一種改進的糖汁蒸發(fā)方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及的是一種改進的糖汁蒸發(fā)方法,屬于制糖工程技術領域。 技術背景
[0002] 在制糖工業(yè)中蔗汁經(jīng)過澄清工序處理后得到的糖汁(清汁)的濃度為15. 0~ 17. 0° Bx,含水量為83. 0~85. 0%。如將含大量水分的糖汁直接送去煮糖,要消耗大量的 蒸汽,既消耗能源,又延長煮糖的時間。因此,澄清后的糖汁必須經(jīng)過蒸發(fā)工段,除去大量的 水分,濃縮成60. 0~65. 0° Bx的糖漿,再送去煮糖。
[0003] 蒸發(fā)時,糖汁中的蔗糖、還原糖及其他非糖分,在溫度、pH值及濃縮等條件的影響 下,會發(fā)生一系列的化學變化,例如蔗糖的轉化和焦化,還原糖分解和非糖分析出產(chǎn)生積垢 等,這些化學變化會生成較多的沉淀物質(zhì),將給糖漿的質(zhì)量、糖分回收帶來不利的影響。尤 其是一效蒸發(fā)罐和二效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度較高,化學反應更加明顯,生成的沉淀更多,導致 糖漿內(nèi)懸浮物含量較大,糖漿粘度較大,從而影響糖漿的質(zhì)量,降低糖分回收。為了除去蒸 發(fā)后糖漿的雜質(zhì),目前糖廠主要采用兩種方法解決。第一,在結晶之前把糖漿再經(jīng)過一次 硫熏和加熱后,經(jīng)過袋式過濾器過濾,從而除去糖漿中的析出的懸浮物。第二,采用磷酸上 浮的方法,是在糖漿中加入石灰、磷酸及絮凝劑(聚丙烯酰胺),使其反應生成粗大的絮凝 物網(wǎng)絡和吸附糖漿的懸浮物和非糖雜質(zhì),然后往糖漿中打入氣泡,使其形成的絮凝物因受 到較大的浮力而上浮,最后將上浮的浮渣去掉即可達到澄清的目的。二者雖然都能獲得質(zhì) 量較好的糖漿,但前者往糖漿中加入了較多的二氧化硫,往往會導致成品糖中二氧化硫含 量超標,從而降低成品糖的品質(zhì)甚至危害人體的健康,況且糖漿沉淀顆粒細小,糖漿粘度又 比較高,而袋式過濾器封口難于緊密,故袋濾效果一般都不理想;而后者所加入的聚丙烯酰 胺中殘留的丙烯酸單體是能將人體致癌的物質(zhì),況且由于上浮時間較長會導致蔗糖轉化較 多,且磷酸上浮法還會產(chǎn)生較多的浮渣,浮渣會帶走較多的糖分,從而亦會降低糖分的回收 率。因此,提供一種改進的糖汁蒸發(fā)方法來解決因蒸發(fā)過程的化學變化導致糖漿質(zhì)量變差 的技術問題是很有必要的。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 本發(fā)明針對現(xiàn)有技術的不足,提供一種以解決糖汁蒸發(fā)過程因蔗糖轉化和焦化、 還原糖分解、色素增加以及非糖分析出產(chǎn)生沉淀物,導致糖漿質(zhì)量較差影響糖分回收及成 品糖質(zhì)量的技術問題。
[0005] 為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了以下技術方案:
[0006] 一種改進的糖汁蒸發(fā)方法,包括如下步驟,
[0007] (1)將從澄清工段獲得的糖汁送入一效蒸發(fā)罐進行一效蒸發(fā)濃縮,得到一效糖 汁;
[0008] (2)將一效糖汁送入二效蒸發(fā)罐進行二效蒸發(fā)濃縮,得到二效糖汁;
[0009] (3)將二效糖汁送入三效蒸發(fā)罐進行三效蒸發(fā)濃縮,得到三效糖汁;
[0010] (4)將三效糖汁送入多級陶瓷膜微濾系統(tǒng)進行微濾澄清,得到微濾透過液和濃縮 液;
[0011] (5)濃縮液送回混合汁箱,利用二號換熱器將微濾透過液的溫度升至與步驟(3) 所述三效糖汁相同的溫度后,送入四效蒸發(fā)罐進行四效蒸發(fā),得到四效糖汁,
[0012] (6)將四效糖汁送入五效蒸發(fā)罐進行五效蒸發(fā)濃縮,得到五效糖汁;
[0013] (7)將五效糖汁送入煮糖工段結晶成糖。
[0014] 所述的多級陶瓷膜微濾系統(tǒng)為五級并聯(lián)的陶瓷微濾膜,每級陶瓷膜由兩個膜組件 組成,其中有一級起輪洗更換作用;陶瓷膜的膜孔徑為0. 20~0. 50 μ m。
[0015] 所述的從澄清工段獲得的糖汁的錘度為15.0~18.0° Bx,一效糖汁的錘度 為24. 0~26. 0° Bx,二效糖汁的錘度為35. 0~37. 0° Bx,三效糖汁的錘度為46. 0~ 48. 0° Bx,四效糖汁的錘度為54. 0~56. 0° Bx,五效糖汁的錘度為60. 0~65. 0° Bx。
