本發(fā)明屬于工業(yè)微生物領(lǐng)域，涉及一株撕裂蠟孔菌(Ceriporialacerata)及其培養(yǎng)方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：泡沫塑料是常見的保溫、隔熱和緩沖材料，在建筑、包裝、填充、能量吸收等多領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。但是，泡沫塑料面臨兩大難題：一是原料來自石油，如每生產(chǎn)1m3聚苯乙烯泡沫塑料需要65L石油，而石油是有限的，我國(guó)石油的對(duì)外依賴度已超過了60％，尋求石油基泡沫塑料的代替物勢(shì)在必行；二是在自然環(huán)境中很難被分解，嚴(yán)重危害生態(tài)環(huán)境和生活環(huán)境。江河湖泊中漂流的塑料廢棄物和牧草中夾雜的塑料廢棄物己對(duì)魚類和牲畜造成了威脅。比如，每年都有大量的海鳥等動(dòng)物因食用廢棄的塑料死亡。根據(jù)加州海岸委員會(huì)(CaliforniaCoastalCommission)的調(diào)查，泡沫塑料已是主要的海洋漂流物，而對(duì)誤食這類塑膠的海洋生物而言，會(huì)對(duì)其消化系統(tǒng)造成傷害，但目前還沒有任何已知的有機(jī)體能夠?qū)ζ溥M(jìn)行降解。塑料垃圾不僅影響環(huán)境美觀，而且污染水源和土壤，危及禽畜及野生動(dòng)物，給地球生態(tài)環(huán)境帶來了沉重負(fù)擔(dān)。我國(guó)處理城市垃圾的一個(gè)主要的途徑和方法就是填埋。一方面由于泡沫塑料密度小、體積大，所選場(chǎng)地會(huì)被它很快填滿，致使填埋場(chǎng)地處理垃圾的能力大大下降，對(duì)環(huán)境造成較大的污染；另一方面，場(chǎng)地被全部填埋后，地基相對(duì)來說就變得特別松軟，垃圾中的細(xì)菌、病毒等有害物質(zhì)很容易浸透到地下，污染地下水，危及環(huán)境；塑料焚燒時(shí)，會(huì)產(chǎn)生二惡英，焚燒泡沫塑料垃圾將對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重的二次污染。由于國(guó)外對(duì)泡沫塑料的抵制，產(chǎn)品包裝使用的泡沫塑料緩沖材料已經(jīng)嚴(yán)重影響了我國(guó)一些產(chǎn)品的出口。為解決上述問題，生物基可降解塑料的研究方興未艾，但至今的生物基塑料，如聚乳酸、PBS、PPC、生物PP、生物基PET、生物基聚酰胺和生物基聚乙烯等，均是以糖為原料，與人畜爭(zhēng)糧；即便是以木質(zhì)纖維素(lignocellulose)為發(fā)酵原料，也首先要將木質(zhì)纖維素水解為糖，然后通過液體深層發(fā)酵或生物轉(zhuǎn)化為合成塑料的單體(PHA是利用糖直接生物合成的高分子材料，合成后積累在細(xì)胞內(nèi)，故必須經(jīng)過破壁工藝，才能獲得粗PHA)，再以化學(xué)方法聚合為生物基塑料。這樣的工藝，原料和能源的消耗大，工藝路線長(zhǎng)，生產(chǎn)工藝復(fù)雜，設(shè)備投資大，產(chǎn)品成本高，合成高分子可降解塑料成本高于現(xiàn)行的通用塑料，生產(chǎn)過程污染較重。因此，現(xiàn)階段這類產(chǎn)品尚難以普及。較成熟的淀粉塑料從上世紀(jì)80年代得到蓬勃發(fā)展，美國(guó)年增長(zhǎng)率曾高達(dá)75％，當(dāng)時(shí)主要是填充型淀粉基生物降解塑料。淀粉基生物降解塑料是至今開發(fā)得最多的一類生物降解塑料，國(guó)內(nèi)外的研究單位很多，僅我國(guó)的研究單位就有40家以上。從20世紀(jì)90年代陸續(xù)發(fā)表的研究結(jié)果表明，它們只降解其中的淀粉，其它組分僅裂為碎片，仍存在于土壤和水域之中，并不能從根本上解決塑料的“白色污染”。