本發(fā)明涉及用于彩色濾光片等著色像素形成用途、印刷油墨、噴墨油墨及涂料等用途的若丹明系著色化合物、具有來自該化合物的單體單元的聚合物、以及包含該聚合物而成的著色組合物。
背景技術(shù)：
：作為液晶顯示元件、固體攝像元件等的彩色濾光片的制造中的彩色像素的形成方法，已知有：使用染料作為著色劑的染色法或染料分散法、使用顏料的顏料分散法、電沉積法、印刷法等。近年來，作為彩色濾光片的特性，特別要求亮度和對比度的提高。利用使用了顏料的顏料分散法時，由于耐熱性、耐光性比染料高，因此在面板制造時的加熱工序中劣化少，并且，能夠得到長期可靠性高的彩色像素。因此，目前顏料分散法成為主流。但是，在使用顏料的情況下，由于顏料自身具有比較大的粒徑，因此存在對比度因光的散射而下降的問題。雖然也嘗試過將顏料微?；?，但微?；泊嬖跇O限，另外，確保微?；念伭系姆稚⒎€(wěn)定性也成為課題。另一方面，作為能夠消除上述問題的方法，目前正在研究使用染料來形成彩色像素的方法。在使用染料的情況下，光散射被抑制，因此對比度提高。但是，與顏料相比，染料的耐熱性低，根據(jù)種類還存在具有升華性的染料，因此存在亮度下降、褪色、色調(diào)變化等問題。因此，對于使用染料的方法而言，要求消除該問題。關(guān)于使用了染料的彩色濾光片，已有多種報道，例如日本特開2012-83651中報道了使用若丹明衍生物作為染料的著色樹脂組合物?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1：日本特開2012-83651技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明所要解決的課題對日本特開2012-83651中報道的使用了若丹明衍生物的著色樹脂組合物進行了研究，結(jié)果未得到實用范圍的耐熱性。因此，本發(fā)明的課題在于提供一種耐熱性比現(xiàn)有的著色組合物高的著色組合物。用于解決課題的手段鑒于上述情況，本發(fā)明人進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過使用下述化合物或者具有來自該化合物的單體單元的聚合物作為染料，能夠得到耐熱性優(yōu)異、染料的溶出少的著色組合物，所述化合物具有含有特定的陰離子作為抗衡陰離子的陽離子性若丹明衍生物和烯鍵式不飽和鍵，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明涉及：“下述通式(1)所表示的化合物(下文中有時簡記為本發(fā)明的化合物)(式中，R1～R4各自獨立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～30的烷基、碳原子數(shù)為1～6的羥基烷基、碳原子數(shù)為1～6的磺基烷基、碳原子數(shù)為2～7的羧基烷基、碳原子數(shù)為2～7的氰基烷基、碳原子數(shù)為2～6的烷氧基烷基、碳原子數(shù)為1～6的鹵代烷基、具有取代基或無取代的苯基、或者具有取代基或無取代的芐基，R7表示氫原子或甲基，R8表示氫原子或碳原子數(shù)為1～30的烷基，R9表示氫原子或碳原子數(shù)為1～6的烷基，Y表示氮原子或下述式(1-1)所表示的基團，A1表示鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；或碳原子數(shù)為1～21的亞烷基，A2表示-NH-或-O-。An-表示包含具有吸電子性取代基的芳基、具有吸電子性取代基的磺?；?、或鹵代烷基的陰離子，n表示0～3的整數(shù)。R8和R9可以通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)”；“具有來自上述通式(1)所表示的化合物的單體單元的聚合物(下文中有時簡記為本發(fā)明的聚合物)”；“包含上述化合物或上述聚合物而成的著色組合物”、以及“包含上述化合物或上述聚合物而成的彩色濾光片用著色組合物”。發(fā)明的效果使用本發(fā)明的化合物或聚合物作為著色劑時，即使是在230℃下加熱30分鐘的情況下，由加熱引起的褪色也少，發(fā)揮出高耐熱效果。即，含有本發(fā)明的化合物或聚合物的著色組合物具有比現(xiàn)有的著色組合物優(yōu)異的耐熱效果，因而能夠形成優(yōu)異的著色固化膜。因此，本發(fā)明的著色組合物能夠用于液晶顯示裝置(LCD)、固體攝像元件(CCD、CMOS等)中使用的彩色濾光片等著色像素形成用途、印刷油墨、噴墨油墨和涂料等用途。特別優(yōu)選用于液晶顯示裝置的彩色濾光片用途。此外，本發(fā)明的著色組合物還可以通過現(xiàn)有公知的成形方法成形為片、膜、瓶、杯等而以著色樹脂成形物的形式使用。因此，還能夠用于眼鏡、彩色隱形眼鏡等用途，還可以通過與公知的樹脂制成多層結(jié)構(gòu)體而用于同樣的用途。除此以外，例如還能夠用于光學(xué)膜、染發(fā)劑、對于化合物或生物體物質(zhì)的標(biāo)記物質(zhì)、有機太陽能電池的材料等用途。另外，本發(fā)明的化合物或聚合物在將它們作為著色劑混合到抗蝕劑材料中來使用的情況下，可發(fā)揮染料(著色劑)的溶出少的效果。因此，與現(xiàn)有的著色組合物相比，能夠提供不存在色濃度下降、混色等問題的優(yōu)異的著色組合物。具體實施方式[包含具有吸電子性取代基的芳基、具有吸電子性取代基的磺?；螓u代烷基的陰離子]作為通式(1)的An-所表示的包含具有吸電子性取代基的芳基、具有吸電子性取代基的磺?；螓u代烷基的陰離子(下文中有時簡稱為本發(fā)明的陰離子)中的陰離子部分，例如可以舉出磺酸根陰離子、氮陰離子(N-)、季硼陰離子、硝酸根離子、磷酸根離子等，優(yōu)選磺酸根陰離子、氮陰離子、季硼陰離子，更優(yōu)選季硼陰離子。作為本發(fā)明的陰離子的具有吸電子性取代基的芳基或具有吸電子性取代基的磺?；械奈娮有匀〈?，例如可以舉出碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基、鹵代基、硝基等，其中優(yōu)選碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基、鹵代基，特別優(yōu)選鹵代基。作為上述吸電子性取代基的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基例如可以舉出氯甲基、三氯甲基、2-氯乙基、2,2,2-三氯乙基、五氯乙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2-氯-2-丙基、七氯丙基等氯烷基；溴甲基、三溴甲基、2-溴乙基、2,2,2-三溴乙基、五溴乙基、2-溴丙基、3-溴丙基、2-溴-2-丙基、七溴丙基等溴烷基；碘甲基、三碘甲基、2-碘乙基、2,2,2-三碘乙基、五碘乙基、2-碘丙基、3-碘丙基、2-碘-2-丙基、七碘丙基等碘烷基；氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2,2,2-三氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、五氟乙基、3-氟丙基、3,3,3-三氟丙基、2,2,3,3-四氟丙基、七氟丙基等氟代烷基。其中優(yōu)選三氯甲基、五氯乙基、七氯丙基、三溴甲基、五溴乙基、七溴丙基、三碘甲基、五碘乙基、七碘丙基、三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基等全鹵代烷基，更優(yōu)選三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基等全氟烷基，特別優(yōu)選三氟甲基。作為上述吸電子性取代基的鹵代基，可以舉出氟基、氯基、溴基、碘基，優(yōu)選氟基。本發(fā)明的陰離子的具有吸電子性取代基的芳基中的吸電子性取代基在上述具體例中優(yōu)選吸電子力強的吸電子性取代基，優(yōu)選三氟甲基、氟基、硝基，更優(yōu)選氟基。本發(fā)明的陰離子的具有吸電子性取代基的磺?；械奈娮有匀〈谏鲜鼍唧w例中優(yōu)選三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、氟基。作為本發(fā)明的陰離子的具有吸電子性取代基的芳基中的芳基，例如可以舉出苯基、萘基等，優(yōu)選苯基。作為本發(fā)明的陰離子中的具有吸電子性取代基的芳基的具體例，例如可以舉出下述通式(11)和(12)所表示的芳基。(式中，m表示1～5的整數(shù)，m個R41各自獨立地表示碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基、鹵原子或硝基，*表示結(jié)合鍵。)(式中，k表示1～7的整數(shù)。R41和*與上述相同。k個R41可以相同也可以不同。)m通常為1～5的整數(shù)，在R41為鹵原子的情況下，優(yōu)選為2～5、更優(yōu)選為3～5、進一步優(yōu)選為5。在R41為硝基的情況下，優(yōu)選為1～3、更優(yōu)選為1。在R41為鹵代烷基的情況下，優(yōu)選為1～5、更優(yōu)選為1～3。k通常為1～7的整數(shù)，在R41為鹵原子的情況下，優(yōu)選為2～7。在R41為硝基的情況下，優(yōu)選為1～3、更優(yōu)選為1。在R41為鹵代烷基的情況下，優(yōu)選為1～7、更優(yōu)選為1～3。通式(11)和通式(12)中的R41的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基可以舉出與上述本發(fā)明的陰離子中的吸電子性取代基中的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基相同的鹵代烷基，優(yōu)選的鹵代烷基也相同。通式(11)和通式(12)中的R41的鹵原子可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，其中優(yōu)選氟原子。通式(11)和通式(12)中的R41的優(yōu)選具體例與上述本發(fā)明的陰離子中的吸電子性取代基的優(yōu)選具體例相同。通式(11)所表示的基團具體可以舉出例如三氟甲基苯基、二(三氟甲基)苯基、三(三氟甲基)苯基、單氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、全氟苯基、單氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、全氯苯基、單溴苯基、二溴苯基、三溴苯基、全溴苯基、單碘苯基、二碘苯基、三碘苯基、全碘苯基、硝基苯基、二硝基苯基、三硝基苯基等，優(yōu)選二氟苯基、三氟苯基、全氟苯基等，更優(yōu)選全氟苯基。通式(12)所表示的基團具體可以舉出例如三氟甲基萘基、二(三氟甲基)萘基、三(三氟甲基)萘基、單氟萘基、二氟萘基、三氟萘基、全氟萘基、單氯萘基、二氯萘基、三氯萘基、全氯萘基、單溴萘基、二溴萘基、三溴萘基、全溴萘基、單碘萘基、二碘萘基、三碘萘基、全碘萘基、硝基萘基、二硝基萘基、三硝基萘基等。本發(fā)明的陰離子中的具有吸電子性取代基的芳基在上述具體例中優(yōu)選通式(11)所表示的基團，具體而言，優(yōu)選三氟甲基苯基、硝基苯基、二硝基苯基、三硝基苯基、單氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、全氟苯基，更優(yōu)選二氟苯基、三氟苯基、硝基苯基、全氟苯基，進一步優(yōu)選全氟苯基。作為本發(fā)明的陰離子中的具有吸電子性取代基的磺?；?，可以舉出例如-SO2-CF3、-SO2-C2F5、-SO2-C3F7、-SO2-F、-SO2-Cl、-SO2-Br、-SO2-I等。作為本發(fā)明的陰離子中的鹵代烷基，可以舉出碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基，其中優(yōu)選全鹵代烷基，具體可以舉出例如三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、三氯甲基、五氯乙基、七氯丙基、三溴甲基、五溴乙基、七溴丙基、三碘甲基、五碘乙基、七碘丙基等，優(yōu)選三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基。作為本發(fā)明的包含具有吸電子性取代基的芳基、具有吸電子性取代基的磺?；螓u代烷基的陰離子，具體可以舉出例如下述通式(13)～(18)所表示的陰離子。(式中，R41和m與上述相同。m個R41可以相同也可以不同。)(式中，R41和k與上述相同。k個R41可以相同也可以不同。)(式中，R41和k與上述相同。k個R41可以相同也可以不同。)(式中，R42～R45各自獨立地表示碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基、鹵原子或硝基，m2～m5各自獨立地表示1～5的整數(shù)。m2個R42、m3個R43、m4個R44和m5個R45各自可以相同也可以不同。)(式中，R46各自獨立地表示碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基或鹵原子，4個R46中的至少1個表示碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基。)(式中，R47和R48各自獨立地表示碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基或鹵原子。也可以通過R47和R48形成碳原子數(shù)為2～3的鹵代亞烷基。)作為通式(13)中的R41和m的組合，可以舉出例如下表記載的組合。需要說明的是，該m個R41優(yōu)選全部相同。R41m三氟甲基(-CF3)1～3五氟乙基(-C2F5)1～3七氟丙基(-C3F7)1～3硝基1～3氟原子1～5氯原子1～5溴原子1～5碘原子1～5作為通式(13)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述陰離子。作為通式(14)和(15)中的R41和k的組合，可以舉出例如下表記載的組合。需要說明的是，該k個R41優(yōu)選全部相同。R41k三氟甲基(-CF3)1～3五氟乙基(-C2F5)1～3七氟丙基(-C3F7)1～3硝基1～3氟原子1～7氯原子1～7溴原子1～7碘原子1～7作為通式(14)和(15)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述陰離子。作為通式(16)的R42～R45中的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基，可以舉出與本發(fā)明的陰離子中的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基相同的鹵代烷基，優(yōu)選的鹵代烷基也相同。作為通式(16)的R42～R45中的鹵原子，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，其中優(yōu)選氟原子。作為通式(16)中的R42～R45和m2～m5的組合，可以舉出例如下表記載的組合。R42m2R43m3R44m4R45m5-CF31～3-CF31～3-CF31～3-CF31～3-C2F51～3-C2F51～3-C2F51～3-C2F51～3-C3F71～3-C3F71～3-C3F71～3-C3F71～3硝基1～3硝基1～3硝基1～3硝基1～3氟1～5氟1～5氟1～5氟1～5氯1～5氯1～5氯1～5氯1～5溴1～5溴1～5溴1～5溴1～5碘1～5碘1～5碘1～5碘1～5硝基1～3氟1～5氟1～5氟1～5硝基1～3硝基1～5氟1～5氟1～5硝基1～3硝基1～5硝基1～5氟1～5作為通式(16)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述陰離子。在上述具體例中，更優(yōu)選下述陰離子。在上述具體例中，特別優(yōu)選下述陰離子。作為通式(17)的R46中的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基，可以舉出與本發(fā)明的陰離子中的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基相同的鹵代烷基，優(yōu)選的鹵代烷基也相同。作為通式(17)的R46中的鹵原子，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，其中優(yōu)選氟原子。作為通式(17)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，例如可以舉出CF3BF3-、C2F5BF3-、C3F7BF3-、(CF3)4B-、(C2F5)4B-、(C3F7)4B-等。作為通式(18)的R47和R48中的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基，可以舉出與本發(fā)明的陰離子中的碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基相同的鹵代烷基，優(yōu)選的鹵代烷基也相同。作為通式(18)的R47和R48中的鹵原子，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，其中優(yōu)選氟原子。作為通式(18)的通過R47和R48形成的碳原子數(shù)為2～3的鹵代亞烷基，可以舉出例如四氟亞乙基、六氟亞丙基等，優(yōu)選六氟亞丙基。作為通式(18)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述陰離子。本發(fā)明的陰離子優(yōu)選通式(16)、通式(17)或通式(18)所表示的陰離子，更優(yōu)選通式(16)或通式(18)所表示的陰離子，特別優(yōu)選通式(16)所表示的陰離子。本發(fā)明的陰離子在上述具體例中優(yōu)選下述陰離子。在上述具體例中，特別優(yōu)選下述陰離子。[本發(fā)明的化合物]本發(fā)明的化合物為通式(1)所表示的化合物。(式中，R1～R4各自獨立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～30的烷基、碳原子數(shù)為1～6的羥基烷基、碳原子數(shù)為1～6的磺基烷基、碳原子數(shù)為2～7的羧基烷基、碳原子數(shù)為2～7的氰基烷基、碳原子數(shù)為2～6的烷氧基烷基、碳原子數(shù)為1～6的鹵代烷基、具有取代基或無取代的苯基、或者具有取代基或無取代的芐基，R7表示氫原子或甲基，R8表示氫原子或碳原子數(shù)為1～30的烷基，R9表示氫原子或碳原子數(shù)為1～6的烷基，Y表示氮原子或下述式(1-1)所表示的基團，A1表示鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；或碳原子數(shù)為1～21的亞烷基，A2表示-NH-或-O-。