一種混凝土降粘劑及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種混凝土降粘劑及其制備方法，所述降粘劑由4?羥丁基乙烯基醚、不飽和酰胺以及不飽和磷酸酯為原料聚合而成。本發(fā)明制備的混凝土降粘劑生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、與聚羧酸減水劑適應(yīng)性好，以膠凝材料的0.01％～0.03％摻入混凝土中，能夠明顯改善混凝土的和易性，有效解決低水膠比條件下混凝土粘度大、泵送難的問(wèn)題。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
一種混凝土降粘劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于化學(xué)建材技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種混凝土降粘劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái)，隨著我國(guó)建筑結(jié)構(gòu)向大型化、高層化發(fā)展，對(duì)混凝土強(qiáng)度要求越來(lái)越高。 為了提高混凝土強(qiáng)度普遍采用高強(qiáng)度等級(jí)的水泥、增加膠凝材料用量，降低水膠比，但這些 措施往往會(huì)導(dǎo)致混凝土粘度增加，流速變慢，不利于栗送和施工。另外，由于河砂資源的匱 乏，大量機(jī)制砂也被用于上述混凝土的配制，機(jī)制砂棱角多，級(jí)配差，導(dǎo)致粘度問(wèn)題更加突 出。
[0003] 為了降低混凝土的粘度，提高其流動(dòng)性，工程中常常從混凝土配合比設(shè)計(jì)入手，選 用優(yōu)質(zhì)硅灰摻合料改善混凝土的和易性，但需要較高摻量才能發(fā)揮效果，導(dǎo)致生產(chǎn)成本增 加。也有考慮將不同品種的聚羧酸減水劑與粘度調(diào)節(jié)劑復(fù)配使用，但大多數(shù)粘度調(diào)節(jié)劑，如 溫輪膠、黃原膠、纖維素醚、聚乙烯醇、海藻酸鈉、聚丙烯酰胺等與聚羧酸減水劑存在著不相 容的問(wèn)題，甚至?xí)档突炷恋牧鲃?dòng)性。也有研究者通過(guò)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，制備降粘型聚羧酸 減水劑解決混凝土粘度問(wèn)題。張明等人發(fā)表了《降粘型聚羧酸系減水劑的合成研究》，采用 不同分子量的甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸共聚制備降粘 型聚羧酸減水劑。該方法中制備甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯大單體存在反應(yīng)溫度高、純 化工藝復(fù)雜、生產(chǎn)成本高等問(wèn)題。近年來(lái)，德國(guó)BASF、瑞士西卡公司紛紛推出了具有降粘效 果的外加劑產(chǎn)品，已經(jīng)用于高標(biāo)號(hào)混凝土的配制，但其外加劑存在制備工藝復(fù)雜、大單體原 材料不易獲得且成本較高等問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足而提供一種混凝土降粘 劑及其制備方法。該混凝土降粘劑摻量低，具有良好的相容性和穩(wěn)定性，摻入混凝土中明顯 降低混凝土的粘度而不影響混凝土的流動(dòng)性，提高栗送施工性能。
[0005] 本發(fā)明為解決上述提出的問(wèn)題所采用的技術(shù)方案為：
[0006] -種混凝土降粘劑，以4-羥丁基乙烯基醚、不飽和酰胺以及不飽和磷酸酯為原料 聚合而成，三者的物質(zhì)的量比為1:(0.5-3): (0.01-0.1)。
[0007] 按上述方案，所述不飽和酰胺為丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-異丙基甲基丙烯酰胺、N，N_二甲基甲基丙烯酰胺、 N-(3_二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺等中的一種或幾種按任意比例的混合物。
[0008] 按上述方案，所述不飽和磷酸酯結(jié)構(gòu)通式為：
[0009]
[0010] 其中，R代表含有1至2個(gè)碳原子的烷基，X代表含有2至6個(gè)碳原子的烷基或烷氧基。
[0011] 按上述方案，所述不飽和磷酸酯可以是甲基丙烯酸-β-羥乙酯磷酸酯、丙烯酸-β-羥乙酯磷酸酯、丙烯酸羥丙酯磷酸酯、甲基丙烯酸羥丙酯磷酸酯等中的一種。
[0012] 按上述方案，所述混凝土降粘劑的重均分子量為5~30萬(wàn)。
[0013]上述混凝土降粘劑的制備方法，具體包括以下步驟：
