一種陰離子雙子表面活性劑及其制備方法及應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種陰離子雙子表面活性劑及其制備方法及應(yīng)用。目前的陽(yáng)離子雙子表面活性劑刺激性較強(qiáng)，與陰離子復(fù)配效果差，生物降解性不好，在洗滌劑應(yīng)用上范圍較窄；陰離子雙子表面活性劑工業(yè)化及應(yīng)用較難，沒(méi)有在濃縮洗衣液領(lǐng)域推廣。本發(fā)明將將雙烷基乙二胺與琥珀酸酐于四氫呋喃中混合，加入三乙胺作為催化劑，回流反應(yīng)后減壓蒸餾除去四氫呋喃，洗滌減壓抽濾分離出粗品；再用乙醇、甲醇重結(jié)晶，真空干燥至恒重得到陰離子雙子表面活性劑。本發(fā)明在合成中添加了催化劑縮短了反應(yīng)時(shí)間，合成工藝簡(jiǎn)單，對(duì)反應(yīng)設(shè)備要求低，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)；該表面活性劑具有較高的表面活性，能在極低的濃度下改變?nèi)芤罕砻嫘阅?，非常適合在濃縮洗衣液中應(yīng)用。
【專利說(shuō)明】一種陰離子雙子表面活性劑及其制備方法及應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種生物基環(huán)保助劑，具體涉及一種陰離子雙子表面活性劑及其制備方法及應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]雙子(Gemini)表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的親水基和疏水基，相當(dāng)于通過(guò)一個(gè)間隔基團(tuán)將兩個(gè)傳統(tǒng)的表面活性劑連接在一起，故具有傳統(tǒng)表面活性劑無(wú)法比擬的優(yōu)良表面性能。雙子功能助劑的研究起源于1971年Bunton等報(bào)道的雙子陽(yáng)離子烷基-a，w-雙烷基二甲基烷基溴化銨的合成。1991年Menger等合成了以剛性基團(tuán)連接離子頭基的雙烷烴鏈表面活性劑(Menger FM.J Am Chen.Sco, 1993(115): 10083)，并將其命名為Gmini表面活性劑。同年Rosen小組采納Gemini命名，并合成研究氧乙烯、氧丙烯柔性基團(tuán)連接的雙子表面活性劑(Rosen M J.Langmuir, 1996(12): 1149)。Zana小組也合成了以亞甲基鏈作為連接基團(tuán)的系列雙烷基雙季銨鹽表面活性劑。陽(yáng)離子型Gemini表面活性劑，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，合成較為簡(jiǎn)單，但是由于其刺激性強(qiáng)，與陰離子復(fù)配效果差，生物降解性不好，在洗滌劑應(yīng)用上范圍較窄。
[0003]陰離子型Gemini表面活性劑的合成首先出現(xiàn)于上世紀(jì)90年代。日本Osaka大學(xué)的Okahara的研究小組率先合成了一系列陰離子型Geminis。他們從合成各種雙環(huán)氧化合物作為連接基入手，然后與長(zhǎng)碳鏈脂肪醇反應(yīng)得到了一系列雙烴鏈雙羥基化合物，最后與氯磺酸、磷酸、溴乙酸或并磺內(nèi)酯反應(yīng)，分別得到了硫酸酯鹽、磷酸鹽、羧酸鹽、磺酸鹽型的Gemini表面活性劑。1999年,法國(guó)Louis Pasteur大學(xué)的Renouf等也報(bào)道了一系列陰離子型Gemini表面活性劑的合成。2004年，日本的Tomokazu和Kunio在Journal of Colloidand Interface Science上報(bào)道了帶有胺基陰離子型Gemini表面活性劑的合成與性能。但是這些研究均處于理論水平，實(shí)現(xiàn)工業(yè)化及應(yīng)用較難。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種陰離子雙子表面活性劑及其制備方法及應(yīng)用，將基于生物質(zhì)基的陰離子雙子功能助劑應(yīng)用于高效超濃縮液體洗滌劑的配方中，實(shí)現(xiàn)雙子類功能助劑在洗滌行業(yè)及輕工行業(yè)中的應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
