本發(fā)明是關(guān)于磨削加工磨料的,尤其涉及一種含有復(fù)相添加劑的納米晶陶瓷剛玉磨料。
背景技術(shù):
陶瓷剛玉磨料誕生于20世紀(jì)80年代,由3m公司和norton公司率先研制成功。由于采用了溶膠-凝膠合成工藝,使得制備過(guò)程中各種化學(xué)組分得以均勻混合,采用燒結(jié)而非熔融的制備工藝,保證制備的磨料顆粒內(nèi)部是由許多細(xì)小的晶粒組成。相較于傳統(tǒng)的熔融剛玉磨料,陶瓷剛玉磨料有著諸多的優(yōu)點(diǎn),由于其具有比熔融剛玉磨料小幾百倍的晶粒尺寸,因此擁有更高的強(qiáng)度和韌性。在現(xiàn)代加工切削應(yīng)用中,其磨削速率更高,應(yīng)力和工件表面溫度更低,擁有更好的自銳性,減少了砂輪的修整量,使得制成的砂輪在加工性能和使用壽命等方面得到了很大的提升。
經(jīng)過(guò)近些年來(lái)的開發(fā)應(yīng)用,這類磨料顯示出了非常優(yōu)越的磨削性能,用它制成的砂輪磨削性能介于金剛石砂輪和普通剛玉砂輪之間,其加工性能和使用壽命要遠(yuǎn)高于剛玉砂輪,且價(jià)格適中,并且很好的彌補(bǔ)了金剛石磨料不能加工黑色金屬的劣勢(shì),擁有廣泛的使用和發(fā)展前途。
由于現(xiàn)代加工生產(chǎn)對(duì)精密磨削的要求日益提高,因此需要研發(fā)性能更優(yōu)異陶瓷剛玉磨料以適應(yīng)磨削要求。對(duì)于陶瓷剛玉磨料來(lái)說(shuō),合適的制備工藝參數(shù)尤其是添加劑的控制對(duì)優(yōu)化陶瓷剛玉磨料的內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu)有著極其重要的作用,進(jìn)而提高其各項(xiàng)性能指標(biāo)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的,是為了滿足機(jī)械加工工件精密磨削對(duì)磨料性能日益提高的要求和環(huán)境保護(hù)的需要,提供一種磨削性能優(yōu)良、制備工藝對(duì)環(huán)境友好的納米晶陶瓷剛玉磨料。
本發(fā)明通過(guò)如下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
一種含有復(fù)相添加劑的納米晶陶瓷剛玉磨料,以al2(so4)3·18h2o或al(no3)3·9h2o為原料,外加添加劑占原料的質(zhì)量百分比含量為0.24%~0.4%;
所述添加劑的原料組分及其質(zhì)量百分比含量為:la(no3)3·6h2o15%~65%,c16h36o4ti25%~65%,以及si(oc2h5)41%~25%或者(nh4)3alf61%~20%;
所述納米晶陶瓷剛玉磨料的制備方法,具有如下步驟:
(1)采用al2(so4)3·18h2o或al(no3)3·9h2o為原料,溶解于水,配成al3+濃度為0.4~0.6mol/l的溶液;
(2)向步驟(1)的溶液中加入濃度為1mol/l氨水,在常溫下進(jìn)行磁力攪拌,控制ph為9.2~9.6,使其持續(xù)反應(yīng)直至完全凝膠化,然后經(jīng)去離子水反復(fù)洗滌抽濾得到al(oh)3凝膠前驅(qū)體;
(3)按照l(shuí)a(no3)3·6h2o15%~65%,c16h36o4ti25%~65%,si(oc2h5)40%~25%,(nh4)3alf60%~20%的質(zhì)量百分比進(jìn)行添加劑的配置,再將該添加劑加入步驟(2)所得凝膠前驅(qū)體中,以去離子水為磨介,采用剛玉磨球,濕法球磨使其充分混合均勻;
(4)將步驟(3)所得含有添加劑的凝膠前驅(qū)體進(jìn)行干燥,得到干凝膠,然后經(jīng)過(guò)造粒、篩分得到前驅(qū)體顆粒;
(5)將步驟(4)所得前驅(qū)體顆粒于1300℃~1350℃煅燒0.5~1h,再進(jìn)一步篩分、分級(jí),得到不同粒度的納米晶陶瓷剛玉磨料。
所述步驟(4)的凝膠前驅(qū)體的干燥溫度為75℃。
所述步驟(5)的陶瓷剛玉磨料的顯微結(jié)構(gòu)致密,磨料顆粒內(nèi)部晶粒呈等軸狀,晶粒平均尺寸在400nm以下。
本發(fā)明提供了一種含有復(fù)相添加劑的納米晶陶瓷剛玉磨料,拓寬了陶瓷剛玉磨料添加劑體系的選擇范圍,相對(duì)于其他的添加劑體系,磨料顯微結(jié)構(gòu)更加均勻致密;與電熔法制備的剛玉磨料相比,降低了600℃~800℃燒成溫度,提高了制備工藝對(duì)環(huán)境的友好程度。所得陶瓷剛玉磨料顆粒內(nèi)部晶粒呈等軸狀,晶粒平均尺寸在400nm以下,進(jìn)而提高了陶瓷剛玉磨料的強(qiáng)度和自銳性,磨削效率相對(duì)于現(xiàn)有的電熔剛玉磨料制成的砂輪提高50%以上,同時(shí)使用壽命相較于現(xiàn)有的剛玉磨料延長(zhǎng)1倍以上。