An-表示包含具有吸電子性取代基的芳基、具有吸電子性取代基的磺?；?、或鹵代烷基的陰離子，n表示0～3的整數(shù)。R8和R9可以通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)作為通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為1～30的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀中的任一種，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～12的烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為1～6的烷基，進一步優(yōu)選碳原子數(shù)為1～3的烷基。具體可以舉出例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、1-甲基丙基、異丁基、叔丁基、戊基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、環(huán)戊基、己基、1-甲基戊基、1-乙基丁基、環(huán)己基、2-庚基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基、三十烷基、異戊基、異己基、異庚基、異辛基、異壬基、異癸基、異十一烷基、異十二烷基、異十三烷基、異十四烷基、異十五烷基、異十六烷基、異十七烷基、異十八烷基、異十九烷基、異二十烷基、異二十一烷基、異二十二烷基、異二十三烷基、異二十四烷基、異二十五烷基、異二十六烷基、異二十七烷基、異二十八烷基、異二十九烷基、異三十烷基、1-甲基己基、2-乙基己基、1-甲基庚基、1-環(huán)己基乙基、1-乙基庚基、1-庚基辛基、2-甲基環(huán)己基、3-甲基環(huán)己基、4-甲基環(huán)己基、2,6-二甲基環(huán)己基、2,4-二甲基環(huán)己基、3,5-二甲基環(huán)己基、2,5-二甲基環(huán)己基、2,3-二甲基環(huán)己基、3,3,5-三甲基環(huán)己基、4-叔丁基環(huán)己基、1-金剛烷基、2-金剛烷基等，優(yōu)選甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基，更優(yōu)選甲基、乙基、丙基，特別優(yōu)選甲基、乙基。作為通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為1～6的羥基烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～3，具體可以舉出例如羥甲基、羥乙基、羥丙基、羥丁基、羥戊基、羥己基等。作為通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為1～6的磺基烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～3，具體可以舉出例如磺甲基、磺乙基、磺丙基、磺丁基、磺戊基、磺己基等。作為通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為2～7的羧基烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為3～6，具體可以舉出例如羧甲基、羧乙基、羧丙基、羧丁基、羧戊基、羧己基等，優(yōu)選羧乙基。作為通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為2～7的氰基烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為2～4，具體可以舉出例如氰甲基、氰乙基、氰丙基、氰丁基、氰戊基、氰己基等，優(yōu)選氰乙基。作為通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為2～6的烷氧基烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為3～5，具體可以舉出例如甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、丙氧基甲基、丙氧基乙基、丁氧基甲基、丁氧基乙基等。作為通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為1～6的鹵代烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～3，具體可以舉出例如三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、三氯甲基、三溴甲基、三碘甲基等。通式(1)的R1～R4中的具有取代基的苯基或具有取代基的芐基具有1～5個、優(yōu)選1～3個的取代基。作為該取代基，可以舉出例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基等碳原子數(shù)為1～6的烷基；氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等鹵原子；甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、丙氧基、己氧基等碳原子數(shù)為1～6的烷氧基；羥乙基、羥丙基等碳原子數(shù)為1～6的羥基烷基；甲氧基乙基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、丁氧基乙基等碳原子數(shù)為2～7的烷氧基烷基；2-羥基乙氧基等碳原子數(shù)為1～6的羥基烷氧基；2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基等碳原子數(shù)為2～7的烷氧基烷氧基；2-磺基乙基等碳原子數(shù)為1～6的磺基烷基；羧甲基、羧乙基、羧丙基、羧丁基、羧戊基、羧己基等碳原子數(shù)為2～7的羧基烷基；氰甲基、氰乙基、氰丙基、氰丁基、氰戊基、氰己基等碳原子數(shù)為2～7的氰基烷基；磺基等。作為通式(1)中的R1和R4，優(yōu)選氫原子或碳原子數(shù)為1～30的烷基，更優(yōu)選氫原子或碳原子數(shù)為1～6的烷基。具體而言，優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基等，更優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、丙基等，特別優(yōu)選氫原子。作為通式(1)中的R2和R3，優(yōu)選氫原子或碳原子數(shù)為1～30的烷基，更優(yōu)選氫原子或碳原子數(shù)為1～6的烷基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1～6的烷基。具體而言，優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基等，更優(yōu)選甲基、乙基、丙基等，特別優(yōu)選乙基。通式(1)的R7表示氫原子或甲基，優(yōu)選甲基。作為通式(1)的R8中的碳原子數(shù)為1～30的烷基，可以舉出與通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為1～30的烷基相同的烷基，優(yōu)選的烷基也相同。作為通式(1)中的R8，優(yōu)選氫原子、碳原子數(shù)為1～6的烷基、或者通過R8、R9和它們所鍵合的-N-(CH2)n-Y-形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況，更優(yōu)選氫原子。具體而言，優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基、或者形成了后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況，更優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、丙基、形成了作為后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的具體例所列舉的結(jié)構(gòu)的情況，進一步優(yōu)選氫原子、形成了作為后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的優(yōu)選具體例所列舉的結(jié)構(gòu)的情況，特別優(yōu)選氫原子。作為通式(1)的R9中的碳原子數(shù)為1～6的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀中的任一種，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～3的烷基。具體可以舉出例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、1-甲基丙基、異丁基、戊基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、環(huán)戊基、己基、1-甲基戊基、1-乙基丁基、環(huán)己基等，優(yōu)選甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基等，更優(yōu)選甲基、乙基、丙基等。作為通式(1)中的R9，優(yōu)選氫原子、或者通過R8、R9和它們所鍵合的-N-(CH2)n-Y-形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況，更優(yōu)選氫原子。具體而言，可以舉出氫原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基、形成了后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況等，優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、丙基、形成了作為后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的具體例所列舉的結(jié)構(gòu)的情況，更優(yōu)選氫原子、形成了作為后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的優(yōu)選具體例所列舉的結(jié)構(gòu)的情況，特別優(yōu)選氫原子。對于通式(1)的Y來說，在通過R8、R9和它們所鍵合的-N-(CH2)n-Y-形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選氮原子，在未形成該環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選式(1-1)所表示的基團。通式(1)的R8和R9通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，該環(huán)狀結(jié)構(gòu)為通式(1-2)(式中，n1表示0～4的整數(shù)，Y和n與上述相同。其中，n+n1為3～4的整數(shù)。)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。對于通式(1)的n來說，在形成了通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選為2，在未形成通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選為1。通式(1-2)的n1優(yōu)選為2。通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)表示5～6元環(huán)，優(yōu)選6元環(huán)。作為通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的具體例，可以舉出例如下述環(huán)狀結(jié)構(gòu)。在上述環(huán)狀結(jié)構(gòu)的具體例中，優(yōu)選下述環(huán)狀結(jié)構(gòu)。作為通式(1)的A1中的、“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”、“其鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”、“具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”和“碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”中的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀中的任一種，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～12，更優(yōu)選碳原子數(shù)為1～6，進一步優(yōu)選碳原子數(shù)為1～3。具體可以舉出例如亞甲基、亞乙基、亞丙基、甲基亞乙基、亞丁基、1-甲基亞丙基、2-甲基亞丙基、亞戊基、甲基亞丁基、1,2-二甲基亞丙基、1-乙基亞丙基、亞己基、甲基亞戊基、亞正庚基、亞正辛基、亞正壬基、亞正癸基、亞正十一烷基、亞正十二烷基、亞正十三烷基、亞正十四烷基、亞正十五烷基、亞正十六烷基、亞正十七烷基、亞正十八烷基、亞正十九烷基、亞正二十烷基、亞正二十一烷基、-C4H6-CH2-基、-C5H8-CH2-基、-C6H10-CH2-基、-C6H10-C2H4-基、-C6H10-C3H6-基、-C7H12-CH2-基等，優(yōu)選亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、-C6H10-CH2-基、-C6H10-C2H4-基、-C6H10-C3H6-基等，更優(yōu)選亞甲基、亞乙基、亞丙基，特別優(yōu)選亞乙基。作為通式(1)的A1中的、“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”和“其鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”中的亞芳基，可以舉出碳原子數(shù)為6～10的亞芳基，具體可以舉出亞苯基、亞萘基等。作為通式(1)的A1中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”，可以舉出例如下述通式(21-1)～(21-5)所表示的基團等。-(O-R51)h1-(21-1)(式中，R51表示直鏈狀或支鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的亞烷基，h1表示1～10的整數(shù)。其中，式中的碳原子數(shù)的總數(shù)為1～21。)-(CH2)h2-OCO-(CH2)h3-(21-2)(式中，h2表示1～10的整數(shù)，h3表示0～10的整數(shù)。)-OCO-R52-COO-(CH2)h4-(21-3)(式中，R52表示亞苯基或碳原子數(shù)為1～7的亞烷基，h4表示1～3的整數(shù)。)-Y1-(CH2)h5-(21-4)(式中，Y1表示-NHCO-、-CONH-或-NHCONH-，h5表示1～10的整數(shù)。)-O-CONH-(CH2)h6-(21-5)(式中，h6表示1～10的整數(shù)。)作為通式(21-1)的R51中的直鏈狀或支鏈狀的碳原子數(shù)為1～4的亞烷基，具體可以舉出例如亞甲基、亞乙基、甲基亞甲基、亞丙基、甲基亞乙基、亞丁基、甲基亞丙基等，優(yōu)選亞乙基、甲基亞乙基。作為通式(21-3)的R52中的碳原子數(shù)為1～7的亞烷基，具體可以舉出例如亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞環(huán)丁基、亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基、亞環(huán)庚基等。作為通式(21-4)中的Y1，優(yōu)選-NHCONH-。作為通式(21-1)所表示的基團，具體可以舉出例如-O-CH2CH2-、-(O-CH2CH2)2-、-(O-CH2CH2)3-、-(O-CH2CH2)4-、-(O-CH2CH2)5-、-(O-CH2CH2)6-、-(O-CH2CH2)7-、-(O-CH2CH2)8-、-(O-CH2CH2)9-、-(O-CH2CH2)10-、-O-CH2CH(CH3)-、-(O-CH2CH(CH3))2-、-(O-CH2CH(CH3))3-、-(O-CH2CH(CH3))4-、-(O-CH2CH(CH3))5-、-(O-CH2CH(CH3))6-、-(O-CH2CH(CH3))7-、-O-CH(CH3)CH2-、-(O-CH(CH3)CH2)2-、-(O-CH(CH3)CH2)3-、-(O-CH(CH3)CH2)4-、-(O-CH(CH3)CH2)5-、-(O-CH(CH3)CH2)6-、-(O-CH(CH3)CH2)7-等。作為通式(21-2)所表示的基團，具體可以舉出例如-CH2-O-CO-、-CH2-O-CO-(CH2)2-、-(CH2)2-O-CO-、-(CH2)2-O-CO-(CH2)2-、-(CH2)3-O-CO-、-(CH2)3-O-CO-(CH2)2-等。作為通式(21-3)所表示的基團，具體可以舉出例如-O-CO-CH2-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-CH2-、-O-CO-CH2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-CH2-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-C6H4-CO-O-CH2-、-O-CO-C6H4-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-C6H4-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-C6H10-CO-O-CH2-、-O-CO-C6H10-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-C6H10-CO-O-(CH2)3-等，其中優(yōu)選-O-CO-CH2-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-CH2-、-O-CO-CH2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-CH2-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-(CH2)3-，更優(yōu)選-O-CO-CH2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-，特別優(yōu)選-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-。