一種具有藍(lán)光性能偶氮苯-4,4`-二羧酸錳配合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法，具體涉及一種偶氮苯_4, 4' -二羧酸錳 配合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 由于含偶氮配體的發(fā)光配合物在傳感器技術(shù)、光化學(xué)和電致發(fā)光材料等方面有 很好的性能和潛在的應(yīng)用前景而倍受人們的關(guān)注，成為研宄的熱點(diǎn)。研宄人員合成了大 量的含偶氮配體金屬配合物特別是含鎳的配合物，并研宄了它們的發(fā)光性能，研宄發(fā)現(xiàn)配 體31共軛體系的大小和配體取代基的電子影響是調(diào)節(jié)配合物發(fā)光性能的重要因素；如 2010年X. Feng等人報(bào)道了 一系列的偶氮配合物3, 3'-azodibenzoate (3, 3'-ADB)和 4, 4' -azodibenzoate (4, 4' -ADB)配體分別合成了 [Cd(3, 3' -ADB)2 · (H2NMe2) · (NH4)=J^Pl ITb2 (4, 4'-ADB) 3[ (CH3) 2S0] 4 · 16 [(CH3)2SOBn，上述配合物具有較好的熒光性能。近幾年人 們還研宄了很多偶氮類的配位聚合物，但具有藍(lán)光性能的偶氮類錳配合物很少見。雖然人 們對(duì)發(fā)光配合物做了大量研宄，但是現(xiàn)有藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料的亮度和發(fā)光效率仍偏低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料的亮度和發(fā)光效率偏低的問 題；而提供一種藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明中藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料[Mn(偶氮 苯-4, 4' -二羧酸）Q. 5 (H2O) ]"的分子式為C 14Η12ΜηΝ206,其結(jié)構(gòu)式為
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料[Mn(偶氮苯-4, 4'-二羧 酸）5 (H2O) ] n的分子式為C 14Η12ΜηΝ206,其結(jié)構(gòu)式為
2. 制備權(quán)利要求1所述藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料的方法，其特征在于藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料的 制備方法步驟如下：在2 mL水和10 mL % 二甲基乙酰胺的溶劑中加入30 mg氯化猛與 5 mg偶氮苯-4, 4' -二羧酸，攪拌后加入0. 005 mL三乙胺，繼續(xù)攪拌30 min后將所得溶液 轉(zhuǎn)移至25 mL透明玻璃瓶?jī)?nèi)，程序升溫120 ° C，72 h，得到紅色棒狀晶體，將產(chǎn)物過濾后， 自然烘干，產(chǎn)率為52%(以Mn計(jì)算）。
【專利摘要】一種具有藍(lán)光性能偶氮苯-4,4'-二羧酸錳配合物的制備方法，它涉及有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料的亮度和發(fā)光效率偏低的問題。本發(fā)明產(chǎn)品的分子式為C14H12MnN2O6。本發(fā)明制備藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料的方法如下:配位聚合物的制備：分別將配體、氯化錳溶于溶劑中，然后混合加入三乙胺，室溫下攪拌30分鐘，放入透明玻璃瓶?jī)?nèi)，程序升溫至120°C，72小時(shí)，得到紅色棒狀晶體。本發(fā)明方法制備產(chǎn)品為晶型完好的單晶；本發(fā)明制得藍(lán)光有機(jī)發(fā)光材料經(jīng)發(fā)光性能測(cè)試，均呈現(xiàn)藍(lán)色熒光，而且還具有較高的熱穩(wěn)定性和良好的成膜特性。本發(fā)明制得產(chǎn)品的產(chǎn)率高，達(dá)到50%以上。
【IPC分類】C07F13-00, C09K11-06
【公開號(hào)】CN104744515
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510146646
【發(fā)明人】羅亞楠, 陳哲, 高艷, 于曉洋, 曹雪玲
【申請(qǐng)人】吉林化工學(xué)院
【公開日】2015年7月1日
【申請(qǐng)日】2015年3月31日