專利名稱：一種pbt/abs合金及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及高分子材料，尤其涉及一種PBT/ABS合金及其制備方法。
技術背景酯類聚合物如聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)， 由于其具有較高的韌性、強度、耐水，耐化學腐蝕以及不導電等優(yōu)異性能，在工程 方面具有廣泛的用途，尤其是在汽車、建筑和結構材料等方面。現在正逐日增多地 應用于包裝、汽車零部件等，其每年的體積用量已基本占去整個工程塑料的11% 左右。然而，PBT也有其自身的缺點，比如結晶收縮率大、尺寸穩(wěn)定性差以及 缺口敏感等缺點，從而限制了它的應用。ABS樹脂(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)是目前產量最大、應用最廣泛的塑 料，價格也比較便宜。它不僅具有韌、硬、剛相均衡的力學性能，而且具有較好的 尺寸穩(wěn)定性、表面光澤度、耐低溫性、著色加工性和加工流動性。因而將PBT與 ABS進行共混，可以制得性能優(yōu)異的塑料合金，實現樹脂的高性能化。將PBT與ABS樹脂進行熔融共混的工作已經開展了很多，然而二者的相容性 并不是很好。目前，主要是通過加入相容劑的方法來改善二者的相容性，從而提高 其力學性能，然而，這種方法需要額外的相容劑，而且兩相的界面相容性以及產品 的力學性能仍然不是很理想。發(fā)明內容本發(fā)明的目的就是為了克服上述現有技術存在的缺陷而提供一種產品力學性 能優(yōu)良、兩相相容性好的PBT/ABS合金及其制備方法。 本發(fā)明的目的可以通過以下技術方案來實現一種PBT/ABS合金，其特征在于，該合金包括以下組分及含量為原料 對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT) 0.01-99.99重量份；4ABS樹脂 0.01-99.99重量份。所述的對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯為聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的低分子量環(huán) 狀齊聚物，其結構式為其中n=2-10。所述的對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯包括對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯100號(CBT100)、 對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯160號(CBT160)。一種PBT/ABS合金的制備方法，其特征在于，該方法采用原位聚合法制備， 具體包括以下步驟(1) 按照以下組分及含量備料 對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT) 0.01-99.99重量份 ABS樹脂 0.01-99.99重量份；(2) 將對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯、ABS樹脂混合、反應，得到PBT/ABS合金。 所述的步驟(2)的混合、反應具體包括將對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯與ABS樹脂在高混機中充分混合均勻，然后在雙螺桿擠出機中于100—30(TC進行反應擠出。 所述的步驟(2)的混合、反應具體包括將對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯與ABS樹脂放入反應釜中，于100—30(TC進行反應。所述的對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯為聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的低分子量環(huán)狀齊聚物，其結構式為其中n=2-10。所述的對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯包括對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯IOO號(CBT100)、 對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯160號(CBT160)。CBT (對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯)是以PBT為原料，用催化劑在溶液中將PBT 裂解為短鏈的齊聚物，并閉合成環(huán)狀得到的。CBT是不同低分子量環(huán)狀齊聚物的混合物，它的特點是在加熱的情況下，會變的像水一樣，粘度很低，若加入催化劑并在適當的溫度下，CBT會聚合成高分子量的PBT樹脂。因此，本發(fā)明采用這種 新型材料CBT與ABS樹脂進行原位聚合的方式來制備PBT/ABS合金，其兩相的 相容性和力學性能與熔融共混體系的PBT/ABS合金相比都有了明顯的提高。與現有技術相比，本發(fā)明的PBT/ABS合金力學性能優(yōu)良，采用PBT的分子量 環(huán)狀齊聚物CBT與ABS樹脂進行原位聚合的方式來制備PBT/ABS合金，與傳統(tǒng) 的PBT/ABS熔融共混體系相比，無論是兩相的界面相容性還是力學性能都有了明 顯的提高，同時，本發(fā)明采用雙螺桿反應擠出工藝、反應釜聚合工藝來制備，容易 實現工業(yè)化，非常有利于產品生產開發(fā)及應用。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。 實施例1一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取10重量份ABS與90重量份CBT100， 放入高混機進行混合均勻，然后倒入雙螺桿擠出機，于200"C進行反應擠出，造粒。 注射樣條，測力學性能，結果如表l所示。實施例2一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取50重量份ABS和50重量份CBT160， 放入高混機進行混合均勻，然后倒入雙螺桿擠出機，于240'C進行反應擠出，造粒。 注射樣條，測力學性能，結果如表l所示。實施例3一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取90重量份ABS和10重量份CBT， 放入高混機進行混合均勻，然后倒入雙螺桿擠出機，于26(TC進行反應擠出，造粒。 注射樣條，測力學性能，結果如表l所示。實施例4一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取10重量份ABS與90重量份CBTIOO， 放入反應釜中，于20(TC進行反應聚合，造粒。注射樣條，測力學性能，結果如表 l所示。實施例5一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取50重量份ABS與50重量份CBT160， 放入反應釜中，于240'C進行反應聚合，造粒。注射樣條，測力學性能，結果如表 l所示。