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一種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑的制作方法

文檔序號:3812360閱讀:392來源:國知局
專利名稱:一種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及了一種雙固化有機硅膠粘劑的設(shè)計制備,特別涉及了一種既可紫外光固化又可濕氣固化且固化后粘結(jié)強度較高的雙固化功能型膠粘劑。
背景技術(shù)
有機硅樹脂(也稱為聚硅氧烷)是一類由硅原子和氧原子交替連結(jié)組成骨架,不同的有機基團再與硅原子連結(jié)的聚合物的統(tǒng)稱。有機硅樹脂結(jié)構(gòu)中既含有“有機基團”,又含有“無機結(jié)構(gòu)”,這種特 殊的組成和分子結(jié)構(gòu)使它集有機物特性與無機物功能于一身,不僅可以耐高溫,而且可以耐低溫,因此可以在較寬的溫度范圍內(nèi)使用,良好的耐候性、耐腐蝕性、電氣絕緣,耐臭氧、憎水、難燃、生理惰性等性能。因而有機硅高分子材料在航空航天、電子電氣、化工機械、醫(yī)療衛(wèi)生等國民經(jīng)濟各個方面均已得到了廣泛的應(yīng)用。紫外光固化技術(shù)具有高效、無污染、節(jié)能、簡便等特點,是一種環(huán)境友好的綠色技術(shù)。如果在聚有機硅氧烷分子鏈上引入可光固化的基團,使之成為可紫外光固化的聚硅氧烷,則交聯(lián)固化反應(yīng)的效率將大大提高,不僅節(jié)約能源,還可減少污染。光固化體系由于具有固化速度快、效率高、無溶劑及室溫固化等優(yōu)點而被廣泛用于電子領(lǐng)域,在某些應(yīng)用領(lǐng)域,對于器件復(fù)雜,要求有機硅膠粘劑優(yōu)異的耐溫性,膠粘劑既可單獨濕固化或紫外光固化,經(jīng)紫外光照射后,粘結(jié)強度、硬度等較高,濕氣固化機理在紫外光撤離以后繼續(xù)交聯(lián)固化。亦或在某些應(yīng)用領(lǐng)域,對于紫外光照射不到且要求固化后黏結(jié)強度較高的領(lǐng)域,單純的光固化體系很難達到固化完全。為了克服光固化的缺點,功能型雙固化體系應(yīng)運而生,含有可紫外光固化和濕氣固化成為人們研究的一個熱點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決上述問題提供一種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑。本發(fā)明采用以下技術(shù)方案實現(xiàn)該目的本發(fā)明的功能型雙固化有機硅膠粘劑的設(shè)計制備,由以下重量份的原料制備而成:聚桂氧燒:100 160份;含_作—= 結(jié)構(gòu)的娃燒偶聯(lián)劑0 150份;光引發(fā)劑
\ -奚秦-.......... ...
I 5份;促進劑0. I I份;阻聚劑0. I I份;填料0 50份;催化劑0. I 5份。所述的聚硅氧烷為2-丙烯酰氧乙氧基烷氧基聚硅氧烷、乙烯基烷氧基聚硅氧烷中的任一種或兩種的混合物。所述的光引發(fā)劑為苯乙酮、苯乙酮衍生物、安息香雙甲醚、2-甲基-2-羥基-I-苯基-I-丙酮(IHT-PI 1173)、2_ 甲基-2-羥基-1-(4-叔丁基)苯基-I-丙酮(IHT-PI185)、
I-(4-(2-羥乙氧基)-苯基)-2-羥基-2-甲基-I-丙酮(IRGACURE 2959)、含硅大分子光引發(fā)劑中的一種或兩種。所述的促進劑為三乙胺、N,N- 二甲基對甲苯胺、臨苯甲?;酋啺分械囊环N。所述的阻聚劑為氫醌單甲醚(MEHQ)、對苯醌(BQ)、四氯苯醌、蒽醌、對苯二酚(HQ)等醌類阻聚劑中的一種或幾種。所述的催化劑為錫、鈦、鋅等金屬化合物,優(yōu)選有機錫、鈦酸酯、錫螯合物或鈦螯合物中的一種或幾種。所述的填料為表面處理或不處理的碳酸鈣、二氧化硅、氧化鋁、石墨、炭黑、二氧化鈦、硫酸鋇、鈦白粉、磁粉的一種或幾種。本發(fā)明的濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑具有以下特征本發(fā)明的雙固化有機硅膠粘劑具有優(yōu)異的耐溫性,可以在-60 350°C長期使用。該膠粘劑既可單獨濕固化或紫外光固化,經(jīng)紫外光照射后,粘結(jié)強度、硬度等較高,濕氣固化機理在紫外光撤離以后繼續(xù)交聯(lián)固化,更進一步提高膠粘劑的粘接強度,同時可以達到更深的固化深度,滿足了復(fù)雜電子電器行業(yè)的應(yīng)用要求。
具體實施例方式實施例I本發(fā)明紫外光-濕氣雙重固化有機硅膠粘劑由以下重量份的原料制成甲基丙烯酰氧乙氧基烷氧基聚硅氧烷100份;硅烷偶聯(lián)劑KH570 :20份;含硅大分子光引發(fā)劑4份;促進劑三乙胺0. 7份;阻聚劑對苯二酚0. 5份;催化劑有機錫1份;填料碳酸鈣5份。實施例2本發(fā)明紫外光-濕氣雙重固化有機硅膠粘劑由以下重量份的原料制成甲基丙烯酰氧乙氧基烷氧基聚硅氧烷120份;硅烷偶聯(lián)劑KH570 15份;安息香雙甲醚光引發(fā)劑5份;促進劑三乙胺0. 8份;阻聚劑對苯二酚0. 4份;催化劑有機錫2份;填料二氧化硅2份。實施例3本發(fā)明紫外光-濕氣雙重固化有機硅膠粘劑由以下重量份的原料制成乙烯基烷氧基聚硅氧烷160份;硅烷偶聯(lián)劑KH570 :40份;含硅大分子光引發(fā)劑5份;2_甲基_2_羥基-I-苯基-I-丙酮1份;促進劑三乙胺1份;阻聚劑對苯二酚0. I份;催化劑錫螯合物I份;填料二氧化鈦10份。實施例4本發(fā)明紫外光-濕氣雙重固化有機硅膠粘劑由以下重量份的原料制成甲基丙烯酰氧乙氧基烷氧基聚硅氧烷100份;硅烷偶聯(lián)劑KH570 5份;含硅大分子光引發(fā)劑3份;
