一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為：鍺基氧化物65～87％，A2O33～10％，BO 0～15％，C2O 0～10％，氮化物0.0001～10％，鉍源0.001～1.0％。本發(fā)明通過對低量鉍摻雜的鍺酸鹽基玻璃添加氮化物，調(diào)節(jié)鉍離子近紅外發(fā)光中心的種類和比例，所得光學(xué)玻璃產(chǎn)物可覆蓋420～620nm的寬帶吸收峰，在400～510nm或840～900nm的激光激發(fā)下，具有兩個發(fā)光峰，在445～475nm藍光激發(fā)下，發(fā)光峰分別位于1170nm和1500nm附近，且能夠覆蓋1000?1700nm范圍通訊波段的超寬帶光學(xué)性能，放大帶寬可達480nm。
【專利說明】
一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鍺酸鹽光學(xué)玻璃具有較低的聲子那能量，寬廣的成玻璃范圍，良好的光學(xué)性能和較好的機械性能及化學(xué)穩(wěn)定性，具有較寬的紅外透過范圍及較高的折射率，其高的折射率和低的聲子能量有助于玻璃中無輻射躍迀的幾率和提高鉍離子的發(fā)射截面，可以使鉍離子的發(fā)光效率進一步提尚。
[0003]1998年，三菱電線工業(yè)株式會社的藤本靖等人公開了一種摻秘石英玻璃、光纖及光放大器制造方法(特許公開平11-29334)，他們利用鉍交換的沸石作為分散介質(zhì)，結(jié)合Sol?gel方法和高溫熔融法，在空氣條件下制備了摻Bi石英玻璃、拉制出相應(yīng)的光纖、實現(xiàn)了800nm栗浦下的1.3um處的光放大。這種玻璃的焚光峰值位于1130nm附近，最大的焚光半高寬為25011111。2001年，藤本靖等人提出了一種光纖及光放大器(特許公開2002-252397)，其玻璃基質(zhì)組成為:Al203-Si02_Bi203，于1750°C空氣下熔制，拉制出相應(yīng)的光纖、實現(xiàn)了 0.8um栗浦下的I.3um處的光放大。2001年，F(xiàn)ujimoto與Nakatsuka在Jpn.J.App.Phys.,40, (2001)L279報道在空氣下制備的Bi摻雜的Al2O3-S12玻璃，在800nm激光激發(fā)下近紅外光放大實現(xiàn)增益。浙江大學(xué)邱建榮等連續(xù)申請了一系列名稱為“納米鉍團簇摻雜二氧化硅基光學(xué)玻璃及其制備方法”、“用于可調(diào)諧激光器和寬帶放大器的鉍離子摻雜晶體”、“摻鉍鍺基光學(xué)玻璃”、“摻鉍高硅氧近紅外寬帶發(fā)光玻璃的制備方法”、(專利公開號分別為200510024483.X，200510023597.2,200410054216.2，200410054217.7)關(guān)于鉍摻雜玻璃作為光放大材料的專利。昆明理工大學(xué)邱建備等連續(xù)申請了一系列題為“一種鉍摻雜硅硼鋁酸鹽光學(xué)玻璃及其制備方法”、“一種鉍摻雜鍺酸鹽基超寬帶光學(xué)玻璃及其制備方法”、“一種摻鉍的硅磷酸鹽基光學(xué)玻璃及其制備方法”、“一種鉍摻雜硅鋁鈣光學(xué)玻璃及其制備方法”、“鉍摻雜硅鋅硼基光學(xué)玻璃及其制備方法”、“鉍摻雜磷硅酸基光學(xué)玻璃及其制備方法”、“鉍摻雜鍶鋁硼基光學(xué)玻璃及其制備方法”、“鉍摻雜鍺鋅硼基光學(xué)玻璃及其制備方法”、(專利公開號分別為201310016923.1,201210537531.5,201110129876.2,200910218204.1,200910094183.7，200910094186.0，200910094184.1，200910094185.6)。
[0004]然而上述報導(dǎo)中，均是通過將半導(dǎo)體激光器作為栗浦光源來實現(xiàn)近紅外的超寬帶光放大，很少采用藍光附近的光作為栗浦光源，材料發(fā)光帶寬范圍在200-400nm之間，不能完全覆蓋目前所有的光通訊波段，局限了鉍離子摻雜近紅外材料的使用范圍。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是提供一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，通過對低量鉍摻雜的鍺酸鹽基玻璃添加氮化物，調(diào)節(jié)鉍離子近紅外發(fā)光中心的種類和比例，使所得光學(xué)玻璃產(chǎn)物可覆蓋所有光通訊波段的超寬帶近紅外發(fā)光。
[0006] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
[0007] 一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為:鍺基氧化物65?87%， A2〇3 3?10%，B0 0?15%，C20 0?10%，氮化物0.0001 ?10%，鉍源0.00卜1.0%。
[0008] 優(yōu)選的，所述鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃中，各組分所占摩爾百分比為:鍺基氧化物65 ?87%，Α2〇3 3?10%，Β0 0?15%，C20 0?10%，氮化物0.0001 ?10%，鉍源0.01 ? 0.099%〇
[0009] 上述方案中，所述鍺基氧化物由氧化鍺與氧化硅以1:(0?0.25)的質(zhì)量比混合而成。
