專(zhuān)利名稱(chēng)：掩蔽材料及使用其的掩蔽方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及對(duì)被處理物涂布涂料、粘合劑等涂布物時(shí)，防止在非涂布區(qū)域附著涂布物的掩蔽材料以及使用該掩蔽材料的掩蔽方法。
背景技術(shù)：
在涂料、粘合劑、密封材料等的涂布作業(yè)中，為了得到良好的成品，而使用掩蔽材料。掩蔽材料用于在涂布作業(yè)時(shí)保護(hù)非涂布區(qū)域以使涂液不會(huì)附著到非涂布區(qū)域，要求在涂布作業(yè)時(shí)不會(huì)從被處理物剝離而保護(hù)非涂布區(qū)域、在涂布作業(yè)結(jié)束后容易地從被處理物剝離。掩蔽材料通常使用掩蔽帶。但是，復(fù)雜結(jié)構(gòu)的裝修物等需要對(duì)凹凸部分的細(xì)微部分進(jìn)行掩蔽的情況下，利用掩蔽帶時(shí)，難以處理。對(duì)此，提出了替代掩蔽帶的掩蔽方法。例如在專(zhuān)利文獻(xiàn)1中，提出了為了對(duì)位于汽車(chē)的前車(chē)門(mén)與后部車(chē)門(mén)之間的B支柱進(jìn)行掩蔽，使用附有感壓粘合劑的定型帶。但是，有必要根據(jù)車(chē)的尺寸準(zhǔn)備應(yīng)對(duì)各種尺寸的定型品，若還考慮到模具的成本，則成本非常高。此夕卜，最近汽車(chē)的車(chē)門(mén)結(jié)構(gòu)也變得復(fù)雜，存在利用簡(jiǎn)單形狀的定型帶不能應(yīng)對(duì)的問(wèn)題。此外，為了容易地對(duì)凹凸部進(jìn)行掩蔽，市售有大量的液態(tài)的掩蔽涂料。它們?cè)谕坎己笸ㄟ^(guò)掩蔽涂料中的水分的揮發(fā)，內(nèi)容物固化成橡膠狀，為刷涂操作中使用的商品，具有可以對(duì)各種形狀的非涂布區(qū)域簡(jiǎn)易地進(jìn)行掩蔽的特征?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn) [專(zhuān)利文獻(xiàn)]日本特表平9-510138號(hào)公報(bào)。

發(fā)明內(nèi)容
如上所述，掩蔽涂料具有可以對(duì)各種形狀的非涂布區(qū)域簡(jiǎn)易地進(jìn)行掩蔽的特征， 另一方面存在以下的問(wèn)題。即，欲實(shí)施掩蔽的部位為微細(xì)且有深度的凹部時(shí)，難以將液態(tài)的掩蔽涂料涂布至深部。此外，由于液態(tài)下粘度低，還存在涂布時(shí)流掛的問(wèn)題。此外，有在干燥固化模具中厚度變薄(肉痩# t 的問(wèn)題。此外，由于僅能形成薄的涂膜，在剝離時(shí)邊緣斷裂，還存在剝離非常困難的問(wèn)題。因此，本發(fā)明鑒于掩蔽涂料的上述問(wèn)題，其目的在于，提供即使在被處理物的非涂布區(qū)域具有復(fù)雜的形狀時(shí)，也可以防止涂布物附著在非涂布區(qū)域，涂布時(shí)無(wú)液體流掛，厚度不會(huì)變薄，在涂布處理結(jié)束后可以容易地從非涂布區(qū)域剝離的掩蔽材料以及使用該掩蔽材料的掩蔽方法。

為了解決上述課題，本發(fā)明的掩蔽材料的特征在于，包含濕氣固化型樹(shù)脂組合物， 所述濕氣固化型樹(shù)脂組合物含有全部分子末端基團(tuán)的不到50%為水解性硅基的聚合物 (I) 100重量份、和全部分子末端基團(tuán)的50%以上為水解性硅基的聚合物(11)5 200重量份。
