一種己二酸雙咪唑啉衍生物、其制備方法和該衍生物作為緩蝕劑的應用
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明設及一種己二酸雙咪挫咐衍生物、其制備方法和該衍生物作為緩蝕劑的應 用。
【背景技術】
[0002] 在油氣田開采工業(yè)中，C〇2腐蝕由于酸化增產(chǎn)措施的使用，酸液對金屬產(chǎn)生了強烈 的腐蝕，對油田開采造成巨大經(jīng)濟損失。目前油田中常用緩蝕劑W酷胺、咪挫咐類緩蝕劑為 主，但大多數(shù)咪挫咐緩蝕劑均為單咪挫咐環(huán)結構，在金屬表面的吸附點較少，引入了雙咪挫 環(huán)結構W增加緩蝕劑的吸附中屯、。雙咪挫環(huán)緩蝕劑在酸化方面的應用較多，但在抗二氧化 碳腐蝕方面的研究較少?，F(xiàn)有技術中的雙咪挫咐季錠鹽緩蝕劑的制備方法是；由己二酸和 二己締=胺為原料在二甲苯溶劑中反應一定時間后得到棟褐色的雙咪挫咐緩蝕劑，并加入 氯化節(jié)反應生成雙咪挫咐季錠鹽?，F(xiàn)有技術中的緩蝕劑在抗C〇2腐蝕性能上都還不夠理想， 尤其是在低溫的環(huán)境下，緩蝕效率較低。為了有效地控制C〇2腐蝕，減輕C0 2腐蝕在油田開 采過程中所帶來的巨大經(jīng)濟損失，研究者一直在致力研制一種抗C〇2腐蝕的緩蝕劑，達到進 一步提高緩蝕效率的目的。

【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種己二酸雙咪挫咐衍生物、其制備方法和該衍生物作為緩 蝕劑的應用，該方法制備出的己二酸雙咪挫咐衍生物作為緩蝕劑來使用時，在低溫下同樣 具有優(yōu)良的抗C〇2腐蝕性能。
[0004] 為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明所采用的技術方案是：
[0005] 下述結構式的化合物：
[0006]
【主權項】
1. 下述結構式的化合物：
2. 根據(jù)權利要求1化合物的制備方法，其特征在于：該方法包括先將己二酸與三乙烯 四胺進行反應生成咪唑啉中間體，再將咪唑啉中間體與氯化芐進行反應得季銨化產(chǎn)物，最 后將季銨化產(chǎn)物與硫脲進行反應生成目標化合物。
3. 根據(jù)權利要求2化合物的制備方法，其特征在于：該方法包括下述步驟： (1) 將己二酸在溶劑中溶解； (2) 將步驟（1)中的溶液升溫至105-115 °C后，按己二酸與三乙烯四胺摩爾比為 1:1.4-1.6向步驟（1)的溶液中滴加三乙烯四胺，待三乙烯四胺滴加完成后，再升溫至 140-160°C下反應 I. 5-2. 5h ; (3) 再將溫度升至220-230°C，進行成環(huán)反應，待反應I. 5-2. 5h后，成環(huán)反應結束，然后 在高溫下蒸去溶劑以及過量的三乙烯四胺，得咪唑啉中間體； (4) 按己二酸與氯化芐摩爾比為1:2-2. 5的量將氯化芐加至上述步驟（3)中所得的咪 唑啉中間體中，在90-110°C下反應3-3. 5h，得到季銨化產(chǎn)物； (5) 再向步驟⑷所得的季銨化產(chǎn)物中加入硫脲，加入的硫脲與步驟⑷中加入的氯化 芐的摩爾比為1:1-1. 5,在90-110°C下反應I. 2-1. 8h，得到目標化合物。
4. 根據(jù)權利要求3化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟（1)中的溶劑為二甲苯。
5. 根據(jù)權利要求3化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟⑵中滴加三乙烯四胺 采用恒壓滴液漏斗，滴液速度控制在每8-12s -滴。
6. 根據(jù)權利要求3化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟（3)中，是通過減壓蒸 餾方法蒸除溶劑及過量的三乙烯四胺，采用油泵，真空度控制在0.09-0.1 MPa，溫度控制在 145-155°C。
7. 權利要求1中的化合物在抗二氧化碳腐蝕中作為緩蝕劑的應用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種己二酸雙咪唑啉衍生物、其制備方法和該衍生物作為緩蝕劑的應用。本發(fā)明中己二酸雙咪唑啉衍生物的制備方法包括先將己二酸與三乙烯四胺進行反應生成咪唑啉中間體，再將咪唑啉中間體與氯化芐進行反應得季銨化產(chǎn)物，最后將季銨化產(chǎn)物與硫脲進行反應生成目標化合物。本發(fā)明的有益效果是，該方法制備出的己二酸雙咪唑啉衍生物作為緩蝕劑來使用時，在低溫下同樣具有優(yōu)良的抗CO2腐蝕性能。
【IPC分類】C09K8-54, C07D233-16
【公開號】CN104829539
【申請?zhí)枴緾N201510172494
【發(fā)明人】何毅, 馬蘭, 陳麗, 郭睿
【申請人】成都石大力盾科技有限公司
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2015年4月13日