專利名稱：多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物、其制造方法及其光聚合引發(fā)劑的制作方法
多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物、其制造方法及其光聚合
引發(fā)劑
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光引發(fā)劑技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及是一些多官能團(tuán)新型肟酯類化合物，它 們的制備方法，以及以該化合物為有效成分的含烯鍵不飽和化合物體系的光聚合引發(fā)劑。
背景技術(shù)：
肟酯類化合物作為光引發(fā)劑在上世紀(jì)七十年代已有文獻(xiàn)報(bào)道(EuropeanPolymer Journal，1970，6，933)，并出現(xiàn)了商業(yè)化的產(chǎn)品如Quantacure PD0。雖然該類化合物光引發(fā) 活性突出，但由于熱穩(wěn)定性常常欠佳而限制了其廣泛應(yīng)用。值得注意的是，這類化合物在過(guò) 去幾年里重新得到重視，特別是在含有烯鍵不飽和體系中作為光聚合引發(fā)活性成分而組成 感光性組合物。這些感光性組合物在光固化油墨，感光性印刷版，記錄材料，光致抗蝕劑等 領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。肟酯類化合物近年來(lái)研究活躍，科技論文和專利文獻(xiàn)報(bào)道較多，例如Macr0m0l. Symp. 2004，217，77 ；專利 CN101014569A，CN101321727A, CN101679394A, CN101687794A, CN99108598, CN02811675, CN1800885A, CN1928716A, CN101158812A, CN101525393A, CN101634807A,以及 W02008138733A1，W00052530A1, W02007071497A1, W02009019173A1, W02009147031A2,W02009147033A1等描述了一些結(jié)構(gòu)通式為A，B，C以及相關(guān)結(jié)構(gòu)的肟酯側(cè) 鏈二聚體類型化合物。在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)了商業(yè)化的肟酯化合物光引發(fā)劑0XE-1和0XE-2，這 些化合物組成的光敏性體系特別是對(duì)405或365納米光有靈敏的響應(yīng)，在大屏幕LCD顯示 器的BM和RGB制作領(lǐng)域有重要應(yīng)用。
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。力 r7專利CN101528694A，CN101528682A,以及 CN101508744A 分別對(duì)上述結(jié)構(gòu)通式為 A， B，C的肟酯化合物提出了重要改進(jìn)，從而披露了結(jié)構(gòu)通式為D，E，F(xiàn)的肟酯化合物，其中結(jié)構(gòu)類型D和E發(fā)現(xiàn)硝基在芳香環(huán)上的適當(dāng)取代可以產(chǎn)生更高靈敏度的光聚合引發(fā)劑，而結(jié)構(gòu) 類型F通過(guò)修飾側(cè)鏈得到了溶解性能和熱穩(wěn)定性能更適宜應(yīng)用的光聚合引發(fā)劑。
權(quán)利要求
結(jié)構(gòu)為通式(I)的多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物，在通式I中，n取值2至6的整數(shù)；X是NO2，F(xiàn)，Cl，Br，I，PPh2，O＝PPh2，SPh，SOPh，或SO2Ph；R1和R2彼此獨(dú)立地是氫，或CN，或CF3，或CF2R3，或CFR3R4；或碳原子數(shù)為1 24的支鏈或直鏈，含有或不含有環(huán)系結(jié)構(gòu)的烷基，該烷基可以為不超過(guò)8個(gè)的氮，硫，或氧原子間斷；或碳原子數(shù)為6 36的芳香基，該芳香基可以含有1 6個(gè)彼此獨(dú)立的取代基R5，R5可以是R3，OR3，SR3，COR3，Br，F(xiàn)，Cl，I，CN，或NO2；這里R3和R4彼此獨(dú)立地是碳原子數(shù)為1 16的烷基，芳香基，或氮雜，硫雜，氧雜的雜芳香基；Q是一個(gè)n價(jià)聯(lián)結(jié)基團(tuán)，它可以經(jīng)由多元鹵代烷，多元醇，多元環(huán)氧，或多元酸衍生而來(lái)。FSA00000200803300011.tif
2.權(quán)利要求1所述的多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物，其中m取值優(yōu)選2、3，或4。
3.權(quán)利要求1所述的多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物，其中當(dāng)Q經(jīng)由多元鹵代烷衍 生而來(lái)時(shí)，這些鹵代烷優(yōu)選如下結(jié)構(gòu)的氯代烷或溴代烷
4.權(quán)利要求1所述的多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物，其中當(dāng)Q是從多元醇衍生而 來(lái)時(shí)，這些醇優(yōu)選如下結(jié)構(gòu)
5.權(quán)利要求1所述的多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物，其中當(dāng)Q是從多元丙烯酸酯 衍生而來(lái)時(shí)，這些丙烯酸酯優(yōu)選如下結(jié)構(gòu)
6.權(quán)利要求1所述的多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物，其中當(dāng)Q是從多元羧酸衍生 而來(lái)時(shí)，這些羧酸優(yōu)選如下結(jié)構(gòu)
7.權(quán)利要求1所述的多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物，其中當(dāng)Q是從多元環(huán)氧乙烷 衍生而來(lái)時(shí)，這些環(huán)氧乙烷優(yōu)選如下結(jié)構(gòu)
8.權(quán)利要求1所述的咔唑衍生肟酯類化合物的制備方法，其包括下述五個(gè)步驟 第一步咔唑母核官能團(tuán)化；
9.權(quán)利要求1所述的咔唑衍生肟酯類化合物的制備方法，其中對(duì)于3-硝基6-乙酰 基-咔唑的合成而言，先在咔唑環(huán)上進(jìn)行?；磻?yīng)，再進(jìn)行硝化反應(yīng)。
10.結(jié)構(gòu)通式(I)的咔唑衍生肟酯類化合物作為光引發(fā)劑的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開一類如結(jié)構(gòu)通式I所示的多官能團(tuán)咔唑衍生肟酯類化合物、其制備方法以及該化合物作為光引發(fā)劑的用途。
文檔編號(hào)C08F2/48GK101941939SQ201010233220
公開日2011年1月12日 申請(qǐng)日期2010年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月21日
發(fā)明者宋懷海, 張巖峰, 張永波, 王亞朋, 王智剛, 王衍超, 胥楚晨, 趙新陽(yáng) 申請(qǐng)人:深圳市有為化學(xué)技術(shù)有限公司