專利名稱：纖維-活性的蒽醌染料類及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及新穎的纖維-活性的蒽醌染料類，它們的制備方法和它們在纖維材料的染色或印刷方面的用途。
近來，用活性染料類染色的實踐導(dǎo)致對染色質(zhì)量和染色工藝的經(jīng)濟(jì)效益更高的要求。因此，仍舊需要得到具有改進(jìn)性能的新穎活性染料，特別是關(guān)于它們的應(yīng)用。
現(xiàn)在對于染色，所需的活性染料，它們兼?zhèn)涑浞值闹苯由先拘院鸵子谙慈ノ垂讨糠值男阅堋６?，它們?yīng)顯示良好的得色量和高的反應(yīng)性，特別是期望提供具有高固色度的著色方法?，F(xiàn)有染料所有的性能都不能滿足這些要求。
因此，本發(fā)明的目的是發(fā)現(xiàn)用于纖維材料的染色或印刷的新穎的改進(jìn)的活性染料，它具有上述所表示的高品質(zhì)的特征。新穎染料類特別應(yīng)顯示高的固著率和纖維-染料結(jié)合的高穩(wěn)定性，此外，沒有固著到纖維的部分應(yīng)該能夠容易地沖洗掉。而且，染料應(yīng)提供具有良好的全面的堅牢度性能，例如耐曬性和耐濕性的染色。
人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，用下面所定義的新穎活性染料可基本上達(dá)到所述的目的。
因此，本發(fā)明提供具有式(1)的蒽醌染料類 其中R1，R2，R3，R4和R5各自是氫或是未被取代或被取代的C1-C12的烷基，X1和X2各自是氯或氟，B1是未被取代或由羥基，磺基或硫酸根合取代的，和是被氧阻斷或未阻斷的C2-C12的亞烷基；或是亞環(huán)己基，C1-C4亞烷基-亞環(huán)己基，亞環(huán)己基-C1-C4亞烷基，C1-C4亞烷基-亞環(huán)己基-C1-C4亞烷基或在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或由C1-C4烷基取代的亞環(huán)己基-亞甲基-亞環(huán)己基；或是C1-C4亞烷基-亞苯基，亞苯基-C1-C4亞烷基或在亞苯基環(huán)上未被取代，或由C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4鏈烷酰氨基，磺基，鹵素或羧基取代的C1-C4亞烷基-亞苯基-C1-C4亞烷基，B2是芳族的橋鏈節(jié)，Y是氫，被取代或未被取代的C1-C12烷基，或苯或萘系列的基團(tuán)，和m是0或1的數(shù)，但條件是，如果m是0，基團(tuán)Y含有具有下式的纖維-活性的基團(tuán) 其中Hal是鹵素和R′是氫或C1-C4烷基。
適于R1，R2，R3，R4，R5和Y的C1-C12烷基優(yōu)選Y是C1-C10烷基，尤其是C1-C8烷基。上述烷基除甲基外可被氧阻斷，優(yōu)選由1，2或3個-O-鏈節(jié)，特別優(yōu)選由1或2個-O-鏈節(jié)阻斷。此外，所提到的烷基可以是未被取代或由羥基，磺基或硫酸根合取代，優(yōu)選由羥基或磺基和特別是由羥基取代。作為烷基的Y基還可被蒽醌染料基取代，如被1，4-二氨基蒽醌-2-磺酸取代，該基團(tuán)通過在4位上的氨基連接。
適于B1的C2-C12亞烷基優(yōu)選是C2-C10亞烷基，尤其是C2-C8亞烷基。C2-C6亞烷基特別有意義。所提到的亞烷基可以被氧阻斷，優(yōu)選由1，2或3個-O-鏈節(jié)，特別優(yōu)選由1或2個-O-鏈節(jié)阻斷。此外，所提到的烷基可以是未被取代或由羥基，磺基或硫酸根合取代，優(yōu)選由羥基或磺基和特別是由羥基取代。所提到的亞烷基優(yōu)選未被取代。這類亞烷基的例子是-(CH2)6-，-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-，-(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3-，CH2-CH2-CH(C2H5)-，-(CH2)3-CH(CH3)-CH2-和特別是-(CH2)3和-CH2-C(CH3)2-CH2-。
對于B1所提到的適用的亞環(huán)己基的取代基，特別是甲基或乙基，優(yōu)選甲基。如果在這樣的橋B1中亞環(huán)己基與C1-C4亞烷基連接，那么這個C1-C4的亞烷基優(yōu)選亞甲基。
對于B1所提到的C1-C4亞烷基-亞苯基，亞苯基-C1-C4亞烷基和C1-C4亞烷基-亞苯基-C1-C4亞烷基，可以在亞苯基環(huán)上未被取代或被取代，例如被C1-C4烷基，如甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，仲丁基，叔丁基或異丁基，特別是甲基取代，被C1-C4烷氧基，如甲氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，丁氧基或異丁氧基，特別是甲氧基取代，被C2-C4鏈烷酰氨基，如乙酰氨基或丙酰氨基取代，被鹵素如氟，氯或溴，特別是氯取代，或被磺基或羧基取代；優(yōu)選未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代。相應(yīng)的未被取代的基團(tuán)有特別的意義。在這類橋B1中存在的C1-C4亞烷基優(yōu)選是亞甲基。本文中特別重要的是C1-C4亞烷基-亞苯基-C1-C4亞烷基，特別是亞甲基-亞苯基-亞甲基。
適用的芳香族的橋B2可以是未被取代或被取代的亞苯基或萘，例如被C1-C4烷基，如甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，仲丁基，叔丁基或異丁基，特別是甲基取代，被C1-C4烷氧基，如甲氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，丁氧基或異丁氧基，特別是甲氧基取代，被C2-C4鏈烷酰氨基，如乙酰氨基或丙酰氨基取代，被鹵素如氟，氯或溴，特別是氯取代，或被磺基或羧基取代的亞苯基或萘。優(yōu)選亞苯基和萘未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代。在本文中有特別意義的是亞苯基，尤其是磺基取代亞苯基。
