn)行約4~約10小時(shí)。用于自由基聚合的聚合引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等沒有特別限定，可以適當(dāng)選擇使用。作為本發(fā)明中使用的聚合引發(fā)劑，可列舉例如2，2'-偶氮二異丁腈、2,2，-偶?xì)舛?2-脒基丙烷)二氫氯化物、2,2'-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙垸]二氫氯化物、2,2'-偶氮二(2-甲基丙酸脒)二硫酸鹽、2，2'-偶氮二(N，N，-二甲撐異丁基脒)、2,2，-偶氮二[N-(2-羧乙基)-2-甲基丙酸脒]水合物(和光純藥制、VA-057)等偶氮類引發(fā)劑；過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨等過(guò)硫酸鹽；過(guò)氧化二碳酸二(2-乙基己)酯、過(guò)氧化二碳酸二(4-叔丁基環(huán)己)酯、過(guò)氧化二碳酸二-仲丁酯、過(guò)氧化新癸酸叔丁酯、過(guò)氧化新戊酸叔己酯、過(guò)氧化新戊酸叔丁酯、二月桂?；^(guò)氧化物、二正辛酰過(guò)氧化物、過(guò)氧化-2-乙基己酸-l，l，3，3-四甲基丁酯、過(guò)氧化二(4-甲基苯酰)、過(guò)氧化二苯酰、過(guò)氧化異丁酸叔丁酯、l，l-二(過(guò)氧化叔己基)環(huán)己烷、叔丁基氫過(guò)氧化物、過(guò)氧化氫等過(guò)氧化物類引發(fā)劑、過(guò)硫酸鹽和亞硫酸氫鈉的組合、使過(guò)氧化物和抗壞血酸鈉的組合等的過(guò)氧化物和還原劑組合而成的氧化還原類引發(fā)劑等，但并不限定于這些。上述聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用，另外，也可以混合2種以上使用，但作為總體的含量，相對(duì)于單體100重量份而言，優(yōu)選為約0.005~約1重量份，更優(yōu)選為約0.02約0.5重量份。另外，在本發(fā)明中，在聚合時(shí)也可以使用鏈轉(zhuǎn)移劑。通過(guò)使用鏈轉(zhuǎn)移劑，可以適當(dāng)調(diào)整丙烯酸類聚合物的分子量。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，可列舉例如月桂基硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙酸、2-巰基乙醇、巰基乙酸、巰基乙酸2-乙基己酯、2，3-二巰基-1-丙醇等。這些鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨(dú)使用，另外，也可以混合2種以上使用，但作為總體的含量，相對(duì)于單體100重量份為約0.01約0.1重量份。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸類聚合物具有如上所述的構(gòu)成。另外，本發(fā)明中的粘合劑組合物，以上述(甲基)丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物。本發(fā)明的粘合劑組合物，通過(guò)使用交聯(lián)劑交聯(lián)上述(甲基)丙烯酸類聚合物，成為耐候性/耐熱性等更優(yōu)異的粘合劑組合物。作為本發(fā)明中使用的交聯(lián)劑，可以使用分子內(nèi)至少具有2個(gè)以上可以與上述含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體的官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)(形成鍵)的官能團(tuán)的化合物，可使用聚異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、噁唑啉化合物、三聚氰胺類樹脂、氮丙啶衍生物及金屬螯合物等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用。其中，作為聚異氰酸酯化合物可列舉甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯、六甲撐二異氰酸酯等脂肪族異氰酸酯、乳化型異氰酸酯等。更具體而言，作為聚異氰酸酯化合物可列舉例如丁撐二異氰酸酯、六甲撐二異氰酸酯等低級(jí)脂肪族聚異氰酸酯類；環(huán)戊撐二異氰酸酯、環(huán)己撐二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類；2,4-甲苯二異氰酸酯、4，4'-二苯甲垸二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯類；三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯三聚物加成物(日本聚氨酯工業(yè)制、商品名-口對(duì)、一卜L)、三羥甲基丙垸/六甲撐二異氰酸酯三聚物加成物(日本聚氨酯工業(yè)制、商品名-口冬一卜HL)、六甲撐二異氰酸酯的異氰脲酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)制、商品名-口對(duì)、一卜HX)等異氰酸酯加成物、自乳化型聚異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)制、商品名7夕7冬一卜200)等。這些聚異氰酸酯化合物可以單獨(dú)使用，另外，也可以混合2種以上使用。作為噁唑啉化合物可列舉例如2-噁唑啉、3-噁唑啉、4-噁唑啉、5-酮-3-噁唑啉、EPOCROS(日本催化劑帝U)等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用。作為環(huán)氧化合物可列舉例如N,N,N',N'-四縮水甘油基-間二甲苯二胺(商品名TETRAD-X、三菱瓦斯化學(xué)制)、1，3-二(N,N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己垸(商品名TETRAD-C、三菱瓦斯化學(xué)制)、四縮水甘油基二氨基二苯甲烷、三縮水甘油基-對(duì)氨基苯酚、二縮水甘油基苯胺、二縮水甘油基-鄰甲苯胺等聚縮水甘油胺化合物等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用。作為三聚氰胺類樹脂可列舉六羥甲基三聚氰胺、水溶性三聚氰胺類樹脂等。