錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有表面調(diào)整劑的分散穩(wěn)定性有待提高，不能長期保存。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，其制備的表面調(diào)整劑分散穩(wěn)定性優(yōu)良，可長期保存。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計(jì)一種錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0005]1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液；
[0006]2)將1?2質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0007]3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢瑁玫胶? %以下的白色粉末；
[0008]4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ -氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于
[0009]優(yōu)選的，錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0010]1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液；
[0011]2)將1質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0012]3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢?，得到含水?%以下的白色粉末；
[0013]4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ -氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于
[0014]優(yōu)選的，錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0015]1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液；
[0016]2)將2質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0017]3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢?，得到含水?%以下的白色粉末；
[0018]4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ-氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1%ο
[0019]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于:提供一種錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，其制備的表面調(diào)整劑分散穩(wěn)定性優(yōu)良，可長期保存。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0021 ]本發(fā)明具體實(shí)施的技術(shù)方案是:
[0022]實(shí)施例1
[0023]一種錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0024]1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45 %的水溶液；
[0025]2)將1?2質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、
0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0026]3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢瑁玫胶? %以下的白色粉末；
[0027]4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ-氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于
[0028]實(shí)施例2
[0029]錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0030]1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45 %的水溶液；
[0031]2)將1質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0032]3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢瑁玫胶?%以下的白色粉末；
[0033]4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ -氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于
[0034]實(shí)施例3
[0035]錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟:
[0036]1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45 %的水溶液；
[0037]2)將2質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；
[0038]3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢?，得到含水? %以下的白色粉末；
[0039]4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ -氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于
[0040]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液； 2)將1?2質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢?，得到含水?%以下的白色粉末； 4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ-氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液； 2)將1質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢?，得到含水?%以下的白色粉末； 4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ-氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟包括如下步驟: 1)將25質(zhì)量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45%的水溶液； 2)將2質(zhì)量份聚丙二醇、0.5質(zhì)量份硫酸氧鈦、1.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、4.3質(zhì)量份氫氧化鈉、3.1質(zhì)量份四硼酸鈉、2.3質(zhì)量份三聚磷酸鈉、0.2質(zhì)量份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8質(zhì)量份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液； 3)將混合液加熱到65°C并充分?jǐn)嚢瑁玫胶?%以下的白色粉末； 4)在95°C繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5質(zhì)量份焦磷酸鈉、0.7質(zhì)量份γ-氨丙基硅烷、0.6質(zhì)量份乙基三乙氧基硅烷、2.3質(zhì)量份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1 %。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種錳系磷化用表面調(diào)整劑的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟：1)將25份無水磷酸輕二鈉制成濃度為45％的水溶液；2)將1～2份聚丙二醇、0.5份硫酸氧鈦、1.5份焦磷酸鈉、4.3份氫氧化鈉、3.1份四硼酸鈉、2.3份三聚磷酸鈉、0.2份聚羧酸陰離子有有機(jī)物、0.8份油酰氨基酸鈉依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；3)將混合液加熱到65℃并充分?jǐn)嚢?，得到含水?％以下的白色粉末；4)在95℃繼續(xù)攪拌粉末，同時(shí)向粉末中加入2.5份焦磷酸鈉、0.7份γ-氨丙基硅烷、0.6份乙基三乙氧基硅烷、2.3份硫酸鎂，再繼續(xù)攪拌干燥至含水量小于1％。本發(fā)明制備的表面調(diào)整劑分散穩(wěn)定性優(yōu)良，可長期保存。
【IPC分類】C23C22/60
【公開號】CN105483687
【申請?zhí)枴緾N201510937018
【發(fā)明人】錢文華
【申請人】常熟市虞東磷化材料有限公司
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2015年12月14日