作為通式(21-4)所表示的基團，具體可以舉出例如-NHCO-CH2-、-NHCO-(CH2)2-、-NHCO-(CH2)3-、-NHCO-(CH2)4-、-CONH-CH2-、-CONH-(CH2)2-、-CONH-(CH2)3-、-CONH-(CH2)4-、-NHCONH-CH2-、-NHCONH-(CH2)2-、-NHCONH-(CH2)3-、-NHCONH-(CH2)4-、-NHCONH-(CH2)5-、-NHCONH-(CH2)6-、-NHCONH-(CH2)7-、-NHCONH-(CH2)8-、-NHCONH-(CH2)9-、-NHCONH-(CH2)10-等，其中優(yōu)選-NHCONH-CH2-、-NHCONH-(CH2)2-、-NHCONH-(CH2)3-、-NHCONH-(CH2)4-、-NHCONH-(CH2)5-、-NHCONH-(CH2)6-、-NHCONH-(CH2)7-、-NHCONH-(CH2)8-、-NHCONH-(CH2)9-、-NHCONH-(CH2)10-，更優(yōu)選-NHCONH-(CH2)2-。作為通式(21-5)所表示的基團，具體可以舉出例如-O-CONH-CH2-、-O-CONH-(CH2)2-、-O-CONH-(CH2)3-、-O-CONH-(CH2)4-等。作為通式(1)的A1中的、“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”，可以舉出例如下述通式(22-1)～(22-2)所表示的基團等。-R53-(CH2)h7-(22-1)(式中，R53表示具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為6～10的亞芳基，h7表示1～4的整數(shù)。)-R54-Y2-(CH2)h8-(22-2)(式中，R54表示具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～7的亞烷基、或具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為6～10的亞芳基，Y2表示-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-或-NHCONH-，h8表示2～4的整數(shù)。)作為通式(22-1)的R53中的具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為6～10的亞芳基，可以舉出羥基亞苯基、二羥基亞苯基、羥基亞萘基、二羥基亞萘基等。作為通式(22-2)的R54中的具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～7的亞烷基，可以舉出羥基亞甲基、羥基亞乙基、羥基亞丙基、羥基亞丁基、羥基亞戊基、羥基亞己基、羥基亞庚基、羥基亞環(huán)丁基、羥基亞環(huán)戊基、羥基亞環(huán)己基、羥基亞環(huán)庚基等。作為通式(22-2)的R54中的具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為6～10的亞芳基，可以舉出與上述通式(22-1)的R53中的具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為6～10的亞芳基相同的亞芳基。作為通式(22-1)所表示的基團的優(yōu)選具體例，例如可以舉出-C6H3(OH)-CH2-、-C6H3(OH)-(CH2)2-、-C6H3(OH)-(CH2)3-、-C6H3(OH)-(CH2)4-、-C6H2(OH)2-CH2-、-C6H2(OH)2-(CH2)2-、-C6H2(OH)2-(CH2)3-、-C6H2(OH)2-(CH2)4-等。作為通式(22-2)所表示的基團的優(yōu)選具體例，例如可以舉出-CH(OH)-CH2-O-(CH2)2-、-CH(OH)-CH2-O-(CH2)3-、-CH(OH)-CH2-O-(CH2)4-、-CH(OH)-CH2-OCO-(CH2)2-、-CH(OH)-CH2-OCO-(CH2)3-、-CH(OH)-CH2-OCO-(CH2)4-、-CH(OH)-CH2-COO-(CH2)2-、-CH(OH)-CH2-COO-(CH2)3-、-CH(OH)-CH2-COO-(CH2)4-、-CH(OH)-CH2-NHCO-(CH2)2-、-CH(OH)-CH2-NHCO-(CH2)3-、-CH(OH)-CH2-NHCO-(CH2)4-、-CH(OH)-CH2-CONH-(CH2)2-、-CH(OH)-CH2-CONH-(CH2)3-、-CH(OH)-CH2-CONH-(CH2)4-、-CH(OH)-CH2-NHCONH-(CH2)2-、-CH(OH)-CH2-NHCONH-(CH2)3-、-CH(OH)-CH2-NHCONH-(CH2)4-等。作為通式(1)的A1中的“具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”，可以舉出例如下述通式(23-1)所表示的基團等。-R55-(CH2)h9-(23-1)(式中，R55表示具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～7的亞烷基，h9表示1～4的整數(shù)。)作為通式(23-1)的R55中的具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～7的亞烷基，可以舉出與上述通式(22-2)的R54中的具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～7的亞烷基相同的亞烷基。作為通式(23-1)所表示的基團，具體可以舉出例如-C6H9(OH)-CH2-、-C6H9(OH)-(CH2)2-、-C6H9(OH)-(CH2)3-、-C6H9(OH)-(CH2)4-、-CH(OH)-CH2-、-CH(OH)-(CH2)2-、-CH(OH)-(CH2)3-、-CH(OH)-(CH2)4-等。作為通式(1)中的A1，優(yōu)選鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；和碳原子數(shù)為1～21的亞烷基。其中，優(yōu)選上述通式(21-3)和(21-4)所表示的基團以及碳原子數(shù)為1～6的亞烷基，更具體而言，優(yōu)選-O-CO-CH2-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-CH2-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-CH2-、-O-CO-CH2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-CH2-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-(CH2)3-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-(CH2)3-、-NHCONH-CH2-、-NHCONH-(CH2)2-、-NHCONH-(CH2)3-、-NHCONH-(CH2)4-、-NHCONH-(CH2)5-、-NHCONH-(CH2)6-、-NHCONH-(CH2)7-、-NHCONH-(CH2)8-、-NHCONH-(CH2)9-、-NHCONH-(CH2)10-、亞甲基、亞乙基、亞丙基、甲基亞乙基、亞丁基、1-甲基亞丙基、2-甲基亞丙基、亞戊基、甲基亞丁基、1,2-二甲基亞丙基、1-乙基亞丙基、亞己基、甲基亞戊基，更優(yōu)選-O-CO-CH2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-O-CO-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-、-NHCONH-CH2-、-NHCONH-(CH2)2-、-NHCONH-(CH2)3-、-NHCONH-(CH2)4-、-NHCONH-(CH2)5-、-NHCONH-(CH2)6-、-NHCONH-(CH2)7-、-NHCONH-(CH2)8-、-NHCONH-(CH2)9-、-NHCONH-(CH2)10-、亞甲基、亞乙基、亞丙基，特別優(yōu)選-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-NHCONH-(CH2)2-、亞乙基。通式(1)中的A2優(yōu)選-O-。通式(1)中，與若丹明的基本骨架中的苯基鍵合的下述通式(1-5)所表示的基團可以位于該苯基的鄰位、間位、對位中的任一位置，優(yōu)選鄰位。具體而言，優(yōu)選通式(1-5)所表示的基團對于若丹明的基本骨架中的苯基如下述通式(1-6)所表示的化合物那樣進行了鍵合。(式中，R7～R9、Y、n、A1和A2與上述相同。)(式中，R1～R4、R7～R9、Y、n、A1和A2與上述相同。)作為本發(fā)明的化合物的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(1’)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4和R’8各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～6的烷基，R7、R9、Y、n、A1和An-與上述相同。R’8和R9可以通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)作為通式(1’)的R’1～R’4和R’8中的碳原子數(shù)為1～6的烷基，可以舉出與通式(1)的R9中的碳原子數(shù)為1～6的烷基相同的烷基，優(yōu)選的烷基也相同。通式(1’)的R’8和R9通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，該環(huán)狀結(jié)構(gòu)為上述通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。在通式(1’)中的R’1和R’4的具體例中，優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、丙基，更優(yōu)選氫原子。作為通式(1’)中的R’8，優(yōu)選氫原子、或者通過R8、R9和它們所鍵合的-N-(CH2)n-Y-形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況，更優(yōu)選氫原子。具體而言，可以舉出氫原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基、形成了后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況等，優(yōu)選氫原子、甲基、乙基、丙基、形成了作為后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的具體例所列舉的結(jié)構(gòu)的情況，更優(yōu)選氫原子、形成了作為后述的通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的優(yōu)選具體例所列舉的結(jié)構(gòu)的情況，特別優(yōu)選氫原子。在通式(1’)中的R’2和R’3的具體例中，優(yōu)選甲基、乙基、丙基，更優(yōu)選乙基。作為通式(1’)所表示的化合物中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(1”)所表示的化合物。(式中，A’1表示鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基，An’-表示包含具有鹵代基的芳基、具有鹵代基的磺?；螓u代烷基的陰離子，R’1～R’4、R7、R9和n與上述相同。)作為通式(1”)的A’1中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”，可以舉出與通式(1)的A1中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”相同的亞烷基，優(yōu)選的亞烷基也相同。作為通式(1”)的An’-所表示的包含具有鹵代基的芳基、具有鹵代基的磺?；螓u代烷基的陰離子中的陰離子部分，可以舉出與本發(fā)明的陰離子中的陰離子部分相同的陰離子部分，優(yōu)選的陰離子部分也相同。作為通式(1”)的An’-所表示的具有鹵代基的芳基或具有鹵代基的磺?；械柠u代基，可以舉出例如氟基、氯基、溴基、碘基，優(yōu)選氟基。作為通式(1”)的An’-所表示的具有鹵代基的芳基中的芳基，可以舉出例如苯基、萘基等，優(yōu)選苯基。作為通式(1”)的An’-所表示的具有鹵代基的芳基的具體例，可以舉出例如單氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、全氟苯基、單氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、全氯苯基、單溴苯基、二溴苯基、三溴苯基、全溴苯基、單碘苯基、二碘苯基、三碘苯基、全碘苯基、單氟萘基、二氟萘基、三氟萘基、全氟萘基、單氯萘基、二氯萘基、三氯萘基、全氯萘基、單溴萘基、二溴萘基、三溴萘基、全溴萘基、單碘萘基、二碘萘基、三碘萘基、全碘萘基等，優(yōu)選單氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、全氟苯基、單氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、全氯苯基、單溴苯基、二溴苯基、三溴苯基、全溴苯基、單碘苯基、二碘苯基、三碘苯基、全碘苯基，更優(yōu)選二氟苯基、三氟苯基、全氟苯基，特別優(yōu)選全氟苯基。作為通式(1”)的An’-所表示的具有鹵代基的磺酰基，可以舉出例如-SO2-F、-SO2-Cl、-SO2-Br、-SO2-I等。作為通式(1”)的An’-所表示的鹵代烷基，可以舉出與本發(fā)明的陰離子中的鹵代烷基相同的鹵代烷基，優(yōu)選的鹵代烷基也相同。作為通式(1”)的An’-所表示的包含具有鹵代基的芳基、具有鹵代基的磺?；螓u代烷基的陰離子，具體可以舉出例如下述通式(13’)～(18’)所表示的陰離子。(式中，m與上述相同。m個X1各自獨立地表示鹵原子。)(式中，X1和k與上述相同。k個X1可以相同也可以不同。)(式中，X1和k與上述相同。k個X1可以相同也可以不同。)(式中，X2～X5各自獨立地表示鹵原子，m2～m5與上述相同。m2個X2可以相同也可以不同，m3個X3、m4個X4和m5個X5也是各自可以相同也可以不同。)(式中，X6表示鹵原子，R46與上述相同。其中，3個R46中的至少1個表示碳原子數(shù)為1～3的鹵代烷基。)(式中，R’47和R’48各自獨立地表示鹵原子，或者通過R’47和R’48形成碳原子數(shù)為2～3的鹵代亞烷基。)作為通式(13’)～(18’)的X1～X6、R’47和R’48中的鹵原子，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，其中優(yōu)選氟原子。通式(13’)中的m個X1優(yōu)選全部相同。作為通式(13’)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述陰離子。通式(14’)和(15’)中的k個X1優(yōu)選全部相同。作為通式(14’)和(15’)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述陰離子。通式(16’)中的m2個X2、m3個X3、m4個X4和m5個X5均優(yōu)選全部相同。作為通式(16’)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述陰離子。在上述具體例中，更優(yōu)選下述陰離子。作為通式(17’)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如CF3BF3-、C2F5BF3-、C3F7BF3-等。作為通過通式(18’)的R’47和R’48形成的碳原子數(shù)為2～3的鹵代亞烷基，可以舉出例如四氟亞乙基、六氟亞丙基等，優(yōu)選六氟亞丙基。作為通式(18’)所表示的陰離子的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述陰離子。本發(fā)明的陰離子優(yōu)選通式(16’)、通式(17’)或通式(18’)所表示的陰離子，更優(yōu)選通式(16’)或通式(18’)所表示的陰離子，特別優(yōu)選通式(16’)所表示的陰離子。更具體而言，在上述本發(fā)明的陰離子的具體例中，更優(yōu)選下述陰離子。在上述具體例中，特別優(yōu)選下述陰離子。作為通式(1”)中的R’1～R’4、R7、R9、n和A’1的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。需要說明的是，A’1欄中的式(P)和(Q)表示下述的式(P)和(Q)所表示的基團。-O-CO-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-(P)-NHCONH-(CH2)2-(Q)另外，作為與上述表中的組合一同使用的An’-，可以舉出例如下述陰離子。[本發(fā)明的化合物的制造方法]在本發(fā)明的化合物中，例如通式(1)中的R8為氫原子且Y為式(1-1)所表示的基團的化合物{下述通式(1-3)所表示的化合物}可以利用下述路線[I]所示的方法進行制造。即，使下述通式(31)所表示的化合物與下述通式(32)所表示的化合物反應(yīng)而得到下述通式(33)所表示的化合物，接著，使通式(33)所表示的化合物與下述通式(34)所表示的化合物在脫水縮合劑的存在下進行反應(yīng)，之后對所得到的下述通式(36)所表示的化合物進行成鹽反應(yīng)即可。另外，在由通式(33)所表示的化合物得到通式(36)所表示的化合物的反應(yīng)中，代替使用上述通式(34)所表示的化合物的方法，也可以通過使通式(33)所表示的化合物與下述通式(35)所表示的化合物反應(yīng)而得到通式(36)所表示的化合物。(路線中，R1～R4、R7、R9、n、A2和An-與上述相同。R61表示碳原子數(shù)為1～6的烷基，R62表示羥基或氨基，A1-1表示-OCO-、-NHCO-、-OCONH-或-NHCONH-，A1-2表示鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；或碳原子數(shù)為1～21的亞烷基，Z-表示陰離子。)