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用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑的制作方法

文檔序號(hào):3531199閱讀:238來源:國知局
專利名稱:用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,特別是關(guān)于環(huán)己醇液相催化脫水生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑。
背景技術(shù)
環(huán)己烯,又名四氫化苯,是一種化工原料,廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成,主要用于制造L-賴氨酸、環(huán)己基甲酸、環(huán)氧環(huán)己烷等,也用于催化劑溶劑和石油萃取劑、高辛烷值汽油的穩(wěn)定劑,在農(nóng)藥中間體和聚合物合成方面也有應(yīng)用前景。
環(huán)己烯生產(chǎn)方法主要由環(huán)己醇脫水制得。傳統(tǒng)的環(huán)己烯生產(chǎn)工藝,采用無機(jī)酸主要是濃硫酸,或者有機(jī)酸作催化劑。采用濃硫酸均相催化脫水工藝生產(chǎn)環(huán)己烯,收率僅81%。該工藝中粗產(chǎn)品含有酸、SO2、副產(chǎn)的碳化物,須經(jīng)洗滌、中和、水洗、精餾等繁瑣的后處理工序,才得到產(chǎn)品。存在著設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、廢酸環(huán)境污染、后處理工序長、反應(yīng)收率低、產(chǎn)品質(zhì)量差等問題。
近年來,人們采用SO42-/ZrO2-Ce2O3、改性膨潤土制備催化劑,探索環(huán)己醇?xì)庀嗝撍苽洵h(huán)己烯的方法。如李遠(yuǎn)志《精細(xì)化工》2000,Vol.17,No.2,p 88中于550℃焙燒制備了含鈰固體超強(qiáng)酸SO42-/ZrO2-Ce2O3(含質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.5%Ce2O3)催化劑,在140℃時(shí)氣固催化脫水反應(yīng),環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率95.3%,環(huán)己烯選擇性100%。這僅是探針反應(yīng)的結(jié)果。許利閩等《福建師范大學(xué)學(xué)報(bào)》1999,Vol.15,No.2,p 48中研究了經(jīng)酸活化處理、焙燒溫度350℃的活性白土作催化劑,進(jìn)料空速2.5小時(shí)-1,205℃環(huán)己醇?xì)夤檀呋撍?,環(huán)己烯產(chǎn)率為98%。催化劑初期(連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)26小時(shí))活性穩(wěn)定在97.8%,而催化劑長期使用有待深入研究。
環(huán)己醇沸點(diǎn)高,氣相法脫水能耗大,反應(yīng)設(shè)備效率不如液相法。這些年中,人們對(duì)環(huán)己醇液相脫水法,不斷開發(fā)替代濃硫酸的新型催化劑,試圖用NaHSO H2O、SnCl4、磷鎢酸、固體超強(qiáng)酸SO42-/TiO2-SiO2、天然絲光沸石、脫鋁超穩(wěn)Y沸石研制催化劑。如張敏《現(xiàn)代化工》2000,Vol.20,No.4,p26中以磷鎢酸為催化劑環(huán)己醇脫水制備環(huán)己烯,催化劑用量為環(huán)己醇質(zhì)量的1%,溫度為190~200℃,反應(yīng)1小時(shí),環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率達(dá)89.1%,產(chǎn)品純度97.4%,催化劑可重復(fù)使用,但是環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率低。郭俊勝《化學(xué)試劑》2001,Vol.23,No.3,p178中制備了固體超強(qiáng)酸SO42-/TiO2-SiO2催化劑,催化劑用量為環(huán)己醇質(zhì)量的10%,反應(yīng)溫度為170℃,環(huán)己醇脫水反應(yīng)1小時(shí),收率達(dá)90%,產(chǎn)品純度高,固體催化劑易與產(chǎn)品分離,可重復(fù)使用,但是催化劑用量太多,產(chǎn)品收率不高。又如陳海生等《化學(xué)試劑》1997,Vol.19,No.4,p242中使用經(jīng)過處理的天然絲光沸石作催化劑,催化劑用量為環(huán)己醇質(zhì)量的5~50%,205℃,環(huán)己醇液相脫水反應(yīng)3小時(shí),環(huán)己烯產(chǎn)率為93%。催化劑50克經(jīng)28次反應(yīng),共用環(huán)己醇3000克,具有較長的使用壽命。但是存在催化劑用量多,催化劑使用周期長,反應(yīng)溫度高,反應(yīng)時(shí)間較長等問題。張敏等《精細(xì)化工》2000,Vol.17,No.5,p287中采用硅鋁比為10.99的脫鋁超穩(wěn)Y沸石作催化劑,催化劑用量為環(huán)己醇質(zhì)量的7.5%,180~190℃,環(huán)己醇液相脫水反應(yīng)1小時(shí),環(huán)己烯產(chǎn)率為87.8%。催化劑經(jīng)氣相高溫焙燒可重復(fù)使用。