粘結(jié)劑組合物、使用該粘結(jié)劑組合物的粘結(jié)膜和表面保護膜的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種具有優(yōu)良的抗靜電性能且與粘結(jié)劑的相溶性優(yōu)良，因而改善了抗靜電劑滲出、在剝離粘結(jié)膜時污染被粘附體等再加工性缺點的粘結(jié)劑組合物、粘結(jié)膜和表面保護膜。本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物是具有抗靜電性能的粘結(jié)劑組合物，其特征在于，作為抗靜電劑含有熔點30～50℃的疏水性季鎓鹽。本發(fā)明的粘結(jié)膜和表面保護膜的特征在于，使用本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物來層疊粘結(jié)劑層。
【專利說明】粘結(jié)劑組合物、使用該粘結(jié)劑組合物的粘結(jié)膜和表面保護 膜

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及具有抗靜電性能的粘結(jié)劑組合物、粘結(jié)膜和表面保護膜。更詳細而言， 涉及作為抗靜電劑含有疏水性季鎗鹽的粘結(jié)劑組合物。本發(fā)明涉及提供一種不損害粘結(jié) 性能且抗靜電性能優(yōu)良的粘結(jié)劑組合物、以及使用了該粘結(jié)劑組合物的粘結(jié)膜和表面保護 膜。

【背景技術(shù)】
[0002] -直以來，在作為構(gòu)成液晶顯不器的部件的偏光板、相位差板、防反射膜等光學部 件的制造工序中，粘貼用于暫時保護光學部件表面的表面保護膜。這種表面保護膜僅在制 造光學部件的工序中使用，當將光學部件組裝到液晶顯示器時，將其從光學部件剝離而去 除。由于這種用于保護光學部件表面的表面保護膜僅在制造工序中使用，因此，通常也被稱 作"工序膜"。
[0003] 對如此的制造光學部件的工序中使用的表面保護膜而言，在具有光學透明性的聚 對苯二甲酸乙二醇酯（PET)樹脂膜的單面上形成有粘結(jié)劑層。對表面保護膜而言，在粘結(jié) 劑層上貼合有用于保護該粘結(jié)劑層的、經(jīng)過剝離處理的剝離膜，直至該表面保護膜貼合于 光學部件上。
[0004] 另外，對偏光板、相位差板、防反射膜等光學部件而言，是在貼合了表面保護膜的 狀態(tài)下進行伴隨液晶顯示板的顯示能力、色調(diào)、對比度、雜質(zhì)混入等光學評價的產(chǎn)品檢驗。 因此，作為對表面保護膜的性能要求，要求粘結(jié)劑層中不帶有氣泡、雜質(zhì)。
[0005] 另外，近年來，從偏光板、相位差板、防反射膜等光學部件上剝離表面保護膜時，伴 隨著從被粘附體剝離粘結(jié)劑層時發(fā)生的靜電所產(chǎn)生的剝離靜電，有可能會影響到液晶顯示 器的電控制電路的故障，因此，要求粘結(jié)劑層具有優(yōu)良的抗靜電性能。
[0006] 另外，在偏光板、相位差板、防反射膜等光學部件上粘合表面保護膜時，由于各種 原因，會存在暫時剝離表面保護膜而再次重新粘貼表面保護膜的情況。此時，要求表面保護 膜具有容易從被粘附體的光學部件上剝離下來的特性（再加工性）。另外，此時，要求不污 染被粘附體，即要求不發(fā)生所謂的粘結(jié)劑殘留的現(xiàn)象。
[0007] 另外，從最終的偏光板、相位差板、防反射膜等光學部件剝離表面保護膜時，要求 能夠快速地剝離。即，要求粘結(jié)力因剝離速度的變化小，以便即使在高速剝離的情況下也能 夠快速地剝離。
[0008] 例如，對優(yōu)良的抗靜電性能而言，作為用于對表面保護膜賦予抗靜電性的方法，提 出了在基材膜中混入抗靜電劑的方法等。作為抗靜電劑，例如公開了（a)季銨鹽、吡啶鎗 鹽、具有伯?叔氨基等陽離子基的各種陽離子抗靜電劑；(b)具有磺酸堿基、硫酸酯堿基、 磷酸酯堿基、膦酸堿基等的陰離子基的陰離子抗靜電劑；（c)氨基酸類、氨基硫酸酯類等的 兩性抗靜電劑；（d)氨基醇類、甘油類、聚乙二醇類等的非離子抗靜電劑；(e)使如上所述的 抗靜電劑進行高分子量化而得到的高分子型抗靜電劑等（專利文獻1)。
[0009] 另外，近年來提出了將如此的抗靜電劑直接包含于粘結(jié)劑層中，而不包含于基材 膜或者涂布于基材膜表面的方案。
[0010] 另外，關(guān)于再加工性，例如，提出了一種粘結(jié)劑組合物，所述粘結(jié)劑組合物是：相對 于100重量份丙烯酸類樹脂，配合0. 0001?10重量份的異氰酸酯類化合物的固化劑和特 定的硅酸鹽低聚物而獲得（專利文獻2)。
