一種腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]惡性腫瘤的防治是醫(yī)學(xué)研宄的熱點(diǎn)，作為惡性腫瘤研宄材料的腫瘤組織在促進(jìn)腫瘤研宄進(jìn)展過程中具有重要作用。經(jīng)手術(shù)途徑獲取的人體腫瘤組織寶貴而有限，將首先用于滿足臨床病理診斷需要，其次用以建立腫瘤組織標(biāo)本庫(kù)，還可無(wú)菌分離成腫瘤單細(xì)胞懸液進(jìn)行腫瘤的科學(xué)研宄或制備成自體腫瘤來(lái)源的腫瘤疫苗。無(wú)論哪一種應(yīng)用，均要求選取的腫瘤組織必須是腫瘤活力組織，應(yīng)避免混有壞死組織，否則難以滿足前述各項(xiàng)應(yīng)用之需求。但在實(shí)際應(yīng)用過程中，常遇到不能很精確的區(qū)分腫瘤活力組織和腫瘤壞死組織界限的情況，導(dǎo)致術(shù)中冰凍切片不得不重復(fù)取材送檢；或者收入腫瘤標(biāo)本庫(kù)中的腫瘤組織壞死成分過多，科研價(jià)值大為下降；或者制備腫瘤單細(xì)胞懸液時(shí)由于壞死組織太多而培養(yǎng)失敗，無(wú)法進(jìn)一步應(yīng)用。
[0003]對(duì)于如何簡(jiǎn)單、快速的區(qū)分活力組織與壞死組織，付小兵院士等曾采用積分球分光掃描技術(shù)和濾色照像方法對(duì)犬后肢高速槍傷后傷道周不同活力組織的光學(xué)特性進(jìn)行了探討，發(fā)現(xiàn)正常組織與失活組織對(duì)光的反射在某特定波長(zhǎng)段存在顯著差異，這種差異與組織活力的大小密切相關(guān)，組織活度越高，對(duì)光透射、反射越明顯。正常與變性失活組織消光系數(shù)的差異發(fā)生在600~860nm、450~600nm以及280~400nm處，其中較為明顯且可為臨床應(yīng)用的部分是600~800nm以及508nm等部位。根據(jù)特定的光譜變化規(guī)律，波長(zhǎng)在630nm以上的光為紅光以及紅外、遠(yuǎn)紅外部分，508nm為藍(lán)光部分，這兩部分消光系數(shù)的差異是光學(xué)法判定正常與失活組織界限最重要的理論基礎(chǔ)。根據(jù)這一原理，付小兵院士等采用照像機(jī)配以紅、藍(lán)濾色鏡對(duì)創(chuàng)面組織拍照的結(jié)果表明，這種光學(xué)差別的確增加了正常與失活組織間的光學(xué)對(duì)比，利于手術(shù)者裸眼識(shí)別其分界線。根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)，付小兵等研制成功外科用濾色清創(chuàng)眼鏡，使外科醫(yī)生能快速而準(zhǔn)確地判定出組織損傷范圍，提高清創(chuàng)質(zhì)量。
[0004]付小兵等研制的濾色清創(chuàng)眼鏡沒有自帶光源，需配合使用1300W的碘鎢燈，碘鎢燈可產(chǎn)生高溫，在其照射下，不利于離體腫瘤組織活力的保持。碘鎢燈的光譜為連續(xù)光譜，除紅、藍(lán)波段光線外，其余波段光線對(duì)于判定組織活力沒有作用。此外，濾色清創(chuàng)眼鏡對(duì)于戴眼鏡的操作者使用也不夠方便。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明目的是:提供一種腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案是:
一種腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，包括支架底座和位于其正上方的支架頂，所述支架底座和支架頂?shù)倪吘壨ㄟ^一豎立的支架立柱固定連接；所述支架頂下方安裝有照燈，照射到支架底座，支架頂另一側(cè)邊緣安裝一目鏡框，目鏡框內(nèi)嵌有濾光片。
[0007]優(yōu)選的，所述目鏡框與支架頂活動(dòng)連接。
[0008]優(yōu)選的，所述支架底座內(nèi)置有半導(dǎo)體制冷片。
[0009]優(yōu)選的，所述照燈采用紅光燈，所述濾光片采用1.5-2.5mm的平板HBlO紅色玻璃。
[0010]或者，所述照燈采用藍(lán)光燈，所述濾光片采用平板藍(lán)色玻璃。
[0011]或者，所述照燈包括紅光燈和藍(lán)光燈，濾光片包括分別適于左眼、右眼觀看的平板紅色玻璃和平板藍(lán)色玻璃。
[0012]優(yōu)選的，所述照燈的燈光強(qiáng)度可無(wú)級(jí)調(diào)整。
[0013]進(jìn)一步優(yōu)選的，所述照燈的燈光波長(zhǎng)可調(diào)。
[0014]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
1.本發(fā)明所述腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，采用燈光照射腫瘤組織，用濾光片觀察，濾除環(huán)境中其它波段光線的干擾，使得操作者能夠快速而準(zhǔn)確地區(qū)分出腫瘤活力組織與壞死組織；
2.本發(fā)明的支架底座內(nèi)置有半導(dǎo)體制冷片，可以控制底座溫度在0~4°C，有利于腫瘤組織活力的保持。
【附圖說(shuō)明】
[0015]下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述:
