專(zhuān)利名稱(chēng)：水性修正膠棒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種文具用品，具體地說(shuō)是水性修正膠棒及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前廣泛使用的文字修正產(chǎn)品有兩種類(lèi)型，一種是液態(tài)的修正液；一種是粘貼的 修正帶；修正液有以下幾種缺陷1、使用不方便由于是液態(tài)，液體的流出較難控制，容易 將不該涂的地方也涂掉；粉體易團(tuán)聚，每次用前需反復(fù)用力摔搖方能使用；攜帶時(shí)，不慎會(huì) 漏出弄臟衣物。2、質(zhì)量不穩(wěn)定容易堵塞出液口 ；久置后溶劑會(huì)揮發(fā)掉，造成產(chǎn)品無(wú)法使 用。3、影響健康修正液大多含有苯系物等有機(jī)溶劑，不僅有難聞的刺激性氣味，還會(huì)損害 人體健康。修正帶相對(duì)修正液使用方便，但是它的覆蓋膠膜制作復(fù)雜，包裝成本高，價(jià)格貴， 用完后留有更多的白色污染；修正帶的使用只能用于固定面積不易轉(zhuǎn)彎，且修正帶與修正 液一樣含有不同濃度的苯系物等毒性物質(zhì)對(duì)人體有害。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)現(xiàn)狀，提供制造工藝簡(jiǎn)單、成本 低、安全性好，具有文字涂改與紙張粘貼功能的水性修正膠棒及其制備方法。本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案為水性修正膠棒，采用聚乙烯醇與 甲醛的反應(yīng)產(chǎn)物為成膜劑，甘油為保濕劑，硬脂酸為賦形劑，鈦白粉和滑石粉為遮蓋劑，水 為溶劑，尿素為改性劑和PH值堿性調(diào)節(jié)劑和pH值酸性調(diào)節(jié)劑；各原料組分的重量百分比組 成為聚乙烯醇4-12%，甲醛1-6%，甘油1_15%，硬脂酸3. 2-13%，鈦白粉15-60 %， 滑石粉5-20%，水20-65%，尿素1. 1-7.8%, pH值堿性調(diào)節(jié)劑0. 3-3%, pH值酸性調(diào)節(jié)劑 0. 1-2. 3%。本發(fā)明的水性修正膠棒的制備方法，包括以下步驟以重量百分比為計(jì)量單位，1)將4-12%的聚乙烯醇和20-65%的水一次性投入反應(yīng)釜，在88°C _92°C下完全 溶解；2)將溶解后的溶液降溫至84°C -86°C，然后加入0. 1-2. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑， 將溶液的PH值調(diào)至2-3后，緩慢加入1-6%的甲醛保溫反應(yīng)1小時(shí)；3)降溫至78°C -82°C后加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加 入1. 1-7. 8%的尿素進(jìn)行改性處理；4)在改性后的溶液中加入3. 2-13%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié) 劑，將溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為0. 3-3% ；5)反應(yīng)結(jié)束后加入1-15%的甘油，攪拌均勻后加入15-60%的鈦白粉和5-20%的 滑石粉，最后攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。為優(yōu)化上述技術(shù)方案，采取的措施還包括上述步驟1)中，以重量百分比為計(jì)量單位，聚乙烯醇為6.7-11 %,水為28. 7-46. 5%。上述步驟2)中，溶解后的溶液降溫至85°C，然后加入0. 1-2.3% pH值酸性調(diào)節(jié) 劑，將溶液的PH值調(diào)至2-3后，緩慢加入的甲醛為2. 5-5%。上述步驟3)中，降溫至80°C后，加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右， 分批加入3-5%的尿素進(jìn)行改性處理。上述的步驟4)中，在改性后的溶液中加入5-8%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH 值堿性調(diào)節(jié)劑，將溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為1-3%。上述步驟5)中，甘油為3-5%，鈦白粉為15-30%，滑石粉為5-15%。上述的pH值堿性調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉，上述的pH值酸性調(diào)節(jié)劑為鹽酸。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的水性修正膠棒具有文字涂改與紙張粘貼功能，以聚乙 烯醇與甲醛反應(yīng)所生成的聚乙烯醇縮甲醛為成膜劑，通過(guò)添加保濕劑、賦形劑、改性劑、遮 蓋劑等制備而成。