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氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法

文檔序號:9391211閱讀:281來源:國知局
氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法
【技術領域】
[0001]本申請涉及一種氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法。
【背景技術】
[0002]石墨烯是一種只有一個原子厚度的二維碳膜,是人們迄今發(fā)現(xiàn)的唯一一種由單層原子構成的材料,碳膜中碳原子之間由化學鍵連接成六角網(wǎng)絡,由于碳原子之間的化學鍵由sp2雜化軌道組成,因此石墨烯很頑強,具備可彎折、導電性強、機械強度好、透光性好等其他新材料不具備的優(yōu)良特性。石墨烯具備非比尋常的導電性能,電阻率很小,電子可以極高效地迀移,這方面性能要比傳統(tǒng)的導體和半導體高很多;電子在石墨烯中迀移不存在電子與原子的碰撞,可以大大減少能量損耗;石墨烯具備極好的透光性,但是不透氣,可以用來開發(fā)新一代保護層材料,并且可以用來開發(fā)透明電子產(chǎn)品及可穿戴電子產(chǎn)品。石墨烯產(chǎn)品的制備方法多樣,但是存在一些弊端,比如在有機溶劑中的分散性、以及與聚合物之間的相容性較差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法,以克服現(xiàn)有技術中的不足。
[0004]為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術方案:
[0005]本申請實施例公開了一種氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法,包括:
[0006]采用溶劑交換的方法將氧化石墨烯分散在二甲亞砜中,獲得氧化石墨烯有機溶液;
[0007]以3,3’ - 二氨基聯(lián)苯、4,4’ -二苯甲酸醚、以及PPMA為原料,在140?160°C、氮氣氛圍下反應I?3小時,洗滌后,獲得聚醚型苯并咪唑;
[0008]將聚醚型苯并咪唑溶解在氧化石墨烯有機溶液中,然后蒸發(fā)溶劑,獲得氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料。
[0009]優(yōu)選的,在上述的氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法中,所述氧化石墨烯有機溶液的制備方法包括:
[0010]取I?1.5重量份石墨粉作為石墨原料與濃硫酸及2?3重量份高錳酸鉀混合均勻,置于密閉反應容器中,于40?80°C水浴加熱條件下攪拌反應4?6h,經(jīng)減壓、抽濾、洗滌后,將過慮物真空干燥、研磨,將干燥研磨后的產(chǎn)物超聲分散于去離子水中,加入鹽酸調(diào)節(jié)PH小于3,加入I?3重量份高錳酸鉀于O?10°C攪拌反應4?6h,加入過氧化氫,升溫至20?30°C水浴攪拌反應2?4h,于室溫下將懸濁液進行離心沉降,去除上層清液,沉降物中加入去離子水并攪拌后進行離心沉降,去除上層清液,取沉降物加入無水乙醇,攪拌后,進行離心沉降,取沉降物無水乙醇洗滌,將沉降物干燥處理,分散于去離子水中噴霧干燥即得氧化石墨烯;
[0011]在去離子水中加入氧化石墨烯,超聲分散,然后加入二甲亞砜,攪拌均勻,減壓蒸餾并離心處理,獲得氧化石墨烯有機溶液。
[0012]優(yōu)選的,在上述的氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法中,聚醚型苯并咪唑溶解在氧化石墨烯有機溶液中,氧化石墨烯的含量為0.1?0.7wt%。
[0013]優(yōu)選的,在上述的氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法中,聚醚型苯并咪唑溶解在氧化石墨烯有機溶液中,氧化石墨烯的含量為0.35wt%。
[0014]與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的優(yōu)點在于:采用溶劑交換法,可以完全地將氧化石墨烯分散在有機溶液中,制備簡單。所獲得的復合材料具有良好的機械性能,而且熱穩(wěn)定性高,適應嚴酷的環(huán)境。
【附圖說明】
[0015]為了更清楚地說明本申請實施例或現(xiàn)有技術中的技術方案,下面將對實施例或現(xiàn)有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本申請中記載的一些實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0016]圖1所示為本發(fā)明具體實施例中復合材料的斷面SHM圖。
【具體實施方式】
[0017]本發(fā)明通過下列實施例作進一步說明:根據(jù)下述實施例,可以更好地理解本發(fā)明。然而,本領域的技術人員容易理解,實施例所描述的具體的物料比、工藝條件及其結果僅用于說明本發(fā)明,而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發(fā)明。
[0018](I)、取Ig石墨粉作為石墨原料與1ml濃硫酸及3g份高錳酸鉀混合均勻,置于密閉反應容器中,于40°C水浴加熱條件下攪拌反應6h,經(jīng)減壓、抽濾、洗滌后,將過慮物真空干燥、研磨。將干燥研磨后的產(chǎn)物超聲分散于1ml去離子水中,加入鹽酸調(diào)節(jié)PH小于3,加入Ig高錳酸鉀于0°C攪拌反應4h,加入5ml過氧化氫,升溫至20°C水浴攪拌反應2h,于室溫下將懸濁液進行離心沉降,去除上層清液,沉降物中加入去離子水并攪拌5min后進行離心沉降,去除上層清液,重復加入去離子水并離心的過程I次,取沉降物加入無水乙醇,攪拌5min后,進行離心沉降,取沉降物重復無水乙醇洗滌I次后,將沉降物干燥處理,分散于去離子水中噴霧干燥即得氧化石墨烯。