作為氮丙啶衍生物可列舉例如作為市售品的商品名HDU(相互藥工制)、商品名TAZM(相互藥工制)、商品名TAZO(相互藥工制)等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用。作為金屬螯合物可列舉作為金屬成分的鋁、鐵、錫、鈦、鎳等;作為螯合劑成分的乙炔、乙酰乙酸甲酯、乳酸乙酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以組合使用。這些交聯(lián)劑的使用量，可根據(jù)與應(yīng)該交聯(lián)的(甲基)丙烯酸類聚合物的平衡以及作為粘合片類的使用用途適當(dāng)選擇。為了利用(甲基)丙烯酸類聚合物的凝聚力得到充分的耐候性、耐熱性，一般來(lái)講，相對(duì)于上述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，交聯(lián)劑的含量?jī)?yōu)選為1~10重量份、更優(yōu)選為2~8重量份。當(dāng)其含量低于1重量份時(shí)，可能會(huì)使由交聯(lián)劑形成的交聯(lián)不充分、且溶劑不溶分?jǐn)?shù)降低，另外，可能會(huì)使粘合劑層的凝聚力變小、從而導(dǎo)致漿料殘留。另一方面，當(dāng)其含量超過(guò)10重量份時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致粘合劑層的初期粘接力不足，另外，聚合物的凝聚力大、流動(dòng)性降低，從而導(dǎo)致對(duì)粘附體的潤(rùn)濕不充分而發(fā)生脫落。另外，本發(fā)明的粘合片類，通過(guò)相對(duì)于上述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份在上述粘合劑組合物中還含有耐候穩(wěn)定劑0.1-5.0重量份，由此成為耐候性及再剝離性更優(yōu)異的粘合片類。另外，上述耐候穩(wěn)定劑的用量?jī)?yōu)選為0.1~3.0重量份、更優(yōu)選為0.1~2.0重量份。本發(fā)明中的耐候穩(wěn)定劑是指紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑或抗氧化劑，這些化合物作為耐候穩(wěn)定劑可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上使用。作為紫外線吸收劑可以適當(dāng)使用例如苯并三唑類紫外線吸收劑、三嗪類紫外線吸收劑、二苯甲酮類紫外線吸收劑等公知的紫外線吸收劑。這些紫外線吸收劑可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上使用。作為光穩(wěn)定劑可以適當(dāng)使用例如受阻胺類光穩(wěn)定劑、苯甲酸酯類光穩(wěn)定劑等公知的光穩(wěn)定劑。這些光穩(wěn)定劑可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上而使用。作為抗氧化劑可以適當(dāng)使用例如受阻酚類抗氧化劑、磷類加工熱穩(wěn)定劑、內(nèi)酯類加工熱穩(wěn)定劑、硫類耐熱穩(wěn)定劑等公知的抗氧化劑。這些抗氧化劑可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上而使用。另外，在本發(fā)明的粘合劑組合物中，也可以含有其他公知的添加劑，例如，可以根據(jù)使用的用途適當(dāng)添加著色劑、顏料等粉體、染料、表面活性劑、增塑劑、粘合性賦予劑、表面潤(rùn)滑劑、勻染劑、表面活性劑、軟化劑、抗靜電劑、無(wú)機(jī)或有機(jī)的填充劑、金屬粉、粒子狀、箔狀物等。另外，這些任意成分的配合量，可以使用在表面保護(hù)材料領(lǐng)域中通常使用的用量。另一方面，本發(fā)明的粘合劑層由如上所述的以(甲基)丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑組合物組成。另外，本發(fā)明的粘合劑層，也可以由交聯(lián)上述粘合劑組合物而成的粘合劑層形成。此時(shí)，上述粘合劑組合物的交聯(lián)，通常在涂敷上述粘合劑組合物后進(jìn)行，但也可以將由交聯(lián)后的粘合劑組合物組成的粘合劑層轉(zhuǎn)印于支撐體等上。在支撐體上形成粘合劑層的方法沒有特別限定，可以通過(guò)如下方法進(jìn)行制造，例如，將上述粘合劑組合物涂敷在剝離處理過(guò)的隔離層等上，干燥除去聚合溶劑等，在支撐體上形成粘合劑層的方法；或在支撐體上涂敷上述粘合劑組合物，干燥除去聚合溶劑等，在支撐體上形成粘合劑層的方法等。然后，以調(diào)整粘合劑層的成分移動(dòng)及調(diào)整交聯(lián)反應(yīng)等為目的，也可以進(jìn)行養(yǎng)護(hù)(陳化處理)。另外，在支撐體上涂敷粘合劑組合物而制作粘合片類時(shí)，也可以在該組合物中重新加入聚合溶劑以外的一種以上的溶劑，以使其可以均勻地涂敷在支撐體上。作為在本發(fā)明中使用的溶劑可列舉例如丁酮、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、二噁垸、環(huán)己酮、正己烷、甲苯、二甲苯、均三甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、水、各種水溶液等。這些溶劑可以單獨(dú)使用，或者可以混合2種以上而使用。另外，作為本發(fā)明的粘合劑層的形成方法，可使用用于粘合片類的制造的公知的方法。具體可列舉例如輥涂、滾壓涂布、凹版涂布、反轉(zhuǎn)涂布、輥刷、噴涂、浸漬涂布、棒涂布、刮刀涂布、氣刀涂布、利用模具涂布機(jī)等的擠壓涂布法等方法。另外，在上述粘合劑層的表面也可以施行電暈處理、等離子處理、紫外線處理等表面處理。在本發(fā)明中，優(yōu)選調(diào)整異氰酸酯類交聯(lián)劑的添加量以使交聯(lián)成的粘合劑層的凝膠分率為70~98重量％，更優(yōu)選調(diào)整添加量以使交聯(lián)成的粘合劑層的凝膠分率為80-97重量％，進(jìn)一步優(yōu)選調(diào)整添加量以使交聯(lián)成的粘合劑層的凝膠分率為85~97重量％。由于當(dāng)凝膠分率小于70重量％時(shí)，凝聚力降低，因此，存在耐久性及曲面粘接性劣化的情況，當(dāng)其超過(guò)98重量％時(shí)，存在粘接性劣化的情況。