[0016] 一效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為119~122°C,二效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為110~112°C, 三效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為96~98°C,四效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為83~85°C,五效蒸發(fā)罐的 蒸發(fā)溫度為56~58 °C。
[0017] 所述五效糖汁即為最終獲得的糖漿。
[0018] 與現(xiàn)有技術相比較,本發(fā)明具備的有益效果:
[0019] 1、本發(fā)明在糖廠現(xiàn)有的五效壓力真空蒸發(fā)設備的基礎上,在三效蒸發(fā)罐和四效蒸 發(fā)罐之間增加了多級陶瓷膜微濾系統(tǒng),將從三效蒸發(fā)罐出來的糖汁經(jīng)過陶瓷微濾膜過濾去 除糖汁在一效蒸發(fā)罐、二效蒸發(fā)罐及三效蒸發(fā)罐產(chǎn)生的沉淀物后再送入四效蒸發(fā)罐進行蒸 發(fā)濃縮,不僅防止了蒸發(fā)過程產(chǎn)生的沉淀物對后序工段的不利影響,還提高了糖漿的質(zhì)量 以及成品糖的品質(zhì)。
[0020] 2、將多級陶瓷膜微濾系統(tǒng)放在三效蒸發(fā)罐和四效蒸發(fā)罐之間,位置較好。因為一 效蒸發(fā)和二效蒸發(fā)的溫度較高,沉淀物的產(chǎn)生主要是在一效蒸發(fā)罐和二效蒸發(fā)罐。如果把 多級陶瓷膜微濾系統(tǒng)放在一效蒸發(fā)罐和二效蒸發(fā)罐之間,則從陶瓷膜過濾出來的糖汁在二 效蒸發(fā)罐仍會產(chǎn)生一定量的沉淀物,亦會對后序工段有一定的影響;如果把多級陶瓷膜微 濾系統(tǒng)放在二效蒸發(fā)罐和三效蒸發(fā)罐之間,因其處理的糖汁濃度相對較小,體積相對較大, 需要相應的膜過濾面積也較大,則設備投資的成本也相對增加;如果把陶瓷膜放在四效蒸 發(fā)罐之后,由于從四效蒸發(fā)罐之后出來的糖汁粘度相對較大(尤其是從五效蒸發(fā)罐出來的 糖漿),膜通量較小,濃縮倍數(shù)低,亦會增加膜設備投資的成本。綜合考慮將陶瓷膜微濾系統(tǒng) 放在三效蒸發(fā)罐和四效蒸發(fā)罐之間能較好地除去蒸發(fā)過程形成的沉淀物,不僅能防止其對 后序工段的不良影響,還能使陶瓷膜維持較大的膜通量過濾,從而降低設備投資的成本。
[0021] 3、在糖汁澄清過程采用了陶瓷膜微濾澄清,由于陶瓷膜上結垢造成的膜阻力較 小,因此陶瓷膜過濾糖汁的膜滲透通量較大,且陶瓷膜通量衰減速度慢,可維持較高的膜通 量過濾,從而延長膜清洗周期和減少膜清洗頻率。
[0022] 4、采用了由五級并聯(lián)的陶瓷微濾膜組成的多級陶瓷膜微濾系統(tǒng),每級由兩個膜組 件組成,有一級起更換輪洗作用,保證了陶瓷膜微濾系統(tǒng)能夠長時間穩(wěn)定的運行。
[0023] 3、本發(fā)明所制得的糖漿色值低、純度高、濁度較低,加工出的成品糖品質(zhì)好,糖分 回收率大。
【具體實施方式】
[0024] 下面通過實施例對本發(fā)明的技術方案作進一步闡述。
[0025] 實施例1
[0026] 本發(fā)明所述一種改進的糖汁蒸發(fā)方法,包括如下步驟,
[0027] (1)將從澄清工段獲得的糖汁送入一效蒸發(fā)罐進行一效蒸發(fā)濃縮,得到一效糖 汁;
[0028] (2)將一效糖汁送入二效蒸發(fā)罐進行二效蒸發(fā)濃縮,得到二效糖汁;
[0029] (3)將二效糖汁送入三效蒸發(fā)罐進行三效蒸發(fā)濃縮,得到三效糖汁;
[0030] (4)將三效糖汁送入多級陶瓷膜微濾系統(tǒng)進行微濾澄清,得到微濾透過液和濃縮 液;
[0031] (5)濃縮液送回混合汁箱,利用二號換熱器將微濾透過液的溫度升至與步驟(3) 所述三效糖汁相同的溫度后,送入四效蒸發(fā)罐進行四效蒸發(fā),得到四效糖汁,
[0032] (6)將四效糖汁送入五效蒸發(fā)罐進行五效蒸發(fā)濃縮,得到五效糖汁;
[0033] (7)將五效糖汁送入煮糖工段結晶成糖。
[0034] 所述的多級陶瓷膜微濾系統(tǒng)為五級并聯(lián)的陶瓷微濾膜,每級陶瓷膜由兩個膜組件 組成,其中有一級起輪洗更換作用;陶瓷膜的膜孔徑為0. 20 μ m。