所提到的用于Y的苯基和萘基可以未被取代或被如上述用于B2所示的基團(tuán)取代。此外，所提到的用于Y的苯基和萘基可以被纖維-活性的基團(tuán)取代。
這種纖維-活性的基團(tuán)的例子是下列各式 -SO2-Z (2c)， W-alk-E-alk＇-SO2-Z (2e)， 其中W是式-SO2-NR6-，-CONR6-，或-NR6CO-的基團(tuán)，R6是氫或是未被取代或被羥基，磺基，硫酸根合，羧基或氰基取代的C1-C4烷基，R是氫，羥基，磺基，硫酸根合，羧基，氰基，鹵素，C1-C4烷氧基羰基，C1-C4鏈烷酰氧基或氨基甲?；?，R′是氫或C1-C4烷基，Z是式-CH＝CH2或-CH2-CH2-U1的基團(tuán)且U1是離去基團(tuán)，Hal是鹵素，E是-O-或-NR7-基團(tuán)且R7是氫或C1-C4烷基，和alk和alk′各自是C1-C6亞烷基。
適用的離去基團(tuán)U1的例子是-Cl，-Br，-F，-OSO3H，-SSO3H，-OCO-CH3，-OPO3H2，-OCO-CCl3，-OCO-CHCl2，-OCO-CH2Cl，-OSO2-C1-C4烷基，-OSO2-N(C1-C4烷基)2或-OCO-C6H5。
U1優(yōu)選式-Cl，-OSO3H，-SSO3H，-OCO-CH3，-OCO-C6H5或-OPO3H2，特別是-Cl或-OSO3H，優(yōu)選-OSO3H。
alk和alk′分別為亞甲基，亞乙基，1，3-亞丙基，1，4-亞丁基，1，5-亞戊基，1，6-亞己基或它們的支鏈異構(gòu)體。
alk和alk′各自優(yōu)選C1-C4亞烷基，和特別優(yōu)選亞乙基。
R優(yōu)選氫。
R′優(yōu)選氫。
R6優(yōu)選氫或C1-C4烷基如甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，異丁基，仲丁基，或叔丁基。R6特別優(yōu)選氫。
E優(yōu)選-NH-或-O-和特別優(yōu)選是-O-。
W優(yōu)選式-CONH-或-NHCO-，特別是式-CONH-基團(tuán)。
在式(2a)和(2b)基團(tuán)中的Hal優(yōu)選氯或特別是溴。
優(yōu)選的(2a)-(2g)的活性基團(tuán)是那些其中W為式-CONHO-或-NHCO-基團(tuán)，特別是式-CONH-基團(tuán)，R是氫，E是-O-或-NH-基團(tuán)，Hal是氯或溴和U1是式-Cl，-OSO3H，-SSO3H，-OCO-CH3，-OCO-C6H5或-OPO3H2基團(tuán)，特別是式-Cl或-OSO3H基團(tuán)。R′優(yōu)選氫。
特別優(yōu)選的活性基團(tuán)是式(2a)-(2d)的基團(tuán)，其中上述定義和優(yōu)選適于Hal，Z，W，R和R′。
R1，R2，R3和R4優(yōu)選氫或C1-C4烷基，特別是氫。
R5優(yōu)選氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，可未被氧阻斷或被氧阻斷，優(yōu)選氫或未被取代或被羥基取代的C1-C4烷基，特別是氫。
R1，R2，R3和R4優(yōu)選氫或C1-C4烷基，特別是氫，R5是氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，可未被氧阻斷或被氧阻斷，特別是氫或未被取代或被羥基取代的C1-C4烷基，優(yōu)選是氫。
B1優(yōu)選是未被氧阻斷或被氧阻斷的C2-C12亞烷基，或是亞甲基-亞環(huán)己基，亞環(huán)己基-亞甲基或亞環(huán)己基-亞甲基-亞環(huán)己基，其中在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或被C1-C4烷基取代；或是在亞苯基環(huán)上未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞甲基-亞苯基-亞甲基。
特別優(yōu)選B1是未被氧阻斷或被氧阻斷的C2-C12亞烷基；或是在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或被C1-C4烷基取代的亞環(huán)己基-亞甲基或亞甲基-亞環(huán)己基；或是亞甲基-亞苯基-亞甲基。
作為橋B1，相應(yīng)的亞烷基有特別的意義。特別優(yōu)選，B1是C2-C6亞烷基，特別是式-(CH2)3-基團(tuán)，優(yōu)選式-CH2-C(CH3)2-CH2-。
B2優(yōu)選未被取代或C1-C4烷基-，C1-C4烷氧基-，C2-C4鏈烷酰氨基-，鹵素-，羧基-，或磺基-取代的萘，或優(yōu)選亞苯基。
特別優(yōu)選的B2是未被取代的亞苯基或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞苯基，優(yōu)選磺基取代的亞苯基。
其中m是1的優(yōu)選的式(1)的蒽醌染料是其中Y是氫，或是未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C12烷基，且除了甲基外未被氧阻斷或被氧阻斷的那些；或Y是苯基或萘基，其中苯基和萘基可被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4鏈烷酰氨基，鹵素，羧基，或磺基取代，或被式(2a)-(2g)中的，特別是(2a)-(2d)中的一個纖維-活性基團(tuán)取代；或Y是下式的蒽醌基團(tuán) 其中對B1′的定義和優(yōu)選與B1所表示的一致。