[0011] 在專利文獻2中，記載有：以燒基的碳原子數(shù)為2?12左右的丙稀酸燒基醋、燒基 的碳原子數(shù)為4?12左右的甲基丙烯酸烷基酯等作為主要單體成分，可含有例如含羧基的 單體等含其它官能團的單體成分。通常而言，優(yōu)選含有50重量％以上的上述主要單體，并 希望含有官能團的單體成分的含量為〇. 001?50重量％，優(yōu)選為0. 001?25重量％，更優(yōu) 選為0. 01?25重量％。這種專利文獻2記載的粘結(jié)劑組合物，即使在高溫下或者高溫高 濕下，其凝聚力和粘接力的經(jīng)時變化也小，并對曲面的粘接力也顯示出優(yōu)良的效果，因此具 有再加工性。
[0012] 通常，若粘結(jié)劑層為柔軟性狀，則容易產(chǎn)生粘結(jié)劑殘留、再加工性也容易降低。即， 在錯誤貼合后剝離困難，并且難以重新粘貼。從該觀點出發(fā)，為了使其具有再加工性，需要 將具有羧基等官能團的單體交聯(lián)于主劑上以使粘結(jié)劑層具有一定的硬度。
[0013] 如上所述，在多數(shù)情況下要求作為粘結(jié)膜具有抗靜電性能，并一直嘗試著各種各 樣的抗靜電劑。但是，特別是在光學膜用途方面，雖能夠使粘結(jié)膜具有抗靜電性能，但存在 透明性差等缺點，并且，由于抗靜電劑對粘結(jié)劑的相溶性不充分等的緣故，存在抗靜電劑滲 出、在剝離粘結(jié)膜時污染被粘附體等再加工性差等的缺點。即使它們能夠滿足上述性能，還 存在成本高等問題，一直以來需要一種低成本且含有能夠克服這些缺點的抗靜電劑的粘結(jié) 劑。
[0014] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0015] 專利文獻
[0016] 專利文獻1 :日本特開平11-070629號公報
[0017] 專利文獻2 :日本特開平8-199130號公報


【發(fā)明內(nèi)容】

[0018] 發(fā)明要解決的課題
[0019] 本發(fā)明是鑒于上述情況而完成的，其課題在于，提供一種具有優(yōu)良的抗靜電性能 且與粘結(jié)劑的相溶性優(yōu)良因而改善了抗靜電劑滲出、在剝離粘結(jié)膜時污染被粘附體等再加 工性缺點的粘結(jié)劑組合物、粘結(jié)膜和表面保護膜。
[0020] 解決課題的方法
[0021] 為了解決上述課題，本發(fā)明提供一種粘結(jié)劑組合物，其是具有抗靜電性能的粘結(jié) 劑組合物，其中，作為抗靜電劑含有熔點30?50°C的疏水性季鎗鹽。
[0022] 優(yōu)選前述季鎗鹽在25°C的100g水中的溶解度為5g以下。
[0023] 優(yōu)選粘結(jié)劑成分是由（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯 單體中的至少一種和（B)含有羥基和/或羧基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種組成的 共聚組合物，并且，相對于100重量份的所述共聚組合物，含有〇. 1?10重量份的（C)所述 季鐵鹽。
[0024] 優(yōu)選粘結(jié)劑成分是由（A)烷基的碳原子數(shù)為Cl?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單 體中的至少一種、和具有乙烯基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種組成的共聚組合物， 并且，相對于100重量份的所述共聚組合物，含有0. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
[0025] 優(yōu)選粘結(jié)劑成分是由（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯 單體中的至少兩種以上組成的共聚組合物，并且，相對于100重量份的所述共聚組合物，含 有0. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
[0026] 優(yōu)選粘結(jié)劑成分是由（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯 單體中的至少一種、和芳香族類單體中的至少一種組成的共聚組合物，并且，相對于100重 量份的所述共聚組合物，含有〇. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
[0027] 對于將所述粘結(jié)劑組合物層疊在基材單面上而成的粘結(jié)劑層而言，優(yōu)選所述粘結(jié) 劑層的表面電阻率為1.0Χ10 +12Ω/ □以下。