[0019](2)、在50ml去離子水中加入0.1g氧化石墨烯,超聲分散I小時,然后加入10ml的二甲亞砜,攪拌均勻,減壓蒸餾并離心處理,獲得氧化石墨烯有機溶液。
[0020](3)、將3,3’- 二氨基聯(lián)苯3mmol、4, 4’- 二苯甲酸醚3mmol、以及PPMA47g混合,升溫至160°C,在氮氣氛圍下反應I小時,分別用碳酸氫鈉溶液和去離子水洗滌,獲得聚醚型苯并咪唑。
[0021](4)、將聚醚型苯并咪唑溶解在氧化石墨烯有機溶液中,氧化石墨烯的含量為0.35wt%,然后蒸發(fā)溶劑,獲得氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料。
[0022]圖1所示為所獲得復合材料的斷面SEM圖。從圖中可以看出,斷面粗糙度大,石墨烯均勻地、有序地分布在整個聚合物斷面,且石墨烯緊密地包埋在聚合物基體里面,說明復合材料具有很好的均一性。
[0023]對復合材料進行機械性能檢測,復合材料的斷裂強度和楊氏模量分別達到200Mpa和 3.78Gpa。
[0024]作為對比實施例,本案在上述相同條件下分別將步驟⑷中的氧化石墨烯的含量改為0.1wt%、0.2wt%、0.5界1:%和0.7wt%,發(fā)現(xiàn)其機械強度明顯弱于0.35wt%,斷裂強度和楊氏模量最高只有165.7Mpa和3.57Gpa,說明氧化石墨烯的含量在0.35wt%存在突出的效果。
[0025]在此,還需要說明的是,為了避免因不必要的細節(jié)而模糊了本發(fā)明,在附圖中僅僅示出了與根據(jù)本發(fā)明的方案密切相關的結構和/或處理步驟,而省略了與本發(fā)明關系不大的其他細節(jié)。
[0026]最后,還需要說明的是,術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含,從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不僅包括那些要素,而且還包括沒有明確列出的其他要素,或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設備所固有的要素。
【主權項】
1.一種氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法,其特征在于,包括: 采用溶劑交換的方法將氧化石墨烯分散在二甲亞砜中,獲得氧化石墨烯有機溶液; 以3,3’ - 二氨基聯(lián)苯、4,4’ -二苯甲酸醚、以及PPMA為原料,在140?160°C、氮氣氛圍下反應I?3小時,洗滌后,獲得聚醚型苯并咪唑; 將聚醚型苯并咪唑溶解在氧化石墨烯有機溶液中,然后蒸發(fā)溶劑,獲得氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料。2.根據(jù)權利要求1所述的氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法,其特征在于:所述氧化石墨烯有機溶液的制備方法包括: 取I?1.5重量份石墨粉作為石墨原料與濃硫酸及2?3重量份高錳酸鉀混合均勻,置于密閉反應容器中,于40?80°C水浴加熱條件下攪拌反應4?6h,經(jīng)減壓、抽濾、洗滌后,將過慮物真空干燥、研磨,將干燥研磨后的產(chǎn)物超聲分散于去離子水中,加入鹽酸調(diào)節(jié)PH小于3,加入I?3重量份高錳酸鉀于O?10°C攪拌反應4?6h,加入過氧化氫,升溫至20?30°C水浴攪拌反應2?4h,于室溫下將懸濁液進行離心沉降,去除上層清液,沉降物中加入去離子水并攪拌后進行離心沉降,去除上層清液,取沉降物加入無水乙醇,攪拌后,進行離心沉降,取沉降物無水乙醇洗滌,將沉降物干燥處理,分散于去離子水中噴霧干燥即得氧化石墨烯; 在去離子水中加入氧化石墨烯,超聲分散,然后加入二甲亞砜,攪拌均勻,減壓蒸餾并離心處理,獲得氧化石墨烯有機溶液。3.根據(jù)權利要求1所述的氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法,其特征在于:聚醚型苯并咪唑溶解在氧化石墨烯有機溶液中,氧化石墨烯的含量為0.1?0.7wt% ο4.根據(jù)權利要求3所述的氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法,其特征在于:聚醚型苯并咪唑溶解在氧化石墨烯有機溶液中,氧化石墨烯的含量為0.35wt%。
【專利摘要】本申請公開了一種氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料的制備方法,包括:采用溶劑交換的方法將氧化石墨烯分散在二甲亞砜中,獲得氧化石墨烯有機溶液;以3,3’-二氨基聯(lián)苯、4,4’-二苯甲酸醚、以及PPMA為原料,在140~160℃、氮氣氛圍下反應1~3小時,洗滌后,獲得聚醚型苯并咪唑;將聚醚型苯并咪唑溶解在氧化石墨烯有機溶液中,然后蒸發(fā)溶劑,獲得氧化石墨烯/聚醚型苯并咪唑復合材料。采用溶劑交換法,可以完全地將氧化石墨烯分散在有機溶液中,制備簡單。所獲得的復合材料具有良好的機械性能,而且熱穩(wěn)定性高,適應嚴酷的環(huán)境。
【IPC分類】C08K9/02, C08K3/04, C08L79/04
【公開號】CN105111736
【申請?zhí)枴緾N201510527278
【發(fā)明人】仲崇明, 汪衛(wèi)幫
【申請人】蘇州卓偉企業(yè)管理咨詢有限公司
【公開日】2015年12月2日
【申請日】2015年8月26日
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