[0010] 上述方案中，所述A2〇3為三價氧化物或熱分解得到三價氧化物的化合物，它可選用氧化鋁(Al2〇3)、氧化硼(B2〇3)、氧化鎵(Ga2〇3)中的一種或幾種，或氧化鋁(Al2〇3)、氫氧化鋁 (A1(0H)3)、氧化硼(B2O3)、硼酸(H3BO3)、氧化鎵(Ga2〇3)中的一種或幾種。
[0011] 上述方案中，所述B0為二價氧化物或熱分解得到二價氧化物的化合物，它可選用氧化鎂(MgO)、氧化媽(CaO)、氧化鎖(SrO)、氧化鋇(BaO)、氧化鋅(ZnO)、氧化鎘(CdO)、氧化鉛(PbO)中的一種或幾種，或氧化鎂(MgO)、碳酸鎂(MgC03)、堿式碳酸鎂(4MgC03.Mg(0H)2.5H20)、氧化鈣(CaO)、碳酸鈣(CaC03)、氧化鍶(SrO)、碳酸鍶(SrC03)、氧化鋇(BaO)、碳酸鋇 (BaC03)、氧化鋅(ZnO)、碳酸鋅(ZnC03)、氧化鎘(CdO)、碳酸鎘(CdC03)、氧化鉛(PbO)、碳酸鉛 (PbC03)中的一種或幾種。
[0012] 上述方案中，所述C20為一價氧化物或熱分解得到一價氧化物的化合物，它可選用氧化鋰(Li20)、氧化鈉(Na20)、氧化鉀(K20)中的一種或幾種，或氧化鋰(Li20)、碳酸鋰 (Li2C03)、氧化鈉(Na20)、碳酸鈉(Na2C03)、碳酸氫鈉(NaHC03)、氧化鉀(K20)、碳酸鉀(K2⑶3) 中的一種或幾種。
[0013] 上述方案中，所述可選用氮化硅(Si3N4)、氮化硼(ΒΝ)、氮化鋁(Α1Ν)中的一種或幾種。
[0014] 上述方案中，所述鉍源為BiCl3、Bi2〇3或NaBi〇3.2H20等。
[0015] 上述一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃的制備方法，包括如下步驟:
[0016] 1)原料的稱取:按以下配比稱取各組分，鍺基氧化物65?87%，A2〇3 3?10%，B0 0 ?15%，C20 0?10mol%，氮化物0.0001 ?10%，鉍源0.001 ?1.0% ;
[〇〇17] 2)高溫熔融處理:將步驟1)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1300?1600°C保
溫20?180min，得熔融液體；
[0018] 3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至400?750°C保溫1? 48小時，然后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[0019] 優(yōu)選的，所述高溫熔融處理的溫度為1400?1550°C，時間為20?60min。
[0020] 優(yōu)選的，所述退火處理的溫度為400?500°C，時間為2?10h。
[0021] 上述方案所述或根據(jù)上述方案制備的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，可覆蓋420?620nm 的寬帶吸收峰，在400?51 Onm或840?900nm的激光激發(fā)下，具有兩個發(fā)光峰，在商用445? 475nm藍光半導(dǎo)體激光器或445?475nm藍光LED激發(fā)下，發(fā)光峰分別位于1170nm和1500nm附近，且能夠覆蓋l〇〇〇nm至1700nm范圍通訊波段的超寬帶光學(xué)性能，放大帶寬可達480nm〇
[0022] 本發(fā)明的有益效果為:
[0023] 1)本發(fā)明通過對鍺酸鹽基光學(xué)玻璃進行鉍摻雜，同時添加氮化物，利用氮化物在高溫下的分解產(chǎn)生的弱還原作用，實現(xiàn)對不同種類鉍近紅外發(fā)光中心的種類和數(shù)量進行調(diào)節(jié)，從而產(chǎn)生超寬帶近紅外發(fā)光。
[0024]2)本發(fā)明通過對鉍源進行低量摻雜，避免了高鉍摻雜導(dǎo)致的鍺酸鹽光學(xué)玻璃在熱處理、拉制光纖或光激發(fā)過程中易產(chǎn)生的玻璃變暗或玻璃發(fā)光猝滅現(xiàn)象。
[0025]3)本發(fā)明所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃可覆蓋420?620nm的寬帶吸收峰，在400?510nm或840?900nm的激光激發(fā)下，具有兩個發(fā)光峰，在商用445?475nm藍光半導(dǎo)體激光器或445?475nm藍光LED激發(fā)下，發(fā)光峰分別位于1170nm和1500nm附近，且能夠覆蓋100nm至1700nm范圍通訊波段的超寬帶光學(xué)性能，放大帶寬可達480nm。
【附圖說明】
[0026]圖1為實施例1所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在200?2500nm波段的吸收光譜。
[0027]圖2為實施例1所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在460nm處激發(fā)的近紅外發(fā)射光譜。
[0028]圖3為實施例2所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在200?2500nm波段的吸收光譜。
[0029]圖4為實施例2所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在460nm處激發(fā)的近紅外發(fā)射光譜。