[0028] 另外，本發(fā)明提供一種粘結(jié)膜，其具有粘結(jié)劑層，所述粘結(jié)劑層是將前述粘結(jié)劑組 合物在基材的單面上層疊而成。
[0029] 另外，本發(fā)明提供一種粘結(jié)膜，其特征在于，具有粘結(jié)劑層，所述粘結(jié)劑層是將前 述粘結(jié)劑組合物層疊而成。
[0030] 此外，本發(fā)明提供一種表面保護膜，其使用了前述粘結(jié)膜。
[0031] 此外，本發(fā)明提供一種偏光板用表面保護膜，其使用了前述粘結(jié)膜。
[0032] 此外，本發(fā)明提供一種光學用表面保護膜，其使用了前述粘結(jié)膜。
[0033] 此外，本發(fā)明提供一種偏光板與顯示面板貼合用膜，其使用了前述粘結(jié)膜。
[0034] 此外，本發(fā)明提供一種構(gòu)成偏光板的材料貼合用膜，其使用了前述粘結(jié)膜。
[0035] 此外，本發(fā)明提供一種觸摸面板用膜，其使用了前述粘結(jié)膜。
[0036] 此外，本發(fā)明提供一種電子紙用膜，其使用了前述粘結(jié)膜。
[0037] 發(fā)明效果
[0038] 基于本發(fā)明，通過以熔點30?50°C的疏水性季鎗鹽作為抗靜電成分而與粘結(jié)劑 并用，可使與粘結(jié)劑的相溶性優(yōu)良，由此能夠改善作為本發(fā)明課題的抗靜電劑滲出、在剝離 粘結(jié)膜時污染被粘附體等的再加工性缺點。

【具體實施方式】
[0039] 下面，基于優(yōu)選的實施方式說明本發(fā)明。
[0040] 本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物是具有抗靜電性能的粘結(jié)劑組合物，其特征在于，作為抗 靜電劑含有熔點30?50°C的疏水性季鎗鹽。
[0041] 作為在本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物中使用的粘結(jié)劑成分，優(yōu)選為丙烯酸類聚合物等的 共聚組合物（共聚物組合物）。特別優(yōu)選以（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙 烯酸烷基酯單體中的至少一種作為主要成分的共聚物。
[0042] 作為㈧烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體，可舉出：（甲 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基） 丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、（甲基）丙 烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲 基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸環(huán)戊酯、（甲基）丙烯酸環(huán)己酯等 (甲基）丙稀酸燒基醋單體。（甲基）丙稀酸燒基醋單體中的燒基可以是直鏈、支鏈、環(huán)狀 中的任意一種。
[0043] 作為本發(fā)明使用的粘結(jié)劑成分的共聚組合物，也能夠采用由（A)烷基的碳原子數(shù) 為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、以及其它共聚合性單體中的至少 一種組成的共聚組合物。此時，作為其它共聚合性單體，可以舉出：具有乙烯基的共聚合性 乙烯基單體，（B)含有羥基和/或羧基的共聚合性乙烯基單體、芳香族類單體。
[0044] 作為含羥基的共聚合性乙烯基單體，可以舉出：（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲 基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（甲 基）丙烯酸6-羥基己酯、（甲基）丙烯酸8-羥基辛酯等的含羥基的（甲基）丙烯酸酯類； N-羥基（甲基）丙烯酰胺、N-羥甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羥乙基（甲基）丙烯酰胺等的 含羥基的（甲基）丙烯酰胺類等。優(yōu)選為選自這些化合物組中的至少一種以上。
[0045] 作為含羧基的共聚合性乙烯基單體，可以舉出（甲基）丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬 來酸、富馬酸、（甲基）丙烯酸羧乙酯、（甲基）丙烯酸羧戊酯等，優(yōu)選為選自這些化合物組 中的至少一種以上。
