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高純度氟化鎂粉體的制備方法

文檔序號:3440402閱讀:750來源:國知局
專利名稱:高純度氟化鎂粉體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及制取陶瓷或玻璃工業(yè)用產(chǎn)品的氟化鎂的制備方法,特 別涉及一種高純度氟化鎂粉體的制備方法。
背景技術(shù)
有關(guān)高純度氟化鎂的制備方法,目前國際上有幾種主流方法鹵 水—氨一氫氟酸制備法、菱鎂礦制備法、高純度氧化鎂制備法、碳酸 鎂制備法、以硝酸鎂或硫酸鎂為原料的液相中和法等。但就生產(chǎn)出的 氟化鎂純度來講,應(yīng)該說還遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國際水平。
國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)在氟化鎂純度上的差別源于生產(chǎn)工藝的差距。由于 對生產(chǎn)氟化鎂過程中的提純工藝掌握不同,在生產(chǎn)出的氟化鎂純度上 有較大差別。如何提純氟化鎂、如何生產(chǎn)高純度氟化鎂,是人們關(guān)心 和研究的問題,目前的研究方向主要致力于制備過程的完善,改進和 提高提純技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的,在于提供一種制備出的氟化鎂可達(dá)到99.999% 高純度的氟化鎂粉體的制備方法。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的。
一種高純度氟化鎂粉體的制備方法,是以醫(yī)用級七水硫酸鎂為主 要生產(chǎn)原料,加60。C一70。C的熱水?dāng)嚢杈鶆蚝?,加入l: 1.5的氨水 NH3.H20,攪拌均勻后反應(yīng)生成氫氧化鎂Mg(0H)2,放置24小時;然 后倒入清洗容器進行清洗,用60。C一70。C的熱水清洗,至PH試紙呈 現(xiàn)中性結(jié)果;加入l: 0.7的氫氟酸HF,攪拌均勻,反應(yīng)生成氟化鎂, 放置24小時;然后將生成的氟化鎂倒入清洗容器,用60。C—70。C的 熱水清洗,至PH試紙呈現(xiàn)中性結(jié)果;再將生成物過濾、烘干后,得 到99. 999%的高純度氟化鎂。
本發(fā)明的工藝方法與傳統(tǒng)的工藝方法相比較,具有如下優(yōu)點
1、 選用的基材即原料與傳統(tǒng)方法不同,原料本身具有雜質(zhì)少、 且雜質(zhì)單一的特點。傳統(tǒng)工藝中以堿式碳酸鎂或氧化鎂為主要生產(chǎn)原 料,原料本身雜質(zhì)多,且雜質(zhì)的種類多種多樣,不易清除。
2、 采用的工藝不同,是以醫(yī)用級七水硫酸鎂為主要生產(chǎn)原料, 與氨水反應(yīng)生成氫氧化鎂,再與氫氟酸反應(yīng)生成氟化鎂。按此工藝生 成的氟化鎂中的雜質(zhì)容易清洗排除,因而成品氟化鎂的純度可達(dá)到很 咼°
具體實施例方式
制備高純度的氟化鎂粉體,選用醫(yī)用級的七水硫酸鎂為主要生產(chǎn) 原料,加60。C一70。C的熱水?dāng)嚢杈鶆蚝?,加?:1. 5的氨水NH3.H20, 攪拌均勻后反應(yīng)生成氫氧化鎂Mg(0H)2,放置24小時;然后倒入清 洗容器進行清洗,用60°C—70。C的熱水清洗,至PH試紙呈現(xiàn)中性結(jié) 果;加入l: 0.7的氫氟酸HF,攪拌均勻,反應(yīng)生成氟化鎂,放置24 小時;然后將生成的氟化鎂倒入清洗容器,用60°C—70°C的熱水清 洗,至PH試紙呈現(xiàn)中性結(jié)果;再將生成物過濾、烘干后,得到99. 999 %的高純度氟化鎂。
權(quán)利要求
1、一種高純度氟化鎂粉體的制備方法,其特征在于是以醫(yī)用級七水硫酸鎂為主要生產(chǎn)原料,加60℃-70℃的熱水?dāng)嚢杈鶆蚝?,加?∶1.5的氨水NH3.H2O,攪拌均勻后反應(yīng)生成氫氧化鎂Mg(OH)2,放置24小時;然后倒入清洗容器進行清洗,用60℃-70℃的熱水清洗,至PH試紙呈現(xiàn)中性結(jié)果;加入1∶0.7的氫氟酸HF,攪拌均勻,反應(yīng)生成氟化鎂,放置24小時;然后將生成的氟化鎂倒入清洗容器,用60℃-70℃的熱水清洗,至PH試紙呈現(xiàn)中性結(jié)果;再將生成物過濾、烘干后,得到99.999%的高純度氟化鎂。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種高純度氟化鎂粉體的制備方法,是以七水硫酸鎂為主要生產(chǎn)原料,加入氨水,反應(yīng)生成氫氧化鎂Mg(OH)<sub>2</sub>,放置24小時;熱水清洗至pH呈中性,加入氫氟酸,攪拌均勻,反應(yīng)生成氟化鎂,放置24小時;熱水清洗至pH呈中性。再將生成物過濾、烘干后,即得到99.999%的高純度氟化鎂。本發(fā)明摒棄了傳統(tǒng)工藝中以堿式碳酸鎂或氧化鎂為主要原料制備氟化鎂方法中雜質(zhì)不易清除的缺陷,可使制得的氟化鎂達(dá)到很高純度。
文檔編號C01F5/00GK101100303SQ20071014298
公開日2008年1月9日 申請日期2007年8月14日 優(yōu)先權(quán)日2007年8月14日
發(fā)明者益 趙 申請人:益 趙
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