以轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液和硫酸鈉為原料制取軟鉀鎂礬的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種以轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液和硫酸鈉為原料制取軟鉀鎂礬的方法，先將硫酸鉀母液與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液，或者將硫酸鉀母液先后與含鎂鹵水或含鎂鹽、無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液，然后在0℃～67.5℃下進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)；反應(yīng)完成后對(duì)反應(yīng)料漿固液分離，得到的固體為軟鉀鎂礬，分離出的液體進(jìn)行蒸發(fā)或蒸干后析出軟鉀鎂礬與氯化鈉的混合鹽，將所述混合鹽粉碎后通過正浮選或反浮選的方式分離軟鉀鎂礬和氯化鈉。本工藝對(duì)前段硫酸鉀生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量有支撐作用，投資、生產(chǎn)成本、能耗以及工業(yè)污染極少、取得率高。
【專利說明】以轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液和硫酸鈉為原料制取軟鉀鎂礬的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于無機(jī)鹽工業(yè)領(lǐng)域，特別是涉及一種以轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液和硫酸鈉為原料制取軟鉀鎂礬生產(chǎn)工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，國內(nèi)無機(jī)鹽工業(yè)中制取硫酸鉀的主要方法有:
[0003]1、用氯化鉀和硫酸鈉用轉(zhuǎn)化法(一段轉(zhuǎn)化法、二段轉(zhuǎn)化法)生產(chǎn)硫酸鉀，鉀的總轉(zhuǎn)化率(取得率)57.7 %，《制鹽工業(yè)手冊(cè)》第1687頁；
[0004]2、用氯化鉀和硫酸鎂用轉(zhuǎn)化法(一段轉(zhuǎn)化法、二段轉(zhuǎn)化法)生產(chǎn)硫酸鉀，鉀的總轉(zhuǎn)化率(取得率)67.75 %，《制鹽工業(yè)手冊(cè)》第1682頁；
[0005]3、用氯化鉀和軟鉀鎂礬一步轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀，鉀的總轉(zhuǎn)化率(取得率)64.6%，《海湖鹽與化工》第23卷，第I期，第23頁；
[0006]4、其它制取硫酸鉀的方法《制鹽工業(yè)手冊(cè)》第1688 — 1689頁，具體可包括:炭熱法、硫酸處理法、鈣鹽 處理法、軟鉀鎂礬加石灰乳法、鉀鹽鎂礬轉(zhuǎn)化法、氨法生產(chǎn)硫酸鉀。
[0007]前三種方法是目前國內(nèi)外大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)硫酸鉀的主要方法(其表達(dá)的取得率是本人所查技術(shù)資料中選取最高的)，但其缺點(diǎn)是取得率都不高，一般在50~70%之間，在實(shí)驗(yàn)或?qū)嶋H生產(chǎn)中剩余損失率中的鉀離子都存在于制取硫酸鉀后的母液中。
[0008]目前國內(nèi)無機(jī)鹽工業(yè)中制取軟鉀鎂礬(硫酸鉀鎂肥)的主要方法是:用硫酸鹽型(含鉀)鹵水經(jīng)鹽田自然蒸發(fā)生產(chǎn)鉀混鹽，經(jīng)轉(zhuǎn)化篩分或浮選制取軟鉀鎂礬，即農(nóng)肥市場(chǎng)上的硫酸鉀鎂肥。其缺點(diǎn)是生產(chǎn)過程中鉀的回收率只有60%左右，剩余母液再返回鹽田。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的目的是提供一種利用制取硫酸鉀后的母液中的鉀離子和硫酸鈉反應(yīng)，直接析出生產(chǎn)軟鉀鎂礬的生產(chǎn)工藝。
[0010]本發(fā)明的目的可以通過以下措施達(dá)到:
[0011]一種以轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液和硫酸鈉為原料制取軟鉀鎂礬的方法，其包括如下步驟:
[0012](I)將硫酸鉀母液與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液，或者將硫酸鉀母液先后與含鎂齒水或含鎂鹽、無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液，然后在0°c~67.5°C下進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)；其中所述混合液中各離子的投料配比根據(jù)K+、Na+、Mg2+/S042_、CF-H2O水鹽體系介穩(wěn)相圖計(jì)算，使其復(fù)體點(diǎn)為為軟鉀鎂礬相圖點(diǎn)；
[0013](2)反應(yīng)完成后對(duì)反應(yīng)料漿固液分離，得到的固體為軟鉀鎂礬，分離出的液體進(jìn)行蒸發(fā)或蒸干后析出軟鉀鎂礬與氯化鈉的混合鹽，將所述混合鹽粉碎后通過正浮選或反浮選的方式分離軟鉀鎂礬和氯化鈉。
[0014]本發(fā)明中的硫酸鉀母液包括以氯化鉀和芒硝二步轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液，或者以氯化鉀和硫酸鎂用二步轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液，或者以氯化鉀和軟鉀鎂礬轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液。
[0015]本發(fā)明中的含鎂鹵水為氯化鉀生產(chǎn)過程中的分解液、氯化鉀生產(chǎn)過程中的洗滌液或生產(chǎn)光鹵石后的老鹵；所述含鎂鹽為氯化鎂和/或硫酸鎂。
[0016]本方法中進(jìn)一步的，當(dāng)硫酸鉀母液中含有鎂離子時(shí)，將硫酸鉀母液直接與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液；當(dāng)硫酸鉀母液中不含鎂離子時(shí)，將硫酸鉀母液先與含鎂齒水或含鎂鹽混合，再與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液。
[0017]在一種優(yōu)選方案中，當(dāng)硫酸鉀母液中不含鎂離子時(shí)，將硫酸鉀母液先與含鎂鹵水混合，再與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液。
[0018]對(duì)于前述步驟(1)中的混合液，優(yōu)選是將硫酸鉀母液與無水硫酸鈉混合，而當(dāng)相應(yīng)區(qū)域難以獲得無水硫酸鈉而具有低質(zhì)量天然硫酸鈉或十水硫酸鈉時(shí)，也可以制備硫酸鈉飽和溶液以替換無水硫酸鈉。相應(yīng)的，當(dāng)相應(yīng)區(qū)域難以獲得含鎂鹵水時(shí)，則可以用含鎂鹽代替含鎂齒水，但是一般情況下，是采用含鎂齒水與其他兩種物質(zhì)混合成混合液。
[0019]在一種優(yōu)選方案中，復(fù)分解反應(yīng)溫度為15~25°C,反應(yīng)時(shí)間為IOmin~4h,進(jìn)一步優(yōu)選2h~4h。
[0020]在本方法的一種優(yōu)選方案中，混合液中各離子的投料配比(如無含鎂鹵水或鎂鹽時(shí)則為硫酸鉀母液和硫酸鈉的配比，有含鎂鹵水或鎂鹽時(shí)則為三種物質(zhì)配比)根據(jù)K+、Na+、Mg27S042_、Cl_H2O水鹽體系在15°C、25°C或35°C不同溫度下的介穩(wěn)相圖計(jì)算(優(yōu)選采用水鹽體系在25°C下的介穩(wěn)相圖計(jì)算)，其結(jié)果為使混合物復(fù)體點(diǎn)的相圖指數(shù)與軟鉀鎂礬在該相圖中的相圖指數(shù)等值，其計(jì)算結(jié)果即為所需配料數(shù)據(jù)。
[0021]在步驟(2)中，在正浮選或反浮選操作之前一般先將混合鹽粉碎，具體如粉碎至60目。該步驟中固液分離后得以的固體為較純凈軟鉀鎂礬，即濕品軟鉀鎂礬。
[0022]本方法步驟(2)中采用正浮選選出軟鉀鎂礬，經(jīng)洗滌甩干，得濕品軟鉀鎂礬；也可采用反浮選選出氯化鈉，浮選排出物經(jīng)固液分離、洗滌甩干也可得濕品軟鉀鎂礬。
[0023]在步驟(2)中，所述正浮選方式為:將所述混合鹽粉碎后，用該步驟中分離出的液體調(diào)漿，然后加入正浮選劑浮選出軟鉀鎂礬粗品，再經(jīng)過洗滌干燥得到軟鉀鎂礬；所述反浮選方式為:將所述混合鹽粉碎后，用該步驟中分離出的液體調(diào)漿，然后加入反浮選劑浮選出氯化鈉，分離出料漿并經(jīng)過洗滌和固液分離，得到軟鉀鎂礬。
[0024]本發(fā)明中的正浮選劑可選用能夠從混合鹽中浮選出軟鉀鎂礬的正浮選劑，如601 (十二烷基磺酸鈉)浮選劑等。本發(fā)明中的反浮選劑可選用能夠從混合鹽中浮選出氯化鈉的反浮選劑，如溴代十二烷嗎啉浮選劑等。在浮選前一般先將混合鹽粉碎，如粉碎至過60目。