陸生植物在長(zhǎng)期的進(jìn)化過程中，形成了由纖維素、半纖維素和木質(zhì)素為主要成分的結(jié)構(gòu)致密而復(fù)雜的細(xì)胞壁，木質(zhì)素和半纖維素組分交結(jié)一起緊密地包裹著纖維素多糖部分，這種三維結(jié)構(gòu)的混合物統(tǒng)稱為木質(zhì)纖維素。木質(zhì)纖維素是最大量的可再生生物質(zhì)，估計(jì)全球年產(chǎn)量達(dá)1×1010MT(Sánchez,ó.J.,Cardona,C.A.,2008.Trendsinbiotechnologicalproductionoffuelethanolfromdifferentfeedstocks.Bioresour.Technol.99,5270-5295.)，是人類未來的理想資源。目前，我國(guó)每年有多達(dá)6-7億噸的廢棄秸稈等可再生的木質(zhì)纖維素資源未得到經(jīng)濟(jì)且有效地開發(fā)利用，甚至成為農(nóng)村和農(nóng)民的負(fù)擔(dān)，焚燒秸稈屢禁不止，產(chǎn)生大量的PM2.5，成為我國(guó)新的污染源。如何將如此巨量的 秸稈真正轉(zhuǎn)化為可以創(chuàng)造價(jià)值的資源，已經(jīng)成為我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的戰(zhàn)略問題。如果能以秸稈資源為原料，以新型發(fā)酵技術(shù)低成本、無污染地制造市場(chǎng)容量大、經(jīng)濟(jì)效益好、環(huán)境友好的生物基材料，將對(duì)我國(guó)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，甚至對(duì)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的發(fā)展有重要意義。雖然，目前也有一些關(guān)于利用微生物制備生物基材料的報(bào)道，但是，其涉及的液體培養(yǎng)過程和/或固體培養(yǎng)過程均需要在無菌條件下進(jìn)行，對(duì)培養(yǎng)條件要求苛刻，生物基材料的制備成本高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種可以用于制備菌絲體材料且對(duì)培養(yǎng)條件要求低的撕裂蠟孔菌及其培養(yǎng)方法和應(yīng)用。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)，篩選到一株能夠有效纏繞固定植物性物料制備可降解塊狀材料的撕裂蠟孔菌。因此，第一方面，本發(fā)明提供了一種撕裂蠟孔菌(Ceriporialacerata)，該撕裂蠟孔菌的保藏編號(hào)為CGMCCNo.10485。第二方面，本發(fā)明提供了一種培養(yǎng)第一方面所述的撕裂蠟孔菌的方法，該方法包括將第一方面所述的撕裂蠟孔菌接種至培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。第三方面，本發(fā)明提供了第一方面所述的撕裂蠟孔菌在制備可降解材料中的應(yīng)用。本發(fā)明撕裂蠟孔菌的菌絲體可以纏繞固定植物性培養(yǎng)基物料的碎屑，借助本發(fā)明的撕裂蠟孔菌，植物性物料可在不經(jīng)滅菌或抑菌處理的情況下制備可降解材料，且制備過程不要求無菌環(huán)境，抵抗雜菌的能力強(qiáng)。由于本發(fā)明的撕裂蠟孔菌的抵抗雜菌的能力強(qiáng)，其各種培養(yǎng)(液體培養(yǎng)或固體培養(yǎng))過程均可以在非無菌的條件下進(jìn)行，故而能夠在很大程度上降低可降解材料的 制備成本。本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的具體實(shí)施方式部分予以詳細(xì)說明。生物保藏本發(fā)明的撕裂蠟孔菌(Ceriporialacerata)，于2015年4月28日被保藏在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(地址：北京市朝陽區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，郵政編碼：100101)(保藏單位的縮寫為CGMCC)，保藏編號(hào)為CGMCCNo.10485。