專(zhuān)利名稱(chēng)：從低氟含量的金屬-有機(jī)溶液獲得超導(dǎo)帶的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及使用在專(zhuān)利ES2259919B1中先前描述的溶液作為起點(diǎn)獲得具有10%最大氟含量的金屬-有機(jī)前體的溶液。該改變使在單級(jí)中進(jìn)行超導(dǎo)層的熱處理分解(熱解)和晶體生長(zhǎng)成為可能。另外，低氟含量減少毒性和腐蝕的風(fēng)險(xiǎn)。
背景技術(shù)：
高溫超導(dǎo)材料具有用于廣泛的各種技術(shù)的巨大潛力。然而，獲得高性能超導(dǎo)體研發(fā)方法是基本需求，特別是可無(wú)損傳送高電流，包括在高磁場(chǎng)下傳送的超導(dǎo)體。研發(fā)的第一種高溫超導(dǎo)體基于BiSrCaCuO類(lèi)物相，并且它們稱(chēng)為第一代超導(dǎo)體(1G)。這樣材料的發(fā)展隨著用于制備第二代(2G)導(dǎo)體的新技術(shù)的發(fā)現(xiàn)經(jīng)歷巨大革命，第二代導(dǎo)體基于REBa2Cu3O7類(lèi)材料(REBC0，其中RE=稀土或釔)，稱(chēng)為外延超導(dǎo)體(或涂覆導(dǎo)體)。
近年中，已研發(fā)各種方法，以便為高電流和高溫應(yīng)用在許多領(lǐng)域中獲得具有高潛力的基于不同多層架構(gòu)的外延超導(dǎo)體。遵循主要基于在金屬襯底上真空沉積外延層的方法的各種策略以便制備這些2G導(dǎo)體。這些襯底可具有由離子束沉積(IBD)在多晶襯底上沉積的織構(gòu)氧化物模板，或由織構(gòu)緩沖層組成，該織構(gòu)緩沖層經(jīng)熱機(jī)械處理例如所謂軋制輔助雙軸織構(gòu)(RABiT)復(fù)制在襯底中實(shí)現(xiàn)的織構(gòu)。其它引起興趣的方法是織構(gòu)緩沖層通過(guò)表面氧化外延(SOE)或通過(guò)由于傾斜蒸發(fā)的沉積(傾斜表面沉積，ISD)實(shí)現(xiàn)。在這些織構(gòu)襯底獲得之后，以多層(其起原子擴(kuò)散和氧化的緩沖作用)和REBCO超導(dǎo)層(電流在其中傳輸)的形式進(jìn)行外延氧化物的沉積。為制備這些多層結(jié)構(gòu)，可使用真空沉積技術(shù)(蒸發(fā)、激光燒蝕、濺射)或基于金屬-有機(jī)化學(xué)溶液的化學(xué)溶液沉積(CSD)。由于研發(fā)低成本外延超導(dǎo)體的可能性，因此后者是特別引起興趣的。證明可以使用三氟乙酸鹽(TFA)前體使YBCO超導(dǎo)體生長(zhǎng)作為非常重要的步驟進(jìn)已經(jīng)廣泛描述(A. Gupta, R. Jagannathan, E. I. Cooper, E. A. Giess, J. I. Landman,B. W. Hussey, Superconducting oxide films with high transition temperatureprepared from metal trifluoroacetate precursors, Appl. Phys. Lett. 52,1988,2077 ；P. C. Mclntyre，M. J. Cima和M. F. Ng，Metalorganic deposition of high-J Ba YCu 0 thinfilms from trifluoroacetate precursors onto (100) SrTiO3, J. Appl. Phys. 68,1990,4183)。這些前體在金屬-有機(jī)前體分解之后具有BaF2、Y2O3和CuO作為最終產(chǎn)物，并因此防止使薄YBCO膜能夠在較低溫度生長(zhǎng)的BaCO3形成。近來(lái)，用于獲得無(wú)水TFA前體以便獲得高質(zhì)量膜，同時(shí)減少加工膜需要的時(shí)間并提高前體溶液穩(wěn)定性的新方法描述在專(zhuān)利ES2259919 (BI)和國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng) W02006/103303 中。當(dāng)前目標(biāo)之一是考慮環(huán)境改善工藝，即使用具有根據(jù)毒物學(xué)和能量的最小可能影響的前體鹽和溶劑。