專利名稱：用魚皮魚鱗生產(chǎn)膠原蛋白粉的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種魚膠原蛋白粉的エ業(yè)化生產(chǎn)方法。具體來(lái)說(shuō)是涉及ー種不必將魚皮和魚鱗分開，直接把魚皮和魚鱗的混合物為原料，エ業(yè)化生產(chǎn)魚膠原蛋白粉。另外還涉及副產(chǎn)品天然紅色素、天然黃色素、食用魚油的生產(chǎn)方法。所有產(chǎn)品用于保健品、食品，魚膠原蛋白粉特別適合于制作醫(yī)用免拆縫合線、免換繃帶、紗布。屬于漁業(yè)深加工領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
我國(guó)魚資源豐富，魚加工エ業(yè)所產(chǎn)生的下腳料魚皮魚鱗成千上萬(wàn)噸。魚皮含蛋白質(zhì)在90%以上，其中膠原蛋白占蛋白質(zhì)的70%左右。魚鱗含膠原蛋白在30%左右。魚皮魚鱗尚含有6 8 %的魚油。天然紅色素、天然黃色素、葉紅素、葉黃素。尚未有 利用魚皮魚鱗混合物綜合生產(chǎn)這些產(chǎn)品的方法。目前生產(chǎn)膠原蛋白的原料主要來(lái)源于豬、牛、騾、馬等陸生哺乳動(dòng)物的皮骨鍵。由于全球生態(tài)環(huán)境惡化，導(dǎo)致瘋牛病、ロ蹄疫等疾病在某些地方流行，引起從哺乳動(dòng)物皮、骨、軟骨中提取膠原蛋白的危險(xiǎn)性加大。還有，穆斯林民族對(duì)豬產(chǎn)品不能接受。由此人們開始從水生動(dòng)物提取膠原蛋白得到關(guān)注，特別是水生動(dòng)物的捕撈量和淡水、海水養(yǎng)殖業(yè)逐年增カロ，水生動(dòng)物加工時(shí)產(chǎn)生的廉價(jià)廢棄物——魚皮、魚鱗、魚骨架、魚油，未得到充分利用反而污染環(huán)境。因而，本發(fā)明充分利用魚的下腳料生產(chǎn)安全、無(wú)害的膠原蛋白和三種副產(chǎn)品。隨著科學(xué)技術(shù)發(fā)展和人們對(duì)身體健康的重視，逐漸認(rèn)識(shí)到人工合成色素對(duì)人體扱其有害，有致癌、致畸作用。許多國(guó)家已立法禁止在食品中使用多種人工合成色素。天然色素，特別是從日常食品中提取的色素，不但無(wú)毒無(wú)害，反而有些天然色素——如本方法中生產(chǎn)的魚皮魚鱗天然紅色素、天然黃色素由于含有氨基酸、微量元素、葉紅素、葉黃素，因而還具有營(yíng)養(yǎng)和良性藥理作用。全球人口増加、自然環(huán)境惡化，一方面是食用油料減少，另ー方面是食油消費(fèi)猛増。特別是我國(guó)人民隨著生活條件改善，食用油消費(fèi)更是迅猛增長(zhǎng)。中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部2009年第18號(hào)公告，已經(jīng)批準(zhǔn)魚油為普通食品油生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。日本專利JP 2001200000、中國(guó)專利CN 1582771、CN 1382806講的是以魚皮為原料生產(chǎn)膠原蛋白，而沒(méi)有充分利用其中的副產(chǎn)品天然色素、魚油。中國(guó)專利，公開號(hào)CN 100999615A。提出用魚皮提取天然色素，但沒(méi)有同時(shí)提取膠原蛋白、魚油。中國(guó)專利CN1030603A魚油的去腥方法，用到有毒性的甲醇和苯酚。中國(guó)專利ZL200510044916. 