一種噴墨打印機(jī)用陽離子丙烯酸酯乳液的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種陽離子乳液的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近來噴墨打印技術(shù)由于它的快速性、靈活性、清潔性以及無污染，而得到了快速發(fā)展，因此其主要耗材彩色噴墨打印紙也越來越引起重視。彩噴紙有兩類:普通彩噴紙和涂層彩噴紙。其中涂層彩噴紙的性能要遠(yuǎn)好于普通彩噴紙。涂層彩噴紙以涂層技術(shù)為核心，涂層技術(shù)決定著彩噴紙的質(zhì)量。因此涂層技術(shù)的研宄顯得尤為重要。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)中，采用陽離子聚丙烯酸酯乳液應(yīng)用于涂層技術(shù)中。為了提高油墨吸收性，必須使乳液成膜后出現(xiàn)分子膜的相分離，形成毛孔，使油墨能通過毛孔滲入涂膜形成穩(wěn)定的圖象。而普通的陽離子聚丙烯酸酯乳液用于彩噴紙涂層后，因其成膜后涂膜緊密，透氣性、油墨吸收性差，所以打印效果不清晰。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于，提供一種一種噴墨打印機(jī)用陽離子丙烯酸酯乳液的制備方法，以解決上述技術(shù)問題。
[0005]本發(fā)明所解決的技術(shù)問題可以采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
[0006]一種噴墨打印機(jī)用陽離子丙烯酸酯乳液的制備方法，包括如下步驟:
[0007]I)于四口燒瓶中加入35g?40g可聚合乳化劑，46g水以及5ml乙酸，形成混合液體；
[0008]2)將所述混合液體加熱至85°C?95°C，然后保溫2min后加入0.0185g硫酸亞鐵；
[0009]3)加入納米三氧化鋁水分散液1g?40g ；
[0010]4)在混合液體溫度85°C情況下，加入功能單體羥甲基丙烯酰胺0.Sg?1.6g ;
[0011]5)滴加雙氧水溶液的同時(shí)滴加20g?26g苯乙稀和5g?9g丙稀酸丁醋的混合液；
[0012]6)加入功能單體稀丙基二甲氧基娃燒0.8g?1.2g ;
[0013]7)加入吊白塊0.5g和叔丁基過氧化氫0.5g，繼續(xù)攪拌Ih后，過濾得到陽離子丙烯酸酯乳液。
[0014]本發(fā)明采用上述工藝制成的陽離子丙烯酸酯乳液，乳液穩(wěn)定性和吸墨性較好適合用于彩噴紙涂布。
[0015]步驟I)中的可聚合乳化劑采用如下制備方法:
[0016]I)在裝上冷凝管的燒瓶內(nèi)加入甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和季銨化試劑氯乙酸甲酯，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和季銨化試劑氯乙酸甲酯摩爾比為1:1 ;
[0017]2)在90 °C下攪拌回流5min?30min，得到可聚合乳化劑。
[0018]有益效果:由于采用上述技術(shù)方案，采用本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):
[0019]1.提高了油墨的吸收性，使油墨能通過毛孔滲入涂膜形成穩(wěn)定的圖象；
[0020]2.生產(chǎn)工藝簡單，容易實(shí)現(xiàn)；
[0021]3.產(chǎn)品符合環(huán)保要求，VOC排放遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國家標(biāo)準(zhǔn)。
【附圖說明】
[0022]圖1為本發(fā)明中實(shí)施例1用于彩噴紙后，油墨圖像。
【具體實(shí)施方式】
[0023]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體圖示進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0024]一種噴墨打印機(jī)用陽離子丙烯酸酯乳液的制備方法，包括以下部分:
[0025]一.可聚合乳化劑的制備:
[0026]I)在裝上冷凝管的燒瓶內(nèi)加入甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和季銨化試劑氯乙酸甲酯，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和季銨化試劑氯乙酸甲酯摩爾比為1:1 ;
[0027]2)在90 °C下攪拌回流5min?30min，得到可聚合乳化劑。
[0028]二.陽離子丙烯酸酯乳液的合成:
[0029]I)于四口燒瓶中加入35g?40g可聚合乳化劑，46g水以及5ml乙酸，形成混合液體；
[0030]2)將混合液體加熱至85°C?95°C，然后保溫2min后加入0.0185g硫酸亞鐵；
[0031]3)加入納米三氧化鋁水分散液1g?40g ；