Y優(yōu)選氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，未被氧阻斷或被氧阻斷；或是式(3)的蒽醌基；或是磺基取代的萘基；或是被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素，或磺基取代，或被式(2a)，(2b)，(2c)或(2d)的纖維-活性基團(tuán)取代的苯基，其中W是式-CONH-的基團(tuán)，R是氫，R′優(yōu)選氫和U1是硫酸根合或氯。對Y特別有意義的是相應(yīng)的苯基。
特別優(yōu)選的式(1)蒽醌染料(其中m是1)是如下染料，其中R1，R2，R3和R4是氫或C1-C4烷基，特別是氫，R5是氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，未被氧阻斷或被氧阻斷，特別是氫或未被取代或被羥基取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，未被氧阻斷或被氧阻斷，并且優(yōu)選氫。
B1是未被氧阻斷或被氧阻斷的C2-C12亞烷基，或是亞甲基-亞環(huán)己基，亞環(huán)己基-亞甲基或亞環(huán)己基-亞甲基-亞環(huán)己基，其中是在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或被C1-C4烷基取代；或是在亞苯基環(huán)上未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞甲基-亞苯基-亞甲基，B2是未被取代的亞苯基或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞苯基，和Y是氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合基取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，未被氧阻斷或被氧阻斷；或Y是式(3)的蒽醌基團(tuán)；或磺基取代的萘基；或是被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素，或磺基取代，或被式(2a)，(2b)，(2c)，或(2d)的纖維-活性基團(tuán)取代的苯基，其中W是式-CONH-的基團(tuán)，R是氫，U1是硫酸根合或氯。在本文中特別有意義的蒽醌染料中，B1是C2-C6亞烷基和B2是磺基取代的亞苯基。R′優(yōu)選氫。
特別優(yōu)選的式(1)蒽酯染料(其中m是0)是如下染料，其中Y是未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4鏈烷酰氨基，鹵素，羰基或磺基取代的苯基或萘基，其中苯基和萘基含有式(2a)和(2b)纖維-活性基團(tuán)中至少一個。
特別優(yōu)選的式(1)蒽醌染料(其中m是0)是如下染料，其中R1，R2，R3和R4優(yōu)選氫或C1-C4烷基，特別是氫，R5是氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，未被氧阻斷或被氧阻斷，特別是氫或未被取代或被羥基取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，未被氧阻斷或被氧阻斷，并且優(yōu)選氫。
B1是未被氧阻斷的或被氧阻斷的C2-C12亞烷基，或是亞甲基-亞環(huán)己基，亞環(huán)己基-亞甲基或亞環(huán)己基-亞甲基-亞環(huán)己基，其中在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或被C1-C4烷基取代；或是在亞苯基環(huán)上未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞甲基-亞苯基-亞甲基，B2是未被取代的亞苯基或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞苯基，和Y是未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素，或磺基取代的苯基，苯基含有式(2a)和(2b)纖維-活性基團(tuán)中至少一個。在本文中特別有意義的蒽醌染料中，B1是C2-C6亞烷基和B2是磺基取代的亞苯基。
另外，本發(fā)明提供用于制備式(1)蒽醌染料的方法，包括下式化合物 氰尿酰氟或氰尿酰氯的相互反應(yīng)，如果需要，可與式(6)的化合物 進(jìn)行或不進(jìn)行繼續(xù)轉(zhuǎn)換反應(yīng)，定義和優(yōu)選與上述對R1，R2，R3，R4，R5，B1，B2和Y所標(biāo)明的一致。
由于上述各個方法步驟可以按不同的順序進(jìn)行，有時甚至同時進(jìn)行，所以有多種可能方法的變型。有效的根據(jù)具體條件，按照各個反應(yīng)組份之間的單個反應(yīng)的順序，反應(yīng)通常一步一步連續(xù)進(jìn)行。
例如，為了制備其中m為0的式(1)蒽醌染料，使式(5)的化合物與氰尿酰氟或氰尿酰氯反應(yīng)，然后用式(4)的化合物與所得產(chǎn)物進(jìn)行縮合反應(yīng)。
用于制備其中m為1的式(1)蒽醌染料的方法變型，包括使式(5)的化合物與氰尿酰氟或氰尿酰氯反應(yīng)，然后用式(6)的化合物與所得產(chǎn)物進(jìn)行反應(yīng)，使產(chǎn)物與氰尿酰氟或氰尿酰氯進(jìn)行縮合反應(yīng)，然后用式(4)的化合物與所得產(chǎn)物進(jìn)行縮合反應(yīng)。
另外一個用于制備其中m為1的式(1)蒽醌染料的方法變型，包括使式(6)的化合物與氰尿酰氟或氰尿酰氯反應(yīng)，然后用式(4)的化合物與所得產(chǎn)物進(jìn)行縮合反應(yīng)。然后，使如此獲得的產(chǎn)物與式(5)的化合物與氰尿酰氟或氰尿酰氯進(jìn)行縮合反應(yīng)所得的產(chǎn)物進(jìn)行反應(yīng)。