本發(fā)明中的粘合劑組合物的凝膠分率，是指將干燥重量為W"g)的粘合劑層浸漬于乙酸乙酯后，從乙酸乙酯中取出前述粘合劑層的不溶成分，測(cè)定干燥后的重量W2(g)，將由(W2/Wi)X100計(jì)算的值設(shè)定為凝膠分率(重量％)。更具體而言，例如，在四氟乙烯樹脂膜(日東電工制、二卜7a乂、NTF1122、孔徑0.2/xm)上釆取交聯(lián)后的粘合劑層W!(g)(約100mg)。然后，將前述樣本在約23'C下浸漬在乙酸乙酯中7天，然后，取出前述樣本，在130'C下干燥2小時(shí)，對(duì)得到的粘合劑層的W2(g)進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)將該W,及W2應(yīng)用于上述式，求出凝膠分率(重量％)。為了調(diào)整為規(guī)定的凝膠分率，需要調(diào)整異氰酸酯類交聯(lián)劑的添加量，同時(shí)，必須充分考慮交聯(lián)處理?xiàng)l件(加熱處理溫度、加熱時(shí)間等)的影響。另外，所述的交聯(lián)處理，既可以在粘合劑層的干燥工序時(shí)的溫度下進(jìn)行，也可以在干燥工序后另外設(shè)置交聯(lián)處理工序。需要說(shuō)明的是，在本發(fā)明中，以上述粘合劑層干燥后的厚度為5-50/mi、優(yōu)選為約10~約30/mi的方式進(jìn)行制作。當(dāng)粘合劑在這種表面露出時(shí)，在用于實(shí)用之前可以用進(jìn)行剝離處理后的片材(剝離片材、隔離層、剝離襯墊)保護(hù)粘合劑層。作為隔離層(剝離片材、剝離襯墊)的構(gòu)成材料，可以列舉例如聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚酯膜等塑料膜、紙、布、無(wú)紡布等多孔材料；網(wǎng)狀物、發(fā)泡片材、金屬箔及它們的層壓板等適當(dāng)?shù)谋∑?，但從表面平滑性?yōu)異方面來(lái)考慮，優(yōu)選使用塑料膜。該膜只要是能保護(hù)上述粘合劑層的膜，就沒有特別限定，可列舉例如聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚甲基戊烯膜、聚氯乙烯膜、氯乙烯共聚物膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯膜、聚氨酯膜、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜等。上述隔離層的厚度通常為約5約200mhi、優(yōu)選為約5~約100/mi。在上述隔離層中，也可以根據(jù)需要利用硅酮類、氟類、長(zhǎng)鏈院基類或脂肪酸酰胺類的脫膜劑、硅石粉等進(jìn)行脫膜及防污處理、涂布型、摻入型、蒸鍍型等抗靜電處理。特別是通過(guò)對(duì)上述隔離層的表面適當(dāng)進(jìn)行硅酮處理、長(zhǎng)鏈烷基處理、氟處理等剝離處理，可以進(jìn)一步提高從上述粘合劑層的剝離性。需要說(shuō)明的是，在上述的制造方法中，剝離處理后的片材(剝離片材、隔離層、剝離襯墊)可以直接作為粘合片類的隔離層使用，可以簡(jiǎn)化工序。本發(fā)明的粘合劑層具有如上所述的構(gòu)成。另外，本發(fā)明的粘合片類是在支撐體的一面或兩面形成具有上述構(gòu)成的粘合劑層。需要說(shuō)明的是，在本發(fā)明中，片材類是指平面狀的材料，通常包括紙帶、膜。作為本發(fā)明的支撐體，使用具有由聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層構(gòu)成的3層結(jié)構(gòu)的樹脂層。在上述支撐體中，可以使用至少含有由聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層構(gòu)成的3層結(jié)構(gòu)的多層結(jié)構(gòu)的樹脂層，在不影響本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，也可以在各層的層間或表面含有其他層。聚丙烯是透明性、耐熱性優(yōu)異、且具有某種程度的耐沖擊性的材料，但其難以與粘合劑層充分密合。因此，在本發(fā)明中發(fā)現(xiàn)通過(guò)如上所述在粘合劑層側(cè)設(shè)置聚乙烯層，同時(shí)為了進(jìn)一步抑制巻邊等現(xiàn)象而在表面?zhèn)鹊耐鈧?cè)也同樣設(shè)置聚乙烯層，可成為更均衡地發(fā)揮耐沖擊性、耐候性、粘接性的粘合片類。特別是考慮室外使用時(shí)，從耐候性、耐沖擊性的觀點(diǎn)出發(fā)，可使用最外層由聚乙烯類樹脂層構(gòu)成的聚乙烯層。作為聚乙烯類樹脂層可列舉例如乙烯類聚合物(低密度、高密度、線性低密度等)、乙烯-a烯烴共聚物等烯烴類聚合物、乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-a烯烴共聚物等由乙烯和其他單體的烯烴類聚合物等構(gòu)成的樹脂層。通過(guò)使用這些聚乙烯層，在耐候性、耐沖擊性、透明性以及與最外層及其他層的密合性方面上優(yōu)選。上述聚乙烯層中的聚乙烯單元的含量?jī)?yōu)選為60重量％以上，更優(yōu)選為70重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為80重量％以上。當(dāng)聚乙烯單元的含量低于50重量％時(shí)，其與粘合劑層的拋錨力降低，且在進(jìn)行強(qiáng)粘合化時(shí)或粘合力時(shí)效性上升時(shí)容易產(chǎn)生漿料殘留。另外，上述最外層可以是將樹脂拉伸而成的，也可以是沒有拉伸的。另外，這些聚乙烯類樹脂層可以單獨(dú)使用，另外，也可以貼合2種以上使用。上述聚乙烯層的厚度一般分別為3~30|im、特別是52(^m，但并不限定于該范圍?？墒褂镁郾╊悩渲瑢幼鳛樯鲜鼍郾?。作為聚丙烯類樹脂層可列舉例如丙烯類聚合物(均聚物、在分子鏈中無(wú)規(guī)地插入丙烯以外的乙烯或其他共聚用單體而成的無(wú)規(guī)共聚物(下面，稱為無(wú)規(guī)聚丙烯)、在分子鏈中嵌段共聚乙烯而成的嵌段共聚物(下面，稱為嵌段聚丙烯)，需要說(shuō)明的是，商業(yè)上的嵌段聚丙烯不限定于純的嵌段共聚物，多數(shù)情況下在均聚物的基體中作為嵌段共聚物以外的副生成物的乙烯或乙烯-丙烯橡膠以混合物的形式存在，包含這些也稱為嵌段聚丙烯)、作為熱塑性彈性體(TPE)或熱塑性聚烯烴類樹脂(TPO)等已知的抗沖擊共聚物(抗沖擊共聚物通常是指在均聚物的基體中含有乙烯-丙烯橡膠至約50%的共聚物，是指與嵌段共聚物相比，橡膠成分的含量多的TPO或TPE)、乙烯-丙烯共聚物、丙烯-a-烯烴共聚物、乙烯-丙烯-o:烯烴共聚物等烯烴類聚合物等包含丙烯和其他單體的烯烴類聚合物等的樹脂層。