因此描述用于減少前體鹽中氟的存在的體系(Dawley，Clem et al，2001 ;T. Dawley，2002 ;Xu，Goyal et al，2004 ;Seleznev and Cima，2005)，以及使用各種類(lèi)型的添加劑減少熱處理時(shí)間(T. Dawley，2002 ;Dawley，Clem et al，2004)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供用于通過(guò)使用具有較低氟含量并具有穩(wěn)定化有機(jī)添加劑的金屬-有機(jī)前體的溶液獲得超導(dǎo)材料的方法?？紤]到用于半導(dǎo)體層制備的熱處理的改善使得可以在單個(gè)階段(single stage)中進(jìn)行熱解和晶體生長(zhǎng)，該方法使得能夠容易獲得高質(zhì)量超導(dǎo)體材料。另外，低氟含量減少毒性的風(fēng)險(xiǎn)。本發(fā)明的第一方面涉及用于獲得超導(dǎo)材料的方法，包括從包含至少一種稀土或釔鹽、至少一種堿土金屬鹽和至少一種過(guò)渡金屬鹽的前體溶液沉積，其特性在于與前體鹽總重相比按重量計(jì)氟最大比例是10%。這意味著與從釔、鋇和銅三氟乙酸鹽開(kāi)始的本領(lǐng)域中已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液氟含量比較氟含量減少70%。最小氟含量是對(duì)應(yīng)熱解層中全部初始鋇的氟化鋇形成的氟含量。在優(yōu)選實(shí)施方式中，溶液中金屬離子的總濃度在0. 5和2. 5M之間。稀土金屬鹽優(yōu)選包括選自Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Yb、Lu中的至少一種元素及其任何組合。更優(yōu)選地，鹽為Y、Gd、Eu、Dy及其任何組合。該稀土或釔鹽的平衡離子 可以是一氟羧酸根、二氟羧酸根、三氟乙酸根、無(wú)氟羧酸根或它們的組合。仍更優(yōu)選地，稀土或釔鹽是三氟乙酸鹽。在優(yōu)選實(shí)施方式中堿土金屬選自Ba、Sr、Ca及其任何組合，并且在更優(yōu)選實(shí)施方式中堿土金屬是Ba。在更優(yōu)選實(shí)施方式中，堿土金屬鹽是無(wú)氟羧酸鹽。過(guò)渡金屬鹽優(yōu)選為Cu，并更優(yōu)選過(guò)渡金屬鹽是無(wú)氟羧酸鹽。在優(yōu)選實(shí)施方式中，溶液包含選自乙酸、丙酮、乙腈、苯、I-丁醇、2-丁醇、2-丁酮、戊酮、叔丁醇、四氯化碳、氯苯、氯仿、環(huán)己烷、1，2-二氯乙烷、二乙醚、二甘醇、二甘醇二甲醚、1，2-二甲氧基乙烷、二甲醚、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、二噁烷、乙醇、乙酸乙酯、乙二醇、甘油、庚烷、三酰胺(triamide)、己烷、甲醇、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、硝基甲烷、戊烷、石油醚、I-丙醇、2-丙醇、卩比唆、四氫呋喃、甲苯、三乙胺、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯中的至少一種及其任何組合。在更優(yōu)選實(shí)施方式中，溶劑選自甲醇、乙醇、異丙醇及其任何組合。在仍更優(yōu)選的實(shí)施方式中，溶劑是乙醇。溶液優(yōu)選包含用單獨(dú)或組合或形成聚合鏈部分的由醇、氨基、醚和羰基官能化的碳鏈組成的至少一種穩(wěn)定添加劑。當(dāng)它是氨基醇時(shí)它優(yōu)選是三乙醇胺，并且當(dāng)它是脲時(shí)它優(yōu)選是N，N- 二甲基脲。仍更優(yōu)選地，穩(wěn)定添加劑以按重量計(jì)2%到20%的比例添加到溶液。標(biāo)準(zhǔn)工藝中存在的氟含量減少帶來(lái)因此的有毒和腐蝕性氣體減少，這有利于工藝的工業(yè)應(yīng)用。初始溶液中添加劑的存在使超導(dǎo)帶較不易受到環(huán)境條件例如濕度影響。因此，它在更長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定，并且其沉積的環(huán)境要求比通常描述的條件降低。本發(fā)明的工藝特征在于它優(yōu)選包括沉積產(chǎn)物的分解和晶體生長(zhǎng)。