此外，作為轉(zhuǎn)化反應(yīng)，消去反應(yīng)可被附加于合成反應(yīng)。例如含有硫酸根合乙基磺?；颚粒?二鹵代丙酰氨基的式(1)的蒽醌染料可以用堿例如氫氧化鈉處理，其中硫酸根合乙基磺酰基轉(zhuǎn)化成乙烯磺?；颚?，β-二鹵代丙酰氨基轉(zhuǎn)化成α-鹵代丙烯酰氨基。
原則上，式(1)的蒽醌染料可以從含有纖維-活性基團(tuán)的染料中間體或母體開始制備，或為了適于這個目的將這些纖維-活性基團(tuán)引入具有染料特性的中間體中。
式(4)，(5)和(6)的化合物是已知的或從與已知化合物類似的化合物中獲得的。
進(jìn)行單個的縮合反應(yīng)，例如按照已知的方法，通常在一定溫度于水溶液中進(jìn)行，例如，從0-50℃，特別從0-10℃，PH值從4-10。
本發(fā)明的式(1)染料類既可為它們游離酸的形式，又可優(yōu)選它們的鹽類。適用的鹽類是堿金屬，堿土金屬或銨鹽類或有機(jī)胺的鹽類。例子是鈉鹽，鋰鹽，鉀鹽或銨鹽類或單乙醇胺鹽，二乙醇胺鹽或三乙醇胺鹽。
本發(fā)明的染料類適用于許多種材料(如含羥基或含氮的纖維材料)的著色和印刷。例如絲綢，皮革，羊毛，聚酰胺纖維和聚氨酯，特別是所有的含有纖維素的纖維材料。這類含有纖維素的纖維材料是含天然纖維素纖維，如棉花，亞麻和大麻及漿粕和再生的纖維素。本發(fā)明的染料也適于在含有羥基纖維的混紡織物上染色和印刷，例如，棉花與聚酯或聚酰胺纖維的混紡紗。本發(fā)明的染料特別適用于含有纖維素的纖維材料的染色或印刷。此外，還可以用于天然或合成聚酰胺纖維材料的染色和印刷，特別是羊毛或合成的聚酰胺纖維材料。
本發(fā)明的染料可以多種方法應(yīng)用到纖維材料和固定到纖維材料上。特別是以染料水溶液和印刷漿料的方式應(yīng)用。它們不僅適用于浸染(exhaust)法，也適用于軋染染色法，因此用可含有或可不含有鹽的染料水溶液浸漬纖維，堿處理后或有堿存在，加熱或不加熱條件下染料被固著。它們特別適于軋卷冷堆染色方法，把染料與堿一起加到浸軋機(jī)，接著在室溫通過擱置幾個小時固色。固著后，用冷水和熱水完全地沖洗著色品或印刷品，另外，可加或可不加也能促進(jìn)未固著部分?jǐn)U散的分散劑。
本發(fā)明的染料顯示高反應(yīng)性，良好的固色容量和非常好的提升(buildup)容量。因此，它們適用于低溫染色的浸染方法，在浸軋汽蒸染色方法中只需要很短的汽蒸時間。固著度高，未固著部分容易沖洗掉，上染度與固著度之間的區(qū)別明顯的小，即，皂洗的損失非常低。本發(fā)明的染料也特別適用于印刷，特別是在棉織品上印刷，以及在含有氮的纖維上印刷，例如，羊毛，絲綢或含羊毛或絲綢的混紡織物上印刷。
用本發(fā)明的染料染色和印刷的產(chǎn)品不僅在酸中，且在堿性范圍內(nèi)具有高的顏色強(qiáng)度和高的纖維-染料結(jié)合的穩(wěn)定性，還具有良好的耐曬性和非常好的耐濕性，如洗滌，水，鹽水，交染和耐汗?jié)n性，以及良好的耐打褶，熱壓和磨擦性。
下面的實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。除非特別說明，溫度用攝氏度，份數(shù)用重量份，百分含量用重量百分含量表示。重量份數(shù)與體積份數(shù)的關(guān)系如千克與升的關(guān)系。
實施例1在溫度0℃下，將19份氰尿酰氯強(qiáng)烈攪拌入50份水中，再加入潤濕劑和5份磷酸氫二鈉。滴加17份2-氨基苯磺酸在170份水中的中性溶液。在滴加過程中，通過滴加氫氧化鈉溶液保持恒定的PH值為4.5。反應(yīng)結(jié)束后，滴加19份2，4-二氨基苯磺酸在190份水中的溶液，該溶液用氫氧化鈉溶液保持中性，加入氫氧化鈉溶液以維持恒定的PH值為7。當(dāng)用薄層色譜不再能測得原料時，將溶液滴加到已冷卻到溫度0℃的19份氰尿酰氯在50份水中的懸浮液中，并用5份磷酸氫二鈉緩沖，通過加入氫氧化鈉溶液使PH值保持為7，直到縮合反應(yīng)完成。
往如此獲得的溶液中進(jìn)一步滴加38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸溶在4份氫氧化鋰單水合物于380份水中的溶液，滴加速度為PH值不超過10。接著，保持PH值為9.5直到反應(yīng)結(jié)束。然后進(jìn)行中和反應(yīng)，通過滲析法去掉所形成的氯化鈉，和通過真空蒸發(fā)濃縮染料溶液。所獲得的染料為與式(101)相應(yīng)的游離酸的形式。 式(101)的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
實施例2在溫度0℃下，將19份氰尿酰氯強(qiáng)烈攪拌入50份水中，再加入潤濕劑和5份磷酸氫二鈉。滴加19份2，4-二氨基苯磺酸在190份水中的中性溶液。在滴加過程中，通過加入氫氧化鈉溶液保持恒定的PH值為4.5。把所獲得的溶液滴加到38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸溶在4份氫氧化鋰單水合物于180份水中的溶液中，滴加速度為PH值不超過10。接著，保持PH值為9.5直到反應(yīng)結(jié)束(溶液1)。
在溫度0℃下，將19份氰尿酰氯強(qiáng)烈攪拌入50份水中，再加入潤濕劑和5份磷酸氫二鈉。加入17份2-氨基苯磺酸在170份水中的中性溶液。在加入過程中，通過加入氫氧化鈉溶液保持恒定的pH值為4.5。往該溶液中滴加上述所得到的溶液1，滴加速度為pH值不超過7。保持PH值為7直到反應(yīng)結(jié)束。通常滲析法去掉所形成的氯化鈉，和通過真空蒸發(fā)濃縮染料溶液。所獲得的染料為與式(102)相應(yīng)的游離酸的形式。 式(102)的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