[0025]本發(fā)明中的一種具體正浮選方法為:鉀混鹽經(jīng)磨碎至100%過60目，用母液調(diào)漿后加入601 (十二烷基磺酸鈉)浮選劑浮選軟鉀鎂礬，料漿經(jīng)洗滌、固液分離得軟鉀鎂礬。(浮選工藝中通常是料漿直接加水洗滌、固液分離得產(chǎn)品)
[0026]本發(fā)明中的一種具體反浮選方法為:鉀混鹽經(jīng)磨碎至100%過60目，加母液和水、在15 — 25°C條件下轉(zhuǎn)化反應(yīng)2小時(shí)，用母液調(diào)漿后加入如溴代十二烷嗎啉浮選劑浮選氯化鈉(氯化鈉浮選劑種類有:酰胺類、嗎啉類、羧酸類等)，料漿經(jīng)洗滌、固液分離得軟鉀鎂礬。
[0027]本工藝流程詳述:[0028]1、工藝流程圖見圖1、圖2、圖3。
[0029]2、原料
[0030]2.1、以氯化鉀和芒硝二步轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液，其母液中的鉀離子含量一般在120~140g/l ;稱為A母液；
[0031]2.2、以氯化鉀和硫酸鎂用二步轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液，其母液中的鉀離子含量一般在90~110g/l ;稱B母液；
[0032]2.3、以氯化鉀和軟鉀鎂礬轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液，其母液中的鉀離子含量一般在90~110g/l ;稱(:母液；
[0033]2.4、硫酸鈉(無水物)≥95%，(青海柴達(dá)木鹽湖無水硫酸鈉以百億噸計(jì))，工業(yè)級(jí)更佳；
[0034]2.5、硫酸鈉飽和溶液:以低品位無水硫酸鈉(天然硫酸鈉礦中主要雜質(zhì)是氯化鈉和泥砂)用篩分或風(fēng)選除氯化鈉，再水溶、沉淀、除泥砂或用十水硫酸鈉溶解制得；(鹽化工生產(chǎn)硫酸鉀產(chǎn)品的工廠，其鹵水多為硫酸鹽型，都可利用冬季冷凍生產(chǎn)十水硫酸鈉)；
[0035]2.6、含鎂鹵水:是指在氯化鉀生產(chǎn)過程中的分解液、洗滌液及生產(chǎn)光鹵石后的老鹵。
[0036]3、工藝過程
[0037]3.1、以原料A母液和原料2.6的含鎂鹵水，先根據(jù)兩液體組成混合后鉀、鎂克分子數(shù)相等原則計(jì)算出兩種液體的摻兌比例(前述原則是由相圖中軟鉀鎂礬中的鉀、鎂相圖指數(shù)相等相一致而確定的)，攪拌混合5分鐘左右，得混合鹵，關(guān)于含鎂鹵水的選擇:首選是洗滌液，其次是分解液，最后是老鹵，原因是:洗滌液中鉀離子含量最高，而鎂離子要少于分解液，更少于老鹵，用洗滌液可減少鉀離子回鹽田的數(shù)量，另外，洗滌液和分解液的濃度和A母液濃度差不多，不會(huì)產(chǎn)生同離子效應(yīng)，而用老鹵卻會(huì)產(chǎn)生同離子效應(yīng)。將混合鹵在攪拌條件下加入一定量的無水硫酸鈉，硫酸鈉的加入量是根據(jù)K+、Na+、Mg2+/S042_、CrH2O五元體系在不同溫度下(特別是在25°C下)的介穩(wěn)相圖(見圖4)，以混合后的復(fù)體點(diǎn)為軟鉀鎂礬組成點(diǎn)為依據(jù)進(jìn)行計(jì)算，硫酸鈉和混合鹵混合后進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)，控制溫度在15~25°C之間，攪拌時(shí)間2~3小時(shí)即可。待反應(yīng)完成后將料漿進(jìn)行固液分離，固體即為軟鉀鎂礬，液體排入蒸發(fā)池自然蒸發(fā)(可至干)，得軟鉀鎂礬和氯化鈉固體混合鹽，將混合鹽粉碎，篩分過60目，加入軟鉀鎂礬飽和液調(diào)節(jié)固液比，進(jìn)入浮選工序，得濕產(chǎn)品軟鉀鎂礬，排出氯化鈉，回收母液。
[0038]3.2以原料B和C母液，在攪拌條件下，加入一定數(shù)量的無水硫酸鈉進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)(硫酸鈉的加入量是根據(jù)K+、Na+、Mg2VSO42-, CF-H2O五元體系在不同溫度下介穩(wěn)相圖以混合后的復(fù)體點(diǎn)為軟鉀鎂礬組成點(diǎn)為依據(jù)進(jìn)行計(jì)算)，控制溫度在15~25°C之間，攪拌2~3小時(shí)，把復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行固液分離，固體即為軟鉀鎂礬，而液體繼續(xù)進(jìn)入下一步自然蒸發(fā)(可蒸發(fā)至干)，得軟鉀鎂礬和氯化鈉固體混合鹽，將混合鹽經(jīng)粉碎、篩分過60目，然后進(jìn)入浮選工序生產(chǎn)軟鉀鎂礬。同上。