[0014] (1)將三種單體4-羥丁基乙烯基醚、不飽和酰胺以及不飽和磷酸酯按物質(zhì)的量比 為1:(0.5-3): (0.01-0.1)溶于去離子水中，配制成固含量為10%~20% (質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的溶 液，在無(wú)氧條件下，加入適量分子量調(diào)節(jié)劑、氧化劑攪拌均勻；
[0015] (2)向步驟（1)所得溶液中滴加還原劑引發(fā)單體聚合，反應(yīng)溫度為30~60°C，滴加 時(shí)間為2~3h，最后調(diào)節(jié)pH至5~8,得到所述混凝土降粘劑。
[0016] 按上述方案，所述步驟（1)中分子量調(diào)節(jié)劑為烯丙基磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、苯 乙烯磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉等中的一種或幾種的混合物，分子量調(diào)節(jié)劑用 量為三種單體質(zhì)量總和的1 %~3 %。
[0017] 按上述方案，所述步驟（1)中所述氧化劑為過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉或雙氧 水等中的一種或幾種，氧化劑用量為三種單體質(zhì)量總和的〇. 1 %~3%。
[0018] 按上述方案，所述步驟（1)中所述還原劑為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、L-抗壞血酸、甲 醛合次硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉等中的一種或幾種，還原劑用量為三種單體質(zhì)量總和的 0.05% ~0.15%〇
[0019 ]按上述方案，所述調(diào)節(jié)pH采用堿，例如氫氧化鈉水溶液等。
[0020] 本發(fā)明所述的混凝土降粘劑的應(yīng)用條件，其優(yōu)選適用于混凝土水膠比為0.2~0.3 的情況，所述混凝土降粘劑摻入量為混凝土中膠凝材料的〇. 01 %~〇. 03 %。
[0021]
【申請(qǐng)人】發(fā)現(xiàn)在聚合物的分子結(jié)構(gòu)中引入適當(dāng)比例的非極性官能團(tuán)，如羥基、酰胺 基、磷酸酯基可以改善聚合物在水泥顆粒表面的吸附行為，利用非極性基團(tuán)的空間效應(yīng)和 降低界面張力的能力，提高其對(duì)水泥顆粒的分散作用，降低混凝土的表觀粘度。本發(fā)明所公 開(kāi)的混凝土降粘劑結(jié)構(gòu)含有羥基、酰胺基、磷酸酯基及適量磺酸基，能夠充分發(fā)揮各官能團(tuán) 之間的協(xié)同效應(yīng)，改善混凝土的粘度。
[0022] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
[0023] 1.本發(fā)明制得的混凝土降粘劑摻量低，降粘效果好，性?xún)r(jià)比高于硅灰摻合料；
[0024] 2.本發(fā)明制得的混凝土降粘劑與普通聚羧酸減水劑產(chǎn)品等混凝土外加劑復(fù)配，具 有良好的相容性和穩(wěn)定性，不會(huì)出現(xiàn)分層或絮凝現(xiàn)象；
[0025] 3.本發(fā)明制得的混凝土降粘劑能夠在低水膠比時(shí)，摻入混凝土中明顯降低混凝土 的粘度而不影響混凝土的流動(dòng)性，提高栗送施工性能。
[0026] 4.本發(fā)明所述混凝土降粘劑原材料易得，反應(yīng)溫度低，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單且成本低，易 于大批量生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0027] 為了更好的理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的 內(nèi)容不僅僅局限于以下實(shí)施例。
[0028] 本發(fā)明實(shí)施例中，所有降粘劑的分子量測(cè)定采用美國(guó)安捷倫1100色譜系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn) 條件如下：PL aquagel-〇H MIXED 8μπι凝膠色譜柱，7.5X300mm兩根串聯(lián)，以0.1mol/L的磷 酸鹽緩沖溶液為洗脫液，其流速控制在lmL/min，柱溫設(shè)定為30°C。標(biāo)準(zhǔn)物為不同分子量的 聚乙二醇（Sigma-Aldrich，分子量 100000，20000，10000，8000，4000，1500，800)。
[0029]以實(shí)施例1為例說(shuō)明本發(fā)明的反應(yīng)過(guò)程。實(shí)施例1中采用4-羥丁基乙烯基醚、丙烯 酰胺和甲基丙烯酸-β_羥乙酯磷酸酯三種單體，在引發(fā)劑過(guò)硫酸銨和亞硫酸鈉作用下發(fā)生 自由基聚合反應(yīng)，制備得到混凝土降粘劑。該實(shí)施例中加入的分子量調(diào)節(jié)劑甲基丙烯磺酸 鈉一方面起到控制分子量作用，另一方面也會(huì)參與該共聚反應(yīng)，所述反應(yīng)式如下：