但是存在反應(yīng)時(shí)間延長催化劑活性下降,環(huán)己烯產(chǎn)率低等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中存在設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、廢酸污染環(huán)境、后處理工序長、反應(yīng)收率低、產(chǎn)品質(zhì)量差等問題,或者催化劑用量多,反應(yīng)溫度高,反應(yīng)時(shí)間較長,環(huán)己烯產(chǎn)率低,尤其是反應(yīng)時(shí)間延長催化劑活性下降等問題,提供一種新的環(huán)己醇液相催化脫水生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑。該催化劑不僅具有對(duì)設(shè)備無腐蝕作用、產(chǎn)物后處理容易、無環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn),而且具有產(chǎn)物收率高、產(chǎn)品質(zhì)量好、催化劑使用周期長并且可以再生使用的特點(diǎn)。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,以重量百分比計(jì)包括以下組份a)30~90%選自ZSM型沸石、L沸石、β沸石、MCM型沸石、菱沸石、絲光沸石或八面沸石中至少一種的氫型沸石;b)10~70%的粘結(jié)劑。
上述技術(shù)方案中,以重量百分比計(jì)選自ZSM型沸石、L沸石、β沸石、MCM型沸石、菱沸石、絲光沸石或八面沸石中至少一種的氫型沸石的用量優(yōu)選范圍為60~80%;氫型沸石優(yōu)選方案為選自ZSM-5沸石、絲光沸石或八面沸石中至少一種;ZSM-5沸石優(yōu)選方案為選自硅鋁摩爾比為10~1500的ZSM-5沸石,絲光沸石優(yōu)選方案為選自硅鋁摩爾比為8~150的絲光沸石,八面沸石優(yōu)選方案為選自硅鋁摩爾比為0.8~30的八面沸石。以重量百分比計(jì)催化劑中優(yōu)選方案為還含有選自Ni、Zn、Cu、Pd或Pt元素或其氧化物中的至少一種,其用量為>0~5%,優(yōu)選范圍為0.01~3%。粘結(jié)劑的優(yōu)選方案為選自氧化硅、氧化鋁或其混和物。
本發(fā)明催化劑的制備方法是一般的沸石催化劑的制備方法。使用硅源、鋁源和助劑(例如氨、有機(jī)胺類模板劑)合成沸石原粉,再經(jīng)焙燒脫模,酸交換,洗滌,得氫型沸石。將氫型沸石浸漬在需要量的至少一種選自Ni、Zn、Cu、Pd或Pt元素的鹽溶液中,烘干、焙燒。然后將經(jīng)上述處理的沸石與粘結(jié)劑充分捏合,成型后,經(jīng)過干燥、焙燒而得催化劑。
本發(fā)明催化劑主要用于環(huán)己醇液相脫水制備環(huán)己烯。反應(yīng)原料為環(huán)己醇,可以是各種工藝路線合成的環(huán)己醇,最好是低沸點(diǎn)、雜質(zhì)少、環(huán)己酮含量低的環(huán)己醇。原料環(huán)己醇和催化劑可以直接加入反應(yīng)釜中,然后升溫至預(yù)定溫度進(jìn)行液相催化脫水反應(yīng);也可以先加入原料環(huán)己醇,升溫至預(yù)定溫度,再加入催化劑進(jìn)行液相催化脫水反應(yīng),催化劑在反應(yīng)結(jié)束后過濾回收,加入到反應(yīng)釜中重復(fù)使用;還可以催化劑催化環(huán)己醇脫水反應(yīng)到一定程度后,環(huán)己醇直接液相冷態(tài)或者預(yù)熱后連續(xù)不斷進(jìn)料到反應(yīng)釜中,繼續(xù)液相催化脫水反應(yīng),直至催化劑性能下降,達(dá)到催化劑長周期使用的效果。
在一般操作條件下,催化劑可以重復(fù)使用40~60次,不必再生。在優(yōu)選的反應(yīng)條件下,催化劑可以重復(fù)使用35~50次,不必再生。當(dāng)催化劑性能下降時(shí),催化劑的再生方法有氣相再生法和液相再生法。最常見的再生方法是氣相高溫焙燒法。在500℃以上用空氣高溫焙燒,可有效地再生催化劑,催化劑可以重復(fù)使用。
本發(fā)明催化劑在反應(yīng)溫度120~240℃,反應(yīng)壓力0.01~1.0MPa(絕對(duì)壓力)的條件下,反應(yīng)0.15~10小時(shí),環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率96%以上,環(huán)己烯收率在95%以上。在優(yōu)選的反應(yīng)條件下反應(yīng)溫度170~190℃,反應(yīng)壓力常壓~0.5MPa(絕對(duì)壓力),反應(yīng)0.5~2小時(shí),環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率98%以上,環(huán)己烯收率在97%以上,產(chǎn)品純度高、質(zhì)量好,不含有酸、SO2、副產(chǎn)的炭化物等,取得了較好的技術(shù)效果。
下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的闡述。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1~12將氫型沸石浸漬在需要量的至少一種選自Ni、Zn、Cu、Pd或Pt元素的鹽溶液中5~8小時(shí),過濾后120℃烘干10小時(shí),550℃焙燒2小時(shí),并粉碎。然后將經(jīng)上述處理的沸石與粘結(jié)劑氧化鋁充分捏合,擠條成型后,120℃烘10小時(shí),550℃焙燒5小時(shí),得到催化劑A~L。催化劑組成見表1。
表1

在500毫升反應(yīng)釜中加入催化劑2.5克,環(huán)己醇200克,然后升溫至反應(yīng)溫度,催化脫水生成環(huán)己烯,反應(yīng)條件及反應(yīng)結(jié)果見表2。
表2

