專利名稱：一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及丙烯酸酯聚合物乳液，具體為一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法。
背景技術(shù)：
可再分散乳膠粉是將聚合物乳液經(jīng)過干燥粉化技術(shù)得到的一種可自由流動聚合物粉末。這種聚合物粉末加水分散可以能重新生成穩(wěn)定的分散乳液，形成和原來聚合物乳液性能相同、用途相似的再生乳液。它具有極突出的粘結(jié)強度，提高砂漿的柔性，賦予砂漿優(yōu)良的耐堿性，改善砂漿的粘附性/粘合性、抗折強度、防水性、可塑性、耐磨性能等。另外可再分散乳膠粉以固體干粉形態(tài)出現(xiàn)，固含量接近100%，貯存穩(wěn)定性好、包裝簡單、運輸成本低，在水泥改性、塑料改性、橡膠增韌等眾多領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。在國內(nèi)夕卜，由于價格優(yōu)勢，醋酸乙烯-乙烯，醋酸乙烯-叔碳酸乙烯酯類可再分散膠粉應(yīng)用的范圍最廣，用量也最大。這類產(chǎn)品本身有較多的極性基團，耐水性較差，應(yīng)用范圍有一定局限。國內(nèi)對可再分散膠粉的研究起步較晚，可再分散膠粉的聚合物乳液基本依靠國外進口，大部分廠家直接購買國外乳液，對其噴霧干燥形成膠粉產(chǎn)品。丙烯酸酯聚合物乳液在耐水性、耐候性、耐老化性和耐酸堿性等方面具有優(yōu)勢，但是由于所用單體價格較貴，市場尚未打開。丙烯酸酯聚合物可再分散膠粉要解決膠粉的再分散性、成膜性、降低成本和干燥收率等關(guān)鍵問題。雖然國內(nèi)對丙烯酸酯聚合物乳液的研究已經(jīng)開展不少工作，但是大多停留在研發(fā)階段，實際投入生產(chǎn)的廠家很少。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的克服現(xiàn)有可再分散膠粉耐水性差、配方成本高和再分散性差等技術(shù)不足，提供一種新的具有核殼結(jié)構(gòu)的丙烯酸乳液。為達到以上目的，本發(fā)明采取以下步驟實現(xiàn)的
一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，包括以下步驟
a.核預(yù)乳液的配制將乳化劑溶于去離子水中，攪拌均勻，加入混合單體I:甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基芳香族化合物、丙烯酸烷基酯、烯基羧酸、交聯(lián)單體，攪拌10 40分鐘， 即得核預(yù)乳液；
核引發(fā)劑溶液的配制將引發(fā)劑、碳酸氫鈉量加入去離子水中，引發(fā)劑與碳酸氫鈉用量比為1:1，攪拌使其溶解，即核引發(fā)劑溶液；
b.殼預(yù)乳液的配制將乳化劑溶于去離子水中，攪拌均勻，加入混合單體II:甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基芳香族化合物、羧酸乙烯酯、烯基羧酸、交聯(lián)單體，攪拌10 40分鐘，即得核預(yù)乳液；
殼引發(fā)劑溶液的配制將引發(fā)劑、碳酸氫鈉量加入去離子水中，引發(fā)劑與碳酸氫鈉用量比為1:1，攪拌使其溶解，即殼引發(fā)劑溶液；
c.種子乳液的制備將乳化劑、引發(fā)劑、碳酸氫鈉加入到去離子水中，引發(fā)劑與碳酸氫鈉用量比為1: 1，充分攪拌，加入5% 20%核預(yù)乳液，緩慢升溫至80 90°C，反應(yīng)10 30 分鐘，出現(xiàn)明顯的藍色熒光現(xiàn)象，即得種子乳液；
d.核聚合物乳液的制備將剩余的核預(yù)乳液和核引發(fā)劑溶液滴加到c步驟所述的種子乳液中，滴加時間為I 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫O. 5 3小時，即得核聚合物乳液；
e.核殼結(jié)構(gòu)乳液的制備將殼預(yù)乳液和殼引發(fā)劑溶液滴加到d步驟所述的核聚合物乳液中，滴加時間為I 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫O. 5 3小時，冷卻，過濾出料，以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為堿性，即得所述核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液；
所述核預(yù)乳液中的混合單體I總量以質(zhì)量100%計，其中甲基丙烯酸烷基酯為5% 35%、乙烯基芳香族化合物為5% 35%、丙烯酸烷基酯為52% 70%、烯基羧酸為O. 1% 6%、 交聯(lián)單體為1% 6% ；
所述殼預(yù)乳液中的混合單體II總量以質(zhì)量100%計，其中甲基丙烯酸烷基酯為5% 70%、羧酸乙烯酯為0% 80%、乙烯基芳香族化合物為5% 70%、烯基羧酸為O. 1% 12%、交聯(lián)單體為1% 6% ；