[0046] 作為芳香族類單體，除了（甲基）丙烯酸芐酯、（甲基）丙烯酸苯氧乙酯等的含有 芳香族基的（甲基）丙烯酸酯類以外，還可以舉出苯乙烯等。
[0047] 作為除上述以外的共聚合性乙烯基單體，可以舉出：丙烯酰胺、丙烯腈、甲基乙烯 基醚、乙基乙烯基醚、醋酸乙烯酯、氯乙烯等各種乙烯基單體。
[0048] 另外，作為本發(fā)明中使用的粘結(jié)劑成分的共聚組合物，可以舉出：
[0049] 由（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種 和（B)含有羥基和/或羧基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種所組成的共聚組合物；
[0050] 由（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、 和具有乙烯基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種所組成的共聚組合物；
[0051] 由（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、 和芳香族類單體中的至少一種所組成的共聚組合物；
[0052] 由（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種 和（B)含有羥基和/或羧基的共聚合性乙烯基單體中的至少一種、和芳香族類單體中的至 少一種所組成的共聚組合物；等等。
[0053] 另外，也可以采用由（A)烷基的碳原子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯 單體中的至少兩種以上所組成的共聚組合物。此時，即使不使用除（A)烷基的碳原子數(shù)為 C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體以外的共聚合性乙烯基單體，也能夠形成共聚組合 物。
[0054] 對丙烯酸類共聚物等的共聚組合物的聚合方法而言，并沒有特別的限定，可以使 用溶液聚合法、乳液聚合法等適當?shù)墓木酆戏椒?。?yōu)選丙烯酸類共聚物的重均分子量 為20萬?200萬。
[0055] 本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物中，優(yōu)選在形成粘結(jié)劑層時使前述共聚組合物進行交聯(lián)。 為了進行交聯(lián)，既可以使粘結(jié)劑組合物含有已知的交聯(lián)劑，也可以通過紫外線（UV)等光交 聯(lián)進行交聯(lián)。作為交聯(lián)劑，優(yōu)選為選自于由雙官能以上的異氰酸酯類交聯(lián)劑、雙官能以上的 環(huán)氧類交聯(lián)劑、螯合鋁類交聯(lián)劑所組成的化合物組中的一種以上的交聯(lián)劑。當使用交聯(lián)劑 時，相對于100重量份的前述共聚組合物，優(yōu)選含有0. 1?5重量份。
[0056] 為了賦予抗靜電性，本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物含有抗靜電劑。優(yōu)選抗靜電劑在常溫 (例如30°C )下是固體，更具體而言，抗靜電劑是熔點為30?50°C的離子化合物。本發(fā)明 的特征在于，作為抗靜電劑含有熔點30?50°C的疏水性季鎗鹽。
[0057] 由于這些抗靜電劑的熔點低且具有長鏈烷基的緣故，推測它們與丙烯酸類聚合物 的親和性高。
[0058] 作為熔點是30?50°C的疏水性季鎗鹽的抗靜電劑，例如，能夠使用選自具有碳原 子數(shù)8?18的烷基的烷基二甲基芐基銨鹽、具有碳原子數(shù)8?18的烷基的二烷基甲基芐 基銨鹽、具有碳原子數(shù)8?18的烷基的三烷基芐基銨鹽、具有碳原子數(shù)8?18的烷基的四 烷基銨鹽、具有碳原子數(shù)8?18的烷基的烷基二甲基芐基鱗（phosphonium)鹽、具有碳原 子數(shù)8?18的烷基的二烷基甲基芐基鱗鹽、具有碳原子數(shù)8?18的烷基的三烷基芐基鱗 鹽、具有碳原子數(shù)8?18的烷基的四烷基鱗鹽、具有碳原子數(shù)14?20的烷基的烷基三甲 基銨鹽、具有碳原子數(shù)14?20的烷基的烷基二甲基乙基銨鹽等的對水難溶性的季鎗鹽中 熔點為30?50°C者。這些烷基也可以是具有不飽和鍵的烯基（鏈烯基）。