8。此法只用魚鱗、耗酸堿，費(fèi)エ費(fèi)時(shí)。中國(guó)專利CN115549A以動(dòng)物結(jié)締組織為原料，不適合穆斯林人群使用。中國(guó)專利CN 1288732A 高濃度魚油軟膠丸及其超臨界萃取精制的制法 ，方法復(fù)雜。CN101589821A 膠原蛋白火腿腸制備技木》，用于食品。本擬申請(qǐng)專利的方法優(yōu)于上面提到的文獻(xiàn)資料，不需要分開魚皮和魚鱗。多次分出魚油，除油徹底。大孔樹脂吸附，脫色完全，能同時(shí)提取四種產(chǎn)品。膠原蛋白色白無(wú)腥臭味，又能收集色素、魚油加以利用。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于從魚皮魚鱗混合物中生產(chǎn)膠原蛋白；另ー個(gè)目的是分離出副產(chǎn)品天然魚紅色素、黃色素和食用魚油的エ業(yè)化生產(chǎn)方法。其內(nèi)容簡(jiǎn)介如下。(I)將魚皮魚鱗干品混合物加入含酸量O. I O. 5 %的酸性水溶液或含堿量O. I O. 4%堿性水溶液，在4°C 20°C的條件下攪拌撈取液面魚油；
(2)在30°C 80°C下攪拌提取膠原蛋白4次，合并提取液，加入活性炭、白陶土脫色除臭,板框壓濾除去固體雜質(zhì),蝶式離心機(jī)分離固體微粒、水溶液和魚油；
(3)通過(guò)大孔樹脂柱分離出魚膠原蛋白液，再以酸性こ醇洗出天然紅色素，以堿性こ醇洗出天然黃色素；陰樹脂和陽(yáng)樹脂脫鹽；
(4)經(jīng)超濾脫水濃縮魚膠原蛋白液，噴霧干燥得到膠原蛋白；回收こ醇，噴霧干燥得天然紅色素，天然黃色素；
(5)粗魚油經(jīng)磷酸脫膠，超臨界ニ氧化碳分離精制得食用魚油。
具體實(shí)施方式
實(shí)施案例是對(duì)本發(fā)明舉例說(shuō)明，不是對(duì)本發(fā)明的限制。實(shí)施案例I :
去除魚油取魚皮魚鱗混合物20目粗粉100公斤，除去雜物，放入萃取罐中，加入純化水300公斤，食品級(jí)鹽酸O. 8公斤或者食品級(jí)氫氧化鈉O. 4公斤。保溫15°C攪拌I小吋，攪拌速度30轉(zhuǎn)/分鐘。隨時(shí)撈取液面魚油，保存另作精制食用魚油的源料。提取膠原蛋白調(diào)節(jié)純化水為300公斤，升溫至65°C 67°C攪拌提取2小吋，速度46轉(zhuǎn)/分鐘，分出提取液。第二次提取加入純化水250公斤，升溫至65°C 67°C，攪拌I. 5小時(shí)，速度46轉(zhuǎn)/分鐘。分出提取液。第三、第四次提取各加入純化水200公斤。保溫65°C 67°C攪拌I小吋。分出提取液。合并四次提取液。除臭脫色合并液降溫達(dá)60°C左右，加入活性碳2. O公斤，白陶土 4. O公斤，攪拌15分鐘，靜置30分鐘吸附雜質(zhì)。經(jīng)板框壓濾機(jī)以O(shè). 2Mpa壓カ壓濾，循環(huán)往復(fù)直至濾液澄清。在蝶式離心機(jī)中，將微粒、水溶液、魚油再次分離。丟棄固體微粒，保存魚油另制食用魚油，水溶液用于過(guò)柱吸附。過(guò)柱吸附按使用說(shuō)明書將預(yù)處理好的大孔樹脂HPD_100，80公斤，裝入玻璃柱中。HPD-700，80公斤，裝入另ー玻璃柱，排盡汽泡。將蝶式離心分離的水溶液以流速2BV/h前后流經(jīng)上ニ柱。當(dāng)流出IBV (約80公斤)時(shí)收集魚膠原蛋白液。加完液，接著再用180公斤純化水以流速2BV/小時(shí)洗脫柱子中魚膠原蛋白，流出液和洗脫液合井。