專利名稱:一種抗?jié)裾车拇既茏哉称峒捌渲苽浞椒?br>
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種漆包線自粘漆及其制作方法,特別涉及一種具備抗?jié)裾车拇既茏哉称峒捌渲苽浞椒ā?br>
背景技術(shù):
醇溶自粘漆是自粘性漆包線漆中的需求量最大的一種自粘漆,由于具備低級醇類(乙醇、甲醇)溶解粘合特性,提高線圈的加工效率,被廣泛應(yīng)用于電聲線圈、磁卡線圈、電感線圈、特種微電機(jī)線圈等有(無)骨架特殊電子線材的制造。通常采用醇溶性的尼龍(PA)作為該類自粘漆的主成膜材料,再配合以酚醛樹脂作為改性樹脂合成產(chǎn)品。在實際應(yīng)用中,由于醇溶尼龍具有吸濕性和低結(jié)晶性(硬度較低),往往導(dǎo)致在生產(chǎn)微細(xì)規(guī)格線材時(彡Φ0.1Omm)在室溫下粘線(粘軸),因此成品線材必須采用苛刻的儲存條件(< 25°C,空調(diào)除濕)進(jìn)行儲存,導(dǎo)致成品線材經(jīng)常粘軸報廢,品質(zhì)很不穩(wěn)定;酚醛樹脂的高化學(xué)活性,引起產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝非常狹窄,漆包線成品存儲期短。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明提供一種能滿足線材生產(chǎn)工藝要求、具有抗?jié)裾彻δ艿拇既茏哉称?。本發(fā)明還提供了一種該醇溶自粘漆的制備方法。技術(shù)方案:為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供的一種抗?jié)裾车拇既茏哉称?組成成分按重量份計如下:間對甲酚35 44份、二甲苯35 48份、5 9份丁醇、4.4 4.9份ES-08醇溶尼龍、4.4 4.9份IC醇溶尼龍、1.2 1.8份607環(huán)氧樹脂、1.2 1.8份604環(huán)氧樹脂、0.12 0.15份滑劑。優(yōu)選地,所述滑劑采用油酸酰胺。本發(fā)明提供的具有抗?jié)裾彻δ艿拇既茏哉称幔洳襟E包括如下:(1)按重量份計,稱取間對甲酚35 44份,二甲苯35 48份,丁醇5 9份,投入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中攪拌混合均勻,加熱到45 50°C,加入4.4 4.9份ES-08醇溶尼龍,ES-08醇溶尼龍由上海臻威復(fù)合材料有限公司購得,4.4 4.9份IC醇溶尼龍,IC醇溶尼龍由巴斯夫股份公司購得,攪拌并加熱到90 10(TC,保溫2.5 3h,直至ES-08醇溶尼龍和IC醇溶尼龍完全溶解,然后降溫至50 60°C,生成半成品A ;(2)將1.2 1.8份607環(huán)氧樹脂,1.2 1.8份604環(huán)氧樹脂,分別投入到上述半成品A的反應(yīng)釜中攪拌,在50 60°C溫度下保溫2 3h直至607環(huán)氧樹脂和604環(huán)氧樹脂溶解混合均勻,生成半成品B,在這個步驟中采用高分子量的607環(huán)氧樹脂和604環(huán)氧樹脂、由于這兩種樹脂是低環(huán)氧值樹脂,因此可以有效改善成品的濕粘性,同時在生產(chǎn)過程中對生產(chǎn)的條件允許有一定范圍的變化幅度,降低了對生產(chǎn)條件的要求,增加了生產(chǎn)的成品率。(3)將半成品B降溫至40 45°C,加入0.12 0.15份滑劑,并在此溫度下保溫攪拌I 1.5h ;(4)按步驟(3)制備的成品采用彡250目的過濾網(wǎng),經(jīng)過濾制得產(chǎn)品。有益效果:本發(fā)明由于采用了高分子量、高軟化點、良好抗?jié)裥缘沫h(huán)氧樹脂作為醇溶尼龍的配合改性樹脂,再加上合適比例的滑劑和具有逐步平穩(wěn)蒸發(fā)的混合溶劑配合,極大地改善了漆包線自粘漆的抗?jié)裾程匦裕煌瑫r選用的各組份之間具有良好的相溶性,結(jié)合配套工藝,使制得的成品具有良好的均質(zhì)及儲存穩(wěn)定性;配方中采用了化學(xué)活性較低的化學(xué)組份配合,降低了產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中對生產(chǎn)條件的要求,同時使產(chǎn)品的性能更穩(wěn)定。