實施例3至305下面采用實施例1或?qū)嵤├?的步驟，但是用等摩爾量的式H-V1的胺代替17份2-氨基苯磺酸，和用等摩爾量的式(103)的蒽醌化合物代替38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸 分別得到表1所表示的具有下列通式的染料 其中對B1和V1每個定義如下面表1所示。表1所示染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
表1實施例V1B1 -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6--(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6--(CH2)6- -(CH2)6-30 -NH-CH2CH2-SO3H -(CH2)6- -(CH2)6-32 -NH2-(CH2)6-33 -NH-CH2CH2-OH -(CH2)6--(CH2)6-35 -NH-CH2CH2-OCH3-(CH2)6-36 -NH-CH2CH2-O-CH2CH2-OH -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2--(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2--(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2--(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-68 -NH-CH2CH2-SO3H-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-70 -NH2-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-71 -NH-CH2CH2-OH -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-73 -NH-CH2CH2-OCH3-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-74 -NH-CH2CH2-O-CH2CH2-OH-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- 106 -NH-CH2CH2-SO3H 108 -NH2 109 -NH-CH2CH2-OH 111 -NH-CH2CH2-OCH3 112 -NH-CH2CH2-O-CH2CH2-OH 144 -NH-CH2CH2-SO3H 146 -NH2 147 -NH-CH2CH2-OH 149 -NH-CH2CH2-OCH3 150 -NH-CH2CH2-O-CH2CH2-OH 182 -NH-CH2CH2-SO3H 184 -NH2 185 -NH-CH2CH2-OH187 -NH-CH2CH2-OCH3 188 -NH-CH2CH2-O-CH2CH2-OH 220 -NH-CH2CH2-SO3H 222 -NH2 223 -NH-CH2CH2-OH 225 -NH-CH2CH2-OCH3 226 -NH-CH2CH2-O-CH2CH2-OH -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3--(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3-258 -NH-CH2CH2-SO3H -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3-260 -NH2-(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3-261 -NH-CH2CH2-OH -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3--(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3-263 -NH-CH2CH2-OCH3-(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3-264 -NH-CH2CH2-O-CH2CH2-OH-(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3--(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3--(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3--(CH2)3- -(CH2)3--(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3--(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3-295 -NH-CH2CH2-SO3H -(CH2)3- -(CH2)3-297 -NH2-(CH2)3-298 -NH-CH2CH2-OH -(CH2)3- -(CH2)3-300 -NH-CH2CH2-OCH3-(CH2)3-301 -NH-CH2CH2-O-CH2CH2-OH -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)6-
按照實施例1的步驟，但是用等摩爾量的下式的蒽醌化合物代替38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸 得到將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)的類似的染料。