在本發(fā)明中，上述聚合物(II)的水解性硅基優(yōu)選為三烷氧基。此外，在本 發(fā)明中，優(yōu)選由利用B型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)得到的轉(zhuǎn)速為2rpm與 IOrpm下的粘度之比V2_/Vltopm規(guī)定的上述濕氣固化型樹(shù)脂組合物的觸變比( +冬‘/比)為2. 5以上，且IOrpm下的粘度為IOOPa · s以上。此外，本發(fā)明的掩蔽方法為對(duì)被處理物涂布涂液時(shí)，在該被處理物的非涂布區(qū)域形成剝離性樹(shù)脂膜，防止涂液附著在該非涂布區(qū)域的掩蔽方法，其特征在于，使用含有全部分子末端基團(tuán)的不到50%為水解性硅基的聚合物(I) 100重量份、和全部分子末端基團(tuán)的 50%以上為水解性硅基的聚合物(11)5 200重量份的濕氣固化型樹(shù)脂組合物來(lái)形成該剝離性樹(shù)脂膜。本發(fā)明的掩蔽材料由于可以根據(jù)被涂布區(qū)域的尺寸、形狀來(lái)自由地賦予形狀，可以在垂直面、頂棚面等的凹部都沒(méi)有問(wèn)題地使用。此外，本發(fā)明的掩蔽材料可以以一種材料應(yīng)對(duì)各種形狀。此外，與以往的掩蔽材料不同，可以暫時(shí)粘接在含有玻璃的各種被處理部件上，且在不需要的時(shí)間點(diǎn)可以不殘留痕跡地容易地剝離。此外，以往的掩蔽涂料通過(guò)水分、 溶劑蒸發(fā)、揮散來(lái)進(jìn)行干燥，與此相對(duì)，本發(fā)明的掩蔽材料通過(guò)與濕氣的反應(yīng)而固化，因此厚度不會(huì)變薄，可以保護(hù)非涂布區(qū)域。此外，由于涂布時(shí)無(wú)液體流掛，可以準(zhǔn)確地僅保護(hù)非涂布區(qū)域。


[圖1]為表示本發(fā)明的掩蔽方法的一例的示意圖。符號(hào)說(shuō)明 1前車(chē)門(mén)
2 B支柱 3后部車(chē)門(mén) 4本發(fā)明的組合物。
具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行具體的說(shuō)明。本發(fā)明的掩蔽材料包含濕氣固化型樹(shù)脂組合物，所述濕氣固化型樹(shù)脂組合物含有全部分子末端基團(tuán)的不到50%為水解性硅基的聚合物(I) 100重量份、和全部分子末端基團(tuán)的50%以上為水解性硅基的聚合物(11)5 200重量份。作為本發(fā)明的對(duì)象的被處理物，若為固體材料則不特別限定，例如包括金屬、玻璃、塑料、陶瓷、混凝土、木質(zhì)材料、布等各種材料。此外，涂液指的是涂料、粘合劑、密封劑等流動(dòng)性材料，若為對(duì)被處理物的處理所使用的流動(dòng)性材料則不特別限定。(聚合物)
本發(fā)明中使用的聚合物(I)和(II)的主鏈?zhǔn)褂镁垩鮼喭榛酆衔锘蛞蚁┗稻酆衔铩?聚氧亞烷基聚合物，可以使用包含選自-CH2CH20-、-CH2CH(CH3) 0-、-CH2CH(C2H5) 0_、-CH(CH3) CH2O-、-CH(C2H5)CH2O-、-CH2CH2CH2O-和-CH2CH2CH2CH2O-中的 1 種以上重復(fù)單元的聚合物。優(yōu)選-CH2CH(CH3)0-。此外，對(duì)于乙烯基系聚合物，可以舉出聚乙烯、聚丙烯、聚異丁烯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丁二烯、聚異戊二烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛以及含有這些聚合物的任意2種以上作為成分的共聚物等。優(yōu)選聚(甲基)丙烯酸酯。 主鏈?zhǔn)褂镁垩鮼喭榛酆衔飼r(shí)，聚合物(I)的分子量為500 30000，優(yōu)選為 1000 20000。此外，聚合物(II)的分子量為500 30000，優(yōu)選為5000 20000。其中， 聚合物(I)和(II)的分子量為基于作為原料的羥基末端聚氧亞烷基聚合物的羥值換算值分子量算出的值。此外，主鏈?zhǔn)褂靡蚁┗稻酆衔飼r(shí)，聚合物(I)的數(shù)均分子量為500 30000，優(yōu)選為1500 15000。此外，聚合物(II)的數(shù)均分子量為500 30000，優(yōu)選為2000 15000。此外，對(duì)于聚合物(I)的水解性硅基，水解性硅基對(duì)于分子鏈末端的導(dǎo)入率小于 50%，優(yōu)選為25%以上且小于50%。