[0030]圖5為實施例3所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在200?2500nm的吸收光譜。
[0031 ]圖6為實施例3所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在460nm處激發(fā)的近紅外發(fā)射光譜。
[0032]圖7為實施例4所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在200?2500nm波段的吸收光譜。
[0033]圖8為實施例4所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在460nm處激發(fā)的近紅外發(fā)射光譜。
【具體實施方式】
[0034]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合具體實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。此外，下面所描述的本發(fā)明各個實施方式中所涉及到的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互組合。
[0035]以下實施例中，如無具體說明采用的試劑均為市售化學(xué)試劑。
[0036]實施例1
[0037]一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為= GeO2 77.49% ,Si3N42.5%,Al2O3 10%,MgO 10%,BiCl3 0.01% ;其制備方法包括如下步驟:
[0038]I)按上述配方稱取各組分；
[0039]2)高溫熔融處理:將步驟I)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1550 °C保溫20min，得恪融液體；
[0040]3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至520°C保溫2小時，然后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[0041 ]本實施例所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在250?850nm波段的吸收光譜見圖1，可以看出在位于420nm-620nm具有超寬帶吸收峰，還有位于700nm、1000nm和2200nm附近具有吸收峰。將本實施例所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃采用商用藍光半導(dǎo)體激光器以460nm的波長進行激發(fā)，所得近紅外發(fā)射光譜見圖2，可以看出發(fā)光峰分別位于1170nm和1500nm附近，發(fā)光峰覆蓋1000?1700nm，放大帶寬可達480nmo
[0042] 實施例2
[0043] 一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為:Ge02 74.49%，Si3N4 2.5%412〇3 10%，〇3〇13%，8扣13〇.01%;其制備方法包括如下步驟:
[0044] 1)按上述配方稱取各組分；
[〇〇45] 2)高溫熔融處理:將步驟1)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1550 °C保溫
20min，得恪融液體；
[0046] 3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至520°C保溫2小時，然
后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[〇〇47]本實施例所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在250?850nm波段的吸收光譜見圖3,可以看出在位于420nm-620nm具有超寬帶吸收峰，還有位于700nm、1000nm和2200nm附近具有吸收峰。將本實施例所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃采用商用藍光半導(dǎo)體激光器以460nm的波長進行激發(fā)，所得近紅外發(fā)射光譜見圖4,可以看出發(fā)光峰分別位于1170nm和1500nm附近，發(fā)光峰覆蓋1000?1700nm，放大帶寬可達480nm〇
[0048] 實施例3
[0049] —種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為:Ge02 79.49%，Si3N4 2.5%，Α12〇3 8.0%，SrC03 10%，BiCl3 0.01%;其制備方法包括如下步驟:
[0050] 1)按上述配方稱取各組分；
[〇〇51] 2)高溫熔融處理:將步驟1)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1550Γ保溫
20min，得恪融液體；
[〇〇52] 3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至520°C保溫2小時，然