[0030]
[0031] 實(shí)施例1:
[0032] 一種混凝土降粘劑，涉及的單體為4-羥丁基乙烯基醚、丙烯酰胺和甲基丙烯酸-β- 羥乙酯磷酸酯，其物質(zhì)的量比為1:0.5:0.01，其制備方法包括以下步驟：
[0033] (1)向1L四口燒瓶中加入4-羥丁基乙烯基醚46.4g，丙烯酰胺14.2g，甲基丙烯酸- β-羥乙酯磷酸酯0.84g，去離子水552.96g，攪拌均勻；將氮?dú)鈱?dǎo)入燒瓶中置換瓶?jī)?nèi)空氣，待 單體全部溶解后，加入甲基丙烯磺酸鈉0.61g，過(guò)硫酸銨0.92g，攪拌均勻；
[0034] (2)向步驟（1)所得溶液中滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的亞硫酸鈉溶液60g，控制水浴30 °C，滴加時(shí)間為2h，滴加完畢保溫lh;反應(yīng)完畢，加入30wt %的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至5~ 8,得到所述混凝土降粘劑。
[0035]采用凝膠滲透色譜測(cè)定本實(shí)施例所得混凝土降粘劑的重均分子量為55000。
[0036] 實(shí)施例2
[0037] 一種混凝土降粘劑，涉及的單體為4-羥丁基乙烯基醚、甲基丙烯酰胺和丙烯酸-β- 羥乙酯磷酸酯，其物質(zhì)的量比為1:1:0.02,其制備方法包括以下步驟：
[0038] (1)向1L四口燒瓶中加入4-羥丁基乙烯基醚46.4g，甲基丙烯酰胺33.95g，丙烯酸- β-羥乙酯磷酸酯1.57g，去離子水464.2g，攪拌均勻;將氮?dú)鈱?dǎo)入燒瓶中置換瓶?jī)?nèi)空氣，待單 體全部溶解后，加入甲基丙烯磺酸鈉〇.82g，烯丙基磺酸鈉0.41g，過(guò)硫酸鉀1.23g，攪拌均 勻；
[0039] (2)向步驟（1)所得溶液中滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的亞硫酸鈉溶液41g，控制水浴40 °C，滴加時(shí)間為2.5h，滴加完畢保溫lh;反應(yīng)完畢，加入30wt %的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至5 ~8，得到所述混凝土降粘劑。
[0040]采用凝膠滲透色譜測(cè)定本實(shí)施例所得混凝土降粘劑的重均分子量為85000。
[0041 ] 實(shí)施例3
[0042] 一種混凝土降粘劑，涉及的單體為4-羥丁基乙烯基醚、丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰 胺和丙烯酸羥丙酯磷酸酯，其物質(zhì)的量比為1:1:1:0.03,其制備方法包括以下步驟：
[0043] (1)向1L四口燒瓶中加入4-羥丁基乙烯基醚30g，丙烯酰胺18.34g，N-異丙基丙烯 酰胺29.23g，丙烯酸羥丙酯磷酸酯1.63g，去離子水316.8g，攪拌均勻;將氮?dú)鈱?dǎo)入燒瓶中置 換瓶?jī)?nèi)空氣，待單體全部溶解后，加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸鈉1.58g，雙氧水 0.40g，攪拌均勾；
[0044] (2)向步驟(1)所得溶液中滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的L-抗壞血酸溶液40g，控制水浴 50°C，滴加時(shí)間為3h，滴加完畢保溫lh;反應(yīng)完畢，加入30wt %的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至5 ~8，得到所述混凝土降粘劑。
[0045] 采用凝膠滲透色譜測(cè)定本實(shí)施例所得混凝土降粘劑的重均分子量為150000。
[0046] 實(shí)施例4
[0047] 一種混凝土降粘劑，涉及的單體為4-羥丁基乙烯基醚、丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰 胺、N-羥甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸羥丙酯磷酸酯，其物質(zhì)的量比為1:1:1:1:0.05,其制備 方法包括以下步驟：
[0048] (1)向1L四口燒瓶中加入4-羥丁基乙烯基醚30g，丙烯酰胺18.34g，N-叔丁基丙烯 酰胺32.85g，N-羥甲基丙烯酰胺26. lg，甲基丙烯酸羥丙酯磷酸酯2.89g，去離子水624.35g， 攪拌均勻；將氮?dú)鈱?dǎo)入燒瓶中置換瓶?jī)?nèi)空氣，待單體全部溶解后，加入甲基丙烯磺酸鈉 1.65g、苯乙稀磺酸鈉1.65g，過(guò)硫酸鈉3.31g，攪拌均勾；
[0049] (2)向步驟(1)所得溶液中滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的甲醛合次硫酸氫鈉34g，控制水 浴55 °C，滴加時(shí)間為3h，滴加完畢保溫lh;反應(yīng)完畢，加入30wt %的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH 至5~8,得到所述混凝土降粘劑。