附圖說明附圖是用來提供對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解，并且構(gòu)成說明書的一部分，與下面的具體實(shí)施方式一起用于解釋本發(fā)明，但并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制。在附圖中：圖1是利用本發(fā)明的撕裂蠟孔菌制備可降解材料方法的一種實(shí)施方式的流程圖；圖2是本發(fā)明的撕裂蠟孔菌經(jīng)液體培養(yǎng)后的形態(tài)圖，其中，圖2A表示用滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)后的形態(tài)，圖2B表示用未經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)后的形態(tài)；圖3是本發(fā)明的撕裂蠟孔菌經(jīng)固體培養(yǎng)后的形態(tài)圖，其中，圖3A表示用滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)獲得的液體菌種接種到固體培養(yǎng)基后經(jīng)固體培養(yǎng)獲得的固體培養(yǎng)物的形態(tài)，圖3B表示用未經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)獲得的液體菌種接種到固體培養(yǎng)基后經(jīng)固體培養(yǎng)獲得的固體培養(yǎng)物的形態(tài)；圖4是采用本發(fā)明的撕裂蠟孔菌獲得的可降解材料的形態(tài)圖。具體實(shí)施方式以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。本發(fā)明涉及的接種量和含菌量均以菌絲體的干重(105℃干燥至恒重時(shí)的重量)計(jì)；本發(fā)明涉及的培養(yǎng)基的質(zhì)量同樣以干重(105℃干燥至恒重時(shí)的重量)計(jì)。本發(fā)明提供的撕裂蠟孔菌的保藏編號(hào)為CGMCCNo.10485。該撕裂蠟孔菌具有較強(qiáng)的抵抗雜菌的能力，生長(zhǎng)速度快，可用不經(jīng)滅菌的培養(yǎng)基進(jìn)行開放式培養(yǎng)。本發(fā)明提供的培養(yǎng)撕裂蠟孔菌的方法包括將上述撕裂蠟孔菌接種至培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。本發(fā)明的撕裂蠟孔菌具有較強(qiáng)的抵抗雜菌的性能，因此，優(yōu)選情況下，所述培養(yǎng)基為未經(jīng)滅菌或抑菌處理(包括消毒和殺菌等各種常規(guī)的抑制菌生長(zhǎng)或繁殖的方式)的培養(yǎng)基，和/或所述培養(yǎng)的方式為開放式培養(yǎng)(非無菌式培養(yǎng)，即，所使用的培養(yǎng)基可以不經(jīng)滅菌或抑菌而直接使用，接種后也不需要將其與外界環(huán)境無菌地隔離而進(jìn)行無菌培養(yǎng))。其中，滅菌或抑菌處理包括濕熱滅菌、干熱滅菌、熱消毒、熱殺菌、輻射殺菌、添加殺菌劑和/或抑菌劑和/或抗菌劑和/或溶菌酶等各種滅菌或抑菌的處理方式。本發(fā)明中，對(duì)培養(yǎng)的條件沒有特別的要求，且與其他真菌相同，本發(fā)明的撕裂蠟孔菌可以進(jìn)行固體培養(yǎng)，也可以進(jìn)行液體培養(yǎng)。當(dāng)對(duì)本發(fā)明的撕裂蠟孔菌進(jìn)行固體培養(yǎng)時(shí)，所述培養(yǎng)的條件優(yōu)選包括：溫度為15-35℃，(培養(yǎng)環(huán)境的)相對(duì)濕度為40-95％。當(dāng)對(duì)本發(fā)明的撕裂蠟孔菌進(jìn)行液體培養(yǎng)時(shí)，所述培養(yǎng)的條件包括：溫度為15-35℃。