一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，在反應(yīng)瓶中依次加入和甲基苯駢三氮唑后，啟動(dòng)攪拌反應(yīng)裝置，保持在室溫下分批投入氫氧化鉀，投完后在室溫下攪拌反應(yīng)，加入活性炭，升溫至50℃后保溫脫色，趁熱過(guò)濾，濾液降至室溫后即得。本發(fā)明采用的這種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，原料容易獲得，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，操作方便，整個(gè)工藝生產(chǎn)無(wú)污染且生產(chǎn)成本低，可用于大規(guī)模生產(chǎn)方式的實(shí)現(xiàn)；利用本方法生產(chǎn)的甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液中甲基苯駢三氮唑鉀鹽的含量高達(dá)50%以上，產(chǎn)品收率可達(dá)98.8%以上，真正達(dá)到能耗低，產(chǎn)率高的良性循環(huán)模式，有利于企業(yè)的健康發(fā)展。
【專利說(shuō)明】—種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，屬于化合物合成領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]甲基苯駢三氮唑鉀鹽為淡黃色液體，是甲基苯駢三氮唑的衍生物?？膳c水任何比例互溶。溶于甲醇、苯、甲苯等有機(jī)溶劑。
[0003]甲基苯駢三氮唑鉀鹽是優(yōu)質(zhì)的銅用防腐劑，苯駢三氮唑的升級(jí)換代產(chǎn)品。主要用作金屬(如銀、銅、鉛、鎳、鋅等)的防銹劑與緩蝕劑，廣泛應(yīng)用于防銹油(脂)類產(chǎn)品中，多用于銅及銅合金的氣相緩蝕劑，循環(huán)水處理劑，汽車防凍液，潤(rùn)滑油添加劑，紫外線吸收劑等。本品也可與多種阻垢劑，殺菌滅藻劑配合使用，尤其對(duì)封閉循環(huán)冷卻水系統(tǒng)緩蝕劑效果甚佳。
[0004]目前，公開(kāi)出版物中對(duì)于甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法少之又少，因此，需要一種系統(tǒng)的甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，來(lái)滿足社會(huì)生產(chǎn)的需要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，產(chǎn)品收率高，生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單方便。
[0006]本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，其創(chuàng)新點(diǎn)在于:在反應(yīng)瓶中依次加入150g水和133g甲基苯駢三氮唑后，啟動(dòng)攪拌反應(yīng)裝置，保持在室溫下分批投入氫氧化鉀58.5g,投完后在室溫下攪拌反應(yīng)0.5~I小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后加入3~5g活性炭，加熱升溫至50~60°C后保溫脫色I(xiàn)~1.5小時(shí)，趁熱過(guò)濾，濾液降至室溫后即得甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液。
[0007]進(jìn)一步的，所述氫氧化鉀的濃度為96%。
[0008]優(yōu)選的，所述攪拌反應(yīng)時(shí)間為0.5h。
[0009]優(yōu)選的，所述加熱升溫的溫度為50°C。
[0010]優(yōu)選的，所述脫色反應(yīng)時(shí)間為lh。
[0011]優(yōu)選的，所述分批投入氫氧化鉀具體分為3~6批分次投入。
[0012]優(yōu)選的，所述得到的甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液中甲基苯駢三氮唑鉀鹽的含量為50 ~60%。
[0013]有益效果:本發(fā)明采用的這種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，原料容易獲得，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，操作方便，整個(gè)工藝生產(chǎn)無(wú)污染且生產(chǎn)成本低，可用于大規(guī)模生產(chǎn)方式的實(shí)現(xiàn)；利用本方法生產(chǎn)的甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液中甲基苯駢三氮唑鉀鹽的含量高達(dá)50%以上，產(chǎn)品收率可達(dá)98.8%以上，真正達(dá)到能耗低，產(chǎn)率高的良性循環(huán)模式，有利于企業(yè)的健康發(fā)展。
【具體實(shí)施方式】[0014]下面的實(shí)施列可以使本專業(yè)技術(shù)人員更全面的理解本發(fā)明，但并不因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí)施例范圍之中。
[0015] 實(shí)施例1
一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法:
在四口燒瓶中加入150g水，133g甲基苯駢三氮唑，啟動(dòng)攪拌反應(yīng)裝置，保持在室溫下分批投入96%氫氧化鉀58.5g，投完后在室溫下攪拌反應(yīng)半小時(shí)，加入3g活性炭，升溫至50°C保溫脫色I(xiàn)小時(shí)，趁熱過(guò)濾，濾液降至室溫，得甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液338g。
[0016]基于本實(shí)施例的生產(chǎn)方法，經(jīng)檢測(cè)，甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液中甲基苯駢三氮唑鉀鹽含量為50.2%，收率為98.8%。
[0017]實(shí)施例2
一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法:
在四口燒瓶中加入150g水，133g甲基苯駢三氮唑，啟動(dòng)攪拌反應(yīng)裝置，保持在室溫下分批投入96%氫氧化鉀60g，投完后在室溫下攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)，加入3g活性炭，升溫至50°C保溫脫色I(xiàn)小時(shí)，趁熱過(guò)濾，濾液降至室溫，得甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液340g。
[0018]基于本實(shí)施例的生產(chǎn)方法，經(jīng)檢測(cè)，甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液中甲基苯駢三氮唑鉀鹽含量為50.5%，收率為99.1%。
[0019]實(shí)施例3
一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法:
在四口燒瓶中加入150g水，133g甲基苯駢三氮唑，啟動(dòng)攪拌反應(yīng)裝置，保持在室溫下分批投入96%氫氧化鉀62g，投完后在室溫下攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)，加入3g活性炭，升溫至50°C保溫脫色I(xiàn)小時(shí)，趁熱過(guò)濾，濾液降至室溫，得甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液343g。
[0020]基于本實(shí)施例的生產(chǎn)方法，經(jīng)檢測(cè)，甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液中甲基苯駢三氮唑鉀鹽含量為50.6%，收率為99.4%。
【權(quán)利要求】
1.一種甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，其特征在于:在反應(yīng)瓶中依次加入150g水和133g甲基苯駢三氮唑后，啟動(dòng)攪拌反應(yīng)裝置，保持在室溫下分批投入氫氧化鉀58.5g，投完后在室溫下攪拌反應(yīng)0.5~I小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后加入3~5g活性炭，加熱升溫至50~60°C后保溫脫色I(xiàn)~1.5小時(shí)，趁熱過(guò)濾，濾液降至室溫后即得甲基苯駢三氮唑鉀鹽溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，其特征在于:所述氫氧化鉀的濃度為96%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，其特征在于:所述攪拌反應(yīng)時(shí)間為0.5h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，其特征在于:所述加熱升溫的溫度為50°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，其特征在于:所述脫色反應(yīng)時(shí)間為Ih。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，其特征在于:所述分批投入氫氧化鉀具體分為3~6批分次加入。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基苯駢三氮唑鉀鹽的生產(chǎn)方法，其特征在于:所述得到的甲基苯駢三氮唑鉀鹽 溶液中甲基苯駢三氮唑鉀鹽的含量為50~60%。
【文檔編號(hào)】C07D249/18GK103992283SQ201410238626
【公開(kāi)日】2014年8月20日 申請(qǐng)日期:2014年6月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月3日
【發(fā)明者】黃海波, 黃奎生, 王宏, 黃雪平 申請(qǐng)人:如皋市金陵化工有限公司