封框膠及其固化方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及封框膠領(lǐng)域，具體地，涉及一種封框膠和該封框膠的固化方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 顯示面板通常包括陣列基板和對盒基板，為了將陣列基板和對盒基板粘結(jié)在一 起，需要在陣列基板和/或?qū)谢宓姆秋@示區(qū)域設(shè)置封框膠，對盒后將封框膠固化，從而 可以將陣列基板和對盒基板粘結(jié)在一起。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)中，可以采用紫外固化或者熱固化兩種方式使封框膠固化。紫外光具有 穿透性差的缺點，如圖Ia所示，被顯示面板周圍的金屬引線遮擋住的部分封框膠難以被固 化。封框膠中的熱固性樹脂及其復合材料是熱的不良導體，具有傳熱速度慢、溫度梯度大等 特點，用熱固化使封框膠固化時，會導致封框膠表面固化而內(nèi)部欠固化的現(xiàn)象，如圖Ib所 示，從而產(chǎn)生較大的內(nèi)應力，并容易導致顯示面板周邊漏光、溢膠等不良。
[0004] 因此，如何確保封框膠完全固化成為本領(lǐng)域亟待解決的技術(shù)問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種封框膠以及該封框膠的固化方法，利用該固化方法可 以使得所述封框膠完全固化。
[0006] 為了實現(xiàn)上述目的，作為本發(fā)明的一個方面，提供一種封框膠，其中，所述封框膠 包括丙烯酸酯、環(huán)氧樹脂、固化劑和微波引發(fā)劑，所述微波引發(fā)劑包括過氧化苯甲酰和/或 過氧化苯甲酰的衍生物。
[0007] 優(yōu)選地，丙烯酸酯與環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為（5:4)~（4:3)。
[0008] 優(yōu)選地，在所述封框膠中，所述微波引發(fā)劑的含量不大于3wt%。
[0009] 優(yōu)選地，所述封框膠還包括納米粉末，在所述封框膠中，所述納米粉末的含量為 IOwt % ~15wt % D
[0010] 優(yōu)選地，所述納米粉末包括納米二氧化硅粉末、納米氧化鋁粉末和納米鐵粉末中 的任意一種或者任意幾種的混合。
[0011] 優(yōu)選地，納米二氧化硅粉末的粒徑為30±5納米；和/或，納米氧化鋁粉末的粒徑 為20 ±5納米；和/或納米鐵粉末的粒徑為20-50納米。
[0012] 優(yōu)選地，所述封框膠還包括光引發(fā)劑。
[0013] 優(yōu)選地，丙烯酸酯為甲基丙烯酸酯。
[0014] 作為本發(fā)明的另一個方面，提供一種封框膠的固化方法，其中，所述封框膠為本發(fā) 明所提供的上述封框膠，所述固化方法包括：
[0015] 利用能量波對封框膠進行固化，以獲得固化的封框膠，所述能量波包括微波。
[0016] 優(yōu)選地，所述封框膠還包括光固化劑，所述能量波還包括紫外光，所述固化方法包 括：
[0017] 利用紫外光對所述封框膠進行照射；
[0018] 對照射過紫外光的封框膠進行微波固化，以獲得固化的封框膠。
[0019] 優(yōu)選地，利用紫外線對所述封框膠進行照射持續(xù)的時間為50~70s。
[0020] 優(yōu)選地，對半固化的封框膠進行微波固化持續(xù)的時間為15-20分鐘。
[0021 ] 優(yōu)選地，所述微波為頻率為2400Hz~2600Hz的電磁波。