所述混合單體I質(zhì)量與混合單體II質(zhì)量比為10% 40% 90% 60% ;混合單體I玻璃化溫度為-30 5°C;混合單體II玻璃化溫度為50 110°C;所述核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的固含量為35% 65% ；
所述步驟a中乳化劑用量為混合單體I總量的O. 4% 2. 0% ;步驟b中乳化劑用量為混合單體II的O. 4% 2. 0% ;步驟c中乳化劑用量為混合單體I總量的O. 1% 2. 0% ；
所述步驟a中引發(fā)劑用量為混合單體I總量的O. 2% I. 5% ;步驟b中引發(fā)劑用量為混合單體II的O. 2% I. 5% ;步驟c中引發(fā)劑用量為混合單體I總量的O. 1% O. 5%。所述的甲基丙烯酸烷基酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、 甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯和甲基丙烯酸異辛酯中的一種或幾種。所述的丙烯酸烷基酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯和丙烯酸異辛酯中的一種或幾種。所述的乙烯基芳香族化合物為苯乙烯或/和α -甲基苯乙烯。所述的羧酸乙烯酯為醋酸乙烯酯。所述的烯基羧酸為甲基丙烯酸或/和丙烯酸。所述的交聯(lián)單體為N-羥甲基丙烯酰胺、N-甲氧基甲基丙烯酰胺、N-異丙氧基甲基丙烯酰胺、N- 丁氧基甲基丙烯酰胺、N-異丁氧基甲基丙烯酰胺、丙烯酸-β -羥乙酯、丙烯酸-β -羥丙酯、甲基丙烯酸-β -羥乙酯、甲基丙烯酸-β -羥丙酯、乙烯基三甲氧基硅烷和乙稀基二乙氧基娃燒中的一種或幾種。所述的乳化劑為陰離子乳化劑和非離子乳化劑的復(fù)配；二者復(fù)配比例為20% 80% 80% 20%。所述的陰離子乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基二苯醚磺酸二鈉、烷基酚醚硫酸銨鹽及烯丙基聚醚硫酸鹽其中的一種或幾種；非離子乳化劑為烷基醇聚醚及烷基酚聚氧乙烯醚其中的一種或幾種。所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀及過硫酸鈉其中的一種或幾種。本發(fā)明開發(fā)的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液，將醋酸乙烯酯、苯乙烯單體引入到丙烯酸聚合物的殼層和核層，采用種子乳液聚合工藝，將硬殼和軟核有機結(jié)合起來，合成具有軟核硬殼結(jié)構(gòu)的乳膠粒子。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點
I.配方所用單體價格便宜，引入苯乙烯提高了該乳液的耐水性，且不會降低可再分散膠粉的再分散性，性價比高，其乳液的平均粒徑為120nm。2.采用適宜的制備工藝，將本發(fā)明合成具有核殼結(jié)構(gòu)的乳膠粒，核殼比重限定在 10% 40% 90% 60%，可以根據(jù)實際需要調(diào)整核殼比例。3.由發(fā)明制備的乳膠粒，混合單體I的玻璃化溫度可以從_30°C到5°C，拓寬這種可再分散膠粉的應(yīng)用范圍。
具體實施例方式實施例I
核預(yù)乳液的配制將198克水、3. 2克壬基酚聚氧乙烯醚和8. I克十二烷基硫酸鈉加入到反應(yīng)釜中，充分攪拌，依次加入5. 5克甲基丙烯酸、15克N-羥甲基丙烯酰胺、5. 8克乙烯基三乙氧基硅烷、50克甲基丙烯酸甲酯、185克苯乙烯、490克丙烯酸丁酯，加完繼續(xù)攪拌30 分鐘，即得核預(yù)乳化液。核引發(fā)劑溶液的配制將3. 2克過硫酸銨、3. 2克碳酸氫鈉加入到150克水中，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑溶液。殼預(yù)乳液的配制將150克水、2. I克壬基酚聚氧乙烯醚和5. 2克十二烷基硫酸鈉加入到反應(yīng)釜中，充分攪拌，依次加入6. 8克甲基丙烯酸、8克N-羥甲基丙烯酰胺、15克甲基丙烯酸-β-羥乙酯、250克甲基丙烯酸甲酯、100克苯乙烯，加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼預(yù)乳化液。殼引發(fā)劑溶液的配制將2. 4克過硫酸銨、2. 4克碳酸氫鈉加入到90克水中，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑溶液。種子乳液的制備將500克水，2. 4克壬基酚聚氧乙烯醚和5. 2克十二烷基硫酸鈉、I. I克過硫酸銨、I. I克碳酸氫鈉加入到反應(yīng)釜中，攪拌溶解，取5%的核乳乳化液投入到反應(yīng)釜中，加熱攪拌，升溫至82°C，保溫20 30分鐘，出現(xiàn)藍色熒光現(xiàn)象，即得種子乳液。核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備聚合溫度80±2°C，將剩余的核預(yù)乳液和核引發(fā)劑溶液勻速滴加到種子乳液中，滴加時間2 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，即得丙烯酸核聚合物乳液，將殼預(yù)乳液和殼引發(fā)劑溶液勻速滴加到丙烯酸核聚合物乳液中，滴加時間2 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，冷卻，過濾出料，以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為堿性，即得本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液。實施例2