此外，對(duì)于聚合物(II)的水解性硅基，水解性硅基對(duì)于分子鏈末端的導(dǎo)入率為50% 100%，優(yōu)選為60% 100%。其中，水解性硅基對(duì)于分子鏈末端的導(dǎo)入率在末端基團(tuán)為羥基的聚合物的情況下，可以使用羥值分析法來(lái)算出水解性硅基導(dǎo)入后的未反應(yīng)的羥基。此外，作為不限定末端基團(tuán)的種類(lèi)的方法，還可以利用通過(guò)使用IR法、NMR法對(duì)水解性硅基導(dǎo)入后的末端基團(tuán)進(jìn)行定量來(lái)算出的方法。此外，聚合物(I)和(II)的水解性硅基可以使用烷基二烷氧基甲硅烷基、三烷氧基甲硅烷基。對(duì)于烷基二烷氧基甲硅烷基，烷基優(yōu)選碳原子數(shù)為1 6的烷基，烷氧基優(yōu)選碳原子數(shù)為1 6的烷氧基，即甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基或正己氧基，更優(yōu)選為甲基二甲氧基甲硅烷基或甲基二乙氧基甲硅烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基二甲氧基甲硅烷基。此外，對(duì)于三烷氧基甲硅烷基，優(yōu)選烷氧基是碳原子數(shù)為1 6的烷氧基，即甲氧基、 乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、正己氧基，更優(yōu)選為三甲氧基甲硅烷基。對(duì)聚合物(I)和 (II)的水解性硅基的組合不特別限定。相對(duì)于聚合物(I) 100重量份，使用聚合物(II) 5 250重量份，優(yōu)選使用5 200 重量份。這是由于，若少于5重量份，則易附著在玻璃上，若多于250重量份，則易與玻璃粘接。作為對(duì)聚氧亞烷基聚合物導(dǎo)入水解性硅基的方法，可以使用在雙官能引發(fā)劑的存在下，使環(huán)狀醚開(kāi)環(huán)聚合來(lái)制備聚氧亞烷基二醇，對(duì)該二醇的羥基導(dǎo)入水解性硅基的方法等公知的方法。此外，作為對(duì)乙烯基系聚合物導(dǎo)入水解性硅基的方法，可以使用將乙烯基系單體與含水解性硅基的單體共聚的方法。作為改變水解性硅基的導(dǎo)入率的方法，在聚氧亞烷基聚合物的情況下，可以通過(guò)改變水解性硅基相對(duì)于二醇的羥基的摩爾數(shù)來(lái)進(jìn)行。此外， 乙烯基系聚合物的情況下，可以通過(guò)改變進(jìn)行共聚的含水解性硅基的單體的配合比率，來(lái)改變水解性硅基的導(dǎo)入率。(固化催化劑)
本發(fā)明的樹(shù)脂組合物中，為了促進(jìn)固化反應(yīng)而使用固化催化劑。作為具體例，可以舉出烷基鈦酸鹽、有機(jī)硅鈦酸鹽、三-2-乙基己酸鉍等金屬鹽，磷酸、對(duì)甲苯磺酸、酞酸等酸性化合物，丁胺、己胺、辛胺、癸胺、月桂胺等脂肪族單胺，乙二胺、己二胺等脂肪族二胺，二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺等脂肪族多胺類(lèi)，哌啶、哌嗪等雜環(huán)胺類(lèi)，間苯二胺等芳胺類(lèi)，乙醇胺類(lèi)，三乙胺，作為環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑使用的各種改性胺等胺化合物。此外，還可以舉出二辛酸錫、二環(huán)烷酸錫、二硬脂酸錫等二價(jià)錫與上述胺類(lèi)的混合物。
此外，還可以舉出二丁基二乙酸錫、二丁基二月桂酸錫、二辛基二月桂酸錫和以下的羧酸型有機(jī)錫化合物以及它們的羧酸型有機(jī)錫化合物與上述胺類(lèi)的混合物。(n-C4H9) 2Sn (0C0CH=CHC00CH3) 2 (n-C4H9) 2Sn (0C0CH=CHC00- (n_C4H9)) 2 (n-C8H17) 2Sn (0C0CH=CHC00CH3) 2 (n-C8H17) 2Sn (0C0CH=CHC00- (n_C4H9)) 2 (n-C8H17) 2Sn (0C0CH=CHC00- (i S0-C8H17)) 2