[0032]4)在混合液體溫度85°C情況下，加入功能單體羥甲基丙烯酰胺0.Sg?1.6g ;
[0033]5)滴加雙氧水溶液的同時(shí)滴加20g?26g苯乙稀和5g?9g丙稀酸丁醋的混合液；
[0034]6)加入功能單體稀丙基二甲氧基娃燒0.8g?1.2g ;
[0035]7)加入吊白塊0.5g和叔丁基過氧化氫0.5g，繼續(xù)攪拌Ih后，過濾得到陽離子丙烯酸酯乳液。
[0036]實(shí)施例1:
[0037]本發(fā)明可以采用如下制備方法:
[0038]第一步，在裝上冷凝管的燒瓶內(nèi)加入甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和季銨化試劑氯乙酸甲酯，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和季銨化試劑氯乙酸甲酯摩爾比為1:1 ;
[0039]第二步，在90°C下攪拌回流15min，得到可聚合乳化劑；
[0040]第三步，于四口燒瓶中加入35g可聚合乳化劑，46g水以及5ml乙酸，形成混合液體；
[0041]第四步，將混合液體加熱至85°C，然后保溫2min后加入0.0185g硫酸亞鐵；
[0042]第五步，加入納米三氧化鋁水分散液20g ;
[0043]第六步，在混合液體溫度85°C情況下，加入功能單體羥甲基丙烯酰胺Ig ;
[0044]第七步，滴加雙氧水溶液，同時(shí)滴加26g苯乙烯和8.6g丙烯酸丁酯的混合液；
[0045]第八步，加入功能單體烯丙基三甲氧基硅烷Ig ;
[0046]第九步，加入吊白塊0.5g和叔丁基過氧化氫0.5g，繼續(xù)攪拌Ih后，得到陽離子丙烯酸酯乳液。
[0047]第十步，得到的乳液用于彩噴紙后，如圖1所示，油墨形成穩(wěn)定圖像，油墨吸收性尚O
[0048]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種噴墨打印機(jī)用陽離子丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:1)于四口燒瓶中加入35g?40g可聚合乳化劑，46g水以及5ml乙酸，形成混合液體；2)將所述混合液體加熱至85°C?95°C，然后保溫2min后加入0.0185g硫酸亞鐵； 3)加入納米三氧化鋁水分散液1g?40g； 4)在混合液體溫度85°C情況下，加入功能單體羥甲基丙烯酰胺0.Sg?1.6g ; 5)滴加雙氧水溶液的同時(shí)滴加20g?26g苯乙烯和5g?9g丙烯酸丁酯的混合液； 6)加入功能單體稀丙基三甲氧基娃燒0.8g?1.2g ; 7)加入吊白塊0.5g和叔丁基過氧化氫0.5g，繼續(xù)攪拌Ih后，過濾得到陽離子丙烯酸酯乳液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種噴墨打印機(jī)用陽離子丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于，步驟I)中的可聚合乳化劑采用如下制備方法: 1)在裝上冷凝管的燒瓶內(nèi)加入甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和季銨化試劑氯乙酸甲酯，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和季銨化試劑氯乙酸甲酯摩爾比為1:1 ; 2)在90°C下攪拌回流5min?30min，得到可聚合乳化劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及高分子材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種陽離子乳液的制備方法。一種噴墨打印機(jī)用陽離子丙烯酸酯乳液的制備方法，包括如下步驟：1)于四口燒瓶中加入可聚合乳化劑，水以及乙酸，形成混合液體。2)將混合液體加熱保溫后加入硫酸亞鐵。3)加入納米三氧化鋁水分散液10～40g。4)加入功能單體羥甲基丙烯酰胺。5)滴加雙氧水溶液，同時(shí)滴加苯乙烯和丙烯酸丁酯的混合液。6)加入功能單體烯丙基三甲氧基硅烷。7)加入吊白塊和叔丁基過氧化氫，繼續(xù)攪拌后，得到陽離子丙烯酸酯乳液。由于采用上述技術(shù)方案，采用本發(fā)明提高了油墨的吸收性，使油墨能通過毛孔滲入涂膜形成穩(wěn)定的圖象。
【IPC分類】C08F220-18, C08K3-22, C08F220-58, D21H19-56, C08F220-34, C08F212-08, C08F230-08
【公開號(hào)】CN104804117
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410842758
【發(fā)明人】楊真真, 袁宜恩
【申請(qǐng)人】上海保立佳化工有限公司
【公開日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2014年12月29日