作為通式(31)中的Z-所表示的陰離子，可以舉出Cl-、NO3-、SO42-、HSO4-、ClO4-和本發(fā)明的陰離子等，其中優(yōu)選Cl-。作為通式(31)的R61中的碳原子數(shù)為1～6的烷基，可以舉出與通式(1)的R9中的碳原子數(shù)為1～6的烷基相同的烷基，優(yōu)選的烷基也相同。通式(36)和(1-3)中的A1-1根據(jù)與通式(33)反應(yīng)的化合物的種類和R62的種類而指定，它們的組合示于下表中。作為通式(34)～(36)和(1-3)的A1-2中的、“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”、“其鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”、“具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”和“碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”中的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基，可以舉出與通式(1)的A1中的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基相同的亞烷基，優(yōu)選的亞烷基也相同。作為通式(34)～(36)和(1-3)的A1-2中的、“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”和“其鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”中的亞芳基，可以舉出碳原子數(shù)為6～10的亞芳基，具體可以舉出亞苯基、亞萘基等。作為通式(34)～(36)和(1-3)的A1-2中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”，可以舉出例如下述通式(24-1)～(24-3)所表示的基團等。-(R51-O)h11-R51-(24-1)(式中，h11表示1～9的整數(shù)，R51與上述相同。其中，式中的碳原子數(shù)的總數(shù)為1～21。)-R52-COO-(CH2)h5-(24-2)(式中，R52和h5與上述相同。)作為通式(24-1)所表示的基團，具體可以舉出例如-CH2CH2-O-(CH2)2-、-(CH2CH2-O)2-(CH2)2-、-(CH2CH2-O)3-(CH2)2-、-(CH2CH2-O)4-(CH2)2-、-(CH2CH2-O)5-(CH2)2-、-(CH2CH2-O)6-(CH2)2-、-(CH2CH2-O)7-(CH2)2-、-(CH2CH2-O)8-(CH2)2-、-(CH2CH2-O)9-(CH2)2-、-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-、-(CH2CH(CH3)-O)2-CH2CH(CH3)-、-(CH2CH(CH3)-O)3-CH2CH(CH3)-、-(CH2CH(CH3)-O)4-CH2CH(CH3)-、-(CH2CH(CH3)-O)5-CH2CH(CH3)-、-(CH2CH(CH3)-O)6-CH2CH(CH3)-、-(CH2CH(CH3)-O)7-CH2CH(CH3)-、-CH(CH3)CH2-O-CH(CH3)CH2-、-(CH(CH3)CH2-O)2-CH(CH3)CH2-、-(CH(CH3)CH2-O)3-CH(CH3)CH2-、-(CH(CH3)CH2-O)4-CH(CH3)CH2-、-(CH(CH3)CH2-O)5-CH(CH3)CH2-、-(CH(CH3)CH2-O)6-CH(CH3)CH2-、-(CH(CH3)CH2-O)7-CH(CH3)CH2-等。作為通式(24-2)所表示的基團，具體可以舉出例如-CH2-CO-O-CH2-、-(CH2)2-CO-O-CH2-、-(CH2)3-CO-O-CH2-、-(CH2)4-CO-O-CH2-、-(CH2)5-CO-O-CH2-、-(CH2)6-CO-O-CH2-、-(CH2)7-CO-O-CH2-、-CH2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-、-CH2-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)2-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)3-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)4-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)5-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)6-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)7-CO-O-(CH2)3-、-C6H4-CO-O-CH2-、-C6H4-CO-O-(CH2)2-、-C6H4-CO-O-(CH2)3-、-C6H10-CO-O-CH2-、-C6H4-CO-O-(CH2)2-、-C6H4-CO-O-(CH2)3-等，其中優(yōu)選-CH2-CO-O-CH2-、-(CH2)2-CO-O-CH2-、-(CH2)3-CO-O-CH2-、-(CH2)4-CO-O-CH2-、-(CH2)5-CO-O-CH2-、-(CH2)6-CO-O-CH2-、-(CH2)7-CO-O-CH2-、-CH2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-、-CH2-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)2-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)3-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)4-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)5-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)6-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)7-CO-O-(CH2)3-，更優(yōu)選-CH2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-，特別優(yōu)選-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-。作為通式(34)～(36)和(1-3)的A1-2中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”，可以舉出與通式(1)的A1中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團且具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”相同的亞烷基，優(yōu)選的亞烷基也相同。作為通式(34)～(36)和(1-3)的A1-2中的具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基，可以舉出與通式(1)的A1中的具有羥基作為取代基的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基相同的亞烷基，優(yōu)選的亞烷基也相同。作為通式(34)～(36)和(1-3)的A1-2，優(yōu)選“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”和“碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”，其中，優(yōu)選上述通式(24-2)所表示的基團和碳原子數(shù)為1～21的亞烷基。作為A1-2的優(yōu)選具體例，可以舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、甲基亞乙基、亞丁基、1-甲基亞丙基、2-甲基亞丙基、亞戊基、甲基亞丁基、1,2-二甲基亞丙基、1-乙基亞丙基、亞己基、甲基亞戊基、-CH2-CO-O-CH2-、-(CH2)2-CO-O-CH2-、-(CH2)3-CO-O-CH2-、-(CH2)4-CO-O-CH2-、-(CH2)5-CO-O-CH2-、-(CH2)6-CO-O-CH2-、-(CH2)7-CO-O-CH2-、-CH2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-、-CH2-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)2-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)3-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)4-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)5-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)6-CO-O-(CH2)3-、-(CH2)7-CO-O-(CH2)3-等，更優(yōu)選亞甲基、亞乙基、亞丙基、-CH2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)3-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)4-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)5-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)6-CO-O-(CH2)2-、-(CH2)7-CO-O-(CH2)2-，特別優(yōu)選亞乙基、-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-。路線[I]中的A1-1與A1-2合在一起的基團成為本發(fā)明的化合物中的A1。此時，A1-1和A1-2中包含的碳原子數(shù)的總數(shù)為1～21。作為通式(1-3)所表示的化合物的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(1’-3)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R7、R9、n、A1-1、A1-2和An-與上述相同。)作為通式(1’-3)所表示的化合物中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(1”-3)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R7、R9、n、A1-1和An’-與上述相同。A’1-2表示鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基；或碳原子數(shù)為1～21的亞烷基。)作為通式(1”-3)的A’1-2中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”和“碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”中的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基，可以舉出與通式(1)的A1中的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基相同的亞烷基，優(yōu)選的亞烷基也相同。作為通式(1”-3)的A’1-2中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”，可以舉出與通式(1-3)的A1-2中的“鏈中具有選自-O-、-OCO-、-COO-、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-和亞芳基中的至少1種基團的碳原子數(shù)為1～21的亞烷基”相同的亞烷基，優(yōu)選的亞烷基也相同。作為通式(1”-3)中的A’1-2的優(yōu)選具體例，可以舉出與通式(1-3)中的A1-2的優(yōu)選具體例相同的具體例，更優(yōu)選的具體例也相同。作為通式(1”-3)的R’1～R’4、R7、R9、n、A1-1和A’1-2的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。需要說明的是，A’1-2欄中的式(P’)表示下述的式(P’)所表示的基團。-(CH2)2-CO-O-(CH2)2-(P’)作為與該組合一同使用的An’-，可以舉出與同通式(1”)中的R’1～R’4、R7、R9、n和A’1的優(yōu)選組合一同使用的An’-相同的An’-。作為通式(31)的R1～R4、R61和Z-的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。R1R2R3R4R61Z-氫原子甲基甲基氫原子乙基Cl-氫原子乙基乙基氫原子甲基Cl-氫原子乙基乙基氫原子乙基Cl-氫原子乙基乙基氫原子正丙基Cl-氫原子乙基乙基氫原子乙基NO3-氫原子乙基乙基氫原子乙基SO42-氫原子乙基乙基氫原子乙基HSO4-氫原子乙基乙基氫原子乙基ClO4-氫原子正丙基正丙基氫原子乙基Cl-氫原子異丙基異丙基氫原子乙基Cl-甲基甲基甲基甲基乙基Cl-甲基乙基乙基甲基乙基Cl-甲基正丙基正丙基甲基乙基Cl-甲基異丙基異丙基甲基乙基Cl-乙基乙基乙基乙基乙基Cl-乙基正丙基正丙基乙基乙基Cl-乙基異丙基異丙基乙基乙基Cl-正丙基正丙基正丙基正丙基乙基Cl-作為通式(32)的優(yōu)選具體例，可以舉出例如氨基甲醇、2-氨基乙醇、3-氨基丙醇、2-氨基-1-甲基乙醇、4-氨基丁醇、3-氨基-1-甲基丙醇、3-氨基-2-甲基丙醇、5-氨基戊醇、4-氨基-1-甲基丁醇、3-氨基-1,2-二甲基丙醇、3-氨基-1-乙基丙醇、6-氨基己醇、5-氨基-1-甲基戊醇等氨基醇；亞甲基二胺、乙二胺、丙二胺、甲基乙二胺、丁二胺、1-甲基丙二胺、2-甲基丙二胺、戊二胺、甲基丁二胺、1,2-二甲基丙二胺、1-乙基丙二胺、己二胺、甲基戊二胺等亞烷基二胺。其中，優(yōu)選氨基甲醇、2-氨基乙醇、3-氨基丙醇、4-氨基丁醇、5-氨基戊醇、6-氨基己醇、亞甲基二胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺，更優(yōu)選氨基甲醇、2-氨基乙醇、3-氨基丙醇、亞甲基二胺、乙二胺、丙二胺，特別優(yōu)選2-氨基乙醇、乙二胺。作為通式(33)所表示的化合物的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(33’)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R9、R62和n與上述相同。)作為通式(33’)的R’1～R’4、R9、R62和n的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。R1’R2’R3’R4’R9R62n氫原子甲基甲基氫原子氫原子＝-OH或-NH21氫原子乙基乙基氫原子氫原子＝-OH或-NH21氫原子乙基乙基氫原子甲基＝-OH或-NH21氫原子乙基乙基氫原子氫原子＝-OH或-NH22氫原子乙基乙基氫原子氫原子＝-OH或-NH21氫原子乙基乙基氫原子氫原子＝-OH或-NH21氫原子乙基乙基氫原子氫原子＝-OH或-NH21氫原子乙基乙基氫原子氫原子＝-OH或-NH21氫原子正丙基正丙基氫原子氫原子＝-OH或-NH21氫原子異丙基異丙基氫原子氫原子＝-OH或-NH21甲基甲基甲基甲基氫原子＝-OH或-NH21甲基乙基乙基甲基氫原子＝-OH或-NH21甲基正丙基正丙基甲基氫原子＝-OH或-NH21甲基異丙基異丙基甲基氫原子＝-OH或-NH21乙基乙基乙基乙基氫原子＝-OH或-NH21乙基正丙基正丙基乙基氫原子＝-OH或-NH21乙基異丙基異丙基乙基氫原子＝-OH或-NH21正丙基正丙基正丙基正丙基氫原子＝-OH或-NH21作為通式(34)的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述化合物。作為通式(35)的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述化合物。作為通式(36)所表示的化合物的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(36’)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R7、R9、n、A1-1和A1-2與上述相同。)作為通式(36’)所表示的化合物中的更優(yōu)選的具體例，可以舉出下述通式(36”)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R7、R9、n、A1-1和A’1-2與上述相同。)作為通式(36”)的R’1～R’4、R7、R9、n、A1-1和A’1-2的優(yōu)選組合，可以舉出與通式(1”-3)的R’1～R’4、R7、R9、n、A1-1和A’1-2的優(yōu)選組合相同的組合。在通式(31)所表示的化合物與通式(32)所表示的化合物的反應(yīng)中，使通式(31)所表示的化合物與通式(32)所表示的化合物在溶劑中通常于0～80℃、優(yōu)選于10～50℃通常反應(yīng)1～24小時、優(yōu)選反應(yīng)1～8小時即可。作為通式(31)所表示的化合物與通式(32)所表示的化合物的反應(yīng)中的溶劑，可以舉出甲醇、乙醇、異丙醇(IPA)、四氫呋喃(THF)、二噁烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷、二氯乙烷等有機溶劑，其中優(yōu)選乙醇。這些溶劑可以各自單獨使用或者將兩種以上適當(dāng)組合來使用。反應(yīng)溶劑的用量相對于通式(31)所表示的化合物與通式(32)所表示的化合物的總?cè)萘客ǔ?～50倍量、優(yōu)選為1～20倍量。通式(32)所表示的化合物的用量相對于通式(31)所表示的化合物的mol數(shù)通常為1～50當(dāng)量、優(yōu)選為10～20當(dāng)量。在通式(33)所表示的化合物與通式(34)所表示的化合物的反應(yīng)中，使通式(33)所表示的化合物與通式(34)所表示的化合物在溶劑中、在脫水縮合劑的存在下通常于0～80℃、優(yōu)選于10～50℃通常反應(yīng)1～48小時、優(yōu)選反應(yīng)10～36小時即可。