實(shí)施例13在500毫升反應(yīng)釜中加入催化劑E 2.5克,環(huán)己醇200克,然后升溫至反應(yīng)溫度230℃,反應(yīng)壓力0.8MPa(絕對(duì)壓力)的條件下,催化脫水生成環(huán)己烯。在反應(yīng)過程中,為了控制反應(yīng)壓力,需要連續(xù)排放一些含有低沸點(diǎn)的尾氣。催化劑在每次反應(yīng)15分鐘后降溫過濾回收,加入到反應(yīng)釜中重復(fù)使用。在相同的條件下催化劑重復(fù)使用60次。在第60次時(shí),環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率為100%,環(huán)己烯收率下降至95.0%,產(chǎn)品環(huán)己烯除溶解的微量水分外,氣相色譜分析檢測到烯烴雜質(zhì)峰合計(jì)為800ppm。
實(shí)施例14在500毫升反應(yīng)釜中加入催化劑H 2.5克,環(huán)己醇200克,然后升溫至反應(yīng)溫度190℃,反應(yīng)壓力0.4MPa(絕對(duì)壓力)的條件下,催化脫水生成環(huán)己烯。在催化反應(yīng)過程中,為了控制反應(yīng)壓力,需要間歇排放含有低沸點(diǎn)的尾氣。催化劑在每次反應(yīng)60分鐘后降溫過濾回收,加入到反應(yīng)釜中重復(fù)使用。在相同的條件下催化劑重復(fù)使用45次。在第45次時(shí),環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率為100%,環(huán)己烯收率下降至97.1%,產(chǎn)品環(huán)己烯除溶解的微量水分外,氣相色譜分析檢測到烯烴雜質(zhì)峰合計(jì)為200ppm。催化性能下降的催化劑,在650℃空氣中焙燒再生。在500毫升反應(yīng)釜中加入再生后的催化劑2.5克,環(huán)己醇200克,然后升溫至反應(yīng)溫度190℃,反應(yīng)壓力0.4MPa(絕對(duì)壓力)的條件下,催化脫水生成環(huán)己烯,環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率為100%,環(huán)己烯收率為99.1%,產(chǎn)品環(huán)己烯除溶解的微量水分外,氣相色譜分析檢測到烯烴雜質(zhì)峰合計(jì)為120ppm。
權(quán)利要求
1.一種用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,以重量百分比計(jì)包括以下組份a)30~90%選自ZSM型沸石、L沸石、β沸石、MCM型沸石、菱沸石、絲光沸石或八面沸石中至少一種的氫型沸石;b)10~70%的粘結(jié)劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,其特征在于以重量百分比計(jì)選自ZSM型沸石、L沸石、β沸石、MCM型沸石、菱沸石、絲光沸石或八面沸石中至少一種的氫型沸石的用量為60~80%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,其特征在于氫型沸石選自ZSM-5沸石、絲光沸石或八面沸石中至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,其特征在于ZSM-5沸石的硅鋁摩爾比為10~1500。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,其特征在于絲光沸石的硅鋁摩爾比為8~150。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,其特征在于八面沸石的硅鋁摩爾比為0.8~30。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,其特征在于以重量百分比計(jì),催化劑中還含有選自Ni、Zn、Cu、Pd或Pt元素或其氧化物中的至少一種,其用量為>0~5%。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,其特征在于以重量百分比計(jì),選自Ni、Zn、Cu、Pd或Pt元素或其氧化物中的至少一種的用量為0.01~3%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,其特征在于粘結(jié)劑選自氧化硅、氧化鋁或其混和物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于生產(chǎn)環(huán)己烯的催化劑,主要解決以往技術(shù)中存在設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、廢酸污染環(huán)境、后處理工序長、反應(yīng)收率低、產(chǎn)品質(zhì)量差,或者催化劑用量多,反應(yīng)溫度高,反應(yīng)時(shí)間較長,環(huán)己烯產(chǎn)率低,尤其是反應(yīng)時(shí)間延長催化劑活性下降等問題。本發(fā)明通過采用以選自ZSM型沸石、L沸石、β沸石、MCM型沸石、菱沸石、絲光沸石或八面沸石中至少一種的氫型沸石和粘結(jié)劑為催化劑的技術(shù)方案,較好地解決了該問題,可用于環(huán)己醇液相催化脫水生產(chǎn)環(huán)己烯的工業(yè)生產(chǎn)中。
文檔編號(hào)C07C5/42GK1915517SQ200510028800
公開日2007年2月21日 申請(qǐng)日期2005年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月15日
發(fā)明者林衍華, 楊洪云 申請(qǐng)人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
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