按照實施例1-305之一表明的步驟，但是用等摩爾量的2，5-二氨基苯磺酸，2，4-二氨基苯基-1，5-二磺酸或2，5-二氨基苯基-1，4-二磺酸代替19份2，4-二氨基苯磺酸，得到將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)的類似染料。
實施例306用類似于實施例2的步驟，得到下式(105)的染料 式(105)的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
實施例307在0℃，往已被氫氧化鈉溶液中和且用5份磷酸氫二鈉緩沖的17份2-氨基苯磺酸溶于250份水的溶液中滴加13份氰尿酰氯。在滴加過程中，通過加入氫氧化鈉溶液保持恒定的PH值為7。反應(yīng)結(jié)束后，滴加19份2，4-二氨基苯磺酸在150份水中的溶液(用氫氧化鈉使之呈中性)，另外通過加入氫氧化鈉溶液以維持恒定的PH值為7。當(dāng)用薄層色譜不能再測得原料時，滴加13份氰尿酰氟，通過加入氫氧化鈉溶液使PH值保持為7。
往如此獲得的溶液中進(jìn)一步滴加38份1-氨基-4(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸溶在4份氫氧化鋰單水合物于180份水中的溶液中，滴加速度為PH值不超過10。接著，保持PH值為9.5直到反應(yīng)結(jié)束。進(jìn)行中和反應(yīng)后，通過滲析法去掉所形成的氯化鈉，和通過真空蒸發(fā)濃縮染料溶液。所獲得的染料為與式(106)相應(yīng)的游離酸的形式。 式(106)的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
實施例308在0℃，往已被氫氧化鈉溶液中和且用5份磷酸氫二鈉緩沖的19份2，4-二氨基苯磺酸溶于150份水的溶液中滴加13份氰尿酰氟。在滴加過程中，通過加入氫氧化鈉溶液保持恒定的PH值為5。反應(yīng)結(jié)束后，把所得的溶液滴加到38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸溶在4份氫氧化鋰單水合物于380份水中的溶液中，滴加速度為PH值不超過9。接著，保持PH值為8.5直到反應(yīng)結(jié)束(溶液1)。
在0℃，往已被氫氧化鈉溶液中和且用5份磷酸氫二鈉緩沖的17份2-氨基苯磺酸溶于250份水的溶液中滴加13份氰尿酰氟。在滴加過程中，通過加入氫氧化鈉溶液保持恒定的PH值為7。接著滴加上述得到的溶液1，滴加速度為PH值不超過7。然后通過加入氫氧化鈉保持PH值為7。反應(yīng)結(jié)束后，通過滲析法去掉所形成的氯化鈉，和通過真空蒸發(fā)濃縮染料溶液。所獲得的染料為與式(107)相應(yīng)的游離酸的形式。 式(107)的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
按照實施例307或?qū)嵤├?08的步驟，但是用等摩爾量的式H-V1的胺代替17份2-氨基苯磺酸，和用等摩爾量的式(103)的蒽醌化合物代替38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸，其中B1和V1在所有情況下如在表1的實施例3-305中所定義的，分別得到通式(108a)或(108b)的染料 其中對B1和V1在所有情況下如在表1的實施例3-305中所定義的，染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
用等摩爾量的2，5-二氨基苯磺酸，2，4-二氨基苯基-1，5-二磺酸或2，5-二氨基苯基-1，4-二磺酸代替19份2，4-二氨基苯磺酸，得到類似的染料。
實施例309按實施例308所標(biāo)明的步驟，得到式(109)的染料。 式(109)的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
實施例310在溫度0℃，將19份氰尿酰氯強(qiáng)烈攪拌入50份水中，再加入潤濕劑和5份磷酸氫二鈉。加入32份式(110)的化合物在320份水中的中性溶液。 在加入過程中，通過加入氫氧化鈉溶液保持恒定的PH值為4.5。反應(yīng)結(jié)束后，滴加38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸溶在4份氫氧化鋰單水合物于380份水中的溶液，滴加速度為PH值不超過10。接著，保持PH值為9.5直到反應(yīng)結(jié)束。加入氯化鈉沉淀染料，過濾掉，用氯化鈉水溶液洗滌并干燥。所獲得的染料為與式(111)的化合物相應(yīng)的游離酸的形式。 式(111)的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
實施例311-344按照實施例310的步驟，但是用等摩爾量的式H-V1的胺代替32份式(110)的化合物，和，用等摩爾量的式(103)的蒽醌化合物代替38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸， 得到表2所標(biāo)明的具有下列通式的染料 其中對B1和V1在所有情況下正如表2所定義的，表2所標(biāo)明的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
表2實施例V1B1 -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)3- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)6- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- -CH2-C(CH3)2-CH2- -CH2-C(CH3)2-CH2- -CH2-C(CH3)2-CH2- -CH2-C(CH3)2-CH2- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3--(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)3- -CH2-CH2-CH(C2H5)- -CH2-CH(OH)-CH2- -CH2-CH(OH)-CH2-