[0059] 作為碳原子數(shù)8?18的烷基，可以舉出辛基、壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、 十四燒基、十五燒基、十7K燒基、十七燒基、十八燒基等。也可以是來自天然油脂的混合 烷基。作為碳原子數(shù)8?18的烯基（鏈烯基），可以舉出辛烯基、壬烯基、癸烯基、十二 稀基、十二稀基、十四稀基、十五稀基、十7K稀基、十七稀基、十八稀基、油稀基、亞麻醜基 (Linoleoyl)等。
[0060] 作為碳原子數(shù)14?20的烷基，可以舉出十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷 基、十八烷基、十九烷基、二十烷基等。也可以是來自天然油脂的混合烷基。作為碳原子數(shù) 14?20的稀基，可以舉出十四稀基、十五稀基、十7K稀基、十七稀基、十八稀基、油稀基、亞 麻?；↙inoleoyl)、十九烯基、二十烯基等。
[0061] 作為季鐵鹽的抗衡陰離子（counter anion)，可以舉出氯離子（chloride、CD、 溴離子（bromi de、Br〇、甲基硫酸根（CH30S<V)、乙基硫酸根（C2H50S<V)、對甲苯磺酸根 (p-CH 3C6H4S03_)等。
[0062] 作為季鎗鹽的具體例子，可以舉出：十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基二甲基 芐基溴化銨、十四烷基二甲基芐基氯化銨、十四烷基二甲基芐基溴化銨、十六烷基二甲基芐 基氯化銨、十六烷基二甲基芐基溴化銨、十八烷基二甲基芐基氯化銨、十八烷基二甲基芐基 溴化銨、三辛基芐基氯化銨、三辛基芐基溴化銨、三辛基芐基氯化鱗、三辛基芐基溴化鱗、三 (癸基）芐基氯化銨、三（癸基）芐基溴化銨、三（癸基）芐基氯化鱗、三（癸基）芐基溴化 鱗、四辛基氯化銨、四辛基溴化銨、四辛基氯化鱗、四辛燒基溴化鱗、四壬基氯化銨、四壬基 溴化銨、四壬基氯化鱗、四壬基溴化鱗、四（癸基）氯化銨、四（癸基）溴化銨、四（癸基） 氯化鱗、四（癸基）溴化鱗等。
[0063] 此外，"三（癸基）"、"四（癸基）"，是指具有3個或4個碳原子數(shù)10的燒基、即具 有3個或4個癸基的意思，與碳原子數(shù)13的烷基即十三烷基、或者與作為碳原子數(shù)14的烷 基即十四烷基有區(qū)別。
[0064] 優(yōu)選前述季鎗鹽在25°C的100g水中的溶解度為5g以下。對前述季鎗鹽而言，優(yōu) 選相對于100重量份的共聚組合物含有0. 1?10重量份的（C)前述季鎗鹽以作為必要成 份。
[0065]當將抗靜電劑添加于粘結(jié)劑組合物中使其具有抗靜電性能時，對層疊前述粘結(jié)劑 組合物所形成的粘結(jié)劑層而言，優(yōu)選前述粘結(jié)劑層的表面電阻率為1.〇Χ1〇+12Ω/ □以下。 若表面電阻率大，則剝離時釋放因帶電而產(chǎn)生的靜電的性能差。因此，通過使表面電阻率足 夠小，能夠降低伴隨從被粘附體剝離粘結(jié)劑層時發(fā)生的靜電所產(chǎn)生的剝離靜電壓，能夠抑 制對被粘附體的控制用電子電路等的影響。
[0066] 對本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物而言，優(yōu)選在形成粘結(jié)劑層時使共聚組合物進行交聯(lián)。 為了使粘結(jié)劑層的共聚組合物交聯(lián)，優(yōu)選粘結(jié)劑組合物含有已知的交聯(lián)劑。本發(fā)明中使用 的交聯(lián)劑優(yōu)選為選自于由雙官能以上的異氰酸酯類交聯(lián)劑、雙官能以上的環(huán)氧類交聯(lián)劑、 螯合鋁類交聯(lián)劑所組成的化合物組中的一種以上的交聯(lián)劑。交聯(lián)劑既可以單獨使用一種， 也可以組合兩種以上并用。
[0067] 作為雙官能以上的異氰酸酯類化合物，只要是一分子中具有至少兩個以上異氰酸 酯（NC0)基的聚異氰酸酯化合物即可，可以舉出：六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸 酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯等的二異氰酸酯類（在 一分子中具有兩個NC0基的化合物）的縮二脲改性體或異氰脲酸酯改性體，與三羥甲基丙 烷或甘油等三價以上的多元醇（在一分子中至少具有三個以上0Η基的化合物）的加成物 (多元醇改性體）等。
[0068] 另外，三官能以上的異氰酸酯化合物，是在一分子中至少有三個以上的異氰酸酯 (NC0)基的聚異氰酸酯化合物，特別優(yōu)選為選自于由六亞甲基二異氰酸酯化合物的異氰脲 酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯化合物的異氰脲酸酯、六亞甲基二異氰酸酯化合物的加成物、異 佛爾酮二異氰酸酯化合物的加成物、六亞甲基二異氰酸酯化合物的縮二脲、異佛爾酮二異 氰酸酯化合物的縮二脲所組成的化合物組中的至少一種以上。