通過(guò)使用這些聚丙烯層，在耐候性、耐沖擊性、透明性以及與最外層及其他層的密合性方面中優(yōu)選。上述聚丙烯層中的聚丙烯單元的含量?jī)?yōu)選為60重量％以上，更優(yōu)選為70重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為80重量％以上。當(dāng)聚丙烯單元的含量低于50重量％時(shí)，耐熱性劣化，在室外使用時(shí)容易產(chǎn)生拱起。另外，上述聚丙烯層可以是將樹脂拉伸而成的，也可以是沒有拉伸的。另外，這些聚丙烯類樹脂層可以單獨(dú)使用，或者也可以貼合2種以上使用。上述聚丙烯層的厚度一般分別為30150pm、特別是30100Mm,但并不限定于該范圍。另外，為了提高上述聚乙烯層和上述聚丙烯層的層間密合性，可以使用使上述聚丙烯層中含有改性劑的方法、或?qū)⒑芯垡蚁﹩卧木郾╊悩渲瑢佑糜诰郾拥姆椒ǖ?。為了提高上述的粘接性，用于聚丙烯層的樹脂可以列舉例如非結(jié)晶性軟質(zhì)聚丙烯類材料、聚丙烯的嵌段共聚物(嵌段聚丙烯)等。另外，作為更具體的例子可列舉例如夕7"feky(住友化學(xué)制)等。其中，作為上述聚丙烯層，優(yōu)選含有非結(jié)晶性軟質(zhì)聚丙烯類材料0~50重量％，更優(yōu)選含有5~40重量％。當(dāng)非結(jié)晶性軟質(zhì)聚丙烯類材料的含量為50重量％以上時(shí)，存在耐熱性劣化的情況。另外，上述聚丙烯層中的聚乙烯單元的含量?jī)?yōu)選為0~20重量％。當(dāng)聚乙烯單元的含量為20重量％以上時(shí)，存在聚丙烯單元和聚乙烯單元容易發(fā)生相分離、無(wú)法得到透明性的情況。含有上述的3層結(jié)構(gòu)的樹脂層(支撐體)的厚度一般為40~17(^m、特別是50120nm，但并不限定于該范圍。另外，為了提高與其他樹脂層、粘合劑層、底涂劑等的密合性，在支撐體(或各樹脂層)的表面上可以迸行電暈處理、等離子處理、紫外線處理等表面處理。另外，支撐體(樹脂層)也可以進(jìn)行背面處理。另外，從耐候性的觀點(diǎn)來(lái)考慮，在不影響本發(fā)明的透明性等的范圍內(nèi)，可以對(duì)上述支撐體(或各樹脂層)適當(dāng)進(jìn)行使用有耐候穩(wěn)定劑的處理。上述使用耐候穩(wěn)定劑(紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑)的處理，可以在上述樹脂層表面通過(guò)涂敷處理或轉(zhuǎn)印處理、對(duì)上述樹脂層的摻入等進(jìn)行。作為紫外線吸收劑可以適當(dāng)使用例如苯并三唑類紫外線吸收劑及三嗪類紫外線吸收劑、二苯甲酮類紫外線吸收劑等公知的紫外線吸收劑。這些紫外線吸收劑可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上使用。上述紫外線吸收劑的添加量，相對(duì)于各樹脂層的基礎(chǔ)聚合物100重量份，優(yōu)選約5重量份以下，更優(yōu)選約3重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為約0.1約1重量份。作為光穩(wěn)定劑可以適當(dāng)使用例如受阻胺類光穩(wěn)定劑、苯甲酸酯類光穩(wěn)定劑等公知的光穩(wěn)定劑。這些光穩(wěn)定劑可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上使用。上述光穩(wěn)定劑的添加量，相對(duì)于各樹脂層的基礎(chǔ)聚合物100重量份，優(yōu)選約5重量份以下，更優(yōu)選約3重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為約0.1~約1重量份。作為抗氧化劑可以適當(dāng)使用例如受阻酚類抗氧化劑、磷類加工熱穩(wěn)定劑、內(nèi)酯類加工熱穩(wěn)定劑、硫類耐熱穩(wěn)定劑等公知的抗氧化劑。這些抗氧化劑可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上而使用。上述抗氧化劑的添加量，相對(duì)于各樹脂層的基礎(chǔ)聚合物100重量份，優(yōu)選約3重量份以下，更優(yōu)選約1重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為約0.01~約0.5重量份。另外，在不影響本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，也可以在上述支撐體(或各樹脂層)中配合阻燃劑、惰性無(wú)機(jī)粒子、有機(jī)粒子、滑爽劑、抗靜電劑等任意的添加劑。另外，特別是在用于表面保護(hù)膜時(shí)，優(yōu)選具有耐熱性及耐溶劑性、同時(shí)具有撓性的樹脂膜作為支撐體。由于支撐膜(支撐體)具有撓性，可以利用輥涂機(jī)等涂布粘合劑組合物，且可以巻繞成輥狀。另外，在上述支撐體(樹脂層)上，也可以根據(jù)需要利用硅酮類、氟類、長(zhǎng)鏈烷基類或脂肪酸酰胺類的脫膜劑、硅石粉等進(jìn)行脫膜及防污處理、或酸處理、堿處理、底涂處理、涂布型、摻入型、蒸鍍型等抗靜電處理。，-另外，在上述支撐體(樹脂層)上，也可以根據(jù)需要適當(dāng)設(shè)置表面涂層、例如硬涂層或軟涂層。作為這種例子可以列舉硅酮類、三聚氰胺類、尿烷類、硅烷類、丙烯酸酯類等熱固化型或化學(xué)反應(yīng)固化型的表面涂層。由此，可以成為耐擦傷性、耐藥品性、耐候性、防霧性等更優(yōu)異的表面保護(hù)膜。另外，在本發(fā)明的粘合片類中，優(yōu)選耐沖擊性試驗(yàn)中的損傷面積率為0.20%以下，更優(yōu)選為0.16%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.12%以下。具有上述的值的粘合片類，特別適合在室外等長(zhǎng)期保管、流通過(guò)程中保護(hù)玻璃的用途。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明中的耐沖擊性試驗(yàn)(耐沖擊性的評(píng)價(jià))是指，使用在試驗(yàn)片尺寸的玻璃上粘貼有制作成的粘合片的樣本，在下述試驗(yàn)條件下利用飛石試驗(yàn)機(jī)(》力'試驗(yàn)機(jī)制、JA-400)進(jìn)行試驗(yàn)，通過(guò)下述式算出試驗(yàn)后的各粘附體的每單位面積的損傷面積率(Q/。)