本發(fā)明的水性修正膠棒解決了現(xiàn)有修正產(chǎn)品使用不便并含有苯系物有機(jī) 溶劑等缺點(diǎn)，并集合了膠水功能。本水性修正膠棒可隨意涂改需修改的地方，涂改處涂層薄 而牢固、表面柔軟光滑、再書(shū)寫(xiě)性良好；用于紙張粘貼，1分鐘撕紙強(qiáng)度大。本產(chǎn)品同時(shí)替代 了目前的修正產(chǎn)品和文具膠水產(chǎn)品，成本低廉，方便消費(fèi)者使用。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的水性修正膠棒，采用聚乙烯醇與甲醛的反應(yīng)產(chǎn)物為成膜劑，甘油為保濕 劑，硬脂酸為賦形劑，鈦白粉和滑石粉為遮蓋劑，水為溶劑，尿素為改性劑和PH值堿性調(diào)節(jié) 劑和PH值酸性調(diào)節(jié)劑；各原料組分的重量百分比組成為聚乙烯醇4-12%，甲醛1-6%，甘油1_15%，硬脂酸3. 2-13%，鈦白粉15-60%, 滑石粉5-20%，水20-65%，尿素1. 1-7.8%, pH值堿性調(diào)節(jié)劑0. 3-3%, pH值酸性調(diào)節(jié)劑 0. 1-2. 3%。pH值堿性調(diào)節(jié)劑可以是氫氧化鈉、氫氧化鉀等帶氫氧根的堿性物質(zhì)，本發(fā)明的pH 值堿性調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為氫氧化鈉。PH值酸性調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為鹽酸。本發(fā)明的水性修正膠棒的制備方法，包括以下步驟以重量百分比為計(jì)量單位，1)將4-12%的聚乙烯醇和20-65%的水一次性投入反應(yīng)釜，在88°C _92°C下完全 溶解；2)將溶解后的溶液降溫至84°C -86°C，然后加入0. 1-2. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑， 將溶液的PH值調(diào)至2-3后，緩慢加入1-6%的甲醛保溫反應(yīng)1小時(shí)；3)降溫至78°C -82°C后加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加 入1. 1-7. 8%的尿素進(jìn)行改性處理；4)在改性后的溶液中加入3. 2-13%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié) 劑，將溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為0. 3-3% ；5)反應(yīng)結(jié)束后加入1-15%的甘油，攪拌均勻后加入15-60%的鈦白粉和5-20%的 滑石粉，最后攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實(shí)施例1本實(shí)施例的水性修正膠棒的制備方法，包括以下步驟以重量百分比為計(jì)量單位，1)將4%的聚乙烯醇和65%的水一次性投入反應(yīng)釜，在88°C下完全溶解；
2)將溶解后的溶液降溫至84°C，然后加入1. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑，將溶液的pH 值調(diào)至2-3后，緩慢加入1 %的甲醛保溫反應(yīng)1小時(shí)；3)降溫至78°C后加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加入1. 1% 的尿素進(jìn)行改性處理；4)在改性后的溶液中加入3. 2%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié)劑， 將溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為0. 3% ；5)反應(yīng)結(jié)束后加入的甘油，攪拌均勻后加入15%的鈦白粉和8. 的滑石粉， 最后攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實(shí)施例2本實(shí)施例的水性修正膠棒的制備方法，包括以下步驟以重量百分比為計(jì)量單位，1)將12%的聚乙烯醇和20%的水一次性投入反應(yīng)釜，在92°C下完全溶解；2)將溶解后的溶液降溫至86°C，然后加入1. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑，將溶液的pH 值調(diào)至2-3后，緩慢加入6%的甲醛保溫反應(yīng)1小時(shí)；3)降溫至82°C后加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加入7. 