[0069] 對雙官能以上的異氰酸酯類交聯(lián)劑而言，相對于100重量份的丙烯酸類共聚物， 優(yōu)選可含有0. 01?5. 0重量份，更優(yōu)選可含有0. 02?3. 0重量份。
[0070] 作為雙官能以上的環(huán)氧類化合物，例如，可舉出雙酚Α型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧 樹脂等的雙酚型環(huán)氧樹脂、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、縮水甘油 醚型環(huán)氧樹脂、縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂等環(huán)氧樹脂。其中，雙官能的雙酚A型和雙酚F型等 的雙酚型環(huán)氧樹脂是低粘度的液狀且使用簡易，因此更優(yōu)選。
[0071] 另外，具體而言，雙官能以上的環(huán)氧類化合物可以舉出：甘油聚（例如，二、三）縮 水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、季戊四醇聚（例如，二、三、四）縮水甘油醚、三羥甲基丙烷 聚縮水甘油醚等。
[0072] 對雙官能以上的環(huán)氧類化合物而言，相對于100重量份的丙烯酸類共聚物，優(yōu)選 可含有0. 01?5. 0重量份，更優(yōu)選可含有0. 02?3. 0重量份。
[0073] 共聚組合物在具有羧基或羥基時，它們的官能團與螯合鋁類化合物之間發(fā)生交 聯(lián)。因此，能夠?qū)Ⅱ箱X類化合物用作交聯(lián)劑。
[0074] 作為本發(fā)明能夠使用的螯合鋁類化合物，優(yōu)選為乙酰丙酮鋁鹽、乙酰乙酸乙酯鋁 鹽等的酮-烯醇互變異構(gòu)體鋁鹽。在酮-烯醇互變異構(gòu)體鋁鹽中，乙酰丙酮鋁鹽作為交聯(lián) 劑的功能優(yōu)良，因而優(yōu)選使用。
[0075] 作為酮-烯醇互變異構(gòu)體鋁鹽所用的酮-烯醇互變異構(gòu)體，可以舉出：乙酰丙酮等 的β-二酮，乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸油基酯、乙酰乙酸烷基酯等的β-酮羧 酸酯等。
[0076] 作為酮-烯醇互變異構(gòu)體鋁鹽，具體而言，可以舉出：三（乙酰丙酮）鋁、三（乙酰 乙酸乙酯）鋁、單乙酰丙酮雙（乙酰乙酸乙酯）鋁、單乙酰丙酮雙油烯基乙酰乙酸鋁、乙酰 乙酸乙基鋁二異丙酯、乙酰乙酸烷基鋁二異丙酯等。
[0077] 并且，作為其它成分，可以適宜地配合硅烷偶聯(lián)劑、抗氧化劑、表面活性劑、固化促 進劑、增塑劑、填充劑、固化抑制劑、加工助劑、防老化劑等公知的添加劑。這些既可以單獨 使用，也可以組合兩種以上使用。
[0078] 本發(fā)明的粘結(jié)膜，可以通過在基材或脫模膜的單面形成由本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物 構(gòu)成的粘結(jié)劑層來制造。另外，本發(fā)明的粘結(jié)膜，還可以在基材的兩面形成由本發(fā)明的粘結(jié) 劑組合物構(gòu)成的粘結(jié)劑層來得到。
[0079] 作為用于形成粘結(jié)劑層的基材膜或保護粘結(jié)面的脫模膜（隔膜），可以使用聚酯 月吳等的樹脂I吳等。
[0080] 對基材膜而言，可在樹脂膜的與形成有粘結(jié)劑層一側(cè)相反的面上，實施通過硅酮 類、氟類的脫模劑或涂層劑、二氧化硅微粒等進行的防污處理，可實施通過抗靜電劑的涂布 或混入等進行的抗靜電處理。
[0081] 對剝離膜而言，在與粘結(jié)劑層的粘結(jié)面進行貼合一側(cè)的面上，實施通過硅酮類、氟 類的脫模劑等進行的脫模處理。
[0082] 對用于將偏光板、相位差膜等各種光學膜貼合于液晶單元等光學部件和其它光學 膜的、粘結(jié)膜的粘結(jié)劑層而言，優(yōu)選具有充分的透明性。另外，若為偏光板用表面保護膜等 的光學用表面保護膜的情況下，則優(yōu)選基材膜和粘結(jié)劑層具有充分的透明性。