這樣的熱處理在單級(jí)中進(jìn)行，更優(yōu)選在70和900°C之間的溫度進(jìn)行。仍更優(yōu)選地，該處理特征在于在受控氣氛烘箱中進(jìn)行，并包括在具有7和IOOmbar之間的水蒸氣壓強(qiáng)與0. I和Imbar之間的氧氣壓強(qiáng)的氮?dú)鈿夥罩羞M(jìn)行的到750和820°C之間溫度的第一加熱；以及在小于8h的一段時(shí)間，在Ibar的氧氣壓強(qiáng)的300和500°C之間溫度的第二加熱，接著冷卻到室溫。該方法在5到100°C /min的單溫度坡度進(jìn)行直到750到820°C的溫度。這樣，在超導(dǎo)層中發(fā)生的開(kāi)始金屬-有機(jī)鹽的分解或熱解和隨后晶體結(jié)構(gòu)生長(zhǎng)在單級(jí)中進(jìn)行。這意味著工藝的全面簡(jiǎn)化和可能的大規(guī)模應(yīng)用的處理時(shí)間減少。超導(dǎo)材料優(yōu)選具有的組成為AA' 2Cu307_x,其中A是稀土金屬或Y (I乙),A'是堿土金屬并且X在O和I之間，其中更優(yōu)選地，A選自Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Yb、Lu及其任何組合。仍更優(yōu)選地，A是釔。k'更優(yōu)選選自Ba、Sr、Ca及其任何組合。仍更優(yōu)選地，A'是鋇。超導(dǎo)材料優(yōu)選具有化學(xué)式Y(jié)Ba2Cu307_x，其中x在0和I之間。在優(yōu)選實(shí)施方式中，溶液沉積在單晶或雙軸織構(gòu)襯底(biaxial texturedsubstrate)上，并且在更優(yōu)選實(shí)施方式中，襯底選自稀土金屬鹽或氧化物；堿土金屬鹽或氧化物；過(guò)渡金屬鹽或氧化物；及其任何組合。在仍更優(yōu)選的實(shí)施方式中，襯底選自包括單晶 SrTi03、LaA103、錯(cuò)、穩(wěn)定錯(cuò)(stabilised zirconium) (YSZ)、MgO、稀土金屬氧化物和雙軸織構(gòu)金屬帶的列表。在第二方面中，本發(fā)明涉及根據(jù)在本發(fā)明中上述方法可獲得的超導(dǎo)材料。優(yōu)選地，超導(dǎo)材料具有化學(xué)式Y(jié)Ba2Cu307。該材料特征在于更優(yōu)選在77K并在缺少 外部磁場(chǎng)，即具有由樣品自身產(chǎn)生的磁場(chǎng)或自動(dòng)場(chǎng)(auto field)的情況下具有在2和4MA/cm2之間的臨界電流。在第三方面中，本發(fā)明涉及溶液，該溶液包含至少一種稀土金屬或釔鹽、至少一種堿土金屬鹽和至少一種過(guò)渡金屬鹽，其中這些鹽的溶液中氟含量按重量計(jì)小于10%。在優(yōu)選實(shí)施方式中，這些鹽也包括穩(wěn)定添加劑諸如上述的那些。本發(fā)明的第四方面涉及該溶液用于獲得超導(dǎo)材料的用途。在整個(gè)說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求中，使用詞語(yǔ)“包含”及其變體不意圖排斥其它技術(shù)特性、添加、組成或步驟。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，本發(fā)明的其它目的、優(yōu)點(diǎn)和特性部分遵循本描述，并部分遵循本發(fā)明的實(shí)踐。下面實(shí)施例和附圖為說(shuō)明目的提供并且不意圖作為本發(fā)明的限制。


圖I標(biāo)準(zhǔn)無(wú)水溶液的熱處理。圖2具有低氟含量的改性溶液的熱處理。圖3從具有低氟含量的改性溶液生長(zhǎng)的YBCO層的SEM圖像。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例本發(fā)明在下面通過(guò)一些試驗(yàn)來(lái)說(shuō)明，該試驗(yàn)由本發(fā)明人進(jìn)行，說(shuō)明用于通過(guò)使用具有低氟含量的金屬-有機(jī)前體溶液獲得超導(dǎo)材料的特異性和效率。實(shí)施例I溶液由具有I. 5M總金屬濃度(Y Ba =Cu比率I :2 :3)的50ml三氟乙酸Y、2，4_戊二酮Ba和乙酸銅制備。