此外，還可以舉出以下的 含硫型有機(jī)錫化合物。(n-C4H9) 2Sn (SCH2COO) (n-C8H17) 2Sn (SCH2COO) (n-C8H17) 2Sn (SCH2CH2COO) (n-C8H17) 2Sn (SCH2C00CH2CH20C0CH2S) (n-C4H9) 2Sn (SCH2COO- (i S0-C8H17)) 2 (n-C8H17) 2Sn (SCH2COO- (i S0-C8H17)) 2 (n-C8H17) 2Sn (SCH2COO- (n_C8H17)) 2 (n-C4H9) 2SnS
此外，還可以舉出以下的有機(jī)錫氧化物。(n-C4H9) 2 SnO (n-C8H17) 2SnO
此外，還可以舉出上述有機(jī)錫氧化物與硅酸乙酯、馬來(lái)酸二甲酯、馬來(lái)酸二乙酯、馬來(lái)酸二辛酯、酞酸二甲酯、酞酸二乙酯、酞酸二辛酯等酯化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。此外，還可以舉出以下的螯合錫化合物以及這些螯合錫化合物與烷氧基硅烷的反應(yīng)產(chǎn)物(其中，acac表示乙酰丙酮配體)。(n-C4H9) 2Sn (acac) 2 (n-C8H17) 2Sn (acac) 2 (n-C4H9) 2 (C8H17O) Sn (acac)
以下，還可以舉出以下的含-SnOSn-鍵的有機(jī)錫化合物。(n-C4H9) 2 (CH3COO) SnOSn (OCOCH3) (n_C4H9) 2 (n-C4H9) 2 (CH3O) SnOSn (OCH3) (n_C4H9) 2
固化催化劑相對(duì)于聚合物⑴和(II)的總量100重量份，使用0. 01 10重量份。若少于0. 01重量份則效果不充分，若多于10重量份則固化物耐久性降低，所以不優(yōu)選。本發(fā)明中使用的濕氣固化型樹(shù)脂組合物中，根據(jù)需要，可以添加填充劑、脫水劑、 增塑劑等添加劑。(填充劑)
作為填充劑，可以使用公知的填充劑。作為具體例，可以舉出表面用脂肪酸或樹(shù)脂酸類(lèi)有機(jī)物進(jìn)行了表面處理的碳酸鈣、進(jìn)而將其微粉末化而得到的平均粒徑為1 μ m以下的膠質(zhì)碳酸鈣、通過(guò)沉降法制備的平均粒徑為1 3 μ m的輕質(zhì)碳酸鈣、平均粒徑為1 20 μ m的重質(zhì)碳酸鈣等碳酸鈣，熱解法二氧化硅、沉降性二氧化硅、無(wú)水硅酸、含水硅酸以及炭黑、碳酸鎂、硅藻土、燒結(jié)粘土、粘土、滑石、氧化鈦、膨潤(rùn)土、有機(jī)膨潤(rùn)土、氧化鐵、氧化鋅、活性鋅白、* ’(SHIRASU balloon)、木粉、紙漿、棉片、云母、核桃殼粉、稻殼粉、石墨、
鋁微粉末、火石粉末等粉體狀填充劑，玻璃纖維、玻璃長(zhǎng)絲、碳纖維、凱夫拉爾纖維、聚乙烯纖維等纖維狀填充劑等。這些填充劑可以單獨(dú)使用或并用2種以上。填充 劑的用量相對(duì)于聚合物(I)和(II)的總量為1 1000重量％，優(yōu)選為10 300重量％。(增塑劑)
本發(fā)明的樹(shù)脂組合物中，為了調(diào)整硬度還可以使用增塑劑。作為增塑劑，可以使用公知的增塑劑。作為具體例，可以舉出酞酸二辛酯、酞酸二丁酯、酞酸丁基芐酯等酞酸烷基酯類(lèi)， 己二酸二辛酯、琥珀酸二異癸酯、癸二酸二丁酯、油酸丁酯等脂肪族羧酸烷基酯類(lèi)，季戊四醇酯等，磷酸三辛酯、磷酸三甲苯酯等磷酸酯類(lèi)，環(huán)氧化大豆油、環(huán)氧基硬脂酸苯甲酯等環(huán)氧增塑劑，聚丙二醇，聚乙二醇，氯化鏈烷烴等。這些增塑劑可以單獨(dú)使用或并用2種以上。(脫水劑)