[0083] 當粘結(jié)膜具有基材膜時，本發(fā)明的粘結(jié)膜能夠適宜地應用于例如表面保護膜、偏 光板用表面保護膜、光學用表面保護膜、帶有粘結(jié)劑的光學膜、帶有粘結(jié)劑的偏光板等中。 [0084] 當粘結(jié)膜不具有基材膜時，通過在一個粘結(jié)劑層的雙面分別貼合脫模膜的實施有 脫模處理的面，能夠形成"脫模膜/粘結(jié)劑層/脫模膜"的構(gòu)成。在此情況下，通過將兩側(cè) 的脫模膜依次或同時剝離而露出粘結(jié)面，能夠與光學膜等光學部件貼合。作為光學膜，可以 舉出偏光膜、相位差膜、防反射膜、防眩（anti-glare)膜、紫外線吸收膜、紅外線吸收膜、光 學補償膜、增亮膜等。
[0085] 此時，本發(fā)明的粘結(jié)膜能夠用于偏光板和顯示面板的貼合中。作為顯示面板可以 舉出液晶顯示裝置、有機EL等，但并不局限于這些。
[0086] 另外，本發(fā)明的粘結(jié)膜可應用于構(gòu)成偏光板的材料貼合用粘結(jié)膜、以偏光板為主 的液晶顯示器的外圍部件用各種光學膜、觸摸面板用膜、電子紙用膜、有機EL用膜等中。 [0087] 另外，可在這些光學膜的至少單面上層疊前述粘結(jié)劑層而制備帶有粘結(jié)劑層的光 學膜。具體地，可以舉出"光學膜/粘結(jié)劑層/光學膜"、"光學膜/粘結(jié)劑層/脫模膜"、"光 學膜/粘結(jié)劑層"、"光學膜/粘結(jié)劑層/光學膜/粘結(jié)劑層/光學膜"、"光學膜/粘結(jié)劑層 /光學膜/粘結(jié)劑層/脫模膜"、"脫模膜/粘結(jié)劑層/光學膜/粘結(jié)劑層/脫模膜"等的構(gòu) 成。
[0088] 例如，如"光學膜/粘結(jié)劑層/脫模膜"那樣具有以脫模膜進行保護的粘結(jié)劑層的 情況下，剝掉脫模膜而露出像"光學膜/粘結(jié)劑層"那樣的粘結(jié)劑層，并且與其它光學膜進 行貼合，由此能夠得到將粘結(jié)劑層用于層間貼合的如"光學膜/粘結(jié)劑層/光學膜"的構(gòu)成。
[0089] 實施例
[0090] 下面，基于實施例具體說明本發(fā)明。
[0091] 〈丙烯酸類共聚物的制造〉
[0092] [實施例1]
[0093] 向配有攪拌器、溫度計、回流冷凝器和氮導入管的反應裝置中導入氮氣，從而用氮 氣置換了反應裝置內(nèi)的空氣。然后，向反應裝置中加入了 100重量份的丙烯酸2-乙基己酯、 1. 5重量份的丙烯酸6-羥基己酯，并同時加入100份的溶劑（醋酸乙酯）。然后，經(jīng)過2小 時滴入0. 1重量份的作為聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈，在65°C下使其反應8小時，獲得了重 均分子量為50萬的、實施例1的丙烯酸類共聚物溶液1。
[0094] [實施例2?6和比較例1?3]
[0095] 除了如表1中的（A)、（A'）和（B)所述地分別調(diào)整了各單體的組成以外，與上述 用于實施例1的丙烯酸共聚物溶液1同樣地進行操作，獲得了用于實施例2?6和比較例 1?3中的丙烯酸類共聚物溶液。
[0096] 〈粘結(jié)劑組合物和粘結(jié)膜的制造〉
[0097] [實施例1]
[0098] 對按照如上所述制造的丙烯酸類共聚物溶液1 (其中的丙烯酸類共聚物為100重 量份），加入1. 5重量份Coronate ( 2 口才、一卜）HX和2. 0重量份的三辛基芐基氯化鱗并進 行攪拌混合，獲得了實施例1的粘結(jié)劑組合物。將該粘結(jié)劑組合物涂布于由涂有硅酮樹脂 的聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)膜構(gòu)成的剝離膜上，然后在90°C下進行干燥而去除溶劑， 獲得了粘結(jié)劑層的厚度為25 μ m的粘結(jié)膜。
[0099] 然后，準備一個面上實施有抗靜電處理和防污處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯 (PET)膜，并將粘結(jié)膜轉(zhuǎn)移至該聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)膜的與實施有抗靜電處理和 防污處理的面相反的面上，獲得了具有"實施有抗靜電處理和防污處理的PET膜/粘結(jié)劑層 /剝離膜（涂有硅酮樹脂的PET膜）"的層疊構(gòu)成的實施例1的粘結(jié)膜。
[0100] [實施例2?6和比較例1?3]
[0101] 除了如表1的"交聯(lián)劑"和（C)所述地設定各添加劑的組成以外，與上述實施例1 的粘結(jié)膜同樣地進行操作而獲得了實施例2?6和比較例1?3的粘結(jié)膜。
[0102] 表1中，括號內(nèi)的數(shù)值均表示將（A)和（A'）的合計總量設為100重量份而求出并 以重量份表示的各成分的配合比。另外，將與表1中使用的各成分的縮寫對應的化合物名 稱示于表2中。另外，在表2(C)組中，將抗靜電劑在25°C的100g水中的溶解度（g)以及熔 點CC ) 一并示出。