作為通式(33)所表示的化合物與通式(34)所表示的化合物的反應(yīng)中的溶劑，可以舉出例如二乙醚、二異丙醚、甲乙醚、四氫呋喃、1,4-二噁烷、二甲氧基乙烷等醚類；例如丙酮、二甲基酮、甲基乙基酮、二乙基酮、2-己酮、叔丁基甲基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮等酮類；例如氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、三氯乙烷、氯苯等鹵代烴類；例如正己烷、苯、甲苯、二甲苯等烴類；例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯等酯類；例如乙腈等腈類；例如N,N-二甲基甲酰胺等酰胺類；等等，其中優(yōu)選鹵代烴類，更優(yōu)選二氯甲烷。這些溶劑可以各自單獨使用或者將兩種以上適當(dāng)組合來使用。反應(yīng)溶劑的用量相對于通式(33)所表示的化合物和通式(34)所表示的化合物的總?cè)萘客ǔ?～50倍量、優(yōu)選為1～20倍量。作為通式(33)所表示的化合物與通式(34)所表示的化合物的反應(yīng)中的脫水縮合劑，例如只要是通常作為脫水縮合劑使用的脫水縮合劑即可，可以舉出例如五氧化二磷、無水氯化鋅等無機脫水劑類；例如二環(huán)己基碳化二亞胺、二異丙基碳化二亞胺、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基碳化二亞胺)鹽酸鹽等碳化二亞胺類；例如多磷酸、乙酸酐、硫酸、羰基二咪唑、對甲苯磺酸等，優(yōu)選碳化二亞胺類。該脫水縮合劑的用量相對于通式(33)所表示的化合物的mol數(shù)通常為1～10當(dāng)量、優(yōu)選為1～5當(dāng)量。在通式(33)所表示的化合物與通式(34)所表示的化合物的反應(yīng)中，為了提高脫水縮合劑的效率，可以使用二甲氨基吡啶等催化劑。該催化劑的用量相對于通式(33)所表示的化合物的mol數(shù)通常為0.1～10當(dāng)量。通式(34)所表示的化合物的用量相對于通式(33)所表示的化合物的mol數(shù)通常為1～2當(dāng)量、優(yōu)選為1～1.5當(dāng)量。作為上述路線[I]中的成鹽反應(yīng)，通過使本發(fā)明的陰離子的鹽在溶劑中與通式(36)所表示的化合物接觸而進行。作為上述成鹽反應(yīng)中的溶劑，可以舉出甲醇、乙醇、異丙醇(IPA)、四氫呋喃(THF)、二噁烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷、二氯乙烷等有機溶劑，其中優(yōu)選乙醇。這些溶劑可以各自單獨使用或者將兩種以上適當(dāng)組合來使用。反應(yīng)溶劑的用量相對于通式(36)所表示的化合物的容量通常為1～50倍量、優(yōu)選為1～20倍量。上述成鹽反應(yīng)通常在0～100℃、優(yōu)選在30～80℃通常反應(yīng)1～12小時、優(yōu)選反應(yīng)1～8小時即可。作為上述成鹽反應(yīng)中的本發(fā)明的陰離子的鹽，可以舉出本發(fā)明的陰離子與鈉的鹽、鉀的鹽、鋰的鹽等，優(yōu)選鉀或鋰的鹽。本發(fā)明的陰離子的鹽的用量相對于通式(36)所表示的化合物的mol數(shù)通常為1～2當(dāng)量、優(yōu)選為1～1.5當(dāng)量。通式(33)所表示的化合物與通式(35)所表示的化合物的反應(yīng)在溶劑中通常于0～80℃、優(yōu)選于10～50℃通常反應(yīng)1～24小時、優(yōu)選反應(yīng)1～8小時即可。作為通式(33)所表示的化合物與通式(35)所表示的化合物的反應(yīng)中的該溶劑，可以舉出例如二乙醚、二異丙醚、甲乙醚、四氫呋喃、1,4-二噁烷、二甲氧基乙烷等醚類；例如丙酮、二甲基酮、甲基乙基酮、二乙基酮、2-己酮、叔丁基甲基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮等酮類；例如氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、三氯乙烷、氯苯等鹵代烴類；例如正己烷、苯、甲苯、二甲苯等烴類；例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯等酯類；例如乙腈等腈類；例如N,N-二甲基甲酰胺等酰胺類；等等，其中優(yōu)選醚類、鹵代烴類、烴類，更優(yōu)選四氫呋喃、二氯甲烷、甲苯等。這些溶劑可以各自單獨使用或者將兩種以上適當(dāng)組合來使用。反應(yīng)溶劑的用量相對于通式(33)所表示的化合物和通式(35)所表示的化合物的總?cè)萘客ǔ?～50倍量、優(yōu)選為1～20倍量。通式(35)所表示的化合物的用量相對于通式(33)所表示的化合物的mol數(shù)通常為1～2當(dāng)量、優(yōu)選為1～1.5當(dāng)量。關(guān)于上述一系列反應(yīng)時的壓力，只要一系列反應(yīng)可無停滯地實施就沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述一系列反應(yīng)后得到的反應(yīng)物和產(chǎn)物可以通過通常在該領(lǐng)域中進行的一般性的后處理操作和純化操作來進行分離。具體而言，例如可以通過根據(jù)需要進行過濾、清洗、萃取、減壓濃縮、重結(jié)晶、蒸餾、柱色譜等而對所得到的反應(yīng)物和產(chǎn)物進行分離。本發(fā)明的化合物中，例如R8是碳原子數(shù)為1～30的烷基的化合物、或者R8和R9通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物{下述通式(1-4)所表示的化合物}可以利用下述路線[II]所示的方法進行制造。即，將下述通式(31)所表示的化合物水解后，使所得到的通式(31)所表示的化合物來源的酸與下述式(37)所表示的化合物反應(yīng)，得到下述通式(38)所表示的中間體。之后，使通式(38)所表示的中間體與下述通式(39)所表示的化合物反應(yīng)后，進行成鹽反應(yīng)，使所得到的通式(40)所表示的化合物與通式(34)所表示的化合物在脫水縮合劑的存在下進行反應(yīng)即可。另外，在由通式(40)所表示的化合物得到通式(1-4)所表示的化合物的反應(yīng)中，代替使用上述通式(34)所表示的化合物的方法，也可以通過使通式(40)所表示的化合物與下述通式(35)所表示的化合物反應(yīng)而得到通式(1-4)所表示的化合物。(路線中，R1～R4、R7、R9、R61、R62、Y、n、n2、A1-1、A1-2、A2、Z-和An-與上述相同。R8-4表示碳原子數(shù)為1～30的烷基，n2表示0～3的整數(shù)。R8-4和R9也可以通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)作為通式(1-4)、(39)和(40)的R8-4中的碳原子數(shù)為1～30的烷基，可以舉出與通式(1)的R1～R4中的碳原子數(shù)為1～30的烷基相同的烷基，優(yōu)選的烷基也相同。通式(1-4)、(39)和(40)中的R8-4和R9通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，該環(huán)狀結(jié)構(gòu)為上述通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。路線[II]中的-(CH2)n2-、A1-1和A1-2合在一起而成的基團成為本發(fā)明的化合物中的A1。此時，-(CH2)n2-、A1-1和A1-2中包含的碳原子數(shù)的總數(shù)為1～21。作為通式(1-4)所表示的化合物的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(1’-4)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R7、R9、Y、n、n2、A1-1、A1-2和An-與上述相同。R’8-4表示碳原子數(shù)為1～6的烷基。R’8-4和R9也可以通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)作為通式(1’-4)的R’8-4中的碳原子數(shù)為1～6的烷基，可以舉出與通式(1)的R9中的碳原子數(shù)為1～6的烷基相同的烷基，優(yōu)選的烷基也相同。通式(1’-4)中的R’8-4和R9通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的情況下，該環(huán)狀結(jié)構(gòu)為上述通式(1-2)所表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。作為通式(1’-4)所表示的化合物中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(1”-4)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R7、Y、n、n1、n2、A1-1、A’1-2和An’-與上述相同。)作為通式(1”-4)的R’1～R’4、R7、Y、n、n1、n2、A1-1和A’1-2的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。作為與上述表中的組合一同使用的An-，可以舉出與同通式(1”)中的R’1～R’4、R7、R9、n和A’1的優(yōu)選組合一同使用的An-相同的An-。作為通式(38)所表示的中間體中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(38’)所表示的中間體。(式中，R’1～R’4和Z-與上述相同。)作為通式(38’)的R’1～R’4和Z-的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。R1’R2’R3’R4’Z-氫原子甲基甲基氫原子Cl-氫原子乙基乙基氫原子Cl-氫原子乙基乙基氫原子NO3-氫原子乙基乙基氫原子SO42-氫原子乙基乙基氫原子HSO4-氫原子乙基乙基氫原子ClO4-氫原子正丙基正丙基氫原子Cl-氫原子異丙基異丙基氫原子Cl-甲基甲基甲基甲基Cl-甲基乙基乙基甲基Cl-甲基正丙基正丙基甲基Cl-甲基異丙基異丙基甲基Cl-乙基乙基乙基乙基Cl-乙基正丙基正丙基乙基Cl-乙基異丙基異丙基乙基Cl-正丙基正丙基正丙基正丙基Cl-作為通式(39)所表示的化合物的具體例，可以舉出下述化合物。在上述具體例中，優(yōu)選下述化合物。在上述具體例中，更優(yōu)選下述化合物。作為通式(40)所表示的化合物中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(40’)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R’8-4、R9、R62、Y、n、n2和An-與上述相同。R’8-4和R9也可以通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-而形成5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)作為通式(40’)所表示的化合物中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(40”)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R62、Y、n、n1、n2和An’-與上述相同。)作為通式(40”)的R’1～R’4、R62、Y、n、n1和n2的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。R1’R2’R3’R4’R62Ynn1n2氫原子甲基甲基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222氫原子乙基乙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子032氫原子乙基乙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子042氫原子乙基乙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子122氫原子乙基乙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子132氫原子乙基乙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子220氫原子乙基乙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子221氫原子乙基乙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222氫原子乙基乙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子223氫原子正丙基正丙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222氫原子異丙基異丙基氫原子＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222甲基甲基甲基甲基＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222甲基乙基乙基甲基＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222甲基正丙基正丙基甲基＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222甲基異丙基異丙基甲基＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222乙基乙基乙基乙基＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222乙基正丙基正丙基乙基＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222乙基異丙基異丙基乙基＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222正丙基正丙基正丙基正丙基＝-OH或-NH2式(1-1)或氮原子222作為上述路線[II]的水解反應(yīng)，可以通過在通式(31)所表示的化合物中加入堿后用酸處理來進行。上述水解反應(yīng)通常在10～100℃、優(yōu)選在60～100℃通常反應(yīng)1～24小時、優(yōu)選反應(yīng)6～12小時即可。作為上述水解反應(yīng)中的堿，可以舉出例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等。堿的用量相對于通式(31)所表示的化合物的mol數(shù)通常為1～10當(dāng)量。作為上述水解反應(yīng)中的利用酸進行處理的方法，通過在向通式(31)所表示的化合物中加入有上述堿的反應(yīng)體系中加入鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸等酸來進行。加入到該反應(yīng)體系中的酸可以各自單獨使用或者將兩種以上適當(dāng)組合來使用。加入到該反應(yīng)體系中的酸的量只要是反應(yīng)體系的pH為4以下的量即可，相對于通式(31)所表示的化合物的容量，通常為1～50倍量、優(yōu)選為1～20倍量。在通過路線[II]的水解反應(yīng)得到的通式(31)所表示的化合物來源的酸與式(37)所表示的化合物的反應(yīng)中，使通式(31)所表示的化合物來源的酸與式(37)所表示的化合物在溶劑中通常于0～100℃、優(yōu)選于10～50℃通常反應(yīng)1～48小時、優(yōu)選反應(yīng)2～10小時即可。作為通式(31)所表示的化合物來源的酸與式(37)所表示的化合物的反應(yīng)中的溶劑，可以舉出例如四氫呋喃(THF)、二噁烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷等。這些溶劑可以各自單獨使用或者將兩種以上適當(dāng)組合來使用。反應(yīng)溶劑的用量相對于通式(31)所表示的化合物來源的酸和式(37)所表示的化合物的總?cè)萘浚ǔ?～50倍量、優(yōu)選為1～20倍量。通式(37)所表示的化合物的用量相對于通式(31)所表示的化合物來源的酸的mol數(shù)通常為1～2當(dāng)量、優(yōu)選為1～1.5當(dāng)量。在通式(38)所表示的中間體與通式(39)所表示的化合物的反應(yīng)中，使通式(38)所表示的中間體與通式(39)所表示的化合物在溶劑中通常于0～80℃、優(yōu)選于10～50℃通常反應(yīng)1～48小時、優(yōu)選反應(yīng)5～10小時即可。作為通式(38)所表示的中間體與通式(39)所表示的化合物的反應(yīng)中的溶劑，可以舉出例如四氫呋喃(THF)、二噁烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷等。這些溶劑可以各自單獨使用或者將兩種以上適當(dāng)組合來使用。反應(yīng)溶劑的用量相對于通式(38)所表示的中間體和通式(39)所表示的化合物的總?cè)萘?，通常?～50倍量、優(yōu)選為1～20倍量。通式(39)所表示的化合物的用量相對于通式(38)所表示的中間體的mol數(shù)通常為1～2當(dāng)量、優(yōu)選為1～1.5當(dāng)量。上述路線[II]中的成鹽反應(yīng)與上述路線[I]中的成鹽反應(yīng)同樣進行即可，反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、本發(fā)明的陰離子的鹽和溶劑與上述相同。通式(40)所表示的化合物與通式(34)所表示的化合物的反應(yīng)和通式(33)所表示的化合物與通式(34)所表示的化合物的反應(yīng)同樣進行即可，反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、溶劑、脫水縮合劑和催化劑與上述相同。通式(40)所表示的化合物與通式(35)所表示的化合物的反應(yīng)和通式(33)所表示的化合物與通式(35)所表示的化合物的反應(yīng)同樣進行即可，反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和溶劑與上述相同。