8% 的尿素進(jìn)行改性處理；4)在改性后的溶液中加入13%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié)劑，將 溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為3% ；5)反應(yīng)結(jié)束后加入15%的甘油，攪拌均勻后加入15%的鈦白粉和6. 9%的滑石 粉，最后攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實(shí)施例3本實(shí)施例的水性修正膠棒的制備方法，包括以下步驟以重量百分比為計(jì)量單位，1)將6. 7%的聚乙烯醇和46. 5%的水一次性投入反應(yīng)釜，在90°C下完全溶解；2)將溶解后的溶液降溫至85°C，然后加入1. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑，將溶液的pH 值調(diào)至2-3后，緩慢加入2. 5%的甲醛保溫反應(yīng)1小時(shí)；3)降溫至80°C后加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加入3% 的尿素進(jìn)行改性處理；4)在改性后的溶液中加入5%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié)劑，將 溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為；5)反應(yīng)結(jié)束后加入4%的甘油，攪拌均勻后加入15%的鈦白粉和15%的滑石粉， 最后攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實(shí)施例4本實(shí)施例的水性修正膠棒的制備方法，包括以下步驟以重量百分比為計(jì)量單位，1)將8%的聚乙烯醇和36. 45%的水一次性投入反應(yīng)釜，在90°C下完全溶解；2)將溶解后的溶液降溫至85°C，然后加入1. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑，將溶液的pH 值調(diào)至2-3后，緩慢加入3%的甲醛保溫反應(yīng)1小時(shí)；3)降溫至80°C后加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加入4% 的尿素進(jìn)行改性處理；4)在改性后的溶液中加入5%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié)劑，將 溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為2. 25% ；
5)反應(yīng)結(jié)束后加入5%的甘油，攪拌均勻后加入25%的鈦白粉和10%的滑石粉， 最后攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實(shí)施例5本實(shí)施例的水性修正膠棒的制備方法，包括以下步驟以重 量百分比為計(jì)量單位，1)將11%的聚乙烯醇和28. 7%的水一次性投入反應(yīng)釜，在90°C下完全溶解；2)將溶解后的溶液降溫至85°C，然后加入1. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑，將溶液的pH 值調(diào)至2-3后，緩慢加入5%的甲醛保溫反應(yīng)1小時(shí)；3)降溫至80°C后加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加入5% 的尿素進(jìn)行改性處理；4)在改性后的溶液中加入8%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié)劑，將 溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為3% ； 5)反應(yīng)結(jié)束后加入3 %的甘油，攪拌均勻后加入30 %的鈦白粉和5 %的滑石粉，最 后攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實(shí)施例6在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上，將步驟1)中水的重量百分比替換為55%，將步驟5)中甘油 的重量百分比替換為11%。實(shí)施例7在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上，將步驟1)中水的重量百分比替換為30%，將步驟5)中甘油 的重量百分比替換為5%。實(shí)施例8在實(shí)施例5的基礎(chǔ)上，將步驟2)中pH值酸性調(diào)節(jié)劑的重量百分比替換為；步 驟5)中滑石粉的重量百分比替換為5. 6% ；pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量替換為2. 7%。本發(fā)明的最佳實(shí)施例已闡明，由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員做出的各種變化或改型都不 會(huì)脫離本發(fā)明的范圍。