將預(yù)處理好的陰樹脂201X4FC，30公斤裝入玻璃柱中，陽(yáng)樹脂001X4,30公斤裝入另ー玻璃柱，排盡汽泡。合并液以流速4BV/小時(shí)通過(guò)陰、陽(yáng)樹脂柱脫鹽、除重金屬。脫鹽后的溶液，用濾過(guò)分子量500Da的超濾膜脫水濃縮，經(jīng)真空薄膜濃縮至原液的1/4。濃縮液以入口溫度160°C，出ロ溫度70°C噴霧干燥，得魚膠原蛋白粉35公斤。白色或米黃色，無(wú)味無(wú)臭。以pH值為3. 2，濃度95 %的こ醇80公斤，流速2BV/小時(shí)，洗脫大孔樹脂HPD-100，收集洗脫こ醇，低于60°C真空回收こ醇。以入口溫度160°C，出口溫度70°C，將回收こ醇 后的濃液噴霧干燥得魚天然紅色素9公斤。也可直接真空干燥回收こ醇后的濃縮液，得魚天然紅色素。以pH值為8. 5，濃度95 %的こ醇80公斤，流速2BV/小時(shí)，洗脫大孔樹脂HPD-700。低于60°C的條件下真空回收こ醇。以入口溫度160°C，出口溫度70°C，將回收こ醇后的濃液噴霧干燥得魚天然黃色素7公斤。也可直接真空干燥回收こ醇后的濃縮液，得魚天然黃色素。各種大孔樹脂用純化水洗滌，直至以1%硫酸銅水溶液在堿性條件下檢測(cè)不到紫色。大孔樹脂再重復(fù)使用。陰樹脂201X4FC，陽(yáng)樹脂001X4分別以4.0%的氫氧化鈉水溶液。4.5 %的鹽酸液按使用說(shuō)明再生。供下次使用。實(shí)施案例2:
提取魚油取魚皮魚鱗20目粗粉100公斤，除去雜物，放入萃取罐中，加入純化水300公斤，食品級(jí)鹽酸O. 8公斤或者食品級(jí)氫氧化鈉O. 4公斤。保溫12で攪拌1.5小時(shí)，攪拌速度26轉(zhuǎn)/分鐘。撈取液面魚油，保存另作精制食用魚油的源料。提取膠原蛋白調(diào)節(jié)純化水為300公斤，升溫至65°C 67°C，攪拌2小時(shí)，速度46轉(zhuǎn)/分鐘，分出提取液。第二次提取加入純化水250公斤，保溫65°C 67°C，攪拌I. 5小時(shí)，速度46轉(zhuǎn)/分鐘，分出提取液。第三、第四次提取各加入純化水200公斤。保溫65°C 67°C，攪拌I小時(shí)，速度46轉(zhuǎn)/分鐘。分出提取液。合并四次提取液。除臭脫色提取液降溫達(dá)60°C左右，加入活性碳2. O公斤，白陶土 4. O公斤，攪拌15分鐘，靜置30分鐘吸附雜質(zhì)。經(jīng)板框壓濾機(jī)以O(shè). 25Mpa壓カ壓濾，循環(huán)往復(fù)直至濾液澄清。在蝶式離心機(jī)中，將微粒、水溶液、魚油再次分離。丟棄固體微粒，保存油另制食用魚油，水溶液用于過(guò)大孔樹脂柱。過(guò)柱吸附按使用說(shuō)明書預(yù)處理好的大孔樹脂AB-16，80公斤，裝入玻璃柱中，DS-101，80公斤，裝入另ー玻璃柱，排盡汽泡。將蝶式離心分離的水溶液以流速2BV/h前后流經(jīng)上ニ柱。當(dāng)流出IBV (約80公斤)時(shí)，收集魚膠原蛋白液。加液完畢，再用180公斤純化水以流速2BV/小時(shí)洗脫柱子中的魚膠原蛋白，流出液和洗脫液合井。將預(yù)處理好的陰樹脂201X4FC，30公斤裝入玻璃柱中，陽(yáng)樹脂001X4,30公斤裝入另ー玻璃柱，排盡汽泡。合并液以4BV/小時(shí)流速通過(guò)陰、陽(yáng)樹脂柱脫鹽、除重金屬。脫鹽后的溶液，用濾過(guò)分子量500Da的超濾膜脫水濃縮，經(jīng)真空濃縮至原液的1/4。濃縮液以入口溫度160°C，出ロ溫度70°C噴霧干燥得魚膠原蛋白粉34公斤。白色或米黃色，無(wú)腥臭味。 以pH值為3. 