[0103] 此外，Coronate ( " 3 口才、一卜"：注冊商標）HX、Coronate HL是日本聚氨酯工 業(yè)株式會社（Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.)的商品名稱；TETRAD (注冊商 標）_X是三菱瓦斯化學株式會社（Mitsubishi Gas Chemical Company Inc.)的商品名稱； DURANATE( r Λ 5 #、一卜）（注冊商標）24A-100是旭化成化學株式會社（Asahi Kasei Chemicals Corporation)的商品名稱。
[0104] 表 1
[0105]

【權(quán)利要求】
1. 一種粘結(jié)劑組合物，是具有抗靜電性能的粘結(jié)劑組合物，其中，作為抗靜電劑含有熔 點30?50°C的疏水性季鎗鹽。
2. 如權(quán)利要求1所述的粘結(jié)劑組合物，其中，所述季鎗鹽在25°C的100g水中的溶解度 為5g以下。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的粘結(jié)劑組合物，其中，所述粘結(jié)劑成分是由（A)烷基的碳原 子數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種和（B)含有羥基和/或羧基 的共聚合性乙烯基單體中的至少一種組成的共聚組合物，并且，相對于100重量份的所述 共聚組合物，含有〇. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的粘結(jié)劑組合物，其中，粘結(jié)劑成分是由（A)烷基的碳原子 數(shù)為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、和具有乙烯基的共聚合性乙烯 基單體中的至少一種組成的共聚組合物，并且，相對于100重量份的所述共聚組合物，含有 0. 1?10重量份的（C)所述季鎗鹽。
5. 如權(quán)利要求1或2所述的粘結(jié)劑組合物，其中，粘結(jié)劑成分是由（A)烷基的碳原子數(shù) 為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少兩種以上組成的共聚組合物，并且，相 對于100重量份的所述共聚組合物，含有0. 1?10重量份的（C)所述季鐵鹽。
6. 如權(quán)利要求1或2所述的粘結(jié)劑組合物，其中，粘結(jié)劑成分是由（A)烷基的碳原子數(shù) 為C1?C14的（甲基）丙烯酸烷基酯單體中的至少一種、和芳香族類單體中的至少一種組 成的共聚組合物，并且，相對于100重量份的所述共聚組合物，含有0. 1?10重量份的（C) 所述季鐵鹽。
7. 如權(quán)利要求1或2所述的粘結(jié)劑組合物，其中，在將所述粘結(jié)劑組合物層疊于基材的 單面上而形成的粘結(jié)劑層中，所述粘結(jié)劑層的表面電阻率為1.0Χ10 +12Ω/ □以下。
8. -種粘結(jié)膜，其具有粘結(jié)劑層，所述粘結(jié)劑層是將權(quán)利要求1?7中任一項所述的粘 結(jié)劑組合物在基材的單面上層疊而成。
9. 一種粘結(jié)膜，其具有粘結(jié)劑層，所述粘結(jié)劑層是將權(quán)利要求1?7中任一項所述的粘 結(jié)劑組合物層疊而成。
10. -種表面保護膜，其使用了權(quán)利要求8所述的粘結(jié)膜。
11. 一種偏光板用表面保護膜，其使用了權(quán)利要求8所述的粘結(jié)膜。
12. -種光學用表面保護膜，其使用了權(quán)利要求8所述的粘結(jié)膜。
13. -種偏光板與顯示面板貼合用粘結(jié)膜，其使用了權(quán)利要求8所述的粘結(jié)膜。
14. 一種構(gòu)成偏光板的材料貼合用膜，其使用了權(quán)利要求8所述的粘結(jié)膜。
15. -種觸摸面板用膜，其使用了權(quán)利要求8所述的粘結(jié)膜。
16. -種電子紙用膜，其使用了權(quán)利要求8所述的粘結(jié)膜。
【文檔編號】C09J133/08GK104231982SQ201410232710
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年5月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年6月7日
【發(fā)明者】長倉毅, 島口龍介, 長谷川良 申請人:藤森工業(yè)株式會社