專利名稱：一種具有紫色發(fā)光性能的熒光材料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種熒光材料，尤其是涉及一種具有紫色發(fā)光性能的熒光材料及其制備方法。
背景技術：
熒光材料具有優(yōu)良的吸收紫外線并發(fā)射可見光的性能，因此熒光材料在生活中的各個方面取得了廣泛的應用。將熒光材料加入到薄膜之中可以制成農業(yè)光轉換膜，而熒光裝飾材料能產生新穎、奇特的視覺效果因而在生活中得到了廣泛的應用。有機熒光材料在醫(yī)學方面有著廣泛的應用，可以用于制作醫(yī)用熒光探針，從而可以方便的在細胞內成像檢測到疾病的發(fā)病部位。紫色熒光材料與某些特定的化學成分混合可以制成紫外熒光油墨， 此油墨在商標的防偽方面有著突出的用途，還可用于彩色顯示器件以及紫色發(fā)光道具等。 而含有鋅離子的熒光材料可以作為輔助劑來改善其它熒光材料的發(fā)光特性。目前有關于各種紫色熒光材料及其制備方法主要有如下一些中國專利 CN101717642A公開了一種真空紫外激發(fā)的紫色熒光材料，以SrFB4O7為基質，以Sn4+離子和Eu3+離子為激活離子，其化學通式為Sri_x_yFB407 :xSn4+, yEu3+，式中，Sn4+的摩爾數χ為 0.01 0.03 ；Eu3+的摩爾數y為0.04 0.08。中國專利CN1427062A公開了一種長余輝高亮度藍紫色發(fā)光材料的制備方法，此方法屬于物理中熒光材料的制備方法。目前就國內而言相關的專利較少。過渡金屬鋅具有活躍的d電子軌道，而近年來研究發(fā)現(xiàn)具有cT金屬配合物由于具有新穎的結構和光學活性受到了人們的極大關注而被大量的合成和研究，同時也成為配位化學的前沿研究熱點之一。羧酸類配體在配位聚合物構筑中一直受到人們的極大關注，該類配體部分脫掉質子，使配體表現(xiàn)出各種各樣靈活的配位模式，得到不同結構的化合物。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的首要技術問題是針對現(xiàn)有技術，提供一種具有紫色發(fā)光性能的熒光材料及其制備方法。本發(fā)明為解決上述技術問題而采取的技術方案為一種具有紫色發(fā)光性能的熒光材料，該熒光材料是一種鋅喹啉羧酸晶體，其分子式為C88H64N8O12Si2，晶系為單斜，空間群為 P21/c，晶胞參數a=14.8487 A，b=13.8206 A, c=17.507 Α, α = 90°，γ = 90°，β =
97. 5650°，鋅離子為變型八面體配位模式，兩個氮配位原子來自于鄰菲羅啉，三個氧配位原子來自于喹啉羧酸，一個氧配位原子來自水?！N具有紫色發(fā)光性能的熒光材料的制備方法，包括以下步驟(1)將Zn(OAC)2 ·2Η20、喹啉羧酸和1，10-鄰菲啰琳按照摩爾比1 4 1 3 1 2混合在H2O中得到混合物；(2)將混合物放入反應釜中，在80 160°C下反應2 4天，然后將烘箱內溫度降
至室溫；
(3)打開反應釜，用蒸餾水清洗自然風干得無色塊狀的鋅喹啉羧酸晶體，其分子式為 C88H64N8012Zn2。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于將具有較強配位能力的喹啉羧酸和鄰菲羅啉與具有光學活性的鋅離子進行化學反應制得新型的鋅喹啉羧酸晶體，該晶體作為紫色熒光材料具有準確的空間結構(圖1)和準確的分子式，并具有良好的紫光發(fā)射性能(圖2)。 采用本發(fā)明的方法制備的鋅喹啉羧酸晶體可以獲得74%的產率。


圖1為本發(fā)明的鋅喹啉羧酸晶體的結構單元圖；圖2為本發(fā)明的鋅喹啉羧酸晶體的熒光發(fā)射光譜。