附圖說(shuō)明
圖1是實(shí)施例1中前驅(qū)體顆粒經(jīng)煅燒、篩分、分級(jí)后的掃描電鏡照片;
圖2是實(shí)施例4中前驅(qū)體顆粒經(jīng)煅燒、篩分、分級(jí)后的掃描電鏡照片。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。
本發(fā)明原料及添加劑均采用市售分析純?cè)希鲗?shí)施例以制備10g的剛玉磨料為基準(zhǔn)稱量al2(so4)3·18h2o或al(no3)3·9h2o原料,引入的添加劑占原料的質(zhì)量百分比含量的范圍為0.24%~0.4%。
實(shí)施例1
取65.33gal2(so4)3·18h2o溶解于水,配成al3+濃度為0.4mol/l的溶液;
向上述溶液中加入濃度為1mol/l的氨水,不斷攪拌,控制ph為9.2,使其持續(xù)反應(yīng)直至完全凝膠化,然后經(jīng)抽濾、反復(fù)洗滌得到al(oh)3凝膠前驅(qū)體;
將0.4wt%的添加劑加入al(oh)3凝膠前驅(qū)體中,以水為介質(zhì),采用剛玉磨球,濕法球磨使其充分混勻;所述添加劑的組分及其質(zhì)量百分比含量為:la(no3)3·6h2o20%,c16h36o4ti55%,si(oc2h5)425%;
將球磨后的濕凝膠在75℃干燥得到干凝膠,然后經(jīng)過(guò)造粒、篩分得到前驅(qū)體顆粒;
將前驅(qū)體顆粒在1300℃煅燒1h,再經(jīng)篩分、分級(jí)得到不同粒度的納米晶陶瓷剛玉磨料。
根據(jù)圖1所示,所得納米晶陶瓷剛玉磨料顆粒內(nèi)部晶粒為等軸狀,晶粒平均尺寸為374nm。
實(shí)施例2
取73.56gal(no3)3·9h2o溶解于水,配成al3+濃度為0.6mol/l溶液;
向上述溶液中加入濃度為1mol/l的氨水,不斷攪拌,控制ph為9.6,使其持續(xù)反應(yīng)直至完全凝膠化,然后經(jīng)抽濾、反復(fù)洗滌得到al(oh)3凝膠前驅(qū)體;
將0.31wt%的添加劑加入al(oh)3凝膠前驅(qū)體中,以水為介質(zhì),采用剛玉磨球,濕法球磨使其充分混勻;所述添加劑的組分及其質(zhì)量百分比含量為:la(no3)3·6h2o49%,c16h36o4ti32%,si(oc2h5)419%;
將球磨后的濕凝膠在75℃干燥得到干凝膠,然后經(jīng)過(guò)造粒、篩分得到前驅(qū)體顆粒;
將前驅(qū)體顆粒在1300℃煅燒0.5h,再經(jīng)篩分、分級(jí)得到不同粒度的納米晶陶瓷剛玉磨料。
實(shí)施例3
取65.33gal2(so4)3·18h2o溶解于水,配成al3+濃度為0.5mol/l溶液;
向上述溶液中加入濃度為1mol/l的氨水,不斷攪拌,控制ph為9.2,使其持續(xù)反應(yīng)直至完全凝膠化,然后經(jīng)抽濾、反復(fù)洗滌得到al(oh)3凝膠前驅(qū)體;
將0.24wt%的添加劑加入al(oh)3凝膠前驅(qū)體中,以水為介質(zhì),采用剛玉磨球,濕法球磨使其充分混勻;所述添加劑的組分及其質(zhì)量百分比含量為:la(no3)3·6h2o15%,c16h36o4ti65%,(nh4)3alf620%;
將球磨后的濕凝膠在75℃干燥得到干凝膠,然后經(jīng)過(guò)造粒、篩分得到前驅(qū)體顆粒;
將前驅(qū)體顆粒在1350℃煅燒0.5h,再經(jīng)篩分、分級(jí)得到不同粒度的納米晶陶瓷剛玉磨料。
實(shí)施例4
取73.56gal(no3)3·9h2o溶解于水,配成al3+濃度為0.6mol/l溶液;
向上述溶液中加入濃度為1mol/l的氨水,不斷攪拌,控制ph為9.6,使其持續(xù)反應(yīng)直至完全凝膠化,然后經(jīng)抽濾、反復(fù)洗滌得到al(oh)3凝膠前驅(qū)體;
將0.26wt%的添加劑加入al(oh)3凝膠前驅(qū)體中,以水為介質(zhì),采用剛玉磨球,濕法球磨使其充分混勻;所述添加劑的組分及其質(zhì)量百分比含量為:la(no3)3·6h2o65%,c16h36o4ti25%,(nh4)3alf610%;
將球磨后的濕凝膠在75℃干燥得到干凝膠,然后經(jīng)過(guò)造粒、篩分得到前驅(qū)體顆粒;
將前驅(qū)體顆粒在1350℃煅燒1h,再經(jīng)篩分、分級(jí)得到不同粒度的納米晶陶瓷剛玉磨料。
根據(jù)圖2所示,所得納米晶陶瓷剛玉磨料顆粒內(nèi)部晶粒為等軸狀,晶粒平均尺寸為360nm。