，并進(jìn)行數(shù)值化。損傷面積率(％)=[(損傷部分的總面積)/(整體的面積)]X100另外，本發(fā)明的汽車玻璃用保護(hù)膜，其特征在于，使用l種以上的上述任一種粘合片類而形成。由于根據(jù)本發(fā)明的汽車玻璃用保護(hù)膜，使用了如上述那樣發(fā)揮作用效果的粘合片類，因此，具有耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性優(yōu)異的功能。因此，特別適合用作在室外等長(zhǎng)期保管、流通過(guò)程中的汽車保護(hù)玻璃用的表面保護(hù)膜。需要說(shuō)明的是，在本發(fā)明中，汽車玻璃用保護(hù)膜是指在室內(nèi)/室外保護(hù)汽車等的玻璃面的膜，是指用于例如小型汽車、普通客車、大型汽車、特殊車輛、重型機(jī)械或摩托車等的玻璃面的保護(hù)用途中的膜。本發(fā)明的粘合片類通過(guò)具有上述的構(gòu)成，成為保護(hù)玻璃表面用的耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性優(yōu)異的粘合片類。而且，通過(guò)使用上述粘合片類，成為特別適合在室外等長(zhǎng)期保管、流通過(guò)程中保護(hù)汽車玻璃用的耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性優(yōu)異的表面保護(hù)膜。實(shí)施例下面，對(duì)具體顯示本發(fā)明的構(gòu)成和效果的實(shí)施例等進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。需要說(shuō)明的是，實(shí)施例等中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目如下述那樣進(jìn)行測(cè)定。<分子量的測(cè)定〉重均分子量使用GPC裝置(東乂一制、HLC-8120GPC)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定條件如下所述。洗提液THF流速0.5ml/min測(cè)定溫度40°C色譜柱TSKgelGMH-H(S)(2根)檢測(cè)器差示折射計(jì)(RI)需要說(shuō)明的是，重均分子量以聚苯乙烯換算值求出。.〈玻璃化溫度(Tg)的測(cè)定〉玻璃化溫度(Tg)('C)，是使用下述的文獻(xiàn)值作為由各單體形成的均聚物的玻璃化溫度Tgn('C)，通過(guò)下述式求出。式l/(Tg+273)=Z[Wn/(Tgn+273)][式中，Tg('C)表示共聚物的玻璃化溫度，Wn(-)表示各單體的重量分率，TgnrC)表示由各單體形成的均聚物的玻璃化溫度，n表示各單體的種類。]文獻(xiàn)值丙烯酸2-乙基己酯-70°C丙烯酸羥乙酯-15°C'丙烯酸乙酯-22°C甲基丙烯酸甲酯105°C<初期粘合力的測(cè)定>將制作好的粘合片(使機(jī)械方向?yàn)殚L(zhǎng)度方向，150mmX20mm)粘貼于載玻片(松浪硝子工業(yè)制，MICROSLIDEGLASS)上，按照使2kg的滾軸往返一次的方法進(jìn)行壓接，在23°CX50%RH的環(huán)境下放置30分鐘，得到評(píng)價(jià)用樣本(a)。然后，對(duì)上述評(píng)價(jià)用樣本(a)，用萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)機(jī)(島津制作所制、萬(wàn)能精密材料試驗(yàn)機(jī)(Autograph)),測(cè)定在拉伸速度(十字頭速度)為300毫米/分鐘、剝離角度為180°的條件下剝離粘合片時(shí)的粘合力(N/20mm)。在23°CX50%RH的環(huán)境下進(jìn)行測(cè)定。<高速剝離粘合力的測(cè)定>將制作好的粘合片(150mmX20mm)粘貼于載玻片(松浪硝子工業(yè)制，MICROSLIDEGLASS)上，按照使2kg的滾軸往返一次的方法進(jìn)行壓接，在23'CX50。/。RH的環(huán)境下放置30分鐘，得到評(píng)價(jià)用樣本(b)。然后，對(duì)上述評(píng)價(jià)用樣本(b),用高速剝離試驗(yàn)機(jī)(于》夕一產(chǎn)業(yè)制)，測(cè)定在拉伸速度為30米/分鐘、剝離角度為180°的條件下剝離粘合片時(shí)的粘合力(N/20mm)。在23°CX50%RH的環(huán)境下進(jìn)行測(cè)定。<耐候性的評(píng)價(jià)>將制作好的粘合片(150mmX50mm)粘貼于載玻片(松浪硝子工業(yè)制，MICROSLIDEGLASS)上，按照使2kg的滾軸往返一次的方法進(jìn)行壓接，在23。CX50。/oRH的環(huán)境下放置30分鐘，得到評(píng)價(jià)用樣本(c)。對(duì)上述評(píng)價(jià)用樣本(c)，利用氙氣耐侯試驗(yàn)箱測(cè)試器(ATLAS制，Ci4000XenonWeatherOmeter)，根據(jù)ISO4892-2進(jìn)行500小時(shí)的處理。更具體而言，進(jìn)行了包含程序l(光照射102分鐘，不噴射)及程序2(光照射18分鐘，噴射)的l個(gè)周期120分鐘的處理工序。需要說(shuō)明的是，在程序1及程序2中，處理?xiàng)l件為照射照度0.50W/m2(340nm處)、黑色面板溫度65°C、試驗(yàn)槽溫度4(TC、相對(duì)濕度50%、勒克斯噴射。然后，恢復(fù)到室溫(約23'C)，得到評(píng)價(jià)用樣本(c')。然后，對(duì)上述評(píng)價(jià)用樣本(c')，用萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)機(jī)(島津制作所制、萬(wàn)能精密材料試驗(yàn)機(jī)(Autograph)),測(cè)定在拉伸速度為300毫米/分鐘、剝離角度為180°的條件下剝離粘合片時(shí)的促進(jìn)耐候性試驗(yàn)后的粘合力(N/20mm)。在23°CX50%RH的環(huán)境下進(jìn)行測(cè)定。<恒載試驗(yàn)>將制作好的粘合片(150mmX50mm)粘貼于載玻片(松浪硝子工業(yè)制，MICROSLIDEGLASS)上，按照使2kg的滾軸往返一次的方法進(jìn)行壓接，在23。CX50。/。RH的環(huán)境下放置48小時(shí)，得到評(píng)價(jià)用樣本(d)。