2-甲基-2-羥基-1-(4-叔丁基)苯基-I-丙酮1份;促進劑N,N-二甲基對甲苯胺0.4份;阻聚劑氫醌單甲醚0. I份;催化劑錫螯合物1. 5份;填料氧化鋁5份。實施例5本發(fā)明紫外光-濕氣雙重固化有機硅膠粘劑由以下重量份的原料制成甲基丙烯酰氧乙氧基烷氧基聚硅氧烷110份;硅烷偶聯(lián)劑KH570 50份;含硅大分子光引發(fā)劑4. 5份;2-甲基-2-羥基-I- (4-叔丁基)苯基-I-丙酮I. 5促進劑N,N- 二甲基對甲苯胺0. 5份;阻聚劑氫醌單甲醚0. 3份;催化劑錫螯合物1份;二氧化硅5份;二氧化鈦5份。
權(quán)利要求
1.一種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑,其特征在于,由以下重量份的原料制備而成 聚硅氧烷100 160份; 含
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑,其特征在于所述的聚硅氧烷為丙烯酰氧基烷氧基聚硅氧烷。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑,其特征在于所述的光引發(fā)劑為苯こ酮、苯こ酮衍生物、安息香雙甲醚、2-甲基-2-羥基-I-苯基-I-丙酮(ΙΗΤ-ΡΙ 1173)、2_ 甲基-2-羥基-1-(4-叔丁基)苯基-I-丙酮(IHT-PI 185)、I-(4-(2-羥こ氧基)-苯基)-2-羥基-2-甲基-1-丙酮(IRGA⑶RE 2959)、含硅大分子光引發(fā)劑中的一種或兩種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的ー種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑,其特征在于所述的含硅大分子光引發(fā)劑是用含氫硅油與含羥基的小分子光引發(fā)劑在催化劑下經(jīng)脫氫反應(yīng)制得。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑,其特征在于所述的催化劑為錫、鈦、鋅等金屬化合物,優(yōu)選有機錫、鈦酸酷、錫螯合物或鈦螯合物中的ー種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的ー種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑,其特征在于所述的小分子光引發(fā)劑可以是2-甲基-2-羥基-I-苯基-I-丙酮(IHT-PI 1173)、2_甲基-2-羥基-1-(4-叔丁基)苯基-I-丙酮(IHT-PI 185)、1-(4-(2_羥こ氧基)-苯基)-2-羥基-2-甲基-1-丙酮(I RGACURE 2959)中的至少ー種。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑,其特征在于所述的促進劑為三こ胺、N,N-ニ甲基對甲苯胺、鄰苯甲?;酋啺分械末`種。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的膠粘劑,其特征在于所述的阻聚劑為氫醌單甲醚(MEHQ)、對苯醌(BQ)、四氯苯醌、蒽醌、對苯ニ酚(HQ)等醌類阻聚劑中的ー種或幾種。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的ー種濕氣/紫外光雙固化有機硅膠粘劑,其特征在于所述的填料為表面處理或不處理的碳酸鈣、ニ氧化硅、氧化鋁、石墨、炭黑、ニ氧化鈦、硫酸鋇、鈦白粉、磁粉的ー種或幾種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種雙固化有機硅膠粘劑的設(shè)計制備,該膠粘劑的制備方法如下聚丙烯酰氧基烷氧基有機硅氧烷100~160份;含結(jié)構(gòu)的硅烷偶聯(lián)劑0~150份;填料0~50份;催化劑0.1~5份;光引發(fā)劑1~5份;促進劑0.1~1份;阻聚劑0.1~1份。本發(fā)明的雙固化有機硅膠粘劑具有優(yōu)異的耐溫性,可以在-60~350℃長期使用。該膠粘劑既可單獨濕固化或紫外光固化,經(jīng)紫外光照射后,粘結(jié)強度、硬度等較高,在紫外光撤離后可繼續(xù)濕氣固化,進一步提高膠粘劑的粘接強度,達到更深的固化深度。在紫外光照射不到且要求固化后黏結(jié)強度較高的應(yīng)用領(lǐng)域,該膠粘劑的雙固化性能能滿足其該領(lǐng)域的應(yīng)用要求。
文檔編號C09J183/07GK102627943SQ20121010461
公開日2012年8月8日 申請日期2012年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月11日
發(fā)明者張軍營, 李曉蓮, 林欣, 程玨 申請人:北京化工大學(xué)常州先進材料研究院
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