關(guān)于上述一系列反應(yīng)時的壓力，只要一系列反應(yīng)可無停滯地實施就沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述一系列反應(yīng)后得到的反應(yīng)物和產(chǎn)物可以通過通常在該領(lǐng)域中進行的一般性的后處理操作和純化操作來進行分離。具體而言，例如可以通過根據(jù)需要進行過濾、清洗、萃取、減壓濃縮、重結(jié)晶、蒸餾、柱色譜等對所得到的反應(yīng)物和產(chǎn)物進行分離。另外，本發(fā)明的化合物中，例如(i)通式(1)中的A2為-O-、且(ii)通式(1)中的R8是碳原子數(shù)為1～30的烷基、或R8和R9通過與它們鍵合的-N-(CH2)n-Y-形成了5～6元環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物{下述通式(1-7)所表示的化合物}也可以利用下述路線[III]所示的方法進行制造。即，使下述通式(41)所表示的化合物與下述通式(42)所表示的化合物反應(yīng)后，使所得到的通式(43)所表示的化合物與甲基丙烯酸酐或丙烯酸酐在脫水縮合劑的存在下反應(yīng)，接著進行成鹽反應(yīng)即可。(路線中，R1～R4、R7、R8-4、R9、R61、Y、n、A1、A2、Z-和An-與上述相同。)作為通式(1-7)所表示的化合物的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(1’-7)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R7、R’8-4、R9、Y、n、A1和An-與上述相同。)作為通式(1’-7)所表示的化合物中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(1”-7)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R7、Y、n、n1、A1和An’-與上述相同。)作為通式(1”-7)的R’1～R’4、R7、Y、n、n1和A1的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。作為與上述表中的組合一同使用的An-，可以舉出與同通式(1”)中的R’1～R’4、R7、R9、n和A’1的優(yōu)選組合一同使用的An-相同的An-。作為通式(41)的R1～R3、R61和Z-的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。作為通式(42)所表示的化合物的具體例，可以舉出下述化合物。在上述具體例中，優(yōu)選下述化合物。在上述具體例中，更優(yōu)選下述化合物。作為通式(43)所表示的化合物中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(43’)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、R’8-4、R9、Y、n和A1與上述相同。)作為通式(43’)所表示的化合物中的優(yōu)選具體例，可以舉出下述通式(43”)所表示的化合物。(式中，R’1～R’4、Y、n、n1和A1與上述相同。)作為通式(43”)的R’1～R’4、Y、n、n1和A1的優(yōu)選組合，可以舉出例如下表記載的組合。在通式(41)所表示的化合物與通式(42)所表示的化合物的反應(yīng)中，使通式(41)所表示的化合物與通式(42)所表示的化合物通常于10～100℃、優(yōu)選于60～100℃通常反應(yīng)1～72小時、優(yōu)選反應(yīng)24～48小時即可。通式(42)所表示的化合物的用量相對于通式(41)所表示的化合物的mol數(shù)通常為1～10當(dāng)量、優(yōu)選為1～6當(dāng)量。在通式(43)所表示的中間體與甲基丙烯酸酐或丙烯酸酐的反應(yīng)中，使通式(43)所表示的中間體與甲基丙烯酸酐或丙烯酸酐在溶劑中、根據(jù)需要在阻聚劑的存在下、通常于0～80℃、優(yōu)選于10～50℃通常反應(yīng)1～72小時、優(yōu)選反應(yīng)24～48小時即可。作為通式(43)所表示的中間體與甲基丙烯酸酐或丙烯酸酐的反應(yīng)中的溶劑，可以舉出例如四氫呋喃(THF)、二噁烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷、氯仿、甲基丙烯酸、丙烯酸等。這些溶劑可以各自單獨使用或者將兩種以上適當(dāng)組合來使用。反應(yīng)溶劑的用量相對于通式(43)所表示的中間體和甲基丙烯酸酐或丙烯酸酐的反應(yīng)的總?cè)萘客ǔ?～50倍量、優(yōu)選為1～20倍量。甲基丙烯酸酐或丙烯酸酐的用量相對于通式(43)所表示的中間體的mol數(shù)通常為1～10當(dāng)量、優(yōu)選為1～8當(dāng)量。作為通式(43)所表示的中間體與甲基丙烯酸酐或丙烯酸酐的反應(yīng)中的阻聚劑，可以舉出例如對甲氧基苯酚等。上述路線[II]中的成鹽反應(yīng)與上述路線[I]中的成鹽反應(yīng)同樣進行即可，反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、本發(fā)明的陰離子的鹽和溶劑與上述相同。關(guān)于上述一系列反應(yīng)時的壓力，只要一系列反應(yīng)可無停滯地實施就沒有特別限制，例如在常壓下進行即可。上述一系列反應(yīng)后得到的反應(yīng)物和產(chǎn)物可以通過通常在該領(lǐng)域中進行的一般性的后處理操作和純化操作來進行分離。具體而言，例如可以通過根據(jù)需要進行過濾、清洗、萃取、減壓濃縮、重結(jié)晶、蒸餾、柱色譜等而對所得到的反應(yīng)物和產(chǎn)物進行分離。[本發(fā)明的聚合物]本發(fā)明的聚合物為具有來自上述本發(fā)明的化合物的單體單元的聚合物。本發(fā)明的聚合物的重均分子量(Mw)通常為2,000～100,000、優(yōu)選為2,000～50,000、更優(yōu)選為2,000～30,000。另外，其分散度(Mw/Mn)通常為1.00～5.00、優(yōu)選為1.00～3.00。本發(fā)明的聚合物只要具有來自上述通式(1)所表示的化合物的單體單元，則既可以為均聚物也可以為共聚物，優(yōu)選耐熱性效果高的共聚物。作為該共聚物，可以舉出例如以來自下述通式(2)、通式(3)、通式(4)或通式(5)所表示的化合物的1～2種單體單元和來自上述通式(1)所表示的化合物的單體單元作為構(gòu)成成分的共聚物。[式中，R11表示氫原子或甲基，R12表示氫原子、碳原子數(shù)為1～18的烷基、碳原子數(shù)為1～10的羥基烷基、碳原子數(shù)為6～10的芳基、碳原子數(shù)為7～13的芳烷基、碳原子數(shù)為2～9的烷氧基烷基、碳原子數(shù)為3～9的烷氧基烷氧基烷基、碳原子數(shù)為7～13的芳氧基烷基、碳原子數(shù)為5～7的嗎啉代烷基、碳原子數(shù)為3～9的三烷基甲硅烷基、具有氧原子或不具有氧原子的碳原子數(shù)為6～12的脂環(huán)式烴基、碳原子數(shù)為3～9的二烷基氨基烷基、碳原子數(shù)為1～18的氟代烷基、碳原子數(shù)為9～14的N-亞烷基鄰苯二甲酰亞胺基、下述通式(2-1)所表示的基團(式中，R21表示具有羥基作為取代基或無取代的碳原子數(shù)為1～3的亞烷基，R22表示具有羥基作為取代基或無取代的苯基、或者碳原子數(shù)為1～3的烷基，q表示1～3的整數(shù)。)、下述通式(2-2)所表示的基團(式中，R23～R25表示碳原子數(shù)為1～3的烷基，R26表示碳原子數(shù)為1～3的亞烷基。)、或下述通式(2-3)所表示的基團(式中，l表示1～6的整數(shù)，R27表示亞苯基或亞環(huán)己基)。](式中，R11與上述相同。R13表示氫原子或碳原子數(shù)為1～3的烷基，R14表示氫原子、碳原子數(shù)為1～3的烷基、碳原子數(shù)為3～9的二烷基氨基烷基、或碳原子數(shù)為1～6的羥基烷基。R13和R14可以通過與它們相鄰的氮原子而形成嗎啉基。)(式中，R15表示苯基或吡咯烷基，R11與上述相同。)(式中，R17表示氮原子或氧原子，j在R17為氧原子時表示0、在R17為氮原子時表示1。R16表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為1～10的羥基烷基、碳原子數(shù)為1～10的鹵代烷基、碳原子數(shù)為6～10的烷基環(huán)烷基、碳原子數(shù)為6～7的鹵代環(huán)烷基、碳原子數(shù)為6～10的芳基、具有碳原子數(shù)為1～6的烷基作為取代基的碳原子數(shù)為6～10的芳基、或碳原子數(shù)為6～10的鹵代芳基。)通式(2)中的R11優(yōu)選甲基。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為1～18的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀中的任一種，具體可以舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、正己基、異己基、仲己基、叔己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、正庚基、異庚基、仲庚基、正辛基、異辛基、仲辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)癸基、環(huán)十一烷基、環(huán)十二烷基、環(huán)十四烷基、環(huán)十八烷基等，優(yōu)選甲基、乙基。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為1～10的羥基烷基，可以舉出例如羥甲基、羥乙基、羥丙基、羥丁基、羥戊基、羥己基、羥庚基、羥辛基、羥壬基、羥癸基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為6～10的芳基，可以舉出苯基、萘基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為7～13的芳烷基，可以舉出例如芐基、苯乙基、苯丙基、萘甲基、萘乙基、萘丙基等，優(yōu)選芐基。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為2～9的烷氧基烷基，可以舉出例如甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、甲氧基丁基、甲氧基戊基、甲氧基己基、甲氧基庚基、甲氧基辛基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、乙氧基丁基、乙氧基戊基、乙氧基己基、乙氧基庚基、丙氧基甲基、丙氧基乙基、丙氧基丙基、丙氧基丁基、丙氧基戊基、丙氧基己基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為3～9的烷氧基烷氧基烷基，可以舉出例如甲氧基甲氧基甲基、甲氧基甲氧基乙基、甲氧基甲氧基丙基、乙氧基甲氧基甲基、乙氧基甲氧基乙基、乙氧基甲氧基丙基、丙氧基甲氧基甲基、丙氧基甲氧基乙基、丙氧基甲氧基丙基、乙氧基乙氧基甲基、乙氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基丙基、丙氧基乙氧基甲基、丙氧基乙氧基乙基、丙氧基乙氧基丙基、丙氧基丙氧基甲基、丙氧基丙氧基乙基、丙氧基丙氧基丙基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為7～13的芳氧基烷基，可以舉出例如苯氧基甲基、苯氧基乙基、苯氧基丙基、萘氧基甲基、萘氧基乙基、萘氧基丙基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為5～7的嗎啉代烷基，可以舉出例如嗎啉代甲基、嗎啉代乙基、嗎啉代丙基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為3～9的三烷基甲硅烷基，可以舉出例如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、二甲基乙基甲硅烷基、二乙基甲基甲硅烷基等。作為通式(2)的R12中的具有氧原子的碳原子數(shù)為6～12的脂環(huán)式烴基，可以舉出例如二環(huán)戊烯基氧基乙基等。作為通式(2)的R12中的不具有氧原子的碳原子數(shù)為6～12的脂環(huán)式烴基，可以舉出例如環(huán)己基、異冰片基、二環(huán)戊基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為3～9的二烷基氨基烷基，可以舉出例如二甲基氨基甲基、二甲基氨基乙基、二甲基氨基丙基、二乙基氨基甲基、二乙基氨基乙基、二乙基氨基丙基、二丙基氨基甲基、二丙基氨基乙基、二丙基氨基丙基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為1～18的氟代烷基，可以舉出例如2,2,2-三氟乙基、2,2,3,3-四氟丙基、2,2,3,3-四氟丙基、2,2,3,3,4,4-六氟丙基、2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基、2-(十七氟辛基)乙基等。作為通式(2)的R12中的碳原子數(shù)為9～14的N-亞烷基鄰苯二甲酰亞胺基，可以舉出例如2-鄰苯二甲酰亞胺乙基、2-四氫鄰苯二甲酰亞胺乙基等。作為通式(2-1)的R21中的具有羥基作為取代基或無取代的碳原子數(shù)為1～3的亞烷基，可以舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、羥基亞甲基、羥基亞乙基、1-羥基亞丙基、2-羥基亞丙基等，優(yōu)選亞乙基、亞丙基、2-羥基亞丙基。作為通式(2-1)的R22中的具有羥基作為取代基或無取代的苯基，可以舉出羥基苯基、苯基等。作為通式(2-1)的R22中的碳原子數(shù)為1～3的烷基，可以舉出甲基、乙基、丙基等。作為通式(2-1)所表示的基團的具體例，可以舉出(4-羥基苯氧基)甲基、(4-羥基苯氧基)乙基、(4-羥基苯氧基)丙基、1-羥基-1-苯氧基甲基、1-羥基-2-苯氧基乙基、2-羥基-3-苯氧基丙基、甲基三亞甲基二醇基、甲基三亞乙基二醇基、甲基三亞丙基二醇基等，其中優(yōu)選(4-羥基苯氧基)丙基、2-羥基-3-苯氧基丙基、甲基三亞丙基二醇基、甲基三亞乙基二醇基。作為通式(2-2)的R23～R25中的碳原子數(shù)為1～3的烷基，可以舉出甲基、乙基、丙基等，優(yōu)選甲基。作為通式(2-2)的R26中的碳原子數(shù)為1～3的亞烷基，可以舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基等。作為通式(2-2)所表示的基團的具體例，可以舉出三甲基銨甲基、三甲基銨乙基、三乙基銨甲基、三乙基銨乙基等。作為通式(2-3)所表示的基團的優(yōu)選具體例，可以舉出例如下述基團。作為通式(2)中的R12，優(yōu)選氫原子、碳原子數(shù)為1～18的烷基、碳原子數(shù)為1～10的羥基烷基、碳原子數(shù)為6～10的芳基、碳原子數(shù)為7～13的芳烷基、碳原子數(shù)為2～9的烷氧基烷基、碳原子數(shù)為7～13的芳氧基烷基、通式(2-1)所表示的基團、通式(2-3)所表示的基團，其中更優(yōu)選氫原子、碳原子數(shù)為1～18的烷基、碳原子數(shù)為1～10的羥基烷基、碳原子數(shù)為6～10的芳基、碳原子數(shù)為7～13的芳烷基、碳原子數(shù)為2～9的烷氧基烷基，特別優(yōu)選氫原子、碳原子數(shù)為7～13的芳烷基。作為通式(2)的優(yōu)選具體例，可以舉出丙烯酸、丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯等，其中優(yōu)選丙烯酸、丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸芐酯。作為通式(3)的R13和R14中的碳原子數(shù)為1～3的烷基，可以舉出甲基、乙基、丙基等。作為通式(3)的R14中的碳原子數(shù)為3～9的二烷基氨基烷基，可以舉出例如二甲基氨基甲基、二甲基氨基乙基、二甲基氨基丙基、二乙基氨基甲基、二乙基氨基乙基、二乙基氨基丙基、二丙基氨基甲基、二丙基氨基乙基、二丙基氨基丙基等。作為通式(3)的R14中的碳原子數(shù)為1～6的羥基烷基，可以舉出例如羥甲基、羥乙基、羥丙基、羥丁基、羥戊基、羥己基等，優(yōu)選羥乙基。作為通式(3)的優(yōu)選具體例，可以舉出(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、羥乙基(甲基)丙烯酰胺、4-丙烯酰嗎啉等，其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺，特別優(yōu)選N,N-二乙基丙烯酰胺。作為通式(4)的優(yōu)選具體例，可以舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮等，其中，優(yōu)選苯乙烯、α-甲基苯乙烯，特別優(yōu)選苯乙烯。作為通式(5)的R16中的碳原子數(shù)為1～20的烷基，可以為直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀中的任一種，具體可以舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、正己基、異己基、仲己基、叔己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、正庚基、異庚基、仲庚基、正辛基、異辛基、仲辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、十九烷基、二十烷基等。作為通式(5)的R16中的碳原子數(shù)為1～10的羥基烷基，可以舉出例如羥甲基、羥乙基、羥丙基、羥丁基、羥戊基、羥己基、羥庚基、羥辛基、羥壬基、羥癸基等。作為通式(5)的R16中的碳原子數(shù)為1～10的鹵代烷基，可以舉出例如氯甲基、氯乙基、氯正丙基、氯異丙基、氯正丁基、氯叔丁基、氯正戊基、氯正己基、氯正庚基、氯正辛基、氯正壬基、氯正癸基、氟甲基、氟乙基、氟正丙基、氟異丙基、氟正丁基、氟叔丁基、氟正戊基、氟正己基、氟正庚基、氟正辛基、氟正壬基、氟正癸基等。作為通式(5)的R16中的碳原子數(shù)為6～10的烷基環(huán)烷基，可以舉出例如甲基環(huán)戊基、乙基環(huán)戊基、丙基環(huán)戊基、甲基環(huán)己基、乙基環(huán)己基、丙基環(huán)己基、丁基環(huán)己基、甲基環(huán)庚基、乙基環(huán)庚基、丙基環(huán)庚基、甲基環(huán)辛基、乙基環(huán)辛基等。作為通式(5)的R16中的碳原子數(shù)為6～7的鹵代環(huán)烷基，可以舉出例如氯環(huán)己基、氟環(huán)己基、溴環(huán)己基、氯環(huán)庚基、氟環(huán)庚基、溴環(huán)庚基等。