[0039]3.3在沒有高質(zhì)量天然無水硫酸鈉區(qū)域，但區(qū)域內(nèi)有低質(zhì)量天然硫酸鈉或十水硫酸鈉，可制得硫酸鈉飽和溶液(原料2.5)，與原料A母液的混合鹵或原料B、C母液，根據(jù)各原料鹵水組成，計(jì)算摻兌量，兌鹵完成后的鹵水進(jìn)行分步自然蒸發(fā)。對(duì)分步自然蒸發(fā)的鹵水，關(guān)鍵是第一步，就是鹵水蒸發(fā)至鹵水中的氯化鈉飽和前，就得將鹵水轉(zhuǎn)移至下步自然蒸發(fā)，而在第一步蒸發(fā)析出的固體即是大顆粒晶體軟鉀鎂礬，鹵水在下一步自然蒸發(fā)析出的為軟鉀鎂礬和氯化鈉混合鹽，混合鹽生產(chǎn)軟鉀鎂礬，方法同上。
[0040]本發(fā)明的有益效果:
[0041]1、本工藝對(duì)前段硫酸鉀生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量有支撐作用，因?yàn)樵诹蛩徕浬a(chǎn)中，產(chǎn)品質(zhì)量與取得率是相對(duì)矛盾的，如果要提高產(chǎn)品質(zhì)量就得在洗滌時(shí)多加水，而多加水就得降低產(chǎn)品取得率，反之亦然。
[0042]2、與同行業(yè)相比，用本工藝投資極少、生產(chǎn)成本極少、能耗極少、工業(yè)污染極少、取
得率極高。
[0043]3、生產(chǎn)規(guī)模不限。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0044]圖1是本發(fā)明A母液與芒硝生產(chǎn)軟鉀鎂礬工藝流程圖。
[0045]圖2是本發(fā)明B、C母液與芒硝生產(chǎn)軟鉀鎂礬工藝流程圖。
[0046]圖3是用低品位芒硝(或十水芒硝)制得芒硝飽和溶液與A、B、C母液生產(chǎn)軟鉀鎂礬工藝流程圖。 [0047]圖4是K+、Na+、Mg2+/S042\ CF——H2O水鹽體系25 °C介穩(wěn)相圖(干鹽圖)。
[0048]圖中，圖中:B點(diǎn)為硫酸鈉或十水硫酸鈉組成點(diǎn)，L點(diǎn)為某硫酸鉀母液組成點(diǎn)，P點(diǎn)為軟鉀鎂礬組成點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0049]實(shí)施例1:用A母液和芒硝復(fù)分解生產(chǎn)軟鉀鎂礬
[0050]氯化鉀與芒硝生產(chǎn)的硫酸鉀母液，加光鹵石生產(chǎn)氯化鉀時(shí)的洗滌液，再加芒硝生產(chǎn)軟鉀鎂礬，硫酸鉀母液、氯化鉀洗滌液、芒硝組成見表1，利用K+、Na+、Mg27S042_、CrH2O五元體系25°C介穩(wěn)相圖進(jìn)行計(jì)算，以混合后的復(fù)體點(diǎn)為軟鉀鎂礬組成點(diǎn)為依據(jù)進(jìn)行計(jì)算得結(jié)果:芒硝500g，硫酸鉀母液:1.07L，氯化鉀洗滌液:0.945L，混合后，在20~25°C溫度條件下攪拌，反應(yīng)2小時(shí)，進(jìn)行固體分離，所得固體576g含鉀離子15.21%即為軟鉀鎂礬濕品，鉀的回收率為:51.38% ;剩余母液1.80L為軟鉀鎂礬和氯化鈉飽和溶液，其組成見表1，母液可繼續(xù)蒸發(fā)回收軟鉀鎂礬。
[0051]表1
項(xiàng)目組成(固體%，液體g/1)
密度 dK+Mg2+SO42-Cl—Na+
硫酸鉀母液1.2016134.880O20.181158.81336.334
[0052]氯化鉀洗滌液1.251727.71156.07762.868191.51431.900
芒硝67.6332.37
顯品軟鉀鎂礬15.214.8Q37.275.443.12
軟鉀鎂礬母液1.280445.89613.975112.673 161.24105.06[0053]實(shí)施例2:B母液和芒硝復(fù)分解生產(chǎn)軟鉀鎂礬
[0054]氯化鉀和硫酸鎂生產(chǎn)硫酸鉀的母液與芒硝生產(chǎn)軟鉀鎂礬，硫酸鉀母液、芒硝組成見表2，利用K+、Na+、Mg2+/S0廣、CF—H2O五元體系25°C介穩(wěn)相圖進(jìn)行計(jì)算，以混合后的復(fù)體點(diǎn)為軟鉀鎂礬組成點(diǎn)為依據(jù)進(jìn)行計(jì)算得結(jié)果:芒硝:500g，硫酸鉀母液:2.225L，混合后，在20~25°C溫度條件下攪拌，反應(yīng)2小時(shí)，進(jìn)行固體分離，所得固體580g，含鉀離子:16.63%，即為軟鉀鎂礬濕產(chǎn)品，鉀的回收率為:48.17% ;剩余母液2.05L為軟鉀鎂礬和氯化鈉飽和溶液，其組成見表2，母液可繼續(xù)蒸發(fā)回收軟鉀鎂礬。
[0055]表 2
【權(quán)利要求】