按照實施例310的步驟，但用等摩爾量的下式的蒽醌化合物代替38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸 得到將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)的類似的染料。
實施例345在溫度0℃，往已用氫氧化鈉中和且用5份磷酸氫二鈉緩沖的32份式(110)的化合物在320份水中的溶液中滴加13份氰尿酰氟。在滴加過程中，通過加入氫氧化鈉溶液保持恒定的PH值為7。反應(yīng)結(jié)束后，滴加38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸溶在4份氫氧化鋰單水合物于380份水中的溶液，滴加速度為PH值不超過10。接著，保持PH值為9.5直到反應(yīng)結(jié)束。加入氯化鈉沉淀染料，過濾掉，用氯化鈉水溶液洗滌并干燥。所獲得的染料為與式(113)的化合物相應(yīng)的游離酸的形式。 式(113)的染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
按照實施例345的步驟，但是用等摩爾量的式H-V1的胺代替32份式(110)的化合物，和，用等摩爾量的式(103)的蒽醌化合物代替38份1-氨基-4-(3-氨基丙基)蒽醌-2-磺酸，其中對B1和V1在所情況下正如在表2的實施例311-344中所定義的，得到通式(114)的染料 其中對B1和V1在所有情況下正如在表2的實施例311-344中所定義的，染料將棉織品和毛織品染成蘭色調(diào)。
在PH值大約8.5，相對稀的介質(zhì)中，實施例中的含有β-硫酸根合乙基磺酰基或α，β-二溴丙酰氨基的產(chǎn)物與蒽醌化合物進(jìn)行反應(yīng)。
染色方法將2份按實施例1得到的活性染料溶于400份水中，加入1500份每升含有53克氯化鈉的溶液。在40C，用100份棉織物進(jìn)行染浴。 45分鐘后，加入100份每升中含16克氫氧化鈉和20克煅燒的碳酸鈉的溶液。再在40℃保持染浴的溫度45分鐘。然后對染色的織物進(jìn)行漂洗，用非離子洗滌劑沸騰15分鐘去除皂液(soapoff)，并再次漂洗并干燥。
印刷方法把3份按實施例1所獲得的活性染料在高速攪拌下噴灑到100份含有50份5％藻酸鈉增稠劑，27.8份水，20份尿素，1份間硝基苯磺酸鈉和1.2份碳酸氫鈉的增稠料中。所獲得的印刷漿料用于印刷棉織品，然后，干燥并在102℃飽和蒸汽中汽蒸2分鐘。然后，對印刷的織品進(jìn)行漂洗，沸騰去除皂液(如果需要)和再次漂洗，隨后干燥。
權(quán)利要求
1.一種式(1)的蒽醌染料， 其中R1，R2，R3，R4和R5各自是氫或是未被取代或是被取代的C1-C12烷基，X1和X2各自是氯或氟，B1是未被取代或由羥基，磺基或硫酸根合取代的，且被氧阻斷或未阻斷的C2-C12亞烷基；或是在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或由C1-C4烷基取代的亞環(huán)己基，C1-C4亞烷基-亞環(huán)己基，亞環(huán)己基-C1-C4亞烷基，C1-C4亞烷基-亞環(huán)己基-C1-C4亞烷基或亞環(huán)己基-亞甲基-亞環(huán)己基；或是在亞苯基環(huán)上未被取代，或由C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4鏈烷酰氨基，磺基，鹵素或羧基取代的C1-C4亞烷基-亞苯基，亞苯基-C1-C4亞烷基或C1-C4亞烷基-亞苯基-C1-C4亞烷基，B2是芳族的橋鏈節(jié)，Y是氫，被取代或未被取代的C1-C12烷基，或苯或萘系列的基團(tuán)，和m是0或1的數(shù)，條件是，如果m是0，基團(tuán)Y含有下式的纖維-活性的基團(tuán) 其中Hal是鹵素和R′是氫或C1-C4烷基。
2.按照權(quán)利要求1的蒽醌染料，其中R1，R2，R3和R4是氫或C1-C4烷基和R5是氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，被氧阻斷或未阻斷。
3.按照權(quán)利要求1和2之一的蒽醌染料，其中B1是被氧阻斷或未阻斷的C2-C12亞烷基；或是在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或由C1-C4烷基取代的亞甲基-亞環(huán)己基，亞環(huán)己基-亞甲基，或亞環(huán)己基-亞甲基-亞環(huán)己基；或是在亞苯基環(huán)上未被取代，或由C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞甲基-亞苯基-亞甲基。
4.按照權(quán)利要求1-3中任一項的蒽醌染料，其中B1是被氧阻斷或未阻斷的C2-C12亞烷基；或是在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或由C1-C4烷基取代的亞甲基-亞環(huán)己基，或亞環(huán)己基-亞甲基，或是亞甲基-亞苯基-亞甲基。
5.按照權(quán)利要求1-4中任一項的蒽醌染料，其中B1是C2-C6亞烷基。
6.按照權(quán)利要求1-5中任一項的蒽醌染料，其中B2是未被取代的或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4鏈烷酰氨基，鹵素，羧基，或磺基取代的亞苯基或萘。