然后，將上述評(píng)價(jià)用樣本(d)投入到調(diào)制成8(TC的恒溫槽內(nèi)，進(jìn)行30分鐘陳化后，在其末端施加lg的負(fù)載，在15分鐘后觀察粘合片由玻璃面剝離的部位的狀態(tài)。需要說(shuō)明的是，評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。*沒有發(fā)生漿料殘留〇，發(fā)生了漿料殘留X<透明性的評(píng)價(jià)〉根據(jù)JISK7361-1測(cè)定、評(píng)價(jià)制作好的粘合片的可見光的全光線透過(guò)率(％)(分光光度計(jì)、MPS-2000、島津制作所制)。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明的用途中，優(yōu)選全光線透過(guò)率為50以上，更優(yōu)選為70以上。另外，根據(jù)JISK7136測(cè)定、評(píng)價(jià)制作好的粘合片的霧度值(%)(HAZEMETERHM150、村上色彩技術(shù)研究所制)。需要說(shuō)明的是，在本發(fā)明的用途中，優(yōu)選霧度值為10以下，更優(yōu)選為5以下。<耐沖擊性的評(píng)價(jià)>耐沖擊性的評(píng)價(jià)方法如下在試驗(yàn)片尺寸的玻璃(強(qiáng)化玻璃、藤原工業(yè)制、厚度5mm)上準(zhǔn)備粘貼有制作成的粘合片的樣本，在下述試驗(yàn)條件下利用飛石試驗(yàn)機(jī)(^力'試驗(yàn)機(jī)制、JA-400)進(jìn)行試驗(yàn)，利用下述式算出試驗(yàn)后的各粘附體的每單位面積的損傷面積率(％)，并進(jìn)行數(shù)值化。損傷面積率(％)=[(損傷部分的總面積)/(整體的面積)]X100需要說(shuō)明的是，在以下的條件下進(jìn)行試驗(yàn)。'空氣壓力0.50MPa(5kgf/cm2)噴射距離350mm飛石量約200g/10sec石頭的尺寸直徑35mm*試驗(yàn)片尺寸寬度90mmX高度145mm'試驗(yàn)環(huán)境23°CX50%RH<(甲基)丙烯酸類聚合物的制備>[丙烯酸類聚合物(A)]在備有攪拌漿、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的反應(yīng)容器中，加入丙烯酸2-乙基己酯100重量份、丙烯酸羥乙酯4重量份、作為聚合引發(fā)劑的2,2，-偶氮二異丁腈(*'>夕'化學(xué)制)0.2重量份及乙酸乙酯，一邊緩慢攪拌、一邊導(dǎo)入氮?dú)舛M(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，將燒瓶?jī)?nèi)的液體溫度保持在60'C左右進(jìn)行10小時(shí)聚合反應(yīng)，制備成丙烯酸類聚合物(A)溶液(固體成分50重量％)。該丙烯酸類聚合物(A)的重均分子量為5.4X105、Tg=-68°C。[丙烯酸類聚合物(B)]在備有攪拌漿、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的反應(yīng)容器中，加入丙烯酸2-乙基己酯50重量份、丙烯酸乙酯50重量份、甲基丙烯酸甲酯5重量份、丙烯酸羥乙酯4重量份、作為聚合引發(fā)劑的過(guò)氧化二苯酰(日本油脂制、*<BW)0.2重量份及甲苯，一邊緩慢地?cái)嚢?、一邊?dǎo)入氮?dú)舛M(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，將燒瓶?jī)?nèi)的液體溫度保持在6(TC左右進(jìn)行10小時(shí)聚合反應(yīng)，制備成丙烯酸類聚合物(B)溶液(固體成分50重量％)。該丙烯酸類聚合物(B)的重均分子量為4.7X105、Tg=-43°C。[實(shí)施例1](粘合劑溶液的制備)相對(duì)于上述丙烯酸類聚合物(A)溶液的固體成分100重量份，加入作為交聯(lián)劑的芳香族聚異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)制、-口冬一卜L)2重量份、作為添加劑的二月桂酸二辛基錫(東京精細(xì)化學(xué)制、<廿'一OL-1)0.035重量份、作為光穩(wěn)定劑的TINUVINXT850(千,、'7《>xA<少S力A義'制)0.2重量份、作為紫外線吸收劑的TINUVINX234(f"八'.7"、〉yAf一少$力少義'帝^)0.5重量份，并均勻地進(jìn)行混合攪拌，制備成丙烯酸類粘合劑溶液(l)。(粘合片的制作)將上述丙烯酸類粘合劑溶液(l)涂敷于聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯3層膜(聚乙烯層LDPE(低密度聚乙烯)、/、'7夕LF580(日本聚乙烯制)；聚丙烯層二夕七">EPX(住友化學(xué)制、KS37F3)80重量份、夕7七"v(住友化學(xué)制、T3712)20重量份、耐候劑(f"".7《〉、A亍4少S力；"又'制、TINUVIN622LD)0.2重量份、CHIMASSORB2020FDL(f八'》《-〉氣A亍<少S力>x'制)0.2重量份、IRGANOXHP2225(f"義《->^少亍4.少5力A義'諱ij)0.2重量份；厚度聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層-10jum/80ium/10itmi，總厚度lOO)Wm)的聚乙烯層的電暈處理面上，在8(TC下加熱3分鐘，形成了干燥后的厚度為20/mi的粘合劑層。然后，將作為隔離層的LDPE(低密度聚乙烯)膜(大倉(cāng)工業(yè)制、100/mi)貼合在上述粘合劑層上，制作成粘合片。[實(shí)施例2](粘合劑溶液的制備)相對(duì)于上述丙烯酸類聚合物(A)溶液的固體成分IOO重量份，加入作為交聯(lián)劑的芳香族聚異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)制、^口承一卜L)3重量份、作為添加劑的二月桂酸二辛基錫(東京精細(xì)化學(xué)制、<廿'一OL-1)0.035重量份、作為光穩(wěn)定劑的TINUVINXT850(千"7^〉XA亍<少S力Ax'制)0.2重量份，并均勻地進(jìn)行混合攪拌，制備成丙烯酸類粘合劑溶液(2)。