這通過(guò)稱(chēng)量先前在真空中以70°C在烘箱中干燥16小時(shí)的5. 35g(I. 25Xl(T2mol)的 Y(TFA)3、10. 59g(2. 5X l(T2mol)的 Ba(acac)2 和 6. 81g(l. 75Xl(T2mol)的&1(么(0)2來(lái)完成。鹽在20ml甲醇中溶解，并且IOmL (7. 5X 10_2mol)的三乙醇胺(TEA)添加在混合物，用甲醇調(diào)整最終容積到50mL。該溶液由旋涂技術(shù)沉積在尺寸5 X 5mm、厚度0. 5mm和定向(100)的LaAlO3單晶襯底上。接下來(lái)，進(jìn)行熱處理從而實(shí)現(xiàn)YBa2Cu3CV物相的形成。這在烘箱中進(jìn)行，其中應(yīng)用迅速的溫度升高(25°C /min)直到使溫度達(dá)到790_815°C范圍。該溫度維持180分鐘(最后30分鐘干燥)，然后以2. 5°C /min的速率進(jìn)行下降斜坡直到達(dá)到室溫。在此情況下，O2壓力是
0.2mbar并且水壓是7mbar。由質(zhì)量流控制器(Bronkhorst High-Tech)容許的氣流用于制作混合物，范圍為0. 012到0. 61/min的N2與0. 006和0. 031/min之間的02。該樣品的氧化使用相同干燥氣氛進(jìn)行而不從烘箱移除該樣品。溫度升高到450°C，載氣變?yōu)樵贗bar壓力的干燥O2，并且該溫度維持90分鐘的時(shí)間。接下來(lái)，下降溫度斜坡以300°C /h進(jìn)行，直到達(dá)到室溫。產(chǎn)生的層厚度約為275nm。樣品由X-射線(xiàn)衍射、SEM圖像和在77K的臨界電流與自動(dòng)場(chǎng)(Je=3. 6X 106A/cm2)的測(cè)量值來(lái)表征。對(duì)于參考值，臨界電流作為在65K垂直施加于襯底的磁場(chǎng)函數(shù)的依賴(lài)性
被測(cè)量。發(fā)現(xiàn)在 65K 和 H=IT, Jc=O. 45X 106A/cm2。實(shí)施例2具有隔膜型罩蓋的管形瓶填滿(mǎn)6. 60g N，N- 二甲基脲(7. 5X 10_2mol)，并且向其添加如實(shí)施例I中制備的20ml甲醇中YBCO溶液?；旌衔镌谑覝?cái)嚢璨⑼ㄟ^(guò)0. 45 y m過(guò)濾器過(guò)濾。因此制備的混合物保存在A(yíng)r氣氛中。含有20%的N，N- 二甲基脲的Y、Ba和Cu鹽的該溶液在與實(shí)施例I中所示相同條件下沉積在LaO襯底上。沉積樣品的熱處理如實(shí)施例I中描述進(jìn)行，從而導(dǎo)致YBa2Cu3O7相形成。產(chǎn)生的層厚度是200nm。樣品由掃描電子顯微鏡并由X-射線(xiàn)衍射表征(圖3)。實(shí)施例3遵循與實(shí)施例I中描述相同的方法，除乙醇用作溶劑之外。 含有20%的TEA的Y、Ba和Cu鹽的該溶液在與實(shí)施例I中所示相同的條件下沉積在LaO襯底上。沉積樣品的熱處理如實(shí)施例I中描述進(jìn)行，從而導(dǎo)致YBa2Cu3O7相形成。產(chǎn)生的層厚度是200nm。樣品由掃描電子顯微鏡并由X-射線(xiàn)衍射表征(圖3)。實(shí)施例4遵循與實(shí)施例2中描述相同的方法，并且乙醇用作溶劑。含有20%的TEA的Y、Ba和Cu鹽的該溶液在與實(shí)施例I中所示相同的條件下沉積在LaO襯底上。沉積樣品的熱處理如實(shí)施例I中描述進(jìn)行，從而導(dǎo)致YBa2Cu3O7相形成。產(chǎn)生的層厚度是200nm。樣品由掃描電子顯微鏡并由X-射線(xiàn)衍射表征(圖3)。
權(quán)利要求
1.一種獲得超導(dǎo)材料的方法，包括從前體溶液進(jìn)行沉積，所述前體溶液包含至少一種稀土金屬或釔鹽、至少一種堿土金屬鹽和至少一種過(guò)渡金屬鹽，其特征在于與所述前體鹽的總重相比按重量計(jì)氟的最大比例是10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述溶液中金屬離子的總濃度在0.5到2. 5M之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述稀土金屬鹽包括選自Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Yb、Lu中的至少一種元素及其任何組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述鹽是Y、Gd、Eu、Dy或其任何組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述稀土金屬或釔鹽選自一氟羧酸鹽、二氟羧酸鹽、三氟乙酸鹽、無(wú)氟羧酸鹽和它們的組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述稀土金屬或釔鹽是三氟乙酸鹽。