[0022] 優(yōu)選地，利用微波固化裝置執(zhí)行對照射過紫外光的封框膠進行微波固化的步驟， 所述微波固化裝置包括防輻射殼體和設(shè)置在所述防輻射殼體內(nèi)的微波發(fā)生器，在執(zhí)行對照 射過紫外光的封框膠進行微波固化的步驟時，將設(shè)置有所述封框膠的物體設(shè)置在所述防輻 射殼體內(nèi)。
[0023] 優(yōu)選地，所述微波固化裝置還包括支撐架，所述支撐架包括支撐板和從所述支撐 板上豎直延伸的支撐針，所述支撐架設(shè)置在所述微波發(fā)生器上，在執(zhí)行對照射過紫外光的 封框膠進行微波固化的步驟時，將設(shè)置有所述封框膠的物體置在所述支撐針上。
[0024] 優(yōu)選地，所述微波固化裝置還包括溫控感應器，所述溫控感應器用于檢測所述防 福射殼體內(nèi)的溫度。
[0025] 優(yōu)選地，所述防輻射殼體內(nèi)的空間被分隔為多層子空間，每個所述子空間內(nèi)均設(shè) 置有一個所述微波固化裝置。
[0026] 優(yōu)選地，所述防輻射殼體由鉛板制成。
[0027] 在本發(fā)明所提供的封框膠中，過氧化苯甲酰（BPO)及其衍生物均對微波能量較為 敏感，當過氧化苯甲?；蛘咂溲苌锾幱谖⒉ōh(huán)境中時，微波能量會引發(fā)過氧化苯甲酰或 者其衍生物的活性，開始升溫，從而引發(fā)甲基丙烯酸甲酯與固化劑發(fā)生聚合反應、以及引發(fā) 環(huán)氧樹脂與固化劑發(fā)生聚合反應，并形成固態(tài)的封框膠。
【附圖說明】
[0028] 附圖是用來提供對本發(fā)明的進一步理解，并且構(gòu)成說明書的一部分，與下面的具 體實施方式一起用于解釋本發(fā)明，但并不構(gòu)成對本發(fā)明的限制。在附圖中：
[0029] 圖Ia是利用紫外光對封框膠進行固化的示意圖；
[0030] 圖Ib是利用熱固化法對封框膠進行固化的示意圖；
[0031] 圖2a是在本發(fā)明所提供的方法中，對封框膠進行紫外固化后，封框膠的狀態(tài)示意 圖；
[0032] 圖2b是在本發(fā)明所提供的方法中，對封框膠進行微波固化后，封框膠的狀態(tài)示意 圖；
[0033] 圖3所示的是執(zhí)行本發(fā)明所提供的固化方法時所使用的固化裝置。
[0034] 附圖標記說明
[0035] 100:陣列基板 200:對盒基板
[0036] 300:封框膠 310:固化的封框膠
[0037] 320 :未固化的封框膠330 :溢膠
[0038] 400:金屬引線 500:紫外光掩膜板
[0039] 600 :微波固化裝置 610 :防福射外殼
[0040] 620 :微波發(fā)生器 630 :支撐架
[0041] 631 :支撐針 632:支撐板
[0042] 640 :溫控感應器
【具體實施方式】
[0043] 以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的【具體實施方式】進行詳細說明。應當理解的是，此處所描 述的【具體實施方式】僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0044] 作為本發(fā)明的一個方面，提供一種封框膠，其中，所述封框膠包括烯酸酯、環(huán)氧樹 月旨、固化劑和微波引發(fā)劑，所述微波引發(fā)劑包括過氧化苯甲酰和/或過氧化苯甲酰的衍生 物。
[0045] 在本發(fā)明所提供的封框膠中，過氧化苯甲酰（BPO)及其衍生物均對微波能量較為 敏感，當過氧化苯甲?；蛘咂溲苌锾幱谖⒉ōh(huán)境中時，微波能量會引發(fā)過氧化苯甲?；?者其衍生物的活性，開始升溫，從而引發(fā)甲基丙烯酸甲酯與固化劑發(fā)生聚合反應、以及引發(fā) 環(huán)氧樹脂與固化劑發(fā)生聚合反應，并形成固態(tài)的封框膠。