此外，液體培養(yǎng)時(shí)，按照常規(guī)的方式(如，通入壓縮空氣)控制培養(yǎng)體系中的溶解氧含量即可，一般地，溶解氧飽和度為5-75％。所述培養(yǎng)的時(shí)間可以根據(jù)接種量和培養(yǎng)的最終目的進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇，一般地，固體培養(yǎng)時(shí)，所述培養(yǎng)的時(shí)間可以為5-15天。固體培養(yǎng)時(shí)撕裂蠟孔菌的接種量可以為1-10g/kg培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)的時(shí)間可以為2-5天。本發(fā)明中，所述培養(yǎng)基含有碳源、氮源和無機(jī)鹽等撕裂蠟孔菌生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，對(duì)所述培養(yǎng)基沒有特別的要求，只要含有含碳物質(zhì)(例如纖維素、淀粉、半纖維素、木質(zhì)素)作為碳源(對(duì)于固體培養(yǎng)，以C計(jì)，碳源的用量可以為0.1-0.65g/g培養(yǎng)基；對(duì)于液體培養(yǎng)，以C計(jì)，碳源的用量可以為20-45g/L)即可。優(yōu)選情況下，所述培養(yǎng)基還可以含有麩皮、米糠、玉米漿、銨鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽等含氮的物料作為氮源(對(duì)于固體培養(yǎng)，以N計(jì)，氮源的用量可以為2-15mg/g培養(yǎng)基；對(duì)于液體培養(yǎng)，以N計(jì)，氮源的用量可以為0.1-0.55g/L)。液體培養(yǎng)時(shí)，根據(jù)需要還可以在培養(yǎng)基中添加一定的無機(jī)鹽，例如，磷酸鹽(可溶于水并提供磷酸根離子，如選自磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和磷酸二氫銨中的至少一種)硫酸鈣，用量可以分別為1-8mg/g培養(yǎng)基和5-15mg/g培養(yǎng)基。本發(fā)明中，所述培養(yǎng)可以為培養(yǎng)撕裂蠟孔菌的各個(gè)階段，如活化、種子培養(yǎng)或使用(發(fā)酵)階段。本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠很容易地對(duì)各種培養(yǎng)階段所使用的培養(yǎng)基和條件進(jìn)行選擇，例如，活化時(shí)可以使用PDA培養(yǎng)基?；罨臈l件可以包括20-35℃培養(yǎng)5-10天。種子培養(yǎng)時(shí)可以使用含有如下成分的培養(yǎng)基(以質(zhì)量百分比計(jì))：水溶性淀粉1.5-10％，玉米漿0.5-1％(以干重計(jì))，磷酸二氫鉀0.1-0.8％。種子培養(yǎng)的條件可以包括15-35℃培養(yǎng)3-4天(為了得到更多的種子液，可以采用兩級(jí)液體種子培養(yǎng)的方式進(jìn)行液體種子培養(yǎng))。本發(fā)明中，無論是液體培養(yǎng)還是固體培養(yǎng)，均可以在非無菌條件下進(jìn)行，即不需要無菌操作。而根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，所述培養(yǎng)撕裂蠟孔菌的 方法包括將本發(fā)明的撕裂蠟孔菌接種至液體培養(yǎng)基中進(jìn)行種子培養(yǎng)，并將獲得的種子液接種至固體培養(yǎng)基中進(jìn)行固體培養(yǎng)。培養(yǎng)基和具體條件等如前所述，在此不再贅述。本發(fā)明還提供了所述撕裂蠟孔菌在制備可降解材料中的應(yīng)用。使用所述撕裂蠟孔菌制備可降解材料(將撕裂蠟孔菌進(jìn)行如前所述的固體培養(yǎng))時(shí)，所述培養(yǎng)基可以為含有木質(zhì)纖維素碎屑的培養(yǎng)基。