7.按照權(quán)利要求1-6中任一項的蒽醌染料，其中B2是未被取代的或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞苯基。
8.按照權(quán)利要求1-7中任一項的蒽醌染料，其中m是1和Y是氫，或是未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C12烷基，且除了甲基外可以被氧阻斷或未阻斷；或是苯基或萘基，其中苯基和萘基可被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4鏈烷酰氨基，鹵素，羧基，或磺基取代，或被式(2a)-(2g)中的一個纖維—活性基團(tuán)取代； -SO2-Z (2c)， -W-alk-E-alk＇-SO2-Z(2e)， 其中W是式-SO2-NR6-，-CONR6-，或-NR6CO-的基團(tuán)，R6是氫或是禾被取代或是被羥基，磺基，硫酸根合，羧基或氰基取代的C1-C4烷基，R是氫，羥基，磺基，硫酸根合，羧基，氰基，鹵素，C1-C4烷氧基羰基，C1-C4鏈烷酰氧基或氨基甲酰基，R′是氫或C1-C4烷基，Z是式-CH＝CH2或-CH2-CH2-U1的基團(tuán)和U1是離去基團(tuán)，Hal是鹵素，E是-O-或-NR7-基團(tuán)和R7是氫或C1-C4烷基，和alk和alk′各自是C1-C6亞烷基；或是式(3)的蒽醌染料 其中B1′是與權(quán)利要求1對B1所定義的一致。
9.按照權(quán)利要求8的蒽醌染料，其中R1，R2，R3和R4是氫或C1-C4烷基，R5是氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，被氧阻斷或未阻斷，B1是被氧阻斷或未阻斷的C2-C12亞烷基；或是在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或由C1-C4烷基取代的亞甲基-亞環(huán)己基，亞環(huán)己基-亞甲基，或亞環(huán)己基-亞甲基-亞環(huán)己基；或是在亞苯基環(huán)上未被取代，或由C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞甲基-亞苯基-亞甲基，B2是未被取代的或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞苯基，Y是氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，未被氧阻斷或阻斷；或是式(3)的蒽醌基，其中B1′與上述所定義的B1一致；或是被磺基取代的萘基；或是被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素，或磺基取代，或被式(2a)，(2b)，(2c)或(2d)的纖維-活性基團(tuán)取代的苯基，其中W是式-CONH-的基團(tuán)，R是氫，U1是硫酸根合或氯。
10.按照權(quán)利要求9的蒽醌染料，其中B1是C2-C6亞烷基和B2是磺基取代的亞苯基。
11.按照權(quán)利要求1-7中任一項的蒽醌染料，其中m數(shù)是0和Y是未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4鏈烷酰氨基，鹵素，羧基或磺基取代的苯基或萘基，其中苯基和萘基含有式(2a)和(2b)纖維—活性基團(tuán)中至少一個， 其中Hal是鹵素和R是氫或C1-C4烷基。
12.按照權(quán)利要求11的蒽醌染料，其中R1，R2，R3和R4是氫或C1-C4烷基，R5是氫或未被取代或被羥基，磺基或硫酸根合取代的C1-C8烷基，且除了甲基外，被氧阻斷或未阻斷，B1是被氧阻斷或未阻斷的C2-C12亞烷基；或是在亞環(huán)己基環(huán)上未被取代或由C1-C4烷基取代的亞甲基-亞環(huán)己基，亞環(huán)己基-亞甲基，或亞環(huán)己基-亞甲基-亞環(huán)己基；或是在亞苯基環(huán)上未被取代，或由C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞甲基-亞苯基-亞甲基，B2是未被取代的或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的亞苯基，Y是未被取代或被C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，鹵素或磺基取代的苯基，苯基含有式(2a)和(2b)纖維-活性基團(tuán)中至少一個。
13.按照權(quán)利要求12的蒽醌染料，其中B1是C2-C6亞烷基和B2是磺基取代的亞苯基。
14.制備按照權(quán)利要求1的蒽醌染料的方法，包括下式化合物 氰尿酰氟或氰尿酰氯的相互反應(yīng)，如果需要，可與式(6)的化合物 進(jìn)行或不進(jìn)行繼續(xù)轉(zhuǎn)換反應(yīng)，對R1，R2，R3，R4，R5，B1，B2和Y的定義與權(quán)利要求1中的一致。
15.按照權(quán)利要求1-13的任一蒽醌染料或按照權(quán)利要求14所獲得的蒽醌染料用于染色或印刷含有羥基或氮的纖維材料的用途。
16.按照權(quán)利要求15的用途，用于染色或印刷含有纖維素的纖維材料或天然的或合成的聚酰胺纖維材料。
全文摘要
式(1)的蒽醌染料其中R和m是0或1，條件是如果m是0，基團(tuán)Y含有下式的纖維一活性的基團(tuán)其中Hal和R′如說明書中定義，它特別適用于纖維素纖維材料或天然或合成的聚酰胺纖維材料的染色或印刷，具有高得色量，并得到具有良好牢度性能的染色或印刷品。
文檔編號C09B62/06GK1133321SQ95120510
公開日1996年10月16日 申請日期1995年10月13日 優(yōu)先權(quán)日1994年10月14日
發(fā)明者B·穆勒 申請人:希巴-蓋吉股份公司