圖1為本發(fā)明所述的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0016]如圖1所示，本發(fā)明所揭示的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，包括支架底座8和位于其正上方的支架頂4，所述支架底座8和支架頂4的邊緣通過一豎立的支架立柱7固定連接。所述支架底座8內(nèi)置有半導(dǎo)體制冷片9 ;所述支架頂下方設(shè)有燈座5，燈座5內(nèi)安裝有紅光燈6，紅光燈6的紅光照射范圍10能完全覆蓋到支架底座8上，支架頂4另一側(cè)邊緣安裝一目鏡框1，目鏡框內(nèi)嵌有紅色濾光片2，所述目鏡框I通過一個(gè)轉(zhuǎn)軸3與支架頂4活動(dòng)連接，方便調(diào)整目鏡框I的觀察角度。
[0017]在支架底座8上解剖腫瘤組織時(shí)，紅光燈6發(fā)射紅色光線，燈光波長(zhǎng)可調(diào)，燈光強(qiáng)度也可無(wú)級(jí)調(diào)整，半導(dǎo)體制冷片9使底座局部溫度保持在0~4°C，便于腫瘤細(xì)胞活力的保持；紅色濾光片選用厚2.0mm的平板HBlO紅色玻璃，其對(duì)600nm波長(zhǎng)以上的紅光透光率達(dá)98%，對(duì)600nm以下的光透過為0，紅色濾光片可以濾除環(huán)境中其它波段光線的干擾。正常組織與失活組織對(duì)光的反射在某特定波長(zhǎng)段存在顯著差異，這種差異與組織活力的大小密切相關(guān)，組織活度越高，對(duì)光透射、反射越明顯。正常與變性失活組織消光系數(shù)的差異發(fā)生在600~860nm、450~600nm以及280~400nm處，其中較為明顯且可為臨床應(yīng)用的部分是600~800nm以及508nm等部位。根據(jù)特定的光譜變化規(guī)律，波長(zhǎng)在630nm以上的光為紅光以及紅外、遠(yuǎn)紅外部分，508nm為藍(lán)光部分，這兩部分消光系數(shù)的差異是光學(xué)法判定正常與失活組織界限最重要的理論基礎(chǔ)。
[0018]同時(shí)，所述支架頂4下方可同時(shí)設(shè)置紅光燈和藍(lán)光燈，目鏡框I上同時(shí)嵌入分別適于左眼、右眼觀看的紅色濾光片和藍(lán)色濾光片。整個(gè)裝置可置于無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)使用，便于對(duì)腫瘤組織進(jìn)行無(wú)菌操作。
[0019]上述實(shí)施例只為說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點(diǎn)，其目的在于讓熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實(shí)施，并不能以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡根據(jù)本發(fā)明主要技術(shù)方案的精神實(shí)質(zhì)所做的修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，其特征在于:包括支架底座和位于其正上方的支架頂，所述支架底座和支架頂?shù)倪吘壨ㄟ^一豎立的支架立柱固定連接；所述支架頂下方安裝有照燈，照射到支架底座，支架頂另一側(cè)邊緣安裝一目鏡框，目鏡框內(nèi)嵌有濾光片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，其特征在于:所述目鏡框與支架頂活動(dòng)連接。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，其特征在于:所述支架底座內(nèi)置有半導(dǎo)體制冷片。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，其特征在于:所述照燈采用紅光燈，所述濾光片采用1.5-2.5mm的平板HBlO紅色玻璃。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，其特征在于:所述照燈采用藍(lán)光燈，所述濾光片采用平板藍(lán)色玻璃。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，其特征在于:所述照燈包括紅光燈和藍(lán)光燈，濾光片包括分別適于左眼、右眼觀看的平板紅色玻璃和平板藍(lán)色玻璃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，其特征在于:所述照燈的燈光強(qiáng)度可無(wú)級(jí)調(diào)整。
8.根據(jù)權(quán)利要求7任意一項(xiàng)所述的腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，其特征在于:所述照燈的燈光波長(zhǎng)可調(diào)。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，包括支架底座和位于其正上方的支架頂，所述支架底座和支架頂?shù)倪吘壨ㄟ^一豎立的支架立柱固定連接；所述支架頂下方安裝有照燈，照射到支架底座，支架頂另一側(cè)邊緣安裝一目鏡框，目鏡框內(nèi)嵌有濾光片。本發(fā)明所述腫瘤活力組織與壞死組織的區(qū)分裝置，采用燈光照射腫瘤組織，用濾光片觀察，濾除環(huán)境中其它波段光線的干擾，使得操作者能夠快速而準(zhǔn)確地區(qū)分出腫瘤活力組織與壞死組織。
【IPC分類】C12M1-34
【公開號(hào)】CN104611220
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510034040
【發(fā)明人】何向鋒, 強(qiáng)福林, 蔡晶, 張一心, 沈康, 王建紅, 施文, 李國(guó)興
【申請(qǐng)人】何向鋒, 南通市腫瘤醫(yī)院
【公開日】2015年5月13日
【申請(qǐng)日】2015年1月23日