具體實施例方式以下結合附圖實施例對本發(fā)明作進一步詳細描述。實施例1 將Zn(OAC)2 · 2H20 (0. IOmmol，22. 2mg)，喹啉羧酸(0. IOmmol，25. Omg)，1，10-鄰菲啰琳(0. IOmmol，20. Omg)混合在IOml H2O中，攪拌10-30分鐘后將此混合物放入25ml內襯聚四氟乙烯內管的不銹鋼高壓反應釜中，在80攝氏溫度下反應2天，然后將烘箱內溫度降至室溫，打開反應釜，用蒸餾水清洗自然風干得無色塊狀晶體。實施例2:將Zn(OAC)2 · 2H20(0. 20mmol,44. 4mg)，喹啉羧酸(0. IOmmol，25. Omg)，1，10-鄰菲啰琳(0. 05mmol, 10. Omg)混合在IOml H2O中，攪拌10-30分鐘后將此混合物放入25ml內襯聚四氟乙烯內管的不銹鋼高壓反應釜中，在120攝氏溫度下反應3天，然后將烘箱內溫度降至室溫，打開反應釜，用蒸餾水清洗自然風干得無色塊狀晶體。實施例3:將Zn (OAC) 2 · 2H20 (0. 40mmol, 88. 8mg)，喹啉羧酸(0. IOmmol，25. Omg)，1，10-鄰菲啰琳(0. 20mmol,40. Omg)混合在IOml H2O中，攪拌10-30分鐘后將此混合物放入25ml內襯聚四氟乙烯內管的不銹鋼高壓反應釜中，在160攝氏溫度下反應4天，然后將烘箱內溫度降至室溫，打開反應釜，用蒸餾水清洗自然風干得無色塊狀晶體。將上述實施例中制得的無色塊狀晶體用蒸餾水沖洗，自然風干；經測定，該晶體為鋅喹啉羧酸化合物，其分子式為C88H64N8O12Zn2,晶系為單斜，空間群為P21/c，晶胞參數 a=14.8487A, b=13.8206A, c=17.507A, α =90°，Y = 90°，β = 97.5650°，鋅離子為
變型八面體配位模式，兩個氮配位原子來自于鄰菲羅啉，三個氧配位原子來自于喹啉羧酸， 一個氧配位原子來自水。其晶體結構如圖1所示。將所制得的鋅喹啉羧酸晶體C88H64N8O12Zn2進行熒光性能測試，顯示出良好的紫色發(fā)光性能，如圖2所示。
權利要求
1.一種具有紫色發(fā)光性能的熒光材料，其特征在于該熒光材料是一種鋅喹啉羧酸晶體，其分子式為C88H64N8O12Si2,晶系為單斜，空間群為P21/C，晶胞參數a=14.8487 A， b=13.8206 A, c=17.507 Α, α = 90°，γ = 90°，β = 97.5650°，鋅離子為變型八面體配位模式，兩個氮配位原子來自于鄰菲羅啉，三個氧配位原子來自于喹啉羧酸，一個氧配位原子來自水。
2.一種具有紫色發(fā)光性能的熒光材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)將Si(OAC)2·2Η20、喹啉羧酸和1，10-鄰菲啰琳按照摩爾比1 4 1 3 1 2混合在H2O中得到混合物；(2)將混合物放入反應釜中，在80 160°C反應2 4天，然后將烘箱內溫度降至室(3)打開反應釜，用蒸餾水清洗自然風干得無色塊狀的鋅喹啉羧酸晶體，其分子式為CssHeANsO12Zn20
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有紫色發(fā)光性能的熒光材料及其制備方法，特點是該熒光材料是將具有羧酸集團的喹啉羧酸和鄰菲羅啉與具有光學活性的鋅離子進行化學反應制得的鋅喹啉羧酸晶體，其分子式為C88H64N8O12Zn2，晶系為單斜，空間群為P21c，晶胞參數α＝90°，γ＝90°，β＝97.5650°，鋅離子為變型八面體配位模式，兩個氮配位原子來自于鄰菲羅啉，三個氧配位原子來自于喹啉羧酸，一個氧配位原子來自水，優(yōu)點是該熒光材料具有準確的空間結構和準確的分子式，含有豐富光學活性的Zn(II)離子和較強配位能力的羧酸，有利于電子躍遷和能量傳遞，具有良好的紫色發(fā)光性能。
文檔編號C07F3/06GK102241972SQ20111011394
公開日2011年11月16日 申請日期2011年5月4日 優(yōu)先權日2011年5月4日
發(fā)明者劉志鵬, 李星, 査美琴, 邴月 申請人:寧波大學