其中，所述木質(zhì)纖維素碎屑可以來源于植物，例如種子、莖稈、根、葉和果實(shí)中的至少一種，即，可以來源于木材、棉花、棉絨、紙、麥草、稻草、高粱桿、蘆葦、麻、桑皮、楮皮、玉米秸、油菜桿、菊芋莖稈、狼尾草、茅草、芒草、象草、巨菌草、藤條、柳枝稷、葡萄藤、甘蔗和能源植物以及它們的廢料(即植物性廢料)。所述木質(zhì)纖維素也可以來源于微生物，如藻類(特別是中大型海生藻類，例如海帶、滸苔)等。如前所述，所述木質(zhì)纖維素碎屑也可以由植物性廢料提供。所述植物性廢料可以為農(nóng)作物的莖葉部分(如秸稈(包括水稻、小麥、玉米、高粱等禾本科農(nóng)作物成熟脫粒后剩余的莖葉部分)、棉花桿、大豆桿、油菜桿、菊芋莖稈、狼尾草、茅草、芒草、象草、巨菌草、藤條、柳枝稷等)、種子殼(如棉籽殼、稻殼、花生殼、麩皮、米糠等)、木質(zhì)廢料(木屑、邊角料、薪柴、樹皮、枝椏柴、卷皮、刨花等)、紙屑、棉屑、玉米芯、甘蔗渣等。更優(yōu)選地，所述植物性廢料為大豆桿、玉米秸稈、麩皮、棉籽殼、花生殼、玉米芯和邊角料中的至少一種。對(duì)所述木質(zhì)纖維素碎屑的粒徑?jīng)]有特別的限定，為了使可降解材料獲得更佳的成型效果，優(yōu)選地，粒徑在2mm以上(更優(yōu)選在25mm以下，進(jìn)一步優(yōu)選2-15mm)的木質(zhì)纖維素碎屑的重量占木質(zhì)纖維素碎屑總重量的20-100％(如20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、100％或者上述任意兩個(gè)數(shù)值之間的范圍)。如圖1所示，利用本發(fā)明的撕裂蠟孔菌制備可降解塊狀材料的方法可以包括將本發(fā)明的撕裂蠟孔菌接種至含有木質(zhì)纖維素碎屑的培養(yǎng)基中依次進(jìn)行預(yù)培養(yǎng)、模具內(nèi)培養(yǎng)和模具外培養(yǎng)，繼而選擇性地進(jìn)行干燥。所述預(yù)培養(yǎng)的目的是增加菌絲的生物量。模具內(nèi)培養(yǎng)的主要目的是使培養(yǎng)物獲得一定的立體形狀，通過菌絲體的生長(zhǎng)將培養(yǎng)物定型。所述模具外培養(yǎng)的目的是使菌絲體在培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)，進(jìn)一步提高可降解材料的強(qiáng)度，同時(shí)改善材料的外觀。為了更好地實(shí)現(xiàn)預(yù)培養(yǎng)的上述目的，優(yōu)選地，相對(duì)于撕裂蠟孔菌的接種量為1-10g/kg培養(yǎng)基，預(yù)培養(yǎng)的時(shí)間為1-5天(1、2、3、4、5或者上述任意兩個(gè)數(shù)值之間的范圍)，最優(yōu)選為2-4天。為了更好地實(shí)現(xiàn)模具內(nèi)培養(yǎng)的上述目的，優(yōu)選地，相對(duì)于撕裂蠟孔菌的接種量為1-10g/kg培養(yǎng)基，模具內(nèi)培養(yǎng)的時(shí)間為1-9天(1、2、3、4、5、6、7、8、9或者上述任意兩個(gè)數(shù)值之間的范圍)，最優(yōu)選為3-6天。為了更好地實(shí)現(xiàn)模具外培養(yǎng)的上述目的，優(yōu)選地，相對(duì)于撕裂蠟孔菌的接種量為1-10g/kg培養(yǎng)基，模具外培養(yǎng)的時(shí)間為1-5天(1、2、3、4、5或者上述任意兩個(gè)數(shù)值之間的范圍)，最優(yōu)選為1-3天。所述預(yù)培養(yǎng)后的物料通常經(jīng)打散(如攪拌、搓揉)后再進(jìn)行模具內(nèi)培養(yǎng)。所述預(yù)培養(yǎng)、模具內(nèi)培養(yǎng)和模具外培養(yǎng)的條件均可以包括溫度為15-35℃，(培養(yǎng)環(huán)境的)相對(duì)濕度為40-95％，且預(yù)培養(yǎng)、模具內(nèi)培養(yǎng)和模具外培養(yǎng)的條件可以相同或不同。