專利名稱：一種活性橙染料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于染料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種新型復(fù)合活性橙染料及其制造方法。
背景技術(shù)：
一般采用活性橙染料采用芳香胺重氮鹽與J酸偶合的母體的染料結(jié)構(gòu)，為單活性基團(C. I.活性橙72)或雙活性基團染料(如C. I.活性橙122)，該類染料固色率低，不利于染深色，在性能上存在一定缺陷。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對目前印染行業(yè)對活性染料的高固色率、高溶解度，工藝適用 性強，節(jié)能環(huán)保要求而開發(fā)的新型復(fù)合活性橙染料。其具有溶解度高，尤其是低溫溶解度好，反應(yīng)性強，直接性低，色光可控性好的特點。能滿足常規(guī)浸染、軋染，也適合冷軋堆染色，有利于印染行業(yè)節(jié)能減排與清潔化生產(chǎn)。本發(fā)明的目的可以通過以下措施達到一類式I所示的活性橙染料，
權(quán)利要求
1.一類式I所示的活性橙染料，
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的活性橙染料，其特征在于X為Cl。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的式I所示的活性橙染料的制備方法，其特征在于包括如下步驟 a)將對位酯或間位酯溶液，用純堿調(diào)節(jié)pH值7.5^8. O,,加入亞硝酸鈉溶液，攪拌均勻，加入鹽酸和冰水，控制溫度0_5°C進行反應(yīng)，反應(yīng)后用氨基磺酸平衡；加入醋酸鈉調(diào)節(jié)至pH值3. (Γ3. 5，將得到的重氮鹽備用； b)將磺化J酸配置成pH值為6.5^7. O的溶液，加入冰和液堿，溫度3-5°C，快速入上述重氮鹽，過程中繼續(xù)加入液堿，溫度控制在10_12°C，反應(yīng)后調(diào)節(jié)pH值5. 5飛.0，加入氯化鈉進行鹽析，過濾，得到色基； c)將三聚氯氰或三聚氟氰用冰和水打漿后加入上述色基，保持溫度0-10°C，并用純堿調(diào)節(jié)PH值6. (Γ7. O,反應(yīng)后得到一次縮合反應(yīng)液；一次縮合反應(yīng)液過濾后，加入1，3- 二氨基苯甲酸，升溫至20-50°C，并調(diào)節(jié)pH值6. (Γ7. 0，保持條件進行反應(yīng)，即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于三聚氯氰或三聚氟氰的摩爾量為色基的I.00 I. 05倍，I, 3- 二氨基苯甲酸的摩爾量為色基的O. 50 O. 55倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述對位酯或間位酯溶液的質(zhì)量濃度為10 35% ;所述亞硝酸鈉溶液的質(zhì)量濃度為20 40% ;步驟a)的控制溫度0_5°C下的反應(yīng)中保持亞硝酸微過量。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于磺化J酸溶液的質(zhì)量濃度10 30%;步驟c)中純堿的質(zhì)量濃度為10 30%。
7.一種復(fù)合活性橙染料，其特征在于以權(quán)利要求I中式I所示的活性橙染料為活性成分，輔以標(biāo)準(zhǔn)化助劑制成。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)合活性橙染料，其特征在于活性成分的質(zhì)量含量為70 90%。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)合活性橙染料，其特征在于所述標(biāo)準(zhǔn)化助劑選自元明粉、擴散劑NNO、擴散劑 MF、耐堿分散劑JS-K、木質(zhì)素磺酸鈉或防塵劑中的一種或幾種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種活性橙染料及其制備方法，活性橙染料的結(jié)構(gòu)如式I所示，其中，X為Cl或F，所述乙烯砜硫酸酯基在苯基的對位或間位。本發(fā)明公開了一種新型復(fù)合活性橙染料，采用四活性基團的染料結(jié)構(gòu)，溶液按照比例復(fù)配，標(biāo)準(zhǔn)化后噴干得到。產(chǎn)品溶解度高，色光鮮艷，溶解度大于200g/l，固色率高達90%，染色提升力好，可用于特深色染色。反應(yīng)性強，耐鹽堿穩(wěn)定性好，滿足常規(guī)浸染、軋染以及冷堆和濕短蒸清潔化染整工藝。
文檔編號C09B67/24GK102898868SQ20121043154
公開日2013年1月30日 申請日期2012年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月31日
發(fā)明者史錦峰, 曾建徽, 任爭艷 申請人:無錫潤新染料有限公司