2，濃度95 %的こ醇80公斤，流速2BV/小時(shí)，洗脫大孔樹脂AB-8，收集洗脫こ醇，低于60°C真空回收こ醇。以入口溫度160°C，出口溫度70°C，將回收こ醇后的溶液噴霧干燥得魚天然紅色素8公斤。也可直接真空干燥回收こ醇后的濃縮液，得魚天然紅色素。以pH值為8. 5，濃度95 %的こ醇30公斤，流速2BV/小時(shí)，洗脫大孔樹脂DS-101，收集こ醇液，低于60 V的條件下真空回收こ醇。以入口溫度160°C，出口溫度70°C，將回收こ醇后的溶液噴霧干燥得魚天然黃色素6公斤。也可直接真空干燥回收こ醇后的濃縮液，得魚天然黃色素。各種大孔樹脂用純化水洗滌直至以1%硫酸銅水溶液在堿性條件下檢測(cè)不到紫色。大孔樹脂重復(fù)使用。陰樹脂201X4FC，陽(yáng)樹脂001X4分別以4.0%的氫氧化鈉水溶液。4.5 %的鹽酸液再生。供下次使用。實(shí)施案例3 提取魚油取魚皮魚鱗20目粗粉100公斤，除去雜物，放入萃取罐中，加入純化水300公斤，食品級(jí)鹽酸O. 8公斤或者食品級(jí)氫氧化鈉O. 4公斤。保溫8°C攪拌I小時(shí)，攪拌速度26轉(zhuǎn)/分鐘。撈取液面魚油，保存另作精制食用魚油的源料。提取膠原蛋白調(diào)節(jié)純化水量為300公斤，升溫至65°C 67V，攪拌2小吋，分出提取液。第二次提取加入純化水250公斤，升溫至65°C 67°C，攪拌I. 5小吋。分出提取液。第三、第四次提取各加入純化水200公斤，升溫至65°C 67°C，攪拌I小吋。分出提取液。合并四次提取液。除臭脫色提取液降溫達(dá)60°C左右，加入活性碳2 . O公斤，白陶土 4. O公斤，攪拌15分鐘，靜置30分鐘吸附雜質(zhì)。經(jīng)板框壓濾機(jī)以O(shè). 2Mpa壓カ壓濾，循環(huán)往復(fù)直至濾液澄清。在蝶式離心機(jī)中，將微粒、水溶液、魚油再次分離。丟棄固體微粒，保存魚油另制食用魚油，水溶液用于過(guò)大孔樹脂柱。過(guò)柱吸附按使用說(shuō)明書預(yù)處理好的大孔樹脂HDP_200，80公斤，裝入玻璃柱中，HDP-600，80公斤，裝入另ー玻璃柱，排盡汽泡。將離心分離的水溶液以流速2BV/h前后流經(jīng)上ニ柱。當(dāng)流出IBV (約80公斤)時(shí)收集魚膠原蛋白液。加液完后，再用180公斤純化水以2BV/小時(shí)洗出柱子中魚膠原蛋白，流出液和洗脫液合井。將預(yù)處理好的陰樹脂201X4FC，30公斤裝入玻璃柱中，陽(yáng)樹脂001X4,30公斤裝入另ー玻璃柱，排盡汽泡。合并液以4BV/小時(shí)流速通過(guò)陰、陽(yáng)樹脂柱脫鹽、除重金屬。脫鹽后的溶液，用濾過(guò)分子量 500Da的超濾膜脫水濃縮，經(jīng)真空薄膜濃縮至原液的1/4。濃縮液以入口溫度160°C，出口溫度70°C噴霧干燥得魚膠原蛋白粉35公斤。色白或米黃色，無(wú)味無(wú)臭。以pH值為3. 2，濃度95 %的こ醇80公斤，流速2BV/小時(shí)，洗脫大孔樹脂HDP-100，收集洗脫こ醇液，低于60°C真空回收こ醇。以入口溫度160°C，出口溫度70°C，將回收こ醇后的溶液噴霧干燥得魚天然紅色素7公斤。也可直接真空干燥回收こ醇后的濃縮液，得魚天然紅色素。以pH值為8. 5，濃度95 %的こ醇80公斤，流速2BV/小時(shí)，洗脫大孔樹脂HDP-700。低于60 V的條件下真空回收こ醇。以入口溫度160°C，出口溫度70°C，將回收こ醇后的溶液噴霧干燥得魚天然黃色素6公斤。也可直接真空干燥回收こ醇后的濃縮液，得魚天然黃色素。各種大孔樹脂用純化水洗滌，直至以1%硫酸銅水溶液在堿性條件下檢測(cè)不到紫色。大孔樹脂再重復(fù)使用。陰樹脂201X4FC，陽(yáng)樹脂001X4分別以4.0%的氫氧化鈉水溶液。4.5 %的鹽酸液再生。供下次使用。實(shí)施案例4
