一種聚芴及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說，是涉及一種聚芴及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚芴是一類重要的電致發(fā)光聚合物，具有較高的光致發(fā)光效率，并且易于進(jìn)行結(jié) 構(gòu)修飾，因此聚芴作為光電功能材料具有良好的發(fā)展前景。
[0003] 目前，聚芴的合成方法主要是采用金屬催化的縮聚反應(yīng)，如Pd催化的Suzuki偶聯(lián) 反應(yīng)和Ni催化的Kumuda偶聯(lián)反應(yīng)等，參見反應(yīng)式（1)和反應(yīng)式（2)，其中，反應(yīng)式（1)為 Pd催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)式（2)為Ni催化的Kumuda偶聯(lián)反應(yīng)；
【主權(quán)項】
1. 一種聚芴，其特征在于，具有式（I)所示結(jié)構(gòu)：
其中，&選自烷基、烷基取代的芳基或烷氧基取代的芳基；n為聚合度，3 <n< 1000。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚芴，其特征在于，所述聚芴的分子量分布為1. 2?2. 5。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚莉，其特征在于，所述Ri選自-C8H17、
4. 一種具有式（I)結(jié)構(gòu)的聚芴的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將聚合單體在鈀催化劑和助催化劑存在的條件下發(fā)生偶聯(lián)聚合反應(yīng)，得到聚芴；所述聚合單體具有式（II)所示結(jié)構(gòu)：
其中，&選自燒基、燒基取代的芳基或燒氧基取代的芳基；R3選自砸酸或砸酸醋；所述 助催化劑為富勒烯衍生物；所述聚芴具有式（I)所示結(jié)構(gòu)：
其中，&選自烷基、烷基取代的芳基或烷氧基取代的芳基；n為聚合度。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述富勒烯衍生物具有式（III)、式 (IV)或式（V)所示結(jié)構(gòu)：
式（III)中，Ar為
其中，R2選自氫、烷基或烷氧基；y選自1?6的整數(shù)；
式（IV)中，Ai^為焼基或
其中，選自氧、焼基、焼氧基或齒素；
式（V)中，X為鹵素；Z選自1?6的整數(shù)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述鈀催化劑為零價鈀配合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述鈀催化劑中鈀原子和助催化劑 的摩爾比為（0. 5?3. 2) :1。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述偶聯(lián)聚合反應(yīng)的溫度為20°C? 30°C，時間為lh?24h。
9. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述聚合單體在進(jìn)行偶聯(lián)聚合反應(yīng) 之前，還包括： 將所述聚合單體、堿、相轉(zhuǎn)移劑和溶劑混合，進(jìn)行堿化處理；所述堿為KF? 2H20。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑選自四氫呋喃和水的混合 溶液或甲苯和水的混合溶液。
【專利摘要】與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供了一種聚芴，具有式(I)所示結(jié)構(gòu)。其中，R1選自烷基、烷基取代的芳基或烷氧基取代的芳基；n為聚合度，3≤n≤1000。本發(fā)明提供的聚芴兩端基均為溴原子，所述聚芴兩端基結(jié)構(gòu)明確且單一，光電性能穩(wěn)定，同時本發(fā)明提供的聚芴可以作為中間體合成其他端基結(jié)構(gòu)明確的聚芴或嵌段聚合物，在光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域具有廣闊的發(fā)展前景和巨大的應(yīng)用潛力。
【IPC分類】C09K11-06, C08G61-02
【公開號】CN104558532
【申請?zhí)枴緾N201510044264
【發(fā)明人】程延祥, 王彥杰, 張子龍, 李曉, 戰(zhàn)宏梅
【申請人】中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2015年1月28日