培養(yǎng)結(jié)束后，對(duì)得到的培養(yǎng)物進(jìn)行干燥，即可獲得可降解材料的成品。所述干燥的方式優(yōu)選為真空干燥、熱風(fēng)干燥、微波干燥、紅外線干燥或冷凍干燥。所述干燥的條件可以為常規(guī)的干燥條件，例如，當(dāng)采用熱風(fēng)干燥的方式進(jìn)行干燥時(shí)，干燥的條件可以包括溫度為50-150℃，時(shí)間為0.1-36h。由本發(fā)明的撕裂蠟孔菌制得的可降解材料的密度為70-400kg/m3，壓縮 性能也較高(如在某種實(shí)施方式中可達(dá)0.5MPa)，耐壓，易降解，具有質(zhì)輕、隔熱、吸音、減震等特性；而且，通過使用本發(fā)明的撕裂蠟孔菌，使得可降解材料的制備工藝更簡(jiǎn)單。以下將通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。制備實(shí)施例1將撕裂蠟孔菌(保藏編號(hào)為CGMCCNo.10485，以下簡(jiǎn)稱YY菌)菌種轉(zhuǎn)接入克氏瓶斜面，培養(yǎng)基采用PDA培養(yǎng)基，25℃培養(yǎng)7天，得到斜面菌種。將斜面菌種接入一級(jí)種子液體培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基的質(zhì)量百分比配方為：可溶性淀粉2％，玉米漿干粉0.6％，磷酸二氫鉀0.1％，自然pH，121℃滅菌20min。培養(yǎng)的條件：裝液量為150mL/500mL擋板三角瓶，接種量約3cm2菌苔，于25℃搖床150rpm培養(yǎng)3-4天，得到一級(jí)種子液。將一級(jí)種子液接入二級(jí)種子液體培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基的質(zhì)量百分比配方為：玉米淀粉6％，玉米漿干粉0.8％，磷酸二氫鉀0.5％，α-淀粉酶0.0198％，pH自然，121℃滅菌20min。按5％的體積比接種，裝液量150mL/500mL，于25℃搖床150rpm培養(yǎng)3-4天。獲得的發(fā)酵液作為固體培養(yǎng)的種子液(生物量干重為5g/L)。實(shí)施例1本實(shí)施例用來說明本發(fā)明的菌株的培養(yǎng)特征。(1)分別采用滅菌的和不滅菌的二級(jí)種子液體培養(yǎng)基(成分如制備實(shí)施例1所示)培養(yǎng)(25℃，150rpm，7天)YY菌，YY菌均能夠生長(zhǎng)，如圖2所示(圖2A表示用滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)后的形態(tài)，圖2B表示用未 經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)后的形態(tài))。采用未經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)后的菌絲團(tuán)形態(tài)和培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌的無明顯區(qū)別，液面上方均有乳白色菌圈，無染菌跡象，且發(fā)酵液氣味和滅菌條件下培養(yǎng)的YY菌相同。說明YY菌具有生長(zhǎng)速度快，抵抗雜菌能力強(qiáng)等特點(diǎn)。(2)將上述兩種發(fā)酵液(步驟(1)中滅菌的液體培養(yǎng)基和未經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)后獲得的發(fā)酵液)接入滅菌的固體培養(yǎng)基(成分的質(zhì)量百分比為棉籽殼79％，麩皮20％，石膏1％)中，25℃開放培養(yǎng)5天后如圖3所示(圖3A表示用滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)獲得的液體菌種接種到固體培養(yǎng)基后經(jīng)固體培養(yǎng)獲得的固體培養(yǎng)物(可降解材料)的形態(tài)，圖3B表示用未經