經(jīng)檢測,根據(jù)本發(fā)明方法制得的自粘漆達(dá)到以下性能參數(shù)指標(biāo):a、外觀:清澈透明,無機(jī)械雜質(zhì)均質(zhì)液體;b、粘度:50±10 秒(T-4 杯/30°C);C、固體含量:12±1% ( 1800C /lg/lh)。采用本發(fā)明制造的漆包線抗?jié)裾承阅芎茫褂眉按鎯χ芷陂L,同時可以降低運輸和存儲成本。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作更進(jìn)一步的說明。實施例1:一種抗?jié)裾车拇既茏哉称幔M成成分按重量份計如下:間對甲酚35份、二甲苯48份、5份丁醇、4.9份ES-08醇溶尼龍、4.9份IC醇溶尼龍、1.2份607環(huán)氧樹脂、1.2份604環(huán)氧樹脂、0.12份油酸酰胺。`所述抗?jié)裾车拇既茏哉称岬闹苽浞椒?,其步驟包括如下:(I)按重量比,將35份間對甲酚,48份二甲苯,5份丁醇加入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中攪拌混合均勻,并開啟加熱到45 50°C,逐步加入4.9份ES-08醇溶尼龍,4.9份IC醇溶尼龍,同時攪拌升溫到90 100°C,保溫2.5h,直至ES-08醇溶尼龍和IC醇溶尼龍全溶解,然后降溫至50 60°C,生成半成品A ;(2)將1.2份607環(huán)氧樹脂,1.2份604環(huán)氧樹脂,分別逐步投入到上述半成品A料的反應(yīng)釜中,充分?jǐn)嚢?,?0 60°C溫度下保溫2h直至607環(huán)氧樹脂和04環(huán)氧樹脂溶混合均勻,生產(chǎn)出半成品B ;(3)將半成品B降溫至40 45°C左右,加入0.12份油酸酰胺,并在此溫度下保溫攪拌Ih ;(4 )用彡250目濾網(wǎng)過濾得到成品。實施例2:一種抗?jié)裾车拇既茏哉称?,組成成分按重量份計如下:間對甲酚39份、二甲苯41份、7份丁醇、4.6份ES-08醇溶尼龍、4.6份IC醇溶尼龍、1.5份607環(huán)氧樹脂、1.5份604環(huán)氧樹脂、0.13份油酸酰胺。所述抗?jié)裾车拇既茏哉称岬闹苽浞椒ǎ洳襟E包括如下:(I)按重量比,將39份間對甲酚,41份二甲苯,7份丁醇加入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中攪拌混合均勻,并開啟加熱到45 50°C,逐步加入4.6份ES-08醇溶尼龍,4.6份IC醇溶尼龍,同時攪拌升溫到90 100°C,保溫3h,直至ES-08醇溶尼龍和IC醇溶尼龍完全溶解,然后降溫至50 60°C,生產(chǎn)出半成品A ;
(2)將1.5份607環(huán)氧樹脂,1.5份604環(huán)氧樹脂,分別逐步投入到上述半成品A料的反應(yīng)釜中,充分?jǐn)嚢?,?0 60°C溫度下保溫3h直至607環(huán)氧樹脂和604環(huán)氧樹脂溶解混合均勻,生產(chǎn)出半成品B ;(3)將半成品B降溫至40 45°C左右,加入0.13份油酸酰胺,并在此溫度下保溫攪拌1.5h ;(4)用≥250目濾網(wǎng)過濾得到成品。實施例3:一種抗?jié)裾车拇既茏哉称幔M成成分按重量份計如下:間對甲酚44份、二甲苯35份、9份丁醇、4.4份ES-08醇溶尼龍、4.4份IC醇溶尼龍、1.8份607環(huán)氧樹脂、1.8份604環(huán)氧樹脂、0.15份油酸酰胺。所述抗?jié)裾车拇既茏哉称岬闹苽浞椒?,其步驟包括如下:(I)按重量比,將44份間對甲酚,35份二甲苯,9份丁醇加入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中攪拌混合均勻,并開啟加熱到45 50°C,逐步加入4.4份ES-08醇溶尼龍,4.4份IC醇溶尼龍,同時攪拌升溫到90 100°C,保溫3h,直至ES-08醇溶尼龍和IC醇溶尼龍完全溶解,然后降溫至50 60°C,生產(chǎn)出半成品A ;(2)將1.8份607環(huán)氧樹脂,1.8份604環(huán)氧樹脂,分別逐步投入到上述半成品A料的反應(yīng)釜中,充分?jǐn)嚢?,?0 60°C溫度下保溫3h直至607環(huán)氧樹脂和604環(huán)氧樹脂溶解混合均勻,生產(chǎn)出半成品B ;(3)將半成品B降溫至40 45°C左右,加入0.15份油酸酰胺,并在此溫度下保溫攪拌1.5h ;(4)用≥250目濾網(wǎng)過濾得到成品。