[0050] 采用凝膠滲透色譜測(cè)定本實(shí)施例所得混凝土降粘劑的重均分子量為305000。
[0051 ] 實(shí)施例5
[0052] 一種混凝土降粘劑，涉及的單體為4-羥丁基乙烯基醚、丙烯酰胺、N，N_二甲基甲基 丙烯酰胺和甲基丙烯酸-β-羥乙酯磷酸酯，其物質(zhì)的量比為1:0.5:0.5:0.07,其制備方法包 括以下步驟：
[0053] (1)向1L四口燒瓶中加入4-羥丁基乙烯基醚23.23g，丙烯酰胺7.1 lg，Ν，Ν-二甲基 甲基丙烯酰胺11.32g，甲基丙烯酸-β-羥乙酯磷酸酯2.94g，去離子水401.31g，攪拌均勻;將 氮?dú)鈱?dǎo)入燒瓶中置換瓶?jī)?nèi)空氣，待單體全部溶解后，加入甲基丙烯磺酸鈉〇.67g，雙氧水 0.36g，攪拌均勾；
[0054] (2)向步驟（1)所得溶液中滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的硫代硫酸鈉36g，控制水浴60 °C，滴加時(shí)間為3h，滴加完畢保溫lh;反應(yīng)完畢，加入30wt %的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至5~ 8,得到所述混凝土降粘劑。
[0055] 采用凝膠滲透色譜測(cè)定本實(shí)施例所得混凝土降粘劑的重均分子量為150000。
[0056] 實(shí)施例6
[0057] 一種混凝土降粘劑，涉及的單體為4-羥丁基乙烯基醚、丙烯酰胺、N-(3_二甲氨基 丙基）甲基丙烯酰胺和丙烯酸羥丙酯磷酸酯，其物質(zhì)的量比為1:1:1 :〇. 1，其制備方法包括 以下步驟：
[0058] (1)向1L四口燒瓶中加入4-羥丁基乙烯基醚23 · 23g，丙烯酰胺14 · 20g，N-( 3-二甲 氨基丙基）甲基丙烯酰胺34.05g，丙烯酸羥丙酯磷酸酯4.20g，去離子水681.12g，攪拌均勻； 將氮?dú)鈱?dǎo)入燒瓶中置換瓶?jī)?nèi)空氣，待單體全部溶解后，加入甲基丙烯磺酸鈉1.14g，過(guò)硫酸 銨1.51g，攪拌均勻；
[0059] (2)向步驟（1)所得溶液中滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的亞硫酸氫鈉38g，控制水浴60 °C，滴加時(shí)間為3h，滴加完畢保溫lh;反應(yīng)完畢，加入30wt %的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至5~ 8,得到所述混凝土降粘劑。
[0060] 采用凝膠滲透色譜測(cè)定本實(shí)施例所得混凝土降粘劑的重均分子量為95000。
[0061] 應(yīng)用實(shí)施例
[0062]將本發(fā)明實(shí)施例1~6制備的混凝土降粘劑進(jìn)行應(yīng)用性能對(duì)比試驗(yàn)，對(duì)比試驗(yàn)采用 的混凝土各材料用量見(jiàn)表1，混凝土含氣量控制在2.0 %~2.5 %，混凝土水膠比為0.2~ 0.3。采用倒坍落度筒法測(cè)試混凝土的粘度:將坍落度筒倒置，裝滿(mǎn)混凝土并抹平，迅速提起 坍落度筒，用秒表計(jì)量混凝土流空的時(shí)間。混凝土流出倒坍落度筒的用時(shí)越小，表示混凝土 粘度越小?；炷量箟簭?qiáng)度試驗(yàn)按照《普通混凝土力學(xué)性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》GB/T 50081-2002進(jìn)行。
[0063]表1混凝土各材料用量/(kg/m3)
[0064] L0005」試驗(yàn)結(jié)果如下：
[0066]表2混凝土降粘劑實(shí)施效果
[0067]
[0068] 注:對(duì)比例1為未摻降粘劑的空白對(duì)照樣;對(duì)比例2為摻市售粘度改性劑VMA;對(duì)比 例3為摻市售降粘型聚羧酸減水劑Rhcoplus S 416。
[0069] 試驗(yàn)結(jié)果表明，相同混凝土配合比條件下，未摻混凝土降粘劑的空白對(duì)照樣和摻 市售粘度改性劑VMA的混凝土倒筒時(shí)間分別為6.8s和7.5s，混凝土粘度大，流速較慢;摻入 市售降粘型聚羧酸減水劑Rheoplus ? 116后混凝土倒筒時(shí)間為3.5s，雖然混凝土粘度降低， 流速較快，但需要1.7%的較高摻量;而本發(fā)明制備的降粘劑，在0.01 %~0.03%的摻量下 倒筒時(shí)間就可以達(dá)到2.8~3.8s，摻量低且降粘效果明顯；而且，從表2可以看出，與對(duì)比例 相比，摻入混凝土降粘劑對(duì)混凝土3d、7d和28d抗壓強(qiáng)度均沒(méi)有明顯影響，說(shuō)明本降粘劑在 降低混凝土粘度的同時(shí)對(duì)混凝土強(qiáng)度無(wú)負(fù)面影響。