取粗魚油100公斤，置于帶攪拌的反應(yīng)鍋中用磷酸脫膠，磷酸濃度為80%。粗魚油與80%的磷酸質(zhì)量比為100 :1。取脫膠后的魚油20公斤，置于超臨界ニ氧化碳萃取機(jī)的萃取釜中。萃取條件為萃取釜壓カ15Mpa、溫度35 °C ;分離釜(I )壓カ8Mpa、溫度45°C ;分離釜
(II)壓カ5Mpa、溫度56°C，分離釜(I )中獲得油酯為食用魚油。分離柱填料顆?；钚蕴?、硅膠、氧化鋁，以吸附魚油的腥臭氣味。
權(quán)利要求
1.用魚皮魚鱗生產(chǎn)膠原蛋白粉的方法，其特征由以下生產(chǎn)步驟組成 (1)將魚皮魚鱗干品混合物加入含酸量0.I 0. 5 %的酸性水溶液或含堿量0. I 0.4%堿性水溶液在4°C 20°C的條件下攪拌撈取液面魚油； (2)在30°C 80°C下攪拌提取膠原蛋白4次，合并提取液，加入活性炭、白陶土脫色除臭,板框壓濾除去固體雜質(zhì),蝶式離心機(jī)分離固體微粒、水溶液和魚油； (3)通過(guò)大孔樹脂柱分離出魚膠原蛋白液，再以酸性乙醇洗出天然紅色素，以堿性乙醇洗出天然黃色素；陰樹脂和陽(yáng)樹脂脫鹽； (4)經(jīng)超濾脫水濃縮魚膠原蛋白液，噴霧干燥得到膠原蛋白；回收乙醇，噴霧干燥得天然紅色素，天然黃色素； (5)粗魚油經(jīng)磷酸脫膠，超臨界二氧化碳分離精制得食用魚油。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的，用魚皮魚鱗生產(chǎn)膠原蛋白粉的方法，其特征所述的魚皮魚鱗干品與含酸量0. I 0. 5 %的酸性水溶液質(zhì)量比為I :2. I 6. 0，所述的酸是指鹽酸、硫酸、醋酸、檸檬酸；所述的堿性水溶液的濃度是0. I 0. 4%，所述的堿是氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉；所述的魚皮魚鱗干品與堿性水溶液質(zhì)量比為I :2. I 6. 0 ;在4°C 20°C下攪拌，攪拌速度20 50轉(zhuǎn)/分鐘，時(shí)間0. 5 2小時(shí)；在攪拌的同時(shí)撈取反應(yīng)液表面上的魚油。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的，用魚皮魚鱗生產(chǎn)膠原蛋白粉的方法，其特征所述的魚皮魚鱗提取用水為純化水，第一次用量為原料的2. 5倍，第二次用量為原料的2. 4倍，第三、四次用量為原料的2. 3倍，控制溫度在30°C 80°C，；攪拌速度30 80轉(zhuǎn)/分鐘；合并四次提取液，將溫度保持在50°C 70°C，加入魚皮魚鱗干品2. I 5. 5 %的活性炭，4. I 6. 5 %的白陶土，攪拌15 50分鐘，再靜置吸附30 60分鐘；板框壓濾除去固體雜質(zhì)，壓力為0. I 0. 5Mpa，反復(fù)循環(huán)直至濾液澄清；蝶式離心機(jī)分離固體微粒、水溶液和魚油。