本發(fā)明的樹(shù)脂組合物中，為了調(diào)節(jié)固化物的物性、固化性以及貯藏穩(wěn)定性，可以任意地添加水解性硅化合物。作為具體例，可以舉出硅酸四甲酯、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷等、這些甲氧基置換為乙氧基而得到的化合物等，但是不限于這些。添加量相對(duì)于聚合物(I)和聚合物(II)的總量100重量份， 為0.5 5重量份。這是由于，若小于0.5重量份，則貯藏穩(wěn)定性變差。此外，若多于5重量份，則易與玻璃粘接。作為其它的添加劑，還可以添加觸變性賦予劑、酚樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、顏料、各種穩(wěn)定齊U、抗老化劑、紫外線吸收劑、低聚酯丙烯酸酯等以表面改性為目的的光固化性化合物、用于調(diào)節(jié)粘度的溶劑等。但是，濕氣固化性樹(shù)脂組合物中不添加通常使用的各種硅烷偶聯(lián)劑等增粘劑。這是由于，若使用增粘劑，則會(huì)牢固地粘接在被粘附物上。 此外，為了調(diào)節(jié)粘度，還可以使用溶劑。此外，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物可以在環(huán)境條件下固化，通過(guò)加熱或通過(guò)添加水分，可以促進(jìn)固化。此外，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物優(yōu)選由利用B型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)得到的轉(zhuǎn)速為2rpm與 IOrpm下的粘度比規(guī)定的樹(shù)脂組合物的觸變比為2. 5以上，且IOrpm下的粘度為IOOPa · s 以上。優(yōu)選觸變比為2. 5 4. 0。其中，觸變比在2rpm、IOrpm下的粘度分別為V&pm、V10rpm 時(shí)，可以表示為V2ipm/Vltopm。若觸變比為2. 5以上、且IOrpm下的粘度為100 Pa · s以上，則在非涂布區(qū)域形成剝離性樹(shù)脂膜時(shí)，可以防止液體流掛、維持涂布的形狀，因此可以形成準(zhǔn)確應(yīng)對(duì)非涂布區(qū)域的尺寸、形狀的剝離性樹(shù)脂膜。由此，可以更準(zhǔn)確地保護(hù)非涂布區(qū)域。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物中，還可以進(jìn)一步添加賦予視覺(jué)性效果的成分。通過(guò)賦予視覺(jué)性效果，與僅賦予形狀的情況相比，可以進(jìn)一步增大裝飾的自由度。此外，可以容易地識(shí)另IJ，因而不會(huì)忘記剝離掩蔽材料。作為賦予視覺(jué)性的效果的成分，可以舉出著色劑、蓄光劑、 光亮性無(wú)機(jī)顏料、熒光顏料、顏色改變的膽留型液晶顏料等?？梢詥为?dú)使用或使用多種這些視覺(jué)效果賦予成分。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物由于固化快且貯藏穩(wěn)定性好，可以長(zhǎng)期保持這些成分，從而可以充分地發(fā)揮這些成分的效果。而且，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物還可以用作以聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酰胺等合成樹(shù)脂的膜作為支撐體，在其一面或兩面上涂布本發(fā)明的樹(shù)脂組合物而成的掩蔽片或掩蔽帶。本發(fā)明的掩蔽方法為對(duì)被處理物涂布涂液時(shí)，在該被處理物的非涂布區(qū)域形成剝離性樹(shù)脂膜，防止涂液附著于該非涂布區(qū)域的掩蔽方法，其中，使用本發(fā)明的掩蔽材料形成剝離性樹(shù)脂膜。作為使用本發(fā)明的掩蔽材料形成剝離性樹(shù)脂膜的方法，可以根據(jù)非涂布區(qū)域的尺寸和形狀對(duì)被處理物進(jìn)行涂布，或利用模具等制造符合非涂布區(qū)域的尺寸和形狀的剝離性樹(shù)脂膜，將該剝離性樹(shù)脂膜粘貼在非涂布區(qū)域上。圖1為本發(fā)明的掩蔽方法的一例， 表示使用手持式的槍型涂布裝置，從涂布噴嘴吐出收納在筒中的濕氣固化型樹(shù)脂組合物， 直接涂布在被處理物的非涂布區(qū)域的例子。即，在前車(chē)門(mén)1與后部車(chē)門(mén)3之間的B支柱2 的間隙填充本發(fā)明的掩蔽材料4。通過(guò)對(duì)使用的涂布噴嘴的形狀進(jìn)行各種研究，可以應(yīng)對(duì)各種非涂布區(qū)域。但是，本發(fā)明不限定于該方法。[實(shí)施例]