后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[〇〇53]本實施例所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在200?2500nm波段的吸收光譜見圖5,可以看出在位于420nm-620nm具有超寬帶吸收峰，還有位于700nm、1000nm和2200nm附近具有吸收峰。將本實施例所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃采用商用藍光半導(dǎo)體激光器以460nm的波長進行激發(fā)，所得近紅外發(fā)射光譜見圖6,可以看出發(fā)光峰分別位于1170nm和1500nm附近，發(fā)光峰覆蓋1000?1700nm，放大帶寬可達480nm〇
[0054] 實施例4
[〇〇55] 一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為:Ge02 74.99%，Si3N4
3.0%，Β2〇3 10%，BaC03 12%，BiCl3 0.01%;其制備方法包括如下步驟:
[0056] 1)按上述配方稱取各組分；
[〇〇57] 2)高溫熔融處理:將步驟1)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1550 °C保溫
20min，得恪融液體；
[〇〇58] 3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至520°C保溫2小時，然
后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[〇〇59]本實施例所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃在200?2500nm波段的吸收光譜見圖7,可以看出在位于420nm-620nm具有超寬帶吸收峰，還有位于700nm、1000nm和2200nm附近具有吸收峰。將本實施例所得鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃采用商用藍光半導(dǎo)體激光器以460nm的波長進行激發(fā)，所得近紅外發(fā)射光譜見圖8,可以看出發(fā)光峰分別位于1170nm和1500nm附近，發(fā)光峰覆蓋1000?1700nm，放大帶寬可達480nm〇
[0060] 實施例5
[0061]—種祕摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為:Ge02 83.41 % , S13N43.5% ,Al2O3 3%, MgCO3 10%,BiCl3 0.09% ;其制備方法包括如下步驟:
[0062]I)按上述配方稱取各組分；
[0063]2)高溫熔融處理:將步驟I)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1350°C保溫120min，得熔融液體；
[0064]3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至420°C保溫12小時，然后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[0065]實施例6
[0066]一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為= GeO2 75.99% ,Si3N44.0%,Al2O3 10%,MgO 10%,BiCl3 0.01% ;其制備方法包括如下步驟:
[0067]I)按上述配方稱取各組分；
[0068]2)高溫熔融處理:將步驟I)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1550°C保溫20min，得恪融液體；
[0069]3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至520°C保溫2小時，然后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[0070]實施例7
[0071]—種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為= GeO2 75%，氧化硅3%，Si3N4 1.0%,Al2O3 10%,MgCO3 10%,BiCl3 I其制備方法包括如下步驟:
[0072]I)按上述配方稱取各組分；
[0073]2)高溫熔融處理:將步驟I)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1550 °C保溫20min，得恪融液體；
[0074]3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至520°C保溫2小時，然后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[0075]實施例8
[0076]一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為= GeO2 72.99% ,Si3N47%,Al2O3 10%, MgCO3 2%，氧化鋰8% ,BiCl3 0.01 其制備方法包括如下步驟:
[0077]I)按上述配方稱取各組分；
[0078]2)高溫熔融處理:將步驟I)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1600°C保溫20min，得恪融液體；
[0079]3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至700°C保溫2小時，然后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[0080]實施例9
[0081 ] 一種鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為= GeO2 79.9899%,Si3N4
0.0001%,Al2O3 10%,MgCO3 10%,BiCl3 0.01 其制備方法包括如下步驟:
[0082]I)按上述配方稱取各組分；
[0083]2)高溫熔融處理:將步驟I)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1550 °C保溫20min，得恪融液體；
[0084]3)退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至520°C保溫2小時，然后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
[0085]本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種祕摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，各組分所占摩爾百分比為:鍺基氧化物65?87%，A2〇3 3?10%，B0 0?15%，C20 0?10%，氮化物0.0001 ?10%，鉍源0.001 ?1.0%。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，其特征在于，各組分所占摩爾百分比 為:鍺基氧化物65?87%，A2〇3 3?10%，B0 0?15%，C20 0?10%，氮化物0.0001?10%， 鉍源0.01 ?0.099 %。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，其特征在于，所述鍺基氧化物由氧化 鍺與氧化硅以1:(〇?0.25)的質(zhì)量比混合而成。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，其特征在于，所述A2〇3為氧化鋁、氧化 硼、氧化鎵中的一種或幾種，或氧化鋁、氫氧化鋁、氧化硼、硼酸、氧化鎵中的一種或幾種;所 述BO為氧化鎂、氧化鈣、氧化鍶、氧化鋇、氧化鋅、氧化鎘、氧化鉛中的一種或幾種，或氧化 鎂、碳酸鎂、堿式碳酸鎂、氧化鈣、碳酸鈣、氧化鍶、碳酸鍶、氧化鋇、碳酸鋇、氧化鋅、碳酸鋅、 氧化鎘、碳酸鎘、氧化鉛、碳酸鉛中的一種或幾種;所述C20為氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀中的一 種或幾種，或氧化鋰、碳酸鋰、氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氧化鉀、碳酸鉀中的一種或幾種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，其特征在于，所述選自氮化硅、氮化 硼、氮化鋁中的一種或幾種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，其特征在于，所述鉍源為BiCl3、Bi2〇3 或NaBi03.2H20。7.根據(jù)權(quán)利要求1?6任一項所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃，其特征在于，可覆蓋420? 620nm的寬帶吸收峰，在400?510nm或840?900nm的激光激發(fā)下，具有兩個發(fā)光峰，在445? 475nm藍光激發(fā)下，發(fā)光峰分別位于1170nm和1500nm附近，且能夠覆蓋lOOOnm至1700nm范圍 通訊波段的超寬帶光學(xué)性能，放大帶寬可達480nm。8.權(quán)利要求1?7任一項所述鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃的制備方法，其特征在于，包括如 下步驟: 1) 原料的稱取:按以下配比稱取各組分，鍺基氧化物65?87%，A2〇3 3?10%，B0 0? 15%，C20 0?10%，氮化物0.0001 ?10%，鉍源0.001 ?1.0%; 2) 高溫熔融處理:將步驟1)稱取的各組分混合均勻，然后升溫至1300?1600°C保溫20 ?180min，得恪融液體； 3) 退火處理:將步驟2)所得熔融液體轉(zhuǎn)移至退火爐中加熱至400?750°C保溫1?48小 時，然后隨爐降溫至室溫，即得所述的鉍摻雜鍺酸鹽光學(xué)玻璃。
【文檔編號】C03C3/062GK105884191SQ201610229861
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年4月13日
【發(fā)明人】阮健, 劉成振, 劉志國, 阮威威, 汪思昊, 韓建軍, 趙修建
【申請人】武漢理工大學(xué)