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的，用魚皮魚鱗生產(chǎn)膠原蛋白粉的方法，其特征所述的大孔樹脂為 HPD-200、HPD-400、HPD-100、HPD-700、DS-101 和 AB-16 ;陰樹脂為 201X4FC，陽(yáng)樹脂為001X4 ;每種大孔樹脂的用量為魚皮魚鱗干品的60 85% ;陰樹脂201X4FC和陽(yáng)樹脂001X4的用量每種分別為魚皮魚鱗干品的20 60% ;過(guò)柱流速IBV 5BV/h，當(dāng)流出0.5BV 2BV時(shí)收集魚膠原蛋白液；加完提取液后以IBV 5BV的純化水洗脫魚膠原蛋白，過(guò)柱液與洗脫液合并，經(jīng)陰樹脂201 X 4FC，陽(yáng)樹脂001 X 4脫鹽；經(jīng)超濾脫水濃縮魚膠原蛋白液，噴霧干燥得魚膠原蛋白粉；以Ph值為0. I 0.5，濃度60 95 %的乙醇，用量I 4BV，速度I 5BV/小時(shí)，洗滌大孔樹脂HPD-600 ,HPD-700, AB-16,收集洗滌乙醇，回收乙醇，噴霧干燥得魚天然紅色素；以Ph值為8. I 10. 5，濃度60 95 %的乙醇，用量I 4BV，速度I 5BV/小時(shí)，洗滌大孔樹脂HPD-200，HPD-100，DS-101 ;回收乙醇，噴霧干燥得魚天然黃色素；所述的大孔樹脂用純化水洗滌，直至以1%硫酸銅在堿性條件下檢測(cè)不到雙縮脲反應(yīng)；所述的大孔樹脂可以再重復(fù)使用；陰樹脂201X4FC，陽(yáng)樹脂001X4分別以2. I 5%的氫氧化鈉水溶液，3. 0 4. 5%的鹽酸再生。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的，用魚皮魚鱗生產(chǎn)膠原蛋白粉的方法，其特征所述的魚皮魚鱗膠原蛋白、天然紅色素、天然黃色素三個(gè)產(chǎn)品過(guò)柱洗脫液的濃縮條件為超濾脫水濃縮的濾膜孔徑200 IOOODa ;回收乙醇全程控制在40. (TC 80. °C;噴霧干燥條件進(jìn)液的固體物質(zhì)含量在20 60%，噴嘴出液溫度150 170°C ;出口溫度50 70°C。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的，用魚皮魚鱗生產(chǎn)膠原蛋白粉的方法，其特征所述的粗魚油經(jīng)磷酸脫膠，其磷酸濃度為30 % 95 % ;粗魚油與磷酸液的質(zhì)量比為100 :0. 5 10，超臨界二氧化碳萃取條件為萃取釜壓力20 35Mpa、溫度35 42°C ;分離釜I壓力10 15Mpa、溫度40 45°C ;分離釜II壓力4 5Mpa、溫度45 55°C ;萃取時(shí)間0. 5 6小時(shí)；二氧化碳流量20 80立升/公斤/小時(shí)；分離柱填料顆粒活性碳、硅膠、氧化鋁，以吸附魚油的腥臭氣味；分離釜I中獲得食用魚油。
全文摘要
本發(fā)明涉及用魚皮魚鱗工業(yè)化生產(chǎn)膠原蛋白粉。其特征是低溫稀酸、堿脫油，低溫提取四次，活性炭和白陶土脫臭，蝶式離心機(jī)分離固體微粒、油、水；大孔樹脂吸附，陰陽(yáng)樹脂脫鹽除重金屬，得膠原蛋白液。酸、堿性乙醇洗脫樹脂中色素。超濾濃縮，噴霧干燥。得膠原蛋白和二種色素。超臨界二氧化碳萃取得食用魚油。本法既克服了溶劑除油造成溶殘引起毒性，又獲魚油。大孔樹脂吸附既能徹底除腥脫色，又獲天然色素。本發(fā)明有益效果是膠原蛋白色白無(wú)臭、產(chǎn)量高；天然色素?zé)o毒、色澤明快，對(duì)光熱酸堿穩(wěn)定；魚油為食用油。四種產(chǎn)品可用于保健品、食品、食品添加劑。膠原蛋白粉為醫(yī)藥生化材料。
文檔編號(hào)C07K1/34GK102633877SQ20111040219
公開日2012年8月15日 申請(qǐng)日期2011年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月7日
發(fā)明者李世泰, 林強(qiáng), 王清云 申請(qǐng)人:李世泰