[0046] 需要解釋的是，此處的丙烯酸酯代表的是一類化合物，而非一種化合物，丙烯酸酯 的化學式為
其中z代表基團。作為本發(fā)明的一種【具體實施方式】，丙烯酸酯可以是甲 基丙烯酸甲酯。
[0047] 同樣地，環(huán)氧樹脂也是代表一類化合物，環(huán)氧樹脂的的化學式為 其中w y 也是表示一種基團。
[0048] 在本發(fā)明中，對固化劑的具體成分并不做具體的限定，例如，固化劑可以為潛伏性 固化劑，并具有以下化學式
[0049] 丙烯酸酯與上述固化劑反應時的化學方程式如下所示：
[0050]
[0051] 環(huán)氧樹脂與上述固化劑反應時的化學方程式如下所示：
[0052]
[0053] 容易理解的是，上述兩個反應屬于聚合反應，
只是丙烯酸酯與固化 劑聚合后最終獲得的分子鏈的一部分，而
也只是環(huán)氧樹脂與固化劑聚合 后最終獲得的分子鏈的一部分。
[0054] 并且，微波的傳導受介質(zhì)形態(tài)影響較小，也就是說，當利用封框膠將陣列基板和對 盒基板粘結(jié)在一起時，陣列基板上的金屬引線并不會阻擋微波的傳播，因此，微波可以在封 框膠中均勻傳播，從而可以激活分散在封框膠中的微波引發(fā)劑，使得封框膠整體升溫，從而 可以使得所述封框膠均勻徹底地固化。
[0055] 在本發(fā)明所提供的封框膠中，丙烯酸酯與環(huán)氧樹脂是封框膠的主體。在本發(fā)明 中，對二者的比例沒有特殊的限制，優(yōu)選地，丙烯酸酯與環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比可以為（5:4)~ (4:3)〇
[0056] 在本發(fā)明中，過氧化苯甲酰及其衍生物均對微波能量較為敏感，因此，較少量的微 波引發(fā)劑即可使得所述封框膠在微波環(huán)境下充分固化。優(yōu)選地，在所述封框膠中，所述微波 引發(fā)劑的含量不大于3wt%。
[0057] 為了調(diào)整封框膠的流動性并增強封框膠吸收微波的能力，優(yōu)選地，所述封框膠還 包括納米粉末，在所述封框膠中，所述納米粉末的含量為l〇wt%~15wt%。當封框膠處于 微波環(huán)境中時，納米粉末發(fā)生振動，能夠更好地傳遞微波能量，使得封框膠升溫更快。增加 了納米粉末之后，封框膠變得不那么容易流動，從而可以使得帶粘結(jié)的兩個物體（例如，陣 列基板和對盒基板）的位置更精確，從而可以提尚粘結(jié)精度。
[0058] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式，所述納米粉末包括納米二氧化硅粉末、納米氧 化鋁粉末和納米鐵粉末中的任意一種或者任意幾種的混合。
[0059] 進一步優(yōu)選地，納米二氧化硅粉末的粒徑為30±5納米；和/或，納米氧化鋁粉末 的粒徑為20±5納米；和/或納米鐵粉末的粒徑為20-50納米。
[0060] 在對本發(fā)明所提供的封框膠進行固化時，可以將封框膠至于微波環(huán)境中，利用微 波能量對封框膠進行固化。
[0061] 利用微波固化封框膠時，應當嚴格控制固化時間，以防止能量過多導致面板或者 固化的封框膠升溫過高而造成的翹曲變形。
[0062] 為了獲得形狀、以及對位精度符合要求的面板，可以利用光固化和微波固化結(jié)合 的方式對封框膠進行固化。首先，利用光固化使得部分的封框膠固化，以固定陣列基板和對 盒基板的相對位置，然后對封框膠進行微波固化，使得光固化的過程中未固化的封框膠固 化。在利用光固化和微波固化結(jié)合的方式對封框膠進行固化時，可以適當?shù)目s短微波固化 的時