核預(yù)乳液的配制將198克水、3. 2克壬基酚聚氧乙烯醚和7. 5克十二烷基二苯醚磺酸二鈉加入到反應(yīng)釜中，充分攪拌，依次加入5. 5克甲基丙烯酸、15克N-羥甲基丙烯酰胺、
5.8克乙烯基三乙氧基硅烷、150克甲基丙烯酸甲酯、85克苯乙烯、490克丙烯酸丁酯，加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得核預(yù)乳化液。核引發(fā)劑溶液的配制將3. 2克過硫酸銨、3. 2克碳酸氫鈉加入到150克水中，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑溶液。殼預(yù)乳液的配制將150克水、2. I克壬基酚聚氧乙烯醚和4. 3克十二烷基二苯醚磺酸二鈉加入到反應(yīng)釜中，充分攪拌，依次加入6. 8克甲基丙烯酸、8克N-羥甲基丙烯酰胺、15克甲基丙烯酸-β-羥乙酯、250克甲基丙烯酸甲酯、100克苯乙烯，加完繼續(xù)攪拌30 分鐘，即得殼預(yù)乳化液。殼引發(fā)劑溶液的配制將2. 2克過硫酸銨、2. 2克碳酸氫鈉加入到90克水中，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑溶液。種子乳液的制備將500克水，2. 4克壬基酚聚氧乙烯醚和6. 4克十二烷基二苯醚磺酸二鈉、I. 3克過硫酸銨、I. 3克碳酸氫鈉加入到反應(yīng)釜中，攪拌溶解，取5%的核乳乳化液投入到反應(yīng)釜中，加熱攪拌，升溫至82°C，保溫20 30分鐘，出現(xiàn)藍色熒光現(xiàn)象，即得種子乳液。核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備聚合溫度80±2°C，將剩余的核預(yù)乳液和核引發(fā)劑溶液勻速滴加到種子乳液中，滴加時間2 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，即得丙烯酸核聚合物乳液，將殼預(yù)乳液和殼引發(fā)劑溶液勻速滴加到丙烯酸核聚合物乳液中，滴加時間2 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，冷卻，過濾出料，以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為堿性，即得本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液。實施例3
核預(yù)乳液的配制將198克水、3. 2克壬基酚聚氧乙烯醚和8. I克十二烷基硫酸鈉加入到反應(yīng)釜中，充分攪拌，依次加入5. 5克甲基丙烯酸、18克甲基丙烯酸-β -羥乙酯、50克甲基丙烯酸甲酯、185克苯乙烯、490克丙烯酸丁酯，加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得核預(yù)乳化液。核引發(fā)劑溶液的配制將3. O克過硫酸鈉、3. O克碳酸氫鈉加入到150克水中，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑溶液。殼預(yù)乳液的配制將150克水、2. I克壬基酚聚氧乙烯醚和5. 2克十二烷基硫酸鈉加入到反應(yīng)釜中，充分攪拌，依次加入6. 8克甲基丙烯酸、25克甲基丙烯酸-β-羥乙酯、150 克甲基丙烯酸甲酯、50克苯乙烯，150g醋酸乙烯酯，加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼預(yù)乳化液。殼引發(fā)劑溶液的配制將2. 5克過硫酸鈉、2. 5克碳酸氫鈉加入到90克水中，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑溶液。種子乳液的制備將500克水，2. 4克壬基酚聚氧乙烯醚和5. 2克十二烷基硫酸鈉、I. 4克過硫酸鈉、I. 4克碳酸氫鈉加入到反應(yīng)釜中，攪拌溶解，取5%的核乳乳化液投入到反應(yīng)釜中，加熱攪拌，升溫至82°C，保溫20 30分鐘，出現(xiàn)藍色熒光現(xiàn)象，即得種子乳液。核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備聚合溫度80±2°C，將剩余的核預(yù)乳液和核引發(fā)劑溶液勻速滴加到種子乳液中，滴加時間2 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，即得丙烯酸核聚合物乳液，將殼預(yù)乳液和殼引發(fā)劑溶液勻速滴加到丙烯酸核聚合物乳液中，滴加時間2 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，冷卻，過濾出料，以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為堿性，即得本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液。實施例4