(粘合片的制作)將上述丙烯酸類粘合劑溶液(2)涂敷于聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯3層膜(聚乙烯層LDPE(低密度聚乙烯)、/^'7夕LF580(日本聚乙烯制)；聚丙烯層工夕七">EPX(住友化學(xué)制、KS37F3)80重量份、夕7七^(guò)>(住友化學(xué)制、T3712)20重量份、耐候劑(千"'7《*^^f<少S力A《制、TINUVIN622LD)0.2重量份、CHIMASSORB2020FDL(f八'.,《《A于4.少$力A義'律!j)0.2重量份、IRGANOXHP2225(f"°》《-〉*A，<.少S力A文制)0.2重量份；厚度聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層二10/mi/55/im/10/mi，總厚度75/rni)的聚乙烯層的電暈處理面上，在8(TC下加熱3分鐘，形成了干燥后的厚度為15pm的粘合劑層。然后，將作為隔離層的LDPE(低密度聚乙烯)膜(大倉(cāng)工業(yè)制、100/an)貼合在上述粘合劑層上，制作成粘合片。[實(shí)施例3](粘合劑溶液的制備)相對(duì)于上述丙烯酸類聚合物(A)溶液的固體成分IOO重量份，加入作為交聯(lián)劑的芳香族聚異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)制、-口冬一卜L)3重量份、作為添加劑的二月桂酸二辛基錫(東京精細(xì)化學(xué)制、二^e，<卄'一OL-i)0.05重量份、作為紫外線吸收劑的TINUVINX234(f八。7《->xAf4少5力A文制)0.25重量份，并均勻地進(jìn)行混合攪拌，制備成丙烯酸類粘合劑溶液(3)。(粘合片的制作)將上述丙烯酸類粘合劑溶液(3)涂敷于聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯3層膜(聚乙烯層LDPE(低密度聚乙烯)、/Y7夕LF580(日本聚乙烯制)；聚丙烯層工夕七k>EPX(住友化學(xué)制、KS37F3)80重量份、夕7七kv(住友化學(xué)制、T3712)20重量份、耐候劑(f八'》《〉^》于<少s力》文制、TINUVIN622LD)0.2重量份、CHIMASSORB2020FDL(f八°.7《〉氣A亍<'少S力凡％'制造)0.2重量份、IRGANOXHP2225(f".,《'〉々Af<.少S力AX審iJ)0.2重量份；厚度聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層^10Mm/80/mi/10/mi，總厚度100/mi)的聚乙烯層的電暈處理面上，在80'C下加熱3分鐘，形成了干燥后的厚度為20pm的粘合劑層。然后，將作為隔離層的LDPE(低密度聚乙烯)膜(大倉(cāng)工業(yè)制、100/mi)貼合在上述粘合劑層上，制作成粘合片。(粘合劑溶液的制備)相對(duì)于上述丙烯酸類聚合物(A)溶液的固體成分IOO重量份，加入作為交聯(lián)劑的芳香族聚異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)制、-口冬一卜L)4重量份、作為添加劑的二月桂酸二辛基錫(東京精細(xì)化學(xué)制、二〉e，<卄'一OL-l)0.035重量份、作為光穩(wěn)定劑的TINUVINXT850(千"'》《、>^;bf<.少3力A文制)O.l重量份，并均勻地進(jìn)行混合攪拌，制備成丙烯酸類粘合劑溶液(4)。(粘合片的制作)將上述丙烯酸類粘合劑溶液(4)涂敷于聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯3層膜(聚乙烯層LDPE(低密度聚乙烯)、/"'f《'7夕LF580(日本聚乙烯制)；聚丙烯層工夕七>>EPX(住友化學(xué)制、KS37F3)80重量份、夕7七^(guò)v(住友化學(xué)制、T3712)20重量份、耐候劑(*八''》《)^>亍<少S力A文帝ij、TINUVIN622LD)0.2重量份、CHIMASSORB2020FDL(f"》《->XA亍4少S力A義制)0.2重量份、IRGANOXHP2225(子".7《)、Af<.少5力Ax'制)0.2重量份；厚度聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層-10/mi/30/mi/10Aim，總厚度50/xm)的聚乙烯層的電暈處理面上，在80'C下加熱3分鐘，形成了干燥后的厚度為20pm的粘合劑層。然后，將作為隔離層的LDPE(低密度聚乙烯)膜(大倉(cāng)工業(yè)制、100/mi)貼合在上述粘合劑層上，制作成粘合片。[實(shí)施例5](粘合劑溶液的制備)相對(duì)于上述丙烯酸類聚合物(B)溶液的固體成分IOO重量份，加入作為交聯(lián)劑的芳香族聚異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)制、-口冬一卜L)2重量份、作為添加劑的二月桂酸二辛基錫(東京精細(xì)化學(xué)制、<寸'一OL-l)0.005重量份、作為光穩(wěn)定劑的TINUVINXT850(f"'7《>YAfY少S力A文制)0.2重量份、作為紫外線吸收劑的TINUVINX234(*"'.》《〉^A亍<.少S力A乂制)0.5重量份，并均勻地進(jìn)行混合攪拌，制備成丙烯酸類粘合劑溶液(5)。(粘合片的制作)將上述丙烯酸類粘合劑溶液(5)涂敷于聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯3層膜(聚乙烯層LDPE(低密度聚乙烯)、乂"、f"々^夕LF580(日本聚乙烯制造)；聚丙烯層二夕七^(guò)>EPX(住友化學(xué)制、KS37F3)80重量份、夕7七">(住友化學(xué)制、T3712)20重量份、耐候劑(f"'于<少S力A又'制造、TINUVIN622LD)0.2重量份、CHIMASSORB2020FDL(于"7《)xAf4'少S力》X制)0.2重量份、IRGANOXHP2225(f、。.7《-〉YA<少S力仄乂'制)0.2重量份；厚度聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層-10/mi/30/mi/10Mm，總厚度50/rni)的聚乙烯層的電暈處理面上，在80'C下加熱3分鐘，形成了干燥后的厚度為15]um的粘合劑層。然后，將作為隔離層的LDPE(低密度聚乙烯)膜(大倉(cāng)工業(yè)制、100^T1)貼合在上述粘合劑層上，制作成粘合片。