權(quán)利要求
水性修正膠棒，其特征是采用聚乙烯醇與甲醛的反應(yīng)產(chǎn)物為成膜劑，甘油為保濕劑，硬脂酸為賦形劑，鈦白粉和滑石粉為遮蓋劑，水為溶劑，尿素為改性劑和pH值堿性調(diào)節(jié)劑和pH值酸性調(diào)節(jié)劑；各原料組分的重量百分比組成為聚乙烯醇4-12％，甲醛1-6％，甘油1-15％，硬脂酸3.2-13％，鈦白粉15-60％，滑石粉5-20％，水20-65％，尿素1.1-7.8％，pH值堿性調(diào)節(jié)劑0.3-3％，pH值酸性調(diào)節(jié)劑0.1-2.3％。
2.水性修正膠棒的制備方法，包括以下步驟以重量百分比為計(jì)量單位，1)將4-12%的聚乙烯醇和20-65%的水一次性投入反應(yīng)釜，在88°C-92°C下完全溶解；2)將溶解后的溶液降溫至84°C-86°C，然后加入0. 1-2. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑，將溶 液的PH值調(diào)至2-3后，緩慢加入1-6%的甲醛保溫反應(yīng)1小時(shí)；3)降溫至78°C-82°C后加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加入1.1-7. 8%的尿素進(jìn)行改性處理；4)在改性后的溶液中加入3.2-13%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié)劑，將 溶液的PH值調(diào)至9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為0. 3-3% ；5)反應(yīng)結(jié)束后加入1-15%的甘油，攪拌均勻后加入15-60 %的鈦白粉和5-20 %的滑石 粉，最后攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性修正膠棒的制備方法，其特征是所述的步驟1)中，以 重量百分比為計(jì)量單位，聚乙烯醇為6. 7-11%，水為28. 7-46. 5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性修正膠棒的制備方法，其特征是所述步驟2)中，溶解 后的溶液降溫至85°C，然后加入0. 1-2. 3%的pH值酸性調(diào)節(jié)劑，將溶液的pH值調(diào)至2_3后， 緩慢加入的甲醛的重量百分比為2. 5-5%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的水性修正膠棒的制備方法，其特征是所述步驟3)中，降溫 至80°C后，加入pH值堿性調(diào)節(jié)劑使溶液的pH值升至7左右，分批加入3-5%的尿素進(jìn)行改 性處理。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的水性修正膠棒的制備方法，其特征是所述的步驟4)在改性 后的溶液中加入5-8%的硬脂酸溶解，再加入適量的pH值堿性調(diào)節(jié)劑，將溶液的pH值調(diào)至 9-10，pH值堿性調(diào)節(jié)劑的總量為1-3%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的水性修正膠棒的制備方法，其特征是所述步驟5)中的甘油 為3-5%，鈦白粉為15-30%，滑石粉為5-15%。
8.根據(jù)權(quán)利要求2至7任一權(quán)利要求所述的水性修正膠棒的制備方法，其特征是所 述的PH值堿性調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉，所述的pH值酸性調(diào)節(jié)劑為鹽酸。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了水性修正膠棒及其制備方法，該水性修正膠棒具有文字涂改與紙張粘貼功能，以聚乙烯醇與甲醛反應(yīng)所生成的聚乙烯醇縮甲醛為成膜劑，通過(guò)添加保濕劑、賦形劑、改性劑、遮蓋劑等制備而成。本發(fā)明的水性修正膠棒解決了現(xiàn)有修正產(chǎn)品使用不便并含有苯系物有機(jī)溶劑等缺點(diǎn)，并集合了膠水功能。本水性修正膠棒可隨意涂改需修改的地方，涂改處涂層薄而牢固、表面柔軟光滑、再書(shū)寫(xiě)性良好；用于紙張粘貼，1分鐘撕紙強(qiáng)度大。本產(chǎn)品同時(shí)替代了目前的修正產(chǎn)品和文具膠水產(chǎn)品，成本低廉，方便消費(fèi)者使用。
文檔編號(hào)C09J129/14GK101818010SQ201010163749
公開(kāi)日2010年9月1日 申請(qǐng)日期2010年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月30日
發(fā)明者徐金寶, 鐘國(guó)倫 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)寧波理工學(xué)院