核預(yù)乳液的配制將198克水、4. 8克烷基醇聚醚和8. I克十二烷基硫酸鈉加入到反應(yīng)釜中，充分攪拌，依次加入5. 5克甲基丙烯酸、15克N-羥甲基丙烯酰胺、5. 8克乙烯基三乙氧基硅烷、50克甲基丙烯酸甲酯、185克苯乙烯、490克丙烯酸丁酯，加完繼續(xù)攪拌30分鐘， 即得核預(yù)乳化液。核引發(fā)劑溶液的配制將3. 2克過硫酸銨、3. 2克碳酸氫鈉加入到150克水中，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑溶液。殼預(yù)乳液的配制將150克水、2. 4克烷基醇聚醚和4. 9克十二烷基硫酸鈉加入到反應(yīng)釜中，充分攪拌，依次加入6. 8克甲基丙烯酸、8克N-羥甲基丙烯酰胺、15克甲基丙烯酸-β-羥乙酯、250克甲基丙烯酸甲酯、100克苯乙烯，加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼預(yù)乳化液。殼引發(fā)劑溶液的配制將2. 4克過硫酸銨、2. 4克碳酸氫鈉加入到90克水中，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑溶液。種子乳液的制備將500克水，3. I克烷基醇聚醚和5. 2克十二烷基硫酸鈉、I. 3克過硫酸銨、I. 3克碳酸氫鈉加入到反應(yīng)釜中，攪拌溶解，取10%的核乳乳化液投入到反應(yīng)釜中，加熱攪拌，升溫至82°C，保溫20 30分鐘，出現(xiàn)藍色熒光現(xiàn)象，即得種子乳液。核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備聚合溫度80±2°C，將剩余的核預(yù)乳液和核引發(fā)劑溶液勻速滴加到種子乳液中，滴加時間2 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，即得丙烯酸核聚合物乳液，將殼預(yù)乳液和殼引發(fā)劑溶液勻速滴加到丙烯酸核聚合物乳液中，滴加時間2 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，冷卻，過濾出料，以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為堿性，即得本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液。
權(quán)利要求
1.一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟a.核預(yù)乳液的配制將乳化劑溶于去離子水中，攪拌均勻，加入混合單體I:甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基芳香族化合物、丙烯酸烷基酯、烯基羧酸及交聯(lián)單體，攪拌10 40分鐘，即得核預(yù)乳液；核引發(fā)劑溶液的配制將引發(fā)劑、碳酸氫鈉量加入去離子水中，引發(fā)劑與碳酸氫鈉用量比為1:1，攪拌使其溶解，即得核引發(fā)劑溶液；b.殼預(yù)乳液的配制將乳化劑溶于去離子水中，攪拌均勻，加入混合單體II:甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基芳香族化合物、羧酸乙烯酯、烯基羧酸、交聯(lián)單體，攪拌10 40分鐘，即得核預(yù)乳液；殼引發(fā)劑溶液的配制將引發(fā)劑、碳酸氫鈉量加入去離子水中，引發(fā)劑與碳酸氫鈉用量比為1:1，攪拌使其溶解，即殼引發(fā)劑溶液；c.種子乳液的制備將乳化劑、引發(fā)劑、碳酸氫鈉加入到去離子水中，引發(fā)劑與碳酸氫鈉用量比為1: 1，充分攪拌，加入5% 20%核預(yù)乳液，緩慢升溫至80 90°C，反應(yīng)10 30 分鐘，出現(xiàn)明顯的藍色熒光現(xiàn)象，即得種子乳液；d.核聚合物乳液的制備將剩余的核預(yù)乳液和核引發(fā)劑溶液滴加到c步驟所述的種子乳液中，滴加時間為I 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫O. 5 3小時，即得核聚合物乳液；e.