對比例1:(I)按重量比,將44份間對甲酚,35份二甲苯,加入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中攪拌混合均勻,并開啟加熱到45 50°C,逐步加入8.8份IC醇溶尼龍,同時攪拌升溫到90 IOO0C,保溫2.5 3h,直至IC醇溶尼龍完全溶解,然后降溫至50 60°C,生產(chǎn)出半成品A ;(2)將1.6份601環(huán)氧樹脂,1.6份284樹脂(丁醇醚化酚醛樹脂),分別逐步投入到上述半成品A料的反應(yīng)釜中,充分?jǐn)嚢瑁?0 60°C溫度下保溫2 3h直至溶解混合均勻,生產(chǎn)出半成品B;(3)將半成品B降溫至40 45°C左右,加入0.15份油酸酰胺,并在此溫度下保溫攪拌1.5h ;(4 )用≥250目濾網(wǎng)過濾得到成品。采用以上方法制得的自粘漆經(jīng)漆包線測試性能指示見表I。表I
權(quán)利要求
1.一種抗?jié)裾车拇既茏哉称?,其特征在?組成成分按重量份計如下:間對甲酚35 44份、二甲苯35 48份、5 9份丁醇、4.4 4.9份ES-08醇溶尼龍、4.4 4.9份IC醇溶尼龍、1.2 1.8份607環(huán)氧樹脂、1.2 1.8份604環(huán)氧樹脂、0.12 0.15份滑劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗?jié)裾车拇既茏哉称幔涮卣髟谟?所述滑劑為油酸酰胺。
3.—種權(quán)利要求1所述抗?jié)裾车拇既茏哉称岬闹苽浞椒ǎ涮卣髟谟?其步驟如下: (1)按重量份計,稱取間對甲酚35 44份,二甲苯35 48份,丁醇5 9份,投入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中攪拌混合均勻,加熱到45 50°C,加入4.4 4.9份ES-08醇溶尼龍,4.4 4.9份IC醇溶尼龍,攪拌并加熱到90 100°C,保溫2.5 3h,直至ES-08醇溶尼龍和IC醇溶尼龍完全溶解,然后降溫至50 60°C,生成半成品A ; (2)將1.2 1.8份607環(huán)氧樹脂,1.2 1.8份604環(huán)氧樹脂,分別投入到上述半成品A的反應(yīng)釜中攪拌,在50 60°C溫度下保溫2 3h直至607環(huán)氧樹脂和604環(huán)氧樹脂溶解混合,生成半成品B ; (3)將半成品B降溫至40 45°C,加入0.12 0.15份滑劑,并在此溫度下保溫攪拌I L 5h ; (4)將步驟(3)制備的成品采用>250目的過濾網(wǎng),經(jīng)過濾制得產(chǎn)品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗?jié)裾车拇既茏哉称岬闹苽浞椒?,其特征在?步驟(3)中所述的滑劑為油酸 酰胺。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗?jié)裾车拇既茏哉称峒捌渲苽浞椒ǎ摲椒ú捎瞄g對甲酚、二甲苯、丁醇作為混合溶劑,ES-08、IC醇溶尼龍,環(huán)氧樹脂作為主原料,配合以滑劑為助劑組成。在設(shè)備中加入醇溶尼龍以混合溶劑溶解作為中間半成品,然后加入環(huán)氧樹脂及一定比例潤滑劑予以改性,進(jìn)一步反應(yīng)成本產(chǎn)品。本發(fā)明由于采用了高分子量、高軟化點、良好抗?jié)裥缘沫h(huán)氧樹脂作為醇溶尼龍的配合改性樹脂,再加上合適比例的滑劑和具有逐步平穩(wěn)蒸發(fā)的混合溶劑配合,極大地改善了漆包線自粘漆的抗?jié)裾程匦?;同時使制得的成品具有良好的均質(zhì)及儲存穩(wěn)定性;配方中采用了化學(xué)活性較低的化學(xué)組份配合,降低了產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中對生產(chǎn)條件的要求,同時使產(chǎn)品的性能更穩(wěn)定。
文檔編號C09D177/00GK103146299SQ201310109320
公開日2013年6月12日 申請日期2013年3月29日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月29日
發(fā)明者王成宜, 陳永鳳, 史昌明 申請人:溧陽市佳禾電子材料有限公司