實施例6一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取50重量份ABS與50重量份CBT， 放入反應釜中，于26(TC進行反應聚合，造粒。注射樣條，測力學性能，結果如表 l所示。實施例7一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取0.01重量份ABS與99.99重量份 CBT，放入高混機進行混合均勻，然后倒入雙螺桿擠出機，于10(TC進行反應擠出， 造粒，注射樣條，測力學性能，結果如表l所示；所述的CBT為聚對苯二甲酸丁 二醇酯(PBT)的低分子量環(huán)狀齊聚物，其結構式為其中n=2。 實施例8一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取99.99重量份ABS與0.01重量份 CBT，放入高混機進行混合均勻，然后倒入雙螺桿擠出機，于30(TC進行反應擠出， 造粒，注射樣條，測力學性能，結果如表l所示；所述的CBT為聚對苯二甲酸丁 二醇酯(PBT)的低分子量環(huán)狀齊聚物，其結構式為其中n=5。 實施例9一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取20重量份ABS與80重量份CBT， 放入反應釜中，于IO(TC進行反應聚合，造粒，注射樣條，測力學性能，結果如表 l所示；所述的CBT為聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的低分子量環(huán)狀齊聚物，其其中n=8。 實施例10一種PBT/ABS合金的制備方法，包括取30重量份ABS與70重量份CBT， 放入反應釜中，于30(TC進行反應聚合，造粒，注射樣條，測力學性能，結果如表 l所示；所述的CBT為聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的低分子量環(huán)狀齊聚物，其 結構式為-其中n=10。表1實施例1-10的力學性能表缺口沖擊強度 (J/m)拉伸強度 (Mpa)斷裂伸長率 (%)彎曲模量 (Mpa)彎曲強度 (Mpa)實施例115.155.329.8205670.8實施例29.562.619.5284283.32實施例37.965.911.6292489.82實施例415.556.330.3216672.1實施例59.862.420.1280385.4實施例67.866.111.4301288.95實施例77.367.810.92980卯.3實施例815.855.030.0198068.1實施例98.364.814.5295387.3實施例108.763.1717.1287286.2PBT/ABS 共混物PBT 10wt%12.245.720.917131860.14PBT 50wt %7.48352.476.072093.2373.96PBT 卯wt %5.77953.97.272062.7974.73注以上樣品的測試標準為ASTM標準。8
權利要求
1.一種PBT/ABS合金，其特征在于，該合金包括以下組分及含量為原料對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT) 0.01-99.99重量份；ABS樹脂0.01-99.99重量份。
2. 根據權利要求1所述的PBT/ABS合金，其特征在于，所述的對苯二甲酸環(huán) 丁二醇酯為聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的低分子量環(huán)狀齊聚物，其結構式為其中n-2-10。
3. 根據權利要求1所述的PBT/ABS合金，其特征在于，所述的對苯二甲酸環(huán) 丁二醇酯包括對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯IOO號(CBT100)、對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯 160號(CBT160)。
4. 一種PBT/ABS合金的制備方法，其特征在于，該方法采用原位聚合法制備， 具體包括以下步驟(1) 按照以下組分及含量備料對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT) 0.01-99.99重量份ABS樹脂 0.01-99.99重量份；(2) 將對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯、ABS樹脂混合、反應，得到PBT/ABS合金。
5. 根據權利要求4所述的PBT/ABS合金的制備方法，其特征在于，所述的步 驟(2)的混合、反應具體包括將對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯與ABS樹脂在高混機中 充分混合均勻，然后在雙螺桿擠出機中于100—30(TC進行反應擠出。
6. 根據權利要求4所述的PBT/ABS合金的制備方法，其特征在于，所述的步 驟(2)的混合、反應具體包括將對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯與ABS樹脂放入反應釜 中，于100—300'C進行反應。
7. 根據權利要求4 6任一所述的PBT/ABS合金的制備方法，其特征在于，所 述的對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯為聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的低分子量環(huán)狀齊聚 物，其結構式為其中n=2-10。
8.根據權利要求4 6任一所述的PBT/ABS合金的制備方法，其特征在于，所 述的對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯包括對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯100號(CBT100)、對苯 二甲酸環(huán)丁二醇酯160號(CBT160)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種PBT/ABS合金及其制備方法，所述的合金包括以下組分及含量為原料對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT)0.01-99.99重量份、ABS樹脂0.01-99.99重量份，將將對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯、ABS樹脂混合、反應，得到PBT/ABS合金。與現有技術相比，本發(fā)明PBT/ABS合金力學性能優(yōu)良，采用PBT的分子量環(huán)狀齊聚物CBT與ABS樹脂進行原位聚合的方式來制備PBT/ABS合金，與傳統(tǒng)的PBT/ABS熔融共混體系相比，無論是兩相的界面相容性還是力學性能都有了明顯的提高，同時，本發(fā)明采用雙螺桿反應擠出工藝、反應釜聚合工藝來制備，容易實現工業(yè)化，非常有利于產品生產開發(fā)及應用。
文檔編號C08L67/02GK101633773SQ200810040839
公開日2010年1月27日 申請日期2008年7月22日 優(yōu)先權日2008年7月22日
發(fā)明者吳福梅, 楊桂生 申請人:上海杰事杰新材料股份有限公司