[實(shí)施例6](粘合劑溶液的制備)相對(duì)于上述丙烯酸類聚合物(B)溶液的固體成分IOO重量份，加入作為交聯(lián)劑的芳香族聚異氰酸酯(日本聚氨酯工業(yè)制、-a冬一卜l)3重量份、作為添加劑的二月桂酸二辛基錫(東京精細(xì)化學(xué)制、二^ti'，<廿'一OL-l)0.020重量份、作為光穩(wěn)定劑的TINUVINXTS50(f八'7《-〉fY.ys力>義'制)0.2重量份、作為紫外線吸收劑的TINUVINX234(f八'》《〉^Af<.少3力A乂'制)0.25重量份，并均勻地進(jìn)行混合攪拌，制備成丙烯酸類粘合劑溶液(6)。(粘合片的制作)將上述丙烯酸類粘合劑溶液(6)涂敷于聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯3層膜(聚乙烯層LDPE(低密度聚乙烯)、乂^7夕LF580(日本聚乙烯制造)；聚丙烯層二夕七^(guò)>EPX(住友化學(xué)制、KS37F3)80重量份、夕7七、住友化學(xué)制、T3712)20重量份、耐候劑(f""^《、〉、Af<.少s力x制、TINUVIN622LD)0.2重量份、CHIMASSORB2020FDL(子"'.^《-〉^A，<少S力少義'帝ij)0.2重量份、IRGANOXHP2225(千,、'.》《-〉XA于<.乂S力Ax'制)0.2重量份；厚度聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層-10/im/30jtim/10i[mi，總厚度50/mi)的聚乙烯層的電暈處理面上，在80'C下加熱3分鐘，形成了千燥后的厚度為20/nn的粘合劑層。然后，將作為隔離層的LDPE(低密度聚乙烯)膜(大倉(cāng)工業(yè)制、100/mi)貼合在上述粘合劑層上，制作成粘合片。[比較例1](粘合劑溶液的制備)作為比較例1的粘合片，使用了Glassguardtesa50550(BeiersdorfAktiengeSellschaft制，厚度60/mi，粘合劑聚乙烯-醋酸乙烯共聚物(醋酸乙烯含量40~80重量％，14/mi),支撐體聚丙烯類樹脂，46Mm)。按照上述方法，對(duì)制作好的粘合片進(jìn)行了粘合力的測(cè)定(初期粘合力、高速剝離粘合力)、耐候性的評(píng)價(jià)(耐候性試驗(yàn)后的粘合力、恒載試驗(yàn))、透明性的評(píng)價(jià)以及耐沖擊性的評(píng)價(jià)。將得到的結(jié)果示于表l。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>由上述表1的結(jié)果可知，使用根據(jù)本發(fā)明制作成的粘合片的情況(實(shí)施例1~6)，在任意一個(gè)實(shí)施例中，透明性優(yōu)異，而且對(duì)玻璃的粘合力及再剝離性(粘接可靠性)優(yōu)異。而且，在任意一個(gè)實(shí)施例中，都沒有發(fā)生耐候試驗(yàn)后的粘合力大幅度變化及漿料殘留，另外還可知，耐沖擊性也優(yōu)異。與此相對(duì)，使用有與本發(fā)明的構(gòu)成不同的聚乙烯-醋酸乙烯共聚物的情況(比較例1)，其結(jié)果耐沖擊性不充分，而且在室外的實(shí)用條件處理后的耐久性(恒載試驗(yàn))也不充分。因此表明，在特別需要耐候性、耐沖擊性的汽車玻璃等室外玻璃的保護(hù)用途中，比較例的粘合片還不充分。如上可知，本發(fā)明的粘合片類是用于保護(hù)玻璃表面的耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性優(yōu)異的粘合片類。權(quán)利要求1.一種保護(hù)玻璃用粘合片類，其特征在于，具有由以(甲基)丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑組合物組成的粘合劑層及支撐體，其中，所述(甲基)丙烯酸類聚合物含有如下單體單元(A)(甲基)丙烯酸2-乙基己酯40～99.9重量％、(B)含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體0.1～10重量％、及(C)可以與所述(A)和/或(B)共聚的乙烯基類單體0～59.9重量％；所述支撐體具有由聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層構(gòu)成的3層結(jié)構(gòu)。2.如權(quán)利要求l所述的保護(hù)玻璃用粘合片類，其中，相對(duì)于所述(甲基)丙烯酸類聚合物100重量份，在所述粘合劑組合物中還含有耐候穩(wěn)定劑0.1-5.0重量份。3.如權(quán)利要求1或2所述的保護(hù)玻璃用粘合片類，其中，所述(B)含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體為含羥基的(甲基)丙烯酸酯。4.如權(quán)利要求l所述的保護(hù)玻璃用粘合片類，其中，所述支撐體的聚丙烯層含有50~90重量％的聚丙烯的均聚物或聚丙烯的無(wú)規(guī)共聚物。5.如權(quán)利要求l所述的保護(hù)玻璃用粘合片類，其中，所述支撐體的聚丙烯層的厚度為30~100/mi。6.如權(quán)利要求l所述的保護(hù)玻璃用粘合片類，其中，耐沖擊性試驗(yàn)中的損傷面積率為0.20%以下。7.—種汽車玻璃用保護(hù)膜，其使用了1種以上的如權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的保護(hù)玻璃用粘合片類。全文摘要本發(fā)明提供一種耐候性、粘接可靠性、透明性及耐沖擊性優(yōu)異的保護(hù)玻璃用粘合片類，以及使用了所述保護(hù)玻璃用粘合片類的汽車玻璃用保護(hù)膜。所述保護(hù)玻璃用粘合片類的特征在于，具有由以(甲基)丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑組合物組成的粘合劑層及支撐體，其中，所述(甲基)丙烯酸類聚合物含有如下單體單元(A)(甲基)丙烯酸2-乙基己酯40～99.9重量％、(B)含官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸類單體0.1～10重量％及(C)可以與所述(A)和/或(B)共聚的乙烯基類單體0～59.9重量％；所述支撐體具有由聚乙烯層/聚丙烯層/聚乙烯層構(gòu)成的3層結(jié)構(gòu)。文檔編號(hào)B60J11/00GK101233203SQ20068002764公開日2008年7月30日申請(qǐng)日期2006年8月11日優(yōu)先權(quán)日2005年8月23日發(fā)明者柴田健一,生島伸祐,齊藤友紀(jì)申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社