作為通式(5)的R16中的碳原子數(shù)為6～10的芳基，可以舉出苯基、萘基等。作為通式(5)的R16中的具有碳原子數(shù)為1～6的烷基作為取代基的碳原子數(shù)為6～10的芳基，可以舉出例如甲基苯基、乙基苯基、正丙基苯基、正丁基苯基、正戊基苯基、正己基苯基、甲基萘基、乙基萘基、正丙基萘基等。作為通式(5)的R16中的碳原子數(shù)為6～10的鹵代芳基，可以舉出例如氯苯基、氟苯基、氯萘基、氟萘基等。作為通式(5)的優(yōu)選具體例，可以舉出馬來酸酐、馬來酰亞胺、N-甲基馬來酰亞胺、N-乙基馬來酰亞胺、N-丁基馬來酰亞胺、N-辛基馬來酰亞胺、N-十二烷基馬來酰亞胺、N-(2-乙基己基)馬來酰亞胺、N-(2-羥乙基)馬來酰亞胺、N-(2-氯己基)馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-(2-甲基環(huán)己基)馬來酰亞胺、N-(2-乙基環(huán)己基)馬來酰亞胺、N-(2-氯環(huán)己基)馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺、N-(2-甲基苯基)馬來酰亞胺、N-(2-乙基苯基)馬來酰亞胺、N-(2-氯苯基)馬來酰亞胺等，其中，優(yōu)選N-苯基馬來酰亞胺。具體而言，本發(fā)明的共聚物可以舉出下表所記載的單體單元的組合，其中優(yōu)選組合1、5、6和7，另外，在下述組合1中，優(yōu)選由通式(1)所表示的化合物和2種通式(2)所表示的化合物構(gòu)成的組合。來自通式(1)所表示的化合物的單體單元與來自通式(2)、通式(3)、通式(4)或通式(5)所表示的化合物的單體單元的重量比例根據(jù)所使用的單體單元的種類適當(dāng)設(shè)定即可，相對于所得到的聚合物的總重量，來自通式(1)所表示的化合物的單體單元通常為1～90重量％、優(yōu)選為5～85重量％。作為本發(fā)明的共聚物的優(yōu)選具體例，可以舉出包含來自通式(1)所表示的化合物的單體單元和來自下述通式(2’)所表示的化合物的1種或2種單體單元而成的聚合物。(式中，R11與上述相同。R’12表示氫原子、碳原子數(shù)為1～18的烷基、碳原子數(shù)為1～10的羥基烷基、碳原子數(shù)為6～10的芳基、碳原子數(shù)為7～13的芳烷基、或碳原子數(shù)為2～9的烷氧基烷基。)通式(2’)的R’12中的碳原子數(shù)為1～18的烷基、碳原子數(shù)為1～10的羥基烷基、碳原子數(shù)為6～10的芳基、碳原子數(shù)為7～13的芳烷基、和碳原子數(shù)為2～9的烷氧基烷基的具體例可以舉出與上述通式(2)的R12的這些基團同樣的基團。通式(2’)的R’12優(yōu)選氫原子、碳原子數(shù)為1～18的烷基、碳原子數(shù)為7～13的芳烷基等，更優(yōu)選氫原子、碳原子數(shù)為7～13的芳烷基。作為通式(2’)所表示的化合物的優(yōu)選具體例，可以舉出丙烯酸、丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸芐酯等，其中優(yōu)選甲基丙烯酸、甲基丙烯酸芐酯。[本發(fā)明的聚合物的制造方法]本發(fā)明的聚合物例如如下制造。即，通過將如上得到的本發(fā)明的化合物供于本身公知的聚合反應(yīng)，能夠得到本發(fā)明的聚合物。在本發(fā)明的聚合物為共聚物的情況下，在聚合反應(yīng)時，將上述本發(fā)明的化合物與通式(2)、通式(3)、通式(4)或通式(5)所表示的化合物中的1～2種按照使最終得到的聚合物中的來自各單體的單體單元的比例達到上述比例的方式混合后，進行聚合即可。作為上述聚合反應(yīng)，例如如下進行。即，將本發(fā)明的具有陰離子的通式(1)所表示的化合物、或者本發(fā)明的具有陰離子的通式(1)所表示的化合物和通式(2)、通式(3)、通式(4)或通式(5)所表示的化合物中的1～2種溶解在相對于其總?cè)萘繛?～10倍容量的適當(dāng)溶劑例如甲苯、1,4-二噁烷、四氫呋喃、異丙醇、甲基乙基酮、丙二醇單甲醚乙酸酯等中。接著，在相對于所溶解的化合物的總量為0.01～30重量％的聚合引發(fā)劑例如偶氮二異丁腈、2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰等的存在下，在50～150℃下反應(yīng)1～48小時，由此進行聚合反應(yīng)。反應(yīng)后可以根據(jù)獲得高分子的常規(guī)方法來進行處理。[著色組合物]本發(fā)明的著色組合物包含至少一種上述本發(fā)明的化合物或聚合物。該著色組合物是加熱所致的褪色少的著色組合物，而且，能夠形成具有耐熱性的優(yōu)異的著色固化膜。因此，能夠用于液晶顯示裝置(LCD)、固體攝像元件(CCD、CMOS等)中使用的彩色濾光片等著色像素形成用途、印刷油墨、噴墨油墨和涂料等用途。特別適合用于液晶顯示裝置的彩色濾光片用途。此外，本發(fā)明的著色組合物還可以通過現(xiàn)有公知的成形方法成形為片、膜、瓶、杯等而以著色樹脂成形物的形式使用。因此，還能夠用于眼鏡、隱形眼鏡、彩色隱形眼鏡等用途，還可以與公知的樹脂制成多層結(jié)構(gòu)體而用于同樣的用途。除此以外，例如還能夠用于光學(xué)膜、染發(fā)劑、對于化合物或生物體物質(zhì)的標(biāo)記物質(zhì)、有機太陽能電池的材料等用途。除了包含上述本發(fā)明的化合物或聚合物外，本發(fā)明的著色組合物可以根據(jù)各用途進一步包含該領(lǐng)域中通常所用的添加劑等。例如在將本發(fā)明的著色組合物用作著色樹脂的情況下，本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選包含至少1種以上的上述本發(fā)明的化合物或聚合物、且與其它樹脂進行了混合，更優(yōu)選包含1種以上的本發(fā)明的聚合物、且與其它樹脂進行了混合。作為其它樹脂，沒有特別限定，可以舉出例如聚烯烴樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚氨酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酸類樹脂、丙烯腈樹脂、ABS樹脂等。更具體而言，優(yōu)選來自上述通式(2)、通式(3)、通式(4)或/和通式(5)所表示的化合物的均聚物或共聚物，更優(yōu)選來自通式(2)、通式(3)、通式(4)或通式(5)所表示的化合物的均聚物。作為均聚物，優(yōu)選來自通式(2)所表示的化合物的均聚物，更優(yōu)選來自上述通式(2’)所表示的化合物的均聚物。另外，在與其它樹脂混合的情況下，其混合比例根據(jù)所要求的著色樹脂的顏色適當(dāng)設(shè)定即可。在將本發(fā)明的著色組合物用作著色樹脂的情況下，可以通過自身公知的成形方法進行成形而使用。此外，除了上述本發(fā)明的化合物或聚合物以及根據(jù)需要的其它樹脂以外，本發(fā)明的著色組合物還可以在不妨礙本發(fā)明的目的和效果的范圍內(nèi)包含潤滑劑、抗靜電劑、防紫外線劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、分散劑、加工穩(wěn)定劑、加工助劑、耐沖擊性改良劑、填充劑、增強劑、阻燃劑、增塑劑、發(fā)泡劑等該領(lǐng)域中通常使用的添加劑。本發(fā)明的著色組合物在作為著色樹脂使用的情況下，即便與溶劑接觸，染料的溶出也少，具有優(yōu)異的耐候性。例如在將本發(fā)明的著色組合物用于著色像素形成用途的情況下，本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選包含至少1種以上的上述本發(fā)明的化合物或聚合物、并且包含聚合引發(fā)劑、粘結(jié)劑樹脂、以及自由基聚合性單體或低聚物，根據(jù)需要，可以包含顏料、溶劑、硅烷偶聯(lián)劑以及交聯(lián)劑等。該著色組合物含有相對于著色組合物的重量為1～50％、優(yōu)選為5～30％的本發(fā)明的化合物或聚合物。需要說明的是，在此所述的著色組合物的重量是指除溶劑以外的固體成分的重量，以下在本申請中表示同樣的含義。作為上述聚合引發(fā)劑，可以使用公知的熱聚合引發(fā)劑、光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑。具體而言，可以舉出二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、芐基二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2-甲基-2-嗎啉基(4-硫甲基苯基)丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)丁酮等苯乙酮系；苯偶姻、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚等苯偶姻系；2,4,6-三甲基苯甲?；交趸⒌弱；趸⑾担槐脚减?、甲基苯基乙醛酸酯系；二苯甲酮、鄰苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4,4’-二氯二苯甲酮、羥基二苯甲酮、4-苯甲?；?4’-甲基二苯基硫醚、丙烯酸化二苯甲酮、3,3’,4,4’-四(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮等二苯甲酮系；2-異丙基噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮等噻噸酮系；米希勒酮、4,4’-二乙基氨基二苯甲酮等氨基二苯甲酮系；1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛烷二酮-2-(O-鄰苯甲酰肟)、1-[6-(2-甲基苯甲?；?-9-乙基-9H-咔唑-3-基]乙酮-O-乙酰肟等肟酯系；10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、9,10-菲醌、樟腦醌等。上述聚合引發(fā)劑可以單獨含有也可以含有兩種以上。其含量相對于著色組合物的重量為1～50重量％、優(yōu)選為5～30重量％。作為上述粘結(jié)劑樹脂，例如可以舉出至少具有一個羧基或羥基的烯鍵式不飽和單體、或者該烯鍵式不飽和單體與具有芳香族烴基、脂肪族烴基的烯鍵式不飽和單體的共聚物、在該共聚物的側(cè)鏈或末端等具有環(huán)氧基的共聚物、加成有丙烯酸酯的共聚物等。這些粘結(jié)劑樹脂可以單獨含有，也可以將兩種以上進行組合。作為上述具有羧基的烯鍵式不飽和單體的具體例，可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸芐酯、巴豆酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸、肉桂酸等不飽和一元羧酸類；馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸等不飽和二元羧酸(酸酐)類；三元以上的不飽和多元羧酸(酸酐)類、六氫鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、2-羥丙基鄰苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、2-羥乙基鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧基乙酯等。上述粘結(jié)劑樹脂的含量相對于著色組合物的重量為10重量％～50重量％、優(yōu)選為20重量％～50重量％。作為上述自由基聚合性單體或低聚物的一例，可以舉出聚乙二醇二丙烯酸酯(亞乙基的數(shù)量為2～14)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(亞乙基的數(shù)量為2～14)、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷乙氧基三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷丙氧基三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷丙氧基三甲基丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三甲基丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯(亞丙基的數(shù)量為2～14)、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯(亞丙基的數(shù)量為2～14)、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯(乙氧基為40以下)、丙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯(丙氧基為40以下)、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(乙氧基為40以下)、丙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(丙氧基為40以下)、雙酚A聚氧乙烯二丙烯酸酯、雙酚A聚氧乙烯二甲基丙烯酸酯、雙酚A二氧乙烯二丙烯酸酯、雙酚A二氧乙烯二甲基丙烯酸酯、雙酚A三氧乙烯二丙烯酸酯、雙酚A三氧乙烯二甲基丙烯酸酯、雙酚A十氧乙烯二丙烯酸酯、雙酚A十氧乙烯二甲基丙烯酸酯、異氰脲酸乙氧基改性三丙烯酸酯、多元羧酸(鄰苯二甲酸酐等)與具有羥基和烯鍵式不飽和基的化合物(丙烯酸β-羥乙酯、甲基丙烯酸β-羥乙酯等)的酯化物、丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯(丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯等)、丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二甲氨基乙基丙烯酸酯、N,N-二甲氨基乙基丙烯酸酯的利用氯代甲烷得到的季氯化物、N,N-二甲氨基丙基丙烯酰胺的利用氯代甲烷得到的季氯化物、丙烯酰嗎啉、N-異丙基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺等，其中，優(yōu)選二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯，更優(yōu)選二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯。上述自由基聚合性單體或低聚物的含量相對于著色組合物的重量通常為20重量％～60重量％、優(yōu)選為30重量％～60重量％、更優(yōu)選為40重量％～60重量％。特別是在與本發(fā)明的化合物一起使用的情況下，使自由基聚合性單體或低聚物為40重量％～60重量％時，能夠發(fā)揮更高的耐熱性效果。作為上述顏料，只要是用于制作紅色、藍色、綠色的著色圖案而使用的顏料即可，例如可以舉出酞菁系顏料等。作為該酞菁系顏料，可以舉出含有鎂、鈦、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、鋁作為中心金屬的酞菁系顏料，具體而言，可以舉出C.I.顏料紅1、C.I.顏料紅2、C.I.顏料紅5、C.I.顏料紅17、C.I.顏料紅31、C.I.顏料紅32、C.I.顏料紅41、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅123、C.I.顏料紅144、C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅168、C.I.顏料紅170、C.I.顏料紅171、C.I.顏料紅175、C.I.顏料紅176、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅178、C.I.顏料紅179、C.I.顏料紅180、C.I.顏料紅185、C.I.顏料紅187、C.I.顏料紅202、C.I.顏料紅206、C.I.顏料紅207、C.I.顏料紅209、C.I.顏料紅214、C.I.顏料紅220、C.I.顏料紅221、C.I.顏料紅224、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅243、C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅262、C.I.顏料紅264、C.I.顏料紅272、C.I.顏料藍15、C.I.顏料藍15:1、C.I.顏料藍15:2、C.I.顏料藍15:3、C.I.顏料藍15:4、C.I.顏料藍15:5、C.I.顏料藍15:6、C.I.顏料藍16、C.I.顏料藍17:1、C.I.顏料藍75、C.I.顏料藍79、C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠37、C.I.顏料綠58、氯鋁酞菁、羥基鋁酞菁、鋁酞菁氧化物、鋅酞菁。上述顏料的含量相對于著色組合物的重量為10～50重量％、優(yōu)選為10～30重量％。本發(fā)明的著色組合物包含上述顏料的情況下，優(yōu)選含有顏料分散劑。作為該顏料分散劑，可以舉出例如聚酰胺胺及其鹽、多元羧酸及其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸系共聚物、萘磺酸甲醛縮合物、聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、烷醇胺等。顏料分散劑可以單獨使用，也可以將兩種以上組合使用。其含量相對于顏料的重量通常為1～80重量％、優(yōu)選為10～60重量％。作為上述溶劑，根據(jù)著色組合物中含有的成分適當(dāng)選擇即可。具體而言，可以舉出例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯、二乙二醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、甲基乙基酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等。溶劑的量為使本發(fā)明的著色組合物的濃度在溶劑中達到10重量％～80重量％的量。上述硅烷偶聯(lián)劑在結(jié)合到玻璃等基材上的情況下使用。作為該硅烷偶聯(lián)劑，可以使用通常在該領(lǐng)域中使用的現(xiàn)有公知的硅烷偶聯(lián)劑，可以舉出例如具有環(huán)氧基、硫醇基、羥基、氨基、脲基、乙烯基、丙烯?；茸鳛榉磻?yīng)性有機官能團的硅烷偶聯(lián)劑。