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)獲得的液體菌種接種到固體培養(yǎng)基后經(jīng)固體培養(yǎng)獲得的固體培養(yǎng)物(可降解材料)的形態(tài))，不滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的YY菌的液體菌種接種到固體培養(yǎng)基后正常生長(zhǎng)，生長(zhǎng)狀況和滅菌的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的YY菌的液體菌種接種到固體培養(yǎng)基后的生長(zhǎng)狀況無明顯差別。(3)采用不滅菌的液體培養(yǎng)基進(jìn)行開放式培養(yǎng)YY菌(培養(yǎng)條件與步驟(1)相同，區(qū)別僅在于采用開放式培養(yǎng))，YY菌能夠正常生長(zhǎng)，無染菌跡象，且發(fā)酵液氣味與步驟(1)中搖瓶培養(yǎng)的發(fā)酵液相同。將開放式培養(yǎng)得到的發(fā)酵液作為菌種接入固體培養(yǎng)基中(培養(yǎng)條件與步驟(2)相同)，菌絲正常萌發(fā)生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明YY菌可以采用未經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，和/或所述培養(yǎng)可以為開放式培養(yǎng)。實(shí)施例2本實(shí)施例用來說明本發(fā)明的菌株在制備可降解材料中的應(yīng)用。將制備實(shí)施例1獲得的種子液與未經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)基(培養(yǎng)基成分的質(zhì)量百分比為：大豆桿(粒徑在0.1-15mm范圍內(nèi)，粒徑為2mm以下的大 豆桿與粒徑為2mm以上的大豆桿的重量比為1:1)99％，石膏1％)混合，接種量為4g/kg培養(yǎng)基，在25℃下進(jìn)行開放式培養(yǎng)，培養(yǎng)環(huán)境的相對(duì)濕度為85％：預(yù)培養(yǎng)3天，使得菌絲體在培養(yǎng)基中充分生長(zhǎng)，預(yù)培養(yǎng)結(jié)束后將培養(yǎng)的物料打散置于模具中進(jìn)行模具內(nèi)培養(yǎng)5天，待菌絲體長(zhǎng)滿培養(yǎng)基后，脫模進(jìn)行模具外培養(yǎng)2天。置于55℃下干燥10h，得到可降解材料A，其形態(tài)圖如圖4A所示。實(shí)施例3本實(shí)施例用來說明本發(fā)明的菌株在制備可降解材料中的應(yīng)用。按照實(shí)施例2的方法制備可降解材料B，不同的是，大豆桿的粒徑為2mm以下，可降解材料B的形態(tài)圖如圖4B所示。實(shí)施例4-8這些實(shí)施例用來說明本發(fā)明的菌株在制備可降解材料中的應(yīng)用。按照實(shí)施例2的方法制備可降解材料C-G，不同的是，分別用“質(zhì)量比為1:1的大豆桿和玉米秸稈”、“質(zhì)量比為1:1的大豆桿和棉籽殼”、“質(zhì)量比為1:1的大豆桿和玉米芯”、“質(zhì)量比為1:1的大豆桿和花生殼”、“質(zhì)量比為1:1的大豆桿和紙屑”和代替“大豆桿”，均能生長(zhǎng)成型且成型效果均較好。實(shí)施例9本實(shí)施例用來說明本發(fā)明的菌株在制備可降解材料中的應(yīng)用。將制備實(shí)施例1獲得的種子液與未經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)基(培養(yǎng)基成分的質(zhì)量百分比為：楊樹的邊角料(粒徑在2-15mm范圍內(nèi))99％，石膏1％)混合，接種量為10g/kg培養(yǎng)基，在35℃下進(jìn)行開放式培養(yǎng)(培養(yǎng)環(huán)境的濕度為65％)：預(yù)培養(yǎng)1天，使得菌絲體在培養(yǎng)基中充分生長(zhǎng)，預(yù)培養(yǎng)結(jié)束后 將培養(yǎng)的物料打散置于模具中進(jìn)行模具內(nèi)培養(yǎng)3天，待菌絲體長(zhǎng)滿培養(yǎng)基后，脫模進(jìn)行模具外培養(yǎng)1天。