1.一種以轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液和硫酸鈉為原料制取軟鉀鎂礬的方法，其特征在于包括如下步驟: (1)將硫酸鉀母液與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液，或者將硫酸鉀母液先后與含鎂齒水或含鎂鹽、無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液，然后在0°c~.67.5°C下進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)；其中所述混合液中各離子的投料配比根據(jù)K+、Na+、Mg2+/S042_、CF-H2O水鹽體系介穩(wěn)相圖計(jì)算，使其復(fù)體點(diǎn)為軟鉀鎂礬相圖點(diǎn)； (2)反應(yīng)完成后對(duì)反應(yīng)料漿固液分離，得到的固體為軟鉀鎂礬，分離出的液體進(jìn)行蒸發(fā)或蒸干后析出軟鉀鎂礬與氯化鈉的混合鹽，將所述混合鹽粉碎后通過正浮選或反浮選的方式分離軟鉀鎂礬和氯化鈉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述硫酸鉀母液為以氯化鉀和芒硝二步轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液，或者以氯化鉀和硫酸鎂用二步轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液，或者以氯化鉀和軟鉀鎂礬轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)硫酸鉀的母液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述含鎂鹵水為氯化鉀生產(chǎn)過程中的分解液、氯化鉀生產(chǎn)過程中的洗滌液或生產(chǎn)光鹵石后的老鹵；所述含鎂鹽為氯化鎂和/或硫酸鎂。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述復(fù)分解反應(yīng)溫度為15~25°C，反應(yīng)時(shí)間為IOmin~4h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于當(dāng)硫酸鉀母液中含有鎂離子時(shí)，將硫酸鉀母液與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液；當(dāng)硫酸鉀母液中不含鎂離子時(shí)，將硫酸鉀母液先與含鎂齒水或含鎂鹽混合，再與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于當(dāng)硫酸鉀母液中不含鎂離子時(shí)，將硫酸鉀母液先與含鎂齒水混合，再與無水硫酸鈉或飽和硫酸鈉溶液混合成混合液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述混合液中各離子的投料配比根據(jù)K+、Na+、Mg2+/S042_、Cl—H2O水鹽體系在15°C、25°C或35°C下的介穩(wěn)相圖計(jì)算，使其復(fù)體點(diǎn)為軟鉀鎂礬相圖點(diǎn)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于所述混合液中各離子的投料配比根據(jù)K+、Na+、Mg2+/S042_、Cl——H2O水鹽體系在25°C下的介穩(wěn)相圖計(jì)算，使其復(fù)體點(diǎn)為軟鉀鎂礬相圖點(diǎn)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于在步驟(2)中，所述正浮選方式為:將所述混合鹽粉碎后，用該步驟中分離出的液體調(diào)漿，然后加入正浮選劑浮選出軟鉀鎂礬粗品，再經(jīng)過洗滌干燥得到軟鉀鎂礬；所述反浮選方式為:將所述混合鹽粉碎后，用該步驟中分離出的液體調(diào)漿，然后加入反浮選劑浮選出氯化鈉，分離出料漿并經(jīng)過洗滌和固液分離，得到軟鉀鎂礬。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于所述混合鹽粉碎至過60目；所述正浮選劑為十二烷基磺酸鈉，所述反浮選劑為溴代十二烷嗎啉。
【文檔編號(hào)】C01D5/12GK104016381SQ201410241330
【公開日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2014年5月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月31日
【發(fā)明者】陳兆華, 陳默 申請(qǐng)人:陳兆華