一種陰離子雙子表面活性劑，其特征在于:
由以下重量份的組分制成:
雙烷基乙二胺I份；
琥珀酸酐0.5-1份；
四氫呋喃6-8份；
三乙胺0.1-0.5份。
[0006]一種陰離子雙子表面活性劑的制備方法，其特征在于: 由以下步驟實(shí)現(xiàn):
步驟一:按以下重量份對(duì)原料組分進(jìn)行備料:
雙烷基乙二胺I份；
琥珀酸酐0.5-1份；
四氫呋喃6-8份；
三乙胺0.1-0.5份。
[0007]步驟二:將雙烷基乙二胺與琥珀酸酐于四氫呋喃中混合，加入三乙胺作為催化劑，回流反應(yīng)20h后，減壓蒸餾除去四氫呋喃，得到反應(yīng)殘液用水洗滌，減壓抽濾分離出粗品；
步驟三:再用乙醇重結(jié)晶兩次、用甲醇重結(jié)晶兩次，真空干燥24h至恒重得到陰離子雙子表面活性劑。
[0008]如所述的一種陰離子雙子表面活性劑在高效超濃縮液體洗滌劑的配方中的應(yīng)用。
[0009]本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明以天然的椰子油或棕櫚油衍生物為原料合成一種陰離子型Gemini表面活性齊U。合成中添加了催化劑縮短了反應(yīng)時(shí)間，合成工藝簡(jiǎn)單，對(duì)反應(yīng)設(shè)備要求低，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。且該表面活性劑具有較高的表面活性，臨界膠束濃度為9.4X 10_6mol/L，比普通表面活性劑低2?3個(gè)數(shù)量級(jí)；表面張力最低可降至27.18mN/m，遠(yuǎn)小于普通表面活性劑。在極低的濃度下改變?nèi)芤罕砻嫘阅埽浅＿m合在濃縮洗衣液中應(yīng)用。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0010]圖1為本發(fā)明的生物質(zhì)基陰離子雙子功能助劑(n=ll)紅外光譜圖。
[0011]圖2為本發(fā)明的生物質(zhì)基陰離子雙子功能助劑(n=l I) 1H NMR光譜圖。
[0012]圖3為本發(fā)明的生物質(zhì)基陰離子雙子功能助劑(n=ll)表面張力曲線圖。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。
[0014]本發(fā)明涉及的一種陰離子雙子表面活性劑的制備方法，由以下步驟實(shí)現(xiàn):
步驟一:按以下重量份對(duì)原料組分進(jìn)行備料:
雙烷基乙二胺I份；
琥珀酸酐0.5-1份；
四氫呋喃6-8份；
三乙胺0.1-0.5份。
[0015]步驟二:將雙烷基乙二胺與琥珀酸酐于四氫呋喃中混合，加入三乙胺作為催化劑，回流反應(yīng)20h后，減壓蒸餾除去四氫呋喃，得到反應(yīng)殘液用水洗滌，減壓抽濾分離出粗品；
步驟三:再用乙醇重結(jié)晶兩次、用甲醇重結(jié)晶兩次，真空干燥24h至恒重得到陰離子雙子表面活性劑。
[0016]以化學(xué)結(jié)構(gòu)式描述本發(fā)明的合成路線如下:
【權(quán)利要求】
1.一種陰離子雙子表面活性劑，其特征在于: 由以下重量份的組分制成: 雙烷基乙二胺I份； 琥珀酸酐0.5-1份； 四氫呋喃6-8份； 三乙胺0.1-0.5份。
2.一種陰離子雙子表面活性劑的制備方法，其特征在于: 由以下步驟實(shí)現(xiàn): 步驟一:按以下重量份對(duì)原料組分進(jìn)行備料: 雙烷基乙二胺I份； 琥珀酸酐0.5-1份； 四氫呋喃6-8份； 三乙胺0.1-0.5份； 步驟二:將雙烷基乙二胺與琥珀酸酐于四氫呋喃中混合，加入三乙胺作為催化劑，回流反應(yīng)20h后，減壓蒸餾除去四氫呋喃，得到反應(yīng)殘液用水洗滌，減壓抽濾分離出粗品； 步驟三:再用乙醇重結(jié)晶兩次、用甲醇重結(jié)晶兩次，真空干燥24h至恒重得到陰離子雙子表面活性劑。
3.如權(quán)利要求1所述的一種陰離子雙子表面活性劑在高效超濃縮液體洗滌劑的配方中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C07C231/02GK103990415SQ201410236027
【公開(kāi)日】2014年8月20日 申請(qǐng)日期:2014年5月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月30日
【發(fā)明者】于文, 李妮妮 申請(qǐng)人:于文, 西安開(kāi)米股份有限公司