置于65℃下干燥8h，得到可降解材料H，其成型效果與實(shí)施例2基本相同。實(shí)施例10本實(shí)施例用來說明本發(fā)明的菌株在制備可降解材料中的應(yīng)用。將制備實(shí)施例1獲得的種子液與未經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)基(培養(yǎng)基成分的質(zhì)量百分比為：玉米芯(粒徑在0.1-5mm范圍內(nèi)，粒徑為2mm以下的玉米芯與粒徑為2mm以上的玉米芯的質(zhì)量比為4:1)99％，石膏1％)混合，接種量為2g/kg培養(yǎng)基，在15℃下進(jìn)行開放式培養(yǎng)(培養(yǎng)環(huán)境的濕度為55％)：預(yù)培養(yǎng)4天，使得菌絲體在培養(yǎng)基中充分生長(zhǎng)，預(yù)培養(yǎng)結(jié)束后將培養(yǎng)的物料打散置于模具中進(jìn)行模具內(nèi)培養(yǎng)8天，待菌絲體長(zhǎng)滿培養(yǎng)基料后，脫模進(jìn)行模具外培養(yǎng)3天。置于80℃下干燥20h，得到可降解材料I，其成型效果與實(shí)施例2基本相同。測(cè)試實(shí)施例1本測(cè)試實(shí)施例用來說明利用本發(fā)明的菌株制備的可降解材料的性能。通過測(cè)量質(zhì)量和體積，計(jì)算實(shí)施例2-10制得的可降解材料A-I的密度；將可降解材料A-I進(jìn)行壓縮性能測(cè)試(測(cè)試方法參見GB/T8813-2008《硬質(zhì)泡沫塑料壓縮性能的測(cè)定》)：采用可降解材料壓縮50％時(shí)需要施加的壓力進(jìn)行表征，需要施加的壓力越大，說明可降解材料的耐壓能力越高；根據(jù)GB/T10294-2008《絕熱材料熱阻及有關(guān)特性的測(cè)定防護(hù)板法》中的方法，測(cè)定可降解材料A的導(dǎo)熱系數(shù)；根據(jù)GB/T18696.1-2010《聲學(xué)阻抗管中吸聲系數(shù)和聲阻的測(cè)量第1部分：駐波比法》中的方法，測(cè)定可降解材料A的降噪系數(shù)；上述密度、壓縮性能、導(dǎo)熱系數(shù)和降噪系數(shù)的測(cè)定結(jié)果如下表1所示。表1可降解材料的編號(hào)密度(kg/m3)壓縮性能(MPa)導(dǎo)熱系數(shù)(W/(m·K))降噪系數(shù)A159±70.70.0540.55B162±160.025——C124±50.74——D235.4±251.6——E199.2±51.8——F199.1±162.1——G166.1±8———H223.6±92.3——I345.1±233.5——注：“—”代表未測(cè)試由本發(fā)明的撕裂蠟孔菌制得的可降解材料壓縮性能較高，具有一定的抗壓強(qiáng)度；經(jīng)測(cè)定，采用本發(fā)明的撕裂蠟孔菌獲得的可降解材料也具有較好的保溫性能和吸聲性能。以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡(jiǎn)單變型，這些簡(jiǎn)單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。另外需要說明的是，在上述具體實(shí)施方式中所描述的各個(gè)具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對(duì)各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發(fā)明的各種不同的實(shí)施方式之間也可以進(jìn)行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。當(dāng)前第1頁1 2 3