[0070] 以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái) 說(shuō)，在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構(gòu)思的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和變換，這些都屬于本發(fā)明的 保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種混凝土降粘劑，其特征在于它以4-羥丁基乙烯基醚、不飽和酰胺以及不飽和磷 酸酯為原料聚合而成，所述4-羥丁基乙烯基聚醚、不飽和酰胺和不飽和磷酸酯的物質(zhì)的量 比為 1:(0.5-3):(0.01-0.1)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的混凝土降粘劑，其特征在于所述不飽和酰胺為丙烯酰胺、甲基 丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-異丙基甲基丙烯 酰胺、Ν，Ν-二甲基丙烯酰胺、Ν-(3-二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺中的一種或幾種按任意比 例的混合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的混凝土降粘劑，其特征在于所述不飽和磷酸酯結(jié)構(gòu)通式為：其中R代表含有1至2個(gè)碳原子的烷基，X代表含有2至6個(gè)碳原子的烷基或烷氧基。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的混凝土降粘劑，其特征在于所述不飽和磷酸酯選自是甲基丙 烯酸-β-羥乙酯磷酸酯、丙烯酸-β-羥乙酯磷酸酯、丙烯酸羥丙酯磷酸酯、甲基丙烯酸羥丙酯 磷酸酯中的一種或幾種按任意比例的混合物。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的混凝土降粘劑，其特征在于所述混凝土降粘劑的重均分子量 為5~30萬(wàn)。6. -種混凝土降粘劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟： (1) 將三種單體4-羥丁基乙烯基醚、不飽和酰胺以及不飽和磷酸酯按物質(zhì)的量比為1: (0.5-3): (0.01-0.1)溶于水中，配制成固含量為10%~20%的溶液，在無(wú)氧條件下，加入分 子量調(diào)節(jié)劑、氧化劑攪拌均勻； (2) 向步驟（1)所得溶液中滴加還原劑引發(fā)單體聚合，反應(yīng)溫度為30~60°C，滴加時(shí)間 為2~3h，所得產(chǎn)物調(diào)節(jié)pH至5~8,即得到所述混凝土降粘劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述混凝土降粘劑的制備方法，其特征在于所述分子量調(diào)節(jié)劑為烯 丙基磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、苯乙烯磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉中的一種或 幾種的混合物，分子量調(diào)節(jié)劑用量為三種單體質(zhì)量總和的1 %~3 %。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述混凝土降粘劑的制備方法，其特征在于所述氧化劑為過(guò)硫酸銨、 過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉或雙氧水中的一種或幾種，氧化劑用量為三種單體質(zhì)量總和的0.1 %~ 3%〇9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述混凝土降粘劑的制備方法，其特征在于所述還原劑為亞硫酸鈉、 亞硫酸氫鈉、L-抗壞血酸、甲醛合次硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉中的一種或幾種，還原劑用量為 三種單體質(zhì)量總和的0.05%~0.15%。10. 根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的混凝土降粘劑的應(yīng)用條件，其特征在于混凝土 水膠比為0.2~0.3，所述混凝土降粘劑摻入量為混凝土中膠凝材料的0.01 %~0.03%。
【文檔編號(hào)】C08F220/54GK106008784SQ201610331188
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年5月18日
【發(fā)明人】劉明, 鄭廣軍, 高育欣, 陳景, 傅承飛, 李東來(lái), 呂銳, 王少峰
【申請(qǐng)人】中建商品混凝土眉山新材料有限公司, 中建西部建設(shè)西南有限公司, 中建西部建設(shè)股份有限公司