專利名稱：一種多取代苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法
技術領域：
本發(fā)明屬于有機合成技術領域，具體涉及ー種多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法。
背景技術：
苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷結構単元存在于許多天然產物和人造功能材料中，在醫(yī)藥化學中表現出光譜的生物活性。傳統的合成方法都是以取代的鄰苯ニ酚為起始原料，但是鄰苯ニ酚衍生物的制備方法極其有限，這就限制了苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的種類。因此，尋找ー種高效且方便的合成多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的方法非常必要。

發(fā)明內容
本發(fā)明解決的技術問題是提供了一種多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，該方法利用簡便易得的鏈狀起始原料，通過分子的縮合反應，直接合成了多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物，避免傳統方法中預先制備鄰苯ニ酚類衍生物。本發(fā)明的技術方案為:一種多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于主要以4-氯こ酰こ酸こ酯和1，2-聯烯酮類化合物為原料，該合成方法中的反應方程式為:
權利要求
1.一種多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于主要以4-氯こ酰こ酸こ酯和1，2_聯烯酮類化合物為原料，該合成方法中的反應方程式為:
2.根據權利要求1所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于具體步驟為:將4-氯こ酰こ酸こ酯和1，2-聯烯酮類化合物溶于有機溶劑中，然后加入堿和相轉移催化劑，室溫下反應完畢后即制得多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物。
3.根據權利要求2所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于:所述的4-氯こ酰こ酸こ酷、1，2-聯烯酮類化合物、堿和相轉移催化劑的投料物質的量之比為1:2:2.5:0.05。
4.根據權利要求2所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于:所述的有機溶劑為甲苯。
5.根據權利要求2所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于:所述的堿為碳酸鉀。
6.根據權利要求2所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于:所述的相轉移催化劑為四丁基溴化銨。
7.根據權利要求2所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于:所述的有機溶劑的用量為每毫摩爾1，2-聯烯酮類化合物用3 mL有機溶剤。
8.根據權利要求2所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于:所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法中的反應通式為:
9.根據權利要求1或8所述的多取代苯并[1，3]間ニ氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法，其特征在于:所述的芳基為苯基或取代苯基，該取代苯基苯環(huán)上的取代基為甲基、三氟甲基、甲氧基、ニ甲氧基、氟、氯或溴，取代基的位置為苯環(huán)上的鄰位、間位或對位。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種多取代苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烷類化合物的合成方法。本發(fā)明的技術方案要點為將4-氯乙酰乙酸乙酯和1,2-聯烯酮類化合物溶于有機溶劑中，然后加入堿和相轉移催化劑，室溫下反應完畢后即制得多取代苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烷類化合物。本發(fā)明利用簡便易得的鏈狀起始原料，通過分子的縮合反應，直接合成了多取代苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烷類化合物，避免傳統合成方法中預先制備鄰苯二酚類衍生物。
文檔編號C07D317/46GK103087039SQ20131002539
公開日2013年5月8日 申請日期2013年1月22日 優(yōu)先權日2013年1月22日
發(fā)明者王強, 范學森, 郭勝海, 楊磊, 張新迎 申請人:河南師范大學