以下，使用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說(shuō)明，但是本發(fā)明不被以下的實(shí)施例所限定。而且，以下的實(shí)施例中的“份”只要不特別說(shuō)明則表示“重量份”。實(shí)施例1 5禾Π比較例1 4。(制備方法)
作為聚合物(I)，使用工” U夕一 S1000 (旭硝子社制)和7· > 7才> US6110(東亞合成社制)，作為聚合物(II)，使用工” U夕一S2420、工” U夕一A2551。工夕七7夕一 S2420的水解性硅基基本上為二烷氧基烷基硅烷基，工夕七^(guò)夕一 A2551的水解性硅基為三烷氧基硅烷基。加入這些聚合物、作為增塑劑的聚丙二醇、作為填充劑的通過(guò)加熱干燥除去水分的二氧化硅，使用行星式攪拌器(” 7 #々社制)進(jìn)行攪拌、混合。將得到的混合物的溫度降低至室溫后，加入作為脫水劑的硅烷化合物和作為固化催化劑的二丁基二(乙酰丙酮)錫，并進(jìn)行攪拌、混合，得到實(shí)施例1 5和比較例1 4的樹(shù)脂組合物。表1示出制備的樹(shù)脂組合物的組成。[表 1]
權(quán)利要求
1.掩蔽材料，其包含濕氣固化型樹(shù)脂組合物，該濕氣固化型樹(shù)脂組合物含有全部分子末端基團(tuán)的不到50%為水解性硅基的聚合物(I) 100重量份和全部分子末端基團(tuán)的50%以上是水解性硅基的聚合物(11)5 200重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的掩蔽材料，其中，所述聚合物(II)的水解性硅基為三烷氧基。
3.如權(quán)利要求1所述的掩蔽材料，其中，由利用B型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)得到的轉(zhuǎn)速為2rpm與 IOrpm下的粘度之比V2_/Vltopm規(guī)定的上述濕氣固化型樹(shù)脂組合物的觸變比為2. 5以上，且 IOrpm下的粘度為IOOPa · s以上。
4.掩蔽方法，其為對(duì)被處理物涂布涂液時(shí)，在該被處理物的非涂布區(qū)域形成剝離性樹(shù)脂膜，防止涂液附著在該非涂布區(qū)域的掩蔽方法，其中，使用含有全部分子末端基團(tuán)的不到50%為水解性硅基的聚合物(I) 100重量份和全部分子末端基團(tuán)的50%以上是水解性硅基的聚合物(II) 5 200重量份的濕氣固化型樹(shù)脂組合物來(lái)形成該剝離性樹(shù)脂膜。
全文摘要
使用包含含有全部分子末端基團(tuán)的不到50%為水解性硅基的聚合物(I)100重量份和全部分子末端基團(tuán)的50%以上為水解性硅基的聚合物(II)5～200重量份的濕氣固化型樹(shù)脂組合物的掩蔽材料。由此，即使在被處理物的非涂布區(qū)域具有復(fù)雜的形狀時(shí)，也可以防止涂布物附著在非涂布區(qū)域，且在涂布處理結(jié)束后可以容易地從非涂布區(qū)域剝離。
文檔編號(hào)C09D5/20GK102344757SQ20111021164
公開(kāi)日2012年2月8日 申請(qǐng)日期2011年7月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月27日
發(fā)明者永江弘武 申請(qǐng)人:夏普化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社