具體而言，可以舉出β-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-脲基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基-三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。上述硅烷偶聯(lián)劑使用在反應(yīng)溶液中通常為0.1重量％～10重量％、優(yōu)選為1重量％～5重量％的量即可。作為上述交聯(lián)劑，只要能通過交聯(lián)反應(yīng)進行膜固化就沒有特別限定，可以舉出例如(a)環(huán)氧樹脂、(b)由選自羥甲基、烷氧基甲基和酰氧基甲基中的至少一種取代基取代的、三聚氰胺化合物、胍胺化合物、甘脲化合物或脲化合物、(c)由選自羥甲基、烷氧基甲基和酰氧基甲基中的至少一種取代基取代的、苯酚化合物、萘酚化合物或羥基蒽化合物，其中，優(yōu)選多官能環(huán)氧樹脂。上述交聯(lián)劑的含量相對于著色組合物的重量為10重量％～50重量％、優(yōu)選為20重量％～50重量％。除了上述記載的成分以外，本發(fā)明的著色組合物可以包含阻聚劑、表面活性劑、添加劑等，這些物質(zhì)只要是自身公知的物質(zhì)就沒有特別限定，使用的量只要是通常在該領(lǐng)域中使用的量也沒有限定。本發(fā)明的著色組合物通過將上述成分混合來制備。以下，通過實施例進一步詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于這些實施例。實施例實施例1聚合性色素(染料單體1)的合成(1)色素骨架的構(gòu)建在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入若丹明6G(化合物1)5.0g(0.010mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、2-氨基乙醇(化合物2)10.8g(0.177mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、乙醇(EtOH)50mL，在室溫下反應(yīng)6小時。加入離子交換水50mL，在室溫下攪拌30分鐘后，濾取析出的結(jié)晶，得到化合物34.5g(收率95％)。(2)聚合性基團的導(dǎo)入在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入上述(1)中得到的化合物31.5g(0.003mol)、琥珀酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯(化合物4)0.8g(0.004mol、新中村化學(xué)工業(yè)株式會社制造、商品名：NKESTERSA)、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)0.1g(0.001mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(WSC)1.0g(0.005mol、東洋紡株式會社制造)、二氯甲烷20mL，在室溫下反應(yīng)24小時。加入離子交換水進行清洗后，通過減壓濃縮蒸餾除去溶劑，得到包含過量使用的化合物4的紅色固體的單體(化合物5)2.2g(收率110％)。(3)成鹽反應(yīng)在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入上述(2)中得到的單體(化合物5)1.0g(0.002mol)、乙醇20mL，進行溶解。向其中加入四(五氟苯基)硼(IV)的鋰鹽1.1g(0.002mol、TosohFinechem株式會社制造)、1mol/L鹽酸4mL，在40℃反應(yīng)3小時。用二氯甲烷40mL進行稀釋，用離子交換水清洗后，通過減壓濃縮蒸餾除去溶劑，得到具有四(五氟苯基)硼(IV)陰離子作為抗衡陰離子的褐色固體的染料單體1(化合物6)1.8g(收率86％)。實施例2聚合性色素(染料單體2)的合成(1)色素骨架的構(gòu)建在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入若丹明6G(化合物1)7.1g(0.015mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、乙二胺(化合物7)15.1g(0.251mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、乙醇30mL，在室溫下反應(yīng)6小時。加入離子交換水30mL，在室溫下攪拌1小時后，濾取析出的結(jié)晶，得到化合物86.4g(收率95％)。(2)聚合性基團的導(dǎo)入在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入上述(1)中得到的化合物81.0g(0.002mol)、甲基丙烯酸2-異氰酸基乙酯(化合物9)0.4g(0.003mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、甲苯15mL，在室溫下反應(yīng)4小時。濾取析出的結(jié)晶，得到紅色固體的單體(化合物10)1.2g(收率88％)。(3)成鹽反應(yīng)在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入上述(2)中得到的單體(化合物10)1.0g(0.002mol)、乙醇20mL，進行溶解。向其中加入四(五氟苯基)硼(IV)的鋰鹽1.1g(0.002mol、TosohFinechem株式會社制造)、1mol/L鹽酸5mL，在40℃反應(yīng)3小時。用二氯甲烷40mL進行稀釋后，用離子交換水進行清洗。通過減壓濃縮蒸餾除去溶劑，得到具有四(五氟苯基)硼(IV)陰離子作為抗衡陰離子的褐色固體的染料單體2(化合物11)2.2g(收率100％)。實施例3聚合性色素(染料單體3和4)的合成(1)酰胺化反應(yīng)在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入若丹明6G(化合物1)25.0g(0.052mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、1-哌嗪乙醇(化合物12)35.0g(0.269mol、東京化成工業(yè)株式會社制造)，在90℃反應(yīng)40小時。將反應(yīng)溶液用甲醇30mL進行稀釋后，注入到離子交換水500mL中，之后通過過濾除去不溶物。加入氯化鈉70g后，用2-丙醇/二氯甲烷混合溶液(2-丙醇:二氯甲烷＝3:2)300mL進行2次溶劑萃取。加入硫酸鈉50g進行脫水，過濾后通過減壓濃縮蒸餾除去溶劑。加入二氯甲烷150mL，在室溫下攪拌0.5小時后，濾取結(jié)晶，得到酰胺化合物(化合物13)9.5g(收率35％)。(2)聚合性基團的導(dǎo)入在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入上述(1)中得到的酰胺化合物(化合物13)11.2g(0.021mol)、甲基丙烯酸(化合物14)227.4g(2.641mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、甲基丙烯酸酐(化合物15)23.0g(0.149mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、氯仿560mL、作為阻聚劑的對甲氧基苯酚142mg(和光純藥工業(yè)株式會社制造)，在室溫下反應(yīng)45小時。進而加入甲醇21mL，在室溫下攪拌1小時后，通過減壓濃縮蒸餾除去氯仿。將所得到的反應(yīng)溶液注入二乙基醚400mL中，濾取析出的結(jié)晶。加入二氯甲烷300mL和離子交換水100mL，進行分液后，用離子交換水100mL對有機層進行清洗。加入硫酸鈉50g進行脫水，過濾后通過減壓濃縮蒸餾除去溶劑。加入二氯甲烷150mL、乙醇40mL、濃鹽酸1.5mL，在室溫下攪拌1小時后，通過減壓濃縮蒸餾除去溶劑。加入二異丙基醚150mL，濾取析出的結(jié)晶，得到染料單體3(化合物16)7.9g(收率59％)。(3)成鹽反應(yīng)在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入上述(2)中得到的染料單體3(化合物16)3.3g(0.005mol)、二氯甲烷100mL，進行溶解。向其中加入四(五氟苯基)硼(IV)的鋰鹽4.0g(0.005mol、TosohFinechem株式會社制造)、1mol/L鹽酸10mL，在室溫下反應(yīng)1.5小時。將反應(yīng)溶液用離子交換水40mL進行清洗后，通過減壓濃縮蒸餾除去溶劑，得到具有四(五氟苯基)硼(IV)陰離子作為抗衡陰離子的褐色固體的染料單體4(化合物17)6.4g(收率97％)。比較例1染料單體5的合成在具備攪拌裝置的圓底燒瓶中加入若丹明B(化合物18)47.9g(0.10mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、二氯甲烷500mL、甲基丙烯酸羥乙酯(化合物19)15.6g(0.12mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)、4-二甲基氨基吡啶4.9g(0.04mol、和光純藥工業(yè)株式會社制造)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽32.6g(0.17mol、東洋紡株式會社制造)，在室溫下攪拌24小時，使其反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，用約500mL的離子交換水對有機層進行清洗。接著，加入硫酸鈉50g進行脫水，加入作為阻聚劑的對甲氧基苯酚10mg(和光純藥工業(yè)株式會社制造)，在減壓下蒸餾除去溶劑，得到紅色的固體(化合物20)44g(收率74.6％)。將其作為染料單體5。比較例2染料單體6的合成在具備攪拌裝置的500mL圓底燒瓶中加入比較例1中得到的染料單體511.8g(0.020mol)、十二烷基苯磺酸6.6g(0.020mol)、二氯甲烷150mL、離子交換水150mL，之后在室溫下攪拌30分鐘，由此進行鹽交換反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，用約150mL的離子交換水對有機層進行4次清洗。接著，加入對甲氧基苯酚5mg(和光純藥工業(yè)株式會社制造)，在減壓下進行濃縮，得到染料單體3的氯化物離子被交換成十二烷基苯磺酸根陰離子的紅色粘稠液體17.0g(收率93.4％)。將其作為染料單體6。比較例3染料單體7的合成代替十二烷基苯磺酸6.6g而使用對甲苯磺酸一水合物3.8g(0.020mol)，除此以外，利用與比較例2同樣的方法進行合成。其結(jié)果，得到染料單體6的十二烷基苯磺酸根陰離子被交換成對甲苯磺酸根陰離子的紅色粘稠液體13.6g(收率91.0％)。將其作為染料單體7。實施例4單體的耐熱性評價(230℃、0.5小時)如下所述對實施例1中得到的染料單體1的耐熱性進行評價。(1)不含染料的聚合物的合成在具備攪拌裝置、冷凝管、溫度計、氮氣導(dǎo)入管的500ml圓底燒瓶中裝入丙二醇單甲醚乙酸酯98.5g，在氮氣氣流下加熱至內(nèi)溫為90℃。接著，將甲基丙烯酸芐酯186.2g、甲基丙烯酸25.6g、2,2’-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯33.9g(和光純藥工業(yè)株式會社制造的聚合引發(fā)劑V-601)和丙二醇單甲醚乙酸酯98.5g進行混合，將所得到的溶液用2小時滴加到圓底燒瓶中。然后，使所得到的溶液在90℃反應(yīng)2小時，接著，升溫至100℃，反應(yīng)1小時。反應(yīng)后，冷卻至室溫，加入丙二醇單甲醚乙酸酯171.5g進行稀釋，得到淺黃色透明的聚合物溶液。將其作為聚合物A。需要說明的是，聚合物A的不揮發(fā)成分濃度為35.9％。(2)染料單體混合溶液的制備將染料單體10.5g、聚合物A52.9g和丙二醇單甲醚乙酸酯3.2g進行混合，制備染料單體混合溶液B。(3)耐熱性評價將染料單體混合溶液B旋涂到3英寸的玻璃晶片(康寧公司制造的EAGLEXG)上，然后在加熱至90℃的加熱板上干燥90秒，得到膜厚為1微米的薄膜。使用分光光度計(島津制作所制造的分光光度計UV-2550)測定所得到的薄膜在最大吸收波長下的吸光度(λa)。然后，將該玻璃晶片在加熱至230℃的加熱板上加熱30分鐘后，再次測定最大吸收波長下的吸光度(λb)。由λa和λb的值利用下式求出染料殘留率(％)。染料殘留率(％)＝(λb/λa)×100實施例5單體的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料單體1而使用實施例2中得到的染料單體2，除此以外與實施例4同樣地評價耐熱性。實施例6單體的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料單體1而使用實施例3中得到的染料單體4，除此以外與實施例4同樣地評價耐熱性。比較例4單體的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料單體1而使用比較例1中得到的染料單體5，除此以外與實施例4同樣地評價耐熱性。比較例5單體的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料單體1而使用比較例2中得到的染料單體6，除此以外與實施例4同樣地評價耐熱性。比較例6單體的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料單體1而使用比較例3中得到的染料單體7，除此以外與實施例4同樣地評價耐熱性。比較例7單體的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料單體1而使用實施例3的(2)中得到的染料單體3，除此以外與實施例4同樣地評價耐熱性。比較例8單體的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料單體1而使用若丹明6G，除此以外與實施例4同樣地評價耐熱性。將實施例4～6和比較例4～8的結(jié)果示于表1。【表1】染料殘留率(％)實施例4染料單體194實施例5染料單體280實施例6染料單體482比較例4染料單體55比較例5染料單體666比較例6染料單體758比較例7染料單體314比較例8若丹明6G18對加熱后的玻璃晶片進行觀察，在比較例4～8中染料發(fā)生分解，變?yōu)闊o色透明；與此相對，在實施例4～6中紅色的覆膜殘留。由該結(jié)果和上述表1所示的結(jié)果可知，染料單體1、2和4與在不具有聚合性基團的若丹明6G、或作為一般性紅色染料的若丹明B中導(dǎo)入了聚合性基團的染料單體3和5～7相比，顯示出優(yōu)異的耐熱性。實施例7染料聚合物1的合成在具備攪拌裝置、冷凝管、溫度計、氮氣導(dǎo)入管的200mL圓底燒瓶中裝入丙二醇單甲醚乙酸酯27.9g(和光純藥工業(yè)株式會社制造)，在氮氣氣流下加熱至內(nèi)溫為90℃。接著，將染料單體1(化合物6)3.0g、甲基丙烯酸芐酯50.1g(和光純藥工業(yè)株式會社制造)、甲基丙烯酸6.9g(和光純藥工業(yè)株式會社制造)、2,2’-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯9.6g(和光純藥工業(yè)株式會社制造的聚合引發(fā)劑V-601)和丙二醇單甲醚乙酸酯27.9g(和光純藥工業(yè)株式會社制造)進行混合，將所得到的溶液用2小時滴加到圓底燒瓶中。然后，使所得到的溶液在90℃反應(yīng)2小時。反應(yīng)后，冷卻至室溫，加入丙二醇單甲醚乙酸酯48.6g進行稀釋，得到染料聚合物(化合物6/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸＝3.0/50.1/6.9)。將其作為染料聚合物1。實施例8染料聚合物1的耐熱性評價(230℃、0.5小時)如下所述對實施例7中得到的染料聚合物1的耐熱性進行評價。即，將所得到的染料聚合物1旋涂到3英寸的玻璃晶片(康寧公司制造的EAGLEXG)上，然后在加熱至90℃的加熱板上干燥90秒，得到膜厚為1微米的薄膜。使用分光光度計(島津制作所制造的分光光度計UV-2550)測定所得到的薄膜在最大吸收波長下的吸光度(λa)。然后，將該玻璃晶片在加熱至230℃的加熱板上加熱30分鐘后，再次測定最大吸收波長下的吸光度(λb)。由λa和λb的值利用下式求出染料殘留率(％)。染料殘留率(％)＝(λb/λa)×100實施例9染料聚合物2的合成代替染料單體1而使用實施例3中得到的染料單體4，除此以外與實施例7同樣地評價染料聚合物2。實施例10染料聚合物2的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料聚合物1而使用實施例9中得到的染料聚合物2，除此以外與實施例8同樣地評價耐熱性。比較例9染料聚合物3的合成代替染料單體1而使用比較例1中得到的染料單體5，除此以外與實施例7同樣地合成染料聚合物3。比較例10染料聚合物3的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料聚合物1而使用比較例9中得到的染料聚合物3，除此以外與實施例8同樣地評價耐熱性。比較例11染料聚合物4的合成代替染料單體1而使用比較例2中得到的染料單體6，除此以外與實施例7同樣地合成染料聚合物4。比較例12染料聚合物4的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料聚合物1而使用比較例11中得到的染料聚合物4，除此以外與實施例8同樣地評價耐熱性。比較例13染料聚合物5的合成代替染料單體1而使用比較例3中得到的染料單體7，除此以外與實施例7同樣地合成染料聚合物5。比較例14染料聚合物5的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料聚合物1而使用比較例13中得到的染料聚合物5，除此以外與實施例8同樣地評價耐熱性。比較例15染料聚合物6的合成代替染料單體1而使用實施例3的(2)中得到的染料單體3，溶劑使用丙二醇，除此以外與實施例7同樣地合成染料聚合物6。比較例16染料聚合物6的耐熱性評價(230℃、0.5小時)代替染料聚合物1而使用比較例15中得到的染料聚合物6，除此以外與實施例8同樣地評價耐熱性。將實施例8和10以及比較例10、12、14和16的結(jié)果示于表2。【表2】染料殘留率(％)實施例8染料聚合物196實施例10染料聚合物284比較例10染料聚合物312比較例12染料聚合物476比較例14染料聚合物572比較例16染料聚合物612根據(jù)上述表2所表示的結(jié)果，染料聚合物1和2與染料單體1和4相比，染料殘留率高，由此可知，通過進行聚合物化，耐熱性進一步提高。另一方面，可知：染料聚合物3、染料聚合物6即使進行聚合物化也缺乏耐熱性。另外，染料聚合物4和5與染料聚合物1和2相比，未顯示出充分的耐熱性。當(dāng)前第1頁1 2 3