[0035] 所述的從澄清工段獲得的糖汁的錘度為15.0° Bx,一效糖汁的錘度為24.0° Bx, 二效糖汁的錘度為35.0° Bx,三效糖汁的錘度為46.0° Bx,四效糖汁的錘度為54.0° Bx, 五效糖汁的錘度為60.0° Bx。
[0036] -效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為119°C,二效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為110°C,三效蒸發(fā)罐的 蒸發(fā)溫度為96°C,四效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為83°C,五效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為56°C。
[0037] 實施例1產(chǎn)出的五效糖汁與傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)出的五效糖汁的理化指標
[0038]
【主權項】
1. 一種改進的糖汁蒸發(fā)方法,其特征在于,包括如下步驟, (1) 將從澄清工段獲得的糖汁送入一效蒸發(fā)罐進行一效蒸發(fā)濃縮,得到一效糖汁; (2) 將一效糖汁送入二效蒸發(fā)罐進行二效蒸發(fā)濃縮,得到二效糖汁; (3) 將二效糖汁送入三效蒸發(fā)罐進行三效蒸發(fā)濃縮,得到三效糖汁; (4) 將三效糖汁送入多級陶瓷膜微濾系統(tǒng)進行微濾澄清,得到微濾透過液和濃縮液; (5) 濃縮液送回混合汁箱,利用二號換熱器將微濾透過液的溫度升至與步驟(3)所述 三效糖汁相同的溫度后,送入四效蒸發(fā)罐進行四效蒸發(fā),得到四效糖汁, (6) 將四效糖汁送入五效蒸發(fā)罐進行五效蒸發(fā)濃縮,得到五效糖汁; (7) 將五效糖汁送入煮糖工段結晶成糖。
2. 如權利要求1所述改進的糖汁蒸發(fā)方法,其特征在于,所述的多級陶瓷膜微濾系統(tǒng) 為五級并聯(lián)的陶瓷微濾膜,每級陶瓷膜由兩個膜組件組成,其中有一級起輪洗更換作用;陶 瓷膜的膜孔徑為〇. 20~0. 50 y m。
3. 如權利要求1所述改進的糖汁蒸發(fā)方法,其特征在于,所述的從澄清工段獲得的 糖汁的錘度為15. 0~18. 0° Bx,一效糖汁的錘度為24. 0~26. 0° Bx,二效糖汁的錘度 為35. 0~37. 0° Bx,三效糖汁的錘度為46. 0~48. 0° Bx,四效糖汁的錘度為54. 0~ 56. 0° Bx,五效糖汁的錘度為60. 0~65. 0° Bx。
4. 如權利要求1所述改進的糖汁蒸發(fā)方法,其特征在于,一效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為 119~122°C,二效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為110~112°C,三效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為96~98°C, 四效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為83~85 °C,五效蒸發(fā)罐的蒸發(fā)溫度為56~58 °C。
【專利摘要】一種改進的糖汁蒸發(fā)方法,步驟如下,將從澄清工段獲得的糖汁送入一效蒸發(fā)罐進行一效蒸發(fā)濃縮,然后送入二效蒸發(fā)罐進行二效蒸發(fā)濃縮,再送入三效蒸發(fā)罐進行三效蒸發(fā)濃縮,得到三效糖汁;將三效糖汁送入多級陶瓷膜微濾系統(tǒng)進行微濾澄清,得到微濾透過液和濃縮液;濃縮液送回混合汁箱,利用二號換熱器將微濾透過液的溫度升至與三效糖汁相同的溫度后,先進行四效蒸發(fā),再進行五效蒸發(fā)濃縮,得到五效糖汁;最后將五效糖汁送入煮糖工段結晶成糖。本發(fā)明利用多級陶瓷膜微濾系統(tǒng),過濾除掉了糖汁在一效蒸發(fā)、二效蒸發(fā)、三效蒸發(fā)過程中產(chǎn)生的沉淀物,不僅防止了蒸發(fā)過程產(chǎn)生的沉淀物對后序工段的不利影響,還提高了糖漿的質(zhì)量以及成品糖的品質(zhì)。
【IPC分類】C13B20-16, C13B25-00
【公開號】CN104805230
【申請?zhí)枴緾N201510158072
【發(fā)明人】李凱, 李文, 黃玭, 杭方學, 陸海勤, 李紅, 陸登俊, 謝彩鋒, 項俊華
【申請人】廣西大學
【公開日】2015年7月29日
【申請日】2015年4月2日