7.根據(jù)權(quán)利要求I至6中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述堿土金屬選自Ba、Sr、Ca和它們的任何組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述堿土金屬是Ba。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述堿土金屬的鹽是無(wú)氟羧酸鹽。
10.根據(jù)權(quán)利要求I至9中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述過(guò)渡金屬是Cu。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述過(guò)渡金屬的鹽是無(wú)氟羧酸鹽。
12.根據(jù)權(quán)利要求I至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述溶液包含選自乙酸、丙酮、乙腈、苯、I- 丁醇、2- 丁醇、2- 丁酮、戊酮、叔丁醇、四氯化碳、氯苯、氯仿、環(huán)己烷、1，2- 二氯乙烷、二乙醚、二甘醇、二甘醇二甲醚、1，2-二甲氧基乙烷、二甲醚、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、二噁烷、乙醇、乙酸乙酯、乙二醇、甘油、庚烷、三酰胺、己烷、甲醇、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、硝基甲烷、戊烷、石油醚、I-丙醇、2-丙醇、批啶、四氫呋喃、甲苯、三乙胺、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯中的至少一種溶劑及其任何組
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述溶液包含選自甲醇、乙醇、異丙醇中的至少一種溶劑及其任何組合。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述溶劑是乙醇。
15.根據(jù)權(quán)利要求I至14中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述溶液包含用單獨(dú)或組合或形成聚合鏈的一部分的由醇、氨基、醚和羰基官能化的碳鏈組成的至少一種穩(wěn)定添加劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述添加劑選自包括氨基醇、氨基酸、脲及其任何組合的列表。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述氨基醇是三乙醇胺。
18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述脲是N，N-二甲基脲。
19.根據(jù)權(quán)利要求15至18中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述穩(wěn)定添加劑以按重量計(jì)2%到20%之間的比例添加到溶液中。
20.根據(jù)權(quán)利要求I至19中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于它包括所述沉積產(chǎn)物的分解和晶體生長(zhǎng)。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中所述分解和晶體生長(zhǎng)發(fā)生在70到900°C之間。