核殼結(jié)構(gòu)乳液的制備將殼預(yù)乳液和殼引發(fā)劑溶液滴加到d步驟所述的核聚合物乳液中，滴加時間為I 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫O. 5 3小時，冷卻，過濾出料，以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為堿性，即得所述核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液；所述核預(yù)乳液中的混合單體I總量以質(zhì)量100%計，其中甲基丙烯酸烷基酯為5% 35%、乙烯基芳香族化合物為5% 35%、丙烯酸烷基酯為52% 70%、烯基羧酸為O. 1% 6%、 交聯(lián)單體為1% 6% ；所述殼預(yù)乳液中的混合單體II總量以質(zhì)量100%計，其中甲基丙烯酸烷基酯為5% 70%、羧酸乙烯酯為0% 80%、乙烯基芳香族化合物為5% 70%、烯基羧酸為O. 1% 12%、交聯(lián)單體為1% 6% ；所述混合單體I與混合單體II質(zhì)量比為10% 40% 90% 60% ;混合單體I玻璃化溫度為-30 5°C，混合單體II玻璃化溫度為50 110°C;所述核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的固含量為35% 65% ；所述步驟a中乳化劑用量為混合單體I質(zhì)量總量的O. 4% 2. 0% ;步驟b中乳化劑用量為混合單體II質(zhì)量總量的O. 4% 2. 0% ;步驟c中乳化劑用量為混合單體I質(zhì)量總量的O.1% 2. 0% ；所述步驟a中引發(fā)劑用量為混合單體I質(zhì)量總量的O. 2% I. 5% ;步驟b中引發(fā)劑用量為混合單體II質(zhì)量總量的O. 2% I. 5% ;步驟c中引發(fā)劑用量為混合單體I質(zhì)量總量的O.1% O. 5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的甲基丙烯酸烷基酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯和甲基丙烯酸異辛酯中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的丙烯酸烷基酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯、 丙烯酸己酯和丙烯酸異辛酯中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的乙烯基芳香族化合物為苯乙烯或/和α-甲基苯乙烯。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的羧酸乙烯酯為醋酸乙烯酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的烯基羧酸為甲基丙烯酸或/和丙烯酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的交聯(lián)單體為N-羥甲基丙烯酰胺、N-甲氧基甲基丙烯酰胺、N-異丙氧基甲基丙烯酰胺、N- 丁氧基甲基丙烯酰胺、N-異丁氧基甲基丙烯酰胺、丙烯酸-β -羥乙酯、丙烯酸-β -羥丙酯、甲基丙烯酸-β -羥乙酯、甲基丙烯酸-β -羥丙酯、乙烯基三甲氧基硅烷和乙稀基二乙氧基娃燒中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的乳化劑為陰離子乳化劑和非離子乳化劑的復(fù)配；二者復(fù)配比例為20% 80% 80% 20%。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的陰離子乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基二苯醚磺酸二鈉、烷基酚醚硫酸銨鹽及烯丙基聚醚硫酸鹽其中的一種或幾種；非離子乳化劑為烷基醇聚醚及烷基酚聚氧乙烯醚其中的一種或幾種。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀及過硫酸鈉其中的一種或幾種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法。該乳液采用粒子設(shè)計的手段，以種子乳液聚合工藝，把醋酸乙烯酯、苯乙烯等單體成功引入到丙烯酸酯聚合物乳液，合成具有軟核硬殼結(jié)構(gòu)的乳膠粒。將丙烯酸酯聚合物乳液、保護膠體、抗結(jié)塊劑混合均勻，通過噴霧干燥得到可再分散膠粉。該膠粉含水率低，不易結(jié)塊，可長期存儲，同時原材料價格便宜，具有良好的再分散性、成膜性和耐水性等，可廣泛應(yīng)用于外墻外保溫飾面砂漿、瓷磚和建筑業(yè)膠黏劑、自流平地坪和建筑膩子、石膏制品等。
文檔編號C08F220/28GK102603960SQ20121005250
公開日2012年7月25日 申請日期2012年3月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月2日
發(fā)明者傅樂峰, 馮中軍, 徐健, 鄭柏存 申請人:上海三瑞高分子材料有限公司