22.根據(jù)權(quán)利要求20或21中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述分解和晶體生長(zhǎng)在受控氣氛的烘箱中進(jìn)行，并包括在具有7到IOOmbar之間的水蒸氣壓強(qiáng)與0. I到Imbar之間的氧氣壓強(qiáng)的氮?dú)鈿夥罩羞M(jìn)行的到750至820°C之間溫度的第一加熱；以及在小于8h的一段時(shí)間，在Ibar的氧氣壓強(qiáng)下在300到500°C之間溫度的第二加熱，接著冷卻到室溫。
23.根據(jù)權(quán)利要求I至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述超導(dǎo)材料具有AA'2Cu307_x的組成，其中A是稀土金屬或Y，k'是堿土金屬并且X在0到I之間。
24.根據(jù)權(quán)利要求I至23中任一項(xiàng)所述的方法，其中A選自Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Yb、Lu及其任何組合。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中A是Y。
26.根據(jù)權(quán)利要求23至25中任一項(xiàng)所述的方法，其中A'選自Ba、Sr、Ca及其任何組合。
27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中A'是Ba。
28.根據(jù)權(quán)利要求23至27中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述超導(dǎo)材料具有化學(xué)式Y(jié)Ba2Cu307_x，并且X在0到I之間。
29.根據(jù)權(quán)利要求I至28中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述溶液在單晶襯底或具有雙軸織構(gòu)的襯底上沉積。
30.根據(jù)權(quán)利要求29所述的方法，其中所述襯底選自稀土金屬鹽或氧化物；堿土金屬鹽或氧化物；過(guò)渡金屬鹽或氧化物；及其任何組合。
31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的方法，其中所述襯底選自包括單晶SrTi03、LaA103、鋯、穩(wěn)定鋯(YSZ )、MgO、稀土金屬氧化物和雙軸織構(gòu)金屬帶的列表。
32.一種根據(jù)權(quán)利要求I至31中任一項(xiàng)所述可獲得的超導(dǎo)材料。
33.一種溶液，包含至少一種稀土金屬或釔鹽、至少一種堿土金屬鹽、至少一種過(guò)渡金屬鹽，其中這些鹽中的氟含量小于10%。
34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的溶液，其中所述溶液另外包含穩(wěn)定添加劑。
35.根據(jù)權(quán)利要求I至34中任一項(xiàng)所述的組合物用于獲得超導(dǎo)材料的用途。
36.一種根據(jù)權(quán)利要求I至35中任一項(xiàng)所述可獲得的化學(xué)式Y(jié)Ba2Cu3O7的超導(dǎo)材料。
37.根據(jù)權(quán)利要求36所述的超導(dǎo)材料，其特征在于它在77K和自動(dòng)場(chǎng)具有2到4MA/cm2之間的臨界電流密度。
全文摘要
本發(fā)明涉及使用在專(zhuān)利ES2259919B1中先前描述的溶液作為起點(diǎn)獲得具有10%最大氟含量的金屬-有機(jī)前體的溶液。該改進(jìn)使得在單級(jí)中能夠進(jìn)行超導(dǎo)層的熱處理，即分解(熱解)和晶體生長(zhǎng)成。另外，低氟含量使毒性和腐蝕的風(fēng)險(xiǎn)最小化。
文檔編號(hào)C01F17/00GK102742041SQ201080063142
公開(kāi)日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2010年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月4日
發(fā)明者哈維爾·奧夫拉多爾斯貝倫格爾, 哈維爾·帕爾默帕里西奧, 安娜·帕勞馬索利弗, 特雷莎·普伊赫莫利納, 蘇珊娜·里卡特米羅, 阿爾貝托·波馬爾巴爾韋托 申請(qǐng)人:西班牙高等科研理事會(huì)